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INGENIERIA QUÍMICA
ANTECEDENTES.
OBJETIVOS.
Temperatura
La escala de temperaturas adoptada por la Conferencia de 1960 se basó en
una temperatura fija, la del punto triple del agua. El punto triple de una
sustancia corresponde a la temperatura y presión a las que sus formas
sólida, líquida y gaseosa están en equilibrio. Se asignó un valor de 273,16 K
a la temperatura del punto triple del agua, mientras que el punto de
congelación del agua a presión normal se tomó como 273,15 K, que
equivalen exactamente a 0 °C en la escala de temperaturas de Celsius. La
escala Celsius, o centígrada, toma su nombre del astrónomo sueco del siglo
XVIII Anders Celsius, el primero en proponer la utilización de una escala en la
que se dividiera en 100 grados el intervalo entre los puntos de congelación y
ebullición del agua. Por acuerdo internacional la denominación grado Celsius
ha sustituido oficialmente a la de grado centígrado.
Otras unidades
En el SI el amperio se define como la intensidad de una corriente eléctrica
constante que, al fluir por dos conductores paralelos de longitud infinita
situados en el vacío y separados entre sí 1 metro, produciría entre ambos
conductores una fuerza por unidad de longitud de 2 × 10-7 newtons por
metro.
En 1971 se definió el mol como la cantidad de sustancia existente en un
sistema que contiene tantas entidades elementales —que pueden ser
moléculas, átomos, iones y otras— como átomos hay en 0,012 kilogramos de
carbono 12. Esta cifra, conocida como número de Avogadro, es
aproximadamente 6,022 × 1023.
La unidad internacional de intensidad luminosa, la candela, se definió en 1948
como 1/60 de la luz radiada por un centímetro cuadrado de un cuerpo negro
—un emisor perfecto de radiación— a la temperatura de solidificación normal
del platino. En 1979, la Conferencia Internacional de Pesas y Medidas
modificó esa definición: “La candela es la intensidad luminosa, en una
dirección dada, de una fuente que emite una radiación monocromática de
frecuencia 540 × 1012 Hz y cuya intensidad energética en esa dirección es
1/683 vatios por estereorradián (W/sr)”.
Las unidades del SI para todas las demás magnitudes se derivan de las siete
unidades fundamentales. En la tabla se muestran ejemplos de algunas
unidades derivadas del SI, expresadas en unidades fundamentales. Ciertas
unidades derivadas se emplean con tanta frecuencia que han recibido un
nombre especial —generalmente el de un científico—, como se indica en la
tabla
Una característica del SI es que es un sistema coherente, es decir, las
unidades derivadas se expresan como productos y cocientes de unidades
fundamentales y otras unidades derivadas, sin la introducción de factores
numéricos. Esto hace que algunas unidades resulten demasiado grandes
para el uso habitual y otras sean demasiado pequeñas. Por eso se adoptaron
y ampliaron los prefijos desarrollados para el sistema métrico. Estos prefijos,
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 3
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA
* Recuperaciones fracciónales
* Relaciones de composición
* Razones de flujo
BENCENO 30%
TOLUENO 70%
F3
BENCENO 5%
TOLUENO 95 %
BALANCE TOTAL F1 = F 2 + F 3
BALANCE DE BENCENO F1∗WB1 = F 2 ∗WB2 + F 3∗WB3
BALANCE DE TOLUENO F1∗WT1 = F 2 ∗WT2 + F 3∗WT3
REMPLAZANDO LOS DATOS
BALANCE TOTAL 100 = F 2 + F 3
BALANCE DE BENCENO 30 = F 2 ∗0.9 + F 3∗0.05
BALANCE DE TOLUENO 70 = F 2 ∗01
. + F 3∗0.95
SE ELIMINA UNA ECUACIÓN SE ELIMINA UNA VARIABLE MULTIPLICANDO LA
ECUACIÓN DE BALANCE TOTAL POR -0.9 Y SE LE SUMA A LA ECUACIÓN DE BALANCE DE
BENCENO LO CUAL RESULTA.
