Biotecnología

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Estructura del ARN de transferencia.

La biotecnología (del griego βίος [bíos], «vida», τέχνη [-tecne-], «destreza» y -λογία [-logía],
«tratado, estudio, ciencia») es el uso de técnicas para la modificación
deorganismos vivos. La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicodefine
la biotecnología como la «aplicación de principios de la ciencia y la ingeniería para
tratamientos de materiales orgánicos e inorgánicos por sistemas biológicos para producir
bienes y servicios».[cita requerida] Sus bases son
laingeniería, física, química, medicina y veterinaria; y el campo de esta ciencia tiene gran
repercusión en la farmacia, la medicina, la ciencia de los alimentos, el tratamiento de residuos
sólidos, líquidos, gaseosos y la agricultura.
Probablemente el término fue acuñado por el ingeniero húngaro Károly Ereki, en1919, cuando
lo introdujo en su libro Biotecnología en la producción cárnica y láctea de una gran explotación
agropecuaria.12
Según el Convenio sobre Diversidad Biológica de 1992, la biotecnología podría definirse como
"toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus
derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos".34
El Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología del Convenio sobre la
Diversidad Biológica5 define labiotecnología moderna como la aplicación de:

 Técnicas in vitro de ácido nucleico, incluidos el ácido

desoxirribonucleico (ADN) recombinante y la inyección directa
de ácido nucleico en células u orgánulos.
 La fusión de células más allá de la familia taxonómica, que
supere las barreras fisiológicas naturales de la reproducción o
de la recombinación y que no sean técnicas utilizadas en la
reproducción y selección tradicionales.
 Índice

 1Aplicaciones
o 1.1Biorremediación y biodegradación
o 1.2Bioingeniería
 2Ventajas, riesgos y desventajas
o 2.1Ventajas
o 2.2Riesgos para el medio ambiente
o 2.3Riesgos para la salud
o 2.4Desventajas
o 2.5Legislación y regulación
o 2.6Legislación nacional en biotecnología y bioseguridad
 3Personajes influyentes en la biotecnología
 4Véase también
 5Referencias
 6Bibliografía adicional
 7Enlaces externos

Aplicaciones[editar]
La biotecnología tiene aplicaciones en importantes áreas industriales, como la atención de la
salud, con el desarrollo de nuevos enfoques para el tratamiento de enfermedades; la
agricultura con el desarrollo de cultivos y alimentos mejorados; usos no alimentarios de los
cultivos, por ejemplo plásticos biodegradables, aceites vegetales y biocombustibles; y cuidado
medioambiental a través de la biorremediación, como el reciclaje, el tratamiento de residuos y
la limpieza de sitios contaminados por actividades industriales. A este uso específico de
plantas en la biotecnología se le llama biotecnología vegetal. Además se aplica en la genética
para modificar ciertos organismos.6
Las aplicaciones de la biotecnología son numerosas y suelen clasificarse en:

 Biotecnología roja: se aplica a la utilización de biotecnología

en procesos médicos. Algunos ejemplos son la obtención de
organismos para producir antibióticos, el desarrollo
de vacunas más seguras y nuevos fármacos, los diagnósticos
moleculares, las terapias regenerativas y el desarrollo de
la ingeniería genética para curar enfermedades a través de
lamanipulación génica. Dentro de ésta se encuentra:

 Diagnóstico de enfermedades
La Biotecnología ha aportado nuevas herramientas
diagnósticas que son especialmente útiles para los
microorganismos que son difíciles de cultivar, ya que permiten
su identificación sin necesidad de aislarlos. Hasta hace muy
poco tiempo todos los métodos se basaban en el cultivo
microbiológico, la tinción histológica, o las pruebas químicas y
determinaciones en suero, algunos métodos en general largos
y tediosos que requieren mucha mano de obra y son muy
difíciles manejar. El desarrollo de los inmunodiagnósticos con
los anticuerpos monoclonales y de las técnicas que analizan
el material genético como la hibridación y secuenciación del
DNA o RNA con la ayuda inestimable técnica de la PCR han
sido un logro biotecnológico importante y decisivo para
introducir el concepto del diagnóstico rápido, sensible y
preciso. Además se tiene en cuenta que esta metodología
permite su robotización y automatización en el futuro del
diagnóstico molecular y genético que es muy esperanzador.7

 Aportes en la enfermedad del Cáncer

La biotecnología ha proporcionado herramientas para el
desarrollo de una nueva disciplina que se denomina
patología molecular, ésta permite establecer un
diagnóstico del cáncer basado y no en la morfología del
tumor, como hace la anatomía patológica clásica
(microscopía combinada con histoquímica), sino en sus
características patogénicas debidas a las alteraciones
genéticas y bioquímicas. La patología molecular ha
incorporado técnicas de inmunohistoquímica y análisis
genético al estudio de proteínas o ácidos nucleicos
extraídos de los tumores. Estas técnicas han permitido no
sólo la detección precoz de las células malignas sino
también su clasificación. Un tumor que se ha detectado
en sus fases iniciales y que está bien clasificado, antes de
que se produzca su diseminación a otros lugares del
organismo puede ser eliminado con facilidad, de manera
que su detección y clasificación precoz puede salvar
tantas o más vidas que el desarrollo de otras nuevas
terapias.7

 Biotecnología blanca: también conocida como

biotecnología industrial, es aquella aplicada a
procesos industriales. Un ejemplo es la obtención de
microorganismos para generar un producto químico o
el uso de enzimas como catalizadores o
inhibidores enzimáticos industriales, ya sea para
producir productos químicos valiosos o destruir
contaminantes químicos peligrosos (por ejemplo
utilizando oxidorreductasas).8 También se aplica a los
usos de la biotecnología en la industria textil, en la
creación de nuevos materiales, como plásticos
biodegradables y en la producción de
biocombustibles. Su principal objetivo es la creación
de productos fácilmente degradables, que consuman
menos energía y generen menos desechos durante
su producción.9 La biotecnología blanca tiende a
consumir menos recursos que los procesos
tradicionales utilizados para producir bienes
industriales.10

 Biotecnología verde: es la biotecnología aplicada a

procesos agrícolas. Un ejemplo de ello es la
obtención de plantas transgénicas capaces de crecer
en condiciones ambientales desfavorables o plantas
resistentes a plagas y enfermedades. Se espera que
 la biotecnología verde produzca soluciones más
amigables con el medio ambiente que los métodos
tradicionales de la agricultura industrial. Un ejemplo
de esto es la ingeniería genética en plantas para
expresarplaguicidas, con lo que se elimina la
necesidad de la aplicación externa de los mismos,
como es el caso del maíz Bt.11 La biotecnología se ha
convertido en una herramienta en diversas
estrategias ecológicas para mantener o aumentar
sustancialmente recursos naturales como los
bosques. En este sentido los estudios realizados con
hongos de carácter micorrízico permiten implementar
en campo plántulas de especies forestales con
micorriza, las cuales presentaran una mayor
resistencia y adaptabilidad que aquellas plántulas que
no lo están.

 Biotecnología azul: también llamada biotecnología

marina, es un término utilizado para describir las
aplicaciones de la biotecnología en ambientes
marinos y acuáticos. Aún se encuentra en una fase
temprana de desarrollo. Sus aplicaciones son
prometedoras para la acuicultura, cuidados sanitarios,
cosmética y productos alimentarios.12

 Biotecnología gris: también llamada biotecnología

del medio ambiente, es aquella aplicada al
mantenimiento de la biodiversidad, preservación de
las especies y la eliminación de contaminantes y
metales pesados de la naturaleza. Está muy ligada a
la biorremediación, utilizando plantas y
microorganismos para reducir contaminantes.

 Biotecnología naranja: es la biotecnología educativa

y se aplica a la difusión de la biotecnología y la
formación en esta área. Proporciona información y
formación interdisciplinaria sobre temas de
biotecnología (por ejemplo, el desarrollo de
estrategias educativas para presentar temas
biotecnológicos tales como el diseño de organismos
para producir antibióticos) para toda la sociedad
incluyendo a las personas con necesidades
especiales, como las personas con problemas
auditivos y/o visuales. Se pretende fomentar,
identificar y atraer a personas con vocación científica
y altas capacidades / superdotación para la
biotecnología.13
Biorremediación y biodegradación[editar]
Artículos principales: Biorremediación y Biodegradación.

La biorremediación es el proceso por el cual se

utilizan microorganismos para la limpieza de un sitio
contaminado. Los procesos biológicos desempeñan un
papel importante en la eliminación de contaminantes y la
biotecnología aprovecha la versatilidad catabólica de los
microorganismos para degradar y convertir dichos
compuestos. En el ámbito de la microbiología ambiental,
los estudios basados en el genoma abren nuevos campos
de investigación in silico ampliando el panorama de
lasredes metabólicas y su regulación, así como pistas
sobre las vías moleculares de los procesos de
degradación y las estrategias de adaptación a las
cambiantes condiciones ambientales. Los enfoques de
genómica funcional y metagenómica aumentan la
comprensión de las distintas vías de regulación y de las
redes de flujo del carbono en ambientes no habituales y
para compuestos particulares, que sin duda aceleraran el
desarrollo de tecnologías de biorremediación y los
procesos de biotransformación.14
Los entornos marítimos son especialmente vulnerables ya
que los derrames de petróleo en regiones costeras y en
mar abierto son difíciles de contener y sus daños difíciles
de mitigar. Además de la contaminación a través de las
actividades humanas, millones de toneladas de petróleo
entran en el medio ambiente marino a través de
filtraciones naturales. A pesar de su toxicidad, una
considerable fracción del petróleo que entra en los
sistemas marinos se elimina por la actividad de
degradación de hidrocarburos llevada a cabo por
comunidades microbianas, en particular, por las llamadas
bacterias hidrocarbonoclásticas (HCB).15 Además varios
microorganismos
como Pseudomonas, Flavobacterium, Arthrobacter yAzot
obacter pueden ser utilizados para degradar petróleo.16 El
derrame del barco petrolero Exxon Valdez en Alaska en
1989 fue el primer caso en el que se utilizó
biorremediación a gran escala de manera exitosa,
estimulando la población bacteriana
suplementándole nitrógeno y fósforo que eran los
limitantes del medio.17
El uso de procesos biológicos ha sido propuesto para la
destoxificación de residuos y remediación de sitios
afectados debido a que han demostrado ser más
prácticos y económicamente factibles para el manejo y
tratamiento de diferentes tipos de residuos de las
actividades de exploración y producción de petróleo. Los
métodos de tratamiento biológico dependen de la
capacidad de los microorganismos para degradar
residuos aceitosos a productos inocuos (dióxido de
carbono, agua y biomasa) a través de reacciones
bioquímicas. Sin embargo, existen algunas limitantes que
dificultan su aplicabilidad como son la disponibilidad de
nutrientes, el alto contenido de arcillas, aireación y la
disponibilidad del contaminante, sin mencionar la edad de
la contaminación. Estudios realizados recientemente en el
Instituto Mexicano del Petróleo demostraron el potencial
de aplicación de las tecnologías de biorremediación en
sitios contaminados con lodos y recortes de perforación
mediante la aplicación de la tecnología de composteo en
biopilas.18
El uso de nuevas tecnologías para las aplicaciones
diarias como el bioplástico con menor tiempo de
degradación contribuye al mejoramiento del ambiente
disminuyendo la utilización del PET uno de los principales
contaminantes.
Bioingeniería[editar]
Artículo principal: Bioingeniería

