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“Año del Diálogo y la Reconciliación

Nacional”
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD: INGENIERIA DE MINAS

ESCUELA: INGENIERIA QUÍMICA

CURSO: PROCESOS UNITARIOS I

TEMA: PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

DOCENTE: SEGUNDO CABALLERO CARDENAS

INTEGRANTES: AREVALO RAMIREZ VICTOR HUGO


ORTEGA REGALADO CESAR A.

2018
1. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DEL PERÓXIDO DE HIDROGENO:

a) ESTEREOQUIMICA:

De manera similar a la del agua, el peróxido de hidrógeno presenta un eje de


simetría C2 (eje rotado a 180°), y además presenta tres conformaciones cis-planar
(grupo de simetría C2Hv), cis-no planar (grupo de simetría C2) y trans-planar (grupo
de simetría C2H).

b) REACTIVIDAD:

El peróxido de hidrógeno concentrado es una sustancia peligrosamente reactiva,


debido a que su descomposición para formar agua y oxígeno es sumamente
exotérmica. La siguiente reacción termoquímica demuestra ese hecho:

2 H2O2 (l) → 2 H2O (l) + O2 (g) ΔHº = −98,2 kJ/mol


2. PROCESO DE OBTENCIÓN:

a) RESEÑA HISTÓRICA:

El peróxido de hidrógeno fue descubierto por primera vez en 1818 por


Louis Jacques Thénard, que la produjo por tratamiento del peróxido de
bario con ácido nítrico. Una versión mejorada de este proceso usa el
ácido clorhídrico, seguido por la adición de ácido sulfúrico para
precipitar el subproducto de sulfato de bario. El proceso de Thénard se
utilizó desde el final del siglo XIX hasta mediados del siglo XX.

El peróxido de hidrógeno puro se creyó durante mucho tiempo que


sería inestable, dado que los primeros intentos de separarlo del agua,
que está presente durante la síntesis, fallaron todos. Esta inestabilidad
se debió a las trazas de impurezas (sales de metales de transición),
que catalizan la descomposición del peróxido de hidrógeno. El
peróxido de hidrógeno puro se obtuvo por primera vez en 1894 —casi
80 años después de su descubrimiento— por Richard Wolffenstein,
que lo produjo por destilación al vacío.

La determinación de la estructura molecular del peróxido de hidrógeno


demostró ser muy difícil. En 1892 el físico-químico italiano Giacomo
Carrara (1864–1925) determinó su masa molecular mediante el
descenso crioscópico, lo que confirmó que su fórmula molecular es
H2O2. Al menos media docena de estructuras moleculares hipotéticas
parecían ser consistentes con la evidencia disponible. En 1934, el
físico matemático inglés William Penney y el físico escocés Gordon
Sutherland propusieron una estructura molecular para el peróxido de
hidrógeno que era muy similar a la que actualmente es aceptada.

b) METODOS DE OBTENCION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO:

Síntesis directa a partir de hidrógeno y oxígeno: una mezcla gaseosa que contiene
hidrógeno y oxígeno se hace circular en presencia de agua en régimen continuo
por encima de la superficie de un catalizador heterogéneo dispuesto como lecho
sólido o recubrimiento de las paredes en un reactor, y la solución acuosa formada
de peróxido de hidrógeno se saca por el extremo inferior del reactor, caracterizado
porque al reactor se le aporta una mezcla gaseosa que contiene hidrógeno y
oxígeno, que está saturada o sobresaturada en lo esencial con vapor de agua,
dentro del reactor se lleva a condensación y/o coalescencia una parte del vapor de
agua, se ajusta una relación de la mezcla gaseosa introducida (en Nl/h = litros en
condiciones normales por hora) al líquido sacado (en l/h) igual o mayor que 15.000
mezcla gaseosa que abandona el reactor se recicla, después de haberse
completado con hidrógeno, oxígeno y vapor de agua.

Fue preparado por primera vez en 1818 mediante la siguiente reacción química:

BaO2 + H2SO4 → BaSO4 + H2O2

Posteriormente se preparó mediante hidrólisis de peroxidisulfatos, procedente de


la electrolisis de bisulfatos:

Cátodo: 2H+(ac) + 2 e- → H2(g)

Ánodo: 2HSO4-(ac) → 2H+(ac) + S2O82- (ac) + 2e-

Hidrólisis: S2O82- (ac) + 2 H2O (l) → H2O2 (ac) + 2 HSO4- (ac)

Este proceso se utiliza en la actualidad tan sólo cuando se quiere preparar, a


escala de laboratorio, el peróxido de deuterio D2O2.

K2S2O8 + 2 D2O → D2O2 + 2 KDSO4


Preparación industrial:

Existen tres procesos industriales para preparar H2O2:

1. Oxidación del isopropanol:

No hace muchos años la compañía multinacional Shell desarrolló un nuevo


procedimiento, "proceso del isopropanol", donde se utiliza a este alcohol utiliza
como producto de partida. El rendimiento es del 30 %.

CH3-CHOH-CH3 + O2 → CH3-CO-CH3 + H2O2 (90 - 140ºC, 15 - 20 atm)

El rendimiento es tan bajo debido a reacciones colaterales. El peróxido de


hidrógeno se separa por destilación fraccionada. Se obtiene así una disolución de
H2O2 al 20 % en peso. La gran desventaja de este proceso es que se obtienen
doble peso de acetona que de H2O2.

2. Oxidación electroquímica del H2SO4 o (NH4)2SO4

El peróxido de hidrógeno se maneja ordinariamente en forma de disolución al 3%.