DIAGRAMA DE FLUJO
Destilado
N2
X2C3
X2I-C4 = 0.4
X2i-C5 = 0.6 - X2C3
N1 = 1000 mol/h Columna de
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 7
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA
NV = 10 BALANCES DE MATERIA
NB = 4 TOTAL 1000 = N2 + N3
ND = 4 C3 200 = N2 * X2C3
EA = 1 i-C4 300 = 0.4* N2 + X3i-C4 * N3
BC = 1 i-C5 200 = N2( 0.6 - X2C3 ) + N3( 1 - X2i-C5 + X2C5 ) Esta Ecn. se elimina
GL = 0 C5 300 = N3 * X3C5
Los resultados son : N2 = 600 X2C3 = 0.333 N3 = 400 X3i-C4 = 0.15 X3C5 = 0.75
“ Las relaciones de composicion son probablemente la condicion adicional que se impone con más
frecuencia a los problemas de balance de materia . Tipicamente toman la forma de la proporcionalidad
simple
Xij = K*Xkj
Pueden presentarse también relaciones de composición más generales . Por ejemplo , supóngase que se deja
asentar una lechada que contiene un sólido en suspensión , decantando posteriormente una parte de la
solución clara . Si no hay adsorción química del soluto en las particulas sólidas , entonces es obvio que la
composición de la solución decantada deberá ser igual a la de la salución que permanece atrapada entre los
los sólidos asentados . Puede expresarse esta condición , para cada componente j de la solución , como
W1j = W2j
1 - W SOLIDO
1
Ejemplo .1-4- En la producción de aluminio a partir de mineral de bauxita , un paso crucial es la separación
de la alúmina de las impurezas minerales . En el proceso Bayer , esto se logra mediante el tratamiento de
bauxita con NaOH en solución , para producir NaAlO2 . Debido a que el NaAlO2 es soluble en agua , pero
no los componentes residuales del mineral de bauxita , puede obtenerse una separación dejando asentar
dichos minerales y decantando la solución acuosa de NaAlO2 y NaOH que no reaccionó . Para recuperar
algo más del NaAlO2 que quedó en la solución atrapada entre los sólidos asentados , se lava este “lodo”
repetidas veces con agua , se deja asentar y se decanta el agua de lavado . La figura muestra el proceso
completo.
W2agua = 0.63
3
Lodo lavado
F3
W3NaOH
W3NaAlO2
W3solidos = 0.2
W3agua = 0.8 - W3NaOH - W3NaAlO2
En esta etapa , se lava una lechada de alimentación que contiene 10 % de sólidos , 11% de NaOH , 16%
NaAlO2 y el resto agua , con una corriente de agua de lavado que contiene 2% NaOH , para producir una
solución dacantada libre de sólidos , formada por 95% de agua y un lodo asentado con 20% de sólidos .
Calcular la cantidad de NaAlO2 que se recupera en la solución decantada , si se alimenta lechada a razón de
1000 lb/h .
