ESPECTRO INTEGRAL Y DIFERENCIAL DE ENERGÍA DE LOS

ISÓTOPOS RADIACTIVOS DE 𝑪𝒔𝟏𝟑𝟕 , 𝑩𝒂𝟏𝟑𝟑 Y 𝑨𝒎𝟐𝟒𝟏

Eduardo Casas Martínez1

1EscuelaSuperior de Física y Matemáticas (ESFM).
Laboratorio Avanzado III, Departamento de Ingeniería Nuclear ESFM-IPN, México D.F., México.

RESUMEN
Se determinaron los espectros integral y diferencial de tres muestras radiactivas, (𝐶𝑠137 , 𝐵𝑎133 y
𝐴𝑚241 ) mediante un analizador monocanal (SCA). En el desarrollo experimental que permitirá
obtener las mediciones necesarias para la construcción espectral se utilizó un detector de yoduro de
sodio (𝑁𝑎𝐼) montado en un tubo fotomultiplicador. Por lo tanto, el montaje de trabajo consta de un
detector de centelleo alimentado por un voltaje de operación de 930 V. Se verificaron las señales del
detector al preamplificador, y a la salida del amplificador; antes de ser llevada al SCA. Este último
acoplado a un escalador o contador el cual determina el número de cuentas en un intervalo de tiempo
dado. A partir de la operación del discriminador se utilizó el componente que permite la variación
manual en un intervalo de voltajes determinado según la muestra analizada. En este sentido, es
posible establecer un barrido de amplitudes (voltajes) a intervalos constantes de mínimo valor. Para
ello se sitúa la discriminación en el máximo y se manipula manualmente el selector del voltaje en el
SCA hasta comprobar un número mínimo de cuentas por unidad de tiempo.

Palabras clave: Fuentes radiactivas, SCA, espectro integral y diferencial, monocanal,

fotomultiplicador, detector de centelleo.

I. INTRODUCCIÓN

1.1. Detector de centelleo

Es un tipo de detector de radiación nuclear como material centellador. Este material

el cual produce una cierta cantidad de luz
cada vez que recibe energía incidente
proveniente de un fotón gamma; en este
contexto, la de luz emitida por el cristal
centellador es proporcional a la energía
incidente, por lo cual cada detector de
centelleo tiene una calibración particular que
depende de sus componentes físicos.
Normalmente, existen detectores de centelleo
de estado sólido, es decir, emplean cristales
también puede encontrarse en estado líquido.
Un cristal muy común es el compuesto por
yoduro de sodio (𝑁𝑎𝐼). Fig. 1. Este cristal es
transparente, por lo que debe cubrirse con una
capa de aluminio por uno de los extremos para
evitar que la luz emitida escape del detector.
Es importante señalar que si el cristal se
encuentra a la intemperie y este absorbe
humedad se vuelve de un tono opaco,
amarillento, produciendo deficiencia en el
detector.

Figura 1: El yoduro de sodio, NaI, emite fotones (es
decir, centellea) cuando es atravesado por radiación
ionizante, por lo que se usa tradicionalmente en medicina
nuclear, geofísica o física nuclear. Es de hecho el
material centelleador más utilizado, porque produce una
gran cantidad de luz. El cristal de yoduro sódico se suele
acoplar a un fotomultiplicador que es sensible a la luz que
emite.
Para que la radiación nuclear no sea
absorbida en las paredes del cristal, y
únicamente exista absorción en la superficie
expuesta, se coloca una ventana esmerilada
cuya cara expuesta se recubre de un
pigmento color blanco.
Cuando la energía incide sobre el cristal y
pasa por la capa de Aluminio, ésta debe
tratarse con la ayuda de un tubo
fotomultiplicador el cual permitirá amplificar
proporcionalmente la energía recibida y así
analizar la señal correspondiente mediante el
canal de conteo.
1.2. Tubo fotomultiplicador (TFM)
Un TFM consiste en una cámara cilíndrica
con un cátodo (fotocátodo) montado sobre
una base. Este puede estar conformado por
una capa de gas evaporado de Tungsteno que
emite electrones cuando el cristal recibe
energía, y un ánodo en la base del extremo
opuesto. Fig. 2. Además, a lo largo del tubo
se encuentran varios ánodos intermedios, o
dinodos, a los cuales se les aplica voltaje
gracias al circuito eléctrico que los une con un
arreglo de resistencias y una fuente de voltaje.
Los dinodos tienen una baja función de
trabajo; es decir, ceden electrones fácilmente.
1.2.1. Proceso de fotomultiplicación
El funcionamiento de la fotomultiplicación
consiste en:
El circuito eléctrico proporciona una diferencia
de potencial a cada ánodo intermedio, la cual
aumenta consecutivamente hasta llegar al
ánodo principal. Los electrones que salen del
fotocátodo impactan en el primer ánodo y éste
les cede otros electrones más, los cuales, por
diferencia de potencial, se dirigen al siguiente
ánodo que les cede otros tantos más; este
proceso se repite hasta llegar al último ánodo
con una cantidad considerable de electrones
que generan un pulso relevante como para ser
contado por el canal de conteo. A esta
cantidad final de fotomultiplicación se le llama
ganancia electrónica.
𝐺 = 𝛿𝑛
Donde 𝛿 es el número promedio de electrones
producido por los dinodos y n es el número de
dinodos dentro del TFM.
Si la unión entre el cristal y el fotocátodo no es
completa, pueden llenarse los vacíos con
silicio para igualar el índice de refracción y
que toda la luz llegue al fotocátodo. El tiempo
muerto de este detector es del orden de
nanosegundos (mucho menor en
comparación con el detector GM).

