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Microscopía Optica de Minerales 2010 PDF
Microscopía Optica de Minerales 2010 PDF
Contenido
RESUMEN ................................................................................................................................................................................ 1
CAPÍTULO I
NATURALEZA DE LA LUZ ........................................................................................................................................................ 3
CAPÍTULO II
CRISTALOGRAFÍA Y CARACTERÍSTICAS ÓPTICAS DE LOS MINERALES ........................................................................ 21
CAPÍTULO III
ESTUDIO CON ILUMINACIÓN ORTOSCÓPICA TRANSMITIDA ........................................................................................... 31
CAPÍTULO IV
ESTUDIO CON ILUMINACIÓN CONOSCÓPICA ................................................................................................................... 49
CAPÍTULO V
PROPUESTAS DE INTERVENCIÓN ...................................................................................................................................... 59
CAPÍTULO VI
SISTEMÁTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE MINERALES ............................................................................................... 73
BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................................................................ 85
Figuras
Figura 1.1. Componentes de la radiación electromagnética
Figura 1.2. Espectro de longitudes de onda de la radiación electromagnética
Figura 1.3. Elementos de la onda luminosa
Figura 1.4. Representación de luz linealmente polarizada, monocromática y blanca
Figura 1.5. Frente de onda y normal al frente de onda
Figura 1.6. Representación de luz linealmente polarizada y elípticamente polarizada
Figura 1.7. Métodos para obtener luz linealmente polarizada
Figura 1.8. Interferencia de ondas
Figura 1.9. Refracción y reflexión
Figura 1.10. Dispersión de la luz
Figura 1.11. Ley de Snell
Figura 1.12. Ángulo crítico
Figura 1.13. El microscopio compuesto
Figura 1.14. El microscopio de polarización
Figura 1.15. Microscopio de polarización de luz transmitida
Figura 1.16. Microscopio de polarización de luz reflejada
Figura 1.17. Diferencias entre luz ortoscópica e iluminación conoscópica
Figura 1.18. Características de los oculares y objetivos
Figura 1.19. Corrección de objetivos y fuente luminosa
Figura 1.20. Preparación de secciones delgadas y pulidas
Figura 2.1. Desarrollo tridimensional de los minerales
Figura 2.2. Características de los sistemas cristalinos
Figura 2.3. Comparación entre características cristalográficas y ópticas de los minerales
Figura 2.4. Tipos de indicatrices y sus elementos
Figura 2.5. Orientación del corte, forma de los cristales y valores de índices en la sección
Figura 2.6. Orientación del corte y posición sobre la platina
IV
Tablas
Tabla 1.1. Características de los objetivos
Tabla 2.1. Propiedades mineralógicas que se estudian con el microscopio de polarización
Tabla 2.2. Principales minerales transparentes
Tabla 2.3. Principales minerales opacos
Tabla 5.1. Algunos minerales distinguibles por su color en luz reflejada
Tabla 5.2. Birreflectancia y pleocroismo de algunos minerales observados en aire y con aceite de inmersión
Tabla 5.3. Algunos ejemplos de minerales anisótropos
Tabla 5.4. Algunos ejemplos de minerales con reflexiones internas
Tabla 5.5. Minerales de mena más importantes ordenados según su dureza relativa al pulido
Tabla 6.1. Tabla de Michel-Lévy y rangos de birrefrigencia de los principales minerales
Tabla 6.2. Tabla de carácter y signo óptico vs. color
Tabla 6.3. Tabla de signo óptico-relieve-birrefringencia para minerales anisótropos positivos
Tabla 6.4. Tabla de signo óptico-relieve-birrefringencia para minerales anisótropos negativos
Tabla 6.5. Comparación de propiedades de glaucofana, actinolita y tremolita
Boletín N° 1, Serie J - INGEMMET Dirección de Recursos Minerales y Energéticos
RESUMEN
La microscopía óptica de minerales es una importante herramienta de las teorías sobre ésta. El capítulo 2 trata de la naturaleza cristalina
para investigaciones geológicas de diversa índole. Con su ayuda de los minerales y de sus características ópticas; se definen a los
se pueden determinar minerales, describir texturas, identificar tipos minerales óptimamente isótropos y anisótropos, y se explica la
de rocas, alteraciones y asociaciones de minerales de mena, entre interferencia de la luz linealmente polarizada en ellos, tanto en los
otras aplicaciones. En el presente trabajo se explican los transparentes como en los opacos. En los capítulos 3 y 4 se explican
fundamentos de la óptica necesarios para comprender el las propiedades de los minerales transparentes que se estudian
funcionamiento del microscopio de polarización y se explican las con luz linealmente polarizada ortoscópica y conoscópica,
características cristalográficas y ópticas de los minerales, tanto respectivamente. El capítulo 5 trata del estudio de minerales opacos;
transparentes como opacos, que pueden ser estudiadas bajo el se describen los dispositivos del microscopio para el estudio con
microscopio. luz reflejada y las propiedades físicas y ópticas de los minerales
opacos. El capítulo 6 se ocupa de la sistemática para la determinación
El presente trabajo está dividido en seis capítulos en los se explica
de minerales transparentes y opacos; se describen las principales
de manera sistemática las características de la luz y las propiedades
tablas y se plantea un ejemplo.
de los minerales determinantes para su identificación. En ellos, las
explicaciones en texto están profusamente complementadas con En los anexos 1 y 2 se presenta una amplia colección de fotografías
ilustraciones, las cuales permiten un acceso simplificado al que ilustran las propiedades de los minerales transparentes y
normalmente difícil terreno de la óptica de polarización y su opacos, respectivamente. Finalmente, en el anexo 3 se muestran
interacción con la materia cristalina; adicionalmente hay tres anexos fotos de las partes del microscopio de polarización.
con abundante material fotográfico.
El objetivo de este trabajo es proveer a los interesados de una
El capítulo 1 está enfocado principalmente a explicar la naturaleza base teórica sólida que permita el uso óptimo del microscopio de
de la luz, para ello se empieza con una breve reseña de la evolución polarización para un adecuado estudio mineralógico.
2
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo no hubiera podido ser concluido sin la participación fotografías. También es importante resaltar la participación del Dr.
del estudiante Richard Osorio y de la Ing. Teresa Velarde, quienes César Cánepa Iannacone, quien revisó y corrigió el borrador. A
se encargaron de la selección de secciones delgadas y la toma de todos ellos va mi agradecimiento.
Boletín N° 1, Serie J - INGEMMET Dirección de Recursos Minerales y Energéticos
CAPÍTULO I
NATURALEZA DE LA LUZ
BREVE HISTORIA DE LAS TEORÍAS SOBRE LA siglo XIX fue aceptada plenamente la teoría electromagnética de la
luz de Maxwell y la comprobación experimental de Hertz.
LUZ
La teoría electromagnética clásica no podía explicar el fenómeno
Hasta mediados del siglo XVII fue creencia general que la luz
de emisión fotoeléctrica, esto es, la expulsión de electrones de un
consistía en una corriente de corpúsculos emitidos por focos
conductor por la luz que incide sobre su superficie. En 1905,
luminosos, como el sol o las llamas, y que aquella se propagaba
Einstein amplió una idea propuesta cinco años antes por Planck y
en línea recta. La luz podía penetrar las sustancias transparentes
postuló que la energía de un haz luminoso, en lugar de estar
y se reflejaba en las superficies de los cuerpos opacos. Cuando
distribuida por el espacio en los campos eléctrico y magnético de
los corpúsculos penetraban en el ojo, excitaban el sentido de la
una onda electromagnética, estaba concentrada en pequeños
vista.
paquetes o fotones. Se conservaba un vestigio de la descripción
A mediados del siglo XVII había comenzado a progresar la idea de ondulatoria al considerar que el fotón tiene una frecuencia y que
que la propagación de la luz se daba con movimiento ondulatorio. su energía es proporcional a dicha frecuencia. El mecanismo del
Christian Huygens demostró, en 1670, que las leyes de la reflexión efecto fotoeléctrico consistía en una emisión de energía de un fotón
y la refracción podían explicarse basándose en la teoría ondulatoria a un electrón. Los experimentos de Millikan demostraron que la
y que ésta proporcionaba una interpretación sencilla a la doble energía cinética de los fotoelectrones coincidía exactamente con la
refracción, recientemente descubierta. La teoría ondulatoria, sin fórmula pospuesta por Einstein.
embargo, no fue aceptada en ese momento.
Otra confirmación sorprendente de que la luz está formada por
Recién en 1827, los experimentos sobre la interferencia, de fotones es el efecto descubierto por Compton, quien en 1921 logró
Thomas Young y Agustín Fresnel, y las medidas de la velocidad determinar el movimiento de un fotón y un electrón antes y después
de la luz en los líquidos, realizadas por Leon Foucault, en fecha de un choque. Encontró que ambas partículas se comportan como
algo posterior, demostraron la existencia de fenómenos ópticos cuerpos materiales con energía cinética y cantidad de movimiento,
para cuya explicación resultaba inadecuada la teoría corpuscular. magnitudes que se conservan después del choque. Tanto el efecto
fotoeléctrico como el efecto Compton parecen exigir una vuelta a la
El siguiente gran avance en la teoría de la luz fue el trabajo del
teoría corpuscular de la luz.
físico escocés James Clerk Maxwell, quien en 1873 demostró que
un circuito eléctrico oscilante debía irradiar ondas electromagnéticas. El punto de vista actual de los físicos, enfrentados con experimentos
La velocidad de propagación de las ondas, calculada a partir de aparentemente contradictorios, es aceptar el hecho de que la luz
medidas puramente eléctricas y magnéticas, resultó ser tiene una doble naturaleza. Los fenómenos de propagación de la
aproximadamente 3x108 m/seg. Dentro de los límites de los errores luz encuentran su mejor explicación dentro de la teoría ondulatoria
experimentales, mostraba un resultado igual a la velocidad de electromagnética, mientras que la acción mutua entre la luz y la
propagación de la luz determinada experimentalmente. materia, en procesos de absorción y emisión, es un fenómeno
corpuscular. La mecánica cuántica posibilita una relación entre
Parecía evidente que la luz consistía en ondas electromagnéticas
ambas teorías.
de longitud de onda extremadamente corta. Quince años más
tarde del descubrimiento de Maxwell, Heinrich Hertz, utilizando un En resumen, existe una teoría ondulatoria y una teoría corpuscular
circuito oscilante de pequeñas dimensiones, logró producir ondas que explican la naturaleza y las propiedades de la luz. Actualmente,
de corta longitud de indudable origen electromagnético y demostró se sabe que la luz tiene un carácter dual onda-partícula. Para
que poseían las propiedades de las ondas luminosas, ya que efectos de la mineralogía óptica emplearemos básicamente los
podían ser reflejadas, refractadas, concentradas por un lente, conceptos de la teoría ondulatoria, ya que con su ayuda podemos
polarizadas, etc., lo mismo que las ondas luminosas. A finales del explicar mejor los fenómenos de refracción, reflexión e interferencia.
4 Humberto Chirif
Componente
eléctrico
Dirección de
propagación
10 -5
λ
39000Å
390
RAYOS GAMMA
VIOLETA
INDIGO 4450 λ
4450Å
1 4640Å
AZUL 4640 λ
RAYOS X 5000 λ
5000Å
ULTRAVIOLETA
VERDE
LUZ VISIBLE
AMARILLO 5780 λ
5780Å
10 5 ANAR ANJADO
5920Å
5920 λ
INFRAROJO
6200Å
6200 λ
ROJO
ONDAS CORTAS
DE RADIO
10 1 0
λ
77000Å
770
BANDA DE RADIODIFUSIÓN
(1λÅ= 10
(1 = 10m)-10 m)
-10
Dirección de vibración
A
Dirección de
propagación
λ Velocidad
(depende del medio)
V 1 λ1 V2 λ2
F= V
λ
Figura 1.3 Arriba. Elementos de la onda luminosa y su incidencia en el color e intensidad de la luz.
Abajo. Representación de la variación de velocidad de propagación y longitud de onda en
diferentes medios.
6 Humberto Chirif
Figura 1.5 Frente de onda y normal al frente de onda.En medios isótropos la normal coincide con la trayectoria;
mientras que en medios anisótropos la normal de onda y la trayectoria forman un ángulo.
rayos linealmente polarizados, uno que sigue con la trayectoria será igual a la suma de las amplitudes de las componentes
inicial (rayo ordinario) y otro que cambia su trayectoria (rayo (interferencia constructiva).
extraordinario). El rayo extraordinario se refleja en la capa de
Por el contrario, si las dos oscilaciones actúan exactamente de
bálsamo y se pierde, mientras que el otro rayo linealmente
manera opuesta (retardo de 1/2 λ, 3/2 λ, etc.) coincidiendo los
polarizado atraviesa la capa de bálsamo sin desviarse saliendo
senos y las crestas de las ondas, se origina extinción de aquellas
del cristal de calcita como luz linealmente polarizada.
(interferencia destructiva).
El método de absorción consiste en hacer incidir un haz de luz
Cuando el desplazamiento fásico no corresponda a una ni media
blanca en un «enrejado paralelo muy fino» (cristales fibrosos,
longitud de onda, la oscilación resultante podrá ser mayor, igual o
rectos y paralelos) por donde sólo podrán pasar los rayos que
menor que las componentes.
vibran en la dirección del enrejado. Este tipo de polarizadores
consiste en cristales de turmalina, láminas polaroid o cristales REFRACCIÓN Y REFLEXIÓN
orgánicos en acetato.
Refracción es el fenómeno por el cual un rayo de luz cambia su
Los polarizadores de calcita son los de mejor calidad; sin embargo, dirección de propagación al pasar oblicuamente de un medio a
los más utilizados en microscopía son los de absorción de origen otro. Reflexión es el fenómeno por el cual un rayo de luz cambia su
orgánico, a pesar que se despolarizan con el tiempo o con un trato dirección de propagación al incidir sobre una superficie de
inadecuado. separación de dos medios sin poder atravesarla.
Los rayos incidente, reflejado y refractado discurren en el mismo
INTERFERENCIA ENTRE ONDAS LUMINOSAS plano. Los ángulos de incidencia (i), de reflexión (R) y de refracción
Cuando dos ondas de la misma longitud de onda pero de diferente (r) se definen como los ángulos entre la normal a la interfase y los
intensidad vibran en el mismo plano y se propagan en la misma rayos incidente, reflejado y refractado respectivamente (ver figura
dirección se produce el fenómeno de interferencia, es decir, de 1.9). El ángulo de reflexión (R) será siempre igual al de incidencia
ambas ondas se forma una resultante (ver figura 1.8). Si oscilan (i), el ángulo de refracción es función de la diferencia de índices de
acompasadamente (igualdad fásica) la amplitud de la resultante refracción entre los dos medios.
8 Humberto Chirif
1/2 λ
Figura 1.8 Representación de dos ondas que interfieren (dibujadas con color negro y azul) y la resultante (rojo). En la parte superior se
representa una interferencia constructiva. En la parte central una interferencia totalmente destructiva generada por dos ondas
de la misma longitud desfasadas en media longitud de onda. En la parte inferior se representa la interferencia de dos ondas
desfasadas una distancia diferente a n/2 longitudes de onda (n entero).
