Permanganimetría

Objetivos.-

 Preparar, estandarizar y titular soluciones ideales aplicando el Método Redox.

 Titular muestras de agua donde se produce un sistema redox.

Fundamento teórico.-

Son los métodos volumétricos, en los que se utilizan soluciones valoradas de KMnO4 para la
determinación de sustancias reductoras.

KMnO4 es el oxidante fuerte más utilizado se comporta de manera diferente según pH del
ambiente.

 En solución ácida es muy energético y se reduce a Mn+2

MnO4- + 5e + 8H+ ======== Mn+2 E_= 1,51 v PE = PM/5

 En solución neutra o débilmente ácida o básica es aun más energético y se reduce a

bióxido insoluble en agua.

MnO4- + 3e + 4H+ ======== MnO2 E_= 1,69 v PE = PM/3

 En soluciones fuertemente alcalinas en un oxidante blanco y se reduce a manganato, de

color verde.

MnO4- + e ======== MnO4= E_= 0,56 v PE = PM

En medio ácido no es necesario ningún indicador, la solución de permanganato de potasio es auto

indicadora, momento que se va reduciendo se decolora, por lo cual su adición se suspende a la
primera presencia de coloración.

El permanganato de potasio generalmente es impuro por la presencia de dióxido de magnesio, por

lo cual no es un estándar primario.

Para preparar una solución con una concentración conocida se pesa una cantidad superior a la
teórica, se disuelve en una determinada cantidad de agua y luego se hace hervir la solución para
acelerar la oxidación de las sustancias orgánicas presentes en el agua misma, que alterarían la
concentración en el tiempo.

La descomposición es favorecida por la luz, calor, ácidos bases. La solución debe conservarse en
frascos obscuros y deben ser re estandarizadas cada 2 - 3 semanas.

Los estándares primarios más usados para normalizar la solución de permanganato son el
anhídrido arsenioso, oxalato de sádico y la sal de Mohr, todos empleados en el medio ácido.

Materiales.-
  Matraz de 100 ml
 Pipeta de 10 ml
 Estufa
 Erlenmeyer
 Bureta de 50 ml
 Balanza

Reactivos.-

 KMnO4 0,05 N
 H2C2O4 0,05 N
 Agua destilada
 H2SO4 diluida
 FeSO4

Muestras

 H2O2
 Agua de mina Caracol
 Agua de mina Bolsa Negra
 Vino

Procedimiento.-

Estandarización de la solución de KMnO4

 Acido oxálico con titulo conocidos

1. Tomar 5 ml de ácidos oxálico 0,05 N
2. Llevar a volumen con agua destilada en un matraz de 100 ml
3. Tomar una alícuota de 10 ml de ácido oxálico
4. Colocar en un erlenmeyer, diluir con agua
5. Añadir 5 ml de ácido sulfúrico diluido
6. Calentar hasta una temperatura de 50 a 60 ºC
7. Titular en caliente con KMnO4 0,05 N
8. Obtener el dato del volumen práctico al punto de viraje (rosado) que permite
calcular el Fc.
 Sustancias patrón primario oxalato sádico.
1. Pesar exactamente el oxalato de sodio previo calculo
2. Transferir cuantitativamente en un erlenmeyer
3. Añadir agua destilada, 4 a 6 ml de ácido sulfúrico diluido
4. Calentar hasta 50 a 60 ºC
5. Titular con KMnO4 hasta obtener el punto de viraje que permite calcular el Fc.

Determinación del grado de pureza del sulfato férrico

 1. Determinar la cantidad de sulfato a pesar mediante cálculos
2. Llevar hasta 100 ml con agua destilada en un matraz
3. Tomar una alícuota de 10 ml
4. Añadir agua destilada y 5 ml de ácido sulfúrico diluido
5. Titular hasta el punto de viraje (rosado) con KMnO4 0,05 N
6. Realizar los cálculos respectivos

Determinación del grado de pureza del peróxido de hidrógeno

1. Llevar a un matraz de 100 ml la muestra de agua oxigenada de cantidad desconocida.

2. Tomar una alícuota de 10 ml
3. Añadir agua destilada y 10 ml de ácido sulfúrico diluido
4. Titular en frío con KMnO4 0,05 N (Fc conocido) hasta el punto de viraje

Cálculos

% R = Fa * Ft * Vg * Fc

Donde:

Fa(factor de análisis) = CM/Vg(p) Ft(factor teórico) = 100/CM Vg(volumen gastado)

Fc(factor de corrección) = {N} calculado/{N} normal

0,05 ∗ 56 ∗ 100 ∗ 3,8 ∗ 0,63

% 𝑅1 = = 0,0670
1000 ∗ 10
0,05 ∗ 56 ∗ 100 ∗ 11,8 ∗ 0,63
% 𝑅2 = = 0,1041
1000 ∗ 20
0,05 ∗ 17 ∗ 100 ∗ 72 ∗ 0,63
% 𝑅3 = = 0,7711
1000 ∗ 5
0,05 ∗ 56 ∗ 100 ∗ 3,8 ∗ 0,63
% 𝑅4 = = 0,0670
1000 ∗ 10

Muestra 1 Muestra 2 Estandarización

Vg = 3,8 ml Vg = 11,8 ml Vgp = 6,2 ml
VM = 10 ml VM = 20 ml CM = 0,00155 g
AS = translúcido AS = translúcido Fc = 0,63
CL = rosado CL = guindo Vgt = 4,9
OL = sin olor OL = cloro
%R= %R=
Eq = Fe+2→ Fe+3 Eq = Fe+2→ Fe+3
Muestra 3 Muestra 4 Referencias
Vg = 72 ml Vg = 12,5 ml Vg = volumen gastado
VM = 5 ml VM = 5 ml VM = volumen de la muestra
AS = translúcido AS = translúcido AS = aspecto
CL = café claro CL = café claro CL = color
OL = azufre OL = uva OL = olor
%R= %R= %R=
Eq = H2O20→ O20 + 2H+ Eq = SO3=→ SO4= Eq = equivalente gramo
Observación Vgp = volumen gastado
práctico
Vgt = volumen gastado
teórico
Fc = Factor de corrección
CM = cantidad de muestra
 Química analítica

permanganimetría

Nombre: Código: Nota:

Kenneth flores 8467301
casablanca

Carrera: Curso: Fecha:

Ing. ambiental 3º semestre 14/06/13