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Departamento de Fisiología
FISIOLOGÍA HUMANA
BLOQUE 1. INTRODUCCIÓN
Tema 5. El músculo.
E-mail: bonacasa@um.es. Telf.: 868 88 4678. Facultad de Medicina. Despacho B1.1.041-2. Campus de Espinardo.
TEMA 5. CONTENIDOS
Banda A Sarcomero
Disco Z Disco Z
Miofibrilla
Titin
Titina
Disco Z Disco Z
Línea M
Filamentos
Thick gruesos
filaments Filamentos finos
Thin filaments
Titin
Titina
Troponin Nebulina
Troponina Nebulin
Cabezas
Myosinde
miosina
heads
Cola deMyosin
miosinatailRegión bisagra
Tropomyosin
Tropomiosina Molécula de actina G
G-actin molecule
Myosin molecule Actin chain
Cadena de actina
Molécula de miosina
1. ESTRUCTURA DEL SARCÓMERO
COMPLEJO TROPONINA
2. ESTRUCTURA DE LA UNIÓN
NEUROMUSCULAR
Dendritas
CONCEPTO DE MOTONEURONA Motoneurona alfa
(cuerpo celular)
• Cada fibra muscular está inervada por una sola neurona Cono axónico
motora (MOTONEURONA α).
• Los axones de estas neuronas se dividen antes de
llegar al músculo e inervan varias fibras musculares. Dirección de
propagación del
• A la unión entre la motoneurona y la fibra muscular se impulso nervioso
le llama UNIÓN NEUROMUSCULAR.
• Al conjunto de la motoneurona y las fibras que inerva
se llama UNIDAD MOTORA.
• Una unidad motora puede tener de 2-2000 Axón terminal
fibrasmusculares.
Placa motora
• El potencial de acción viaja a lo largo del axón hasta la terminal
placa motora terminal
2. ESTRUCTURA DE LA UNIÓN
NEUROMUSCULAR
UNIÓN NEUROMUSCULAR
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
1. Excitación
2. Acoplamiento excitación-contracción.
3. Contracción
Teoría de los filamentos deslizantes
4. Relajación
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
EXCITACIÓN
1.Un estímulo eléctrico viaja por el axón de la
motoneurona y llega a las terminaciones
nerviosas.
2.Este estímulo provoca que las vesículas sinápticas
se fusionen con la membrana del terminal del
axón, y liberen acetilcolina a la hendidura
sináptica.
3.La acetilcolina difunde a través de la hendidura
sináptica y se une a receptores específicos en la
placa motora.
4.Esto provoca que cambie la configuración del
receptor y se abra el canal iónico que permita la
entrada de Na+.
5.Esto provoca una corriente eléctrica a lo largo del
sarcolema que se llama POTENCIAL DE ACCIÓN
MUSCULAR
Vídeo: http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120107/bio_c.swf
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN
1 Axón terminal de la
Fibra Muscular ACh motoneurona
Placa Motora
Túbulo T Retículo Sarcoplásmico
Ca2+
receptor
Tropomiosina
Troponina Disco Z
Actina
Línea M Miosina
Filamento Grueso
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN
1 Una motoneurona somática 2 La entrada neta de Na+ a través
libera Ach en la unión del canal-receptor de Ach inicia
neuromuscular un potencial de acción
1 Axón Terminal de la
Fibra Muscular Potencial ACh motoneurona
de acción
K+
2 Potencial de Acción
Na+
Placa motora
Túbulo T Retículo Sarcoplásmico
Ca2+
receptor
Tropomiosina
Troponina Disco Z
Actina
Línea M Miosina
Filamentos Gruesos
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN
1 Una motoneurona somática 2 La entrada neta de Na+ a través 3 En el túbulo T el potencial de
libera Ach en la unión del canal-receptor de Ach inicia acción altera la conformación del
neuromuscular un potencial de acción receptor sensible a voltaje
3 Retículo Sarcoplásmico
Ca2+
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN
1 Una motoneurona somática 2 La entrada neta de Na+ a través 3 En el túbulo T el potencial de
libera Ach en la unión del canal-receptor de Ach inicia acción altera la conformación del
neuromuscular un potencial de acción receptor sensible a voltaje
4
Retículo Sarcoplásmico
Ca2+
Liberación de
Ca2+
4 El receptor abre
canales que liberan
Ca2+ al citoplasma
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
CONTRACCIÓN
4.Cuando la actina y la miosina se unen, el Pi se libera del ATP y esto da lugar al GOLPE DE
ENERGÍA que provoca el deslizamiento de los filamentos y la contracción muscular.
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
CONTRACCIÓN
1 Una motoneurona somática 2 La entrada neta de Na+ a través 3 En el túbulo T el potencial de
libera Ach en la unión del canal-receptor de Ach inicia acción altera la conformación del
neuromuscular un potencial de acción receptor sensible a voltaje
4
3 Retículo Sarcoplásmico
Ca2+
Liberación
de Ca2+
4
3 Retículo Sarcoplásmico
Ca2+
6
Filamento Grueso
Línea M
4
3 Retículo Sarcoplásmico
Ca2+
5 7
6
Filamento Grueso
Línea M Movimiento
4 El receptor abre 5 El Ca2+ se une a la troponina 6 Las cabezas de miosina 7 El filamento de actina se
canales que liberan permitiendo la unión fuerte de ejecutan el golpe de desliza hacia el centro del
Ca2+ al citoplasma actina y miosina potencia sarcómero
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
CONTRACCIÓN
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
CONTRACCIÓN
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
Cabeza de Miosina
G-Actina Troponina
La tropomiosina
bloquea el sitio de
unión de la actina G
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
CONTRACCIÓN: Teoría de los filamentos deslizantes
SE INICIA LA CONTRACCIÓN
2+ 4
2 El Ca se une a la
troponina
Pi
ADP
3 El complejo
troponina-Ca2+ tira a
la tropomiosina lejos 3
del sitio de unión de la
actina G TN
4 La miosina tira de la
actina y completa el
golpe de potencia
2 5
Movimiento de la actina
5 El filamento de
actina se mueve 1
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
CONTRACCIÓN: Teoría de los filamentos deslizantes
Vídeo: http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120104/bio_b.swf
3. FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
RELAJACIÓN
…Los iones calcio son liberados del retículo sarcoplásmico, mientras que la acetilcolina
siga estimulando la célula muscular. La acetilcolina es liberada de las terminales
nerviosas mientras existe impulso nervioso…
2.La tropomiosina vuelve a su posición inicial cubriendo los lugares activos de la actina.