N
Ri RR
i R
Rr
Figura 1.9 Rayo incidente (Ri), reflejado (Rl) y refractado (Rr) y sus respectivos ángulos con la normal: Ángulo de incidencia
(i), de reflexión (l) y de refracción (r).
Microscopía Óptica de Minerales 9
V1λ1 i V2λ2
V3λ3
Coeficiente de
Coeficiente deDispersión
Dispersión = nF - nc
Figura 1.10 Dispersión de un rayo luminoso al atravesar un medio de índice de refracción mayor a uno. El coeficiente de
dispersión (separación angular entre los rayos rojo y violeta refractados) depende del valor del índice de refracción
del material del prisma.
10 Humberto Chirif
Minerales o cuerpos opacos son aquellos que con un espesor de Cuando la luz pasa de un medio de mayor a otro de menor índice
30 µm no dejan pasar luz. En ellos la absorción es alta (k entre 10- de refracción, el rayo refractado se aleja de la normal. Llamamos
4
y 10-1), el índice de refracción es por lo general mayor a 2,4 y la ángulo crítico al ángulo de incidencia que origina un ángulo de
reflectancia es alta. En el estudio microscópico de minerales opacos refracción de 90°. Rayos incidentes con ángulo mayor al ángulo
la reflectancia es una propiedad muy importante. crítico sufrirán reflexión total (ver figura 1.12).
Ri N ni Sen θi = nr Sen θr
θi
ni
ni nr == Índices
Índices de refracción
de refracción
nr
θi θr ==Ángulos de incidencia
Angulos de incidencia y de refracción
θr y de refracción
Rr Normal a a
N = Normal la la
interfase
interfase
Figura 1.12 Ángulo crítico. Los rayos incidentes de luz linealmente polarizada discurren en un medio de mayor índice de
refracción. Los rayos 1 y 2 inciden con ángulos inferiores al ángulo crítico y en consecuencia cruzan la interfase y
se refractan. El rayo 3 incide con ángulo crítico, pues se refracta con un ángulo de 90º. El rayo 4 incide con ángulo
superior al ángulo crítico y por ende sufre reflexión total. A modo de ejemplo notamos en la tabla, que conforme se
incrementa el ángulo de incidencia en un grado acercándose al valor del ángulo crítico, el ángulo de refracción
aumenta cada vez más.
Para el caso de minerales isótropos absorbentes, la ecuación objeto y a una distancia menor a la focal a un segundo lente
considera al coeficiente de absorción kl (ecuación de Beer): biconvexo, la primera imagen será el objeto del segundo lente el
cual generará una imagen virtual, invertida y mucho más grande.
(nλ - noλ)2 + kλ2 Esta combinación de lentes no es otra cosa que un microscopio
Rλ = compuesto (ver figura 1.13).
(nλ + noλ)2 + kλ2
El microscopio de polarización es un microscopio compuesto al
Para medios anisótropos es necesario considerar los dos valores que se le ha provisto de dos polarizadores y una platina giratoria.
de índices de refracción y los dos valores del coeficiente de absorción El primer polarizador se ubica antes de la muestra, para de esta
del mineral en la superficie pulida, además de los ángulos entre el forma estudiar los objetos con luz linealmente polarizada. La platina
plano de vibración de la luz incidente y las direcciones privilegiadas giratoria permite girar a la muestra y de esta forma la dirección de
de vibración del mineral en la superficie pulida: vibración de la luz linealmente polarizada incide en la muestra con
diferentes orientaciones. El polarizador (analizador) superior se
(n 1λ - n oλ )2 + k 1λ2 ubica entre la muestra y el ocular permitiendo analizar si el mineral
Rλ = Cos2φ1λ + estudiado es capaz de hacer variar la dirección de la luz linealmente
(n1λ + n oλ) 2 + k 1λ2 polarizada incidente (ver figura 1.14). Los microscopios de
polarización presentan un sistema de luz transmitida para el estudio
de minerales transparentes y otros de luz reflejada para estudio de
(n 2λ - n oλ )2 + k2λ2
Cos 2φ2λ minerales opacos. A los equipos provistos sólo de sistema de luz
(n 2λ + n oλ )2 + k 2λ2 transmitida comúnmente se les denominan microscopios
petrográficos, puesto que sirven para el estudio de minerales
formadores de rocas, y a los equipos provistos de ambos sistemas
EL MICROSCOPIO DE POLARIZACIÓN se les denomina microscopios universales.
Cuando un objeto se encuentra a una distancia ligeramente mayor En las figuras 1.15 y 1.16 se representan las partes de los
a la focal genera a través de un lente biconvexo una imagen real, microscopios de luz transmitida y de luz reflejada y a continuación
invertida y más grande. Y si se coloca por encima de dicha imagen- se explica brevemente las características de cada parte.
12 Humberto Chirif
Figura 1.13 Esquema del microscopio compuesto: El objeto Figura 1.14 Esquema del microscopio de polarización:
de estudio ubicado debajo del lente objetivo a una Se trata de un microcopio compuesto provisto
distancia mayor a la focal genera la imagen 1 (real, de dos polarizadores, uno inferior ubicado
inversa y más grande), la cual constituye el objeto debajo de la platina y que permite estudiar a
(objeto 2) del lente ocular, que se ubica por encima los minerales con luz linealmente polarizada,
a una distancia menor a su distancia focal, generan- y otro superior, ubicado entre el objetivo y el
do una imagen final virtual, normal y mucho más ocular y que permite analizar el efecto de la
grande. luz linealmente polarizada sobre el mineral
estudiado.
OCULAR
LENTE AMICCI-
BERTRAND
ANALIZADOR
ESTATIVO
CAVIDAD PARA
COMPENSADORES
OBJETIVO
TORNILLO
MUESTRA DE ENNFOQUE
PLATINA
CONDESADOR
DE ALTO PODER
TORNILLO DEL
DIAFRAGMA CONJUNTO
DE APERTURA SUBPLATINA
POLARIZADOR
CONDENSADOR
DE BAJO PODER
BASE
DIAFRAGMA VIDRIO LÁMPARA DE
FILTRO AZUL
DE CAMPO MATE LUZ TRANSMITIDA
ESPEJO
SEMIREFLECTOR
CAVIDAD PARA
COMPENSADORES ESTATIVO
OBJETIVO
MUESTRA
PLATINA
TORNILLO
DE ENFOQUE
LuzORTOSCÓPICA
LUZ Ortoscópica LUZ LuzCONOSCÓPICA
Conoscópica
(Haz de rayos paralelos) (Haz de rayos cónico con el
vértice enfocado en la muestra)
Para observación de características Para estudio de figuras de interferencia
de una superficie
Platina Objetivos
La platina (superficie sobre la que se coloca la muestra) es giratoria Por encima de la platina se ubica el objetivo o el sistema revólver
en los microscopios de polarización, lo cual permite que los que sujeta a varios objetivos. Los objetivos tienen por función
minerales sean estudiados en diferentes orientaciones respecto producir una imagen nítida y clara, la cual se convertirá luego en
de sus direcciones privilegiadas de vibración. el objeto del lente ocular. Consta de un cilindro en cuya parte
Microscopía Óptica de Minerales 15
inferior se encuentra engastado el lente objetivo y en la parte del objetivo (que en muchos casos es un anillo
superior presenta una rosca para sujetarlo al sistema revolver. protector de metal) y la parte más alta del objeto.
En la superficie del cilindro se encuentran gravadas sus
Profundidad de enfoque (PE).- Distancia entre el límite superior e
características (ver figura 1.18), las cuales se resumen en los
inferior enfocado. Es una función inversa de la
siguientes conceptos:
apertura numérica. A mayor apertura numérica, menor
AI = Amplificación Inicial o amplificación del objetivo. Existen profundidad de enfoque (ver figura 1.18).
objetivos de baja amplificación (3,2X a 5X),
amplificación media (10X, 20X), amplificación alta (40X, Límite de resolución.- Distancia mínima entre líneas que pueden
45X) y muy alta (100X) ser separadas (reconocidas) por cada objetivo.
AA= Apertura Angular.- Es el ángulo entre los rayos más Cavidad para compensadores
divergentes que llegan al lente objetivo desde el punto Es una cavidad larga ubicada entre el objetivo y el analizador con
central de la muestra. orientación diagonal (45º) con respecto a las direcciones
NA= Apertura numérica = n Sen µ , donde n es el índice privilegiadas del polarizador y analizador. Su función y la de los
de refracción del medio (aceite o aire) y, µ es igual compensadores se ven en el capítulo 3.
a la mitad de la apertura numérica.
Analizador (o polarizador superior)
Largo del tubo vertical (distancia entre la parte inferior del tambor Es un polarizador cuya dirección de polarización es perpendicular
objetivo y la superior del ocular). Mayormente es de a la del primer polarizador. Sirve para determinar una serie de
160 mm en los microscopios de luz transmitida, y 210 propiedades (punto 3.2), principalmente analiza si el mineral
mm en los de luz reflejada. estudiado origina algún cambio en la dirección de vibración de la
Correcciones.- Se refiere a si el objetivo puede ser usado para luz linealmente polarizada incidente.
observación de muestras con cubreobjeto o sin
cubreobjeto. Si se indica «0,17» significa que dicho
Lente Amicci-Bertrand
objetivo se puede utilizar para estudio de secciones El lente Amicci-Bertrand, que es un lente biconvexo asimétrico y
delgadas (0,17 mm es el espesor del cubreobjeto). Si de alto poder de amplificación, se utiliza en combinación con el
se indica «0» es un objetivo que puede ser usado condensador de alto poder y un objetivo de gran aumento, para
indistintamente para secciones con o sin obtener luz conoscópica para la observación de figuras de
cubreobjeto. interferencia (capítulo 4).
Otros conceptos importantes relacionados a los objetivos son los Tubo epi-iluminador
siguientes:
Se emplea exclusivamente para el estudio de minerales opacos
Distancia libre de trabajo (DLT).- Distancia entre la parte más baja (luz reflejada). Es un tubo que según los modelos de microscopios
Tabla 1.1
Características de los objetivos. Relación numérica entre apertura angular,
apertura numérica, distancia libre de trabajo, profundidad de enfoque cantidad de
líneas que pueden ser reconocidas y límite de resolución para objetivos de
diferentes amplificaciones iniciales
AI AA NA DLT PE
16 Humberto Chirif
Figura 1.18 Características de los oculares (arriba) y objetivos (centro). En la parte inferior se representa la distancia libre
de trabajo (DLT) y profundidad de enfoque (PE) para un objetivo con poder de amplificación bajo (izquierda) y
alto (derecha).
se debe instalar o está permanentemente instalado. Consta, objetivo y genera la amplificación total (amplificación del ocular por
análogamente a la base y conjunto subplatina del microscopio de la del objetivo). El ocular se encuentra engastado en un cilindro
luz transmitida, de una fuente luminosa, vidrio mate, filtro azul, que encaja en la parte superior del tubo vertical. El lente ocular
condensador de bajo poder, diafragma de campo, diafragma de mismo se ubica en la parte superior del cilindro, en un sistema que
apertura y polarizador. Además, y a diferencia del caso de luz permite moverlo ligeramente en forma vertical para que cada
transmitida, presenta un sistema de iluminación vertical (espejo observador enfoque según su medida de vista.
semireflector entre otros tipos) que desvía la iluminación hacia
Existen oculares de baja amplificación (5X a 6X), amplificación
abajo, es decir hacia la muestra. En el capítulo 6 se describe con
media (10X, 12X) y amplificación alta (16X). En la parte media del
mas detalle el sistema de iluminación para luz reflejada.
cilindro, aproximadamente donde se forma la imagen del objetivo,
Oculares se encuentran engastados dos hilos perpendiculares que sirven
El lente ocular es el que aumenta la imagen producida por el obje- para dividir el campo visual en cuatro cuadrantes.
Microscopía Óptica de Minerales 17
1) Enfocar una sección delgada y ubicar algún detalle puntual Para corregir ello se procede de la siguiente manera:
en el cruce de los retículos. 1) Enfocar una sección delgada y ubicar algún medio isótropo
2) Girar la platina hasta que el detalle esté lo más alejado (vidrio, bálsamo) o retirar la sección.
posible del cruce reticular. 2) Colocar el analizador en secuencia (nícoles cruzados).
3) Con ayuda de los tornillos para centrar objetivos, mover el No debe pasar luz.
detalle hasta la mitad de su distancia con el cruce reticular 3) Si pasa luz entonces girar el polarizador hasta conseguir
4) A mano llevar el detalle hasta el cruce de los retículos. la oscuridad.
5) Girar la platina y si el objetivo aun no está centrado volver PREPARACIÓN DE LA MUESTRA (SECCIONES
al paso 1. DELGADAS Y PULIDAS)
Corrección de fuente luminosa El microscopio de polarización requiere de una preparación
adecuada de la muestra que empieza con una rigurosa selección
Cuando el eje del haz de luz transmitida no coincide con el del
de la zona a estudiar; esto puede ser una venilla, una capa, la
microscopio decimos que la fuente luminosa está descentrada.
masa fundamental de una roca, etc. Si el objetivo es estudiar
El campo visual no se ve homogéneamente iluminado y los minerales transparentes se debe preparar una sección delgada y
minerales presentan sombras hacia un lado. Para corregir ello se si se quiere estudiar minerales opacos se preparará una sección
procede de la siguiente manera (ver figura 1.19): pulida.
1) Colocar el objetivo de menor aumento correctamente En la figura 1.20 se representa el proceso de preparación de
centrado. secciones delgadas o pulidas.
2) Retirar el filtro azul, vidrio mate, polarizador y condensador Si la muestra es deleznable o muy delicada, será recomendable
de alto poder. impregnarla con resina o bálsamo de Canadá al vacío, con lo cual
la muestra adquiere mayor cohesión. Luego se realiza el corte de
3) Cerrar diafragmas de apertura y de campo luminoso.
la porción seleccionada. Si se trata de una sección delgada se
4) Ver la proyección del filamento de la fuente luminosa en el deberán realizar dos cortes paralelos con una separación de
diafragma de apertura y centrar moviendo la fuente aproximadamente 1 mm, pulir una cara y pegarla sobre una lámina
18 Humberto Chirif
CorrecciónDE
CORRECCIÓN deOBJETIVOS
Objetivos Descentrados
DESCENTRADOS
(4) (5)
Corrección
CORRECCIÓN DEde FuenteLUMINOSA
FUENTE Luminosa Descentrada
DESCENTRADA
Figura 1.19 Esquema de la corrección de objetivos descentrados (arriba) y de fuente luminosa descentrada (abajo).
porta objeto. Si se desea preparar una sección pulida, el trozo Con cada abrasivo se trabajará hasta que desaparezcan las
cortado se engastará en una briqueta de resina epoxy u otro irregularidades obtenidas con el abrasivo anterior. En el caso de
producto similar. las secciones delgadas se deberá obtener un espesor de 30 µm,
Luego las muestras se desgastarán sobre superficies de pulido lo cual se comprueba con la coloración del cuarzo visto entre
con abrasivos cada vez más finos empezando con carburundum y nícoles cruzados. Finalmente la sección delgada deberá ser cubierta
culminando con alúminas o, mejor aún, con polvo fino de diamante. con una lámina cubre objeto.
