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BIOFSICA DE LAS MEMBRANAS EXCITABLES. Las membranas celulares como conductores elctricos.

Siempre hay una diferencia de potencial o potencial de membrana entre la parte interna y externa de la membrana celular (por lo general de -70 mV). La carga de una membrana celular inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y vara dentro de unos estrechos mrgenes. Cuando el potencial de membrana de una clula excitable se despolariza ms all de un cierto umbral ( de -65mV a -55mV app) la clula genera (o dispara) un potencial de accin. Es importante aclarar que tanto el interior como el exterior celular se mantienen electroneutros, es decir, no hay una diferencia de carga neta entre el interior de la clula y el exterior. La diferencia de potencial de membrana se debe a la distribucin diferencial de iones (mayoritariamente Cloro y Sodio en el exterior celular, y Potasio y aniones orgnicos en el interior).

Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por ltimo una fase hiperpolarizada. En las clulas especializadas del corazn, como las clulas del marcapasos coronario, la fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase descendente. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips de MOSFET). Un osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto concreto de un axn muestra cada etapa del potencial de accin, ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. Estas fases juntas forman un arco sinusoidal deformado. Su amplitud depende de dnde ha alcanzado el potencial de accin al punto de medida y el tiempo transcurrido. El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros.

La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles. La "causa" del potencial de accin es el intercambio de iones a travs de la membrana celular. Primero, un estmulo abre los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de sodio en el exterior, y el interior de la neurona es negativo con relacin al exterior, los iones de sodio entran rpidamente a la neurona. El sodio tiene una carga positiva, as que la neurona se vuelve ms positiva y empieza a despolarizarse. Los canales de potasio se demoran un poco ms en abrirse; una vez abiertos el potasio sale rpidamente de la clula, revirtiendo la despolarizacin. Ms o menos en este momento, los canales de sodio empiezan a cerrarse, logrando que el potencial de accin vuelva a -70 mV (repolarizacin). En realidad el potencial de accin va ms all de -70 mV (hiperpolarizacin), debido a que los canales de potasio se quedan abiertos un poco ms. Gradualmente las concentraciones de iones regresan a los niveles de reposo y la clula vuelve a -70 mV Ley de ohm.La Ley de Ohm, postulada por el fsico y matemtico alemn Georg Simon Ohm, es una de las leyes fundamentales de la electrodinmica, estrechamente vinculada a los valores de las unidades bsicas presentes en cualquier circuito elctrico como son:

1. Tensin o voltaje "E", en volt (V). 2. Intensidad de la corriente " I ", en ampere (A). 3. Resistencia "R" en ohm ( ) de la carga o consumidor conectado al circuito.

Circuito elctrico cerrado compuesto por una pila de 1,5 volt, una resistencia o carga elctrica "R" y la. Circulacin de una intensidad o flujo de corriente elctrica " I " suministrado por la propia pila. Debido a la existencia de materiales que dificultan ms que otros el paso de la corriente elctrica a travs de los mismos, cuando el valor de su resistencia vara, el valor de la intensidad de corriente en ampere tambin vara de forma inversamente proporcional. Es decir, a medida que la resistencia aumenta la corriente disminuye y, viceversa, cuando la resistencia al paso de la corriente disminuye la corriente aumenta, siempre que para ambos casos el valor de la tensin o voltaje se mantenga constante. Por otro lado y de acuerdo con la propia Ley, el valor de la tensin o voltaje es directamente proporcional a la intensidad de la corriente; por tanto, si el voltaje aumenta o disminuye, el amperaje de la corriente que circula por el circuito aumentar o disminuir en la misma proporcin, siempre y cuando el valor de la resistencia conectada al circuito se mantenga constante. Circuito equivalente.Un circuito equivalente es un circuito que conserva todas las caractersticas elctricas de un circuito dado. Con frecuencia, se busca que un circuito equivalente sea la forma ms simple de un circuito ms complejo para as facilitar el anlisis. Por lo general, un circuito equivalente contiene elementos pasivos y lineales. Sin embargo, tambin se usan circuitos equivalentes ms complejos para aproximar el comportamiento no lineal del circuito original. Estos circuitos complejos reciben el nombre de macromodelos del circuito original. Un ejemplo de un macromodelo es el circuito de Boyle para el amplificador operacional 741. Hay dos circuitos equivalente que son muy reconocidos: 1. Equivalente de Thvenin 2. Equivalente de Norton