La ingeniería biológica o bioingeniería es una rama

de ingeniería que se centra en la biotecnología y en
las ciencias biológicas. Incluye diferentes disciplinas,
como la ingeniería bioquímica, la ingeniería biomédica, la
ingeniería de procesos biológicos, la ingeniería de
biosistemas, la ingeniería bioinformática, etc. Se trata de
un enfoque integrado de los fundamentos de las ciencias
biológicas y los principios tradicionales de la ingenierías
clásicas como la química o la informática.
Los bioingenieros con frecuencia trabajan escalando
procesos biológicos de laboratorio a escalas de
producción industrial. Por otra parte, a menudo atienden
problemas de gestión, económicos y jurídicos. Debido a
que las patentes y los sistemas de regulación (por
ejemplo, la FDA en EE. UU.) son cuestiones de vital
importancia para las empresas de biotecnología, los
bioingenieros a menudo deben tener los conocimientos
relacionados con estos temas.
Existe un creciente número de empresas de biotecnología
y muchas universidades de todo el mundo proporcionan
programas en bioingeniería y biotecnología de forma
independiente. Entre ellas destacan las de la especialidad
de Ingeniería Bioinformática.
Este es un campo interdisciplinario que se ocupa de los
problemas biológicos usando técnicas computacionales
propias de laIngeniería Informática. Esa
interdisciplinareidad hace que sea posible la rápida
organización y análisis de los datos biológicos. Este
campo también puede ser denominado biología
computacional, y puede definirse como, "la
conceptualización de la biología en término de moléculas
y, a continuación, la aplicación de técnicas informáticas
para comprender y organizar la información asociada a
estas moléculas, a gran escala".19 La bioinformática
desempeña un papel clave en diversas áreas, tales como
la genómica funcional, la genómica estructural y
la proteómica, y forma un componente clave en el sector
de la biotecnología y la farmacéutica.
Ventajas, riesgos y desventajas[editar]
Ventajas[editar]
Entre las principales ventajas de la biotecnología se
tienen:

 Rendimiento superior. Mediante organismos

genéticamente modificados (OGM), el rendimiento de
los cultivos aumenta, dando más alimento por menos
recursos, disminuyendo las cosechas perdidas
por enfermedad o plagas así como por factores
ambientales.20

 Reducción de plaguicidas. Cada vez que un OGM es

modificado para resistir una determinada plaga se
está contribuyendo a reducir el uso de los plaguicidas
asociados a la misma que suelen ser causantes de
grandes daños ambientales y a la salud.21

 Mejora en la nutrición. Se puede llegar a

introducir vitaminas22 y proteínas adicionales en
alimentos así como reducir los alergenos y toxinas
naturales. También se puede intentar cultivar en
condiciones extremas lo que auxiliaría a los países
que tienen menos disposición de alimentos.

 Mejora en el desarrollo de nuevos materiales.23

La aplicación de la biotecnología presenta riesgos que
pueden clasificarse en dos categorías diferentes: los
efectos en la salud de los humanos y de los animales y
las consecuencias ambientales.4 Además, existen riesgos
de un uso éticamente cuestionable de la biotecnología
moderna.24 (ver: Consecuencias imprevistas).
Riesgos para el medio ambiente[editar]
Entre los riesgos para el medio ambiente cabe señalar la
posibilidad de polinización cruzada, por medio de la cual
el polen de los cultivos genéticamente modificados (GM)
se difunde a cultivos no GM en campos cercanos, por lo
que pueden dispersarse ciertas características como
resistencia a los herbicidas de plantas GM a aquellas que
no son GM.25 Esto que podría dar lugar, por ejemplo, al
desarrollo de maleza más agresiva o de parientes
silvestres con mayor resistencia a las enfermedades o a
los estreses abióticos, trastornando el equilibrio
del ecosistema.4
Otros riesgos ecológicos surgen del gran uso de cultivos
modificados genéticamente con genes que
producen toxinasinsecticidas, como el gen del Bacillus
thuringiensis. Esto puede hacer que se desarrolle una
resistencia al gen en poblaciones de insectos expuestas a
cultivos GM. También puede haber riesgo para especies
que no son el objetivo, como aves ymariposas, por
plantas con genes insecticidas.25
También se puede perder biodiversidad, por ejemplo,
como consecuencia del desplazamiento de cultivos
tradicionales por un pequeño número de cultivos
modificados genéticamente".4
En general los procesos de avance de la frontera agrícola
en áreas tropicales y subtropicales suelen generar
impactos ambientales negativos, entre otros: procesos de
erosión de los suelos mayor que en áreas templadas y
pérdida de la biodiversidad.
Riesgos para la salud[editar]
Existen riesgos de transferir toxinas de una forma de vida
a otra, de crear nuevas toxinas o de transferir
compuestosalergénicos de una especie a otra, lo que
podría dar lugar a reacciones alérgicas imprevistas.4
Existe el riesgo de que bacterias y virus modificados
escapen de los laboratorios de alta seguridad e infecten a
la población humana o animal.26
Los agentes biológicos se clasifican, en función del riesgo
de infección, en tres grupos:27

 Agente biológico del grupo 1: aquel que resulta poco

probable que cause una enfermedad en el hombre.
 Agente biológico del grupo 2: aquel que puede causar
una enfermedad en el hombre y puede suponer un
peligro para los trabajadores, siendo poco probable
que se propague a la colectividad y existiendo
generalmente profilaxis o tratamiento eficaz.
 Agente biológico del grupo 3: aquel con muchas
probabilidades de que se propague a la colectividad y
sin que exista generalmente una profilaxis o un
tratamiento eficaz.
Desventajas[editar]
Los procesos de modernización agrícola, además del
aumento de la producción y los rendimientos, tienen otras
consecuencias.

 Una de ellas es la disminución de la mano de obra

empleada por efectos de la mecanización; esto
genera desempleo y éxodo rural en muchas áreas.
 Por otro lado, para aprovechar las nuevas tecnologías
se requieren dinero y acceso a la tierra y al agua. Los
agricultores pobres que no pueden acceder a esos
recursos quedan fuera de la modernización y en
peores condiciones para competir con las
producciones modernas.
Legislación y regulación[editar]
Es indispensable contar con un marco jurídico y con las
instancias adecuadas que propicien una mayor
participación del sector privado en la creación de
empresas biotecnológicas competitivas que garanticen el
fomento al desarrollo de la biotecnología; que promuevan
la participación de protección de la propiedad intelectual;
que establezcan los esquemas que regulen el acceso y
aprovechamiento de recursos biológicos, y que señalen
también las medidas de bioseguridad que deban
adoptarse para el manejo y la liberación de cierto tipo de
productos biotecnológicos.
Una de las leyes modificadas[¿dónde?], a raíz de la
aplicación de los resultados de la biotecnología fue la de
la propiedad industrial, promovida para asegurar la
inversión realizada en investigación y desarrollo. Las
modificaciones hechas a la Ley de Propiedad Industrial de
México, fueron diseñadas para ampliar el ámbito de la
protección. Sin embargo, no se establecieron los
mecanismos para impulsar la investigación en el
país[¿cuál?], por lo que los efectos de los cambios, solo se
han manifestado en un incremento de las solicitudes de
protección para inventores extranjeros (Arriaga, E. y
Larqué, A., 2001)
Legislación nacional en biotecnología y
bioseguridad[editar]
La regulación nacional relacionada con la bioseguridad se
había centrado en aspectos de prevención y control de
posibles riesgos del uso y aplicación de OGMs para la
salud humana, la sanidad vegetal y animal y el medio
ambiente, aspectos en el ámbito de competencia de las
Secretarías de Salud (SS), Secretaría de Agricultura,
Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación
(SAGARPA) con base en la Ley General de Salud; Ley
Federal de Sanidad Vegetal; Ley sobre Producción,
Certificación y Comercio de Semillas y en la NOM-FITO-
056. Por lo que respecta al ambiente, la Secretaría del
Medio Ambiente, Recursos Naturales (SEMARNAT), se
rige por la Ley General del Equilibrio Ecológico y la
Protección al Ambiente y el reglamento en materia de
impacto ambiental. Otras dependencias
gubernamentales, relacionadas con los OGMs son la
Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP), aplica
la normatividad relacionada con el control sobre
movimientos transfronterizos de bienes, aduanas,
imposición tributaria, etc.; la Secretaría de Economía,
responsable del comercio exterior, políticas comerciales,
tratados internacionales; el IMPI, a cargo de los aspectos
relativos a la propiedad industrial (patentes, marcas, etc.)
y la Secretaría de Educación Pública (SEP) y el Consejo
Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT)
indirectamente relacionadas estos dos últimos
indirectamente con la bioseguridad al aplicar normas
jurídicas vinculadas con la elaboración de políticas
educativas y de investigación.
En el terreno específico de la bioseguridad de las
actividades de la biotecnología moderna, la regulación
vigente en el país[¿cuál?] requiere una revisión e integración
sistematizada y armónica que le permita ser congruente
con criterios internacionales, que cuente con los
elementos operativos adecuados para darle eficacia a la
evaluación y al monitoreo de los riesgos biotecnológicos,
y que garanticen la seguridad jurídica de quienes realizan
actividades de investigación, producción, comercialización
y, en general, manejo de los organismos genéticamente
modificados y de productos obtenidos de los mismos.
El 30 de abril del 2002, el Senado de la
República[¿cuál?] ratificó el Protocolo de Cartagena sobre la
Seguridad de la Biotecnología del Convenio sobre la
Diversidad Biológica, que entró en vigor el 11 de
septiembre del año 2003, noventa días posteriores a la
ratificación por 50 países. Si bien el origen y la naturaleza
del Protocolo es ambiental, su contenido y la forma en
que se asimile legalmente en nuestro país[¿cuál?] para su
aplicación tendrá importantes repercusiones en la
investigación, producción y comercialización de OGMs y
de productos que los contengan, así como un efecto en la
organización y participación de distintas autoridades
gubernamentales. Además también es importante
recordar que el Congreso de la Unión aprobó en
diciembre de 2001, una modificación al artículo 420 Ter
del Código Penal Federal, la cual pudiera traer por
consecuencia que cualquier individuo, si maneja, utiliza o
transporta transgénicos, puede incurrir en la comisión de
un delito y, por lo tanto, ser sujeto de un procedimiento
penal.
Con base en lo anterior, el Senado de la República en el
2002, solicitó a la Academia Mexicana de Ciencias (AMC)
el apoyo técnico para la elaboración de la Iniciativa de la
Ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente
Modificados (ILBOGMs).

