Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Biopotenciales Seminario
Biopotenciales Seminario
“BIOPOTENCIALES”
CURSO:
FISIOLOGÍA - PRÁCTICA
DOCENTE:
ALUMNA:
CICLO:
II CICLO
TABLA DE CONTENIDOS
I. MARCO TEÓRICO
Definición: Potenciales
Definición: Biopotenciales
Importancia de los biopotenciales en el ente biológico
Potenciales de membrana. Definición
Explique la importancia del PMR en un tejido excitable
Explique el origen del PMR
Explique el porqué de la negatividad del PMR
Importancia de la bomba de Na/k en el PMR
Explique el registro del PMR
Explique el potencial de definición: Esquemas
Con ejemplos, explique cómo se determinan el PM de un tejido
excitable.
Cómo interpreta la ecuación de Nerst y su importancia en la
determinación del PM de un tejido excitable
Interpretación de la ecuación de Goldman su implicancia en el PM de
una célula excitable
Explique el factor que influye en la variabilidad de los potenciales de
membrana
Explique el PMR utilizando una célula
En un eje de coordenadas cómo explicaría el PMR de una célula
excitable
Con esquemas explique la diferencia entre un Potencial de difusión y
un Potencial de equilibrio
Explique las propiedades de un tejido excitable
Explique cómo las variaciones de las concentración de los iones: Na,
K, Cl y Calcio modifican el PM de una célula
Explique cómo los estímulos del medio ambiente modifica el PM y el
P.A de las células excitables
Conceptos de P.Acción
Explique el registro del Potencial de Acción
Explique el P.A utilizando una célula
Explique el P.A utilizando un eje de coordenadas
Explique el origen del Potencial de Acción
Explique las fases del Potencial de Acción
Explique los fenómenos fisiológicos que ocurren en la fase de ascenso
del Potencial de Acción
Explique en qué consiste u post. Potencial positivo
Utilizando un eje de coordenadas, señale el Potencial de membrana:
Na, K, Cl
Defina: Estímulo umbral, umbral de excitación, sobreexcitación y zona
de disparo
Explique: Periodo refractario: tipos y ejemplos
Explique: Ley del todo o nada, ejemplos
Explique: Factor de seguridad, importancia
Propagación de los potenciales-tipos
Explique las características de los diferentes tipos de fibras nerviosas
Con una gráfica explique cómo se propagan los potenciales
Explique las propiedades eléctricas de las células nerviosas y
musculares
Explique los factores que modifican la propagación
Explique la importancia de los Periodos refractarios
BIOPOTENCIALES
I. MARCO TEÓRICO:
Uno de sus ayudantes, por azar, aplicó la punta del bisturí a los nervios crurales
de la rana disecada. Repentinamente observó que todos los músculos de los miembros
se contraían violentamente. Otro ayudante presente observó que el fenómeno ocurría
sólo cuando la máquina eléctrica producía una chispa.
Aquí cabe establecer la diferencia que existe entre corriente eléctrica como flujo
de electrones y Med-ULA, Revista de la Facultad de Medicina, Universidad de Los
Andes. Vol.5 Nº1-4. 1996 (publicado 1999). Mérida. Venezuela 18 corriente iónica (Du
Bovy 1978).
La corriente eléctrica, que fluye por un conductor, está formada por electrones
libres que se propagan a la velocidad de la luz, mientras que a corriente iónica está
formada por partículas o iones, que no son más que átomos o grupos de átomos
cargados eléctricamente debido a la pérdida o ganancia de electrones y que se propagan
en un electrolito a una velocidad mucho menor.
Además, sólo debe repolarizarse una pequeña parte de la membrana del axón,
por lo tanto se logra un enorme ahorro de energía por el reducido uso de la bomba
sodio-potasio. Lo dicho anteriormente puede comprobarse por medio del experimento
mostrado, donde se trata de medir cambios de potencial entre la parte interna y externa
de un axón utilizando microelectrodos y un milivoltímetro.
Cuando el impulso nervioso llega a la región donde están los electrodos (Fig.
3b), se nota en el milivoltímetro que la tensión se vuelve positiva siguiendo a la forma
indicada tanto la parte externa del axón se torna negativa respecto a la parte interna y el
potencial de acción indicado será de unos +50 mv.
en física:
o Potencial es una magnitud escalar definida en los campos conservativos.
