INSULINA
Sinónimo: Hormona hipoglucemiante
Síntesis: Factores de transcripción en el
núcleo de células β del islote de Langerhans
del páncreas endocrino, activa transcripción
de mRNA de preproinsulina en RER donde
enzimas microsómicas la fragmentan en
proinsulina que se transporta al aparato de
Golgi donde se empaqueta en gránulo
secretor cubierto de clatrina; las enzimas
convertidoras de prohormonas tipo 1 y 2
reconocen y cortan en pares de aminoácidos
básicos eliminando la secuencia intermedia y
la carboxipeptidasa E elimina dos pares de
aminoácidos básicos obteniendo asi la
insulina. Los gránulos pierden la clatrina y solo
contienen insulina, péptido C y cantidades
pequeñas de proinsulina
Cromosoma: Brazo corto del cromosoma 11
Estructura química: Polipéptido de 51
aminoácidos en dos cadenas peptídicas,
cadena A de 21 aminoácidos y cadena B de
30 aminoácidos conectados por dos puentes
disulfuro y un puente de disulfuro intracadena
conectando las porciones 6 y 11 en la cadena
A. Tiene peso molecular de 5808
Mecanismo de acción: Receptor de
membrana es glucoproteína de dos
subunidades la α está anclada por un enlace
disulfuro a la β con actividad de cascada de
tirosina cinasa intrínseco
Órganos blancos: Todo el cuerpo
Efectos fisiológicos:
Promover el almacenamiento de nutrientes,
inhibe secreción de glucagón de las células α,
estimula secreción de somastostatina de
células δ. Promueve síntesis y *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
almacenamiento de glucógeno, aumenta
síntesis de proteínas, triglicéridos, VLDL,
inhibe gluconeogénesis y promueve glucólisis,
inhibe glucogenolisis, cetogénesis y cellular and molecular approach. 2nd edition;
gluconeogénesis, promueve síntesis de
proteínas y glucógeno dentro de músculos,
potenciando actividad de glucógeno sintasa e
inhibe actividad de glucógeno fosforilasa,
promueve el almacenamiento de triglicéridos
en adipocitos induciendo producción de
lipoproteína lipasa
Vida media: de 3 a 5 minutos
Transporte: No necesita transportador
Metabolismo: Se degrada con insulinasas de
hígado, riñon y placenta. En hígado se elimina
50% de insulina plasmática
Eliminación: La insulina se filtra en los
glomérulos renales y se reabsorbe en los
túbulos donde también sufre desintegración
Concentraciones plasmáticas:
Ayuno 10μU/ml (0.4ng/ml 0 61pmol/L) y en
sujetos control normales rara vez sube más de
100μU/ml (610 pmol/L) después de comida
habitual.
Secreción diaria:
30 unidades de insulina al día a circulación
portal diferenciados con un periodo
aproximado de cinco minutos. Después de
ingesta de alimentos la concentración de
insulina periférica aumenta dentro de 8 a 10
minutos alcanzando concentraciones pico de
35 a 45 minutos y declina a valores basales
para 90 a 120 minutos. Si las concentraciones
de glucosa se elevan de manera repentina se
presenta una descarga breve inicial de
insulina (1° fase) si persiste la elevación de
glucosa, la descarga de insulina disminuye de
manera gradual y después empieza a
elevarse de nuevo a nivel constante (2° fase)
Factores que estimulan Factores que inhiben su síntesis y
su síntesis y liberación liberación
Concentración Concentración plasmática de
plasmática de glucosa glucosa menor a 80-110 mg/dl
mayor a 80-100mg/dl
GLP-1 y GIP Somastostatina
Leucina, arginina 2-desoxiglucosa que inhiben el
metabolismo de la glucosa
Sulfonilurea, Diazóxido, tiazidas, clonidina
meglitinidas
Estimulación vagal, Efecto α-adrenérgico de
acetilcolina catecolaminas
Bibliografía:
Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
Graw Hill; 2011
*Boron WF, Boulpaep. Medical physiology a
ElsevierSaunders; 2009
*Espinza Hernández R, Ocharan Hernández
ME. Farmacocinética de la insulina inhalable:
ADME (absorción, distribución, metabolismo y
excreción). Rev Hosp Jua Mex 2013; 80(1): 54-
58
LEON VAZQUEZ EDGAR
NO ROBAR
Glucagón
 oxintomodulina con inmunurreactividad
Sinónimo: GCG similar. Vena porta es de 300-500 pg/ml (100-
166 pmol/L) en ayuno.
Síntesis: Células α de islotes pancreáticos y Adultos <60 pg/ml
porción alta de las vías gastrointestinales. Niños
Deriva del gran péptido proglucagon del gen Sangre de cordón umbilical <215 pg/ml
preproglucagon. Las proteasas específicas de Día 1 <240 pg/ml
tejido fragmentan productos peptídicos en las Día 2 <400 pg/ml
células L endocrinas intestinales y α insulares. Día 3 <420 pg/ml
La prohormona convertasa 2 en las células α Días 4-14 <148 pg/ml
genera el péptido de glucagon
Secreción diaria:
Cromosoma: gen preproglucagon del
cromosoma 2 Factores que Factores que inhiben
estimulan su su síntesis y
Estructura química: Polipéptido de 29 síntesis y liberación
aminoácidos de cadena única con peso de liberación
3485 daltones Alanina, serina, Glucosa
glicina, cisteína y
Mecanismo de acción: Receptor acoplado a treonina
proteína G clase G𝛼𝑠 , activando adenil ciclasa Catecolaminas GABA de células β
y 2° mensajero AMPc en receptor de CCK, gastrina, Somastostatina
hepatocitos GIP
Estimulación vagal Altas concentraciones
Órganos blancos: Hepatocitos de ácidos grasos
circulantes
Efectos fisiológicos: Estimula la entrega de Hipoglucemia Hiperglucemia
energía del hígado a otros tejidos entre la
Cortisol Secretina
ingesta de alimentos. Estimula degradación
Ejercicio Leucina
de glucógeno almacenado, estimula la
Infecciones Cetonas
glucogenolisis, gluconeogénesis y
cetogénesis. Facilita captación del sustrato Insulina
gluconeogenico alanina en hígado y aleja Estimulantes Fenilhidantoina
ácidos grasos de restirificación en triglicéridos adrenérgicos β
y vías cetónicas. Tiene acción glucogenolitica Teofilina Estimulantes
en músculo esquelético y cardiaco, acción adrenérgicos α
lipolitica en tejido adiposo y promueve la Acetilcolina Ácido aminobutírico ⅟
ruptura de proteínas en varios tejidos sobre
todo cuando los tejidos son expuestos a Bibliografía:
concentraciones farmacológicas de glucagón. *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
Estimula secreción de hormona de Endocrinología básica y clínica. 9° edición; Mc
crecimiento, insulina y somastostatina Graw Hill; 2011
pancreática *Boron WF, Boulpaep. Medical physiology a
cellular and molecular approach. 2nd edition;
Vida media: 5-10 minutos en circulación ElsevierSaunders; 2009
*Barrett KE, Barman SM, Boitano S, Brooks
Transporte: Viaja en sangre HL. Ganong Fisiología médica. 23°edición;Mc
Graw Hill lange.
Metabolismo: Degradado en muchos tejidos
particularmente el hígado LEON VAZQUEZ EDGAR
NO ROBAR
Eliminación: Hígado y riñones 1
8
Concentraciones plasmáticas: 75pg/ml
(25pmol/L) solo 30-40% es pancreático el
resto son proglucagon, glicentina y
Péptido similar al glucagón tipo 1 observándose un pico temprano a los 15-20
minutos, seguido por un segundo pico
Sinónimo: GLP-1 secretor aproximadamente 1-2 horas
después.
Síntesis: En células L del íleon y colon, la
prohormona convertasa 1/3 genera péptidos a Factores que Factores que inhiben
partir de proglucagon estimulan su su síntesis y
síntesis y liberación
Cromosoma: gen preproglucagon del liberación
cromosoma 2 Glucosa Bajos niveles de
glucosa
Estructura química: Polipeptidos de 30 a 31 Grasas dietéticas Bajos niveles de
aminoácidos grasas
Estimulación Estimulación
Mecanismo de acción: Existen dos formas parasimpática simpática
activas de GLP-1; la GLP-1 (7-36) y GLP-1 (7- GIP en algunas Ausencia de GIP
37), se une a receptor GLP-1, Receptor especies
acoplado a proteína G. 2° mensajero AMPc Ausencia de DPP- Presencia DPP-IV
IV
Órganos blancos: Islotes pancreáticos células
β y α son importantes blancos para la acción Bibliografía:
de GLP-1. Estómago, intestino, pulmones, *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
corazón, riñones, tallo cerebral, hipotálamo, Endocrinología básica y clínica. 9° edición; Mc
hipófisis Graw Hill; 2011
*Boron WF, Boulpaep. Medical physiology a
Efectos fisiológicos: Estimula la liberación de cellular and molecular approach. 2nd edition;
insulina dependiente de glucosa, estimula la ElsevierSaunders; 2009
transcripción de genes y biosíntesis de *Barrett KE, Barman SM, Boitano S, Brooks
insulina, inhibe la secreción de glucagón, HL. Ganong Fisiología médica. 23°edición; Mc
estimula la secreción de somastostatina, Graw Hill lange.
incrementa la respuesta de la célula β a la *Romero Zazueta. Polipéptido insulinotrópico
glucosa, induce la neogenesis y proliferación dependiente de glucosa y péptido semejante
de la célula β inhibe la apoptosis de la célula al glucagón tipo 1: acciones fisiológicas e
β, inhibe el vaciamiento gástrico, inhibe la implicaciones en la diabetes tipo 2 y la
secreción de ácido gástrico, inhibe ingesta de obesidad. Revista de Endocrinología y
alimentos, promueve la saciedad, incrementa Nutrición 2007; 15(3); 156-164
memoria y sobrevida de neuronas, reduce la *López Frías MH, Valdés Hernández S,
extensión de la muerte de cardiomiocitos Soriguer Escfet F. GLP-1. Generalidades e
postdaño inducido experimentalmente y interacción incretinas-nutrientes
disminuye valores de presión arterial
LEON VAZQUEZ EDGAR
Vida media: 1-2 minutos NO ROBAR
1
Transporte: Viaja libremente 8
Metabolismo: 10-20% es degradado por la
enzima Dipeptidil peptidasa tipo IV (DPP-IV) y
el resto por Hígado