Microscopía Óptica de Minerales 19
Sección delgada
Sección pulida
Abrasivos:
ABRASIVOS:
Carburundum
Alúmina
Polvo de diamante
Lubricantes:
LUBRICANTES: Superficie de
SUPERFICIE
Agua Pulido:
DE PULIDO:
Alcohol Vidrio
Aceites Plomo
Plástico
Hierro fundido
CAPÍTULO II
CRISTALOGRAFÍA Y CARACTERÍSTICAS ÓPTICAS
DE LOS MINERALES
β α
b
γ
Cúbico Hexaquisoctaédrica
Giroídica
Hexaquistetraédrica
Diploédrica
Tetratoídica
Monoclínico
Prismática
Esfenoídica
Domática
Triclínico
Pinacoidal
Pedial
en direcciones coplanares y un periodo diferente en otra c) Minerales con índices de diferentes magnitudes en cada
dirección (sistemas tetragonal, hexagonal y trigonal). una de tres direcciones ortogonales entre sí (anisótropos
c) Minerales con periodos de repetición diferentes en cada biáxicos). La indicatriz será un elipsoide triaxial.
dirección (sistemas rómbico, monoclínico y triclínico). En la figura 2.3 se comparan las características cristalográficas con
Análogamente, los minerales presentan índices ópticos (de refracción las ópticas y se muestran los tres tipos de indicatrices.
o de reflexión, según sea el caso de minerales transparentes u
En la figura 2.4 se explican las características de las indicatrices de
opacos) en tres diferentes direcciones siempre ortogonales entre
minerales isótropos y anisótropos. Allí se puede observar que los
sí (conocidas como direcciones privilegiadas).
minerales isótropos presentan un único valor de índice de refracción
El modelo que representa las características ópticas de un mineral (n); por otro lado, los minerales anisótropos uniáxicos presentan
(variación de la magnitud de los índices según la dirección) es dos valores (n ω y n ε, índice ordinario y extraordinario
conocido como «indicatriz óptica». Según las características ópticas respectivamente), y los anisótropos biáxicos presentan tres valores
y —por ende— la morfología de las indicatrices, se pueden
(nα, nβ y nγ).
reconocer tres grupos de minerales:
La indicatriz de minerales uniáxicos presenta una única sección
a) Minerales que presentan el mismo valor de índice en
cualquier dirección (isótropos). Su indicatriz será una circular, es decir, una sección en la cual los índices tienen la misma
esfera (igual radio en cualquier dirección). magnitud en cualquier dirección de ese plano (nω), mientras que
las indicatrices de minerales biáxicos presentan dos secciones
b) Minerales con índices de igual magnitud en direcciones circulares (nβ). Los ejes perpendiculares a las secciones circulares
coplanares y de magnitud diferente en la dirección ortogonal
se conocen como ejes ópticos. El ángulo que hacen los ejes ópticos
a dicho plano (anisótropos uniáxicos). La indicatriz será
de los minerales biáxicos se denomina ángulo 2V.
un elipsoide de revolución.
Figura 2.5 Orientación del corte, forma de los cristales y valores de índices en la sección. A la izquierda se muestra la forma
tridimensional de un cristal, donde X, Y y Z indican las direcciones en que se encuentran los índices a, b y g, res-
pectivamente. Si se hace un corte según el plano A, se obtendrá una sección con índices b y g; si se hace un corte
como B, se obtendrá una sección con índices a y b,y si se hace un corte como C, se obtendrá una sección con un
índice a y otro índice intermedio entre b y g, al que se denomina g‘. Obsérvese que los índices siempre están incluidos
en direcciones perpendiculares entre sí.
Analizador
Analizador
Polarizador
Polarizador
perpendiculares entre sí (direcciones privilegiadas del mineral). LUZ LINEALMENTE POLARIZADA REFLEJADA
En el segundo caso, cuando la dirección de vibración del rayo EN MINERALES OPACOS
linealmente polarizado incidente coincide con una de las direcciones
Análogamente a lo visto con los índices de refracción en minerales
privilegiadas del mineral, el rayo atravesará al mineral sin variar
transparentes, los rayos de luz linealmente polarizados se reflejan
su dirección de vibración y, en consecuencia, entre nícoles
en superficies pulidas de minerales opacos isótropos sin que varíe
cruzados, veremos el mineral en extinción (ver figura 2.8,
la dirección de vibración, en consecuencia, se verán entre nícoles
izquierda). Si giramos la platina a cualquier lado en un ángulo
cruzados permanentemente en extinción.
diferente a 90°, el rayo linealmente polarizado incidente se
descompondrá en dos rayos que vibran en cada una de las En superficies pulidas de minerales opacos anisótropos, los rayos
direcciones privilegiadas del mineral con diferentes velocidades y de luz linealmente polarizados se reflejan variando la dirección de
longitudes de onda. Al llegar a la superficie superior de la sección, vibración, en consecuencia, se podrán ver entre nícoles cruzados
los rayos estarán desfasados y al abandonar el mineral interferirán (ver figura 2.10).
y se propagarán con igual velocidad y longitud de onda (la
correspondiente al medio —aire o aceite—), pero cada uno seguirá PROPIEDADES QUE SE ESTUDIAN CON EL
vibrando en la dirección del índice respectivo (ver figura 2.8, MICROSCOPIO DE POLARIZACIÓN
derecha). Al llegar al analizador, de ambas componentes habrá El estudio de minerales con el microscopio de polarización es una
una resultante con dirección de vibración coincidente con la del especialidad notoriamente diferente al estudio macroscópico.
analizador, la cual la podrá atravesar y hará posible que se vea al Algunas propiedades macroscópicas de minerales son diferentes
mineral anisótropo entre nícoles cruzados (colores de interferencia). bajo el microscopio de polarización, como el color, mientras que
otras, como el relieve, pueden ser determinadas exclusivamente
Concluimos, entonces, que de un mismo mineral se pueden obtener
con dicho equipo.
secciones con diferentes características según el corte, tal como
ocurre en una roca en cuya sección se verán diversos cristales En la tabla 2.1 se indican las propiedades que se estudian con
de una misma especie; los cristales de corte circular los veremos ayuda del microscopio, tanto con luz transmitida como con reflejada.
permanentemente en extinción, los de corte vertical mostrarán la
En las tablas 2.2 y 2.3 están consignados los principales minerales
máxima anisotropía, mientras que los de cortes intermedios
transparentes y opacos agrupados por clases o subclases.
mostrarán anisotropías intermedias (ver figura 2.9).
Microscopía Óptica de Minerales 27
Vci λ ci
Analizador
Analizador
V 1 λ1
Polarizador
Polarizador
ROCA
PLANO DE CORTE
Sección
SECCIÓNDelgada
DELGADA
Figura 2.9 Sección delgada de una roca mostrando granos con diferentes cortes.
28 Humberto Chirif
Analizador Analizador
Polarizador Polarizador
Figura 2.10 Luz linealmente polarizada reflejada sobre una sección de un mineral opaco. Esta luz se refleja en el espejo semireflector e
incide en la superficie de la sección pulida. Si se trata de un mineral isótropo (izquierda), la luz se reflejará sin cambiar su
dirección de vibración y al llegar al analizador no habrá componente en la dirección privilegiada de éste, por ello, no podrá pasar.
Si se trata de un mineral anisótropo (derecha), la luz se reflejará cambiando su dirección de vibración y al llegar al analizador
habrá un componente en la dirección privilegiada de éste, por ello, pasará luz.
Tabla 2.1
Propiedades mineralógicas que se estudian con el microscopio de polarización
Tipo de
Tipo de Iluminación Luz Transmitida Luz Reflejada
Propiedades
Luz Ortoscópica Nícoles paralelos Ópticas Color Color Pleocroísmo
Pleocroísmo Reflectancia
Relieve Birreflectancia
Estructurales Tamaño Dureza relativa
Morfología Tamaño
Clivaje Morfología
Clivaje
Nícoles cruzados Ópticas Anisotropía Anisotropía
Color de Reflexiones
Interferencia Internas
Birrefringencia
Extinción
Elongación
Estructurales Maclas Maclas
Zonamiento Zonamiento
Luz Conoscópica Nícoles cruzados Ópticas Carácter óptico (Carácter óptico)*
Signo óptico (Signo óptico)*
Ángulo 2V
(*) El carácter y el signo óptico con luz reflejada no se observa fácilmente.
Microscopía Óptica de Minerales 29
Tabla 2.2
Principales minerales transparentes ordenados por clase, subclase, grupo y especie
Sub Grupo Especie Sub Grupo Especie Clase Sub Especie
clase clase Clase
NSILs Olivino FSILs ARCs Caolinita HLs Halita
Andalucita Dickita Silvita
Cianita Illita Cerargirita
Silimanita Esmectita Bromargirita
Topacio Montmorillonita Fluorita
Circón Pirofilita Atacamita
Titanita Talco OXs Corindón
Dumortierita MCs Muscovita Periclasa
GRANATE Paragonita Rutilo
SSILs Vesubiana Glauconita Anatasa
Epídota Flogopita Espinela
CSILs Turmalina Biotita Perovskita
Berilo Margarita Brookita
Cordierita Lepidolita Casiterita
ISILs PXs Omfacita SPTs Antigorita HOXs Brucita
Egirina-augita Crisotilo Gibbsita
Jadeita CLOs Clorita Diaspora
Egirina Apofilita Goethita
Diópsido TSILs Sílice Cuarzo Lepidocrocita
Hedenbergita Tridimita CBT Calcita
Augita Cristobalita Rodocrosita
Pigeonita Coesita Siderita
Clinoenstatita Estishovita Smithsonita
Clinoferrosilita Ópalo Magnesita
Ortoenstatita FPs Ortosa Aragonito
Hiperstena Hialofana Estroncianita
Ortoferrosilita Celsiana Cerusita
Espodumena Sanidina Witherita
Rodonita Microclina Dolomita
Wollastonita Anortoclasa Anquerita
ANFs Antofilita PGs Albita SFTs Baritina
Cummingtonita Oligoclasa Celestita
Tremolita Andesina Anglesita
Actinolita Labradorita Anhidrita
Hornblenda Bytownita Yeso
Riebeckita Anortita Calcantita
Glaucofana FDs Nefelina Melanterita
Abreviaturas: Leucita Epsomita
NSILs = Nesosilicatos Sodalita Goslarita
ARCs = Arcillas Noseana Jarosita
HLs = Haluros Haüyna Alunita
SSILs = Sorosilicatos Analcita FFTs Xenotimo
MCs = Micas Cancrinita Monacita
OXs = Óxidos Escapolita Vivianita
CSILs = Ciclosilicatos ZEOs Natrolita Apatito
SPTs = Serpentinas Thomsonita Piromorfita
HOXs = Hidróxidos Phillipsita Vanadinita
ISILs = Inosilicatos Chabasita Lazulita
CLOs = Cloritas Laumontita Turqueza
CBTs = Carbonatos TSILs = Tectosilicatos
FSILs = Filosilicatos PGs = Plagioclasas FDs = Feldespatoides
FPs = Feldespatos FFs = Fosfatos ANFs = Anfíboles
SFTs = Sulfatos PXs = Piroxenos ZEOs = Zeolitas
30 Humberto Chirif
Tabla 2.3
Principales minerales opacos ordenados por clase, grupo y especie
Abreviaturas:
ENs = Elementos nativos
PGRs = Platas grises
SULs = Sufuros
PRJs = Platas rojas
SFSs = Sulfosales
CGRs = Cobres grises
OXs = Óxidos
SFSsPb= Sulfosales de plomo
WFTs = Wolframatos.
Boletín N° 1, Serie J - INGEMMET Dirección de Recursos Minerales y Energéticos
CAPÍTULO III
ESTUDIO CON ILUMINACIÓN ORTOSCÓPICA TRANSMITIDA
ESTUDIO CON NÍCOLES PARALELOS refractómetro. Los tres primeros se basan en la comparación del
Las propiedades que se estudian con luz ortoscópica transmitida y índice del mineral a estudiar con el del medio en el que éste se
nícoles paralelos son el color, el pleocroísmo, el relieve, el tamaño, encuentra inmerso, que puede ser otro mineral, bálsamo de Canadá
la morfología y el clivaje, tal como se vio en el capítulo 2. o aceite (ver figura 3.1).
El relieve (en realidad, la sensación óptica de relieve) es una
Color propiedad de los minerales transparentes que hace ver más altos
El color de un mineral en lámina delgada no presenta tantas a los granos de minerales de índice de refracción mayor que el de
variaciones como se verían macroscópicamente; esto se debe a los vecinos, mientras que los granos con índice menor, se ven
que con un espesor de 30 µm el efecto de las impurezas es mínimo como depresiones. A mayor diferencia entre los índices, mayor
(por ejemplo, tanto el cuarzo rosado como el blanco o el gris los será la sensación óptica de relieve. Tomando como material de
veremos incoloros en sección delgada). referencia al bálsamo de Canadá (n = 1,55) diremos que tienen
La descripción del color la hacemos tomando en cuenta el color relieve negativo los minerales de índice menor a éste, y relieve
principal, la intensidad y la tonalidad (por ejemplo, amarillo claro positivo los minerales de índice mayor (ver figura 3.1).
verdoso). Es preferible evitar las comparaciones. A continuación La linea brillante o linea de Becke es aquella que se forma al
citamos algunos ejemplos de colores de minerales en sección desenfocar el mineral, aumentando ligeramente la distancia entre
delgada: el objetivo y el objeto. Cuando la diferencia entre el índice de
Incoloro: Cuarzo, feldespato, circón, apatito, cloritoide, espinela, refracción del mineral a estudiar y del medio en que este se encuentra
fluorita, calcita, dolomita, anhidrita, baritina, muscovita. inmerso es marcada, se forma una línea brillante nítida que se
dirige claramente al medio de mayor índice. Por el contrario, si la
Rojizo: Almandina, piropo, espesartina, circón, rutilo, esfena, diferencia es mínima, se formará una línea tenue y será necesario
biotita, hiperstena, hornblenda. aumentar el contraste (bajar intensidad de la luz y cerrar diafragma
Verdoso: Clorita, augita, diopsido, olivino, pumpelita, esfena, biotita, de apertura) y enfocar y desenfocar varias veces para poder
epídota, glaucofana, hornblenda, hiperstena. apreciarla. El fundamento de la formación de esta línea lo podemos
ver en la figura 3.2.
