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UNIVERSIDAD CONTINENTAL

F A C U L T A D DE C I E N C I A S D E L A S A L U D

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONA L DE TECNOLOGÍA


MÉDICA

MONOGRAFÍA DE ELECTROQUÍMICA

I N T E G R A N T E S:
● HINOSTROZA MUCHA JHOANS
● LAZO GAMERO YOMIRA
● MARTINEZ ECHEVARRIA EVELYN
● MATAMOROS DE LA CRUZ BECKI
● POMA CLEMENTE FRITZ

DOCENTE:
LIC. TRIGOSO AVALOS WILSON EZEQUIEL

HUANCAYO - PERÚ
2018

1
Dedicatoria

A Dios: por permitirnos


sonreír nuevamente y tener
salud para concluir nuestras
metas.

A nuestros padres: por su


esfuerzo en concedernos la
oportunidad de estudiar y por
su constante apoyo a lo largo
de nuestras vidas.

A nuestros maestro LIC.


TRIGOSO: por compartir con
nosotros lo que sabe y poder
transferir sus conocimientos a
nuestras vidas.
2
ÍNDICE

INTRODUCCIÓN 1

CAPITULO I 2

GENERALIDADES 3

COMPONENTES 4

CAPÍTULO II 5

1. POTENCIOMETRÍA

2.2. SENSORES POTENCIOMÉTRICOS 6


2.3. ELECTRODOS 6
2.3.1. ELECTRODO DE IÓN ESPECÍFICO
2.3.2. ELECTRODO DE PH
2.3.3 ELECTRODO DE PCO2

2.4. APLICACIONES DE LA POTENCIOMETRÍA 8

CAPÍTULO III 10

3. COLUMBIMETRÍA. 10

3.1.1. APLICACIONES 11

3.2. AMPEROMETRÍA. 11

3.2.1. ELECTRODO DE PO2 12


3.2.2. APLICACIONES 12

CAPÍTULO IV 14

34. VOLTAMETRÍA

4.1. VOLTAMPEROMETRÍA CÍCLICA 14

4.2. VOLTAMPEROMETRÍA HIDRODINÁMICA 15

4.2.1. POLAROGRAFÍA
4.2.2. ELECTRODOS DE TRABAJO

3
CAPITULO V 16

5. ANALISADORES ELECTROQUIMICOS 17

5.1. ANALIZADOR DE GASES SANGUÍNEO 18


5.2. ANALIZADORES DE ELECTROLITOS 19

CONCLUSIONES 20
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 21

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INTRODUCCIÓN

La electroquímica implica la medida de la corriente o voltaje generado por la


actividad de iones específicos. La electroquímica analítica para el laboratorio clínico
incluye la potenciometría, la coulombimetría y la voltametría. Utiliza la capacidad de
algunas reacciones químicas para generar electricidad mediante la transferencia de
electrones.

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CAPITULO I

1 Generalidades

La electroquímica analítica puede definirse como el estudio de los procesos de


reacción que ocurren en la interfase conductor – disolución, generados
espontáneamente o por medio de una perturbación externa, con el objetivo de
resolver un problema de tipo químico.

Los procesos de reacción son el conjunto de eventos que ocurren antes, durante y
después de imponer una perturbación del tipo eléctrico. De todos los procesos de
reacción, el principal es la reacción electroquímicaA y la magnitud de su respuesta
dependerá de los demás eventos que la acompañen. Éstos transcurren durante la
imposición de la perturbación y dependen del tiempo y la manera en que ésta se
mantiene.Al cesar la perturbación se alcanza un nuevo estado de equilibrio.

De acuerdo al tipo de perturbación que se imponga será el tipo de respuesta que se


manifestará y de ella dependerá el tipo de información que se obtendrá para
caracterizar a las moléculas, las reacciones al electrodo, la cantidad de analito y la
forma en que acontece dicha transformación. Si se impone una diferencia de
potencial se obtendrá una corriente de electrólisis;en cambio, si se impone una
corriente constante la respuesta se manifestará por medio de un cambio de
potencial en la interfase conductor – disolución. Las técnicas electroquímicas
pueden dividirse de acuerdo en la manera en que realizan mediciones y la
perturbación del sistema de acuerdo al siguiente diagrama:

• La electroquímica es el estudio de las reacciones químicas que producen


efectos eléctricos y de los fenómenos químicos causados por la acción de las
corrientes o voltajes.
• El campo de la electroquímica ha sido dividido en dos grandes secciones. La
primera es la Electrólisis, que se refiere a las reacciones químicas que se producen
por acción de una corriente eléctrica. La otra sección se refiere a aquellas
reacciones químicas que generan una corriente eléctrica, éste proceso se lleva a
cabo en una celda o pila galvánica.
Tipos de celdas o pila.