Eliminación: Es eliminado por vía renal

Concentraciones plasmáticas: 10-20 pmol/l

Secreción diaria: La administración oral de

nutrientes en humanos producen en plasma
un incremento bifásico de GLP-1,
Polipéptido pancreático Lactante a término (6d) ≤ 276 pg/ml
1 mes-2 años ≤ 644 pg/ml
𝑝𝑔
Sinónimo: PP, polipéptido inhibidor gástrico 3-7 años ≤ 685
𝑚𝑙
> 7 años 80 – 270 pg/ml
Síntesis: Péptido proglucagon, proteasas
18-29 años ≤ 480 pg/ml
específicas del tejido (prohormonas
30-39 años 70-400pg/ml
convertasas) fragmentan conjuntos de
40-49 años 70-430 pg/ml
productos peptídicos a partir de molécula de
50-62 años 100-780 pg/ml
proglucagon. En células PP o F en los islotes
>62 años no establecidos
de porción posterior de cabeza de páncreas
Secreción diaria:
Cromosoma: Cromosoma 17 brazo corto
Factores que Factores que inhiben
Estructura química: Péptido de 36
estimulan su su síntesis y
aminoácidos, compuesto por un carboxilo
síntesis y liberación
terminal que es una amida de la tirosina
liberación
Mecanismo de acción: GPCR, 2° mensajero Comida mixta Atropina
AMPc Señales neurales Somatostatina
Ayuno Solución intravenosa
Órganos blancos: de glucosa
Intestino delgado y grueso, páncreas Ejercicio Fármacos
exocrino, vesícula biliar anticolinérgicos
Hipoglucemia
Efectos fisiológicos: aguda
Secreción de fluidos y electrolitos en intestino
grueso y delgado, secreción de fluidos, Bibliografía:
bicarbonato y proteínas a partir del páncreas *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
exocrino, motilidad intestinal, aumento del Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
vaciamiento gástrico, prolongación del tiempo Graw Hill; 2011
de tránsito en intestino, relajación del musculo *Boron WF, Boulpaep. Medical physiology a
liso de vesícula biliar, inhibe secreción de cellular and molecular approach. 2nd edition;
motilina y somatostatina ElsevierSaunders; 2009
*Barrett KE, Barman SM, Boitano S, Brooks
Vida media: HL. Ganong Fisiología médica. 23°edición; Mc
Graw Hill lange.
Transporte: Viaja libre