Pleocroísmo
El método de la sombra o iluminación oblicua consiste en interrumpir
Es la capacidad de algunos minerales de mostrar diferentes colores
con un obstáculo opaco un lado del haz de luz del microscopio
(o intensidad o tonalidad) cuando la luz es transmitida en direcciones
entre la fuente luminosa y el conjunto subplatina, acercándolo
diferentes. Como se vio en el capítulo inicial (punto 1.8), el grado
lentamente hacia el centro, para luego observar cómo se
de absorción depende del espesor de la muestra, en consecuencia,
ensombrece el grano mineral a estudiar. Si éste tiene índice de
hay que resaltar que el pleocroísmo observado en secciones
refracción similar al medio en el que se encuentra inmerso, entonces
delgadas de 30 mm de espesor será radicalmente diferente al
se ensombrecerá homogéneamente; pero si su índice es mayor,
observado en muestras gruesas. En función a la magnitud del
aparecerá una sombra por el mismo lado por donde se introduce
cambio podemos calificar al pleocroísmo como fuerte (por ejemplo,
el obstáculo opaco (ver figura 3.1).
biotita, glaucofana), moderado (clorita, hornblenda) o débil
(cordierita, sillimanita). Estos tres primeros métodos pueden ser aplicados tanto en
secciones delgadas convencionales como en preparados
Determinación del índice de refracción especiales de granos sueltos inmersos en aceite de índice de
Los principales métodos para la estimación o determinación del refracción conocido. Este segundo tipo de muestra permite una
índice de refracción de un mineral son la observación del relieve, determinación más precisa. En la figura 3.3 se dan indicaciones
la línea brillante y la iluminación oblicua, y el empleo del para su preparación.
32 Humberto Chirif
Figura 3.1 Métodos para la estimación del índice de refracción relieve (arriba), línea de Becke (centro) y método de la
sombra (abajo).
Microscopía Óptica de Minerales 33
Figura 3.2 Formación de la línea de Becke. Al aumentar la distancia entre el objetivo y el objeto, se observa que se desenfoca el borde
y aparece una línea brillante que se dirige hacia el material de mayor índice de refracción.
34 Humberto Chirif
Malla 100
Malla 170
Figura 3.3 Determinación del índice de refracción por comparación con aceites de inmersión. (A) Tomar algunos pequeños fragmentos
del mineral problema y tratarlo con el mortero de percusión. (B) Colocar el material pulverizado en una luna de reloj y controlar
su pureza con ayuda de un estereoscopio. (C) Tamizar el material y trabajar con la fracción granulométrica -100+170 M. En
cada paso se debe desechar la primera porción de muestra tratada y tener especial cuidado con la contaminación. (D)
Preparación de la muestra: espolvorear con una espátula unos cuantos granos sobre un portaobjeto limpio y seco; colocar
una gota del aceite de inmersión elegido en la superficie inferior de un trozo de cubreobjeto sin tocar la muestra ni el vidrio con
la bagueta; tapar y presionar ligeramente para expulsar las burbujas. (E) Determinar el índice o el rango de los índices del
mineral problema haciendo comparaciones con diferentes aceites.
Microscopía Óptica de Minerales 35
Gema
GEMA
Ocular
OCULAR Aceite
ACEITE
n
Hemisferio
HEMISFERIO 4
DEVidrio
de VIDRIO
N 3
PANTALLA 2
Pantalla
GRADUADA
Graduada 1
Para rayo
Para 2: 2:
rayo NACEITE
1,80
1,30
Figura 3.4 Refractómetro de Pulfrich. Por la ventana frontal ingresan rayos luminosos con diferentes ángulos; sólo nos
interesan los que inciden en el centro del hemisferio de vidrio, o lo que es lo mismo, en el centro de la ventana
superior. En dicha ventana se coloca una gota de aceite de índice conocido (1,81), y sobre ésta una cara plana y
limpia del cristal; el aceite permite expulsar el aire y conseguir un buen contacto entre el refractómetro y la gema.
Los rayos que inciden en la interfase vidrio-gema con ángulo inferior al crítico (como el rayo 1) cruzan la gema y
se pierden. Los rayos que inciden con ángulo superior al crítico se reflejan e iluminan la pantalla graduada. El límite
de la zona iluminada en la pantalla indica el índice de refracción de la gema. El aceite es muy tóxico y corrosivo.
Después de usar el refractómetro, la ventana superior y la gema deben ser cuidadosamente limpiadas con alcohol.
Figura 3.5 Medición del tamaño de grano. Estimar el largo y ancho del cristal del dibujo inferior. Hacer una tabla de los diámetros
de los campos visuales para cada uno de los objetivos.
Microscopía Óptica de Minerales 37
Figura 3.6 Arriba. Forma de los cristales según el desarrollo de las caras. Abajo. Forma según
el número de dimensiones preferentemente desarrolladas. (Fuente desconocida).
Figura 3.7 Formas bidimensionales propias de los diferentes sistemas cristalinos (tomado de CHUDOBA, 1932).
38 Humberto Chirif
PLANO DE TRAZAS
CLIVAJE SECCIÓN GRUESAS
OBLICUA Y DIFUSAS
SECCION
PERPEN-
DICULAR TRAZAS
FINAS Y
NÍTIDAS
Figura 3.8 Arriba. Nitidez de las trazas de clivaje. Abajo. Tipos de clivaje.
Microscopía Óptica de Minerales 39
Figura 3.9 Tipos de extinción. Arriba. Representación de cristales en posición de extinción, tal como se observan en el microscopio.
Abajo. Representación de las relaciones entre la forma del cristal y las direcciones de los índices de refracción.
Color de interferencia Según el desfase sea menor a una, dos o más longitudes de onda,
los colores de interferencia se clasifican en colores de primer,
Es el color formado por la interferencia de los rayos desfasados al
segundo o mayor orden.
abandonar un medio anisótropo (ver figura 2.8). El color de
interferencia depende de la magnitud del desfase y ello depende a El color de interferencia de un mineral varía según el corte, el
su vez de la birrefringencia del mineral y del espesor de la lámina. espesor de la sección y la posición sobre la platina (ver figuras
3.11, 3.12 y 3.13), por ello es necesario estandarizar dichos
En un determinado lapso el rayo que vibra en la dirección del
parámetros. El espesor de una sección delgada debe ser 30 µm y
índice mayor (rayo lento) habrá recorrido el espesor de la lámina.
la posición sobre la platina debe ser de 45° a partir de la extinción
Esto es:
(posición de máxima anisotropía). El corte normalmente no lo
t = d/Vl podemos estandarizar, por ello buscamos el grano en el que se
observe el máximo color de interferencia en la posición de máxima
En ese mismo lapso, el rayo que vibra en la dirección del índice
anisotropía.
menor (rayo rápido) habrá recorrido el espesor de la lámina más
el desfase ∆ fuera del mineral. Esto es: El color de interferencia es una característica diagnóstica muy
40 Humberto Chirif
Figura 3.10 Tipo de extinción según sistema cristalográfico y orientación del corte (fuente desconocida).
Figura 3.11 Relación entre el color de interferencia y orientación del corte del mineral.
42 Humberto Chirif
Figura 3.13 Relación entre color de interferencia y posición de la muestra sobre la platina.
Microscopía Óptica de Minerales 43
Figura 3.14 Carta de colores de interferencia de Michel-Lévy. En la parte superior se explica la posición en que deben observarse los
colores de interferencia (posición 45º). Algunas aplicaciones en la parte inferior: Determinando el color de interferencia de un
mineral conocido (r conocido), se puede saber el espesor de la sección delgada. Conociendo el espesor de la sección y
observando el máximo color de interferencia de cualquier mineral, se puede determinar su birrefringencia.
44 Humberto Chirif
La primera aplicación mencionada se utiliza para la preparación el paso de los rayos entre el objeto y el analizador para producir
de láminas delgadas. El preparador controla el espesor de la retardación. Consisten en barras de metal con cristales engastados
lámina en preparación con el color de interferencia del cuarzo (ρ= y adecuadamente orientados con la dirección del índice mayor en
0.009): si se ve amarillo, la lámina debe tener alrededor de 40 µm, sentido transversal (ver figura 3.15). Existen dos tipos: de espesor
y al alcanzar el espesor óptimo de 30µm, el cuarzo se verá gris constante y de espesor variable. Los de espesor constante pueden
blanquecino. ser de yeso, que producen una retardación de 550 nm (λ), o de
mica, que producen una retardación de 150 nm (λ/4). Los de
La segunda aplicación mencionada se usa en la identificación de
espesor variable consisten en una cuña de cuarzo que produce
minerales. Por ejemplo, si en una lámina de 30 µm de espesor
una retardación variable entre 275 y 1650 nm.
vemos que un mineral presenta en su posición de máxima
anisotropía color de interferencia rojo de primer orden (480 nm), La cavidad para compensadores, que está ubicada entre el objetivo
su birrefringencia será 0.016. Hay que señalar que no es y el analizador, forma un ángulo de 45° con las direcciones
conveniente pretender ser muy precisos en la estimación del retardo privilegiadas del microscopio; de esta manera, cuando se coloca
del color de interferencia y del espesor, sino más bien estimar un mineral en su posición de máxima anisotropía, la dirección de
rangos y de esta manera se obtendrá también rangos de estimación uno de sus índices de refracción coincidirá con la dirección del
de la birrefringencia. índice mayor del compensador (ver figura 3.16 derecha).
Los minerales de birrefringencia muy baja (0.009 por ejemplo) Cuando la dirección del índice mayor del mineral coincide con la
presentan colores de interferencia de tonalidades grises en su dirección del índice mayor del compensador habrá una interferencia
posición de máxima anisotropía, y los minerales de birrefringencia constructiva (o adición); en este caso, la retardación del color de
muy alta (0.090 por ejemplo) presentan colores de interferencia interferencia aumenta un valor igual a la retardación del
de orden alto, que se ven como una mezcla mal definida de compensador. Si giramos la platina 90°, el índice menor del mineral
tonalidades verdosas y rojizas (colores anómalos). pasará a coincidir con la dirección del índice mayor del
compensador y se producirá una interferencia destructiva (o
Compensadores sustracción); en este caso, la retardación del color de interferencia
Los compensadores son accesorios ópticos que se interponen en disminuye un valor igual a la retardación del compensador.
COLOR DE
ESPESOR COMPENSADOR RETARDO (nm) INTERFERENCIA
COMPENSADORES DE YESO
COMPENSADORES DE MICA
SECUENCIA PARA EL
ESTUDIO DE LA RETARDACIÓN
CUÑA DE CUARZO
Figura 3.15 Características de los diferentes tipos de compensadores. A la derecha se representa la secuencia correcta para el
estudio de la retardación: polarizador, mineral en su posición de máxima anisotropía, compensador y analizador.
Microscopía Óptica de Minerales 45
Figura 3.16 Alternancia de las posiciones de adición y sustracción cada 90º. Partiendo de un mineral de color de interferencia azul de
2.o orden (aproximadamente 550 nm), si insertamos el compensador de yeso (550 nm) al mineral, lo veremos verde en
la posición de adición y gris oscuro en la de sustracción.
Las posiciones de adición y sustracción se alternan cada 90° al al índice menor, diremos que tiene elongación negativa o que es
girar la platina y no constituyen en sí una característica diagnóstica «largo-rápido» (ver figura 3.17).
del mineral, pero nos permiten identificar las direcciones de cada
La elongación es una forma particular de explicar las relaciones
uno de los índices mayor y menor, y relacionarlas con la forma del
entre las características cristalográficas y ópticas; es válida sólo
cristal (comparación entre características ópticas y cristalográficas),
para cristales alargados de extinción paralela o subparalela,
lo cual sí es una característica diagnóstica de los minerales.
aunque, en general, a todo cristal le podemos hacer un esquema
Elongación y diagramas de orientación donde se relacionen dichas características, lo cual se conoce como
esquema de orientación (ver figura 3.18).
Con el término elongación nos referimos a la relación entre las
direcciones de los índices de refracción ya identificados y el largo Maclas
de un cristal de extinción paralela o subparalela.
La macla es el agrupamiento regular de dos o más individuos de
Si el largo es paralelo al índice mayor, diremos que el mineral tiene un mismo mineral con diferente orientación y según alguna ley de
elongación positiva o que es «largo-lento», y si el largo es paralelo simetría (plano, eje o centro de macla).
46 Humberto Chirif
ELONGACIÓN ELONGACIÓN
NMAYOR POSITIVA NEGATIVA
Largo // N mayor NMENOR Largo // N menor
Largo // Rayo lento Largo // Rayo rápido
NMENOR NMAYOR
"Length-slow" "Length-fast"
"Largo-lento" "Largo-rápido"
Figura 3.17 Tipos de elongación. Después de analizar la posición de adición o sustracción en relación
al largo del cristal, podemos llegar a uno de los siguientes casos:
- Elongación positiva (índice de refracción mayor del mineral paralelo al largo).
- Elongación negativa (índice de refracción mayor del mineral perpendicular al largo).
c
Z
Extinción simétrica Extinción paralela Extinción oblicua
001
b
Y
a
Sustracción Sustracción
X
Diagrama de Orientación
Figura 3.18 Construcción de un esquema de orientación. Izquierda. Observaciones a través del microscopio (arriba) y esquemas
de orientación bidimensionales (abajo). Derecha. Esquema de orientación tridimensional, donde a, b c son ejes
cristalográficos. X, Y, Z son ejes que contienen a los índices a, b, g, respectivamente.
La ley de macla indica el elemento de simetría y su orientación Los minerales formadores de rocas que frecuentemente se
cristalográfica. presentan maclados son los feldespatos, anfíboles, piroxenos y
carbonatos. En la figura 3.19 se muestran las maclas más frecuentes
Existen maclas de contacto, en las cuales los individuos están
en minerales formadores de rocas.
separados por una superficie plana, y maclas de compenetración,
en las cuales la superficie de macla es irregular. Desmezclas
En contraposición a las maclas simples, si son más de dos los Las desmezclas o exsoluciones son separaciones de un mineral a
individuos que se repiten, diremos que se trata de una macla partir de otro que ha dejado de ser estable. Las desmezclas pueden
múltiple. En el último caso, si los individuos están dispuestos presentar formas de discos, husos o lamelas de diferentes tamaños
paralelamente, diremos que la macla es polisintética, pero si no lo y frecuencia de ocurrencia. Entre los minerales formadores de
están, la llamaremos cíclica. rocas, las desmezclas más frecuentes son de albita en ortosa
Microscopía Óptica de Minerales 47
A B C D
010
010
Combinada
Albita-Karlsbad
010
1011 1011
010 110
Figura 3.19 Maclas frecuentes en minerales formadores de rocas y sus cortes típicos en sección delgada: A, B, C, D y E en
feldespatos; F en carbonatos, y G en anfíboles. (Fuente desconocida)
Figura 3.20 Zonamiento de plagioclasa. En nícoles paralelos, el zonamiento se evidencia por la concentración
de minerales de alteración; mientras que en nícoles cruzados se nota la diferencia de anisotropía
de cada una de las zonas concéntricas.
(pertita), de ortosa en albita (antipertita) y de clinopiroxeno en determinadas zonas del cristal y, si la variación composicional ha
ortopiroxeno. Todas ellas se forman por enfriamiento de una fase afectado también la orientación del arreglo cristalino, el zonamiento
intermedia estable a alta temperatura. se evidencia también por variación del color, del pleocroísmo o de
la anisotropía de una zona a otra (ver figura 3.20). Los minerales
Zonamiento que frecuentemente presentan zonamiento son la plagioclasa y la
Durante el desarrollo de un cristal se presentan casos de variación augita, entre otros.
de la composición, ya sea a nivel de elementos mayores (caso de
El estudio del zonamiento permite conocer la evolución del desarrollo
las series isomórficas) o de elementos trazas.
del cristal. Existen equipos que permiten conocer la composición
La variación de composición se puede evidenciar por la de elementos mayores y trazas en cada una de las zonas de un
concentración de inclusiones o de minerales de alteración en cristal.