Bajo ciertas condiciones, los circuitos de cuatro terminales, se pueden establecer como un cuadripolo. La restriccin de la representacin de los circuitos de cuatro terminales es la de un puerto: la corriente entrante de cada puerto debe ser la misma que la corriente que sale por ese puerto.Al linealizar un circuito no lineal sobre su corriente de polarizacin, se puede representar como un cuadripolo. Los circuitos equivalentes tambin pueden describir y modelar las propiedades elctricas de los materiales o sistemas biolgicos como la membrana celular. Este ltimo es modelado como un condensador en paralelo con una combinacin de una batera y una resistencia. Electrotono.Estado elctrico de un nervio recorrido en una parte de su longitud por una corriente constante (Du Bois-Reymond). Consiste en la produccin de corriente por fuera de la zona comprendida entre los electrodos, corriente que se aleja del nodo y se acerca al ctodo, y en la modificacin de la excitabilidad y de la conductibilidad en la vecindad de los electrodos. Curvas.La Intensidad es inversamente proporcional a la Duracion. Si se traza en una grafica nos quedaria una hiperbola que tiende al infinito. Analizemos los 2 extremos: Si se aplica un estimulo a una gigantesca intensidad no le da al axon el tiempo suficiente para llegar al umbral. Si se aplica un estmulo constante por mucho tiempo el nervio se acostumbra a la intensidad de ese estmulo y si se quiere generar un Potencial de Accin se va a necesitar un estmulo de mayor intensidad. A este fenmeno se le llama acomodacin. Para poder hacer una grfica de esto se necesita buscar la intensidad mxima, despus se pone al 50% para que quede la mitad de la poblacin (umbral) y se juega con la duracin.

La intensidad es directamente proporcional al tiempo. La intensidad es inversamente proporcional a la presin.

La membrana es depolarizada por un flujo de corriente.

Se requiere un flujo A (estimulo umbral): A mayor presin menor tiempo (es breve). A menor presin mayor tiempo (es grande).

Un flujo depende de: 1.- Dimetro 2.- Presin (diferencia de concentraciones) 3.- Tiempo

Se mide en lt/seg o iones/seg.

Reobase: Minima intensidad para obtener una respuesta.

Cronaxia: Tiempo necesrio para producir un estimulo con una intensidad doble a la de la reobase.

La curva de Intensidad-Duracion nos sirve para medir la excitabilidad de 2 estructuras diferentes. Un ejemplo: Se toma la cronaxia de cada una de las estructuras (una axon de calamar y un axon humano) y luego se comparan. Si la Cronaxia1 (axon de calamar) es mayor que la Cronaxia2 (axon humano) quiere decir que la Cronaxia2 (axon humano) tiene una mayor excitabilidad. Si Cronaxia2 (axon humano) es mayor a la Cronaxia1 (axon de calamar) entonces la Cronaxia1 (axon de calamar) tiene mayor excitabilidad.

La razn de este rollo es que el axon que necesite el estimulo menos fuerte es el mas excitable.

Intensidad.La Intensidad es inversamente proporcional a la Duracin. Si se traza en una grafica nos quedaria una hiperbola que tiende al infinito. Analicemos los 2 extremos: Si se aplica un estimulo a una gigantesca intensidad no le da al axon el tiempo suficiente para llegar al umbral. Si se aplica un estimulo constante por mucho tiempo el nervio se acostumbra a la intensidad de ese estimulo y si se quiere generar un Potencial de Accion se va a necesitar un estimulo de mayor intensidad. A este fenomeno se le llama acomodacion. Para poder hacer una grafica de esto se necesita buscar la intensidad maxima, despues so pone al 50% para que quede la mitad de la poblacion (umbral) y se juega con la duracion. Duracin.Duracin de la accin o efecto (TE): tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentracin. Cromaxia.Tiempo necesario para producir un estmulo con una intensidad doble a la de la reobase.