Personajes influyentes en la
biotecnología[editar]
 Gregor Mendel - Describió las leyes de Mendel, que
rigen la herencia genética.
 Pasteur - Realizó descubrimientos importantes en el
campo de las ciencias naturales, principalmente
en química ymicrobiología.
Describió científicamente el proceso
de pasteurización y la imposibilidad de la generación
 espontánea y desarrolló diversas vacunas, como la
de la rabia.
 Franklin, Watson y Crick - Descubridores de la
estructura del ADN.
 Beadle y Tatum - Descubrieron que los rayos
X producían mutaciones en mohos y tras varios
experimentos elaboraron la hipótesis "un gen, una
enzima", fundamental para el dogma central de la
biología molecular.

Véase también[editar]

 Portal:Biotecnología. Contenido relacionado

con Biotecnología.
 Ingeniería de Alimentos  Biorreactor
 Alimentos transgénicos  Ingeniería biotecnológica
 Bioinformática  Biotecnología genética
 Bioingeniería  Medicina genómica
 Biología molecular  Mejoramiento genético
 Bioquímica  Ingeniería Química
 Biología sintética  Biotecnología cosmética
 Ingeniería genética  Biotecnología aplicada

Referencias[editar]
1. ↑ Fári, M. G. y Kralovánszky, U. P. (2006) The
founding father of biotechnology: Károly (Karl)
Ereky Orsós Ottó Laboratory, University of Debrecen,
Centre of Agricultural Sciences, Department of
Vegetable. Publicado enInternational Journal of
Horticultural Science. Con acceso el 2008-01-15
2. ↑ Cronología de la biotecnología
vegetal enusinfo.state.gov. Con acceso el 2008-01-15
3. ↑ Artículo 2 de Convenio sobre diversidad biológica.
Secretaría del Convenio sobre la Diversidad Biológica.
Río de Janeiro, 1992.
4. ↑ a b c d e La biotecnología en la alimentación y la
agricultura FAO
5. ↑ Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la
Biotecnología del Convenio sobre la Diversidad
BiológicaSecretaría del Convenio sobre la Diversidad
Biológica. Montreal, 2000
6. ↑ Ochave, José María (mayo de 2003). eASEAN Task
Force, PNUD, APDIP, ed. «Genes, technology and
policy». Archivado desde el original el 30 de octubre de
2007. Consultado el 15 de noviembre de 2007.
7. ↑ a b http://www.monsanto.com/global/es/noticias-y-
opiniones/documents/otras_publicaciones/sebiot_2.pdf
.Falta el |título= (ayuda)
8. ↑ Xu, Feng (2005). «Applications of oxidoreductases:
Recent progress». Industrial Biotechnology 1 (1): 38-
 50.doi:10.1089/ind.2005.1.38. Consultado el 15 de
noviembre de 07.
9. ↑ Frazzetto, Giovanni (2003). «White
biotechnology».EMBO reports 4 (9): 835-837.
Archivado desde el originalel 1 de diciembre de 2007.
Consultado el 15 de noviembre de 07.
10. ↑ EuropaBio. «Industrial biotech». Consultado el 15 de
noviembre de 2007.
11. ↑ «La biotecnología verde». Biotech Magazine (4). 17
de septiembre de 07. Archivado desde el original el 21
de noviembre de 2007. Consultado el 15 de noviembre
de 07.
12. ↑ Comisión europea (febrero de 2006). Hacia una
futura política marítima de la Unión: perspectiva
europea de los océanos y mares. Luxemburgo: Oficina
de Publicaciones Oficiales de las Comunidades
Europeas. ISBN 92-79-01821-3.
13. ↑ Biotecnología, Si. «los colores de la
biotecnologia». los colores de la biotecnologia.
Consultado el 29 de octubre de 2016.
14. ↑ Díaz E (editor). (2008). Microbial Biodegradation:
Genomics and Molecular Biology (1st ed. edición).
Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-17-2.
15. ↑ Martins VAP et al (2008). «Genomic Insights into Oil
Biodegradation in Marine Systems». Microbial
Biodegradation: Genomics and Molecular Biology.
Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-17-2.
16. ↑ Harder, E. «The Effects of Essential Elements on
Bioremediation». Consultado el 16 de noviembre de
2007.
17. ↑ U.S. Environmental Protection Agency (31 de julio de
89).«Bioremediation of Exxon Valdez Oil Spill».
Archivado desde el original el 6 de julio de 2008.
Consultado el 16 de noviembre de 2007.
18. ↑ Harder,
E. http://www.medigraphic.com/pdfs/lamicro/mi-
2006/mi062s.pdf. Falta el |título= (ayuda)
19. ↑ Gerstein, Mark. Universidad de Yale,
ed. «Bioinformatics: Introduction». Consultado el 16 de
noviembre de 2007.
20. ↑ E. Schnepfm et al. (1998). «Bacillus thuringiensis and
its pesticidal crystal proteins». Microbiology and
Molecular Biology Reviews. 32 (3). ISSN 1098-5557.
21. ↑ Agrios, G.N. (2005). Plant Pathology (5ta. ed.
edición). Elsevier Academic Press. ISBN 0-12-044564-6.
22. ↑ Ye et al. 2000. La ingeniería genética para dar
alendosperma de arroz de un camino de síntetis de la
provitamina A beta-caroteno. Science 287 (5451): 303-
305PMID 10634784
23. ↑ E. S. Lipinsky (1978). «Fuels from biomass:
Integration with food and materials
systems». Science. 199 (4329).ISSN 0036-8075.
24. ↑ Iáñez Pareja, Enrique. (2005) Biotecnología, Ética y
Sociedad. Instituto de Biotecnología. Universidad de
Granada, España. (Publicado el 2005-02-15)
25. ↑ a b Persley, Gabrielle J. y Siedow, James N.
(1999)Aplicaciones de la Biotecnología a los Cultivos:
 Beneficios y Riesgos Programa de Conservación de
Recursos Genéticos, Universidad de
California en Davis, Estados Unidos. Publicado
en Agbioworld el 1999-12-12.
26. ↑ «Revista del Sur - Virus mortal de laboratorio».
Consultado el 2 de abril de 2017.
27. ↑ Real Decreto 664/1997, de 12 de mayo, sobre la
protección de los trabajadores contra los riesgos
relacionados con la exposición a agentes biológicos
durante el trabajo. BOE n. 124 de 24/5/1997. España
(http://www.amc.unam.mx/biotecnologia/grupos/legislacio
n.htm)Consultado el 11-04-2015.

Bibliografía adicional[editar]
 Jesús Ballesteros; Encarnación Fernández Ruiz-
Gálvez (2007). Biotecnología y posthumanismo.
Editorial Aranzadi.ISBN 978-84-8355-095-3.
 Fukuyama, Francis (2002). El fin del hombre:
consecuencias de la revolución biotecnológica.
Ediciones B. ISBN 978-84-666-0874-9.
 Jonas, Hans (1997). Técnica, medicina y ética: sobre
la práctica del principio de responsabilidad. Ediciones
Paidós Ibérica. ISBN 978-84-493-0341-8.
 Henco, A. International Biotechnology Economics and
Policy: Science, Business Planning and
Entrepreneurship; Impact on Agricultural Markets and
Industry; Opportunities in the Healthcare Sector. ISBN
978-0-7552-0293-5.

Enlaces externos[editar]

 Wikcionario tiene definiciones y otra información

sobre biotecnología.

Tecnología de ADN recombinante

 Construcción de ADN recombinante, en el que un fragmento de ADN es insertado en el plásmido de un
vector. En este ejemplo, el gen marcado de color blanco es inactivado a partir de la inserción del
fragmento de ADN foráneo.

Las moléculas de ADN recombinante (ADNr) son moléculas de ADNformadas mediante

métodos de laboratorio conocidos como recombinación genética (como lo son la clonación
molecular) para juntar material genético de diversos medios, creando secuencias de DNA que
no se encuentran de otra manera en el genoma. El ADN recombinante es posible gracias a
que las moléculas de ADN de todos los organismos comparten la misma estructura química.
Varían únicamente en la secuencia del nucleótido dentro de la estructura.

Índice
[ocultar]

 1Introducción
 2Creación de ADN recombinante
 3Expresión del ADN recombinante
 4Propiedades de organismos que contienen ADN recombinante
 5Aplicaciones de la tecnología de ADN recombinante
 6Historia del ADN recombinante
 7Controversia
 8Véase también
 9Referencias
o 9.1Más información
 10Enlaces externos

Introducción[editar]
ADN recombinante es el nombre general de una pieza de ADN que ha sido creada por la
combinación de, por lo menos, dos hebras. Las moléculas de ADN recombinante son, en
muchas ocasiones, llamadas ADN quimérico, debido a que pueden estar hechos de material
proveniente de dos especies diferentes, como la mítica quimera. Ésta tecnología utiliza
secuencias palindrómicas y conduce a la producción de extremos pegajosos y desafilados.
Las secuencias de ADN que son utilizadas en la construcción de ADN recombinante pueden
ser originarias de cualquierespecie. Por ejemplo, el ADN de las plantas puede ser unido al
ADN bacterial, así como el ADN humano puede ser unido al ADN fúngico. Además, las
secuencias de ADN que no se dan en la naturaleza pueden ser creadas por medio de síntesis
química de ADN, y después incorporadas en moléculas recombinantes. Utilizando las
tecnologías conocidas como ADN recombinante y ADN sintético, literalmente cualquier
secuencia de ADN puede ser creada e introducida en cualquiera de los muy amplios rangos
de organismos vivos.
Las proteínas que son resultado de la expresión de ADN recombinante dentro de células vivas
son conocidas como proteínas recombinantes. Cuando el ADN recombinante que codifica
para una proteína es introducido a un organismo huésped, la proteína recombinante no es
forzosamente producida. [cita requerida] La expresión de proteínas foráneas requiere el uso de
vectores de expresión especializada y frecuentemente necesita restructuramiento significativo
llevado a cabo por secuencias codificadoras de foráneos. [cita requerida]
El ADN recombinante difiere de la recombinación genética en que sus resultados se obtienen
con métodos artificiales en un tubo de ensayo, mientras que en la recombinación genética se
obtienen con un proceso biológico natural que da como resultado una remezcla de secuencias
de ADN que existen, esencialmente, en todos los organismos.

