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F A C U L T A D DE C I E N C I A S D E L A S A L U D
MONOGRAFÍA DE ELECTROQUÍMICA
I N T E G R A N T E S:
● HINOSTROZA MUCHA JHOANS
● LAZO GAMERO YOMIRA
● MARTINEZ ECHEVARRIA EVELYN
● MATAMOROS DE LA CRUZ BECKI
● POMA CLEMENTE FRITZ
DOCENTE:
LIC. TRIGOSO AVALOS WILSON EZEQUIEL
HUANCAYO - PERÚ
2018
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Dedicatoria
INTRODUCCIÓN 1
CAPITULO I 2
GENERALIDADES 3
COMPONENTES 4
CAPÍTULO II 5
1. POTENCIOMETRÍA
CAPÍTULO III 10
3. COLUMBIMETRÍA. 10
3.1.1. APLICACIONES 11
3.2. AMPEROMETRÍA. 11
CAPÍTULO IV 14
34. VOLTAMETRÍA
4.2.1. POLAROGRAFÍA
4.2.2. ELECTRODOS DE TRABAJO
3
CAPITULO V 16
5. ANALISADORES ELECTROQUIMICOS 17
CONCLUSIONES 20
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 21
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INTRODUCCIÓN
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CAPITULO I
1 Generalidades
Los procesos de reacción son el conjunto de eventos que ocurren antes, durante y
después de imponer una perturbación del tipo eléctrico. De todos los procesos de
reacción, el principal es la reacción electroquímicaA y la magnitud de su respuesta
dependerá de los demás eventos que la acompañen. Éstos transcurren durante la
imposición de la perturbación y dependen del tiempo y la manera en que ésta se
mantiene.Al cesar la perturbación se alcanza un nuevo estado de equilibrio.
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La celda electroquímica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas
disoluciones apropiadas, unidos por un puente salino y conectados por un voltímetro
que permite el paso de los electrones.
Sus componentes característicos son:
1. Ánodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidación. El agente reductor
pierde electrones y por tanto se oxida.
M ———> M+ + 1e-
Por convenio se define como el polo negativo.
Celda electrolítica:
Una celda electrolítica tiene tres componentes: un electrolito y dos electrodos (un
cátodo y un ánodo). El electrolito es por lo general una solución de agua u otros
disolventes en el que se disuelven iones. Sales fundidas tales como cloruro de sodio
también son electrolitos. Cuando accionamos un voltaje externo aplicándolo a los
electrodos, los iones en el electrolito son atraídas a un electrodo con la carga
opuesta, la carga de transferencia (también llamados corriente galvánica o redox)
pueden tener lugar reacciones. Sólo con una potencial eléctrico externo (es decir,
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voltaje) con la polaridad correcta y suficiente magnitud puede una celda electrolítica
descomponer un normalmente estable, o inerte compuesto químico en la solución.
La energía eléctrica proporcionada puede producir una reacción química que no se
produciría de forma espontánea de otra manera.
CAPÍTULO II
1. POTENCIOMETRÍA
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voltaje constante que actúe como potencial de referencia. El electrodo de voltaje
constante se llama electrodo de referencia. La concentración de los iones en
solución puede calcularse a partir de la diferencia de potencial obtenida entre
ambos electrodos. Se establece mediante la ecuación de Nerst.
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Están formados por electrodos combinados para detectar gases que
se encuentran disueltos. El gas que se encuentra disuelto en la
muestra se esparce dentro de la membrana y hace que cambie el
pH. Este cambio es directamente proporcional al gas disuelto en la
muestra.
1.3. ELECTRODOS
● ELECTRODO DE REFERENCIA
Electrodo de referencia. Es una semicelda con un potencial de
electrodo conocido, no tiene ningún cambio y es independiente de la
composición de la disolución del analito. Debe ser resistente, fácil de
montar y mantener un potencial constante al paso de pequeñas
corrientes.
Electrodos de referencia calomelanos. Las concentraciones de
cloruro de potasio empleadas habitualmente en estos electrodos de
referencia son 0.1 M, 1 M, y saturada (casi 4.6 M). El más
comúnmente usado es el ECS (Electrodo Calomelano Saturado).
Electrodos de referencia de plata/cloruro de plata. Electrodo de
plata sumergido en una disolución saturada en cloruro de potasio y
cloruro de plata.
● ELECTRODO INDICADOR
Tiene un potencial que varía de manera conocida con la
concentración del analito. Los electrodos indicadores para las
medidas potenciométricas son de dos tipos fundamentales,
denominados metálicos y de membrana (específicos o selectivos
para iones).
● ELECTRODO ION-ESPECÍFICO
Un electrodo ion-específico (ISE) es un transductor electroquímico
capaz de responder a un ion determinado. Un ISE es muy sensible y
selectivo para el ion que mide. Un ISE consiste en una membrana
que separa una solución de referencia y un electrodo de referencia
de la solución que se quiere analizar. La complejidad del diseño del
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electrodo ion-específico depende de la composición de la membrana
que determina la especificidad iónica. Muchos tipos de ISE están
disponibles, incluyendo el electrodo de cristal, el electrodo de
membrana líquida, el electrodo de membrana impregnada con
precipitado, el electrodo de fase sólida, el electrodo de gas y el
electrodo enzimático.