Metabolismo:
LEON VAZQUEZ EDGAR
Eliminación: NO ROBAR
1
Concentraciones plasmáticas: 24 ± 4 pmol/L, 8
puede elevarse por la edad avanzada, abuso
de alcohol, diarrea, insuficiencia renal crónica,
hipoglucemia, trastorno inflamatorio. Valores
mayores a 300 pmol/L en mayoría de
pacientes con tumores pancreáticos
endocrinos como glaucoma o tumores
secretorios de polipéptido intestinal
vasoactivo y en tumores de células PP.
Valores superiores a 300 pmol/L se presenta
en el 20% de pacientes con insulinomas y un
tercio con Gastrinomas
Lactante a termino ≤ 163 pg/ml
Lactante prematuro ≤ 180 pg/ml
Somastostatina pancreática Concentraciones plasmáticas:
10-22 pg/ml
Sinónimo: SS, hormona inhibidora de la Rara vez exceden los 80 pg/ml (49 pmol/L)
hormona del crecimiento
Secreción diaria:
Síntesis: En células δ del páncreas y células
D del tracto gastrointestinal. Codifican un Factores que Factores que inhiben
péptido de 116 aminoácidos, le estimulan su su síntesis y
preprosomatostatina a partir de terminal síntesis y liberación
carboxilo se fragmenta la hormona liberación
somatostatina Glucosa Ácidos grasos
Arginina y leucina Agonistas α-
Cromosoma: Del brazo largo del cromosoma adrenergicos
3 Hormona Galanina
gastrointestinal
Estructura química: La somatostatina 14 es un Sulfonilureas Acetilcolina
tetradecapeptido ciclado por la existencia de Colecistocinina
un puente disulfuro interno. La somatostatina
28 corresponde a la forma de la somatostatina Bibliografía:
14 con una elongación de 14 aminoacidos *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
Mecanismo de acción: Receptores de Graw Hill; 2011
somatostatina (SSTR 1-5), todos son GPCR *Boron WF, Boulpaep. Medical physiology a
de familia 𝐺𝛼𝑖 inhiben actividad de adenilato cellular and molecular approach. 2nd edition;
ciclasa reduciendo concentraciones ElsevierSaunders; 2009
plasmáticas de AMPc e inhiben secreción *Barrett KE, Barman SM, Boitano S, Brooks
activada por AMPc HL. Ganong Fisiología médica. 23°edición; Mc
Graw Hill lange.
Órganos blancos: En neuronas, células D
gástricas y células δ de islotes de Langerhans,
predomina la somatostatina-14, pero del 5- LEON VAZQUEZ EDGAR
10% en cerebro actua la somatostatina-28. En NO ROBAR
intestino delgado predomina del 70-75% la 1
somatostatina-28 y 25-30% es somatostatina- 8
14

Efectos fisiológicos: La somatostatina -28 es

10 veces mas potente que somatostatina-14
en inhibición de secreción de hormona de
crecimiento e insulina, mientras que la
somatostatina-14 es más eficaz para iinhibir
liberación de glucagón. Prolonga el tiempo de
vaciamiento gástrico, disminuye producción
de ácidos gástricos y gastrina, disminuye
secreción exocrina pancreática, reduce el
torrente sanguíneo esplácnico y retras
absorción de xilosa

Vida media: Menos de 3 minutos

Transporte: Libre como SS14 y SS28

Metabolismo: En hígado

Eliminación: Hepatica
Somatoliberina Factores que Factores que inhiben
estimulan su su síntesis y
Sinónimo: síntesis y liberación
GRH, GHRH, Hormona liberadora de liberación
hormona de crecimiento Receptores α- Receptores β-
adrenérgicos adrenérgicos
Síntesis: Dopaminergicos Inactividad
Neuronas ubicadas en nucleos arqueados y serotoninergicos Sueño MOR
axones terminan en capa terminal de Sueño no MOR
eminencia media

Cromosoma: Bibliografía:
cromosoma 20
*Gardner DG, Shoback D. Greenspan
Estructura química: Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
Péptido de 44 aminoácidos Graw Hill; 2011
Mecanismo de acción: *Boron WF, Boulpaep. Medical physiology a
GPCR, 𝐺𝛼𝑠 estimula adenilato ciclasa y cellular and molecular approach. 2nd edition;
subsecuentemente AMPc, abre canales de ElsevierSaunders; 2009
𝐶𝑎++
*Barrett KE, Barman SM, Boitano S, Brooks
Órganos blancos: HL. Ganong Fisiología médica. 23°edición; Mc
Células Somatótropas liberadoras de Graw Hill lange.
hormona de crecimiento
*Sacramento Domínguez C, Navarro Navarro
Efectos fisiológicos: R, Medina Henríquez JA, Almenara Martínez
Estimula secreción de hormona de NA, Erdocia Eguia P. Fisiología de secreción
crecimiento, de hormona de crecimiento (GH).XV Jornadas
canarias de traumatología y cirugía
Vida media: 3-7 minutos ortopédica; 2001; 167-169

Transporte: Viaja libre a través de vena porta

hipofisaria LEON VAZQUEZ EDGAR
NO ROBAR
Metabolismo: 1
8
Eliminación:

Concentraciones plasmáticas:
Adultos <49 pg/ml
Niños 84-14 años) 6.8-19 pg/ml

Secreción diaria:
Secreción intermitente de 7 a 8 veces al día
coincidiendo con las primeras horas de sueño,
10pg/min
Somatotropina Secreción diaria:
Adulto 400 μg/día (18.6 nmol/día)
Sinónimo: Adolescentes jóvenes 700 μg/día (32.5
Hormona del crecimiento, GH nmol/día)

Síntesis: Factores que Factores que inhiben

Sintetiza y secreta las células Somatótropas estimulan su su síntesis y liberación
de parte anterior de hipófisis síntesis y
liberación
Cromosoma: Sueño Hipoglucemia
hGH-N Brazo largo del cromosoma 17 pospandrial
Ejercicio Ácidos grasos libres
Estructura química: altos
Péptido de 191 aminoácidos Estrés Somatostatina
GHRH Progesterona
Mecanismo de acción: Grelina Glucocorticoides
Receptor asociado a tirosina cinasa
Bibliografía:
Órganos blancos: *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
Musculo, tejido adiposo, piel, e hígado Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
Graw Hill; 2011
Efectos fisiológicos: *Boron WF, Boulpaep. Medical physiology a
Promoción de crecimiento lineal. Por medio cellular and molecular approach. 2nd edition;
del IGF-1 aumenta síntesis de proteína al ElsevierSaunders; 2009
mejorar la captación de aminoácido y acelerar *Sacramento Domínguez C, Navarro Navarro
la trascripción y traducción de mRNA, R, Medina Henríquez JA, Almenara Martínez
disminuye catabolismo de proteína al NA, Erdocia Eguia P. Fisiología de secreción
movilizar grasa como fuente de combustible de hormona de crecimiento (GH).XV Jornadas
eficiente, libera ácidos grasos a partir de tejido canarias de traumatología y cirugía
adiposo y aumenta su conversión en aceil- ortopédica; 2001; 167-169
CoA obteniendo asi energía. En exceso de
carbohidratos disminuye la utilización de
carbohidratos y altera captación de glucosa a
células LEON VAZQUEZ EDGAR
NO ROBAR
Vida media: 1
10-20 minutos 8
Transporte:
La mitad de GH circulante está unida a
proteínas transportadoras de hormona de
crecimiento (GHBP)