Creación de ADN recombinante[editar]

Artículo principal: Clonación molecular

La clonación molecular es un proceso de laboratorio usado para crear ADN recombinante.1234

Es uno de los dos métodos más utilizados, junto con la Reacción en cadena de la
polimerasa (PCR), usada para dirigir la replicación de cualquier cadena de ADN específica
escogida por el experimentador. La diferencia fundamental entre ambos métodos, es que la
clonación molecular implica la replicación de ADN dentro de una célula viva, mientras que
PCR replica el ADN en el tubo de ensayo, sin células vivas.
La formación de ADN recombinante requiere un vector de clonación, una molécula de ADN
que se replica en una célula viva. Los vectores generalmente son derivados
de plásmidos o virus, y representan segmentos relativamente pequeños de ADN que
contienen señales genéticas necesarias para la replicación, así como elementos adicionales
de conveniencia para insertar ADN foráneo, identificando células que contienen ADN
recombinante y, cuándo y dónde sea apropiado, siendo capaz de expresar el ADN foráneo. El
tipo de vector que se utilizará para clonación molecular depende en la elección del organismo
huésped, el tamaño de ADN que será clonado y de la manera en la que el ADN foráneo será
expresado.5 Los segmentos de ADN pueden ser combinados usando una gran variedad de
métodos, como la restricción de clonación de enzima/ligasa o la Asamblea de Gibson.
En protocolos de clonación estándar, la clonación de cualquier fragmento de ADN implica
esencialmente siete pasos: (1) Elección del organismo huésped y del vector de clonación, (2)
Preparación del vector de ADN, (3) Preparación del ADN para clonación, (4) Creación del ADN
recombinante, (5) Introducción del ADN recombinante en el organismo huésped, (6) Selección
de organismos que contengan ADN recombinante, y (7) Proyecciones para clones con las
inserciones del ADN deseado y con propiedades biológicas.4 Los pasos anteriores están
descritos con detalle en el artículo relacionado: (Clonación molecular).

Expresión del ADN recombinante[editar]

Artículo principal: Producción de proteínas

Después del trasplante en el organismo huésped, el ADN foráneo contenido en la estructura

del ADN recombinante puede o no ser expresado. Significa que el ADN puede ser
simplemente replicado sin expresarse, o puede ser transcrito y traducido, causando que una
proteína recombinante sea producida. Generalmente, la expresión de un gen foráneo requiere
que la reestructura del gen incluya secuencias necesarias para producir una molécula de RNA
mensajero (ARNm) que pueda ser usada por el aparato de traducción del huésped
(e.g. promotor, señal de iniciación de traducción, y terminador transcriptional).6 Cambios
específicos en el organismo huésped pueden ser realizados para mejorar la expresión del gen
ectópico. Además, se pueden requerir cambios también en las secuencias de codificación,
para optimizar la traducción, hacer la proteína soluble, dirigir la proteína recombinante a su
correcta localización celular o extracelular, y estabilizar la proteína de la degradación.7

Propiedades de organismos que contienen ADN

recombinante[editar]
En la mayor parte de los casos, los organismos que contienen ADN recombinante
aparentemente tienen un fenotipo normal. Esto significa que su apariencia, comportamiento y
metabolismo son usualmente inalterados, y la única manera de demostrar la presencia de
secuencias recombinantes es el examen del ADN, que normalmente se hace con el test de la
reacción en cadena de la polimerasa (PCR).8 Hay excepciones significativas que serán
discutidas abajo.
Si las secuencias de ADNr codifican un gen que está expresado, la presencia de ARN y/o de
los productos de la proteína del gen recombinado pueden ser detectados, normalmente
utilizando métodos como PCR o hibridación Western.8 Los cambios fenotípicos brutos no son
normativos, a menos que el gen recombinante ha sido escogido y modificado para generar
actividad biológica en el organismo huésped.9 Fenotipos adicionales que son encontrados
incluyen toxicidad para el organismo huésped inducida por el producto del gen recombinante,
especialmente si es sobre-expresado o expresado en células o tejidos inapropiados.
En algunos casos, el ADN recombinante puede tener efectos perjudiciales incluso cuando no
está expresado. Un mecanismo por el que lo anterior sucede es la inactivación insercional, en
el que la ADNr se inserta en el gen de la célula huésped. En ciertas ocasiones, los
investigadores utilizan dicho fenómeno para "bloquear" genes para determinar su función
biológica y su importancia.10 Otro mecanismo por el que la inserción de ADNr en el ADN
cromosomal puede afectar la expresión del gen es por activación inapropiada de genes de
células huésped que ya habían sido inexpresados. Lo anterior puede suceder, por ejemplo,
cuando un fragmento de ADN recombinante que contiene un promotor activo llega a
localizarse a lado del gen de una célula huésped previamente silenciado, o cuando una célula
huésped que funciona para restringir la expresión genómica pasa por inactivación insercional
por el ADN recombinante.

Aplicaciones de la tecnología de ADN recombinante[editar]

Grupo de peces fluorescentes

El ADN recombinante es ampliamente utilizado en biotecnología, medicina y eninvestigación.

Hoy en día, las proteínas recombinantes y otros productos resultantes de la utilización de la
tecnología de ADN recombinante son encontrados esencialmente en cualquier farmacia
occidental, en oficinas de doctores y veterinarios, laboratorios de pruebas médicas, y en
laboratorios de investigación biológica. Además, los organismos que han sido manipulados
usando tecnología de ADN recombinante, así como productos derivados de esos organismos,
han encontrado su camino a diversas granjas,supermercados, cabinetes médicos en casa, e
incluso a tiendas de mascotas, como aquellas que venden GloFish y otros animales
modificados genéticamente.
La aplicación más común del ADN recombinante es en la investigación básica, en la cual la
tecnología es de gran relevancia para la mayoría del trabajo que se está llevando a cabo en
las ciencias biológicas y biomédicas.8 El ADN recombinante es utilizado para identificar,
mapear y obtener la secuencia de genes, y determinar su función. La investigación de ADNr
es utilizada para analizar la expresión de genes en las células de los individuos, y a través de
los tejidos de organismos completos. Las proteínas recombinantes son ampliamente utilizadas
como reactivos en experimentos de laboratorio y para generar investigaciones para examinar
la síntesis de proteínas dentro de las células organismos.2
Muchas aplicaciones adicionales del ADN recombinante son encontradas en la industria,
producción de alimentos, medicina humana y veterinaria, agricultura, y en bioingeniería.2
Algunos ejemplos específicos son identificados abajo.
Quimosina recombinante
Encontrada en el cuajo, la quimosina es una enzima utilizada para la manufactura del
queso. Fue el primer aditivo alimentario diseñado genéticamente que fue utilizado en
el ambiente comercial. Tradicionalmente, los procesadores obtuvieron la quimosina del
cuajo, una preparación derivada del cuarto estómago de los terneros que se alimentan
de leche. Los científicos diseñaron una cadena (K-12) no patogénica de la bacteria "E.
coli" para la producción a gran escala en el laboratorio de la enzima. Dicha enzima
 recombinante microbiológicamente producida, estructuralmente idéntica a la enzima
derivada del ternero, cuesta menos y es producida en cantidades abundantes. Hoy en
día, cerca del 60% del queso duro de Estados Unidos está hecho con quimosina
diseñada genéticamente. En 1990, la FDA le concedió a la quimosina el estado de
"generalmente reconocida como segura" (GRAS), basado en información que
mostraba que la enzima era segura.11
Insulina humana recombinante
Casi completamente reemplaza a la insulina derivada de animales (e.j. puercos y
ganado) para el tratamiento de diabetes(que requiere insulina). Una variedad de
diferentes preparaciones de insulina recombinada se encuentra en usa extenso.12 La
insulina recombinada es sintetizada insertando el gen de insulina humana en E. coli, o
en levadura (saccharomyces cerevisiae)13 que luego produce insulina para uso
humano.14
Hormona del crecimiento humano recombinante (HGH, somatotropina)
Administrada a pacientes cuya glándula pituitaria genera cantidades insuficientes para
sostener un crecimiento y desarrollo normal. Antes de que la hormona recombinante
estuviera disponible, la hormona para uso terapéutico era obtenida de las glándulas
pituitarias de cadáveres, práctica insegura que conllevaba a que algunos pacientes
desarrollaran la Enfermedad de Creutzfeldt–Jakob. La hormona recombinante eliminó
dicho problema y ahora es utilizada terapéuticamente.15 También se ha hecho un mal
uso de ella para mejorar el rendimiento de atletas entre otros casos.16DrugBank entry
Factor de coagulación VIII recombinante
Proteína de coagulación sanguínea administrada a pacientes con el desorden de
sangrado conocido como hemofilia, quienes son incapaces de producir el factor de
coagulación VIII en cantidades suficientes para mantener la coagulación sanguínea
normal.17 Antes del desarrollo del factor de coagulación VIII recombinante, la proteína
era obtenida mediante el procesamiento de grandes cantidades de sangre humana de
múltiples donadores, lo cual conllevaba un riesgo muy grande de transmisión de
enfermedades transmitidas por la sangre, como el VIH y la hepatitis B. DrugBank entry
Vacuna contra la hepatitis B recombinante
La Hepatitis B es una infección controlada a través del uso de una vacuna de hepatitis
B recombinante, la cual contiene una forma del antígeno de superficie del virus de la
hepatitis B producido en las células de levadura. El desarrollo de la vacuna
recombinante fue importante y necesario ya que el virus de la hepatitis B, a diferencia
de otros virus comopoliovirus, no pueden ser cultivados in vitro. Vaccine information
from Hepatitis B Foundation
Diagnóstico de infección con VIH
Cada uno de los tres métodos más utilizados para diagnosticar la infección de VIH ha
sido desarrollada utilizando ADN recombinante. El test de anticuerpos
(ELISA o western blot) utiliza una proteína de VIH recombinante para encontrar la
presencia de anticuerpos que el cuerpo ha producido en respuesta a una infección de
VIH. El test de ADN busca la presencia del material genético del VIH utilizando RT-
PCR (Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa). El desarrollo
de la prueba RT-PCR fue posible gracias a la clonación molecular y la secuencia de
análisis del genoma del VIH. HIV testing page from US Centers for Disease Control
(CDC)
Arroz dorado
Una variedad recombinante de arroz que ha sido diseñado para expresar las enzimas
responsables de la biosíntesis decaroteno.9 El arroz mencionado sostiene una
promesa sustancial de reducir la incidencia de la Deficiencia de vitamina Aen la
población mundial.18 El arroz dorado no se encuentra en uso, ya que sigue pendiente
la resolución de los asuntos de regulación y de propiedad intelectual.19
 Cultivo resistente a herbicida
Variedades comerciales de importante cultivo agricultural (incluyendo soya, maíz,
sorgo, canola, alfalfa y algodón) han sido desarrollados incorporando un gen
recombinante que les da la capacidad de resistir el herbicida glifosato y simplifica el
control de la hierba con la aplicación de glifosato.20 Dichos cultivos se encuentran en
uso comercial en varios países.
Cultivos resistentes a insectos
Bacillus thuringeiensis es una bacteria que produce naturalmente una proteína con
propiedades de insecticida.18 La bacteria ha sido aplicada a los cultivos como una
estrategia para control de insectos por muchos años, práctica que ha sido
extensamente adoptada en agricultura y jardinería. Recientemente, las plantas han
expresado una forma recombinante de la proteína bacterial, la cual puede controlar
efectivamente a algunos insectos predadores. Los asuntos ambientales con la
utilización de los cultivos transgénicos no han sido resueltos aún.21

