UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II (QU435-A)

INFORME Nª5

“ELECTROLISIS DE METALES”

INTEGRANTES: Luna Chinchayhuara Alvaro David

Mayta Paucara Sergio Samuel
Nuñez Romero Naysha Estrella

DOCENTES: Ing. Teodardo Cardenas Mendoza

Dr. Karin Paucar Cuba

LIMA – PERÚ

2018
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Índice general

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA ................................................................... 1

Índice general ................................................................................................................... 2
Objetivos........................................................................................................................... 3
Introducción ...................................................................................................................... 3
Datos experimentales y de tablas : ................................................................................... 6
Observaciones ................................................................... Error! Bookmark not defined.
Discusión de resultados .................................................................................................... 9
Conclusiones .................................................................................................................... 9
Bibliografía ........................................................................................................................ 9
Anexos ........................................................................................................................... 10

Índice de tablas

Tabla 1: diversas mezclas de agua y etanol y la densidad medida en el picnómetro…...7

Tabla 2: fracciones molares de agua ay etanol para las mezclas…………………………..8
Tabla 3: masas molares promedio de las mezclas……………………………………………8
Tabla 4: volúmenes molares de cada mezcla …………………………………………………9
Tabla 5: volúmenes molares parciales………………………………………………….……..10

Índice de figuras

Figura 1: volumen molar vs fracción molar del etanol……………………………….9

Figura 2: volumen molar vs fracción molar del etanol, se muestra la recta
tangente………………………………………………………………………………………10
Figura 3: volumen molar parcial vs fracción molar del etanol…………………….11
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ELECTROLISIS DE METALES

Objetivos
Estudiar la electrodeposición de diferentes metales a partir de sus soluciones
electrolíticas.
Cuantificar las masas delos metales electro depositados
Estudiar las reacciones electroquímicas que se llevan a cabo en cada electrodo

Introducción
La electrolisis de metales es un tema fundamental y de suma importancia en la
industria química dada su relevancia en diversos ámbitos como la producción y refinación
de metales entre otras aplicaciones más sofisticadas como tratamientos anticorrosivos de
superficie (galvanotecnia, protección catódica, etc.). Es entonces necesario conocer los
principios básicos tanto físicos como químicos de este fenómeno y bajo que leyes esta se
rige. A fin de esto en el presente informe se desarrollara el análisis y discusión de la
electrolisis del níquel, mediante la cuantificación de las masas depositadas al cabo de
cierto tiempo contrastando estos con los valores según la ecuación de Faraday.

Fundamento Teórico

La electroquímica es la rama de la química que se encarga de estudiar los cambios

que producen la corriente eléctrica y la generación de electricidad a través de diversas
reacciones químicas.
Cuando se estudia la electroquímica se puede llegar a alcanzar una comprensión mayor
de las reacciones químicas. Desde donde se puede calcular o determinar, con mucha
precisión, la cantidad de energía eléctrica existente en una reacción química.
.
Un Electrólito es Cualquier sustancia que produce iones en solución es un electrolito.
Las sales son iónicas aún en estado sólido, pero cuando se disuelven o se funden, los
iones se separan y adquieren libertad de movimiento. La conducción electrolítica se debe
a la movilidad iónica en estado líquido.

La electrólisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la corriente

eléctrica a través de una disolución o a través de un electrolito fundido, da como
resultado una reacción de oxidación–reducción (redox), no espontánea
La conductividad eléctrica se lleva a cabo en cubas o celdas electrolíticas, para poder
reproducir una reacción de oxidación- reducción, en la electrólisis, proceso que tiene gran
interés práctico.

Una cuba electrolítica es un recipiente en el cual se lleva a cabo el proceso de la

electrólisis. Dicho recipiente contiene una disolución en la que se sumergen los
electrodos, ambos conectados a una fuente de corriente continua, gracias a la cual la
cuba recibe electrones.

Figura 1: Cuba electrolítica para la electrólisis del Cloruro de Sodio

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Los electrodos son las superficies sobre las que tienen lugar las semirreacciones redox.
Generalmente son de carácter inerte con respecto a los reactivos que se encuentran en
la cuba electrolítica. En los electrodos podemos distinguir un cátodo, y un ánodo, al igual
que ocurre en las pilas voltaicas.

Ánodo: electrodo en el cual se produce la oxidación, éste va conectado al polo positivo

de la fuente de corriente.
Cátodo: electrodo en el cual se produce la reducción, éste va conectado al polo negativo
de la fuente de corriente.