● ELECTRODO DE pH
Los electrodos de cristal fueron los primeros y siguen siendo los
electrodos más comunes para medir la actividad de iones de
hidrógeno (pH o log negativo de la concentración de iones de
hidrógeno). Un electrodo de pH consta una pequeña bombilla
compuesta de capas de cristal hidratado y no hidratada que
contiene una solución tamponada de iones cloruro. Un electrodo
interno, generalmente de plata-cloruro de plata, sirve como
electrodo de referencia. Una teoría sugiere que los iones de sodio
de cristal hidratado salen. Los iones de sodio poseen un gran radio
iónico. Las muestras que contienen iones de hidrógeno, que poseen
un radio iónico más pequeño, sustituyen a los iones de sodio. El
resultado es un incremento neto del potencial de membrana externo.
Este potencial se propaga a través de la membrana a la superficie
interna del cristal hidratado. Los iones cloruro del tampón interior
responden migrando a la capa interna de cristal. Los potenciales
generados en el electrodo de pH se refieren al electrodo externo de
referencia (calomel saturado), y la diferencia o cambio se expresa
como unidades de pH.
● ELECTRODO DE PCO2
El electrodo de PCO2 es un electrodo de pH contenido en un
recipiente de plástico. Este recipiente de plástico está lleno de un
tampón de bicarbonato sódico y posee una membrana permeable al
gas (teflón o silicona) que cubre la apertura. Cuando la sangre
completa que contiene CO2 disuelto, entra en contacto con la
membrana de teflón, el CO2 de la sangre la atraviesa y se mezcla
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con el tampón. Se produce una reacción química, mostrada a
continuación, que resulta un descenso de pH. La actividad del ión
hidrógeno, se mide mediante un sistema potenciométrico indicador
del pH.
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se desarrolló y se implementó un método potenciométrico para realizar la
prueba de determinación del número ácido, parámetro importante de este
producto.
El método potenciométrico requiere volúmenes de las soluciones de la muestra
y del titulante, en algunas ocasiones, grandes, dependiendo de la concentración
de la muestra; por esta razón se está trabajando actualmente en la
implementación de micro-titulación, esto es una optimización del método, en la
que se obtiene una mayor sensibilidad, rapidez y el uso de cantidades pequeñas
de solución de muestra y del agente titulante. El principio de ésta técnica es el
mismo que utiliza la titulación potenciométrica pero reduciendo
considerablemente las cantidades de volumen de las soluciones que se utiliza
para conocer las concentraciones de la sustancia de interés.
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CAPÍTULO III
2. CULOMBIMETRÍA
Q= It
La culombimetría es la técnica que mide la carga eléctrica que pasa entre dos
electrodos sumergidos en una solución electrolítica.Según la primera Ley de
Faraday, la carga eléctrica que circula por una sección transversal del circuito
externo que conecta los dos electrodos (Q) es directamente proporcional a la
cantidad de sustancia oxidada o reducida por el procedimiento redox de los
electrodos(n):
Q=z.n.F
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mantiene constante la corriente eléctrica son de bastante
utilidad.
2.2.1 APLICACIONES
2.2 AMPEROMETRÍA
Donde:
z = número de electrones implicados en la reacción
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n = número de moles de analito en la muestra
F = constante de Faraday (96.487Cs/mol de electrones)
2 2 2 APLICACIONES
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CAPÍTULO IV
3. VOLTAMETRÍA
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electrodo indicador. Esta última forma de operar es fundamental para
la detección y determinación de especias diluidas de columna
cromatográficas o de equipos de inyección en flujo. Las técnicas
hidrodinámicas presentan, en principio, una mayor sensibilidad que las
técnicas estáticas, debido al incremento en la transferencia de masa
de sustancias electro-activa al electrodo. Además, de alcanzarse
rápidamente el estado estacionario. Permite llevar a cabo las medidas
de forma precisa.
3.2.1 POLAROGRAFIA
La polarometría es una subclase de voltamperometría que
utiliza un electrodo de gota de mercurio como electrodo de
trabajo. El electrodo auxiliar es a menudo la cubeta de
mercurio resultante. La preocupación por la toxicidad del
mercurio ha causado que el uso de los electrodos de
mercurio se reduzca en gran medida. Materiales de electrodo
alternativos, tales como los metales nobles y el carbono
cristalino, son asequibles, inertes, y de fácil limpieza.
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interviene en los procesos de óxido-reducción
de estas especies.
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CAPITULO V
ANALIZADORES DE ELECTROLITOS
Es un analizador automatizado para la determinación de electrolitos séricos,
mostrando un control de calidad estadístico de datos en memoria y doce puntos de
calibración inicial En menos de un minuto, el analizador indica los niveles de sodio,
potasio y cloro presentes en muestras de sangre entera, suero o plasma.
CONCLUSIONES
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En conclusión la electroquímica nos ayuda a realizar exámenes con precisión
y ahorrando tiempo y dinero ya que utilizamos menos cantidades de reactivo
y obtenemos una muestra en tan solo segundos, la electroquímica es un
principio usado en distintos equipos automatizados como los analizadores de
gases arteriales.
La electroquímica es una técnica de múltiples aplicaciones en las principales
áreas de análisis, como la determinación de diferentes de diversos
electrolitos en fluidos fisiológicos para análisis clínicos.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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http://www.posgradoeinvestigacion.uadec.mx/CienciaCierta/CC38/4.ht
ml#.WTtdsOs1_IV
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