Historia del ADN recombinante[editar]

La idea del ADN recombinante fue propuesta por primera
vez por Peter Lobban, un estudiante graduado del
profesor Dale Kaiser en el Departamento de Bioquímica
en la Escuela de Medicina de la Universidad de
Stanford.22 Las primeras publicaciones describiendo la
exitosa producción y la replicación intracelular del ADN
recombinante aparecieron en 1972 y en 1973.23242526
La Universidad Stanford aplicó para una patente de
Estados Unidos para el ADN recombinante en 1974,
enlistando a los inventores: Stanley N. Cohen y Herbert
W. Boyer; la patente fue concedida en 1980.27 La primera
droga autorizada utilizando la tecnología de ADN
recombinante fue la insulina humana, desarrollada
por Genentech y autorizada porEli Lilly and Company.28

Controversia[editar]
Científicos asociados con el desarrollo inicial de los
métodos de ADN recombinante reconocieron que el
potencial de tener indeseables y peligrosas propiedades
era existente en los organismos con ADN recombinante.
En la Conferencia del ADN recombinante en Asilomar en
1975, dichas preocupaciones fueron discutidas y una
moratoria voluntaria de la investigación del ADN
recombinante fue iniciada para experimentos que fueron
considerados riesgosos. Dicha moratoria fue
ampliamente observada hasta que Los Institutos
Nacionales de Salud (USA) desarrollaron y emitieron
directrices formales para el trabajo con ADNr. Hoy en día,
las moléculas de ADNr y las proteínas recombinantes no
son usualmente vistas como peligrosas. Sin embargo,
permanecen inquietudes de algunos organismos que
expresan el ADN recombinante, particularmente cuando
dejan el laboratorio y son introducidos en el ambiente o
en la cadena alimenticia. Las inquietudes son discutidas
en los artículos deorganismo genéticamente
modificado y controversia sobre organismos modificados
genéticamente.

Véase también[editar]
 Portal:Biology. Contenido relacionado
con Molecular and cellular biology.
 Asilomar conference on recombinant DNA
 Genetic engineering
 Genetically modified organism
 Recombinant virus
 Vector DNA
 Biomolecular engineering
 Recombinant DNA Technology

Referencias[editar]
1. Volver arriba↑ Campbell, Neil A. & Reece, Jane B..
(2002). Biology (6th ed.). San Francisco: Addison
Wesley. pp. 375-401. ISBN 0-201-75054-6.
2. ↑ Saltar a:a b c Peter Walter; Alberts, Bruce; Johnson,
Alexander S.; Lewis, Julian; Raff, Martin C.; Roberts,
Keith (2008).Molecular Biology of the Cell (5th edition,
Extended version). New York: Garland Science. ISBN 0-
8153-4111-3.. Fourth edition is available online through
the NCBI Bookshelf: link
3. Volver arriba↑ Berg, Jeremy Mark; Tymoczko, John L.;
Stryer, Lubert (2010). Biochemistry, 7th ed.
(Biochemistry (Berg)). W.H. Freeman &
Company. ISBN 1-4292-2936-5. Fifth edition available
online through the NCBI Bookshelf: link
4. ↑ Saltar a:a b Watson, James D. (2007). Recombinant
DNA: Genes and Genomes: A Short Course. San
Francisco: W.H. Freeman. ISBN 0-7167-2866-4.
5. Volver arriba↑ Russell, David W.; Sambrook, Joseph
(2001). Molecular cloning: a laboratory manual. Cold
Spring Harbor, N.Y: Cold Spring Harbor
Laboratory. ISBN 0-87969-576-5.
6. Volver arriba↑ Hannig, G.; Makrides, S. (1998).
«Strategies for optimizing heterologous protein
expression in Escherichia coli». Trends in
Biotechnology 16 (2): 54-
60. PMID 9487731.doi:10.1016/S0167-7799(97)01155-4.
7. Volver arriba↑ Brondyk, W. H. (2009). «Chapter 11
Selecting an Appropriate Method for Expressing a
Recombinant Protein».Methods in enzymology.
Methods in Enzymology 463: 131-
147. ISBN 9780123745361. PMID 19892171. doi:10.1016/S0076-
6879(09)63011-1.
8. ↑ Saltar a:a b c Brown, Terry (2006). Gene Cloning and
DNA Analysis: an Introduction. Cambridge, MA:
Blackwell Pub.ISBN 1-4051-1121-6.
9. ↑ Saltar a:a b Ye, X.; Al-Babili, S.; Klöti, A.; Zhang, J.;
Lucca, P.; Beyer, P.; Potrykus, I. (2000). «Engineering
 the provitamin A (beta-carotene) biosynthetic pathway
into (carotenoid-free) rice
endosperm». Science 287 (5451): 303-
305.PMID 10634784. doi:10.1126/science.287.5451.303.
10. Volver arriba↑ Koller, B. H.; Smithies, O. (1992).
«Altering Genes in Animals by Gene
Targeting». Annual Review of Immunology10: 705-
730. PMID 1591000.doi:10.1146/annurev.iy.10.040192.003421.
11. Volver arriba↑ Donna U. Vogt and Mickey Parish.
(1999) Food Biotechnology in the United States:
Science, Regulation, and Issues
12. Volver arriba↑ Gualandi-Signorini, A.; Giorgi, G.
(2001). «Insulin formulations--a review». European
review for medical and pharmacological
sciences 5 (3): 73-83. PMID 12004916.
13. Volver arriba↑ #Insulin aspart
14. Volver arriba↑ DrugBank: Insulin Regular (DB00030)
15. Volver arriba↑ Von Fange, T.; McDiarmid, T.; MacKler,
L.; Zolotor, A. (2008). «Clinical inquiries: Can
recombinant growth hormone effectively treat
idiopathic short stature?». The Journal of family
practice 57 (9): 611-612. PMID 18786336.
16. Volver arriba↑ Fernandez, M.; Hosey, R. (2009).
«Performance-enhancing drugs snare nonathletes,
too». The Journal of family practice58 (1): 16-
23. PMID 19141266.
17. Volver arriba↑ Manco-Johnson, M. J. (2010).
«Advances in the Care and Treatment of Children with
Hemophilia». Advances in Pediatrics 57 (1): 287-
294. PMID 21056743.doi:10.1016/j.yapd.2010.08.007.
18. ↑ Saltar a:a b Paine, J. A.; Shipton, C. A.; Chaggar, S.;
Howells, R. M.; Kennedy, M. J.; Vernon, G.; Wright, S.
Y.; Hinchliffe, E.; Adams, J. L.; Silverstone, A. L.;
Drake, R. (2005). «Improving the nutritional value of
Golden Rice through increased pro-vitamin a
content». Nature Biotechnology 23(4): 482-
487. PMID 15793573. doi:10.1038/nbt1082.
19. Volver arriba↑ Deccan Herald, " Foreign group roots
for 'golden rice' in India", March 18,
2015http://www.deccanherald.com/content/466247/for
eign-group-roots-golden-rice.html
20. Volver arriba↑ Funke, T.; Han, H.; Healy-Fried, M.;
Fischer, M.; Schönbrunn, E. (2006). «Molecular basis
for the herbicide resistance of Roundup Ready
crops». Proceedings of the National Academy of
Sciences 103 (35): 13010-
13015.PMC 1559744. PMID 16916934. doi:10.1073/pnas.0603638
103.
21. Volver arriba↑ Mendelsohn, M.; Kough, J.; Vaituzis, Z.;
Matthews, K. (2003). «Are Bt crops safe?». Nature
Biotechnology 21 (9): 1003-
1009. PMID 12949561. doi:10.1038/nbt0903-1003.
22. Volver arriba↑ Lear, J. (1978). Recombinant DNA: The
Untold Story. New York: Crown Publishers. p. 43.
23. Volver arriba↑ Jackson, D.; Symons, R.; Berg, P.
(1972). «Biochemical method for inserting new genetic
information into DNA of Simian Virus 40: Circular
SV40 DNA molecules containing lambda phage genes
 and the galactose operon of Escherichia
coli». Proceedings of the National Academy of
Sciences of the United States of America 69 (10):
2904-
2909. PMC 389671. PMID 4342968.doi:10.1073/pnas.69.10.2904.
24. Volver arriba↑ Mertz, J. E.; Davis, R. W.
(1972). «Cleavage of DNA by R 1 restriction
endonuclease generates cohesive ends».Proceedings
of the National Academy of Sciences of the United
States of America 69 (11): 3370-
4. PMC 389773.PMID 4343968. doi:10.1073/pnas.69.11.3370.
25. Volver arriba↑ Lobban, P.; Kaiser, A. (1973).
«Enzymatic end-to end joining of DNA
molecules». Journal of Molecular Biology 78(3): 453-
471. PMID 4754844. doi:10.1016/0022-2836(73)90468-3.
26. Volver arriba↑ Cohen, S.; Chang, A.; Boyer, H.;
Helling, R. (1973).«Construction of biologically
functional bacterial plasmids in vitro». Proceedings of
the National Academy of Sciences of the United States
of America 70 (11): 3240-
3244.PMC 427208. PMID 4594039. doi:10.1073/pnas.70.11.3240.
27. Volver arriba↑ Hughes, S. (2001). «Making dollars out
of DNA. The first major patent in biotechnology and
the commercialization of molecular biology, 1974-
1980». Isis; an international review devoted to the
history of science and its cultural influences92 (3):
541-575. PMID 11810894. doi:10.1086/385281.
28. Volver arriba↑ Johnson, I. S. (1983). «Human insulin
from recombinant DNA
technology». Science 219 (4585): 632-
637.PMID 6337396. doi:10.1126/science.6337396.

Más información[editar]

 Judson, Horace F. 1979. The Eighth Day of Creation:

Makers of the Revolution in Biology. Touchstone
Books, ISBN 0-671-22540-5. 2nd edition: Cold Spring
Harbor Laboratory Press, 1996 paperback: ISBN 0-
87969-478-5.
 Micklas, David. 2003. DNA Science: A First Course.
Cold Spring Harbor Press: ISBN 978-0-87969-636-8.
 Rasmussen, Nicolas, Gene Jockeys: Life Science
and the rise of Biotech Enterprise, Johns Hopkins
University Press, (Baltimore), 2014. ISBN 978-1-
42141-340-2.
 Rosenfeld, Israel. 2010. DNA: A Graphic Guide to the
Molecule that Shook the World. Columbia University
Press: ISBN 978-0-231-14271-7.
 Schultz, Mark and Zander Cannon. 2009. The Stuff of
Life: A Graphic Guide to Genetics and DNA. Hill and
Wang: ISBN 0-8090-8947-5.
 Watson, James. 2004. DNA: The Secret of Life.
Random House: ISBN 978-0-09-945184-6.
Cultivo de
Tejidos
Cultivo de Tejidos
.