NV = 13 BALANCES DE MATERIA
NB = 4 TOTAL 1000 + F1 = F3 + F4
ND = 6 SOLIDOS 100 = 0.2*F3
EA = 2 Agua 630 + 0.98*F1 = (0.8 - W3NaOH - W3NaAlO2 )*F3 + 0.95*F4
BC = 1 NaOH 110 + 0.02*F1 = F3*W3NaOH + W4NaOH*F4
GL = 0 NaALO2 160 = W3NaAlO2*F3 + (0.05 - W4NaOH)*F4
W3NaOH = 0.02476 , W3NaALO2 = 0.01524 , W3agua = 0.76 , W4NaOH = 0.03095 , W4NaAlO2 = 0.019047
ejemplo.1-5- A menudo puede recuperarse un soluto de una solución mediante el uso de un segundo
solvente que sea inmiscible en la solución , pero que disuelva al soluto . A este tipo de proceso de
separación se le llama extracción por solvente . se seoara benceno de una corriente de refinería que contiene
70% (en masa) de benceno en una mezcla de hidrocarburos parafinicos y de naftaleno , mediante SO2
liquido . Cuando se utilizan 3 lb de SO2 por 1 lb de alimentación al proceso , se obtiene una corriente
residual , o refinado , que contiene 0.1667 fraccion masa de SO2 y el resto benceno , algo de SO2 y
aproximadamente ¼ lb. de benceno por 1 lb de hidrocarburos diferentes del benceno . Bajo estas
condiciones , ¿ Cuál es el porcentaje de recuperación del benceno (libras de benceno en el refinado por libra
de benceno en la alimentación )
Extracto Solvente
F3 3 2 F2 SO2
W3B Proceso de Extracción
W3NB por Solvente
W3SO”
EA = 2
BC = 1 Base de Calculo se supone F1 = 1000 lb/h
GL = 0
Balances de Materia
Total 1000 + F2 = F3 + F4
Benceno 700 = F3*W3B + 0.8333* F4
No Benceno 300 = F3*W3NB
SO2 F2 = F3*(1 - W3B - W3NB ) + 0.1667*F4
Resultados F2 = 3000 lb F3 = 3250 lb/h F4 = 750 lb/h W3B = 0.0231 W3NB = 0.09231
La separacion de beneceno para el proceso es
100*(Benceno en el refinado)/(Benceno en la alimentación) = 100*625/700 = 89.3 %
Ejemplo 1-6 Considérese un divisor de flujo que divide a una corriente que contiene malta , lúpulo y agua ,
en tres ramales , como lo muestra la figura . Supóngase que la composición (%masa) de la corriente de
entrada es 20% de malta , 10% de Lúpulo y el resto agua . Ademas se regula a los flujos de los ramales de
manera que F2 = 2F3 y F3 = 1/3 F4 , si F1 = 1000 lb/h ¿ Cuáles seran los flujos de los ramales ?
2
Malta 1 3
Lúpulo
Agua 4
RD = restricciones del divisor = (No Ramales - 1)*(No Compuestos - 1) =(N - 1)( S - 1)
nota esto es porque las comp. de todas las ramas es igual a la de la alimentación
NV = 12 Resultados
NB = 3 F2 = 1/3*1000 lb/h F3 = 1/6*1000 lb/h F4 = 500 lb/h
ND = 2 Las comp. son la misma que la corriente 1
EA = 2
RD = 4
BC = 1
GL = 0
Ejemplo1-7.- Considerese un tren de separación formado por dos dos columnas de
destilación que se han diseñado para separar una mezcla de benceno , tolueno y xileno ,
en tres corrientes , cada uno de los tres componentes en composición predominante .
La figura muestra el proceso.
Dado un flujo de alimentación de 1000 lb/h de una mezcla que consiste de 20 % de
benceno , 30% tolueno , y el resto xileno (%mol) , en la primer unidad se obtiene un
producto de fondos con 2.5% de benceno y 35% de tolueno y un producto de destilado
de 8% de benceno y 72% de tolueno en la segunda unidad . Determinar la cantidad de
material que procesará cada unidad y la manera en que se dividirá este material entre
las corrientes de salida.