Metabolismo:

Eliminación:

Concentraciones plasmáticas:
En ayunas
Niños <13ng/ml
Adultos <10 ng/ml
Poscarga de glucosa de 75 gr <1ng/ml
Somatomedina
Transporte en plasma:
Sinónimo: Más de 99% unido a proteínas fijadoras de
Somatomedinas IGFs específicas
Factores no supresibles con actividad similar 75% complejo ternario de IGFBP-3 subunidad
a la de la insulina ácido-lábil e IGF-I o IGF-II
Factores de crecimiento similares a insulina 25% complejo binario de IGFs con IGFBP-
Factores de crecimiento insulinoides 1,2,4,5 o 6

Síntesis: Concentraciones plasmáticas:

Hígado principalmente.
Cromosoma:
IGF-I: Brazo largo del cromosoma 12
IGF-II: Brazo corto del cromosoma 11
Es mayor en mujeres que en hombres y del 1°
al 7° día es de ≤ 31 𝑛𝑔/𝑚𝑙, a los 15 años es
de 176-845 ng/ml en hombres y 236-808 ng/ml
en mujeres pero a los 81 años en hombres es
de 68-157 ng/ml y 31-162 ng/ml en mujeres

Estructura química: Secreción diaria:

Polipeptidos. Dominios B y A (análogos a No varía más de dos veces en 24 horas
proinsulina), C (IGF-I 12 a.a. e IGF-II 8 a.a.),
D Factores que Factores que inhiben
IGF-I 70 a.a. e IGF-II 67 a.a. estimulan su su síntesis y liberación
síntesis y
Mecanismo de acción: liberación
Receptor de membrana. Actividad de tirosina GH Estrógenos
cinasa. Activa cinasa PI-3 y formación de PIP3 Insulina Cortisol
como marcador de crecimiento celular y Prolactina Progesterona (ind)
MAPK Adecuada Somatostatina (ind)
nutrición
Órganos blancos: Ejercicio
Todo tipo de células con receptores para IGFs
Receptor tipo 1: fibroblastos, condrocitos, Bibliografía:
osteoblastos, células renales *Boron WF, Boulpaep. Medical physiology a
Receptor tipo 2 cellular and molecular approach. 2nd edition;
ElsevierSaunders; 2009
Efectos fisiológicos: *Leal Guadarrama L, Ochoa Rojas MdC,
Favorecen diferenciación, replicación celular, Méndez JD. Importancia clínica de los factores
incorporación de timidina a DNA, de crecimiento parecidos a la insulina. Gac
incorporación de prolina en colaagena, Méd Méx; (139) 6; 2003
incorporación de sulfato a proteoglicanos *Granada Ybern ML. Factor de crecimiento
estimulando condrogenesis, acción insulínica similar a la insulina y sus proteínas de
en metabolismo glucidico, lipídico, proteínico transporte. Endocrinol Nutr, (7) 53; 2006; 467-
en tejido conjuntivo, adiposo y fibroso, en 475
musculo estimulan transporte de aminoácidos *Cendros Carreras JM. Estudio
e incorporación de glucosa en glucógeno, Farmacocinético de análogos de la
estimulación de síntesis y proteica y hormonal. somatostatina. Universidad de Barcelona
IGF-I: Regulación de desarrollo perinatal, unidad de biofarmacia. 2006
controla secreción de GH. Protege células de
apoptosis, promueve crecimiento de muscula LEON VAZQUEZ EDGAR
cardiaco aumenta contractilidad y volumen NO ROBAR
cardiaco, aumenta consumo de sodio y 1
favorece transporte en tubulos renales 8

Prolactina
Vida media:
IGF-I libre 10-30 minutos con IGFBP 12 horas Sinónimo:
PLR Varones 2.0-18.0 ng/ml
Mujeres no embarazadas 3.0-30.0 ng/ml
Síntesis: Mujeres embarazadas 10.0-209 ng/ml
Sintetizada y secretada por células Mujeres posmenopáusicas 2.0-20.0 ng/ml
Lactótropas de adenohipófisis principalmente, Niño’s Tanner I ≤10 ng/ml
también en glándula mamaria, ovario, Niños Tanner II-III ≤6.1 ng/ml
testículos, glándulas seminales y próstata Niños Tanner IV-V 2.8-11.0 ng/ml
Niñas Tanner I 3.6-12.0 ng/ml
Cromosoma: Niños Tanner II-III 2.6-18.0 ng/ml
Cromosoma 6 Niños Tanner IV- V 3.2-20.0ng/ml

Estructura química: Secreción diaria:

Polipéptido de 199 aminoácidos, 400 𝜇g/ día (18.6 nmol/día)
monocatenario con tres puentes disulfuro
formados por seis residuos de cisteína Factores que Factores que inhiben su
estimulan su síntesis y liberación
Mecanismo de acción: síntesis y
Receptor a prolactina (RPRL) que pertenece a liberación
familia de receptores a citoquinas clase I. Se TRH Antagonistas de la
fosforila y se activa el receptor posteriormente dopamina
se activa gran variedad de proteínas Hipotiroidismo GABA
intracelulares que trastocan al núcleo y primario
realizan efectos de la PRL. Como vías STAT, VIP Seudohipoparatiroidism
MAP Kinasas, o
Vías Destrucción o
Órganos blancos: serotoninergico extirpación de la
Glándulas mamarias, túbulos galactóforos, s hipófisis
próstata, cerebro, hipófisis, corazón, pulmón, Antagonistas de Hipófisis linfocítica
timo, bazo, hígado, páncreas, riñon, glándula la dopamina
adrenal, útero, musculo esquelético y piel
Bibliografía:
Efectos fisiológicos: *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
Estimula lactación durante el periodo Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
posparto, promueve el desarrollo mamario Graw Hill; 2011
adicional, metabolismo, crecimiento, *Pacual Mathey LI, Manzo Denes J, Goffin V,
diferenciación y proliferación celular, conducta Kessal K, Aranda Abreu GE, Estudillo CA, et
y reproducción al. Prolactina: mecanismos intracelulares
involucrados en la función prostática; Rev Med
Vida media: UV, 2009
20 minutos *Martín Pérez J. Fisiología de la prolactina.
Instituto de investigaciones Biomédicas A.
Transporte: Sols, CSIC/UAM
Libre en plasma
LEON VAZQUEZ EDGAR
Metabolismo: NO ROBAR
1
8
Eliminación:
Hígado 75% y riñon 25%