Potencial eléctrico, cuando el campo es eléctrico,
Potencial gravitatorio, cuando el campo es gravitatorio,
o Energía potencial, es la energía asociada al potencial de campo en un punto del
espacio.
o Diferencia de potencial,es la diferencia entre el potencial de campo de dos
puntos.
o Potencial vector magnético, magnitud vectorial cuyo rotacional es el campo
magnético.
en química:
o Potencial químico, es la cantidad de energía química contenida en una sustancia
cualquiera por unidad de masa.
potencial termodinámico, es la manera en que se mide en la
termodinamica la combinación de los distintos tipos de potenciales;
Potencial de reducción, es la tendencia de dos sustancias a reaccionar
entre sí miediante oxidación-reducción.
o Potencial de ionización, mínima energía que hay que suministrar a un átomo
para ionizarlo.
en biología:
o Potencial de membrana es la diferencia de potencial entre ambos lados de la
membrana celular:
Potencial de reposo
Potencial de acción
o Potencial evocado, el nivel de actividad bioeléctrica cerebral
o Potencial hídrico, potencial que permite la circulación de agua en el interior de
las plantas.
impulsos son utilizados para transmitir señales a lo largo de las membranas nerviosas o
musculares, las cuales son excitables es decir pueden generar impulsos electroquímicos y estos
impulsos se utilizan para transmitir señales a través de las fibras nerviosas o musculares así
Normalmente hay potenciales eléctricos a través de las membranas en todas las células. De las
cuales:
Las células nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES, es decir, son capaces
de autogenerar impulsos electroquímicos en sus membranas, y en muchos casos, de
transmitir señales a lo largo de las mismas.
[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion
se frena por esas cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST
1.2.-CONCEPTOS
Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusión de diferentes iones (por
diferente permeabilidad a la membrana)
Depende de:
* Polaridad de la carga eléctrica de cada ión.
* Permeabilidad de la membrana para cada ión.
* De cada uno de los iones en el int-ext celular.
Esos iones son:
Na+ K+ Cl-
= desarrollan potenciales de membrana en membranas de células neuronales, musculares y
nervios de conducción.
= el gradiente de [ ] de cada uno a través de la membrana determina el VOLTAJE del potencial
de membrana
La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conducción del impulso
nervioso. Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de permeabilidad
para Na y K son importantes para la: TRANSMISIÓN DE LA SEÑAL A LOS NERVIOS.
Potencial de reposo en la membrana de la célula nerviosa
De reposo: cuando no están transmitiendo señales = - 90 Mv
Es producido por:
Cuando la concentración de potasio es muy alta dentro de la célula y muy baja fuera de ella a
esto se le llama permeabilidad selectiva los iones de potasio pero a ningunos más. A causa del
enorme gradiente de concentración entre el potasio interior y el exterior, los iones de potasio
muestran fuerte tendencia a difundirse hacia fuera. Al difundirse se llevan consigo cargas
positivas hacia el exterior generando un estado de electropositividad fuera de la membrana y de
electronegatividad en el interior debido a los aniones negativos que no se difunden al exterior
junto con el potasio. Esta nueva diferencia de potencial rechaza los iones positivos de potasio en
dirección retrograda desde el exterior hacia el interior.
En 1 mseg poco más o menos, el cambio de potencial alcanza la suficiente intensidad para
bloquear además la difusión neta de iones de potasio al exterior a pesar de elevado gradiente de
concentración. En los troncos nerviosos del mamífero normal la diferencia de potencial que se
requiere se aproxima a 94 milivoltios (mV) y en el interior de la membrana es negativo.
Cuando hay una concentración muy baja de iones de sodio fuera de la membrana y una
concertación muy baja de sodio en el interior. Estos iones también tienen carga positiva y la
membrana es muy permeable al sodio e impermeable a otros iones. La difusión de los iones de
sodio hacia el interior genera un potencial de membrana ahora de polaridad opuesta; el lado
externo es negativo y el lado interno es positivo. Una ves mas los milisegundos el potencial de
membrana se eleva lo suficiente para bloquear la difusión neta de iones de sodio hacia el
interior; sin embargo, en esta ocasión el potencial delos troncos nerviosos de mamíferos se
aproxima a 61mV y el interior de la fibra es positivo.