Por último, si la ventana del detector es
delgada, o de Berilio, éste puede detectar
radiación beta; y si el material centellador el
líquido, puede detectar radiación gamma.
Además, podemos conocer la energía
detectada y saber la fuente de la cual salió.
II. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Obtención del espectro integral y
diferencial de tres muestras de isótopos
radiactivos (𝐶𝑠137 , 𝐵𝑎133 y 𝐴𝑚241 ), a partir de
la aplicación del SCA en forma integral.
Se verificó el pulso con el osciloscopio,
obteniendo los datos siguientes:
𝑡𝑠 = 0.75 𝜇𝑠 𝑡𝑏 = 2 𝜇𝑠
𝐴 = 5.6 𝑉 𝑉𝑜𝑝. = 930 𝑉
Se realizó la conexión usual de los bloques del
canal de conteo con los elementos empleados
en experimentos previos. Fig. 3.
Figura. 2. La radiación que llega al
fotocátodo provoca la emisión de
electrones primarios que son
acelerados hasta el primer dínodo.
Al incidir en él, cada fotoelectrón
origina la emisión de varios
electrones adicionales; éstos a su
vez son acelerados hasta el dínodo
siguiente y así sucesivamente hasta
que al final, la corriente producida
se recoge en el ánodo, se amplifica
electrónicamente y se mide. Los
tubos fotomultiplicadores
contienen 9 o 10 dínodos, los cuales
originan hasta 100000 electrones
por cada fotoelectrón generado en
el cátodo. Esta alta amplificación
interna significa que pueden ser
detectadas potencias radiantes muy
bajas sin necesidad de una amplia
amplificación externa.
2.1. Descripción del equipo experimental
 Fuente de alto voltaje (CRC, MHT-11, L877)
 Medidor de relación (CRC, MILI-II, L0026)
 Amplificador (CRC, MAP-II, M777)
 Discriminador (CRC, MSA-II, M472)
 Escalador (CRC, M6D-II, C289)
 Osciloscopio Oscilloscope System 7704A
(100026) Tectronix.
 Detector de Centelleo (12S12/S, FG 343,
Integral Line, Harshaw Nal TI)
Se tomó una serie de lecturas para diferentes
niveles de discriminación mediante el SCA, en
el modo de discriminador.
Figura. 3. Diagrama a bloques del arreglo experimental
para la detección y medición de la energía nuclear.
Posteriormente, se fue incrementando el nivel Tabla II: Cuentas por unidad de tiempo para una
de discriminación cada 0.2 vueltas y se tomó muestra radiactiva de Bario 133 𝐵𝑎133 .
la medición de pulsos durante 30 segundos Niv. Disc. CPUT
[V] [20 s] CPM Slope
para la muestra de 𝐶𝑠137 , 20 segundos para
el 𝐵𝑎133 y de 10 y 20 segundos para la 0,2 154211 462633 1725420
muestra de 𝐴𝑚241 . Se registraron los datos en 0,4 39183 117549 177255
las tablas siguientes: 0,6 27366 82098 38610
0,8 24792 74376 31305
1,0 22705 68115 28095
Tabla I: Cuentas por unidad de tiempo para una muestra 1,2 20832 62496 14325
radiactiva de Cesio 137 𝐶𝑠137 .
1,4 19877 59631 36285
Niv. Disc. CPUT
[V] [30 s] CPM Slope 1,6 17458 52374 63810
1,8 13204 39612 116760
0,2 153989 307978 414750,00
2,0 5420 16260 59325
0,4 112514 225028 81340,00
2,2 1465 4395 12915
0,6 104380 208760 31500,00
2,4 604 1812 3300
0,8 101230 202460 62120,00
2,6 384 1152 1050
1,0 95018 190036 38300,00
2,8 314 942 480
1,2 91188 182376 71640,00
3,0 282 846 315
1,4 84024 168048 61960,00
3,2 261 783 240
1,6 77828 155656 50160,00
3,4 277 831 300
1,8 72812 145624 39660,00
3,6 257 771 510
2,0 68846 137692 44330,00
3,8 223 669 210
2,2 64413 128826 43750,00
4,0 237 711 ---
2,4 60038 120076 33620,00
2,6 56676 113352 21300,00
2,8 54546 109092 17250,00
3,0 52821 105642 41830,00 2.2. Ficha técnica de las muestras
radiactivas
3,2 48638 97276 170060,00
3,4 31632 63264 226290,00
3,6 9003 18006 75970,00 Cesio 137: 𝐶𝑠137
3,8 1406 2812 7590,00 Actividad inicial: 40.9 𝜇𝐶𝑖
4,0 647 1294 270,00 Fecha: 21/05/1976
4,2 620 1240 280,00 No. De clasificación: 8803
4,4 592 1184 760,00
Bario 133: 𝐵𝑎133
4,6 516 1032 720,00
Actividad inicial: 8.28 𝜇𝐶𝑖
4,8 444 888 180,00
Fecha: 04/06/1976
5,0 426 852 550,00 No. De clasificación: 8801
5,2 371 742 230,00
5,4 348 696 570,00 Americio 241: 𝐴𝑚241
5,6 291 582 140,00 Actividad inicial: 58.1 𝜇𝐶𝑖
5,8 305 610 120,00 Fecha: 26/05/1976
6,0 293 586 ---
No. De clasificación: 8800
Tabla III: 𝐴𝑚241 Cuentas por minuto (primera tabla)
cuentas por segundo (segunda tabla) y valores promedio
para la respuesta del GM en:
Niv. Disc. CPUT
[V] [10 s] CPM Slope