Vídeo: http://www.youtube.com/watch?v=EhfFpKwQJLY&feature=related
4. FUENTES DE ATP
• Diferentes isoenzimas de la
creatininquinasa según tipo de músculo.
Valor diagnóstico.
4. FUENTES DE ATP
mecanismo protector.
2.Cansancio periférico: entre la unión
•Cambio del potencial de
neuromuscular y los elementos excitación-
contracción membrana muscular
contráctiles. Se cree que Cansancio
Periférico
mayoritariamente la fatiga es un fracaso • ↓ Liberación de Ca2+
•↓ Interacción Ca2+-troponina
en el acople de la excitación-contracción. Señal de •Teorías de depleción: PCr,
Ca2+ ATP, glucógeno
•Teorías de acumulación: H+,
Pi, lactato
Contracción-
relajación
5. FATIGA
• 153 resíduos con un grupo hemo que contiene un ión Fe+2 que se combina
reversiblemente con el una molécula de oxígeno O2 oxidándose a Fe 3+.
6. MIOGLOBINA
1. Isotónica:
1. Contracción concéntrica: La fuerza se desarrolla mientras el músculo se acorta
2. Contracción excéntrica: La fuerza se genera cuando el músculo se está alargando
2. Contracción isométrica: La fuerza se genera sin cambiar la longitud del musculo. Sucede
cuando empujamos un objeto inamovible o en músculos posturales.
Isotónicas
Contracción
Concéntricas Excéntricas isométrica
Movimiento
No movimiento
Movimiento
7. TIPOS DE CONTRACCIÓN
7. TIPOS DE CONTRACCIÓN
Sarcómeros
7. TIPOS DE CONTRACCIÓN
• Los antagonistas tienen una acción protectora impidiendo una elongación excesiva del
músculo y permitiendo un movimiento más controlado.
Las acciones
concéntricas y
excéntricas son
dinámicas
BIOPSIA MUSCULAR
Fibras musculares tipo I (grises), IIa (blancas), y IIx (negras)
Cabezas
©2007, Jack H. Wilmore & David L. Costill Molécula de miosina
4.Tamaño: Las fibras ST son más pequeñas que las FT y ejercen menos fuerza, aunque a
igualdad de tamaño ambas ejercen la misma fuerza.
1.ST: Alta, con gran resistencia aeróbica. (pruebas de resistencia de baja intensidad
(maratón, etc). Gran capacidad de producir ATP aeróbicamente.
2.FTa: Baja, con baja resistencia aeróbica (pruebas breves de resistencia de alta
intensidad (1 milla, 400 m natación). Se fatigan fácilmente.
Los mecanismos por los cuales se puede aumentar la fuerza muscular son:
Efecto de sumación temporal: dos estímulos próximos provocan una contracción mayor y
de mayor duración
Tensión
Tiempo (milisegundos)
9. DETERMINANTES DE LA FUERZA
MUSCULAR
Tensión
Tiempo (milisegundos)
9. DETERMINANTES DE LA FUERZA
MUSCULAR
Tiempo (milisegundos)
9. DETERMINANTES DE LA FUERZA
MUSCULAR
CAMBIO EN LA LONGITUD DEL SARCÓMERO
Con este brazo de palanca mover un peso de 5 kg exige hacer una fuerza de 50 kg. Un
cambio en el ángulo supone un cambio en la longitud óptima del músculo, con aumento o
disminución de la fuerza ejercida.
9. DETERMINANTES DE LA FUERZA
MUSCULAR
RELACIÓN ENTRE LA VELOCIDAD DE ACORTAMIENTO O ALARGAMIENTO Y LA
GENERACIÓN DE FUERZA
9. DETERMINANTES DE LA FUERZA
MUSCULAR
OTROS FACTORES
• Volumen muscular
• Superficie de sección
• Densidad de fibras
• Abundancia de miofilamentos
• Orientación de las fibras
musculares respecto a los
tendones.
• Factores genéticos
• Edad
• Sexo
• Nivel de entrenamiento.
• Temperatura
10. MÚSCULO LISO
CARACTERÍSTICAS GENERALES
CARACTERÍSTICAS GENERALES
ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL
Contracción
Filamento delgado de
Filamento actina Estado de contracción
Unidad contráctil en
grueso de estado de relajación
miosina
Contracción Filamento delgado de
Membrana
de la célula Placas de actina
muscular fijación de
proteínas
Cuerpos densos
Filamento
intermedios
Filamento delgado de actina
10. MÚSCULO LISO
CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO
Ca2+
Disminución de la
Tensión
10. MÚSCULO LISO
11. COMPARACIÓN ENTRE LOS TRES
TIPOS DE MÚSCULOS
11. COMPARACIÓN ENTRE LOS TRES
TIPOS DE MÚSCULOS
COMPARACIÓN DE CONTRACCIONES