(-94 mv)
+61mV -94mV
)
Existe un bombeo continuo de 3 iones Na+ hacia el exterior por cada 2 iones
K+ bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se bombeen más
iones Na+ hacia el exterior que iones K+ hacia el interior produce una pérdida continua
de cargas positivas en el interior de la membrana; esto crea un grado adicional de
negatividad (alrededor de –4mv adicionales) sumado a la que se puede alcanzar
mediante difusión sola. Por tanto, el potencial de membrana neto con todos los factores
operando al mismo tiempo es de –90mv.
+ - - +
+ - - +
C Difusión - +
+ - - +
Na+ Na+ - +
bomba - +
142 mEq/L + - 14 mEq/L - +
+ - - +
+ - - +
Difusión - +
+ - - +
K+ K+ - +
bomba - +
4 mEq/L + - 140 mEq/L - +
+ - - +
+ - (-90 mV) - +
+ - - +
+ - - +
(Aniones) - + - (Aniones) - - +
+ - - +
5.- Explique el registro del PMR
(- 70 a -90 mV)
8.- Cómo interpreta la ecuación de Nerst y su importancia en la determinación del
PM de un tejido excitable
El nivel de potencial a través de la membrana que se opone exactamente a la difusión neta de un
ión específico a través de la membrana se denomina Potencial de Nernst para ese ión.
Por tanto, cuando la concentración de un ión positivo (iones potasio) en el interior es 10 veces
mayor que en el exterior, el logaritmo de 10 es 1, de modo que el potencial de Nernst calculado
es de -61 milivoltios en el interior de la membrana.
Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de difusión que
aparece depende de tres factores:
1º.- Se sabe que el sodio, el potasio y el sodio, son los iones de mayor importancia en la
aparición de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y musculares, así como en las
células neuronales del sistema nervios central. El gradiente de concentración de cada uno de
estos iones a través de la membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana.
2º.- El grado de importancia de cada uno de los iones para la determinación del voltaje
es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese ión en particular. Por lo tanto, si la
membrana es impermeable tanto para los iones potasio como para los iones cloruro, el potencial
de membrana queda totalmente dominado por el gradiente de concentración de los iones sodio,
y el potencial resultante será igual al potencial de Nernst para el sodio. El mismo principio es
válido para cualquiera de los otros dos iones si la membrana se hace selectivamente permeable
para uno solo de ellos.
[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una célula]
11.- En un eje de coordenadas, cómo explicaría el PMR de una célula excitable
[K+]ext
[K+]int
Excitabilidad
Los excitantes artificiales pueden ser de varias clases: El excitante es mecánico o físicos, como
la compresión, calor, corriente eléctrica, etc.; por ejemplo cuando se provoca la contracción de
las patas de una rana pinchando el nervio crural. Será químico si se aplica un ácido o un álcali,
etc.); por ejemplo si se aplica un cristal de cloruro de sodio sobre el mismo nervio para
conseguir el mismo efecto. Será térmico si se pone bruscamente el mismo nervio en contacto
con un cuerpo caliente consiguiendo la misma contracción.
Conductividad
Para que se ejerza la conductibilidad es necesario que el nervio no haya sufrido ninguna
degeneración y que en su trayecto tenga perfecta continuidad. En el nervio normal la intensidad
del impulso se mantiene constante durante todo el trayecto, obedeciendo a la ley del «todo o
nada».
Un nervio puede perder la excitabilidad sin perder la conductibilidad; así la parte de un nervio
sometida a la acción del gas carbónico, deja de ser excitable; pero sí se aplica la corriente
eléctrica a la otra parte del nervio, la parte no excitable podrá conducir la excitación. Un nervio
no se cansa al conducir el flujo nervioso; pero un centro nervioso puede fatigarse con un trabajo
intelectual intenso.
CANAL DE SODIO
La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo
(+66 mV). El sodio tiende a entrar en la célula por gradiente de concentración y por
atracción electrostática, con lo que introduce en la célula cargas positivas y produce
depolarización. Durante el potencial de acción, la apertura de los canales de sodio
dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV),
aunque en este caso queda algo más bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los
canales están abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las
cargas.
