1.

𝑁𝑣 −𝑄𝑓𝑣
𝐶𝑣 = =[ ]
𝑁𝑡 𝑅𝑇
Nv: cantidad de vacancias
Nt: Cantidad total de sitios de red
Cv: concentración de vacancias
T: temperatura en kelvin
Q: energía de activación
1. para la temperatura (24.85°C + 273 = 297.85 K)
−83600
𝐶𝑣: 𝑒𝑥𝑝 [ ]
(8.314)(297.85)
𝐶𝑣 = 𝑒 −33.75 = 2.20𝑥10−15
𝐶𝑣 = 2.20𝑥10−15
De esto, podemos decir que solo hay dos vacantes por cada 1015 posición atómica en el
cobre a una temperatura de 24.85 ° C.
2. para la temperatura (1082,85°C + 273 = 1355.85 K)
−83600
𝐶𝑣: 𝑒𝑥𝑝 [ ]
(8.314)(1355.85)
𝐶𝑣 = 𝑒 −7.416 = 6.01𝑥10−4
𝐶𝑣 = 6.01𝑥10−4
Podemos deducir que hay seis vacantes por cada 104 posición atómica en el cobre a una
temperatura de 1082,85 ° C.
Si relacionamos los valores anteriores se puede afirmar que a mayor t°, mayor es la
concentración de vacancias en un metal.

2. Las reglas de Hume-Rothery

Las reglas de solubilidad sólida de Hume-Rothery son las siguientes:
1. Factor de tamaño: Los átomos deben ser de tamaño similar, con no más del 15% de
diferencia en su radio atómico, este porcentaje puede ser obtenido a través de la siguiente
ecuación:
(𝑅𝑎 −𝑅𝑏 )
𝐹𝑡 = ∗ 100
𝑅𝑎

Donde Ra y Rb son los radios atómicos de los elementos en solución, con la aclaración que
el de mayor radio atómico debe ser Ra
2. Estructura Cristalina: los materiales deberán tener una estructura cristalina
3. Valencia: los átomos deberán tener los mismos electrones de valencia
4. Electronegatividad: Los átomos deberán tener aproximadamente el mismo valor de
electronegatividad
Si al menos una de las 4 reglas no se cumplen se dará una solubilidad solida parcial, y si
cumple las 4 se obtendrá una solubilidad solida extensa
Solución Cr en Ni
1. Tenemos que Radio atómico del cromo=129 pm Radio atómico del níquel= 125 pm así
Ra= 129 pm y Rb= 125 pm reemplazando
(129−125)𝑝𝑚
𝐹𝑡 = ∗ 100% = 0.03 ∗ 100 = 3%
129𝑝𝑚

Como vemos cumple la primera regla

2. Estructura cristalina del Cr es BCC y la estructura cristalina del Ni es FCC
No cumple con la segunda regla
3. Electrones de valencia del Cr: 6 electrones
Electrones de valencia del Ni: 10 electrones
No cumple con esta regla
4. Electronegatividad del Cr: 1.6
Electronegatividad del Ni: 1.8
No la cumple
Esta es una solución solida parcial
Solución Ti en Ni
1. Tenemos que Radio atómico del niquel=125 pm Radio atómico del titanio= 147 pm asi Ra=
147 pm y Rb= 125 pm reemplazando
(147−125)𝑝𝑚
𝐹𝑡 = ∗ 100% = 0.14 ∗ 100 = 14%
147𝑝𝑚
Como vemos cumple la primera regla
2. Estructura cristalina del Ti es hexagonal y la estructura cristalina del Ni es FCC
No cumple con la segunda regla
3. Electrones de valencia del Ti: 4 electrones
Electrones de valencia del Ni: 10 electrones
No cumple con esta regla
4. Electronegatividad del Ti: 1.5
Electronegatividad del Ni: 1.8
No la cumple
Esta es una solución parcial

Solución Si en Al
1. Tenemos que Radio atómico del silicio=132 pm Radio atómico del aluminio= 143 pm asi
Ra= 143 pm y Rb= 132 pm reemplazando
(143−132)𝑝𝑚
𝐹𝑡 = ∗ 100% = 0.07 ∗ 100 = 07%
143𝑝𝑚