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La celda electroquímica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas
disoluciones apropiadas, unidos por un puente salino y conectados por un voltímetro
que permite el paso de los electrones.
Sus componentes característicos son:
1. Ánodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidación. El agente reductor
pierde electrones y por tanto se oxida.
M ———> M+ + 1e-
Por convenio se define como el polo negativo.

2. Cátodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reducción. El agente oxidante


gana electrones y por tanto se reduce.
M+ + 1e- ———> M
Por convenio se define como el polo positivo.

3. Puente Salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la


migración rápida de las sustancias de una celda a otra, permitiendo no obstante el
contacto eléctrico entre ambas. El electrolito suele ser una disolución saturada de
KCl retenida mediante un gel.
4. Voltímetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la
diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo siendo la lectura el valor
del voltaje de la celda.
Celda galvanica:
Las celdas galvánicas son aquellas en las que las reacciones de oxidación-
reducción (intercambio de electrones) se llevan a cabo en el sentido natural o
espontáneo.
Si se tiene un solo sistema comprendido por un mismo par redox (la especie
oxidada y la misma especie pero reducida) entonces el potencial será el mismo en
todos los puntos y no se producirá una corriente. Lo anterior implica que cada
especie susceptible de oxidarse o reducirse tiene una especie oxidada que actuará
como oxidante siempre y cuando su potencial redox sea menor. Nótese que dos
oxidantes no pueden reaccionar y dos reductores tampoco, debe de haber un
agente oxidante y un agente reductor. El agente oxidante debe tener mayor
potencial que el del par del agente reductor.

Celda electrolítica:
Una celda electrolítica tiene tres componentes: un electrolito y dos electrodos (un
cátodo y un ánodo). El electrolito es por lo general una solución de agua u otros
disolventes en el que se disuelven iones. Sales fundidas tales como cloruro de sodio
también son electrolitos. Cuando accionamos un voltaje externo aplicándolo a los
electrodos, los iones en el electrolito son atraídas a un electrodo con la carga
opuesta, la carga de transferencia (también llamados corriente galvánica o redox)
pueden tener lugar reacciones. Sólo con una potencial eléctrico externo (es decir,
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voltaje) con la polaridad correcta y suficiente magnitud puede una celda electrolítica
descomponer un normalmente estable, o inerte compuesto químico en la solución.
La energía eléctrica proporcionada puede producir una reacción química que no se
produciría de forma espontánea de otra manera.

CAPÍTULO II

1. POTENCIOMETRÍA

La medida de potencial (voltaje) entre dos electrodos en una solución forma la


base para una variedad de procedimientos para medir la concentración de
analitos. Los potenciales eléctricos se producen en la interface entre un metal e
iones de ese metal en solución. Estos potenciales también existen cuando
existen diferentes concentraciones de un ion separadas por una membrana
semipermeable. Para medir el potencial del electrodo se necesita una fuente de

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voltaje constante que actúe como potencial de referencia. El electrodo de voltaje
constante se llama electrodo de referencia. La concentración de los iones en
solución puede calcularse a partir de la diferencia de potencial obtenida entre
ambos electrodos. Se establece mediante la ecuación de Nerst.

La medida de los potenciales de electrodo permite obtener de forma directa la


concentración de una sustancia o seguir su evolución a lo largo de una reacción
química (reacción de titulación). Desde el comienzo del siglo XX, las técnicas
potenciométricas se han utilizado para la detección de los puntos finales en los
métodos volumétricos de análisis.

1.2. SENSORES POTENCIOMÉTRICOS


Están construidos basándose en las soluciones que se desea medir. Son sus
clasificados en tres tipos de acuerdo a su constitución:
● ESTADO SÓLIDO
Estos electrodos cuentan con una superficie sólida sensible hecha
de haluros de plata comprimidos, o un material sólido cristalino que
es lo que le dará una larga vida.
● ESTADO LÍQUIDO
Estos electrodos son de membrana líquida donde su superficie
sensible está constituida de un polímero homogéneo, polímero que
contiene un intercambiador iónico orgánico para un determinado ion.
Se usan para mediciones de nitratos, potasio y calcio.
● ESTADO GASEOSO

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Están formados por electrodos combinados para detectar gases que
se encuentran disueltos. El gas que se encuentra disuelto en la
muestra se esparce dentro de la membrana y hace que cambie el
pH. Este cambio es directamente proporcional al gas disuelto en la
muestra.