48 Humberto Chirif
Sin alteración
Alteración Alteración
incipiente débil
Alteración Alteración
moderada fuerte
CAPÍTULO IV
ESTUDIO CON ILUMINACIÓN CONOSCÓPICA
Figura de
interferencia
Lente de
Amicci-Bertrand
Analizador
Imagen
fuertemente
ampliada
Objetivo de
alto poder
Objeto
Condensador de
alto poder
Polarizador
Figura 4.1 Secuencia de las partes del microscopio de polarización para observación con luz
transmitida conoscópica.
50 Humberto Chirif
Figura 4.2 Luz conoscópica incidiendo en mineral anisótropo. Arriba. El cono de luz está compuesto por infinitos
rayos que salen de la superficie del condensador de alto poder, convergen en un punto dentro del mineral
y continúan hasta la superficie del objetivo. Cada rayo tiene su propia dirección e inclinación. Abajo. La
intersección de la indicatriz del mineral con la superficie normal a la trayectoria de los rayos («superficie
de corte») tiene orientación propia para cada uno de éstos.
Microscopía Óptica de Minerales 51
Figura 4.3 Figuras de interferencias uniáxica y biáxica. Se forman por la integración de las infinitas «superficies de corte» que
cada uno de los rayos encuentra en el mineral.
nγ
nγ
λ
Figura 4.4 Signo óptico de los minerales uniáxicos. En la figura de interferencia uniáxica, el índice de refracción e‘ presenta
distribución radial, y el w, distribución perpendicular a e. Al insertar un compensador se producirá adición en los
cuadrantes donde el índice mayor del mineral coincida con el del compensador; esto ocurre en el I y el III cuadrante
en los minerales uniáxicos positivos (izquierda), y en el II y el IV cuadrante, en los negativos (derecha).
Sin compensador, los cuadrantes se ven de color gris (70 nm). Si si se usa el compensador de yeso, los cuadrantes de adición
hay adición con el compensador de yeso, el retardo final será |70 aparecerán azules, y los de sustracción, rojo-anaranjado. Con el
+ 550| = 620 nm, que corresponde al azul de 2.o orden. Si hay compensador de mica insertado se verán las zonas de adición de
sustracción, con el yeso el retardo final será |70 - 550| = 480 nm, color blanco grisáceo, y las de sustracción, gris oscuro (ver figura
que corresponde al rojo-anaranjado de 1.o orden. En conclusión, 4.4).
52 Humberto Chirif
En minerales uniáxicos con birrefringencia alta (capaces de formar A diferencia de la figura uniáxica, la biáxica cambia de forma al
isocromas), al insertar la cuña de cuarzo, las isocromas de menor girar la platina. En la posición 0° (las direcciones privilegiadas del
orden serán reemplazadas por las de orden superior en los mineral coinciden con las del microscopio) se formará una figura
cuadrantes de adición y sucederá lo contrario en los de sustracción. idéntica a la uniáxica (dos isogiras rectas y perpendiculares), pero
Esto se observa como un movimiento de las isocromas hacia el al girar ligeramente la platina observaremos que la cruz se separa
centro de la figura en los cuadrantes de adición y hacia afuera en en dos arcos (en el I y el III cuadrante, o en el II y el IV). La
los de sustracción (ver figura 4.5). distancia entre los melatopos (ubicados en la parte más angosta y
nítida de los arcos) y la curvatura de los arcos adquiere su máximo
Si el cristal que se está estudiando en luz conoscópica no presenta
valor en la posición 45°. Al seguir girando, los melatopos se acercan
un corte basal, se observará una figura de interferencia
y la forma de los arcos de las isogiras se hace cada vez más
descentrada. Cuanto más inclinado sea el corte más descentrada
abierta y rectilínea hasta formar nuevamente una cruz en la posición
será la figura, hasta llegar a un límite en el que se forma la figura
90° (0°). Si continuamos girando la platina en la misma dirección,
flash (isógiras muy anchas y difusas, en la que basta un pequeño
se repite el ciclo, pero esta vez las isogiras con formas de arco se
giro de la platina para que desaparezca). Más allá de dicho límite
separan en los otros dos cuadrantes.
no se observará figura de interferencia.
Si insertamos un compensador, habrá interferencia constructiva
La figura 4.6 muestra la formación de figuras de interferencia
(adición) en los cuadrantes donde el índice mayor del mineral
centradas, descentradas y flash. Muestra, asimismo, como se
tenga una disposición paralela o subparalela al índice mayor del
observa la figura de interferencia descentrada al girar la platina.
compensador (NE-SO). En los minerales biáxicos positivos esto
LA FIGURA DE INTERFERENCIA BIÁXICA ocurrirá en el I y el III cuadrante, y en los negativos, en el II y el IV
cuadrante. Debido a que los cuadrantes se ven deformados por la
El corte más apropiado para la observación de figuras de
curvatura y separación de las isogiras, se recomienda hacer la
interferencia biáxicas es aquel normal a la bisectriz del ángulo 2V
verificación del signo óptico siempre en la posición 45° con el I y el
agudo (ver figura 4.7).
III cuadrante comunicados (ver figura 4.8).
nγ
λ/ γ
cu γ
ña
n
n
4
λ
cu γ
nγ
λ/ γ
ña
n
n
4
λ
Análogamente al caso de los minerales uniáxicos, veremos que, al 2V refractado al abandonar el mineral (este ángulo es el que se
insertar la cuña de cuarzo, las isocromas migran hacia el melatopo proyecta en la figura de interferencia y el que condiciona la distancia
en los cuadrantes de adición y hacia afuera en los de sustracción. entre los melatopos) y nβ es el índice de refracción del mineral. El
valor de K es propio para cada microscopio, objetivo y ocular. Se
En el caso de cortes inclinados, veremos que las isogiras discurren
puede calcular midiendo la distancia entre melatopos de un mineral
por el campo visual con cierta curvatura o inclinación, a diferencia
con 2V e índice nβ conocidos.
de las figuras uniáxicas descentradas cuyas isogiras discurren
paralelamente a las direcciones NS o EW. En ambas siempre será El método de Tobi es parecido al de Mallard: en una figura de
posible reconocer el cuadrante. interferencia centrada y en posición 45° se mide la distancia entre
melatopos (2D) y se la divide entre el diámetro del campo visual
MEDICIÓN DEL ÁNGULO 2V (2R). Si las mediciones se han hecho con un objetivo de apertura
Existen diferentes métodos para la estimación del ángulo 2V agudo, numérica diferente a 0,85, se debe aplicar al cociente un factor de
siendo los de mayor uso el de Mallard, el de Tobi y el de la corrección igual a la apertura numérica del objetivo utilizado divido
curvatura de las isogiras (ver figura 4.9). entre 0,85.
El método de Mallard requiere de un corte centrado normal a la El resultado obtenido se ingresa al diagrama de Tobi (ver figura
bisectriz aguda, en cuya figura de interferencia en posición 45° se 4.9) y se halla directamente el ángulo 2E. Para hallar el ángulo 2V
mide la distancia entre los melatopos. El ángulo 2V se calcula a es necesario saber el índice nβdel mineral.
partir de la ecuación de Mallard: El método de la curvatura de las isógiras se aplica en cortes
centrados o también en cortes perpendiculares al eje óptico. En
D = K SenE = K nβ SenV
tales cortes, la curvatura de la isogira da una idea aproximada del
donde D es la mitad de la distancia entre los melatopos, K es la valor del ángulo 2V. En la figura 4.9 se representan curvaturas de
constante de Mallard (función de la apertura numérica del objetivo, isogiras correspondientes a diferentes valores de 2V, observadas
amplificación del ocular y escala del micrometro), 2E es el ángulo con un objetivo de apertura numérica igual a 0,85.
Giro de
la platina
Giro de la
platina
Figura 4.6 Formación de figuras de interferencia uniáxica centrada (izquierda), descentrada (centro) y flash (derecha). Las isógiras de figuras
descentradas uniáxicas, al pasar por el campo visual, se mueven paralelamente a alguno de los hilos reticulares, sin inclinarse,
a diferencia de las figuras biáxicas.
54 No forma figura de interferencia Humberto Chirif
Mineral biáxico
positivo
Posición 45º
POSICION
Mineral biáxico
negativo
NoFORMAFIGURADE
NO forma figura de Interferencia
INTERFERENCIA Figura Flash
FIGURAFLASH
Figura 4.7 Figura de interferencia biáxica. El mejor corte para observación de figuras de interferencia biáxicas es el normal a la bisectriz del
ángulo 2V agudo; esto es, el corte XY en los minerales biáxicos positivos y el YZ en los negativos (recuadro de la izquierda). En
el recuadro de la parte superior se observa un mineral biáxico positivo con corte XY estudiado con luz conoscópica en diferentes
posiciones sobre la platina; la posición 45º es la correcta para el estudio de figuras de interferencia biáxicas. Los cristales con cortes
tales que la bisectriz del ángulo 2V quede en posición horizontal no forman figuras de interferencia o forman figuras flash (recuadro
de la parte inferior).
Figura 4.8 Determinación del signo óptico de minerales biáxicos. Adición en el I y el III cuadrante en los minerales biáxicos
positivos, y en el II y el IV cuadrante en los biáxicos negativos. En la parte superior se muestra la evolución de la
figura al girar la platina. Los radios de las elipses indican la dirección y magnitud de los índices de refracción.
Microscopía Óptica de Minerales 55
Método deDETobi
MÉTODO TOBI Método DE
MÉTODO de Mallard
MALLARD
2D
70 65 60 55 50 SenV = D / K nβ
45
1,0
0,9 40
MétodoDEdeLA
MÉTODO la CURVATURA
Curvatura
DE LAS ISOGIRAS
0,8 35 de las Isogiras
2R
0,7
30
0,6 2E
25
0,5 — 15º
20 30º
0,4 2V 45º
Objetivo 15 60º
0,3
2E 0,2 10 Corte
CORTE normal aAbisectriz
NORMAL BISECTRIZ
5 0º
2V 0,1
90º
0,0 0
1,4 1,6 1,8 2,0 2,5
nβ 0º 0º
Mineral
2E
2V
90º
CorteNORMAL
CORTE normal a eje óptico
A EJE ÓPTICO
Figura 4.9 Determinación del ángulo 2V. Izquierda. Corte y posición correcta para la medición de la distancia entre melatopos (el corte
debe ser perpendicular a la bisectriz del ángulo 2V agudo). Centro. Diagrama de Tobi para la determinación del ángulo 2E-2V
(para el ángulo 2V es necesario conocer el valor del índice b). Derecha abajo. Variación de la curvatura de las isogiras en
función al ángulo 2V (observado con objetivo de apertura numérica igual a 0,85).
c
c
X c Z Y
001
b b
b
Y Z
Z
a
X
Y
a
a
Figura 4.10 Diagramas de orientación del aragonito, onfacita y adularia. De las relaciones geométricas entre los ejes cristalográficos (a, b, c),
los ejes ópticos (X, Y, Z) y la ubicación de la figura de interferencia, se deduce que el aragonito es biáxico negativo; la onfacita,
biáxica positiva, y la adularia, biáxica negativa. ¿Por qué?
Eje auxiliar
(giro) A3 A M
Eje de control A4 K I
(inclinación)
Eje del
A5 M A
microscopio
Figura 4.11 Platina Universal. Izquierda. Sistemas de nomenclatura de los ejes de la platina universal. Derecha arriba. Instalación de la sección
delgada entre dos semiesferas de vidrio. El dibujo muestra al conjunto girado de tal manera que un cristal inclinado en la sección se
encuentra en posición basal. Derecha abajo. Platina universal de cinco ejes, marca Leitz. (foto tomada de Patzelt, 1974).
Microscopía Óptica de Minerales 57
La distorsión originada por una pequeña diferencia entre los índices polvo existentes sobre la esfera se transladan en dirección NS, si
de refracción del hemisferio de vidrio y del mineral a estudiar es no ocurriera ello se corrige con el eje del microscopio). De esta
mínima y despreciable. No se requiere, entonces, contar con una manera la platina universal queda lista para ser usada. Su posición
gran colección de hemisferios de vidrio, basta con unos cuantos, normal es A1 cualquiera, A2 0°, A3 90° (ó 270°), A4 0° y A5 360°.
ya que podemos utilizar uno para todo un grupo de minerales. Los
Entre las aplicaciones de la platina universal se debe mencionar el
más utilizados son los de n = 1,516 (para el estudio de feldespatos
estudio de proyecciones estereográficas, esféricas y
potásicos), n = 1,556 (para cuarzo y plagioclasas) y los de n =
esquiodrómicas; el estudio de clivaje, maclas y zonamiento; los
1,649 (para anfíboles, piroxenos y olivino).
estudios de microtectónica; la determinación de ejes cristalográficos,
Al instalar la platina universal sobre la platina del microscopio se ejes ópticos y orientación de cristales; la determinación de carácter
debe hacer coincidir los ejes perpendicular (A1), auxiliar (A3) y el óptico de cristales con cortes inclinados, y mediciones cuantitativas
del microscopio (A5). El eje central (A4) debe orientarse en sentido ortoscópicas y conoscópicas en diferentes direcciones (extinción,
EW (al girar dicho eje debemos observar que las partículas de birrefringencia y ángulo 2V, por ejemplo).
PÁGINA EN BLANCO
Boletín N° 1, Serie J - INGEMMET Dirección de Recursos Minerales y Energéticos
CAPÍTULO V
ESTUDIO CON LUZ REFLEJADA
polarizada. El espejo semirreflector resulta especialmente - El prisma triple reflector o prisma de Bereck. Es un prisma
apropiado para estudiar minerales isótropos de alta de vidrio de sección trapezoidal y de índice de refracción
reflectancia y para observación con luz conoscópica y igual a 1,737, que ocupa la mitad de la sección transversal
fotomicrografía. del tubo (ver figura 5.1B). Los rayos que inciden en la
muestra son ligeramente oblicuos, lo cual permite obtener
- El prisma de reflexión total. Es un prisma de vidrio de una imagen con relieve. Sus principales ventajas son la
sección triangular que ocupa la mitad de la sección pérdida mínima de la intensidad de la luz y la conservación
transversal del tubo. Su principal ventaja es que la pérdida del estado de polarización. La desventaja es la pérdida de
de la intensidad de la luz es mínima, ya que los rayos resolución en la parte central del campo. El prisma de
inciden perpendicularmente a las caras del prisma, y sus Bereck se utiliza para estudio de minerales opacos de
desventajas son la pérdida de resolución en la parte central reflectancia alta o baja y para observaciones de minerales
del campo y la marcada despolarización de la luz. El anisótropos, especialmente cuando se trata de
prisma de reflexión total se utiliza para el estudio de determinaciones cuantitativas.
minerales opacos de reflectancia alta o baja y para - El reflector de Smith. Es un dispositivo algo complicado.
determinaciones cualitativas. Los rayos provenientes del iluminador se reflejan en un
A IMAGEN B
IMAGEN
ANTI-
REFLEXIÓN
SEMI-
REFLEXIÓN
FUENTE
LUMINOSA
OBJETIVO OBJETIVO
OBJETO OBJETO
(SECCIÓN (SECCIÓN
IMAGEN
PULIDA) PULIDA)
C IMAGEN D
IMAGEN
VIDRIO PLANO
RECUBRIMIENTO
REFLECTANTE
FUENTE
LUMINOSA
CONDENSADOR
EN CORONA
OBJETIVO
OBJETIVO
OBJETO OBJETO
(SECCIÓN (SECCIÓN
PULIDA) PULIDA)
Figura 5.1 Sistemas de iluminación vertical en el microscopio de luz reflejada. A) Iluminación de campo
claro con espejo semirreflector. B) Iluminación de campo claro con prisma triple reflector o
prisma de Bereck.C) Iluminación de campo claro del sistema de Smith. D) Iluminación de
campo oscuro.
