Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Facultad de Química e Ingeniería Química

Informe de Laboratorio N° 9:

Polímeros

Escuela: Ingenieria Quimica.

Grupo: Miércoles 8:00-12:00 .

Integrantes: Valverde Huamani, Roberto Bruno

Márquez Macedo, Miguel Fresh
Cuellar, Javier

Profesora: Chumpitaz Rivera, Olga

Ciclo: 2015-I
Introduccion

La gente siempre ha usado polímeros. Las herramientas y los refugios prehistóricos estaban
hechos de madera y paja cuya resistencia y resilencia provenían de la celulosa, un biopolímero
de la glucosa. La ropa hecha de cuero y pelo de animal es fuerte y flexible debido a las
proteínas, las cuales son biopolímeros de los aminoácidos. Después de que las personas
aprendieron a usar el fuego, fabricaron alfarería y vidrio, usando polímeros inorgánicos de
estado natural.

En la actualidad cuando hablamos de polímeros, por lo general nos referimos a los polímeros
orgánicos sintéticos en vez de a biopolímeros orgánicos naturales como el ADN, la celulosa y
una proteína, o polímeros inorgánicos como el vidrio y el concreto.

El primer polímero sintético orgánico se preparó en 1838, cuando se polimerizó por

accidente el cloruro de vinilo. El poliestireno se descubrió en 1839, poco después que se
sintetizó y purificó el estireno. El descubrimiento del poliestireno fue inevitable, dado que el
estireno se polimeriza de manera espontánea a menos que se adicione un estabilizador.

También, en 1839, Charles Goodyear (famoso por los neumáticos y dirigibles) descubrió cómo
convertir la savia polimérica pegajosa del árbol de caucho a un material resistente y elástico
calentándolo con azufre. El caucho vulcanizado revolucionó rápidamente la fabricación de
botas, neumáticos y ropa impermeable. Ésta fue la primera vez que alguien había enlazado
de manera cruzada y artificial un biopolímero natural para darle más resistencia y estabilidad.
En menos de 150 años, nos hemos rodeado de manera literal por polímeros sintéticos.
Vestimos ropa de nailon y poliéster, caminamos sobre alfombras de polipropileno, manejamos
automóviles con guardafangos de plástico ABS y neumáticos de caucho sintético, y usamos
corazones artificiales y otros órganos hechos de polímeros de silicona. Nuestras plumas y
computadoras, nuestros juguetes y televisores están hechos en gran medida de plásticos.

Los artículos que no están hechos de polímeros sintéticos con frecuencia se mantienen
entre sí o están cubiertos con polímeros. Un librero puede estar hecho de madera, pero la
madera está unida por medio de un polímero de fenolformaldehído y pintado con un polímero
de látex. Cada año, se producen a nivel mundial alrededor de 300 mil millones de libras de
polímeros orgánicos sintéticos, la mayoría para su uso en productos de consumo. Se emplean
grandes números de sustancias químicas orgánicas para desarrollar y producir estos polímeros.
Parte Teoríca:

Polimeros

Los polímeros son macromoléculas o moléculas grandes que consisten en la unión de

pequeñas unidades repetitivas moleculares iguales.

A estas pequeñas unidades moleculares se les llama monómeros. Si la unión covalente es solo
en forma lateral lineal el polímero se llama lineal y si las cadenas están unidas entre si en
varios puntos , el polímero llama polímero cruzado, por lo general es insoluble, infusible.

Los polímeros lineales a menos que tengan peso molecular mayor a un millón se pueden
disolver y cuando se calientan se reblandecen o funden por lo que se puede extraer en fibras y
moldear en la forma deseada, por lo que ,se les dice también termoplásticos.

Ciertos polímeros lineales llamados termoestables(que se estbilizan en calor) contienen grupos

que cuando se calientan reaccionan para dar polímeros cruzados.

Elproceso por el que los monómeros se combinan y enlazan para formar macromolecula se
llama polimerización.