1.3. ELECTRODOS

● ELECTRODO DE REFERENCIA
Electrodo de referencia. Es una semicelda con un potencial de
electrodo conocido, no tiene ningún cambio y es independiente de la
composición de la disolución del analito. Debe ser resistente, fácil de
montar y mantener un potencial constante al paso de pequeñas
corrientes.
Electrodos de referencia calomelanos. Las concentraciones de
cloruro de potasio empleadas habitualmente en estos electrodos de
referencia son 0.1 M, 1 M, y saturada (casi 4.6 M). El más
comúnmente usado es el ECS (Electrodo Calomelano Saturado).
Electrodos de referencia de plata/cloruro de plata. Electrodo de
plata sumergido en una disolución saturada en cloruro de potasio y
cloruro de plata.

● ELECTRODO INDICADOR
Tiene un potencial que varía de manera conocida con la
concentración del analito. Los electrodos indicadores para las
medidas potenciométricas son de dos tipos fundamentales,
denominados metálicos y de membrana (específicos o selectivos
para iones).

● ELECTRODO ION-ESPECÍFICO
Un electrodo ion-específico (ISE) es un transductor electroquímico
capaz de responder a un ion determinado. Un ISE es muy sensible y
selectivo para el ion que mide. Un ISE consiste en una membrana
que separa una solución de referencia y un electrodo de referencia
de la solución que se quiere analizar. La complejidad del diseño del

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electrodo ion-específico depende de la composición de la membrana
que determina la especificidad iónica. Muchos tipos de ISE están
disponibles, incluyendo el electrodo de cristal, el electrodo de
membrana líquida, el electrodo de membrana impregnada con
precipitado, el electrodo de fase sólida, el electrodo de gas y el
electrodo enzimático.

● ELECTRODO DE pH
Los electrodos de cristal fueron los primeros y siguen siendo los
electrodos más comunes para medir la actividad de iones de
hidrógeno (pH o log negativo de la concentración de iones de
hidrógeno). Un electrodo de pH consta una pequeña bombilla
compuesta de capas de cristal hidratado y no hidratada que
contiene una solución tamponada de iones cloruro. Un electrodo
interno, generalmente de plata-cloruro de plata, sirve como
electrodo de referencia. Una teoría sugiere que los iones de sodio
de cristal hidratado salen. Los iones de sodio poseen un gran radio
iónico. Las muestras que contienen iones de hidrógeno, que poseen
un radio iónico más pequeño, sustituyen a los iones de sodio. El
resultado es un incremento neto del potencial de membrana externo.
Este potencial se propaga a través de la membrana a la superficie
interna del cristal hidratado. Los iones cloruro del tampón interior
responden migrando a la capa interna de cristal. Los potenciales
generados en el electrodo de pH se refieren al electrodo externo de
referencia (calomel saturado), y la diferencia o cambio se expresa
como unidades de pH.

● ELECTRODO DE PCO2
El electrodo de PCO2 es un electrodo de pH contenido en un
recipiente de plástico. Este recipiente de plástico está lleno de un
tampón de bicarbonato sódico y posee una membrana permeable al
gas (teflón o silicona) que cubre la apertura. Cuando la sangre
completa que contiene CO2 disuelto, entra en contacto con la
membrana de teflón, el CO2 de la sangre la atraviesa y se mezcla

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con el tampón. Se produce una reacción química, mostrada a
continuación, que resulta un descenso de pH. La actividad del ión
hidrógeno, se mide mediante un sistema potenciométrico indicador
del pH.

