1.

equilibrio de fases en sistemas multicomponentes

P
Líquido (l)
PB*
D’’
D’
P frente a xlB
D F’’
F’
F
PC*

Vapor (v)
P frente a xvB

0 xB xB’ xB’’ 1
1.1 Diagrama de fases líquido-vapor de presión frente a la composición para una
disolución ideal a T constante.

P Líquido (l)
PB*
A

D
PD G
H E
PE
J I
PF
F’

l+v
PC*

Vapor (v)

0 xB,4 xB,3 xB xB,2 xB,1 1

1.2 Diagrama de fases líquido-vapor de presión frente a la composición para una
disolución ideal a T constante.
La línea inferior representa la curva de P frente a xvB, mientras que la línea
superior es la curva P frente a xlB.
 1. equilibrio de fases en sistemas multicomponentes

!"#$%&
!"#$#%&%(%'%

l'

l&

!"#$%'
n &l & = n ' l '
1.3 La regla de la palanca da la relación de moles presentes en cada fase de un
sistema bifásico según n!/n" = l" / l!, donde l" y l!#son las distancias desde el punto
correspondiente a la fracción molar global del sistema hasta los extremos de la
línea de conjunción

T
Vapor
TC* N

v
Q T frente a x B
T1
L l+v

R
TB*
Curva del punto
de ebullición T frente a xlB
Líquido

0 x’B xB,1 xB,2 1

1.4 Diagrama de fases líquido-vapor de temperatura frente la composición para una
disolución ideal a T constante.
TB* y TC* son los puntos de ebullición de B puro y C puro a la presión del diagrama.
 1. equilibrio de fases en sistemas multicomponentes

Líquido
A
D
Pmax
l+v PB*

PC*

Vapor

0 1
xB
1.5 Diagrama de fases incorrecto líquido-vapor de presión frente a composición con un
máximo

P
Líquido T T*
C
Pmax
Vapor
l+v l+v PB* TB*
l+v
l+v
PC* Vapor Curva del
Líquido punto de
ebullición

0 xB,1 1 0 x’B 1
a. b.

1.6 a. Diagrama de fases líquido-vapor de presión frente la composición con un

máximo.
b. El correspondiente diagrama de temperatura frente a composión.
 1. equilibrio de fases en sistemas multicomponentes

T T (o P) frente a x!B
(o P)
!"#$%&(%'

!"#$%&

J l& l"
K
!"#$%'

T (o P) frente a x"B

n!"l!#"$%"&%"

0 x &B xB,global x"B 1

1.7 Para un sistema de dos componentes bifásico, la fracción molar global xB,global de B en
el sistema viene dada por la localización del punto que describe el estado del sistema
en la línea de conjunción. Las fracciones molares xvB y xvB, de B en cada fase vienen
dadas por los extremos de las línea de conjunción. La regla de la palanca
n!#l!= n" l" da la relación de moles totales de cada fase n!= n".

Una fase
TC

Dos fases

F G D E H
T1

0 xB,1 xB,3 xB,2 1

1.8 Diagrama de fases líquido-líquido de temperatura frente a composición pra dos
líquidos parcialmente miscibles. P se mantiene constante.
 1. equilibrio de fases en sistemas multicomponentes

T
220 ºC
T
80 ºC

140 ºC
,-*")(*+* ,-*")(*+*
50 ºC

20ºC 60ºC
'$(")(*+ '$(")(*+

0 0,5 1 0 0,5 1
w (C6H15N) w (C10H14N2)

(a) (b)

1.9 Diagrama de fases líquido-líquido de temperatura frente a composición para los

sistemas (a) agua-trietilamina; (b) agua-nicotina. El eje horizontal es la fracción en
peso del líquido orgánico. En (b), la presión del sistema es igual a la presión de vapor
de la(s) disoluncion(es), por lo que no es constante.

T
A R
Disolución líquida (d.l)
T1 F de B + C

D
I H T*B
T2 G

d.l. + sólido C d.l. +

E sólido B
K
T3
S sólido B + sólido C

0 x’B x’’B x’’’B 1

xB
1.10 Diagrama de fases sólido-líquido cuando existe miscibilidad total en la fase líquida e
inmiscibilidad en la fase sólida. P se mantiene constante
 1. equilibrio de fases en sistemas multicomponentes

,+*/2&(0-
3+456-

Columna

.(&+$/(0-1

1.11 Columna de fraccionamiento