Cultivo de tejidos. Puede

definirse como el conjunto de
técnicas que permiten el
cultivo en condiciones
asépticas de órganos, tejidos,
células y protoplastos.
Constituye dentro de las
biotecnologías, la que mayor
aporte práctico ha brindado.
Sus aplicaciones van desde
estudios teóricos
sobre fisiología ybioquímica
vegetal, hasta la obtención de
plantas libres de patógenos,
conservación de germoplasma, Concepto: El cultivo de tejidos puede definirse como
produccción de metabolitos el conjunto de técnicas que permiten el
secuandarios, propagación cultivo en condiciones asépticas de
masiva de plantas, órganos, tejidos, células y protoplastos.
mejoramiento genético, Constituye dentro de lasbiotecnologías, la
inducción de mutaciones,
que mayor aporte práctico ha brindado
selección in vitro y desarrollo
de protocolos de regeneración
de plantas para su utilización en ingeniería genética.

Contenido
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 1 Origen
 2 Ventajas y aplicaciones
o 2.1 Aplicaciones
 3 Organogénesis
 4 Cultivos
o 4.1 Cultivo de embrioides
o 4.2 Cultivo de anteras (Androgénesis)
  5 Estudios de resistencia
 6 Aislamiento de protoplastos
o 6.1 Hibridación somática
 7 Introducción de nueva variabilidad genética
 8 Conservación del germoplasma
 9 Enlace externo
 10 Fuentes

Origen
Los orígenes del cultivo de tejidos se remontan al año 1902, cuando Haberlandt intentó
cultivar células aisladas de plantas, postulando así el principio de la totipotencia vegetal,
que es la base teórica sobre la que se sustentan todas las técnicas de cultivo in vitro.

Ventajas y aplicaciones

1. El cultivo de tejidos in vitro y la producción de callos ha facilitado, entre muchos

aspectos, los siguientes:
2. Desarrollo de los trabajos de organogénesis o sea la producción de brotes y raíces.
3. Desarrollo de la embriogénesis somática.
4. Cultivo de anteras y obtención de plantas haploides.
5. Estudios de resistencia a diferentes stress.
6. Aislamiento de células y protoplastos para su uso en posteriores trabajos de
mejoramiento.
7. Introducción de nueva variabilidad genética.
8. Conservación del germoplasma.

Aplicaciones

Sus aplicaciones van desde estudios teóricos sobre fisiología y bioquímica vegetal, hasta la
obtención de plantas libres de patógenos, conservación de germoplasma, produccción de
metabolitos secuandarios, propagación masiva de plantas, mejoramiento genético,
inducción de mutaciones, selección in vitro y desarrollo de protocolos de regeneración de
plantas para su utilización en ingeniería genética.

Organogénesis
La organogénesis es un evento morfogenético que consiste en la formación de un primordio
unipolar a partir de una yema, con el subsecuente desarrollo de un brote vegetativo.
Existiendo siempre una conexión entre los nuevos brotes y el tejido paterno.
Un ejemplo importante que ha servido de pauta para muchas investigaciones son los
trabajos desarrollados para obtener la organogénesis o sea la producción de brotes y raíces,
utilizando el tabaco como modelo biológico y que alcanza su trabajo más completo con los
resultados de Murashige y Skoog ( 1962). Ellos evaluaron diferentes combinaciones
de auxinas, citoquininas y giberelinas y determinaron las relaciones necesarias entre las
concentraciones de ellas, para poder lograr el mantenimiento de los callos sin diferenciar, la
diferenciación de brotes o la diferenciación de raíces. Para ello tomaron el tejido de la
médula del tallo del tabaco, formado por un parénquima de relleno, poco diferenciado
debido a que este tejido no presenta citoquininas naturales. Hoy en la actualidad este
bioensayo de la médula de tabaco se utiliza para evaluar la presencia
de citoquininas naturales en extractos naturales de plantas.( Roca,W.1993).

Cultivos
Cultivo de embrioides

Steward en 1958 obtuvo plantas de zanahoria normales, cuando transfirió agregados

celulares de un medio líquido a un medio sólido. Esto demostró la formación de embrioides
a partir de células somáticas..
Pero se debe a Vasil y Hildebrandt (1965) la demostración más precisa de que a partir de
una célula somática aislada se puede diferenciar una planta completa, utilizando callo
obtenido del parénquima de la médula del tallo de tabaco.

Cultivo de anteras (Androgénesis)

La androgénesis es la capacidad de desarrollo de una planta a partir de un grano de polen

(microspora). Esto puede ocurrir por un mecanismo directo (midrospora-embrioide) o
indirecto (microspora-callo-embrioide).(Zenk,M.N.1974) En todos los casos se obtienen
plantas haploides, aunque en el caso indirecto también se puede obtener plantas diploides.
Nitsch y Nitsch en 1965 obtuvieron buenos resultados en tabaco.
Espino (Espino,E.1974) demostró la aplicabilidad del método haploide–diploide para
acelerar el resultado de los trabajos encaminados a la obtención de nuevas variedades ya
que con esta técnica se pueden obtener en un plazo relativamente corto líneas isogénicas
con buenas características productivas y resistentes a las principales enfermedades que
afectan este cultivo.

Las plantas haploides son consideradas de gran interés por diferentes razones (Espino y
Capote.1979).Una de éstas es la posibilidad de obtener por medio de su duplicación
cromosómica individuos haploides homocigotas de gran valor en el mejoramiento.

Estudios de resistencia
El cultivo de tejidos brinda gran potencial para el aislamiento de plantas con resistencia a
diferentes agentes químicos y otros stress. Esto fue sugerido por Melchers (Melcher,1972)
y ha sido demostrado repetidas veces en años recientes (Carlson,1973; Dix,1975;
Gengebach.1975). En algunos estudios (Maliga.P,1973) la resistencia sólo fue estudiada a
nivel de cultivo de tejidos mientras que en otros la resistencia fue seguida y probada en las
plantas derivadas y su progenie.(Rivka,B.1977).
Aislamiento de protoplastos
El aislamiento y cultivo de protoplastos se logró a principio de la década del 60,
destacándose los trabajos de Cocking (1962-65).
En Cuba se destaca el trabajo realizado por Santiesteban y cols(Santiesteban,J.1980 ) en el
aislamiento de protoplastos de tabaco.
Para obtener los protoplastos es necesario degradar las paredes celulares, o sea se emplean
celulasas para degradar la celulosa y hemicelulosa y pectinasas para degradar las pectinas.
Es necesario tener en cuenta que para lograrlo, todas las soluciones tienen que prepararse
de forma hipertónica.(Flick,C.E.1995).

Las perspectivas de la utilización de técnicas de manipulación genética con protoplastos

para el fitomejoramiento son enormes. La mayor partes de las técnicas de ingeniería
genética requieren etapas de cultivo de protoplastos y por ello la regeneración se ha vuelto
necesaria.(Oczos,A.1988) El cultivo de protoplastos es además ampliamente utilizado para
el estudio de los diferentes virus que afectan la planta. Todo lo anteriormente expuesto
demuestra la enorme importancia que tienen las técnicas de cultivo para lograr la aplicación
de las modernas técnicas biotecnológicas en el mejoramiento de las plantas (63).

Hibridación somática

En la actualidad la obtención de protoplastos se realiza como paso previo para lograr la

fusión de dos o más protoplastos. Esta puede ser inducida por métodos químicos, con
soluciones de NaNO3 o polietilenglicol (PEG), o por métodos físicos: electroporación o
electrofusión.(Siar,S.1993; Shaoma,Y.1990).

Introducción de nueva variabilidad genética

Los protoplastos permiten trabajos de ingeniería genética para la introducción de material
genético en el núcleo o el citoplasma de la célula y que se transmita a la
descendencia.(Guenther,K.1994)Existen otras técnicas que permiten lograr la
transformación en plantas como las transformaciones tumorales usando como agente
inductor el Agrobacterium tumefaciens.( Ulian,E.C.1998).

Conservación del germoplasma

Desde 1972 el Instituto de Investigaciones del Tabaco, trabaja en la introducción foránea,
colecta, estudio, manejo y organización de sus recursos genéticos. Durante los últimos años
ha adquirido suficiente material genético que incluye las variedades foráneas, las locales y
las obtenidas por el mejoramiento genético en el país. Las que han conformado el banco de
germoplasma, que comprende los tabacos tipo Negro, Virginia, Burley, Oriental y Semi
Oriental.
El germoplasma de tabaco se obtiene con pocas plantas y ocupa relativamente poco espacio
además puede conservarse por muchos años si se les crean buenas condiciones de
almacenamiento.(Torrecilla,G.1995,1999).
Actualmente el cultivo de tejidos se ha convertido en una herramienta más al servicio de la
conservación del banco de germoplasma de tabaco, en el caso de que la planta de interés
presente poca fertilidad o se enferme. Técnicas como la embriogénesis somática directa por
cultivo de explantes o la micropropagación de meristemos ( que permite “limpiar” de
patógenos y conservar genéticamente estable el material vegetal) auxilian al investigador en
este sentido.(Espino,E.1996).