La Cuba Electrolítica o Célula Electrolítica es el dispositivo donde se produce la

electrólisis. Consta de:
 Electrodos: dos varas de metal introducidas en la disolución (ánodo y cátodo)
 Electrodo positivo (Ánodo): está conectado al positivo de la batería. Realiza la
oxidación del anión.
 Electrodo negativo (Cátodo): conectado al negativo de la batería. Realiza la reducción
del cátodo.
 Circuito eléctrico: conecta los electrodos a la batería de corriente continua
 Electrolito: sustancia ionizada en la disolución
Consideremos la electrólisis del Cloruro Sódico (NaCl) de la imagen 1. Al estar disuelta
en medio acuoso, se disocia en: Aniones (iones negativos) de Cl- y Cationes (iones
positivos) de Na+
El Ánodo que se encuentra cargado positivamente atrae hacia su superficie los iones
negativos (aniones) de Cl-. Este cede un electrón al electrodo por lo que se oxida para
formar un átomo de cloro que tiende a formar moléculas de Cl2 por enlace covalente:

Ecuación de Oxidación: 2 Cl- → Cl2 + 2 e-

El Cátodo cargado negativamente atrae los iones positivos del Na+. Este recibe un
electrón del electrodo por lo que se reduce para formar un átomo de sodio neutro:

Ecuación de Reducción: 2 Na+ + 2 e- → 2 Na

La reacción global Redox es por lo tanto:

2 Cl- + 2 Na+ → Cl2 + 2 Na

Leyes de la Electrólisis

Los siguientes conceptos son referidos a la corriente eléctrica necesarios para

comprender el significado de las leyes de Faraday:
1) La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en
Coulomb.
q = carga [q] = coulomb

2) La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de electricidad

que circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la corriente se mide
en Amperes.
I = Q / t Q = I x t [I] = A.

3) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta
una resistencia al flujo de corriente y se produce una caída de potencial. La resistencia
eléctrica se mide en Ohms, y la diferencia de potencial en Voltios.
E = I x R [E] = V y [R] = ohm
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Primera Ley de Faraday: La masa de un elemento depositada en un electrodo es

proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de la solución del electrolito o
del electrolito fundido.
m=KxIxt
Donde K es una constante que depende del catión y se denomina equivalente
electroquímico.

Segunda Ley de Faraday: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos
son proporcionales a los equivalentes químicos.
Recordemos que el equivalente químico de un elemento es el cociente entre el peso
atómico gramo de ese elemento y su valencia:
Eq = Pa/V

Número de Faraday: Para depositar el equivalente químico de cualquier elemento se

necesita la misma cantidad de electricidad. La constante o número de Faraday (F) es de
96500 coulomb (96494).
Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H+, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5 gr
de Cu+ son necesarios 96500 coulomb.
Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.1023 electrones, de lo que se deduce
que la carga de un electrón es 1,6 .10-19 coulomb.

Equivalente electroquímico: Se llama equivalente electroquímico # a la masa de un

elemento depositada, durante la electrólisis, por la carga de un coulomb.
K = Eq/F
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la
corriente por un electrolito sigue las leyes de Faraday.

Figura 2: ecuación resultante de la primera y segunda ley de faraday

Parte Experimental

1. Equipos y materiales:
 1 rectificador de corriente continua de 0-10V y de 0-20Amp
 1 multitester(medidor de corriente y voltaje)
 2 electrodos de bronce de 5x5cm(cátodo)
 1 electrodo de acero de 5x5cm(ánodo)
 400 mL de solución proporcionada por el jefe de practicas
 Piceta
 Cronometro
 Cocina eléctrica
 Vaso de precipitado de 2000mL
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2. Experiencia

Datos experimentales y de tablas :

 Temperatura del laboratorio:25°C
 Temperatura de trabajo: 60ºC
 Presión de trabajo: 760 mmHg
 Masa inicial del electrodo limpio y seco (gramos): 4.6
 Amperaje aplicado (A): 2

Tabla 1: mediciones de masa luego de hacer electrolisis en los tiempos indicados

tiempo (min) Masa (g)

0 4.6
10 5
15 5.6
20 6.52
Tratamiento de datos

a. Explique con reacciones lo que ocurre en el ánodo y cátodo

Para el ánodo

Hacia el ánodo se dirigirán los aniones que experimentarán una reacción de oxidación,
ya que tenemos una solución de sulfato de níquel NiSO4, en competencia tenemos al
SO42- y al agua, pero como el ion sulfato es un anión que no es oxidable el agua trata
de oxidarse para dar oxígeno según la siguiente reacción.