Concentraciones plasmáticas:
13 ng/ml (0.6 nmol/L) en mujeres y 5 ng/ml Tiroliberina
(0.23 nmol/L) en varones. Límite superior de
lo normal es de 15-20 ng/ml (0.7- 0.9 nmol/L)
Sinónimo: Hormona liberadora de tirotropina,  John E. Hall. Tratado de fisiología médica.
TRH 12ma ed. Barcelona, España: Elsevier;
2011.
Síntesis: Precursor de 242 aminoácidos, a  J. A. F. Tresguerres. Fisiología humana.
partir de neuronas en porciones mediales de 3ra edición. México: McGraw-Hill
nucleos paraventriculares y axones termina Interamericana; 2005.
en porción medial de eminencia media

Cromosoma:
Brazo largo del cromosoma 3 LEON VAZQUEZ EDGAR
NO ROBAR
Estructura química: Tripéptido (Pirroglutamil, 1
Histidil y Polinamida) 8

Mecanismo de acción:
Ca++ Inositol

Órganos blancos:
Células Lactótropas de la adenohipófisis

Efectos fisiológicos:
Liberación de prolactina y hormonas tiroideas

Vida media:
6 minutos

Transporte:
Libre

Metabolismo:

Eliminación:

Concentraciones plasmáticas:
25-100 pg/ml

Secreción diaria:

Factores que Factores que inhiben

estimulan su su síntesis y
síntesis y liberación
liberación
Aumento de T3 y Disminución de T3 y
T4 T4
Dopamina
Serotonina
Bromocriptina

Bibliografía:
Tirotropina
 Francis S. Greenspan, David G Gardner.
Endocrinología básica y clínica. 6ta ed.
Sinónimo:
México: Manual Moderno; 2003.
Hormona hipofisaria. Estimulante de tiroides 1-10 años 1.9 µu/ml
21-50 años 1.5 µu/ml
Síntesis: Células tirotropas de la
adenohipófisis (en pars distalis) Secreción diaria:

Factores que Factores que inhiben

Cromosoma: estimulan su su síntesis y
Subunidad β en brazo corto de cromosoma 1. síntesis y liberación
Subunidad α en brazo largo de cromosoma 6 liberación
Disminución de T3 Aumento de T3 y T4
Estructura química: y T4
Glicoproteína compuesta por dos Dopamina
subunidades alfa y una beta con 110 aa. PM Serotonina
de 28 KDa Bromocriptina
TNF-alfa

Mecanismo de acción: Bibliografía:

Receptor unido a proteína G, AMPc como  Francis S. Greenspan, David G Gardner.
segundo mensajero (activa el sistema Endocrinología básica y clínica. 6ta ed.
México: Manual Moderno; 2003.
adenilciclasa)
 J. A. F. Tresguerres. Fisiología humana.
3ra edición. México: McGraw-Hill
Interamericana; 2005.
Órganos blancos:
 Mayayo E. D. Exploración de la función
Tirocito
hipotálamo- hipófiso-tiroidea.
 Universidad Nacional del Noreste
Efectos fisiológicos:
Facultad de Medicina Cátedra de
Regula la síntesis, almacenamiento y
bioquímica. Hormonas tiroideas. 2014.
liberación de las hormonas tiroideas T3 y T4 a
la circulación periférica.

Aumenta captación de yoduro

Estimula el crecimiento de la glándula tiroides.

LEON VAZQUEZ EDGAR
Principal factor regulador de la proliferación, NO ROBAR
diferenciación de células tiroideas. 1
8
Crecimiento y diferenciación de células
foliculares.

Vida media:
5º minutos

Transporte:

Metabolismo:

Eliminación:

Concentraciones plasmáticas: Triyodotironina y tiroxina

Cordón 10 µu/ml
13 días 22 µu/ml Sinónimo:
1-4 semanas 2.3 µu/ml Hormonas tiroideas, T3 (triyodotironina) y T4
1-12 meses 2.3 µu/ml (tirosina).
Síntesis: Eliminación:
La tiroglobulina (TG) es la proteína precursora 10% en heces, los glucuronatos y sulfatos se
y de almacenaje de la síntesis de hormonas elimina en la bilis
tiroideas dentro de la glándula tiroides
sintetizándose en su luz folicular.
Concentraciones plasmáticas:
T3 inversa (RT3) 0.11-0.32 ng/ml
Cromosoma: T3 libre (FT3)
1-9 años 337-506 pg/dl
Estructura química: 10-13 años 335-480 pg/dl
La T₃ contiene 3 átomos de yodo y T₄ 4 átomos 14-18 años 287-455pg/dl
Adultos 230-420 pg/dl
de yodo.
Secreción diaria:
Mecanismo de acción:
Factores que Factores que inhiben
Receptores en núcleo
estimulan su su síntesis y
síntesis y liberación
Órganos blancos:
liberación
Hígado, riñón, miocardio y músculos
TSH Disminución de Yodo
periféricos, SN y placenta.
TRH Aumento de 5
desyodasa
Estrógenos Hipotiroidismo
Efectos fisiológicos:
Adrenalina
Expresión de los genes en las células diana.
Hipertiroidismo
La T3 es más activa, estimula la bomba
Na/K/ATPasa Bibliografía:
 Francis S. Greenspan, David G Gardner.
Incrementa la demanda de metabolitos Endocrinología básica y clínica. 6ta ed.
México: Manual Moderno; 2003.
Estimula el crecimiento  John E. Hall. Tratado de fisiología médica.
12ma ed. Barcelona, España: Elsevier;
Aumenta la producción de calor 2011.
 J. A. F. Tresguerres. Fisiología humana.
Aumenta la demanda de oxígeno y la 3ra edición. México: McGraw-Hill
frecuencia cardiaca Interamericana; 2005.

División y maduración celular

LEON VAZQUEZ EDGAR
Desarrollo normal del SNC y del esqueleto. NO ROBAR
1
8
Vida media:
T3 es de 1 día y T4 es de 7 días.

Transporte:
70 % se une a TBG (tiroglobulina) y 30% a Corticoliberina
albumina.
Sinónimo:
Hormona liberadora de corticotropina, CRH
Metabolismo:
Hígado y riñón Síntesis:
Prehormona de 196 a.a. Por acción de la
proteína convertasa 1y 2 (PC 1 y PC2).
Neuronas secretoras de CRH se encuentran Factores que Factores que inhiben
en la porción anterior de los nucleos estimulan su su síntesis y
paraventriculares, terminaciones nerviosas se síntesis y liberación
ubican en capa externa de eminencia media liberación
En placenta ADH Cortisol
Estrés Calma
Cromosoma: Estimulo Opioides endógenos
El gen de CRH se localiza en el cromosoma catecolaminergico
8
Bibliografía:
Estructura química: *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
Péptido de 41 aminoácidos Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
Graw Hill; 2011
Mecanismo de acción: *Brandan CN, IC Llanos, Reyes JM, AN
Receptores específicos de membrana CRH- Rodríguez. Hormonas hipotalámicas e
R1 y CRH-R2 acoplados a la proteína G e hipofisarias. Universidad Nacional del
interviene AMPc Nordeste, Facultad de Medicina, Catedra de
Bioquímica. 2011
Órganos blancos:
CRH-R1 (Células corticotropas) y CRH-R2 LEON VAZQUEZ EDGAR
(áreas cerebrales, linfocitos, tracto NO ROBAR
gastrointestinal, placenta) 1
8
Efectos fisiológicos:
Estimula secreción de ACTH y
consecuentemente cortisol adrenal
Respuesta fisiológica al estrés
Equilibrio de energía
Disminuye tensión arterial y aumenta
frecuencia cardiaca
Disminuye respuesta inmunitaria

Vida media:
Aproximadamente de 60 minutos.