CANAL DE POTASIO
CANAL DE CLORO
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es
debido a que el potencial de equilibrio del cloro está muy cerca del potencial de reposo.
El cloro es un ión negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la
entrada en la célula de este ión. Esta fuerza electrostática se equilibra casi exactamente
con el gradiente de concentración, que tiende a introducir cloro en la célula. Cuando se
abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este ión y el potencial de
membrana casi no se modifica.
Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la
transmisión sináptica. Pruebe en la simulación a activar al mismo tiempo el canal de cloro
y el canal catiónico o el canal de sodio. Observe que en este caso la depolarización que
se produce es menor que cuando el canal de cloro está cerrado. Durante la depolarización
se produce la entrada en la célula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que
equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de
cloro atenúa el efecto excitador de otros canales.
Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina
actúan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.
CANAL DE CALCIO
El calcio está más concentrado fuera de la célula que dentro, por ese motivo este ión
tiende a entrar en la célula, y los canales de calcio producen depolarización cuando se
abren, lo mismo que sucedía con los canales de sodio. La depolarización que producen
los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los canales de sodio,
porque la concentración extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como la
concentración extracelular de sodio (145 mM).
Estos canales de calcio, además de producir depolarización, hacen que aumente la
concentración intracelular de calcio, lo que constituye una señal para la activacion de
muchas funciones celulares.
Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de reposo,
elevándose desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre
-70 y -50 mV., que provoca un cambio brusco de conformación en la puerta de activación,
llevándola a la posición abierta. Esto recibe el nombre de estado activo ; durante este estado, los
iones sodio invaden literalmente el interior a través del canal, y aumentan la permeabilidad de la
membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces.
En el extremo derecho del gráfico superior de la figura 6, se muestra una tercera fase del
canal de sodio. El mismo aumento de voltaje que abre a la puerta de activación cierra también a
la puerta de inactivación. Esta puerta, sin embargo, se cierra algunas diezmilésimas de segundo
después de la apertura de la puerta de activación. Es decir, el cambio de conformación que lleva
a la puerta de inactivación a cerrarse es un proceso más lento que el cambio de conformación
que abre la puerta de activación.
Por consiguiente, después de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas
diezmilésimas de segundo, la puerta de inactivación se cierra y los iones sodio ya no pueden
pasar al interior de la membrana. En este momento, el potencial de membrana comienza a
recuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso de repolarización.
Otra característica importante del proceso de inactivación del canal sodio es que la puerta de
inactivación no se volverá a abrir hasta que el potencial de membrana alcance o se aproxime a
su nivel original de reposo.
Por lo tanto, no suele ser posible que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya
repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.
Además de los papeles de los iones sodio y potasio en la generación del potencial de acción,
también existen otros dos tipos de iones importantes para generar estos potenciales de acción.
Dentro del axón existen numerosos iones cargados negativamente que no pueden atravesar
los canales de la membrana. Entre ellos se encuentran los aniones de las moléculas proteicas y
de muchos compuestos orgánicos de fosfato, compuestos de sulfato y otros.
Dado que estos iones no pueden abandonar el interior del axón, cualquier déficit de iones
positivos dentro de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones negativos impermeables.
Por consiguiente, ellos son los responsables de la carga negativa en el interior de la fibra cuando
existe un déficit de iones potasio cargados positivamente y de otros iones positivos.
Las membranas celulares de casi todas las células del organismo poseen una bomba de
calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o en su lugar) en
algunas células para producir potencial de acción.
Al igual que la bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde el interior
hasta el exterior de la membrana celular (o al interior del retículo endoplasmático), creando un
gradiente de ión calcio de unas 10000 veces. Esto deja una concentración interna de ión calcio
10-7 molar aproximadamente, en el contraste con una concentración externa de alrededor de 10 -3
molar.
Existen además, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos canales son ligeramente
permeables a los iones sodio además del calcio; cuando se abren, fluyen iones calcio y sodio al
interior de la fibra. Por tanto, estos canales se denominan también canales de Na + - Ca+.
Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces más tiempo para su
activación que los canales de sodio. Por lo cual se denominan canales lentos, en contraste con
los canales de sodio denominados canales rápidos.
Los canales de calcio son numerosos tanto en el músculo cardiaco como en el músculo liso.