CO2 + H2O HCO3 + H+

1.4. APLICACIONES DE LA POTENCIOMETRÍA

La potenciometría es una técnica de análisis que ha sido aplicada en diferentes


áreas de análisis, se caracteriza por ser un método más preciso y exacto que el
utilizado en valoraciones donde intervienen soluciones indicadoras ya que, por
la variabilidad al identificar ciertos “colores” o la naturaleza de la muestra,
pudieran obtenerse resultados con más desviación, o bien, algún resultado fuera
del real.
Se han reportado estudios para la determinación de Vitaminas del grupo B en
productos farmacéuticos y alimentos en los que se utilizan diferentes electrodos
selectivos dependiendo del analito a determinar. Este tipo de estudios iniciaron
desde 1988 por científicos japoneses. (Upadhyay, Singh, Rao Bandi, & Jain,
2013). Hay informes de estudios también para el reconocimiento molecular de
nucleótidos en agua.
Los electrodos que se utilizan para realizar esta técnica han sido desarrollados
para mejorar su aplicación y hacer de éste, un método de análisis más preciso,
selectivo y que proporcione datos exactos. Se ha trabajado en desarrollar un
electrodo para la determinación del ion fosfato que es utilizado en el área de
química analítica, química clínica, farmacología y química ambiental.

Debido al desarrollo de electrodos más sofisticados y selectivos se ha trabajado


en la determinación de diferentes iones en situaciones particulares, por ejemplo,
se han desarrollado electrodos específicos para la determinación de Zn (II) en
muestras biológicas, ambientales y de plantas medicinales.
La constante búsqueda de recursos que proporcionan energía ha sido
fundamental en el desarrollo e implementación de este método. Existen diversos
productos de los que se obtiene la energía, tal es el caso del biodiesel, en el que

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se desarrolló y se implementó un método potenciométrico para realizar la
prueba de determinación del número ácido, parámetro importante de este
producto.
El método potenciométrico requiere volúmenes de las soluciones de la muestra
y del titulante, en algunas ocasiones, grandes, dependiendo de la concentración
de la muestra; por esta razón se está trabajando actualmente en la
implementación de micro-titulación, esto es una optimización del método, en la
que se obtiene una mayor sensibilidad, rapidez y el uso de cantidades pequeñas
de solución de muestra y del agente titulante. El principio de ésta técnica es el
mismo que utiliza la titulación potenciométrica pero reduciendo
considerablemente las cantidades de volumen de las soluciones que se utiliza
para conocer las concentraciones de la sustancia de interés.

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CAPÍTULO III

2. CULOMBIMETRÍA

La culombimetría es una medida química en la que el medidor se genera


electroquímicamente y el resultado final se detecta por amperometría. La
culombimetría se basa en la Ley de Faraday que relaciona la carga eléctrica
(Q), la corriente (l) y el tiempo (t) de acuerdo con la siguiente ecuación:

Q= It

La culombimetría es la técnica que mide la carga eléctrica que pasa entre dos
electrodos sumergidos en una solución electrolítica.Según la primera Ley de
Faraday, la carga eléctrica que circula por una sección transversal del circuito
externo que conecta los dos electrodos (Q) es directamente proporcional a la
cantidad de sustancia oxidada o reducida por el procedimiento redox de los
electrodos(n):

Q=z.n.F

Siendo z el número de electrones implicados en la reacción de oxidación o de


reducción y F la constante de Faraday (igual a 96.487C/mol).

Existen dos tipos de columbimetría:

❏ La columbimetría en la que se mantiene constante el potencial


logrando que la sustancia problema reaccione en el electrodo; la
carga eléctrica que fluye inicialmente va disminuyendo hasta
que se estabiliza, cuando ya no quedan iones en solución.

❏ Las medidas culombimétricas a potencial constante requieren


un instrumental bastante complejo y en el laboratorio clínico son
de escasa utilidad. Por el contrario, las medidas en las que se

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mantiene constante la corriente eléctrica son de bastante
utilidad.

Cuando una corriente eléctrica (l) constante pasa a través de los


electrodos puede utilizarse el tiempo (t) que transcurre hasta
que se verifique totalmente la reacción como una medida de la
cantidad de sustancias producidas o consumidas por el proceso
redox.

2.2.1 APLICACIONES

Se caracterizan por su exactitud. La principal aplicación de la


culombimetría en bioquímica clínica es la medición de la concentración de
cloruro en suero. Para ello, se utiliza un ánodo de plata que produce iones
plata, en el cátodo de platino se produce la reducción, generándose iones
hidroxilo, los iones plata generados reaccionan con el cloruro de la
muestras.