Transporte:
Proteína de unión CRHBP en suero y sitos
intracelulares

Metabolismo:

Eliminación:

Concentraciones plasmáticas:
Varones y mujeres no embarazadas <34pg/ml
Mujeres embarazadas 1° trimestre <40 pg/ml
Mujeres embarazadas 2° trimestre 153 pg/ml
Mujeres embarazadas 3° trimestre 847 pg/ml
Cordón umbilical <338 pg/ml Adrenocorticotropina

Secreción diaria: Sinónimo:

Patrón bifásico de 6-10 minutos y 40-50 Corticrotrofina, corticotropina, ACTH
minutos
Síntesis:
A partir de un precursor de 241 a.a. POMC
donde actúan convertasas PC-1 y PC-2
originando una serie de péptidos: ACTH, beta- Colecistocinina Encefalinas
lipotrofina, MSH y beta-endorfina. Dentro de AVP, VIP Activina, galanina
células corticotropas, tejidos como pulmón, catecolaminas Péptido natriurético
gónadas, medula adrenal, tejidos atrial
gastrointestinales sintetizan pocas
cantidades. Bibliografía:
*Gardner DG, Shoback D. Greenspan
Cromosoma: Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
Gen de cromosoma 2 Graw Hill; 2011
*Brandan CN, IC Llanos, Reyes JM, AN
Estructura química: Rodríguez. Hormonas hipotalámicas e
Péptido de 39 a.a. hipofisarias. Universidad Nacional del
Nordeste, Facultad de Medicina, Catedra de
Mecanismo de acción: Bioquímica. 2011
Receptores de membrana acoplados a
proteína G, actuando AMPc, influenciado por
angiotensina II, TFN-α, activina y leptina LEON VAZQUEZ EDGAR
NO ROBAR
Órganos blancos: 1
Corteza adrenal 8

Efectos fisiológicos:
Estimular función y trofismo de corteza
adrenal glucocorticoides, andrógenos y en
menor medida mineralocorticoides.
Estimula pigmentación cutánea.
Cierto grado de lipólisis
Estimula producción de pregnenolona a partir
de colesterol
Estimula aumento de receptores LDL y HDL

Vida media:
7-12 minutos

Transporte:
Libre

Metabolismo:

Eliminación:

Concentraciones plasmáticas:
Concentración matutina 9-52 pg/ml

Secreción diaria
Manera pulsátil ritmicidad diurna máxima casi
al despertarse y declinación como avanza el
día:
Cortisol
Factores que Factores que inhiben
estimulan su su síntesis y Sinónimo:
síntesis y liberación Hidrocortisona
liberación
CRH Cortisol Síntesis:
TFN GABA La síntesis de cortisol
IL-1 Endorfinas
17α-hidroxilación de pregnenolona en REL y Conversión – hígado  tetrahidrocortisol,
formar 17α-hidroxipregnenolona y es conjugación –hígado ac. Glucorónico.
convertido en 17α-hidroxiprogesterona
(P450c17) Eliminación:
Vía alternativa en las zonas fasciculada y Riñon 90%
reticular es desde pregnenolona hacia
progesterona hacia 17α-hidroxiprogesterona Concentraciones plasmáticas:
para formar 11-desoxicortisol (P450c21); ese Libre es 1𝜇𝑔/dl
compuesto se hidroxila más dentro de las
mitocondrias mediante 11β-hidroxilación para Secreción diaria:
formar cortisol (P450c11). La secreción de cortisol en condiciones
basales varía desde 8 hasta 25 mg/día con
Cromosoma: una media de 9.2 mg/día
Gen CYP17 ubicado en el cromosoma 10,
codifica para P450c17, Factores que Factores que inhiben
Gen CYP21A2 codifica para P450c21, estimulan su su síntesis y
Gen CYP11B1ubicado en el cromosoma 8, síntesis y liberación
codifica para P450c11 liberación
ACTH Exceso de cortisol
Estructura química:
Ritmo circadiano Pasividad
Corresponde al núcleo de Estrés GABA
ciclopentanoperhidrofenantreno de 3 anillos CRH Endorfinas
de 6 carbonos y 1 de 5 carbonos; C21H30O5 Encefalinas

Mecanismo de acción: Bibliografía:

Receptor intracelular *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
Órganos blancos: Graw Hill; 2011
Todas las células *González Albarrán O. García Robles R. Fraile
J. Fisiología de las glándulas suprarrenales.
Efectos fisiológicos: Medicina 2000; 8(21): 1097-1101
Estimula glucogenogénesis,
gluconeogénesis, cetogénesis, proteogénesis
hepática, beta oxidación y lipólisis. LEON VAZQUEZ EDGAR
Inhiben regeneración de tejido óseo, NO ROBAR
estimulan células osteoclásticas, reducen 1
absorción intestinal de hueso, favorecen 8
crecimiento y proliferación de crecimiento
letal, aumentan número de leucocitos pero
disminuye cantidad de monocitos, linfocitos y
eosinofilos, bloquean liberación de IL-1,
disminuyen producción de anticuerpos,
producen aumento de ritmo cardiaco.
Contribuye a mantener el volumen de líquido
extracelular

Vida media:
De 60-90 minutos Hormona antidiuretica

Transporte: Sinónimo:
10% viaja libre Argipresina, arginina-vasipresina (AVP),
75% se une a globulina transportadora de Vasopresina, ADH
corticoesteroides (CBG, transcortina)
15% está unido a albúmina Síntesis:

