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Es amorfo
La síntesis original del PET fue desarrollada por Whinfield y Dixon. Usaron
una transesterificación del DMT y el glicol en una relación 1:2.4, destilando el
metanol liberado en la mezcla reactiva a medida que tenía lugar la síntesis. Esta
síntesis fue realizada a 200-290oC en presencia de SbO3 como catalizador. Las
posteriores técnicas empleadas en la industria de polímeros usaban una
polimerización de adición del ácido tereftálico con un exceso de etilenglicol a
250oC y una presión de 60psi. Ello daba lugar a un polímero de 1 a 6 unidades
de repetición. Durante la década de los 70, la síntesis del PET empleó tres veces
más DMT que TA. En la década de los 80 las cantidades de DMT y TA eran casi
iguales. Actualmente, en los Estados Unidos, la proporción es TA 46 : DMT 54.
El problema inicial cuando se usa TA es la pureza del ácido. La
esterificación del DMT permite la separación de un producto puro. El uso del TA
aumentó a medida que las técnicas se encontraban disponibles para la
producción de ácido tereftálico puro conocido como PTA. El PTA tiene un 99%
de pureza. Se produce por oxidación del p-xileno en presencia de sales de
bromuro de metales pesados de cobalto y manganeso.
El mayor productor de PTA es Amoco. El proceso Amoco para la producción de
PTA cristaliza el TA bruto (producción de un 90% a partir de TA de 96% de
pureza). Una vez que el ácido acético subproducto y el p-xileno (que no ha
reaccionado) se eliminan por evaporación, el TA es purificado mediante lavado
con agua caliente. La principal impureza remanente es el ácido p-formilbenzoico
que se hidrogena a ácido p-metóxibenzoico. Entonces el TA puede separase por
cristalización fraccionada para producir PTA que es ácido tereftálico del 99.9% de
pureza.