La curva de Intensidad-Duracin nos sirve para medir la excitabilidad de 2 estructuras diferentes. Un ejemplo: Se toma la cronaxia de cada una de las estructuras (una axon de calamar y un axon humano) y luego se comparan.

Si la Cronaxia1 (axon de calamar) es mayor que la Cronaxia2 (axon humano) quiere decir que la Cronaxia2 (axon humano) tiene una mayor excitabilidad. Si Cronaxia2 (axon humano) es mayor a la Cronaxia1 (axon de calamar) entonces la Cronaxia1 (axon de calamar) tiene mayor excitabilidad. La membrana como condensador.La capacidad de cargas que separa un condensador (Q) en una bicapa lipdica es proporcional a Vm y Cm. Q = Vm x Cm Dentro y fuera de la membrana hay cargas positivas (+) y negativas (-), pero siempre hay una cierta polarizacin (un lado ms electronegativo que otro). El valor de esa polarizacin se puede cuantificar calculando Q. La membrana celular es un chip biolgico

Todas las clulas estn limitadas por una membrana que las separa y las conecta con el medio extracelular y que presenta caractersticas particulares. La membrana celular o plasmtica tiene propiedades bioelectrnicas que la hacen comparable a un chip de computadora, de hecho la clula es una unidad biolgica de procesamiento de datos.

Una entidad consciente conectada en red con billones de otras unidades conscientes conformando un organismo, es decir, un ser vivo y consciente.

La composicin qumica de la membrana plasmtica es variable dependiendo de la funcin o del tejido en la que se encuentren, pero vamos a describirla de forma general.

La membrana celular est compuesta por una doble capa de lpidos (en su mayora fosfolpidos), por protenas unidas en forma no covalente a esa bicapa, y glcidos unidos covalentemente a los lpidos o a las protenas. Esta doble capa de lpidos acta como una barrera semipermeable que mantiene a iones, protenas y otras molculas dentro de la clula impidiendo su libre difusin, creando as un medio interno, con su propio campo electromagntico. Las bicapas lipdicas son ideales para este papel porque, aunque tienen slo unos pocos nanmetros de espesor, son impermeables a la mayora de las molculas solubles en agua (molculas hidrfilas).

Este tipo capa es especialmente impermeable a los iones, lo que permite a las clulas regular las concentraciones de electrolitos y pH por medio del bombeo de iones a travs de sus membranas usando protenas llamadas canales inicos. Las molculas ms numerosas son las de lpidos, ya que se calcula que por cada 50 lpidos hay una protena. Sin embargo, las protenas, debido a su mayor tamao, representan aproximadamente el 50% de la masa de la membrana. Prcticamente todos los lpidos presentes en las membranas celulares son anfipticos, es decir que presentan un extremo hidrfilo (que tiene afinidad e interacciona con el agua) y un extremo hidrofbico (que repele el agua). La bicapa de fosfolpidos es altamente hidrofbica y por eso impide el paso de partculas cargadas como los iones. Por este motivo la membrana celular se comporta como un condensador, separando cargas (dadas por los iones en disolucin) a una distancia de aproximadamente 4 nm. Esto permite que la clula mantenga un potencial de membrana a lo largo del tiempo.

Potencial de accin.Cuando la clula no est estimulada por corrientes despolarizantes supraumbrales, se dice que se encuentra en un potencial de membrana en reposo. La membrana celular est compuesta mayoritariamente por una bicapa de fosfolpidos altamente hidrofbica, que impide el paso libre de partculas cargadas como los iones. Por lo cual esta bicapa de fosfolipidos se comporta como un condensador, separando cargas (dadas por los iones en disolucin) a una distancia de aproximadamente 4 nm. Esto permite la mantencin del potencial de membrana a lo largo del tiempo. El potencial de membrana se debe a la distribucin diferencial de iones entre el interior y el exterior celular. Este potencial de membrana es mantenido a lo largo del tiempo por el transporte activo de iones por parte de bombas, tales como la bomba sodio-potasio y la bomba de calcio. Estas protenas usan la energa de hidrlisis de ATP para transportar iones en contra de su

gradiente electroqumico, manteniendo as los gradientes de concentraciones inicas que definen el potencial de membrana. Un potencial de accin es un impulso elctrico que recorre la clula, generado por un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana, de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cuando la clula es estimulada las protenas que forman los canales y que son muy sensibles a los cambios de potencial, se abren, cambiando momentneamente la polaridad. La pila invierte sus polos.