Microscopía Óptica de Minerales 61
espejo e inciden en un espejo semirreflector con una están ampliamente corregidos por aberración esférica, curvatura
inclinación adecuada para desviarlos verticalmente hacia de imagen y distorsión. Son los objetivos de más alta calidad óptica.
la muestra (ver figura 5.1C). La iluminación es Se usan para grandes aumentos y para observación con
perpendicular, de esa manera, se obtiene una imagen inmersión; sin embargo, las inevitables tensiones de los lentes de
plana. Sus principales ventajas son la pérdida mínima de fluorita, los hacen inadecuados para mediciones ópticas.
intensidad de la luz, la conservación del estado de
Para observación con luz reflejada y campo oscuro, se utiliza el
polarización y el aprovechamiento total de la apertura del
sistema iluminador vertical (objetivo ultrapok de Leitz, representado
objetivo.
en la figura 5.1D y descrito en el punto anterior).
Para iluminación con campo claro, los fabricantes de microscopios
Los objetivos en general son accesorios muy delicados y deben
emplean actualmente el espejo semirreflector y el prisma de Bereck,
ser tratados con mucho cuidado. Para su limpieza debe emplearse
con un sistema que permite intercambiarlos fácilmente.
suavemente un pincel seco de pelo de camello y, luego de haber
En la modalidad de campo oscuro, la luz no atraviesa el objetivo sido usados con aceite de inmersión, deben limpiarse con papel
en su camino hacia la muestra, sino que —gracias a un condensador especial para lentes (o papel kleenex) humedecido en tolueno o
de forma de corona dispuesto concéntrica y externamente al objetivo en xileno (de ninguna manera, debe emplearse alcohol).
(ver figura 5.1D)— los rayos inciden en forma oblicua sobre la
muestra y se reflejan en forma difusa magnificando los contactos, Accesorios para mediciones cuantitativas
los clivajes, las inclusiones y las estructuras en general. El color y la reflectancia de un mineral son características ópticas
susceptibles de ser medidas cuantitativamente. Para este fin se
Objetivos requiere estabilizadores de corriente de alta sensibilidad,
Los objetivos para observación con luz reflejada presentan monocromadores e instrumentos especiales de detección, como
corrección por longitud del tubo vertical diferente a la de los objetivos microfotómetros, células fotoeléctricas o fotomultiplicadores
para luz transmitida (el tubo vertical del microscopio de luz transmitida electrónicos. También son necesarias muestras patrón que permitan
mide 160 mm, mientras que el correspondiente de luz reflejada calibrar el equipo.
mide 210 mm). Además, los objetivos para luz reflejada, a diferencia
Entre las propiedades físicas que pueden ser medida
de los empleados para luz transmitida, carecen de corrección por
cuantitativamente tenemos la microdureza Vickers. Esta propiedad
cubreobjeto, ya que las secciones pulidas son preparados
se refiere a la resistencia que ofrece un cuerpo a ser penetrado
descubiertos.
por otro. Para su medición existen microdurímetros insertables en
Otra característica importante de los objetivos para luz reflejada es la posición del objetivo; el más usado es el MHP-100 de Carl Zeiss
que, a efecto de asegurar una correcta determinación cuantitativa, Jena. Estos accesorios consisten en un objetivo con alta corrección
deben estar totalmente libres de polarización (la polarización de por distorsión de imagen y una pequeña barra de metal con punta
los lentes puede originarse por birrefringencia anómala, como en de diamante piramidal, engastada en la parte inferior y central del
el caso de los lentes de fluorita, o por tensiones del vidrio o presión microdurímetro (debajo del último lente). Mediante un sistema
durante el montaje de los lentes). hidráulico, la punta de diamante incide en la muestra dejando una
huella, cuya forma y dimensión permite calcular la microdureza
Los objetivos para observaciones con luz reflejada y campo claro
más usados son los acromáticos, los de fluorita y los apocromáticos. Vickers del mineral.
Todos ellos presentan variedades especiales para trabajar con
CUIDADO E INSTALACIÓN DE LAS SECCIONES
líquidos de inmersión.
PULIDAS
Los objetivos acromáticos presentan una corrección por aberración
Las secciones pulidas, por tratarse de preparados descubiertos,
cromática y esférica; son adecuados para aumentos de bajos a
sufren con relativa facilidad cambios químicos (oxidación) o físicos
medianos, y para mediciones cualitativas y cuantitativas.
(rayado), por este motivo se debe tener un especial cuidado en el
Los objetivos de fluorita presentan una corrección por aberración mantenimiento. Para su limpieza debe utilizarse papel kleenex seco
esférica mejor que la de los objetivos acromáticos, pero no están o humedecido en tolueno, en xileno o en alcohol. Una muestra
libres de tensiones que causan polarización. Son muy usados oxidada o muy rayada debe ser nuevamente pulida, para lo cual
para fotomicrografías, pero no son adecuados para mediciones se emplearán suspensiones de alúmina de granulometría adecuada
ópticas. al rayado o al grado de oxidación.
Los objetivos apocromáticos presentan varios lentes de fluorita y Previamente a la instalación de la muestra sobre la platina, debe
62 Humberto Chirif
colocarse ésta sobre un portamuestra con plastilina y presionar el Las propiedades ópticas cualitativas en general son difíciles de
conjunto con una prensa bien centrada, de esta manera, la determinar con precisión por estar condicionadas por factores tales
superficie pulida quedará dispuesta paralelamente a la superficie como las propiedades de los granos vecinos, la intensidad y clase
de la platina. de iluminación, la calidad de las partes ópticas del microscopio, la
calidad del pulido, la homogeneidad o hetereogeneidad en la
OBSERVACIONES CON LÍQUIDOS DE composición del grano observado, la orientación cristalográfica, la
INMERSIÓN posición sobre la platina, el grado de alteración de la muestra y el
Las observaciones con líquidos de inmersión permiten obtener grado de adiestramiento del observador. Por ello, la microscopía
imágenes más nítidas y mejores contrastes entre minerales, pero de luz reflejada exige un trabajo muy cuidadoso y mucha práctica.
notaremos también ciertos cambios en las propiedades de éstos. Las tablas del Institute Mineralogical Association-Commission on
Así, veremos el color diferente al observado en seco, la reflectancia Ore Mineralogy (IMA-COM) constituyen la mejor referencia de las
será menor, la birreflectancia, pleocroísmo y anisotropía mayores, propiedades cuantitativas de los minerales opacos.
y las reflexiones internas se verán más intensas. En las tablas
determinativas se consideran estos cambios y se tienen consignadas Color y reflectancia
las propiedades vistas en seco y vistas con líquidos de inmersión. Estas propiedades se refieren, respectivamente, al color de la
Después de haber elegido el grano a estudiar, se debe bajar la superficie pulida de un mineral observado con luz reflejada, y a la
platina y, sin mover la muestra, se debe colocar el objetivo de capacidad del mineral para reflejar la luz (relación entre la intensidad
inmersión y una gota de aceite de inmersión sobre el grano; luego, de la luz reflejada y la de la luz incidente, expresada en porcentaje).
se sube la platina hasta que la gota entre en contacto con el objetivo, Ambas propiedades son fuertemente condicionadas por la
y finalmente se enfoca observando a través del ocular. Los objetivos iluminación, el color y la reflectancia de los granos vecinos, la
de inmersión se reconocen porque tienen una línea negra y la calidad del pulido y la composición química del mineral. Ambas
palabra aceite (Oil, Öl) impresa en el tambor. propiedades, como ya se mencionó, se pueden medir
cuantitativamente. En la figura 5.2 se muestra la curva espectral de
Al terminar se debe limpiar cuidadosamente el objetivo y la muestra
reflectancia, es decir, la variación de la reflectancia en función a la
con papel kleenex humedecido en tolueno o xileno. Para la muestra,
longitud de onda del rayo incidente.
mas no para el objetivo, se puede emplear también alcohol.
En la observación cualitativa es recomendable trabajar con una
ATAQUE ESTRUCTURAL (MICROQUÍMICO) intensidad de iluminación constante, utilizando además un filtro azul
El ataque estructural o microquímico busca corroer la superficie claro; el diafragma debe estar cerrado a tal punto que permita ver
pulida con determinados reactivos para que características tales sólo el grano que queremos describir y se debe trabajar con
como contactos, bandas de crecimiento, zonamiento y clivaje se secciones bien pulidas. Las condiciones de observación las
hagan notorias. podemos calibrar con ayuda de minerales de colores característicos
como galena (blanco), pirita (amarillo pálido) o calcopirita (amarillo
Es recomendable realizar el ataque a la sección fuera del
brillante).
microscopio, y las observaciones hacerlas después de unos 60
segundos sin utilizar objetivos costosos o nuevos, ya que los Tal como vimos en el capítulo 3, hacemos la descripción del color
vapores de los reactivos pueden dañar al lente. Después del tomando en cuenta el color principal, la intensidad y la tonalidad
estudio, deberá limpiarse cuidadosamente el microscopio y la (por ejemplo, verde claro amarillento), evitando las comparaciones.
muestra deberá ser pulida nuevamente. La mayoría de minerales de mena son blancos, gris claro o
coloreados, pero con tonalidades siempre pálidas.
En los trabajos de Schneiderhöhn (1952) y Ramdohr (1975) se
dan indicaciones detalladas sobre los reactivos, metodología, Podemos expresar la reflectancia en forma relativa a determinados
minerales y resultados del análisis estructural. minerales. Diremos que un mineral tiene reflectancia alta si ésta es
mayor que la de la galena (42.9%), reflectancia media si es menor
PROPIEDADES ÓPTICAS QUE SE ESTUDIAN que la de la galena y mayor que la de la esfalerita (18.4%), y
CON LUZ REFLEJADA diremos que tiene reflectancia baja si es menor que la de esfalerita.
Las propiedades ópticas de minerales opacos que se estudian Los minerales de ganga presentan reflectancia muy baja (< 9%) y
bajo el microscopio son: color, reflectancia, birreflectancia y se ven de color gris.
pleocroísmo en nícoles paralelos; y la anisotropía y reflexiones Reflectancia alta R > gn
internas en nícoles cruzados. El color y la reflectancia se pueden Reflectancia media ef < R < gn
medir cuantitativamente. Reflectancia baja R < ef
Microscopía Óptica de Minerales 63
100
90
80 Ag
cav
70 Au
60
py
50 apy (α, β, γ)
cpy (ε,ο)
Reflectancia (%)
gn
40
Si
30 cc (α, β, γ)
cv (ε)
20 ilm (ο)
ilm (ε)
10 cv (ο)
ilm ( ε)-Oil
0
400 500 600 700
Longitud de Onda
LO NGITUD DE O (nm)
ND A (nm)
Figura 5.2 Curvas de dispersión de longitud de onda del rayo incidente vs. reflectancia de diversos minerales y del patrón de Si
(tomado de Baumann & Leeder, 1991).
64 Humberto Chirif
En la tabla 5.1 se presentan algunos minerales de colores En los minerales isótropos, en los anisótropos con corte
característicos agrupados por su color, y en la figura 5.3 se presenta perpendicular a algún eje óptico y en los anisótropos con
una lista de minerales ordenados por su reflectancia. birreflectancia inferior a la detectable por el ojo humano, no
observaremos cambios en la intensidad de reflexión al girar la
Birreflectancia y pleocroísmo platina. En los minerales anisótropos con birreflectancia detectable,
Análogamente a lo visto con el índice de refracción de los minerales observaremos que al girar la platina la intensidad de la luz reflejada
transparentes, los minerales opacos isótropos presentan un único varía, y en algunos casos también varía el color o la tonalidad
valor de reflectancia, mientras que en los anisótropos la reflectancia (pleocroísmo).
varía según el corte del mineral y su posición sobre la platina. La
La birreflectancia y el pleocroísmo son observados en nícoles
máxima diferencia de reflectancia de un mineral se conoce como
paralelos, con objetivos de poco aumento y el diafragma de apertura
birreflectancia.
Tabla 5.1
Algunos minerales distinguibles por su color en luz reflejada
Color Mineral Color Mineral
Blanco a gris Galena Blanco amarillento Pirita
blanquecino Tennantita Marcasita
Arsenopirita Rutilo
Gris Esfalerita Amarillo Oro Nativo
Cuarzo Calcopirita
Ilmenita
Magnetita Crema rosáceo Pirrotita
Azul a gris Covelita Rosáceo, Rojo a Bornita
azulado Calcosita marrón Cobre nativo
Digenita Enargita
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Ag
Au
Cu
Fe
py
apy
mr
bv
cp
gn
po
mb
cc
CGRs
hm
cup
en
tnr
cv
dg
bn
mt
ef
crm
LIMs
goe
gf
REFLECTANCIA (%)
Figura 5.3 Reflectancia con luz blanca en aire de los principales minerales de mena.
Microscopía Óptica de Minerales 65
cerrado tanto como sea necesario. El fenómeno es más perceptible dirección de vibración, por este motivo, pasará luz entre nícoles
en el límite de granos o en los bordes de planos de macla, debido cruzados (ver figura 2.10).
al contraste con individuos del mismo mineral, pero con diferente
Definimos la propiedad anisotropía como la luminosidad que
orientación óptica.
presentan los minerales anisótropos entre nícoles cruzados y sus
Ambas propiedades se observan mejor con aceites de inmersión; cambios al girar la platina. Dicha luminosidad es generalmente
cuanto mayor sea el índice de refracción del líquido, más marcadas baja, por ello, se debe trabajar con la máxima intensidad de luz y,
se verán estas propiedades. de ser necesario, se debe retirar el filtro azul. El ambiente de
trabajo debe ser oscuro para que la vista se adapte a la baja
Podemos calificar a la birreflectancia y al pleocroísmo como muy
luminosidad del campo.
fuerte, fuerte, medio, débil, muy débil e irreconocible. En la tabla
5.2 se presentan algunos ejemplos de minerales birreflectantes y En algunos minerales se observará un cambio brusco de
pleocroicos. luminosidad y hasta de color, aun cuando el campo esté débilmente
iluminado. En otros minerales, la anisotropía será reconocida con
Anisotropía dificultad.