De hecho, en algunos tipos de músculo liso, los canales rápidos de sodio apenas están presentes,
de modo que los potenciales de acción están producidos casi exclusivamente por la activación
de los canales lentos de calcio.
Los impulsos se transmiten a lo largo del nervio mielítico por un proceso llamado
conducción saltatoria, que despolariza el primer nodo de Ranvier. Esto hace que se dirija la
corriente eléctrica hasta el siguiente nodo de Ranvier. El impulso “salta” de un nodo a otro,
lo que constituye el proceso llamada conducción saltatoria.
El hepatocito no requiere un potencial de acción. Las células las podemos estimular de forma:
Mecánica. Punzón
Química. Con un neurotransmisor
Eléctrica. Es la más parecida a la fisiología y mide exactamente la intensidad del
estímulo que estamos aplicando a esa célula.
El potencial de acción de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular
esquelética también son excitables, es similar al potencial reacción pero tienen mayor amplitud
5 msg.
El potencial de acción en la fibra muscular cardiaca tiene características distintas, posee una
gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.
Las señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción, que son cambios
rápidos en el potencial de membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de acción
comienza con un cambio brusco del potencial de membrana negativo normal en reposo a
un potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rápida, al
potencial, Para concluir una señal nerviosa, el potencial de acción se desplaza a lo largo de
la fibra nerviosa hasta alcanzar el extremo de la misma.
21.- Explique las fases del potencial de acción y los fenómenos fisiológicos que
ocurren en la etapa de ascenso
La neurona se va inactivando
1.- Esquema que representa registro simultáneo de un potencial de acción y de las conductancias
al ión sodio y al ión potasio relacionadas con el potencial
2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetración en la célula del
microelectrodo
3.- Diferencia de potencial medida después de la penetración del microelectrodo
4.- Potencial de acción
5.- Conductancia al ión sodio. Representa una corriente positiva que entra por canales
específicos para el ión sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de acción
6.- Conductancia al ión potasio. Representa a una corriente positiva que sale de la célula.
Corresponde a la fase descendente del potencial de acción.
7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV
8.- Escala que representa el número de canales iones por unidad de superficie de membrana de
la célula.
9.- Artefacto
Estímulo Umbral:
Es aquél que cumple con todos los parámetros mínimos de Intensidad y Duración.
La intensidad mínima de la corriente estimulante, la cual, al actuar durante cierto tiempo,
producirá el potencial de acción. La intensidad del umbral varía con la duración, con los
estímulos débiles es larga y con los estímulos fuertes es breve.
Umbral de Excitación:
Valor del potencial de membrana a partir del cual se desencadena el potencial de acción
(unos +15mv).
Un potencial de acción obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele excitar las
porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagación del potencial de acción , esta se
da si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porción media , la porción media desarrolla
bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las áreas de la membrana se
despolarizan en el punto de excitación y en las áreas adyacentes en reposo .
Es decir , las cargas eléctricas positivas son transportadas por los iones sodio a través de la
membrana despolarizada y a continuación por varios milímetros en ambas direcciones a lo largo
del núcleo del axón .Estas cargas positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3
milímetros. Interior de la fibra mielínica por encima del voltaje umbral para la iniciación del
potencial de acción .Por consiguiente el potencial de acción se extiende en forma explosiva, de
este modo el proceso de despolarización viaja a lo largo de toda la fibra.
Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estímulo se coloca en
la parte media de la fibra nerviosa
Por propagación saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de acción por que es
más rápida la transmisión por que gastan menos energía, a demás los lugares a donde llega el
potencial de excitación es menor.
Por propagación ortodrómica .Es la propagación normal, es decir sinapsis, soma, axón y
telendrón.
Por propagación antidrómica .Esta propagación es en una sola dirección, es decir unidireccional
y se da en telendrón, soma, axón y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axón si acepta la
propagación en ambas direcciones.
Por propagación ondulatoria .Se da en fibra más delgadas desmielinizadas de menos calibre
.Esto se debe a la presencia de nódulos de Ramvier
Tipos:
Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las más gruesas, que conducen a velocidades de 15-
100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (músculo esquelético) y algunas
sensitivas (tacto, presión, vibración, etc.).