El flujo de partculas cargadas genera una corriente elctrica y por ende un campo magntico, por eso se describe como campo electromagntico.

Capacidad elctrica: Tambin llamada capacitancia, es la propiedad que tienen los cuerpos para mantener una carga elctrica y es medida en faradios. El dispositivo ms comn que almacena energa de esta forma es el condensador. La capacidad elctrica es siempre una cantidad positiva, dependiendo adems de la geometra del condensador considerado, que puede ser de placas paralelas (como la membrana celular), cilndrico o esfrico. Otro factor del que depende es del dielctrico que se introduzca entre las dos superficies del condensador.

Se denomina dielctrico al material que es mal conductor de electricidad, por lo que puede ser utilizado como aislante elctrico, y adems si es sometido a un campo elctrico externo, se genera en l un campo elctrico interno. algunos ejemplos de este tipo de materiales son el vidrio, la cermica, la goma, la mica, la cera, el papel, la madera seca, la porcelana, algunas grasas para uso industrial y electrnico y la baquelita. En cuanto a los gases se utilizan como dielctricos sobre todo el aire, el nitrgeno y el hexafluoruro de azufre. La grasa (fosfolpidos) de la membrana celular se comporta como un dielctrico que separa dos medios que son relativamente buenos conductores, creando as un condensador. Propagacin.En los axones amielnicos, los potenciales de accin se propagan como una interaccin pasiva entre la despolarizacin que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por voltaje.

Los potenciales de accin de membrana pueden representarse uniendo varios circuitos RC, cada uno representando un trozo de membrana. Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se abran los canales de sodio dependientes de voltaje, los iones de sodio entran en la clula por difusin facilitada. Una vez dentro, los iones positivos de sodio impulsan los iones prximos a lo largo del axn por repulsin electrosttica, y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente. Como resultado, una corriente positiva se desplaza a lo largo del axn, sin que ningn ion se est desplazando muy rpido. Una vez que la membrana adyacente est suficientemente despolarizada, sus canales de sodio dependientes de voltaje se abren, realimentando el ciclo. El proceso se repite a lo largo del axn, generndose un nuevo potencial de accin en cada segmento de la membrana. Velocidad de propagacin Los potenciales de accin se propagan ms rpido en axones de mayor dimetro, si los dems parmetros se mantienen. La principal razn para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axn es menor cuanto mayor sea el dimetro, debido a la mayor relacin entre superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. Como la superficie de la membrana es el obstculo principal para la propagacin del potencial en axones

amielnicos, el incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar la velocidad de la transmisin. Un ejemplo de un animal que utiliza el aumento de dimetro de axn como regulador de la velocidad de propagacin del potencial de membrana es el calamar gigante. El axn del calamar gigante controla la contraccin muscular asociada con la respuesta de evasin de depredadores del animal. Este axn puede sobrepasar 1 mm de dimetro, y posiblemente sea una adaptacin para permitir una activacin muy rpida del mecanismo de escape. La velocidad de los impulsos nerviosos en estas fibras es una de las ms rpidas de la naturaleza, para los que poseen neuronas amielnicas. Biofsica del musculo.Para el estudio histolgico del tejido muscular (con microscopio ptico y electrnico) se usa principalmente material en cortes, pero se puede obtener informacin adicional til del tejido macerado. En este mtodo se sumergen fragmentos pequeos de msculo en una solucin a 10% de cido clorhdrico en solucin salina fisiolgica por 24 a 48 horas. Despus de lavar con agua, las fibras musculares se pueden disgregar en un cubreobjetos usando dos agujas montadas, luego se cubren con un cubreobjetos y se examinan al microscopio.

Para el estudio histolgico del tejido muscular (con microscopio ptico y electrnico) se usa principalmente material en cortes, pero se puede obtener informacin adicional til del

tejido macerado. En este mtodo se sumergen fragmentos pequeos de msculo en una solucin a 10% de cido clorhdrico en solucin salina fisiolgica por 24 a 48 horas. Despus de lavar con agua, las fibras musculares se pueden disgregar en un cubreobjetos usando dos agujas montadas, luego se cubren con un cubreobjetos y se examinan al microscopio.