Como vemos cumple la primera regla

2. Estructura cristalina del Si es rómbica y la estructura cristalina del Al es FCC
No cumple con la segunda regla
3. Electrones de valencia del Si: 4 electrones
Electrones de valencia del Al: 3 electrones
No cumple con esta regla
4. Electronegatividad del Si: 1.8
Electronegatividad del Al: 1.5
No la cumple
Esta es una solución parcial
Solución Al en Ni
1. Tenemos que Radio atómico del niquel=125 pm Radio atómico del aluminio= 143 pm asi
Ra= 143 pm y Rb= 125 pm reemplazando
 (143−125)𝑝𝑚
𝐹𝑡 = ∗ 100% = 0.12 ∗ 100 = 12%
143𝑝𝑚

Como vemos cumple la primera regla

2. Estructura cristalina del Al es FCC y la estructura cristalina del Ni es FCC
Cumple con la segunda regla
3. Electrones de valencia del Si: 4 electrones
Electrones de valencia del Al: 3 electrones
No cumple con esta regla
4. Electronegatividad del Ni: 1.8
Electronegatividad del Al: 1.5
No la cumple
Esta es una solución parcial

3. LEY DE SCHMID

Se puede entender las diferencias en el comportamiento de los metales que tienen diferentes
estructuras, examinando la fuerza requerida para iniciar el proceso de deslizamiento. Suponga
que se aplica una fuerza unidireccional F a un cilindro de metal que es un cristal simple o mono
cristal (Figura 11). Es posible ubicar el plano de deslizamiento y la dirección del
desplazamiento al aplicar la fuerza, definiendo los ángulos l y f. l es el ángulo entre la dirección
del desplazamiento y la fuerza aplicada, y f es el ángulo entre la normal al plano de
desplazamiento y la fuerza aplicada.
Para que la dislocación se mueva en el sistema de deslizamiento, se necesita que actúe una
fuerza de cizalladura en la dirección del desplazamiento, producida por la fuerza aplicada. La
resultante de esta fuerza de cizalladura, Fr, está dada por

4. Se tiene que a través de la ley de Schmidt

Tr=σ* cos λ* cos ϕ donde λ es el angulo entre la fuerza de tensión aplicada y la

dirección del deslizamiento del plano ϕ es el angulo entre la fuerza de tensión
aplicada y la normal al plano de deslizamiento y σ es la magnitud de la fuerza de
tensión aplicada ahora en nuestro caso

Donde el Q es la fuerza aplicada en la dirección (-1 2 3) pero como estamos

ubicados en la celda unitaria seria (-1/3 2/3 1), N la normal al plano de
deslizamiento seria (-1 0 1) y para el plano (-1 0 1) la dirección de deslizamiento
P seria (1 1 1) en nuestra celda seria (-1 1 1) ahora si nos vamos mas profundo
observamos que:
Asi el angulo entre Q la fuerza de tensión y P la dirección de deslizamiento es
λ=22.2

Asi el angulo entre Q la fuerza de tensión y N la normal al plano de deslizamiento

es ϕ=40.89

Reemplazando esto en la formula tenemos

Tr= 2 Mpa* cos 40.89* cos 22.2
Tr= 1.39 Mpa
5. La habilidad de un metal depende de la habilidad para moverse de sus dislocaciones.
Virtualmente todas las tecnicas de endurecmiento se basan en un principio basico:
”Restringiendo el movimiento de las dislocaciones resulta en una mejora en las propiedades
mecanicas del material”
1. ENDURECIMIENTO POR REDUCCIÓN DEL
TAMAÑO DE GRANO: Normalmente granos
adyacentes poseen diferentes orientaciones
cristalográficas
Por ejemplo, en la Fig. 8 las fronteras de grano
actúan como barrera al movimiento de
dislocaciones debido a dos razones:
(1) Para que la dislocación continúe su
movimiento al llegar a la frontera de grano es necesario que cambie de dirección. (2)
La frontera de grano representa una discontinuidad en el sistema de deslizamiento.