Fibras tipo C: Están formadas por fibras amielínicas que conducen a velocidades de 0,5-
2metros por segundo, conducen impulsos vegetativos y también algunos sensoriales
Fibra muscular:
Los potenciales de acción en la membrana del músculo esquelético se inicia cerca de la parte
media de la célula y se propagan así a los extremos.
Fibra nerviosa:
En la mayoría de las membranas de las células nerviosas los potenciales se inician en un
extremo de la célula y se propagan tan solo en una dirección hacia el otro extremo de la célula.
La membrana plasmática representa una barrera física entre el interior celular y su medio
circundante. Diversos mecanismos permiten la transferencia de cargas eléctricas, principalmente
iones, a través de la membrana, haciendo posible no sólo la comunicación entre ambos espacios,
sino la generación de determinadas señales biológicas. En este capítulo se estudiarán las
principales propiedades generales de carácter biofísico y eléctrico que poseen las membranas
celulares. Los fenómenos eléctricos celulares pueden considerarse equivalentes a los observados
en circuitos eléctricos, ya que responden a las mismas leyes físicas; sin embargo, como la
mayoría de los fenómenos biológicos, la capacidad de regenerar y modular esos procesos físicos
requiere del consumo de energía química. Todas las células poseen una diferencia de potencial
entre el interior y el exterior celular que se denomina potencial de membrana y que se debe a la
existencia de gradientes de concentración iónica a ambos lados de la membrana y a diferencias
en la permeabilidad relativa de la membrana celular a las distintas especies iónicas presentes.
Además, las células eléctricamente excitables (células musculares, células secretoras y
neuronas) ejercen sus funciones generando señales eléctricas en términos de cambios del
potencial de membrana. Estas señales eléctricas pueden ser: señales breves y de gran amplitud
(potenciales de acción), cuya función es transmitir la información rápidamente y a grandes
distancias; respuestas más lentas y de menor voltaje que controlan la excitabilidad y, por lo
tanto, tienen una importante función integradora; y señales de bajo voltaje (potenciales
sinápticos), resultantes de la acción sináptica. Estas modificaciones del potencial de membrana
resultan de cambios conformacionales de proteínas estructurales de la membrana plasmática,
llamados canales iónicos, que provocan variaciones de la permeabilidad selectiva de la
membrana a los iones. Las señales eléctricas en la célula se pueden propagar de forma pasiva
como resultado de las propiedades eléctricas de la membrana. Este tipo de actividad eléctrica
(que se denomina pasiva, por contraposición a las respuestas activas que entrañan cambios de la
permeabilidad de membrana) es de extremada importancia funcional por cuanto determina la
extensión espacial y el curso temporal de las señales subumbrales.
Si el diámetro del axón es mayor, menor será la resistencia al flujo de corriente local y un
potencial de acción en un sitio con mayor rapidez puede activar regiones adyacentes de la
membrana.
Mielenizacion.- ello equivale a una membrana varias veces más gruesa. La vaina de
mielina es una estructura que recubre ciertos axones. Esta compuesta por gran cantidad de
lípidos y cumple una función aislante. Su efecto principal es disminuir en grado marcado
la capacitancía de la membrana. Esta vaina presenta interrupciones periódicas, los nodos
de ranvier, en los que se genera un potencial de acción propagado. Las corrientes locales
fluyen con rapidez en la zona cubierta por mielina, y pese a cierto decremento, aun son
capaces de abril los canales de sodio, presentes en gran densidad en el próximo nodo, lo
que regenera el potencial de acción. Esto se produce una velocidad tal que el PA parece
saltar de un nodo al siguiente, y por ellos este tipo de trasmisión recibe el nombre de
conducción saltatoria.
b) fibras nerviosas mielínicas .- el axón está cubierto por una vaina de mielina formada
por la aposición de una serie de capas de membrana celular, que actúa como un aislante
eléctrico del axón.
Es principalmente el momento durante el cual la neurona no responde a estímulos normales. Éste puede ser
absoluto, en el que la neurona no puede volver a excitarse con ningún estímulo, o puede ser relativo, en el que
la neurona sólo puede excitarse si el segundo estímulo es más fuerte
ANÁLISIS O INTERPRETACIÓN
III. BIBLIOGRAFÍA: