Diuréticos

1. Son diuréticos de mediana eficacia, marque la respuesta correcta:

a. Furosemida
b. Hidroclorotiazida
c. Manitol
d. Espironolactona
e. Acetazolamida

2. Son diuréticos que inhiben el cotransportador Na+ - Cl- interfiriendo de esta manera
en la corriente iónica de Na+ y de Cl-
a. Diuréticos de Asa
b. Diuréticos ahorradores de potasio
c. Diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica
d. Diuréticos tiazídicos
e. Vasopresina

3. Se consideran diuréticos inhibidores de la reabsorción de sodio. Excepto:

a. Amilorida
b. Furosemida
c. Acetazolamida
d. Hidroclorodiazida
e. Espironolactona

4. Respecto a la Espironolactona. Marca la respuesta correcta:

a. Disminuyen la eliminación de potasio

b. Son inhibidores directos del transporte de Na+
c. Inhiben de manera competitiva, estéreo específica y reversible la acción de la
aldosterona
d. a y b son ciertas
e. a y c son ciertas

5. Respecto a los diuréticos de asa, marca la respuesta correcta:

a. Son diuréticos que producen una diuresis copiosa

b. Su sitio crítico de acción es el segmento diluyente medular y cortical
c. Se fijan a la proteína cotransportador de Na+ - K+ - 2Cl
d. Inhiben también la reabsorción de Ca2+ y Mg2+ en la rama gruesa ascendente
e. Todas las anteriores

6. Los diuréticos antihipertensivos se caracterizan por lo siguiente, excepto:

a. Tiazidas pueden ser usadas a largo plazo
b. Disminuyen el volumen extracelular
c. Aumento de la resistencia vascular periférica
 d. Efectos adversos relacionados con alteraciones hidroelectrolíticas
e. Antikaluréticos se relacionan a hiperkalemia

7. Los diuréticos de asa producen:

a. Alcalosis metabólica
b. Alcalosis respiratoria
c. Alcalosis mixta
d. Acidosis respiratoria
e. Acidosis metabolica

8. Sobre diuréticos osmóticos, indique la alternativa correcta:

a. Poseen receptores acoplados a proteína G en las células tubulares de riñón
b. Aumenta el flujo de agua desde los tejidos hacia el intersticio y plasma
c. Disminuye la eliminación de electrolitos como el sodio y cloro a nivel renal
d. El manitol es de categoría D en el embarazo
e. La única presentación comercial del manitol – Osmitrol. Es al 25%

9. De los siguientes diuréticos, uno no es ahorrador de potasio:

a. Amilorida
b. Triamtereno
c. Espironolactona
d. Bumetamida
e. Ninguno

Aminoglicosidos, Macrolidos, Lincosamidas, Fenicoles y Tetraciclinas.

1. La administración conjunta de una lincosamida y un macrolido lo consideran como

una:
a. Buena opción terapéutica
b. No lo recomendaría pues pueden competir entre si
c. Lo dejaría como segunda opción de tratamiento
d. Empíricamente es útil
e. No lo recomendaría porque aumentan su efectos adversos

2. La claritomicina difiere de la eritromicina únicamente en la metilación del grupo

hidroxilo en la posición 6, y la azitromicina se diferencia por la adición de un átomo de
nitrógeno sustituido por metilo en el anillo de lactona. Estas modificaciones
estructurales mejoran:
a. La estabilidad en medio ácido
b. La penetración hisitica
c. Amplian el espectro de acción
d. a y b
 e. Todas

3. Los macrólidos poseen escasa actividad frente a:

a. Staphyloccus coagulasa negativos
b. Streptococcus grupo D
c. Haemophilus
d. a y b
e. Todas

4. Para ejercer su acción, los aminoglucósidos ingresan al interior de las bacterias; por un
proceso activo, ello se debe por:
a. Son compuestos catiónicos
b. Son compuestos aniónicos
c. Son compuestos hidrofílicos
d. a y c
e. b y c

5. Respecto al espectro bactericida de los aminoglucósidos son ciertas excepto:

a. Staphylococcus aureus, meticil-sensible son poco sensibles a los aminoglucósidos
b. Son antibióticos muy activos sobre bacilos gram negativos aerobios
c. Tienen acción importante sobre P. aeruginosa
d. La asociación con antibióticos inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana
aumentan la concentración intracelular de aminoglucósidos
e. La estreptomicina, aminoglucósidos más activo sobre Mycobacterium tuberculosis

Antihistamínicos
1. Los antihistamínicos de primera generación actúan más rápido que los de segunda
generación
PORQUE
Los de segunda generación se metabolizan y excretan principalmente a nivel hepático
a. V – V Con relación
b. V – V Sin relación
c. V – F
d. F – V
e. F – F

2. El mecanismo de acción de la desloratadina es:

a. Competencia con la histamina por sus receptores
b. Inhibición de la liberación de histamina a partir de las células cebadas
c. Inhibición de la descarboxilasa de histamina
d. Depleción del aminoácido histidina por biotransformación
e. Depleción de los gránulos de almacenamiento de histamina
3. La histamina produce prurito porque:
a. Se desencadena un reflejo axónico
b. Estimula terminaciones sensitivas subdérmicas
c. Estimula terminaciones sensitivas subepidérmicas
d. Interviene la sensibilidad protopática
e. Se produce la triple respuesta de Lewis

4. Antihistamínico H1, más potente y eficaz para reducir el vómito ocasionado por la
cinetosis, pero cuenta con la desventaja de su acción sedante profunda
a. Meclizina
b. Dimenhidrinato
c. Ciclizina
d. Difenhidramina
e. Prometazina

5. Los antihistamínicos H1 de primera generación producen mayores efectos adversos

respecto a los de segunda generación, porque también interactúan en los siguientes
niveles:
a. Receptores muscarínicos
b. Receptores alfa adrenérgicos
c. Receptores de 5 – HT
d. Canales de K+
e. Todo lo anterior

6. El uso de terfenadina junto con antibióticos macrólidos, aumenta el riesgo de aparición

de las torsades de pointes o taquicardia ventricular polimórfica, indique Ud. ¿Cuál de
los siguientes macrólidos no aumenta dicho riesgo?
a. Estreptomicina
b. Etilasuccinato de eritromicina
c. Claritromicina
d. Azitromicina
e. Estolato de eritromicina

7. Antihistamínico H- 1, dosis de 60 mg c/12 horas, no interactúa con la eritromicina y

ketoconazol, sin efectos cardiovasculares adversos:
a. Fexofenadina
b. Loratadina
c. Astemizol
d. Terfenadina
e. Clorfeniramina

8. Antihistamínico de elección en cinetosis y enfermedad de Meniére respectivamente:

a. Dimenhidrato - Dimenhidrato
b. Dimenhidrato - Hidroxicina
c. Dimenhidrato – Prometazina
d. Prometazina – Dimenhidrato
e. Prometazina – Fexofenadina
 9. Sobre las acciones fisiofarmacologicas de la histamina, indique la alternativa correcta:
a. Produce vasodilatación por estimulación de receptores H1
b. Produce vasodilatación por estimulación de receptores H2
c. Produce contracción endotelial por estimulo de receptores H1
d. A y c son correctas
e. Todas son correctas

10. Antihistaminico H1 de segunda generación que pertenece a la categoría B durante la

gestación, según FDA
a. Clorfenamina
b. Loratadina
c. Fexofenadina
d. Desloratadina
e. Hidroxicina

Anti arrítmicos

1. Pertenece a la clase IV de la clasificación de antiarritmicos.

a. Amiodarona
b. Lidocaina
c. Diltiazen
d. Propanolol
e. Quinidina

2. Antiarritmico que no acorta ni alarga el tiempo del periodo refractario, y que causa
diplopía y síndrome tipo lupus:
a. Propafenona
b. Lidocaina
c. Flecainida
d. Fenitoina
e. Procainamida

3. Antiarritmico de elección para el tratamiento de la taquicardia sinusal en un paciente

con feocromocitoma
a. Verapamil
b. Lidocaina
c. Propanolol
d. Quinidina
e. Propafenona

4. Con que antiarritmico esperaríamos un incremento de la concentración plasmática de

glucosidos cardiacos:
a. Amiodarona
b. Quinidina
c. Verapamil
d. A y b son ciertas
e. A,b y c son ciertas
Betalactámicos, quinolonas, nitrofuranos y sulfas

1. El tratamiento de elección para las infecciones graves por Staphylococcus aureus

meticilino resistentes:
a. Vancomicina
b. Cefazolina
c. Cloxacilina
d. Clindamicina
e. Cloranfenicol

2. De las siguientes quinolonas, señale cual es el único que alcanza una concentración
sérica adecuada para el tratamiento de infecciones sistémicas y no solo urinarias:
a. Ácido piepemidico
b. Ácido nalidixico
c. Norfloxacina
d. Ciprofloxacina
e. Perfloxacina

3. Para tratar una celulitis de miembro inferior, el antibiótico menos recomendado es:
a. Levofloxacino
b. Oxacilina
c. Ceftriaxona
d. Dicloxacilina
e. Cefalotina

4. Antibiotico que se administra por via oral y es eficaz para infecciones urinarias debidas
a Pseudomona aeruginosa:
a. Ceftazidima
b. Ciprofloxacino
c. Gentamicina
d. Amoxicilina
e. Cefixima

5. Los siguientes antibióticos son activos frente a Bacteroides fragilis, Excepto:

a. Trimetropin – Sulfametoxazol
b. Metronidazol
c. Clindamicina
d. Amoxicilina – Clavulanato
e. Imipenem

6.