Análogamente a lo visto con la refracción en minerales Los minerales que no muestren luminosidad entre nícoles cruzados
transparentes, los rayos de luz linealmente polarizados de incidencia pueden ser isótropos, anisótropos con corte especial o minerales
normal se reflejan en superficies pulidas de minerales opacos con anisotropía por debajo del límite de detección del ojo humano.
isótropos sin que varíe la dirección de vibración, en consecuencia, Hay que señalar que la incidencia oblicua de luz linealmente
no pasará luz entre nícoles cruzados; mientras que, en minerales polarizada sobre minerales isótropos puede producir anisotropía
anisótropos, los rayos plano-polarizados se reflejan variando la anómala.
Tabla 5.2
Birreflectancia y pleocroísmo de algunos minerales observados en aire y con aceite de inmersión
En Aire En Aceite
Rmáx Colores de Rmáx Colores de
Rmin Pleocroismo Rmin Pleocroismo
Grafito 26,4 Blanco gris anaranjado 14,9 Blanco grisáceo marrón
Fuerte a muy Fuerte
46,1 33,2
Enargita 25,2 Rosado claro 11,7 Gris con tinte marrón
24,2 con tinte marrón 10,9
Arsenopirita 52,3 Blanco amarillento 37,6 Blanco
Débil a muy Débil
Tabla 5.3
Algunos ejemplos de minerales anisótropos
Mineral Anisotropía
Covelita, marcasita, molibdenita Muy Fuerte
Jamesonita, enargita, pirrotita Fuerte
Arsenopirita, hematina, ilmenita Media
Bornita, calcopirita, bournonita Débil
Calcosita, wurtzita, wolframita Muy Débil
Microscopía Óptica de Minerales 67
expresada en kg/mm2 se calcula multiplicando la carga por el rectangulares, pentagonales o hexagonales, regulares o
factor 1458,4 y dividiendo esto entre el cuadrado del promedio de irregulares. La observación de diferentes cristales de un mismo
las diagonales. En la figura 5.5 se representa en forma esquemática mineral permite interpretar la forma tridimensional del mismo.
los tipos de huellas y fracturas dejadas por los impactos.
En microscopía de luz reflejada empleamos el término genérico
FORMA DE LOS INDIVIDUOS grano para referirnos a un individuo o a un agregado de individuos
Los cristales individuales, según el desarrollo de su forma externa, de un mismo mineral de forma más o menos globular, y empleamos
pueden ser euhedrales, subhedrales o anhedrales. Al igual que el término playa para referirnos a un agregado amplio de un
en el caso de los minerales transparentes (ver capítulo 3), la calidad determinado mineral.
de desarrollo del cristal y el hábito dependen principalmente de las Para reconocer la forma de los individuos en un agregado de
condiciones del medio de formación. minerales anisótropos debemos trabajar con nícoles cruzados, ya
Debemos tener siempre presente que bajo el microscopio de que la diferente orientación óptica de estos individuos permitirá
polarización observamos sólo dos de las tres dimensiones del diferenciarlos. Tratándose de un mineral isótropo será necesario
cristal, y la forma de la sección depende de la orientación del corte, un ataque microquímico para corroer los contactos y poder
así por ejemplo, un cubo puede presentar secciones triangulares, reconocer a los individuos.
Tabla 5.4
Algunos ejemplos de minerales con reflexiones internas
Mineral Reflexiones Internas
Malaquita Verde intenso
Azurita Azul a azul oscuro
Oropimente Amarillo
Escalerita Amarillo claro hasta pardo rojo
Casiterita Amarillo, ámbar, algunas veces pardusco
Limonita Amarillo pardo hasta rojo pardo oscuro
Cinabrio Rojo bermellón
Wolframita, hematina Rojo oscuro
B A B A C B
C
A
B
A
Figura 5.4 Dureza relativa. A la izquierda se observa una sección pulida vista en planta, y a la derecha, vista
en sección transversal con la escala vertical exagerada. El relieve de los minerales de mayor
dureza (mayor resistencia a la abrasión) destaca sobre el relieve de los minerales menos duros. Otra
forma de comparar la dureza de los minerales es a través de las rayas producidas por las imperfecciones
del pulido. En los minerales menos duros las rayas serán vigorosas, pero al pasar a superficies de
minerales más duros las rayas se verán tenues, discontinuas o desaparecerán. En este ejemplo, el
mineral B es el más duro, y C el más blando.
68 Humberto Chirif
Tabla 5.5
Minerales de mena más importantes ordenados según su dureza relativa al pulido
(Schneiderhöhn, 1952)
RECTO
Recto CÓNCAVO
Cóncavo CONVEXO
Convexo SIGMOIDAL
Sigmoidal
CÁSCARAS
CÁSCARA CLIVAJE-CÁSCARA CONCÉNTRICAS
Cáscara Clivaje - Cáscara Cáscaras - Concéntricas
Figura 5.5 Microdureza Vicker. Barra del microesclerómetro mostrando la punta diamantada de forma piramidal (recuadro de la
izquierda). Tipos de huellas (derecha arriba) y fracturas (derecha abajo) características de los impactos de la barra en
minerales de diferentes durezas (tomado de Young & Millman, 1964; en Vaughan, 1990).
Microscopía Óptica de Minerales 69
I II III IV
1a SIMPLE
Límites curvos
o rectilineos.
Es el tipo más
frecuente.
1b AMEBOIDE
Límites curvos
y sinuosos. Muy
frecuente.
1c GRÁFICO O
MIRMEQUÍTICO
O EUTECTICO
Común. Ejemplos:
cp-stn, bn-cc
1d DISEMINADO
1e INCLUSIÓN
2a CORONA
Común. Ejemplos:
cc, cv en py, cp
2b SUB-CORONA
2c CONCÉNTRICO
Figura 5.6 Tipos geométricos de intercrecimientos entre minerales (Canchaya & Cardozo, 1977).
Microscopía Óptica de Minerales 71
I II III IV
2d COLOFORME
3a SANDWICH
Común. Ejemplos:
cp en py, mb en py,
cubanita en cp, il en mt.
3b ESTRATIFICADO
O LAMELAR
Poco común.
Ejemplos:
po-pnt, il-mt.
3c RETICULAR
Poco común.
Ejemplos:
il en mt, bn en cp,
cubanita en cp.
3d VETEADO
4a BORDE
COMPUESTO
4b COMPENETRACIÓN
4c INTERSTICIAL
Figura 5.6 (Continuación). Tipos geométricos de intercrecimientos entre minerales (Canchaya & Cardozo, 1977).
72 Humberto Chirif
ef py cv
cc
cc cp
py
cp
cc
py cp
cp 1a II po
mt
cc 2a I 3d II
cv 2a IV
ef 1d I
po 1e I
mt 1e I 1a II
py cp cc cv ef po
Figura 5.7 Registro de intercrecimientos (según la clasificación de Canchaya & Cardozo, 1977).
- Parte superior. Ejemplo de una muestra de mena constituida por pirita (py), calcopirita (cp), calcosita
(cc), covelita (cv), esfalerita (ef), pirrotita (po) y magnetita (mt).
- Parte inferior. Tabla de registro de intercrecimientos. Allí se indica, por ejemplo, que la calcopirita y la
pirita presentan intercrecimientos simples (1a II); la calcosita forma coronas en torno a la pirita (2a I);
la calcosita se encuentra veteada dentro de la calcopirita (3d II).
Boletín N° 1, Serie J - INGEMMET Dirección de Recursos Minerales y Energéticos
CAPÍTULO VI
SISTEMÁTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE MINERALES
METODOLOGÍA PARA LA DETERMINACIÓN DE Para la etapa II pueden ser consultados libros de texto tales como:
MINERALES - Elements of Optical Mineralogy (Winchell, 1951)
La identificación de las especies minerales es la parte medular de
- Mineralogía óptica (Kerr, 1965)
cualquier estudio geocientífico y también de otras especialidades
(metalúrgicas, por ejemplo). Un cuidadoso estudio de las - Identificación microscópica de los minerales (Heinrich, 1970)
propiedades es la base para dicha identificación. Para facilitarla
- Optische Bestimmung der gesteinsbildenden Minerale (Tröger,
existen tablas en las que los minerales se encuentran ordenados
1969)
según una propiedad o una combinación de dos o más de ellas, lo
cual nos permite hacer un seguimiento sistemático y llegar a una - Tabla de Birrefringencia de Michel-Lévy.
lista de las posibles especies. Otro tipo de tablas, donde se presentan
a los minerales ordenados alfabéticamente o por clases TABLAS DETERMINATIVAS DE MINERALES
mineralógicas y donde se consignan muy detalladamente sus OPACOS
propiedades, semejanzas y diferencias con otras especies, nos Existe una gran variedad de tablas, diagramas y programas
permiten la identificación final. La figura 6.1 representa computarizados aplicados a la determinación de minerales opacos,
esquemáticamente la estrategia para la determinación de minerales. tanto para la etapa de seguimiento de las propiedades de la muestra
problema como para la etapa de comparación (según la sistemática
TABLAS DETERMINATIVAS DE MINERALES para la determinación de minerales explicada en el punto 5.1).
TRANSPARENTES Algunas de las tablas más usadas son las siguientes:
Es recomendable el uso de más de una tabla determinativa para
- Schneiderhöhn (1952) - Schouten (1962)
así basar la identificación en varias propiedades. Entre las tablas
más usadas en la etapa I tenemos las siguientes: - Uytenbogaart & Burke (1971) - Ramdohr (1975)
- Tabla de birrefringencia (Michel-Lévy) - (Tabla 6.1) - Picot, P. & Johan, Z. (1982) - Spry, P.G. & Gedlinske,B.I.
- Tabla de carácter óptico-signo óptico-color - (Tabla 6.2) (1987)
- Tabla de carácter óptico-signo óptico-relieve-birrefringencia
- IMA-COM QDF III (Criddle & Stanley, 1993)
(Tabla 6.3 y 6.4)
I Cuidadosa
CUIDADOSA
Tablas Lista de posibles
determinación deDE
DETERMINACIÓN TABLAS LISTA DE POSIBLES
Determinativas minerales
propiedades del
PROPIEDADES DEL DETERMINATIVAS MINERALES
mineralPROBLEMA
MINERAL problema
II
Verificación en la muestra
VERIFICACIÓN EN de
LAlas
MUESTRA DE LAS
propiedades PROPIE-
de cada uno Identificación del mineral
IDENTIFICACIÓN
DADES DE CADA UNO DE LOS DEL MINERAL
de los minerales de
MINERALES DE LA LISTA la lista
Tabla 6.1
Tabla de Michel-Lévy mostrando rangos de birrefrigencia de los principales minerales.
Microscopía Óptica de Minerales 75
Tabla 6.2
Tabla de carácter y signo óptico vs. color (Kerr, 1965)
Iddingsita Iddingsita
±
Biotita Biotita
Epídota
Glaucofana
Allanita Allanita Allanita
Flogopita Flogopita
- Egirina
Hiperstena Hiperstena
Actinolita
Glauconita
Andalucita
Dumortierita
Hornblenda
76 Humberto Chirif
Stilpnomelana
Escorolita Escorolita Escorolita Escorolita Escorolita
-
Turmalina
Corindón Corindón
Apatito Apatito Apatito
Piedmontita
Titanita Titanita Titanita
+ Cloritoide Cloritoide
Clorita
Egirina-Augita
Lamprofilita
Egirina Egirina
- Hiperstena
Actinolita
Glauconita Glauconita
Dumortierita Dumortierita
Hornblenda
Cordierita
Lazurita
Microscopía Óptica de Minerales 77
Tabla 6.3
Tabla de signo óptico-relieve-birrefringencia para minerales anisótropos positivos
(tomado de Pichler & Schmitt-Riegraf, 1993)
1,55 1,60 1,65 1,70 1,80
ρ
Xenotimo Rutilo
Siderita
Titanita
0,100
Zinnwaldita
0,750
Egirina-augita
Aenigmatita
Fayalita
circon
0,050
Anhidrita Anhidrita Forsterita Diopsido Ortita
Prehnita Piemontita
Enstatita Estilpnomelano
Titanoaugita
0,030
Augita
Diopsido
Pigeonita
0,025
Lawsonita
Omfacita
Sillimanita
0,020
Thompsonita Cordierita Jadeita Pumpellita
Thulita
Zoisita
0,015
Plagioclasa Crisolito Baritina Cloritoide
Natrolita Clinocloro Estaurolita
Plagioclasa Clinozoisita
0,010
Gibbsita Calcedonia MgFe-Cloritoide Arfvedsonita
Harmotoma Lizardita Topacio Broncita
Heulandita Cuarzo Enstatita
Phillipsita
0,005
Apofilita Akermanita
Chabacita
Mesolita
Mordenita
Tridimita
0,000
η 1,55 1,60 1,65 1,70 1,80
78 Humberto Chirif
0,005 Analcima
Apofilita
Corindón
Chabacita
Apatito Vesuviana
Cristobalita
Mordenita
Nefelina
0,000
Marialita
BLANCO
LIGERAMENTE
ISOTROPO COLOREADO
REFLEJOS VISIBLES
AZUL INTERNOS
AUSENTES
VERDE
COLORES DUREZA ALTA
PARDO
DEFINIDOS RELATIVA
MEDIA-BAJA
AMARILLO
ALTA
ROJIZO
REFLEC-
MEDIA
TANCIA
BAJA
REFLECT.
>50
REFLEJOS INTERNOS
REFLECT.
COLORES <50 ANISOTROPIA
NO
DEFINIDOS REFLECT. BIRREFLECTANCIA
20-50
Figura 6.2 Esquema explicativo del uso de las tablas determinativas de Schneiderhöhn (1952) y de Schouten (1962).
Tabla 6.4
Comparación de propiedades de glaucofana, actinolita y tremolita
(basado en Pichler & Schmitt-Riegraf, 1993)
Glaucofana
Glaucofana Actinolita
Actinolita Tremolita
Tremolita
Incoloro a verde Incoloro a verde
Color
Color Azul a violeta
azulado azulado
Pleocroismo
Pleocroismo Fuerte No reconocible No reconocible
Relieve
Relieve Medio Medio Medio
α = 1.595
, ,
- 1.630 α = 1.647
, α = 1.608
,
Índicedederefracción
Índice refracción β = 1.614
, ,
- 1.650 ,
β = 1.659 ,
β = 1.618
y birregrigencia
y birrefringencia ,
γ = 1.620 ,
- 1.652 ,
γ = 1.667 ,
γ = 1.630
,
0.025 ,
- 0.022 ,
0.020 ,
0.022
Extinción Simétrica, recta y Simétrica, recta y Simétrica, recta y
Extinción
oblicua según corte oblicua según corte oblicua según corte
Cáracteróptico
Carácter óptico Biáxico negativo Biáxico negativo Biáxico negativo
Ángulo2V
Ángulo 2V <50º 80º 85º
Elongación
Elongación Largo -lento Largo -lento Largo -lento
γ γc
Orientación
Orientación β β
b b
α α
a a
110 110
Foto 6.1 Mineral de colores variables entre gris claro, azul y violeta, relieve positivo de bajo a medio,
morfología monoclínica euhedral a subhedral (corte basal) y clivaje bueno en dos direcciones
que hacen un ángulo aproximado de 120º entre ellas. Observación con luz transmitida y
nícoles paralelos.