Metabolismo:
Péptido precursor de 164 aminoácidos,
prepro-vasopresina-neurofisina II, Metabolismo:
conformado por un péptido señal, la
vasopresina, la neurofisina II (proteína de Eliminación:
transporte de la vasopresina), la copeptina y
un péptido C terminal. Una vez se elimina el Concentraciones plasmáticas:
péptido señal y se glicosila la copeptina en el Osmolaridad sérica >290 mOsm/Kg 1-13
retículo endoplasmático, el péptido resultante, pg/ml
la provasopresina, entra al aparato de Golgi y Osmolaridad sérica <290 mOsm/Kg <2pg/ml
allí es empacada en gránulos
neurosecretorios, junto con neurofisinas que Secreción diaria:
sirven para estabilizar la hormona durante su
transporte y almacenamiento en la hipófisis Factores que Factores que inhiben
posterior. estimulan su su síntesis y
síntesis y liberación
Cromosoma: liberación
Cromosoma 20 Estrés Osmolaridad
aumentada
Estructura química: Barbitúricos Nicotina
Oligopeptido de 9 aminoácidos Analgésicos Alcohol
Disminución de Pasividad
Mecanismo de acción: osmolaridad
Mediado por receptores de membrana Disminución de Aumento de presión
acopladas a proteína G que son distintos presión
dependiendo del tejido diana.
Bibliografía:
Órgano blanco y efecto fisiológico. *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
AVPR1A en músculo liso vascular, hígado, Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
riñón y cerebro. Activan el sistema Graw Hill; 2011
fosfoinositol (PIP2) para que aumente el Ca+ *González Albarrán O. García Robles R. Fraile
intracelular. Causan contracción del musculo J. Fisiología de las glándulas suprarrenales.
liso para aumentar la presión arterial y de Medicina 2000; 8(21): 1097-1101
manera secundaria, disminuir el volumen LEON VAZQUEZ EDGAR
intravascular. NO ROBAR
AVPR1B En glándula pituitaria y cerebro. 1
Tienen la misma acción de los receptores V1a 8
VACM-1 (CUL-5). En endotelio vascular y
túbulos colectores renales. Tienen la misma
acción de los dos anteriores. AVPR2. Están en
riñón. Activan el sistema del AMPc en riñón en
el conducto colector. La vasopresina se une a
receptores V2 en túbulo colector lo que activa
el AMPc y esto estimula la expresión a la
membrana de acuaporinas tipo 2. Estas
actúan como canales de agua en la bicapa
lipídica hidrofóbica, de modo que el agua se
mueve del túbulo colector a la célula principal,
lo que produce cambios rápidos de la Aldosterona
reabsorción del agua y la concentración de
orina. Sinónimo:
Hormona esteroidea
Vida media:
15 a 20 minutos. Síntesis:
Zona glomerulosa de glándulas
Transporte: suprarrenales. La aldosterona es sintetizada
Libre desde la desoxicorticosterona por acción del
enzima mitocondrial P450C11 aldosterona 8-11 años ≤10.2μd/d
sintasa CYP11B2 12-16 años ≤15.6μd/d
Adultos ≤2.3 – 21 μd/d
Cromosoma:
En la zona glomerulosa, la CYP11B2, también Posfludrocortisona o infusión salina IV
ubicada en el cromosoma 8, codifica para la ≤5.0 μd/d
enzima P450aldo, también conocida como la Secreción diaria:
aldosterona sintasa 0.15 mg/día

Estructura química: Factores que Factores que inhiben

Hormona esteroidea, estructura derivada de estimulan su su síntesis y
ciclopentanoperhidrofenantreno de 3 anillos síntesis y liberación
de 6 carbones y uno de 5, fórmula química es liberación
Angiotensina II Aumento de
C21H28O5
aldosterona
Aumento de K Disminución de K
Mecanismo de acción:
plsamática plasmática
Se une a receptor citoplasmático específico, el
80.5mEq/L)
complejo aldosterona-receptor difunde hacia
el núcleo (para sintetizar ARNm relacionado ACTH Péptido natriurético
con el proceso de transporte de sodio), el Disminución Na
ARNm difunde hacia el citoplasma para la plasmatico
síntesis de proteínas.
Bibliografía:
Órganos blancos: *Gardner DG, Shoback D. Greenspan
Células epiteliales del tubo distal y colector del Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
riñón. Graw Hill; 2011
*Robin R. Preston, Thad E. Wilson. Fisiología.
Efectos fisiológicos: Wolters kluwer Healt.España. Philadelhia.
Reabsorción de NaCl, H2O, secreción de K 2013
*Robert K. Murray, David A. Bender,
Vida media: Kathleen M.Botham,Peter J. Kennelly, Victor
20 minutos
W. Rodwell, P. Anthony Weil. Harper
Transporte: bioquímica ilustrada. 29a. Edición. London
65% unida a eritrocitos, albumina, y UK. McGrawHill. 2013.
transcortina.
LEON VAZQUEZ EDGAR
35% viaja libre NO ROBAR
1
Metabolismo: 8
Se metaboliza conjugándose en ácido
Glucorónido en el C21.

Eliminación:
5% por vía biliar (heces)
95% pasa al riñón.
Paratohormona
Concentraciones plasmáticas:
Suero en ayunas ingesta de Na 300mmol/día Sinónimo:
Adulto erguido am <28 ng/dl Hormona paratiroidea, PTH
Erguido pm <21 ng/dl
Supino am 3-16 ng/dl Síntesis:
Células principales de la glándula
Vía suprarrenal 200-400 ng/dl paratiroides. Proteína precursora fragmentada
Orina dieta Na 100-300 mmol/d en el Aparato de Golgi en horomona pro-
2-7 años ≤5.7μd/d
paratiroidea de 106 aminoácidos, luego De forma indirecta De forma indirecta la
convertida en PTH el aumento de disminución de
fósforo fósforo
Cromosoma: Catecolaminas Metabolitos de
Brazo corto del cromosoma 11 (11p15.3) vitamina D
Histamina, Agonistas alfa-
Estructura química: dopamina, adrenergicos
Péptido de 84 aminoácidos secretina.

Mecanismo de acción: Bibliografía:

Se une a sitios en el dominio extracelular
grande del receptor. La forma del receptor
unida a hormona a continuación activa
proteínas G asociadas por medio de varios
determinantes en las asas intracelulares
Órganos blancos:
Hueso, mucosa intestinal y riñones
Efectos fisiológicos:
Regula concentración de Ca+2 ionizado,
aumenta flujo de calcio hacia líquido
extracelular, resorción tubular de calcio,
fosfato y bicarbonato. Inhibe resorción de
fosfato en túbulo renal proximal
* Francis S. Greenspan, David G Gardner.
Endocrinología básica y clínica. 6ta ed.
México: Manual Moderno; 2003.
*Avila E, Barrera D, Díaz L. Acciones
calciotrópicas de la hormona paratiroidea y del
sistema endocrino de la vitamina D. Revista
de investigación clínica . 2007: (59)4; 306-317
LEON VAZQUEZ EDGAR
NO ROBAR
1
8

Vida media:
2-4 minutos

Transporte:
Libre

Metabolismo:
Hígado y riñon

Eliminación:
Hígado y riñones

Concentraciones plasmáticas:
10-60 pg/ml

Secreción diaria:
Bajo ritmo circadiano siendo un punto máximo
al anochecer dos veces superiores a los
diurnos y episodios correlacionados a las
fases 3 y 4 del sueño Calcitonina