Para el estudio histolgico del tejido muscular (con microscopio ptico y electrnico) se usa principalmente material en cortes, pero se puede obtener informacin adicional til del tejido macerado. En este mtodo se sumergen fragmentos pequeos de msculo en una solucin a 10% de cido clorhdrico en solucin salina fisiolgica por 24 a 48 horas. Despus de lavar con agua, las fibras musculares se pueden disgregar en un cubreobjetos usando dos agujas montadas, luego se cubren con un cubreobjetos y se examinan al microscopio. Desde el punto de vista macroscpico, los msculos difieren en su color, pues algunos son ms rojos que otros. Estos msculos estn formados por tipos diferentes de fibras musculares.

Las fibras que predominan en los llamados msculos "rojos" son las fibras rojas, que tienen un dimetro relativamente pequeo, con numerosos sarcosomas grandes que muestran sus crestas agrupadas muy juntas, y que se disponen en acmulos bajo el sarcoplasma y en hileras longitudinales entre las miofibrillas. Las fibras blancas son ms grandes y forman la masa de los msculos "blancos", sus sarcomas son ms pequeos y se encuentran principalmente por pares alrededor de las lneas Z, que slo tienen la mitad de la anchura de las que se observan en las fibras rojas. Las fibras intermedias son semejantes alas rojas; se encuentran en los msculos rojos, pero tienen sarcosomas ms pequeos y una lnea Z ms delgada. Las uniones mioneurales son ms complejas en las fibras blancas, y la distribucin de los tipos de fibras en un msculo parece estar bajo la influencia del sistema nervioso. Las fibras rojas se contraen con ms lentitud que las blancas y se fatigan con menor rapidez, aunque de hecho hay dos tipos de fibras rojas, uno de los cuales se contrae muy rpidamente. Aunque en el aspecto morfolgico las fibras intermedias son semejantes a las fibras rojas, en la velocidad de su contraccin se asemejan ms a las fibras blancas. Algunos msculos contienen los cuatro tipos de fibras musculares, cada uno con diferente tiempo de contraccin. Organizacin El tejido conectivo relacionado con las fibras musculares tiene tres grados de grosor: Todo el msculo est envuelto por una capa consistente de tejido conectivo, el epimisio. Las divisiones ms delgadas de tejido conectivo que rodean a los haces o fascculos de fibras musculares forman el perimisio. Hay tejido conectivo an ms delgado que se extiende a partir del perimisio para penetrar entre las fibras y rodearlas como endomisio. Este consta de una red de fibras reticulares y algunas clulas de tejido conectivo, y una cantidad variable de fibras elsticas (particularmente notables en los msculos pequeos del ojo y de la cara). En el endomisio se encuentran capilares sanguneos y nervios pequeos.

Riego sanguneo y linftico El msculo estriado dispone de un riego sanguneo muy rico. Las arterias provienen del epimisio y siguiendo el perimisio penetran en la sustancia del msculo. Las arterias se ramifican en arteriolas y terminan en capilares, que siguen por las finas trabculas del endomisio. La mayor parte de capilares se hayan dispuestos paralelamente a las fibras musculares, pero es frecuente que desprendan ramas en ngulo recto. Casi todos los linfticos del msculo estriado se hayan en su estructura conectivas ms gruesas. En este punto difieren del msculo cardiaco, que tiene linfticos y capilares entre las fibras.Los vasos linfticos que drenan el lquido tisular son muy numerosos, pero no se encuentran en relacin ntima con las fibras. Se encuentran en el epimisio y el perimisio, pero no en el endomisio. Innervacin Los nervios penetran en los msculos siguiendo el tejido conectivo de estos ltimos. El nmero de fibras musculares inervadas por una sola fibra nerviosa es muy variable. En uno de los msculos extrnsecos del ojo, donde se requiere una extraordinaria presin en los movimientos, hay una fibra nerviosa para cada fibra muscular. El extremo opuesto est representado por los msculos que no han de efectuar movimientos delicados, en los cuales una sola fibra nerviosa puede ramificarse e inervar ms de un centenar de fibras musculares. Una fibra nerviosa y las fibras musculares por ella inervadas reciben en conjunto el nombre de unidad motora. Si una sola fibra inerva varias fibras musculares de un msculo, estas no constituyen un grupo localizado como pudiera pensarse; por lo contrario, las fibras musculares inervadas por una sola fibra nerviosa puede estar distribuidas muy difusamente por todo el msculo. Sin embargo son todas rojas o todas blancas. Estos descubrimientos tienen importancia porque una fibra muscular aislada, bajo la influencia de un estmulo nervioso, siempre se contrae a su capacidad mxima; se dice que esto constituye la llamada "ley del todo y nada". En consecuencia, la capacidad de un msculo en conjunto para contraerse con diversas intensidades no dependen de que cada una de las fibras musculares se contraigan con intensidad diversa, cosa imposible, sino de que pueda estimularse un numero diferente de fibras que se contraigan. Por lo tanto si se