2.2 AMPEROMETRÍA

La amperometría es la medida de la corriente eléctrica en un único potencial


aplicado. Estos dos principios electroquímicos se combinan en el determinador
culombimétrico (clorurómetro) para medir muestras de sudor, orina y líquido
cefalorraquídeo. Al medir el cloruro en una culombimetría, se aplica una
corriente constante a través de dos electrodos de plata, que liberan iones de
plata a la muestra a una velocidad constante. Los iones cloruro de la muestra se
combinan con los iones de plata liberados para producir el cloruro de plata, que
es insoluble. Una pareja de electrodos, indicador y de referencia, detecta el
exceso de iones de plata y detiene la medida. El número de iones de plata
liberados en la ionización, que es exactamente igual al de iones cloruro de la
muestra, se puede detectar mediante la Ley de Faraday.

Donde:
z = número de electrones implicados en la reacción

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n = número de moles de analito en la muestra
F = constante de Faraday (96.487Cs/mol de electrones)

2.2.1. ELECTRODO DE PO2


Los electrodos más utilizados para la detección de oxígeno emplean
un sistema indicador amperométrico o una unidad electrolítica de
detección de corriente. El electrodo de PO2 utiliza una membrana
permeable al gas, normalmente de polipropileno, que permite que el
oxígeno disuelto lo atraviese, esta membrana además previene el paso
de otros componentes de la sangre, que podrían interferir con el
electrodo. El oxígeno disuelto difunde a través de la membrana. Se
mezcla en un tampón fosfato y reacciona con un cátodo de platino
polarizado, dando como resultado la siguiente reacción.
Los electrodos producidos cambian la corriente que atraviesa la célula
y este cambio es directamente proporcional a la presión parcial del
oxígeno presente en la muestra. El ánodo de plata proporciona el
electrodo oxidativo para completar el circuito.

2 2 2 APLICACIONES

La amperometría se puede utilizar para detectar el punto final de la


reacción. También se utiliza para medir la presión parcial de óxigeno
en sangre. Para ello, se dispone del denominado electrodo de Clark,
que es una célula constituida por un cátodo de platino y ánodo de
plata/cloruro de plata. El cátodo de platino está separado de la muestra
por una membrana permeable al oxígeno (por ejemplo, de
polipropileno).El potencial del cátodo se mantiene constante a -0.65 V.
En ausencia de oxígeno, la intensidad de corriente es casi cero. A
medida que el oxígeno de la muestra difunde a través de la membrana
del electrodo, se va reduciendo en el cátodo, lo que origina un
aumento de la corriente eléctrica que es proporcional a la presión
parcial de oxígeno de la muestra.

16
CAPÍTULO IV

3. VOLTAMETRÍA

Las técnicas voltamétricas se emplean para medir la composición de una


solución basadas en la relación corriente-potencial en una unidad
electroquímica cuando se varía el potencial. Las ventajas más importantes de
los métodos de voltametría son su sensibilidad y la capacidad para medir
múltiples elementos. Los límites de detección pueden alcanzar rangos de partes
por billón para determinar los analitos electroactivos. Mediante una selección
cuidadosa de las condiciones y métodos de ensayo pueden medirse
simultáneamente varios analitos en un solo estudio voltamétrico.

3.1. VOLTAMETRÍA CÍCLICA


La voltamperometría cíclica consiste en aplicar al electrodo indicador
una señal de excitación (potencial) triangular. Se lleva a cabo un
barrido de potencial desde un valor inicial (Ei) hasta un valor,
denominado potencial de cambio o de inversión (Ec) en el que se
invierte la dirección del barrido. El margen de potenciales elegido de
ser aquel en el que tenga lugar la oxidación o la reducción del analito
controlada por difusión. Como en la voltamperometría de barrido lineal
se opera sobre una disolución en reposo, registrándose la intensidad la
intensidad en función del potencial, con lo que se obtiene el
voltamperograma correspondiente.

3.2. VOLTAMPEROMETRÍA HIDRODINÁMICA


La voltamperometría hidrodinámica es una modalidad de la técnica
voltamperométrica en la cual la disolución o el electrodo de trabajo se
mantiene en movimiento. Ello puede conseguirse por agitación
vigorosa de la disolución, por rotación del electrodo o haciendo fluir la
disolución conteniendo el analito por un tubo en el que se coloca el

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electrodo indicador. Esta última forma de operar es fundamental para
la detección y determinación de especias diluidas de columna
cromatográficas o de equipos de inyección en flujo. Las técnicas
hidrodinámicas presentan, en principio, una mayor sensibilidad que las
técnicas estáticas, debido al incremento en la transferencia de masa
de sustancias electro-activa al electrodo. Además, de alcanzarse
rápidamente el estado estacionario. Permite llevar a cabo las medidas
de forma precisa.