Destilado F2 Destilado F4
X2B w4B = 0.08
X2T w4T = 0.72
w4X
Fondos F3 Fondos N5
w B = 0.025
3
w5T
w3T = 0.35 w5X
w3X = 0.625
Corriente de ajuste
F3
w3s
DIVISOR EVAPORADOR MEZCLADOR GLOBAL TOTAL
NV 6 5 6 5 11
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 11
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA
NB 2 2 2 2 6
ND 1 1 1 1 2
EA 1 0 0 0 1
RD 1 0 0 0 1
BC 1 1 1 1 1
GL 0 1 2 1 0
F2= 9000 LB/H, F3= 1000 LB/H, F4 = 7650 LB/H , F5= 1350 LB/H,
F6= 2350 LB/H, w2S = w3S , w6S = 0.51
4 C1
C2 0.5 %
U
N
I
D
A
C1 D
C2 2 2
3% C3
U 5
N 6 Di 7 C1 1%
Alimentación 1 I v. C2
D
C1 = 20% A C3 10%
C2 = 25% D C2
C3 = 40% I 8 C3
U
C4 = N C4 0.2 %
3 I
D 10 C3 98%
A
C2 D C4
C3 3
U
C4 N
I
9 D
A
D
4
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 12
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA
C3
C4 30%
11 C4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
FLUJO 11641.44 3335.27 8806.75 2335.27 1000.00 500.00 500.00 3005.82 5800.93 4143.19 1657.74
C1 0.2 0.6995 0.995 0.01 0.01 0.01
C2 0.25 0.2705 0.2786 0.005 0.89 0.89 0.89 0.8163
C3 0.4 0.03 0.5231 0.1 0.1 0.1 0.1817 0.7 0.98
C4 0.15 0.1983 0.002 0.3 0.02 1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
FLUJO 1000 286.5 756.5 200.6 85.9 42.98 42.98 258.2 498.3 355.9 142.4
C1 0.2 0.6995 0.995 0.01 0.01 0.01
C2 0.25 0.2705 0.2786 0.005 0.89 0.89 0.89 0.8163
C3 0.4 0.03 0.5231 0.1 0.1 0.1 0.1817 0.7 0.98
C4 0.15 0.1983 0.002 0.3 0.02 1
Para una reacción en general los compuestos de lado izquierdo son los reactivos y los de
lado derecho de la flecha son los productos, la ecuación general al estado estable para un
compuesto es:
(+) productos
Nsal = Nent + r σA donde σ (-) reactivos σ es el coeficiente del compuesto
N AENT X A N AENT − N ASAL
r= XA =
−σ A N AENT
NH3
NH3 40 moles/hr REACTOR O2
O2 60 moles/hr X = 0.9 NO
H2O
N2 = ? 3
XH2 = 0.5 N3 = ?
XCO = 0.5 H2O
N2 = 214 mol/h
Ejemplo 2-2 Una mezcla equimolar de nitrógeno y acetileno entra a un reactor de flujo
continuo. La única reacción que ocurre es N2 + C2H2 2HCN a la salida del reactor
el HCN tiene una concentración de 24.2 % mol. Calcular el balance completo y la
conversión de la reacción.
N2 50% 1 2 HCN 24.2 %
C2H2 50% REACTOR N2
C2H2
Base de calculo N1 = 100mol/min
Se calculan los flujos a la salida con la ecuación Nsal = Nent + r σA NV = 6
2
N2 : N XN2 = 50 - r NB = 3
C2H2 : N2 (1-.242 - XN2) = 50 - r ND = 2
HCN : N2*.242 = 2r EA = 0
2 2 2
Sumando N = 100 r = 12.1 N N2 = 37.9 N C2H2 = 37.9 BC = 1
X = 12.1/50 = .242 se tiene 24.2 % de conversión GL = 0
+ 1 + 0 + 0 + 0
+ 0 + 1 + 0 + 0
−1−1+ 0 + 0
+1−1+ 0 + 0
− 3 +1+ 0 + 0
Como las dos columnas 3ª y 4ª son iguales a cero, termina el proceso de reducción
equivalente al sistema original. Por lo tanto las reacciones independientes son:
CO + 3H2 CH4 + H2O
CO + H2O CO2 + H2
Ejemplo. 2-5- La cloración del benceno produce una mezcla de productos mono-,di-,tri-,
y tetrasustituidos, mediante la cadena de reacciones:
C6H6 + Cl2 C6H5Cl + HCl
C6H5Cl + Cl2 C6H4Cl2 + HCl
C6H4Cl2 + Cl2 C6H3Cl3 + HCl
C6H3Cl3 + Cl2 C6H2Cl4 + HCl
El producto primario de la cloración es el triclorobenceno, que se vende como producto
para limpieza de textiles. Para una alimentación con una proporción molar de Cl2 a C6H6
De 3.6 a 1 resulta en un producto con la siguiente composición:
Benceno 1%, Clorobenceno 7%, Diclorobenceno 12 %,
Triclorobenceno 75%, Tetraclorobenceno 5%.
Si se carga al reactor 1000 moles/h de benceno, calcúlense los moles/h de subproductos
de HCl y de producto primario producidos.
Cl2
HCl
3
1 C6H6 1%
C6H6 4 C6H5Cl 7%
REACTOR DE C6H4Cl2 12%
CLORACION
C6H3Cl3 75%
2 C6H2Cl4 5%
Cl2
Los resultados son: N4 = 1000 mol/h al sumar las cinco primeras ecuaciones,
N2= 3600 mol /h, r1 = 990 mol/h, r2 = 920 mol/h, r3 = 800 mol/h, r4 = 50 mol/h
N3Cl2= 840 mol/h, N3HCl = 2760 mol/h.
Rp
Y pq =
R pMAX
Donde RpMAX es la velocidad de producción máxima posible del producto p, a la
velocidad de consumo observado para el reactivo q.
Al hacer reaccionar 100 moles/h de oxido de etileno con agua en exceso se obtienen 10
moles/h de monoglicol, 30 moles/h de diglicol y 10 moles/h de triglicol. Calcule el
rendimiento de diglicol a partir del oxido. H2O
H2 O C2H4O
30 moles/h (C2H4OH)2O
10 moles/h (C2H3OH)3(H2O)
5 9 N2
4 REACTOR 1 H2
Fe3O4 H2O 0.5%
2%Fe 2 3 N2,H2, H2O
FeO 11 MEZ 10 N2
REACTOR 2
N2 66% H2
1 H2 33% H2O
H2O
98% Fe
FeO
Ecuación adicional N6/N5 = 0.1,y N11/N1 = 10, de acuerdo con el análisis de los grados de
libertad se selecciona a N11 como base de calculo e igual a 1000 moles/h y los resultados
son:
NV 11 11 9 7 9 12 30
NB 5 6 3 3 3 6 20
ND 4 1 0 1 3 1 5
EA 1 0 1 0 0 0 2
RD 0 0 2 0 0 0 2
BC 1 1 1 1 1 1 1
GL 0 3 2 2 2 4 0
223.32
10 66 151.2 6.12 0 0 0
1000
11 660 330 10 0 0 0
Junto con algo de carbón depositado. Suponiendo que puede escalarse al reactor para
procesar 58.2 moles/día de propano. Calcule la cantidad de carbón depositado por día.
C3H8 0.45
2 C3H6 0.20
C3H8 1 C2H6 0.06
REACTOR C2H4 0.01
CH4 0.03
3 H2 0.25
: Balance de Hidrogeno:
Balance de Carbono:
Ejemplo 2-9 Una solución de carbonato de sodio conteniendo una pequeña cantidad de
sosa se convierte en hidróxido de sodio por adición de una cal comercial parcialmente
apagada. La cal contiene carbonato de calcio como impureza. Encuentre el balance de
materia completo por 100 lb. de producto.
CaO wCaO
CaCO3 wCaCO3
2 Ca(OH)2 wCa(OH)2 %peso
%peso CaCO3 13.48
Na2CO3 14.88 Ca(OH)2 0.29
NaOH 0.594 1 F3 = 100 lb Na2CO3 0.61
H2O 84.53 NaOH 10.36
H2 O 75.27
Balance de sodio Na
0.1488*(46/106)*F2 + 0.00594*(23/40)*F2 =
= 0.0061*(46/106)*100 + 0.1036*(23/40)*100
F2 = 91.51 lb.
Balance de Carbón C:
WCaCO3*(12/100.1)*8.49 + 0.1488(12/106)*91.51 =
wCaCO3 = 0.141
Balance de Hidrogeno H:
Resolver el problema con balances por compuesto, recuerda cambiar los %peso a %mol
para cada corriente.
1 2 J 1 2
Q −W = ∑F
salidas
K
H + gZ + V − ∑ F H + gZ + V
2 K Entradas 2 J
Calculo de la Entalpia
Q - W = ∆H
Sol-Liq (G)
Sol-Gas (H)
Liq-Gas (I)
∆H Sol-Sol (J)
Liq-Liq (K)
Sol-Liq (L)
Sol-Gas (M)
Liq.Gas (N)
∆HRXN (o)
Para la ecuacion (A)
Si es un compuesto i y cambia de T1,P! A T2, P2 :
T2 sol
∆H = ∫ Cp dT
T1 i
Para la ecuación (B)
Si es un compuesto i y cambia de T1,P! A T2, P2 :
T2
∆H = ∫ Cpiliq dT
T1
T2
∆H = ∫ Cpigas dT
T1
T2
∆H = ∫ Cpigas dT + H 2R − H 1R
T1
Ecuación (D)
T2
∆H = ∫ CpMEZ
gas
dT
T1
Ecuación (E)
T2
∆H = ∫ CpMEZ
liq
dT
T1
Ecuación (F)
T2
∆H = ∫ CpMEZ
gas
dT
T1
Para un gas real
T2
∆H = ∫ CpMEZ
gas
dT + H 2R − H 1R
T1
Para (G) (H) (I) se emplea el calor latente de Vaporización, calor latente de
fusión, calor de sublimación los cuales se encuentran en tablas reportados
Para el caso del calor latente de vaporización se puede emplear la ecuación de
Riedel para calcular el calor de vaporización a la temperatura normal de
ebullición y después la ecuación de Watson para calcularlo a otra temperatura
Ecuación de Riedel:
∆H = R * TN *
(1.092 lnAntonio
Francisco 013) Guerra
Pc − 1.Cárdenas 26
0.93 − TrN
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA
Para los casos (J) (K) (L) (M) (N) se presenta el calor de mezclado este se
puede obtener en la literatura de tres presentaciones, tablas, ecuación, grafica:
Tablas:
1 mol LiCl(s) 3 mol H2O -429366 J
1 mol LiCl(s) 5 mol H2O -436805 J
1 mol LiCl(s) 8 mol H2O -440529 J
1 mol LiCl(s) 10 mol H2O -441579 J
1 mol LiCl(s) 12 mol H2O -442224 J
1 mol LiCl(s) 15 mol H2O -442835 J
Ecuación:
Ejemplo 3-1 Calcule el flujo de calor que se necesita quitar o añadir para que el
siguiente proceso sea posible.
100 Kg/h 1 2 150 Kg/h
25% de A 90 % de A
25 °C 30°C
3
80 °C Mezcla de A y B
Compuesto Cp Cal/g°C
A 0.8
B 0.4
MEZCLA 0.72(%A/100) + 0.38(%B/100)
El calor de solución se reporta a 25°C de acuerdo con esta ecuación:
∆Hsol = -2800 + 150(%A/100) - 800(%A/100)2 Kcal/Kg
Balance de materia total F3 = 250 Kg/h
Balance de materia de A 100(0.25) + 150(0.9) = 250 W3A
W3A = 0.64
Balance de Energia Q = F3H3 - F1H1 - F2H2
El estado de referencia es de A y B puros a 25 °C
F1H1 = 25(-2800 + 150(.25) - 800(0.25)2 ) = -70312.5 Kcal/h
F2H2 = 135(-2800 + 150(0.9) - 800(0.9)2 ) + 150 (.686)(30 - 25)=-446740.5Kcal
F3H3 = 160(-2800 + 150(.64) - 800(.64)2 ) + 150 (.597)(80 - 25)=-476851.8Kcal
Ejemplo 3-2
Determinar la entalpía para los siguientes casos:
Nota (ver resultados en la siguiente pagina)
Ejemplo 3-4 Se tiene vapor de agua a 2700 Kpa. Con una calidad de 0.9 El
vapor experimenta una expansión adiabática reversible, en un proceso donde
no hay flujo, hasta 400 Kpa. Luego se añade calor a volumen constante hasta
que se convierte en vapor saturado. Determine Q y W para el proceso.
∆S=0 V2=V3
2700Kpa VAP.
1 P=400Kpa SAT.
X=0.9 S1=S2 3
2
-W = H2 - H1 Q = H3 - H2
Para el puno 1
H1 = 981.222 + .9X(2801.7 - 981.222) = 2619.65 J/g
S1 = 2.5924 + .9X(6.2244 - 2.5924) = 5.8612 J/g°C
Para el punto 2 S2 = 5.8612 J/G°C P = 400 Kpa
X = (5.8612 - 1.7764)/(6.8943 - 1.7764) = .798
H2 = 604.7 + .798X(2737.6 - 604.67) = 2306.78 J/g
V2 = 1.084 + .798X(462.22 - 1.084) = 369.07 cm3/g
Ejemplo 3-6 Una turbina de vapor funciona adiabáticamente con una rapidez
de flujo de vapor de 25 Kg/s. El vapor es alimentado a 1300 Kpa. Y 400°C. Y
se descarga a 40 Kpa y 100 °C. Determine la potencia de salida de la turbina y
la eficiencia de su operación en comparación con la de una turbina que trabaja
de manera reversible y adiabática a partir de las mismas condiciones iniciales
hasta la misma presión final.
P=1300 Kpa T =400°C H1 =3259.7 KJ/Kg S1 =7.3404 KJ/Kg°C
P= 40 Kpa T = 100°C H2 = 2683.8 KJ/Kg -W1 = Flujo(H2 -H1)
-W=25(2683.8-3259.7) = -14397.5 KJ/s
Para el caso ideal S2 =S1 A 40 Kpa X =(1.0261-7.3404)/(1.0261-7.6709)=.95
H2 =317.65 + .95X(2636.9-317.65) =2520.94 -W=25X(2520.94-3259.7)=18469.
η=14397.5/18469 =.78
V2 = − 2∆H + V12
_________________
V2 =√-2(2776.2-3564.3)+32 =39.81 m/s
Para el caso (O) el calor de reacción se calcula a una temperatura dada para
una reacción del tipo aA + bB cC + dD donde a,b,c,d son los numeros
estequimetricos de los compuestos A,B son los reactivos y C,D son los
productos, Los calores de formación se encuentran reportados en tablas para
la mayoria de los compuestos a 25 °C, El calor de formación tiene su estado de
referencia a los elementos(los de la tabla periódica) y todos tienen una calor de
formación igual a cero.
El calor de reacción a una temperatura T se calcula de acuierdo con la
siguente ecuación siempre y cuando no se presente cambio de fase entre el
estado de referencia y la temperatura T, por eso es importante que el estado
de referencia se encuentre en la misma fase a T.
para la reacción aA + bB cC + dD
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 32
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA
T
∆H RXN = ∆H 0
RXN +∫ ∆CpdT
298.15
∆H RXN = cH fC + dH fD − aH fA − bH fB
Para flujo de fluidos sin tomar en cuenta las perdidas por fricción al estado
estable la Ecuación de Energia se puede escribir como:
1 ∆P
∆V 2 + g∆Z + +W = 0
2 ρ
donde V es la velocidad , Z es la altura, P es la presión, W es el trabajo
Ejemplo 3-10 Calcular la potencia de la bamba para el siguiente sistema donde
el agua fluye a razon de 0.6 m3/min el diámetro de la tubería es de 12 cm. Los
tanques se encuentran abiertos a la presión atmosferica y la diferencia de
alturas es de 10 m.
∆Z= 10m
Bomba
V1 = V2 = 0 P1 = P2 = 1 Atm.
POTENCIA = 2.135 HP
Entalpia de Mezclas