requiere una contraccin dbil, solo con estimuladas y obligadas a contraerse una pequea proporcin de las fibras del msculo. En tales condiciones, interesa que las que entren en accin representen el msculo en conjunto para que la contraccin resulte general y no local. Como muchas fibras pueden estar inervadas por una sola fibra nerviosa, y como en las contracciones poco intensas solo se estimula una proporcin muy pequeas de fibra, interesa que cada fibra inerve un grupo de fibras musculares ampliamente distribuidas a todo lo largo del msculo. Fase 1 focalizacin Qu es? Que son las membranas celulares? Qu estudia la ley de Ohm? Qu es un circuito equivalente? Por qu se dice que La membrana se comporta como un condensador? Qu es un potencial de accin? Que estudia la biofsica de los msculos? Fase 2 exploracin Qu creo saber? Es importante aclarar que tanto el interior como el exterior celular se mantienen
electroneutros, es decir, no hay una diferencia de carga neta entre el interior de la clula y el exterior.

La ley de Ohm dice, que el valor de la tensin o voltaje es directamente proporcional a la intensidad de la corriente; por tanto, si el voltaje aumenta o disminuye, el amperaje de la corriente que circula por el circuito aumentar o disminuir en la misma proporcin. La capacitancia, es la propiedad que tienen los cuerpos para mantener una carga elctrica y es medida en faradios.

Fase 3 reflexin Qu descubr? Qu es lo nuevo? Qu son las membranas celulares? Siempre hay una diferencia de potencial o potencial de membrana entre la parte interna y externa de la membrana celular (por lo general de -70 mV). La carga de una membrana celular inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y vara dentro de unos estrechos mrgenes. Qu estudia la ley de Ohm? La Ley de Ohm, postulada por el fsico y matemtico alemn Georg Simon Ohm, es una de las leyes fundamentales de la electrodinmica, estrechamente vinculada a los valores de las unidades bsicas presentes en cualquier circuito elctrico como son:

1. Tensin o voltaje "E", en volt (V). 2. Intensidad de la corriente " I ", en ampere (A). 3. Resistencia "R" en ohm ( ) de la carga o consumidor conectado al circuito.

Qu es un circuito equivalente? Un circuito equivalente es un circuito que conserva todas las caractersticas elctricas de un circuito dado. Con frecuencia, se busca que un circuito equivalente sea la forma ms simple de un circuito ms complejo para as facilitar el anlisis. Por qu se dice que La membrana se comporta como un condensador? Todas las clulas estn limitadas por una membrana que las separa y las conecta con el medio extracelular y que presenta caractersticas particulares. La membrana celular o plasmtica tiene propiedades bioelectrnicas que la hacen comparable a un chip de computadora, de hecho la clula es una unidad biolgica de procesamiento de datos.

Qu es un potencial de accin? Un potencial de accin es un impulso elctrico que recorre la clula, generado por un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana, de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Fase 4 aplicacin Qu aprend? De este tema aprendimos bastante y nos sirve de mucha ayuda para fortalecer nuestros conocimientos y a travs de nosotros ya poder llegar a nuestras comunidades con ms saberes y poder aplicarlos estos en nuestro diario vivir ya que nos son de mucha importancia y problemas que se pueden presentar diariamente como por Ej. Las membranas se comportan como condensadores es decir acumulan energa.