Entre mayor sea el ángulo de las fronteras de grano mayor será la dificultad de que una
dislocación migre de un grano a otro. Además, Las fronteras entre dos fases distintas son
también impedimentos para el movimiento de las dislocaciones. El tamaño y la forma de las
diferentes fases afectan en gran medida a las propiedades mecánicas de aleaciones con
diferentes fases

2. ENDURECIMIENTO POR SOLUCIÓN

SÓLIDA: Es la adición de impurezas que
entran en solución sólida de manera
intersticial o sustitucional. Los metales de alta
pureza son generalmente más suaves y
débiles que sus aleaciones.
En el caso de una impureza sustitucional
cuando es de menor tamaño a los átomos de
la red, genera esfuerzos de tensión (Fig. 11),
mientras que si es de mayor tamaño, genera
esfuerzos de compresión (Fig. 12) sobre la
red cristalina a su alrededor. En el caso de las
impurezas intersticiales todas generan esfuerzos de compresión hacia la red a su alrededor.
 3. ENDURECIMIENTO POR DEFORMACIÓN: En esta
técnica, un metal dúctil se endurece al ser deformado
plásticamente. También se conoce como trabajo en frío
ya que las temperaturas a las que se hace la deformación
son mucho menores a la temperatura de fusión del metal.
Fuente de Frank-Read: Esto es un mecanismo mediante
el cual se generan nuevas dislocaciones.
Existen diferentes técnicas para, de manera simultánea, conformar y endurecer un material
por trabajo en frío
Técnicas de procesamiento por deformación (a) rolado o laminado, (b) forjado, (c) trefilado,
(d) extrusión, (e) embutido, (f)estirado, (g) doblado.

6 .El coeficiente de difusión se define como: donde D0 es una constante para un

sistema de difusión dado, Q es la energía de activación (cal/mol), T es la
temperatura absoluta medida en K, R es la constante de los gases 1.987
(cal/mol)*K
−𝑄
𝐷 = 𝐷0 𝑒 𝑅𝑇
Para la parte a despejo el valor de Q de la ecuación anterior:
𝐷 −𝑄 𝐷 𝑄 𝐷
= 𝑒 𝑅𝑇 → Ln =− → 𝑄 = −𝐿𝑛 𝑅𝑇
𝐷0 𝐷0 𝑅𝑇 𝐷0

 Ahora reemplazando obtenemos el valor de la energía de activación para

un D=3.67x10-11 cm2/s o lo que es igual a 3.67x10-15 m2/s a una
temperatura de 1000 k con un D0 de Zn en Cu= 2.4x10-5 m2/s y R=8.314
(j/mol*K)
𝐷
𝑄 = −𝐿𝑛 𝑅𝑇
𝐷0

Asi
 𝑚2
3.67x10−15
𝑄 = −𝐿𝑛 ( s ) ∗ 8.314 ( 𝐽 ) ∗ 1000𝐾
𝑚 2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
2.4x10−5
s
𝐽 𝑘𝑗
𝑄 = 187905.77 = 187.9
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

 Ahora reemplazando obtenemos el valor de la energía de activación para

un D=8.32x10-18 cm2/s o lo que es igual a 8.32x10-22 m2/s a una
temperatura de 600 k con un D0 de Zn en Cu= 2.4x10-5 m2/s y R=8,314
(j/mol*K)
𝐷
𝑄 = −𝐿𝑛 𝑅𝑇
𝐷0

Así
𝑚2
8.32x10−22
𝑄 = −𝐿𝑛 ( s ) ∗ 8.314 ( 𝐽 ) ∗ 600𝐾
𝑚2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
2.4x10−5
s
𝐽 𝑘𝑗
𝑄 = 189064.1 = 189.06
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Para la parte b tengo que un D0 de Zn en Cu= 2.4x10-5 m2/s una energía de

activación Q=189 kj/mol, una temperatura de 450 K y R=8.314 (j/mol*K) o igual
a 8.314x10-3 (kj/mol*k) reemplazando en la siguiente ecuación obtengo el valor
del coeficiente de difusión
−𝑄
𝐷= 𝐷0 𝑒 𝑅𝑇

𝑘𝑗
− 189
( 𝑚𝑜𝑙 )
𝑚2 8.314∗10−3 (
𝑘𝐽
)∗450 𝐾
𝐷 = 2.4x10−5 ∗ 𝑒 𝑚𝑜𝑙∗𝑘
s
Asi

−27
𝑚2
𝐷 = 2.76 ∗ 10
𝑠
 TRABAJO DE MATERIALES I

IMPERFECCIONES CRISTALINAS

PRESENTADO A :
ING. LUIS ARMANDO ESPITIA SANJUAN

PRESENTADO POR:
MANUEL ANTONIO NOVA ARRIETA
YAN CARLOS MORALES GERMA
DANNIS SAID GONZALEZ GANEM
DANIEL ALEJANDRO NORIEGA CAUSIL

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE INGENIERIAS
INGENIERIA MECANICA
2015