Microscopía Óptica de Minerales 81
Foto 6.2 Al girar la platina se observa una fuerte variación de color de gris claro a violeta azulado
(pleocroísmo fuerte). Observación con luz transmitida y nícoles paralelos.
Foto 6.3 El mineral problema también presenta formas tabulares subhedrales correspondientes a cortes
prismáticos. Observación con luz transmitida y nícoles paralelos.
82 Humberto Chirif
Foto 6.4 Al girar la platina nuevamente se observa una fuerte variación de color de violeta claro a azul
(pleocroísmo fuerte). Observación con luz transmitida y nícoles paralelos.
Foto 6.5 Extinción oblicua de muy bajo ángulo (aproximadamente 4º). Observación con luz transmitida
y nícoles paralelos.
Microscopía Óptica de Minerales 83
Foto 6.6 Al girar 45º a partir de la posición de extinción, el cristal se ubica en la posición de máxima
anisotropía. El máximo color de interferencia es verde de segundo orden, lo que corresponde a
una birrefringencia de alrededor de 0,024. Observación con luz transmitida y nícoles paralelos.
Foto 6.7 Observación con objetivo de alto aumento (40x) para elección de la zona a estudiar con luz
conoscópica. La zona encerrada en el círculo es óptima por no estar cruzada por planos de
clivaje y estar exenta de inclusiones o alteraciones. Observación con luz transmitida y nícoles
paralelos.
84 Humberto Chirif
Foto 6.8 Figura de interferencia biáxica negativa. Observación con luz transmitida conoscópica y nícoles paralelos, sin
compensador (izquierda) y con compensador de yeso (derecha).
Boletín N° 1, Serie J - INGEMMET Dirección de Recursos Minerales y Energéticos
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PÁGINA EN BLANCO
ANEXO 1
PROPIEDAD DE LOS
MINERALES TRANSPARENTES
Microscopía Óptica de Minerales 89
Foto A1.1 Cristal de olivino. Color pardo rosáceo, relieve positivo alto y pleocroísmo ausente. Observación con luz transmitida y nícoles
paralelos.
Foto A1.2 Cristal de titanita. Color pardo amarillento, relieve positivo alto y pleocroísmo débil. Observación con luz transmitida y nícoles
paralelos.
Foto A1.3 Cristal de biotita. Color beige a pardo anaranjado intenso, relieve positivo medio y pleocroísmo fuerte. Observación con luz
transmitida y nícoles paralelos.
90 Humberto Chirif
Foto A1.4 Cristal subhedral de plagioclasa (izquierda) y cristal subhedral de cuarzo (derecha). Obsérvese el carácter incoloro de ambos
minerales, así como el relieve positivo bajo de la plagioclasa y el relieve negativo del cuarzo con respecto a minerales vecinos.
Foto A1.5 Cristal de circón visto con luz transmitida, campo oscurecido y nícoles paralelos. A la izquierda, el cristal enfocado (obsérvese
el relieve alto), y a la derecha, desenfocado, aumentando la distancia de trabajo. Nótese que se ha formado una línea brillante
en la parte interna del perímetro, lo cual indica que el circón tiene mayor índice de refracción que el mineral vecino.
Microscopía Óptica de Minerales 91
MORFOLOGÍA / CLIVAJE
Foto A1.6 Cristal anhedral de calcita. Clivaje bueno en la dirección A. Planos de maclas en las
direcciones B y C. La alta birrefringencia de este mineral permite notar las maclas
aun en nícoles paralelos. Observación con luz transmitida y nícoles paralelos.
Foto A1.7 Cristal anhedral de biotita. Obsérvese el clivaje perfecto en la dirección señalada.
Observación con luz transmitida y nícoles paralelos.
92 Humberto Chirif
Foto A1.8 Cristales subhedrales de granate. Obsérvese el relieve positivo alto. Observación
con luz transmitida y nícoles paralelos.
Foto A1.9 Cristal euhedral de cuarzo. Obsérvese las trazas de la fractura concoidal (líneas
curvas). Observación con luz transmitida y nícoles paralelos.
Microscopía Óptica de Minerales 93
Foto A1.11 Cristal euhedral de hornblenda. Obsérvese el clivaje bueno en dos direcciones.
Observación con luz transmitida y nícoles paralelos.
94 Humberto Chirif
EXTINCIÓN
Foto A1.12 Agregado radial de calcedonia mostrando extinción paralela. Observación con luz
transmitida y nícoles cruzados.
Foto A1.13 Cristal prismático de anfíbol mostrando extinción oblicua de 39º. Observación con
luz transmitida y nícoles cruzados.
Microscopía Óptica de Minerales 95
(Método Michel-Lévy)
Izq. Der.
010
60
50
40
30
20
10
ÍNDICE
1,53 1,54 1,55 1,56 1,57 1,58 1,59
REFRACCIÓN
SIGNO ÓPTICO + +- +- - - - -
En cortes perpendiculares a los planos de macla polisintética tipo albita (010), el ángulo de extinción a la izquierda de un
conjunto de individuos tiene el mismo valor que el ángulo de extinción a la derecha del otro conjunto.
Para la determinación del tipo de plagioclasa, en primer lugar, hay que obtener el ángulo de extinción promedio de cristales
con el corte indicado en el párrafo anterior, aceptando, para ello, aquellos en los que los ángulos a la izquierda y a la
derecha no difieran en más de seis grados. Luego, ubicamos el valor del ángulo de extinción promedio en el eje de las
abscisas y trazamos una horizontal hasta hallar el punto de intersección con la curva; la ordenada correspondiente a ese
punto será el componente de anortita (An) de la plagioclasa.
Observemos que las plagioclasas cálcicas (labradorita, bytownita y anortita) presentan ángulos de extinción mayores a
30º. Ángulos de extinción entre 20º y 30º corresponden a andesina (An > 37). Ángulos de extinción entre 10º y 20º
corresponden a albita-oligoclasa (An < 13) o a oligoclasa-andesina (27 < An < 37); en el primer caso, el relieve será
negativo, y en el segundo, positivo. Finalmente, los ángulos de extinción menores a 10º corresponden a oligoclasa (13
< An < 27).
96 Humberto Chirif
Foto A1.14 Cristal de plagioclasa mostrando un ángulo de extinción de 25º a la izquierda y 23º a la
derecha. En la parte superior el cristal en posición 0º. El método de Michel-Lévy indica
que se trata de andesina de An=42. Observación con luz transmitida y nícoles cruzados.
Foto A1.15 Cristal de cuarzo de aproximadamente 1.4 mm de diámetro, cortado por venillas de
cuarzo, espesor micrométrico. El grano grande de cuarzo presenta extinción ondulante
(obsérvese que la superficie no se oscurece homogéneamente). Observación con luz
transmitida y nícoles cruzados.
Microscopía Óptica de Minerales 97
COLOR DE INTERFERENCIA
Foto A1.16 Cristal de la foto A1.13 girado 45º a partir de la posición de extinción, mostrando
máximo color de interferencia azul claro verdoso de segundo orden, lo que en la tabla
de Michel-Lévy corresponde a una birrefringencia de 0,023. Obsérvese que el máximo
color de interferencia está distribuido más o menos uniformemente en toda la superficie
denotando un espesor parejo de 30 mm, salvo en los bordes y en la fractura central del
lado derecho, donde el menor espesor se manifiesta con colores de menor orden
(azul, rojo hasta amarillo de primer orden). Observación con luz transmitida y nícoles
cruzados.
Foto A1.17 Detalle de la foto anterior. Obsérvese en los bordes colores de interferencia
correspondientes a espesores menores para la misma birrefringencia. Observación
con luz transmitida y nícoles cruzados.
98 Humberto Chirif
Foto A1.18 Agregado de cristales de anfíboles en nícoles paralelos (izquierda) y cruzados (derecha) mostrando diferentes
cortes y en consecuencia diferentes colores de interferencia. El individuo C se encuentra en su posición de
extinción.
Foto A1.19 Foto anterior girada 45º. El individuo C muestra su máximo color de interferencia (verde de segundo orden).
Obsérvese que los colores no son uniformes dentro de cada individuo, lo cual indica que el espesor no es
parejo.
Foto A1.20 Titanita en nícoles paralelos (izquierda) y cruzados (derecha) mostrando colores de interferencia de alto orden,
lo cual se observa como una mezcla mal definida de tonalidades crema, rosáceo y verde.
Microscopía Óptica de Minerales 99
ELONGACIÓN
A B
C D
Foto A1.21 Cristal euhedral de talco mostrando elongación largo-rápido. Observación con luz transmitida y nícoles cruzados.
A (sin compensador): Cristal en posición de extinción (paralela).
B (sin compensador): Cristal en posición de máxima anisotropía mostrando color de interferencia verde de 2.o
orden (desfase de aproximadamente 750 nm).
C (con compensador de yeso): Se ha producido sustracción, de verde de 2.o orden se ha pasado a blanco grisáceo
(750nm – 550 nm = 200 nm).
D (con compensador de yeso): Al girar 90º se pasa a la posición de adición; de verde de 2.o orden a verde de 3.o orden
(750nm + 550 nm = 1300 nm).
100 Humberto Chirif
MACLAS Y ZONAMIENTO
Foto A1.22 Cristal de plagioclasa con macla combinanda albita-Carlsbad. Observación con luz
transmitida y nícoles cruzados.
Foto A1.23 Cristal de plagioclasa con macla tipo periclina algo curvada por deformación mecánica
del cristal. Observación con luz transmitida y nícoles cruzados.
Microscopía Óptica de Minerales 101
Foto A1.24 Cristal de plagioclasa cortado paralelamente al 010, mostrando líneas de crecimiento
y estructura zonada. Observación con luz transmitida y nícoles cruzados.
Foto A1.25 Cristal de anfíbol con macla inclinada. Observación con luz transmitida y nícoles
cruzados.
102 Humberto Chirif
Foto A1.26 Cristal de piroxeno maclado. Observación con luz transmitida y nícoles cruzados.
ANEXO 2
PROPIEDADES DE LOS
MINERALES OPACOS
Microscopía Óptica de Minerales 105
Foto A2.1 Cristales anhedrales de bornita, calcopirita, calcosita y digenita mostrando sus colores
característicos: de rosado a marrón de la bornita, amarillo de la calcopirita, azul de la
digenita y gris azulado de la calcosita. Obsérvese el orden de reflectancias: calcopirita
> calcosita > digenita > bornita. Observación con luz reflejada y nícoles paralelos.
Foto A2.3 Intercrecimiento simple de calcopirita (amarillo) con magnetita (blanco grisáceo). En el
cristal de magnetita del lado izquierdo, se observan inclusiones de pirrotita (color
rosáceo). El conjunto se encuentra rodeado de bornita y covelita. Procedencia: Mina
Raúl-Condestable, Perú. Observación con luz reflejada y nícoles paralelos.
Foto A2.4 Intercrecimiento de cristales anhedrales de pirrotita (rosado pálido, parte central de la
foto), magnetita (gris claro) y calcopirita (amarillo, parte centro superior e inferior).
Procedencia: Mina Raúl-Condestable, Perú. Observación con luz reflejada y nícoles
paralelos.
Microscopía Óptica de Minerales 107
ISOTROPÍA Y ANISOTROPÍA
Foto A2.5 Cristales euhedrales de pirita mostrando su característico color amarillo pálido y su isotropía. Observación con luz
reflejada, nícoles paralelos (izquierda) y cruzados (derecha).
Foto A2.6 Cristales euhedrales de arsenopirita, mostrando su característico color blanco y su anisotropía moderada que evidencia
zonamiento (parte central ligeramente mas oscura). Observación con luz reflejada, nícoles paralelos (izquierda) y
cruzados (derecha).
Foto A2.7 Cristales de enargita mostrando su anisotropía fuerte. Observación con luz reflejada, nícoles paralelos (izquierda) y cruzados
(derecha).
108 Humberto Chirif
Foto A2.8 Cristales anhedrales de galena (blanco, parte central y derecha de la foto), esfalerita
(gris) y cobres grises (gris claro ligeramente versoso, parte izquierda). Asociado a la
esfalerita se observan pequeños granos anhedrales de calcopirita. Es típico en la
galena la formación de finísimas oquedades de forma triangular generadas por el clivaje
cúbico del mineral. Observación con luz reflejada y nícoles paralelos.
Foto A2.9 Intercrecimiento simple de galena (blanco, parte central) y cobre gris (ligeramente
verdoso). Obsérvese rayas en la galena que no pasan al cobre gris debido a su menor
dureza (menor resistencia al rayado). Observación con luz reflejada y nícoles paralelos.
Microscopía Óptica de Minerales 109
REFLEJOS INTERNOS
Foto A2.10 Cristal de pirargirita anhedral mostrando intensos reflejos internos de color rojo que
enmascaran la anisotropía. Procedencia: Mina Selene, Perú. Observación con luz
reflejada y nícoles paralelos.
Foto A2.11 Cristal de pirargirita anhedral. Compare la anisotropía de un extremo del cristal a
otro, además de los reflejos internos muy intensos de color rojo. Procedencia: Mina
Selene, Perú. Observación con luz reflejada y nícoles paralelos.
110 Humberto Chirif
TEXTURAS E INTERCRECIMIENTOS
Foto A2.12 Intercrecimiento simple de calcopirita y bornita con corona de calcosita y digenita.
Observación con luz reflejada y nícoles paralelos.
Foto A2.13 Corona de covelita en torno a calcopirita. Observación con luz reflejada y nícoles
paralelos.
Microscopía Óptica de Minerales 111
Foto A2.14 Detalle de la foto A2.13 mostrando el borde compuesto (propio de reacción) entre
calcopirita y covelita. Observación con luz reflejada y nícoles paralelos.
Foto A2.15 Relictos de calcopirita con corona de safflorita. Observación con luz reflejada y
nícoles paralelos.
112 Humberto Chirif
Foto A2.16 Goetita coloforme. Observación con luz reflejada y nícoles paralelos.
Foto A2.17 Foto anterior en nícoles cruzados. Con colores rojos y anaranjados se observan las
sucesivas capas de goetita coloforme. Observación con luz reflejada y nícoles
cruzados.
Microscopía Óptica de Minerales 113
Foto A2.18 Textura brechosa (veteada). Intercrecimiento de hematita (gris claro) con goetita
coloforme (gris oscuro). Observación con luz reflejada y nícoles paralelos.
Foto A2.19 Textura brechosa. Calcopirita intensamente cortada por venillas con relleno de
calcosita y digenita. Observación con luz reflejada y nícoles paralelos.
114 Humberto Chirif
Foto A2.20 Textura de exsolución. Cristal de ilmenita anhedral que muestra anisotropía gris y
lamelas de exsolución de hematita. Procedencia: Tapo, Perú. Observación con luz
reflejada y nícoles cruzados.
A
B
C D
E
F G
I
J
K
L
M LL
Cámara
Adaptador
Tubo de Enfoque
Tubo Trinocular