Enlace externo
 Revista Cuba Tabaco

Fuentes
 Carlson,P.S.1973: Methionine sulfoximina-resistant mutants of tobacco. Science
180, 13661368
 Dix,P.J., and H.E.Street.1975: Sodium chloride-resistant cultured cell lines from
nicotiana sylvestris and Capseceem annuum. Plant Sci, helters 5, 231-237.
 Espino,E y E.Capote.1979.Uso de la androgénesis en el mejoramiento genético del
tabaco negro cubano. Agrotecnia de Cuba 11(1):75-80.
 Espino,E.1996: Dos nuevas variedades de tabaco negro resistentes al moho azul
(Peronospora tabacina Adams) y otras enfermedades de importancia económica en
Cuba.1996.Tesis(Maestro en Ciencias). San Antonio de los Baños: I.I.T.p15
 Espino,E.M.1974. El cultivo in vitro: Nueva perspectiva en el mejoramiento
genético del tabaco en Cuba. Rev Agrotecnia de Cuba 6(1):29-32.
 Espino,E.M.1974.El Cultivo in Vitro: Nueva perspectiva en el mejoramiento
genético del tabaco en Cuba. Rev Agrotécnica de Cuba 6(1):29-32.
 Flick,C.E ; Kut,s.a.1995.Comparison of Nicotiana tabacum and Nicotiana
mesophyla hybrids produced by ovule culture and protoplast fusion.Theor
Appl.Genet.62:193-198.
 García, H y Xiomara Rey.1985.Uso del método haploide-diploide en la obtención
de líneas isogénicas resistentes al moho azul.
 García,H y X.Rey.1985.Uso del método haploide-diploide en la obtención de línea
isogénicas resistentes al moho azul.Ciencia y Técnica en la agricultura. Tabaco 8(1)
63-66.
 Gengebach,B.G. and C.E.Green: Selection of T-cytoplasm maize callus cultures
resistant to Helmenthesporeum maydes race T pathotoxine. Crop Sci. 1, 645-649
(1975).
 Guenther,K; Dobert.1993:GeneGun and Biolistic Technology. Biotechnology..p.49.
 Hernández,I.1998.Caracterización citogenética e isoenzimática de haploides y un
dihaploide del género Nicotiana. Trabajo de Diploma. Facultad de Biología.
Universidad de la Habana.51 pp.
 J.Santiesteban, S.Quintero, J.del Sol, H. García.1980: Los protoplastos y sus
perspectivas en el mejoramiento genético del Tabaco. Ciencia y Técnica en la
agricultura. Cuba.V.3, No 2. p61.
 L.G.Burk and J.F.Chaplin.1992: Tobacco Research Laboratory Science and
education.v.s department of Agriculture, Oxford, N.c.27.
  Maliga,P., L. Marton, and A.52-Breznevits.1973: 5-Bromodeoxiuridine-resistant
plants from callus cultures of haploid tobacco. Plant Sci. Heters 1, 119-121 .
 Melchers,G.1972: Haploid higher plants for plant breeding. Z.Pflanzenzuchtg. 67,
19-32.
 Oczos,A ; Doroszewska,T ; Laskowska,K.1988: Isolation of protoplasts from
tobacco leaves and maintaining their vigour. Pamietnik-Pulawski(Poland). No 93.p
195-205.
 Popler, D.1993. Producción de plantas haploides mediante el cultivo aséptico de
anteras de tabaco. Rev Ind y Agrícola de Tucumán 55(1):51-58
 Rasmussen, J.L; Kikert,J.L.1994: Biolistic transformation of tobacco suspension
cells using bacterial cells as microprojectiles. Plant cell-report.
Germany.V.13.p.212-217.
 Rivka,B; Nakdemon,U.1973: Development of tobacco seedlings and callus cultures
in the presence of ametrole. Department of Field and Vegetable Crops, Faclty of
Agriculture
 Roca, W. M y L. A. Mroginski.1993.Cultivo de tejidos en la agricultura.
Fundamentos y Aplicaciones. Primera edición.Coli.970 pp.
 Shaoma, Yao.1990: Observation on fertility of somatic hybrid plants and their
generations of Nicotiana tabacum L. and Nicotiana gauca L. Tobacco of China. No
4. p 7-11.
 Siar, S.V.1993: Protoplast fusion as a means of producing intergeneric hybrid
between tobacco (Nicotiana tabacum L.) and tomato ( Lycopersicon sculentum L.).
College Laguna.Philippine.p73
 Torrecilla,G.1995: Los recursos genéticos de tabaco en Cuba. Su manejo y
explotación. Evento Agroalimentario. Sancti Spíritus: UNAIC,22 de marzo.p.5.
 Torrecilla,G.1999: Manejo,estudio y explotación de los recursos fitogenéticos de
tabaco en Cuba..Tesis(Doctor en Ciencias). Ciudad de la Habana.
 Ulian,E.C; Smith,R.H ; Gould,J.H y Mc Knight,T.D.1998. Transformation of plants.
In vitro cel. Dev Biology.24:951-954
 Zenk,M.H.1974: Haploids in physiological and biochemical research. In: K. Kasha
(Ed), Proceeding International Symposium on haploids in Higer Plants, pp. 339-
353. University of Guelf.
 Instituto de Investigaciones del Tabaco

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Categorías:
Nanobiotecnología: Avances
Diagnósticos y Terapéuticos
La Nanobiotecnología, convergencia entre la
Nanotecnología y la Biotecnología, es la rama de la
Nanotecnología que se perfila como la de mayor impacto
en un futuro próximo debido a sus importantes
aplicaciones, especialmente, diagnósticas y terapéuticas.
La detección temprana de enfermedades (como el cáncer),
su tratamiento precoz a nivel personalizado y el posterior
seguimiento de su evolución serán posibles en los
próximos años gracias a la aplicación de las herramientas
nanobiotecnológicas que se están actualmente
desarrollando. Este articulo pretende dar una visión de lo
que es la Nanobiotecnología en general y la
Nanomedicina, en particular, mostrando los más
importantes avances en estos campos que podrían dar
lugar a nuevos sistemas de diagnóstico y terapéuticos de
mayor eficacia que los existentes, lo que redundaría en
una mayor calidad de vida para los ciudadanos.
Laura M. Lechuga
Grupo de Biosensores
Instituto de Microelectrónica de Madrid (IMM-CNM
CSIC

laura@imm.cnm.csic.e
 Carlos Martínez-Alonso
Departamento de Inmunología y Oncología
Centro Nacional de Biotecnología (DIO-NB
CSI

1. Nanobiotecnología: introducción

Dos de los grandes retos del Siglo XXI serán la capacidad de d

forma precoz la presencia de enfermedades y defectos genéticos, a
capacidad de regenerar aquellos órganos y tejidos que estén dañad
de nuestro cuerpo. Encontrar una solución a estos retos podría tene
repercusión en la calidad de vida de los seres
La Nanobiotecnología, disciplina en la frontera entre la nanotecno
biotecnología, es una de las grandes áreas emergentes en
tecnología que promete obtener tales avances. A través de la con
con la biotecnología, la Nanotecnología ofrece a las ciencias
nuevos materiales y herramientas que poseen nuevas característic
mejoran significativamente su funcionamiento; en cambio la biologí
la Nanotecnología oportunidades sin precedentes para explorar, a
utilizar nanoestructuras funcionales que son inherentes a los seres v

Es evidente que el aumento de graves enfermedades como el

diabetes o las enfermedades cardiovasculares en el mundo occid
como el aumento de la esperanza de vida con el consiguiente enve
de la sociedad y la mayor incidencia de enfermedades crónicas,
búsqueda de nuevos métodos de diagnóstico y terapéuticos que
rápidos y eficaces que los actuales y que además reduzcan al m
costes de los análisis y los servicios, y que al mismo tiempo sean
para el usuario. Gracias a la Nanobiotecnología en un futuro pró
posible contar con tales progresos y se podrá llegar hasta los tra
individualizados a distancia, o bien en el propio hogar o lugar de t
paciente.

La definición de Nanobiotecnología abarca dos grandes áreas de act

i. Aplicación de herramientas, componentes y proceso

Nanotecnología a los sistemas biológicos, lo que últimamen
dominando Nanomedicina, desarrollando herramientas par
y tratar enfermedades en el cuerpo humano cuando están t
estados poco avanzados, lo que conllevará grandes
diagnósticos y terapéuticos.
ii. Uso de sistemas biológicos como moldes para el desarrollo
productos de escala nanométrica (fundamentalmente nanod
electrónicos).

En este articulo nos centraremos fundamentalmente en la primer

actuación (nanomedicina) por ser esta la de mayor desarrollo e in
herramientas y técnicas a la nanoescala están ayudando no sólo al
materiales con dimensiones nanométricas que presentan cara
nuevas o mejoradas sino también a entender y manipular célula
componentes biológicos, por lo que está abriendo un camino pote
obtención de nuevos biosensores, nanoherramientas o sistemas de
de fármacos dirigidos, por citar algunos ejemplos. La Figura 1
algunos de estos desarrollos nanobiotecnológicos. Estos avances só
tener lugar gracias a la integración multidisciplinar de la Nanotecnolo
biología y la medicina y por eso la característica esenci
nanobiotecnología es la multidisciplinaridad.

Figura 1: Algunos ejemplos de nanobiosensores que se pueden

para el diagnóstico precoz de enfermedades de una forma sele
con un alto nivel de sensibilidad

Uno de los grandes retos es el desarrollo de "nanoterapias"

específicamente a los tejidos y órganos enfermos evitándose da
células sanas circundantes. La investigación en cáncer ilustra much
potenciales de la nanobiotecnología a largo plazo ya que es de es
ayude a desarrollar una terapia anticáncer adecuada basada en:

 Sistemas de diagnóstico e imagen que permitan detectar e

un proceso canceroso y que sea capaz de identificar el tipo d
 Dispositivos multifuncionales capaces de evitar las barreras
para transportar múltiples agentes terapéuticos directame
células cancerígenas y a aquellos tejidos que juegan un pa
en el crecimiento y metástasis del cáncer.
 Sistemas que proporcionen información en tiempo real de l
terapéuticos y/o de la cirugía sobre la zona tumoral.
 Agentes que pueden predecir cambios moleculares y preven
células precancerosas se conviertan en malignas.

Así, el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos ha puesto e

un ambicioso programa basado en Nanobiotecnología cuyo objetivo
es la erradicación del cáncer antes del año 2015 basado en un co
de los cuatro puntos anteriores en una misma plataforma que podr
actuar en el interior del cuerpo humano. Aunque uno de los p
motores en el desarrollo de la nanobiotecnología es mejorar la dia
enfermedades y su tratamiento, las oportunidades de esta ram
Nanotecnología se extienden por igual a otros ámbitos, como al
nuevos fármacos, el control medioambiental, la cosmética, las aplica
energía, las aplicaciones electrónicas, etc. Por ejemplo, m
entendimiento de los procesos naturales podría facilitar el des
fabricación a escala molecular bioinspirada de nuevos materiales qu
emplearse como chip electrónicos reemplazando a los actuales. Y
trabajando en la computación molecular basada en la capacidad del
almacenar y procesar información consiguiendo una codificación de
en cadenas de ADN y utilizando técnicas de biología molecular pa
cabo operaciones lógicas y aritméticas. Un ordenador de ADN p
miles de veces más rápido que los actuales pero con un menor
energético. La investigación en computación con ADN in vitro e in v
está realizando hoy en día nos está proporcionando información
acerca de las capacidades computacionales de los seres vivos.

2. Nanomedicina

La Nanomedicina agrupa tres áreas principales: el nanodiagn

liberación controlada de fármacos y la medicina regener
nanodiagnóstico desarrolla sistemas de análisis y de imagen para
una enfermedad o un mal funcionamiento celular en los esta
tempranos posibles. Los nanosistemas de liberación de fármacos tr
los medicamentos sólo a las células o zonas afectadas porq
tratamiento será más efectivo y con menos efectos secundarios. La
regenerativa pretende reparar o reemplazar tejidos y órganos
aplicando herramientas nanobiotecnológicas. Además de est
principales, otros grandes retos de la nanomedicina es d
nanoherramientas para manipular células, individuales o en grupos d
común, mediante la interacción específica con los propios na
naturales de las células (receptores, partes del citoesqueleto,
específicos, compartimentos nucleares.). Ya se están des
nanopinzas y herramientas quirúrgicas de pequeño tamaño que p
localizar, destruir o reparar células dañadas.