0,1 753535 4521210 13734360

0,2 524629 3147774 8305560
0,3 386203 2317218 12880680
0,4 171525 1029150 6671760
0,5 60329 361974 2002800
0,6 26949 161694 894120
0,7 12047 72282 480720
0,8 4035 24210 152880
0,9 1487 8922 35460
CPUT
[20 s]
1,0 1792 5376 14160
1,2 848 2544 2280
1,4 696 2088 525 Gráfica 1. Espectro integral de energía para el isótopo
1,6 661 1983 1515 radiactivo del 𝐶𝑠137 .
1,8 560 1680 105
2,0 567 1701 2100
2,2 427 1281 135
2,4 436 1308 675
2,6 391 1173 120
2,8 399 1197 585
3,0 360 1080 ---

Posteriormente, tomamos el cálculo previo

para el valor absoluto de la pendiente entre
3. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN cada par de puntos del espectro integral de
energía, obteniendo así las gráficas
correspondientes (2, 4 y 6) entre las
Con la información registrada en las Tablas
pendientes (Slope) y el nivel de
I, II y III graficamos el número de cuentas
discriminación; a partir de la expresión:
observadas por minuto contra el nivel de
discriminación de cada muestra (gráficas 1, 3
y 5); recordemos que el objetivo de cada
medición realizada es para obtener el 𝑦2 − 𝑦1
espectro integral de energía, asumiendo que
𝑆𝑙𝑜𝑝𝑒 =
𝑥2 − 𝑥1
el nivel de discriminación es proporcional a la
energía de la radiación incidente.
 Gráfica 2. Espectro integral de energía para el isótopo radiactivo del 𝐶𝑠137 . Encontramos que el
fotopico, corresponde a 3.4 V.

Gráfica 3. Espectro integral de energía para el isótopo radiactivo del

Gráfica 4. Espectro integral de energía para el isótopo
𝐵𝑎133 .
radiactivo del 𝐵𝑎133 . Para el caso del Bario 133, el fotopico
se encuentra en 1.8 V.
Gráfica 5. Espectro integral de energía para el isótopo radiactivo del
𝐴𝑚241 .

Gráfica 6. Espectro integral de energía para el isótopo radiactivo del 𝐴𝑚241 . En el caso del
Americio 241, podemos observar fotopicos correspondientes a energías asociadas a: 0.3 V, 1.6 V
y 2.0 V.
4. CONCLUSIONES

Es posible confirmar la obtención de un

espectro diferencial relacionado a un isótopo
radioactivo mediante el cálculo indirecto de las
pendientes de los puntos del espectro integral
de energía.

Cuando se calcula el espectro diferencial, se

pueden obtener varios picos; entre ellos, el
fotopico que se refiere a la máxima energía (o
energía característica del isótopo radioactivo);
y de esta manera se puede conocer la fuente
de origen. Para obtener la relación entre el
nivel de discriminación y la energía, Primero
tenemos que calibrar el circuito, esto se logra
introduciendo un “espectrómetro”.

5. REFERENCIAS

[1] V. Golovin and V. Saveliev, Nucl.

Instrum. Methods A518, 560 (2004).

[2] P. Buzhan, B. Dolgoshein et al., ICFA

Instrumentation Bulletin

[3] Instituto Nacional de Estándares y

Tecnología (NIST). (Noviembre de
2017). Obtenido de
http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cg
i?ID=7681-82-5

[4] Udías, J. M. (2017). Espectros

Nucleares Y Detectores. Laboratorio
De Física Nuclear.