Esta disolución se obtiene por electrolisis del ácido sulfúrico concentrado (550 a
570 g/L) o de ácido sulfúrico (260 g/l), lo que origina el ácido peroxodisulfúrico
H2S2O8, hidrolizando después el ácido y destilando el peróxido de hidrógeno
obtenido:

Electrolisis:

Cátodo: 2 H+ (ac) + 2 e- → H2 (g)


Ánodo: 2H2SO4- (ac) → 2H+ (ac) + H2S2O82- (ac) + 2e-

2H2SO4- (ac) → 2H+(ac) + H2S2O82- (ac) + H2(g)

Con (NH4)2SO4 (210 a 220 g/l):

(NH4)2SO4 + H2SO4 (ac) → (NH4)2S2O8 (ac) + H2


Hidrólisis:

H2S2O8 (ac) + H2O → H2SO5 + H2SO4

H2SO5 + H2O → H2SO4 + H2O2

El rendimiento del proceso del 70 %. La desventaja del proceso es el coste de la


electricidad y de la producción.

3. Proceso de la antraquinona:

Se obtiene por reducción de alquilantraquinona. La posterior oxidación con aire del


2-alquilantrahidroquinona formado regenera la etilantraquinona con formación de
peróxido de hidrógeno, que se extrae con agua. Esta debe estar perfectamente
desionizada y contener un estabilizador de H2O2 (pirofosfato o estannato de
sodio). Las disoluciones de H2O2 se concentran en vacío, obteniéndose
concentraciones que varían entre el 15 % y el 35% en peso.

La hidroantranquinona requiere de disolventes aromáticos mientras que la


antraquinona requiere disolventes polares tipo alcohol o ésteres. Ello conlleva el
uso de mezclas complejas de disolventes, que suelen ser costoso, de manera que
hay que recuperarlos. La naturaleza del radical R depende del fabricante. Se
emplean R = Et,terc-Bu, etc.

El catalizador de la fase de hidrogenación es de paladio. La reacción se efectúa a


40 ºC y a presiones de 5 bar. El rendimiento de la reacción es del 98 %. La
producción mundial es de alrededor de 106 tn/año.
3. DIAGRAMA DE BLOQUES:

4. DIAGRAMA DE EQUIPOS:
5. APLICACIONES:

a) INDUSTRIALES:

El peróxido de hidrógeno tiene muchos usos industriales, como el blanqueo de la


pulpa de papel, blanqueo de algodón, blanqueo de telas y en general cada día se
usa más como sustituto del cloro.

En la industria alimenticia se usa mucho para blanquear quesos, pollos, carnes,


huesos, y también se usa en el proceso para la elaboración de aceites vegetales.

En la industria química se usa como reactivo, y es muy importante en la


elaboración de fármacos. Se está usando también para blanqueos dentales.

El agua oxigenada industrial suele tener concentraciones superiores al 30 %, a


diferencia del agua oxigenada de uso doméstico que se compra en farmacias.

b) AEROESPACIALES:

El peróxido de hidrógeno se usa en la industria aeroespacial como combustible de


cohetes en motores de cohete monopropelentes o como aportación de oxígeno en
motores bipropelentes. Este peróxido se usa por lo general a una concentración
del 90 %, y es extremadamente explosivo.

c) ARTISTICAS:

El peróxido de hidrógeno se emplea en trabajos de restauración. En muchas


pinturas antiguas, los pigmentos blancos a base de carbonato de plomo (II) se han
decolorado debido a la formación del sulfuro de plomo (II), que posee un particular
color negro. El peróxido de hidrógeno, reacciona de manera que logra convertir el
sulfuro de plomo (II) sulfato de plomo (II) (color blanco). Ambas sales son
insolubles en agua. La reacción es como se muestra en la ecuación.

PbS (s) + 4 H2O2 (ac) → PbSO4 (s) + 4 H2O (l)

d) USO TERAPEUTICO:

Las diluciones de peróxido de hidrógeno hasta al 6 % están generalmente


reconocidas como seguras por las principales agencias sanitarias del mundo para
su uso como agente antimicrobiano, agente oxidante y otros propósitos. Ha sido
utilizado como agente antiséptico y antibacteriano desde hace muchos años
debido a su efecto oxidante. Aunque su uso ha descendido los últimos años
debido a la popularidad de otros productos sustitutivos, todavía se utiliza en
muchos hospitales centros médicos y clínicas.

e) DESINFECCIÓN:

El peróxido de hidrógeno es un antiséptico general.Su mecanismo de acción se


debe a sus efectos oxidantes: produce OH y radicales libres que atacan una
amplia variedad de compuestos orgánicos, entre ellos lípidos y proteínas que
componen las membranas celulares de los microorganismos. La enzima catalasa
presente en los tejidos degrada rápidamente el peróxido de hidrógeno,
produciendo oxígeno, que dificulta la germinación de esporas anaerobias.

Se utiliza en dermoaplicaciones, limpieza de dentaduras y desinfección bucal, así


como en desinfección de lentes de contacto en el campo de la óptica.

Además, aprovechando la actividad de la peroxidasa presente en la sangre,


también se usa junto a la fenolftaleína para detectar la presencia de sangre
(prueba de Kastle-Meyer).

La piel después de ser expuesta a una concentración del 100% de


Dioxidano.
La piel después de ser expuesta a una concentración del 80 % de
agua oxigenada.

6. BIBLIOGRAFIA:

✓ http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/oxigeno/com
puestos
✓ http://www.uacj.mx/IIT/CICTA/Documents/Quimicos/Peroxido_de
_hidrogeno.pdf
✓ http://es.scribd.com/doc/103301394/Produccion-de-Peroxido-de-
Hidrogeno-Erick-Gonzalez#scribd
✓ file:///C:/Users/USUARIO/Downloads/peroxido-de-H.pdf