3.2.1 POLAROGRAFIA
La polarometría es una subclase de voltamperometría que
utiliza un electrodo de gota de mercurio como electrodo de
trabajo. El electrodo auxiliar es a menudo la cubeta de
mercurio resultante. La preocupación por la toxicidad del
mercurio ha causado que el uso de los electrodos de
mercurio se reduzca en gran medida. Materiales de electrodo
alternativos, tales como los metales nobles y el carbono
cristalino, son asequibles, inertes, y de fácil limpieza.

.3.2.2.1 ANÁLISIS POLAROGRÁFICO INORGÁNICO:

a) Cationes metálicos: la mayoría, incluso los


alcalinos y alcalinotérreos, se reducen en el
electrodo de gotas de mercurio siempre que el
electrólito soporte no reaccione a los elevados
potenciales requeridos (se emplean haluros de
tetraalquilamonio como electrólitos de soporte
debido a sus elevados potenciales de
reducción).

b) Aniones inorgánicos: (BrO3-, IO3-, dicromato,


NO3). Es necesario utilizar un tampón para
obtener resultados reproducibles, ya que el H+

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interviene en los procesos de óxido-reducción
de estas especies.

3.2.2.2 Análisis polarográfico orgánico:


El número de grupos funcionales que se puede
oxidar en un electrodo de gotas de mercurio es
limitado ya que, el uso de potenciales anódicos
mayores de +0,4 V oxidan al mercurio. Sin
embargo, los grupos funcionales orgánicos
oxidables pueden estudiarse con
microelectrodos de platino, oro o carbón. En
polarografía orgánica los problemas de
solubilidad obligan a utilizar mezclas acuosas
con cantidades variables de disolventes
miscibles (alcoholes, glicoles, formamida).

3.2.2. ELECTRODOS DE TRABAJO

Biosensores Compuestos biológicos y bioquímicos, se utiliza


enzimas, ADN, antígenos, anticuerpos, bacterias, células y
muestras de tejido animal y vegetal Selectivos .NO estables
en ambientes agresivos al material biológico, por lo que se
utilizan compuestos sintéticos de estabilidad.

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CAPITULO V

ANALIZADOR DE GASES SANGUÍNEO

Los analizadores de gases sanguíneos, son también llamados ANALIZADORES DE


GASES ARTERIALES. Se utilizan para realizar medidas de la cantidad de Oxigeno
(O2), Dióxido de carbono (CO2) y acidez de la sangre (pH). Los analizadores de
gases sanguíneos evalúan la efectividad de los pulmones en el transporte el
oxigeno a la sangre y la eficiencia de éstos en la eliminación del dióxido de carbono.
También indican la interacción de los pulmones y los riñones para mantener el pH
normal en sangre (equilibrio acido-base)

ANALIZADORES DE ELECTROLITOS
Es un analizador automatizado para la determinación de electrolitos séricos,
mostrando un control de calidad estadístico de datos en memoria y doce puntos de
calibración inicial En menos de un minuto, el analizador indica los niveles de sodio,
potasio y cloro presentes en muestras de sangre entera, suero o plasma.

CONCLUSIONES

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 En conclusión la electroquímica nos ayuda a realizar exámenes con precisión
y ahorrando tiempo y dinero ya que utilizamos menos cantidades de reactivo
y obtenemos una muestra en tan solo segundos, la electroquímica es un
principio usado en distintos equipos automatizados como los analizadores de
gases arteriales.
 La electroquímica es una técnica de múltiples aplicaciones en las principales
áreas de análisis, como la determinación de diferentes de diversos
electrolitos en fluidos fisiológicos para análisis clínicos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Bioquímica Clínica y Patología Molecular, X Fuentes Arderiu.


 Laboratorio, Henry . Todd-sanford & Davidshon.
 https://es.slideshare.net/mar_dana/tema-7-electroquimica
 Gómez-Biedma S., Soria E., Vivó M.. Análisis electroquímico. Rev
Diagn Biol [Internet]. 2002 Mar [citado 2017 Jun 10] ; 51( 1 ): 18-
27. http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
79732002000100005&lng=es.

21
 http://www.posgradoeinvestigacion.uadec.mx/CienciaCierta/CC38/4.ht
ml#.WTtdsOs1_IV

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