Factores que Factores que inhiben Sinónimo:

estimulan su su síntesis y CT, Hormona reguladora del metabolismo de
síntesis y liberación calcio, tirocalcitonina.
liberación
Hipocalcemia Hipercalemia no Síntesis:
paratiroidea Células C parafoliculares de la glándula
Niveles bajos de Niveles altos de Mg tiroides
Mg
Cromosoma: * Francis S. Greenspan, David G Gardner.
Relacionado con el gen CT (CGRP) Endocrinología básica y clínica. 6ta ed.
México: Manual Moderno; 2003.
Estructura química:
*Robertson S. Acciones de la calcitonina.
Péptido de 32 aminoácidos
News medical Life sciences & medicine.
Disponible en: http://www.news-
Mecanismo de acción:
medical.net/health/Calcitonin-Actions-
Receptor acoplado a proteína G, activacón de
(Spanish).aspx
adenilato ciclasa y generación de AMPc
LEON VAZQUEZ EDGAR
Órganos blancos:
NO ROBAR
Osteoclatos y células del túbulo renal proximal
1
8
Efectos fisiológicos:
Metabolismo de cálcio y fosforo, Inhibe
resorción ósea mediada por osteroclasto.
Vasodilatadora. Natriuresis y aumenta
excreción renal de calcio

Vida media:
12 minutos

Transporte:
Libre

Metabolismo:
Riñon

Eliminación:
Riñon

Concentraciones plasmáticas:
Varones <10 pg/ml
Mujeres <5 pg/ml
<6 meses <41 pg/ml
6 meses-3 años <14 pg/ml
3-17 años <6 ng/ml

Secreción diaria:
Ritmo circadiano en Acrofase de mediodía y
mínimo al amanecer

Factores que Factores que inhiben

estimulan su su síntesis y
síntesis y liberación
liberación
Vitamina D
Ingestión de Ca Edad avanzada
Aumento de Menopausia Sinónimo:
glucagón Calciferol, 1,25 dihidroxicolecalciferol
Alcohol Ejercicio
Embarazo Síntesis:
Infancia o Epidermis principalmente (estrato espinoso y
neonatos estrato basal), pero también dermis a partir de
7-dehidrocolesterol
Bibliografía: El anillo B del precursor esterol se divide y el
anillo A rota alrededor del doble enlace C5 a
C6, las hidroxilaciones en cadena lateral
forma esteroisomeros R y S Factores que Factores que inhiben
estimulan su su síntesis y
Cromosoma: síntesis y liberación
liberación
Estructura química: Exposición al sol Senectud
Vitamina D2 tiene grupo metilo en C24 y un Dieta rica en Leve exposición a luz
doble enlace en C22 y C23 vitamina D solar
Dieta deficiente en
Mecanismo de acción: vitamina D
Receptores nucleares que regulan la
expresión del gen Bibliografía:
*Gardner DG, Shoback D. Greenspan
Órganos blancos: Endocrinología básica y clínica. 9° edition; Mc
Intestinos, riñones y hueso y tejidos con Graw Hill; 2011
receptores VDR *Zuluaga Espinosa NA, Alfaro Velásquez JM,
Balthazar González V, Jiménez Blanco KE,
Campuzano Maya G. Vitamina D: nuevos
Efectos fisiológicos:
paradigmas: Medicina & Laboratorio 2011:
Participa en secreción de insulina, síntesis y
(17) 5-6; 211-246
secreción de hormona tiroidea y paratiroidea
regulación de la proliferación y diferenciación
celulares, absorción y homeostasis del calcio.
LEON VAZQUEZ EDGAR
Regulación de la formación y resoción ósea.
NO ROBAR
En riñon estimula expresión de calbindina
1
TRPV5 y Ca-ATPasa en túbulo distal además
8
de producción de 24,25(OH)2D en el túbulo
proximal, estimulación guda de la resorción
de calcio y fosfato por túbulos renales

Vida media:
25 (OH) vitamina D 2 semanas
1,25 (OH)2 vitamina D < 4 horas

Transporte:
Unida a la proteína de unión a vitamina D 3
(DBP) 85%, una α-globulina producida en el
hígado
Y unida a albumina en un 15%

Metabolismo:
Riñon e hígado

Eliminación:
Riñon e hígdo
Oxitocina
Concentraciones plasmáticas:
Sinónimo:
Vit D(1,25 dihidroxi)
OT
Adultos 15-60 pg/ml
Vocablo proveniente del griego “nacimiento
3-7 años 27-71 pg/ml
rápido”
Vit D (25, hidroxi) 20-100ng/ml
Síntesis:
Secreción diaria:
Varía dependiendo la dieta y el tiempo de
exposición a la radición UV.
Se produce en los núcleos supraóptico y pulsos desde la hipófisis posterior y su
paraventricular del hipotálamo en los núcleos concentración aumenta en el segundo
magnocelulares período

Cromosoma: Factores que Factores que inhiben

Cromosoma 20 estimulan su su síntesis y
síntesis y liberación
Estructura química: liberación
Hormona nonapeptídica (cisteína, tirosina, Distención uterina Alcohol
isoleucina, glicina, asparangina, cisteína, Estimulación Opioides
prolina, leucina y glicina), un grupo amino mecánica de
pezones
terminal y un puente de azufre entre las dos
Estimulación Estrés
cisteínas mecánica del útero
y vagina
Mecanismo de acción: Estímulos Hemorragia intensa
Se une a receptores específicos de oxitocina emocionales
lo que provoca un aumento de Ca e induce la Estímulos Aumento de
movilización del Ca en las células musculares osmóticos y progesterona
lisas del útero y del miometrio. químicos

Órganos blancos: Bibliografía:

Los receptores de oxitocina se encuentran en: *López-Ramírez CE, Arámbula-Almanza J,
el útero, glándula mamaria, cerebro, riñón, Camarena-Pulido EE. Oxitocina, la hormona
corazón, hueso, células endoteliales y tejido que todos utilizan y que pocos conocen.
ovárico Ginecol Obstet Mex 2014;82: 472-482.
*Serra Simal R. Oxitocina (OT). Web Fisio.
Efectos fisiológicos: Endocrino. Disponible en:
Cumple funciones importantes durante el http://www.webfisio.es/fisiologia/endocrino
parto: contracciones del miometrio y de las /textos/ot.htm
células mioepiteliales de la mama para la LEON VAZQUEZ EDGAR
eyección de leche NO ROBAR
Propiedades mitógenas en tejido 1
8
cardiovascular

Vida media:
1-6 minutos

Transporte:
Libre

Metabolismo:
Hepatico y renal

Eliminación:
Hepatico y renal

Concentraciones plasmáticas:
Pocos pg/ml

Secreción diaria:
Durante el primer período del trabajo de
parto espontáneo, se libera oxitocina en