Se conocen dos tipos de polimerización:

Polimerizacion por Condensacion:

Resultan de la condensación (formación de enlaces con la perdida de una molecula pequeña)

entre los monómeros. Las condensaciones mas comunes involucran la formación de amidas y
esteres . En una polimerización por condensación , pueden condensarse dos moléculas
cualesquiera; no necesitan estar el extremo de una cadena . A los polímeros de condensación
en ocaciones se les llaman polímeros de crecimiento por pasos debido a que cualquier par de
moléculas de monómero puede eraccionar para formar un paso en la condensación . el
poliéster de Dacrón es un ejemplo de polímero de condensación.
2.-Polimerizacion de Adicion:

Muchos alquenos experimentan la polimerizacion por crecimiento de cadena cuando se tratan

con pequeñas cantidades de iniciadores adecuados, todos preparados a partir de alquenos
susutituidos. El mecanismo de creciemineto de cadena involucra la adicion del extremo
reactivo de la cadena en crecimiento a traves del enlace del monomero. Dependiendo del
monomero y el iniciador usados, los intermediarios reactivos pueden ser radicales libres ,
carbocationes o carboaniones.

Ejemplo :

Poliestireno(Polimero por radicales libres)

Policloruro de Vinilo

Poliestileno
Procedimiento:

Sintesis del Poliestireno:

Lavado: En un embudo de separacion se mezclan 10 ml de estireno, 5 ml de NaOH al

10% y 20 ml de agua.
Se agita fuertemente por un minuto y luego se dejan separar las fases, descatando la
fase inferior alcalina con el estabilizante del monomero.
Se lava luego por dos veces consecutivas con 7,5 ml de agua y el estireno se separa del
agua y se vierte a un vaso de 50 ml que contenga 0,5 g de CaCl2.
Desecado el estireno se vierte al frasco de vidrio transparente , se añade 0,1g de
peroxido de Benzoilo. Tapando el frasco sin ajustar muscho se calienta en baño maria
por 30 minutos.
Se observa que mientras la polimerizacion progresa , la viscosidad del liquido ira
aumentando poco a poco.
Se retira del calentamiento y luego de destapar se deja enfriar observando que se
solidifica.
Anotar las propiedades fisicas del polimero.

Detalles expererimentales:

El primer lavado con el hidroxido de sodio permite neutralizar a cualquier agente que
se encuentre junto al estireno, a que reaccione y entorpzca la formacion del polimero.

Debemos dejar caer la fase inferior que contiene la fase alcalina solo hasta la linea que
divide a ambos liquidos.
Los siguientes lavados con agua es para purificar el estireno, a traves de extraccion
discontinua de sus impurezas.
La funcion del CaCl2 es la de secador, recordemos que luego de eliminar el agua(solo
se va la mayoria, no todo) aun queda por lo tanto es necesario el cloruro.
Desecado vertemos en un frasco con el iniciador adecuado (peroxido de benzoilo) , le
aplicamos un baño maria por 30 minutos esto es necsario para que nuestro iniciador
forme radicales libres (radicales carboxilos) y tras mas calor se descarboxilaran y
formaran los radicales fenilo.
El radical fenilo permitira la formacion del radical bencilico, y a este sele uniran mas
radicales del monomero , formando de esa manera al polimero.
Observamos que luego de 20 minutos se va haciendo mas viscoso el liquido, y debido a
su propiedad de termoestables a esta temperatura(60 °) , el poliestireno es moldeable.
 Reacciones Quimicas:
Paso de Iniciacion:
La primera reaccion en darse cuando el peroxido de benzoilo se rompe cuando se
calienta para formar dos radicales carboxilo, los cuales se descarboxilan rapidamente
para formar radicales fenilo.

Este radical fenilo reaccionara con el estireno y tras mas calor formara a el radical
bencilico, concluyendo la fase de iniciacion.

Paso Propagacion:

Se le adiciona a el radical bencilico otro monomero, que seria otra molecula de

estireno.

Finalmente se agregan mas monomeros , y la cadena crece.