2 H2O  O2 (g) + 4 H+ (ac) + 4 e- (Eoxd= - 1,23 V)

Para el cátodo

Hacia el cátodo se dirigirán los cationes que experimentarán una reacción de reducción,
el ion Ni2+ presente en la solución se reducirá, lo que no sucederá con el agua ya que el
níquel no es un metal muy activo y esto favorece a que se reduce con mayor facilidad,
cambiando su estado de oxidación a cero y así formando una capa de níquel solido en
el cátodo. La reducción del níquel está gobernada según la siguiente reacción.

Ni2+ (ac) + 2e-  Ni(s) (Ered= - 0,23 V)

b. Determine los pesos teóricos y experimentales para cada tiempo empleado en la

electro deposición
Masa del electrodo limpio y seco: 4.6g

Tabla 2: masas electro depositadas para cada tiempo

tiempo Masa electro

(min) depositada (g)
10 0.4
15 0.6
20 0.92
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Peso teóricos
Para determinar el peso teórico se utiliza la relación de Faraday, para el níquel

Ni2+ (ac) + 2e-  Ni(s)

2e-  58.69
𝑄  𝑤
Siendo:
𝑄 =𝐼∗𝑡
𝑄: 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑜𝑓𝑟𝑒𝑐𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑓𝑢𝑒𝑛𝑡𝑎
𝑤: 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎
𝑡: 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑒𝑛 𝑠
𝐼: 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝐴
𝑀: 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝜃 ∶ 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎

Entonces la masa teórica se puede calcular de la siguiente forma:

𝐸𝑞 − 𝑔
𝑤= ∗𝐼∗𝑡
96500
𝑀∗𝐼∗𝑡
𝑤=
𝜃 ∗ 96500

Masa molar del níquel (g/mol) : 58.6934g/mol

(Fuente: Brown Lemay. “Química la ciencia central”, Ed. Pearson, 9naedición)

58.69 ∗ 2 ∗ 𝑡
𝑤= = 6.0818 ∗ 10−4 ∗ 𝑡
2 ∗ 96500
Entonces

Tabla 3: masas electro depositadas teóricas y experimentales

tiempo tiempo Masa experimental Masa teórica electro

(min) (s) electro depositada (g) depositado (g)
10 600 0.4 0.365
15 900 0.6 0.547
20 1200 0.92 0.730

c. Determine el rendimiento en cada caso

Los cálculos del rendimiento del resultado de la electrolisis para cada caso se
muestran en la siguiente tabla

Tabla 4: rendimientos de la experiencia

tiempo Masa experimental Masa teórica rendimiento de la

(min) electro depositada (g) electro depositado (g) experiencia

10 0.4 0.365 110%

15 0.6 0.547 110%
20 0.92 0.730 126%
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d. Grafique la masa electro depositada vs tiempo (teórico experimental)

Masa experimental(g) vs Tiempo(s)

1
0.9
masa experimental (g)

0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
tiempo (s)

Figura 3: Masa experimental (g) vs Tiempo(s)

Masa teórica (g) vs Tiempo(s)

0.800
0.700
0.600
masa teorica (g)

0.500
0.400
0.300
0.200
0.100
0.000
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
tiempo (s)

Figura 4: Masa teórica (g) vs Tiempo(s)

Observaciones
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Discusión de resultados
 Se observa de los resultados obtenidos experimentalmente son mayores a los
datos obtenidos teóricamente este se pudo deber a una mala medida del tiempo o
que el secado de la placa o se hizo correctamente, dejando agua remanente que
influyo en el peso total.
 La grafica de masa experimental vs tiempo es muy similar a la gráfica masa
teórica vs tiempo a pesar de ello se diferencian en que la gráfica experimental
tiene una pequeña desviación respecto a la tendencia lineal de la gráfica con
datos teóricos, también se puede apreciar que debido a los pocos datos la
tendencia de la recta no es confiable del todo.


Conclusiones
 La masa depositada en el cátodo, según el grafico con datos teóricos, es
directamente proporcional al tiempo
 La forma de cómo está posicionada la placa afecta la eficiencia del recubrimiento
.
 La solución de níquel brillante necesita encontrarse a una temperatura alrededor
60°C para optimizar su conductibilidad y así poder ser un medio apto para la
electrolisis
 La eficiencias obtenidas fueron mayores a 100%

Bibliografía

Castellan, G. ( 1987). Fisicoquímica. (P. Educación, Ed.)

MARON, S., & PRUTTON, C. (2005). FUNDAMENTOS DE FISICOQUIMICA. MEXICO

DF: LIMUSA S.A.

Levine N. Ira (2004). Fisicoquimica 1

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Anexos
Volúmenes molares parciales de agua y etanol a 20ªC (fuente: (levine, 2004))