República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

Colegio Nuestra Señora de la Consolación – Nazaret
Táriba – Cárdenas - Táchira

ISOMERIA ÓPTICA
Lubin Cárdenas C.I. 30.398.377
Rafael Cherubini C.I. 30.397.672
Juan José Moreno C.I. 30.817.521
5to. Año “B”

Táriba, 04 de mayo de 2021

 ISOMERIA ÓPTICA
La isomería óptica es el tipo de isomería
espacial que se caracteriza por la desviación
que presentan los compuestos químicos
cuando se exponen a un plano de luz
polarizada.

Esto significa que existen sustancias orgánicas

que tienen la misma fórmula molecular, pero
que se diferencian por su comportamiento
óptico como consecuencia de la exposición a
la luz.
Un isómero ópticamente activo cuando se
somete a luz polar puede comportarse de la
siguiente manera:
1. La luz se puede desviar hacia la derecha. En
ese caso, esta sustancia se llama dextrogira,
de diestro (Derecho en latino).
2. La luz se puede desviar hacia la izquierda.
En ese caso, esta sustancia se llama levogira,
de Isevus (a la izquierda en latín).

Cuando una sustancia se comporta de las dos

formas mencionadas anteriormente, es decir,
hacia la derecha y hacia la izquierda, se
denomina enantiómero, tienen una estructura
que se asemeja a una imagen reflejada en un
espejo, que no se superponen, sino que son
especulares.

Por otro lado, si la luz no se desvía, significa que

su actividad óptica está inactiva.
El polarímetro es un
instrumento mediante el cual
podemos determinar el valor
de la desviación de la luz
polarizada por un
estereoisómero ópticamente
activo.
La isomería óptica se debe a la
distinta distribución espacial en
tres dimensiones de los grupos
unidos a un átomo de carbono.

Una molécula se dice que es quiral

o que presenta isomería óptica
cuando no es superponible con su
imagen en el espejo.

Para que haya isómeros ópticos es

necesario que los cuatro
sustituyentes unidos a un átomo
de carbono sean distintos.
Los isómeros ópticos desvían el plano de
la luz polarizada debido a la asimetría
propia de moléculas que tienen uno o
más Carbonos asimétricos o quirales o
que presentan alguna situación de
asimetría estructural que les confiere
quiralidad molecular. Las moléculas
simétricas no desvían el plano de la luz
polarizada.

La quiralidad es una propiedad

importante en la naturaleza ya que la
mayoría de los compuestos biológicos
son quirales.

Los estereoisómeros que son imágenes

especulares no superponibles reciben el
nombre de Enantiómeros.
Para decidir si un compuesto con una determinada
configuración puede tener actividad óptica, se procede a
dibujar su imagen en el espejo y después se examinan las
dos configuraciones para verificar si son o no superponibles.

Si lo son, el compuesto original no es ópticamente activo: si

resultan no superponibles, el compuesto original es
ópticamente activo.

En muchos casos, la presencia de un carbono asimétrico en

una molécula determina que ésta posea asimetría y en
consecuencia actividad óptica.