Como muestra del interés que suscita la temática de la Nanomedicin

las primeras plataformas tecnológicas en ponerse en marcha cara a
Programa Marco de la Unión Europea ha sido la Plataforma Eu
Nanomedicina (www.cordis.lu/nanotechnology), agrupando a un gra
de las empresas (multinacionales y PYMES), centros de inves
universidades que trabajan en esta temática dentro de la Unión
Desde abril de 2005 funciona también la Plataforma Española de Na
(www.nanomedspain.net) que agrupa a las principales empresas y
I+D trabajando en esta temática en nuestro país y que está integr
Plataforma Europea.

2.1 Nanosistemas de diagnostico y tratamiento

El objetivo del Nanodiagnóstico es identificar la aparición de una en

en sus primeros estadios a nivel celular o molecular e idealmente a
una sólo célula, mediante la utilización de nanopartículas o nanod
(nanobiosensores, biochips de ADN, laboratorios-en-un-chip, na
nanosondas...). De esta forma tendríamos una capacidad de respu
rápida para tratar las enfermedades y de reparar o recrecer tejidos
humanos. Los nanosistemas se pueden aplicar in-vitro o in
aplicaciones de diagnóstico in-vitro, los nanodispositivos son ca
detectar con gran rapidez, precisión y sensibilidad la presencia de p
o defectos en el ADN a partir de muestras de fluidos corporales o d
En aplicaciones de diagnóstico in-vivo, se pueden desarrollar d
biocompatibles que, por ejemplo, pueden penetrar en el cuerpo hum
identificar estadios iniciales de una enfermedad, identificar y cua
presencia de una determinada molécula o de células cancerígenas, e

Nanopartículas

Existen muchos trabajos pioneros que demuestran la posibilidad de d

aparición de las primeras células cancerosas utilizando diferentes
nanopartículas. Por ejemplo pueden utilizarse puntos cuánticos (
Dots"), así denominados porque su tamaño nanométrico provoca un
confinamiento cuántico en su estructura. Los puntos cuántic
fabricados de material semiconductor y contienen sólo unos cientos d
y cuando son excitados emiten luz en diferentes longitudes
dependiendo de su tamaño, por lo que son extremadamente út
marcadores biológicos de la actividad celular. Los puntos cuán
empleados son los de CdSe, mostrados en la Figura 2, ya que son
fabricar a medida mediante procesos químicos, se pueden produc
variedad de colores, tienen una emisión excelente (mejor que los m
fluorescentes habitualmente usados en biología), y no se desesta
que son fotoestables. La emisión de fluorescencia de los puntos cu
tan brillante que es incluso posible detectar una célula que contenga
de estas nanopartículas (ver figura 2). Los puntos cuánticos son h
comerciales y diversos grupos de investigación han demostrado co
utilidad para la localización de tumores en los primeros estadios, por
puede proceder a su extirpación inmediata. Para conseguir esta lo
hay que recubrir la superficie del punto cuántico con moléculas
(bioreceptores) con afinidad hacia un compuesto específico, (por
cierta proteína ó ciertas moléculas que se encuentran en mayor prop
la superficie de las células cancerosas como los receptores de ácido
hormona luteinizante) asociado con un tipo de cáncer en particula
los puntos cuánticos se acercan a una muestra que contiene dicha
ambos se unen y se podría detectar la interacción iluminando los nan
con luz ultravioleta y observando su emisión característica. La
muestra un ejemplo de tal localización. Ya se ha demostrado su uti
la localización de células cancerosas de cáncer de mama y de
linfáticos cancerosos. Debido a la cantidad de colores en que pued
los puntos cuánticos se pueden combinar para detectar diversas s
células tumorales, antígenos, etc...de forma simultánea.

Figura 2: (superior) Puntos cuánticos de CdSe ampliamente ut

como marcadores para el diagnóstico biológico. Puede observ
diferente color de la disolución según el tamaño nanométrico
nanocristales. (inferior) cuando los puntos cuánticos se recubre
bioreceptor adecuado pueden emplearse como dianas específic
ejemplo se muestra la localización en una única célula de ci
componentes celulares
 Figura 3: Funcionalización de Puntos cuánticos de CdSe co
biomarcadores específicos e inyección de los mismos en un ra
la localización precoz de las primeras células cancerosa

Igualmente se han utilizado nanopartículas magnéticas con el recu

adecuado para la localización de las células tumorales. Para ello se
las nanopartículas con surfactantes que poseen una zona hidró
hidrófoba. Una vez que estas nanopartículas se unen a la
cancerosas, se puede inducir un calentamiento de las mismas me
campo magnético de baja intensidad. El calentamiento provoca la d
de las células tumorales pero sin causar ningún daño a las células
sanos circundantes. Esta tecnología para el tratamiento del cáncer e
graves problemas de efectos secundarios que conllevan los
tratamientos de quimio o radioterapia.

Los trabajos de la Universidad de Northwestern (US) y de la Univers

Hopkins ya han demostrado la aplicación de las nanopartículas para
tratar cáncer a nivel molecular demostrando su utilidad en la destr
células tumorales de pacientes con cáncer de hígado, pulmón o
Asimismo las nanopartículas se pueden emplear para la detección
la enfermedad del Alzheimer mediante la detección del ligand
biomarcador específico de dicha enfermedad que aparece en los
estadios de la misma.

En aplicaciones in-vivo, las nanopartículas también pueden emple

transportar moléculas de metal que se usan como agente par
mejores imágenes del interior del cuerpo humano mediante r
magnética. Funcionalizando estas nanopartículas es asimismo posib
imágenes de tumores de apenas un par de milímetros. Algunos
nanoagentes de contraste ya han sido aprobados para su utilizació
en clínica. Igualmente se pueden utilizar para obtener mejores co
imágenes óptica, de Rayos-X y por ultrasonidos. La combinación
agentes de imagen con los dispositivos de diagnóstico es otra de
emergentes de investigación en nanodiagnóstico.

Nanobiosensores

Otra de las grandes áreas del nanodiagnóstico son los nanobio

dispositivos capaces de detectar en tiempo real y con una alta sen
selectividad agentes químicos y biológicos. Un biosensor es un d
compuesto por dos elementos fundamentales: un receptor bioló
ejemplo proteínas, ADN, células,.....) preparado para detectar espec
una sustancia y un transductor o sensor, capaz de interpretar la re
reconocimiento biológico que produce el receptor y traducirla en
cuantificable. En la Figura 4 se muestra el esquema básico de la est
un biosensor. El término "nanobiosensor" designa a aquellos bi
cuyas propiedades vienen moduladas por la escala nanotecnológ
que están fabricados. Es de esperar que los nanobiosensores te
sensibilidad mucho más alta que la de los dispositivos conve
Además podrían ser fácilmente introducidos en el interior del cuerpo
por lo que podrían proporcionar datos mucho más fiables del estado
de un paciente. Dentro de los incipientes desarrollo de nanobiosen
de destacar los nanobiosensores fotónicos, los basados en nanopar
oro o magnéticas, los nanobiosensores tipo FET basados en nan
carbono, los biosensores nanomecánicos tipo MEMS/NEMS, que ha
como reemplazo de los biochips de ADN, entre los más importantes.

Figura 4: Fabricación de nanobiosensores con tecnolog

microelectrónica. El biosensor está formado por un transductor
los circuitos integrados de silicio y una capa bioreceptora p
análisis específico de la sustancia a determinar
El grupo de Vo-Dighn del Oak Ridge National Laboratory (US) ha de
un nanosensor óptico (ver Figura 5) que permite la medida en el
una única célula de su estado metabólico. El nanosensor consiste en
óptica muy afilada (su extremo final tiene sólo 30-50 nm) lo que
penetrar a través de la membrana celular sin causar ningún daño y
el funcionamiento normal de la célula. La fibra óptica se biofuncio
anticuerpos específicos antes de su introducción. Una vez d
nanosonda puede detectar especies químicas y señalizar
moleculares en localizaciones específicas dentro de la célula. La de
realiza a través de la interacción del campo evanescente de la luz q
por la fibra óptica con la interacción biomolecular que tiene lug
bioreceptor específico anclado en la superficie del extremo final d
Con esta técnica se abre la posibilidad de identificar cambios p
dentro de una célula individual e incrementar nuestro conocimiento
funciones celulares in-vivo como la división celular, la
funcionamiento de las nanomáquinas biológicas, etc...

Los biosensores nanofotónicos desarrollados por nuestro g

demostrado tener una de las mayores sensibilidades obtenidas hast
en la detección directa de proteínas y ADN, tal como se muestra en
6. En estos sensores (llamados de onda evanescente) se hace
forma particular en que las guías de ondas transmiten la luz: esta tr
tiene lugar a lo largo de la guía mediante múltiples reflexiones in
condiciones de Reflexión Interna Total. A cada reflexión, una comp
la luz, denominada onda evanescente, se propaga en el medio que e
la guía. La longitud de penetración de la onda evanescente está com
entre 50-300 nm y ofrece una oportunidad única e ideal para medir
reacción bioquímica que tenga lugar en su interior. Nuestro biose
fabricado con tecnología microlectrónica de silicio y detecta
interferométrica el cambio inducido en las propiedades de la
consecuencia de la interacción biomolecular en la zona evanesc
este sensor es posible evaluar concentraciones de proteínas a nivel
o variaciones de una única base en el ADN en tan sólo unos minut
otros tipos similares de nanobiosensores fotónicos son el objetivo de
MICROSERES, recientemente financiado por la Comunidad de Mad
se abordarán mejoras en estos desarrollos y su integración en micro

Figura 5: Medida de la actividad metabólica de una única célula

una nanosonda fotónica. El nanosensor está constituido por u
óptica muy afilada que no daña la pared celular y permite el reg
su actividad a través de la interacción del campo evanescente
que circula por la fibra previamente biofuncionalizada

Figura 6: (izq) Biosensor nanofónico basado en guías de onda

sólo 4 nm de altura fabricado con tecnología de silicio. (drch
biosensor presenta una extremada sensibilidad y permite disti
forma rápida y directa las variaciones de una única base en e
BRCA1, variaciones indicativas de la predisposición a padecer c
mama (trabajo desarrollado por los autores del artículo

Otro tipo de nanobiosensor en desarrollo son los biosensores nanom

que emplean como sistema de transducción la deflexión nanométri
micropalanca o el desplazamiento de su frecuencia de reso
interaccionar con el sistema biológico. Este tipo de biosensores son
como biosensores nanomecánicos dado que el cambio en la p
movimiento de la micropalanca inducido por el reconocimiento
ocurre a escala de unos pocos nanómetros. La respuesta nanome
biosensor puede ser dividida en estática, referida a la posición prom
micropalanca, y dinámica, referida a la oscilación de la microp
frecuencias alrededor de la de resonancia. La Figura 7 muestra el
básico de funcionamiento de estos biosensores y las imágenes de a
estos sensores desarrollados por los autores. Las micropalancas
área sensora muy pequeña (del orden de 1000 µm 2) lo cual permite
de cantidades de analito inferiores al femtomol. Además se fab
tecnología microelectrónica bien establecida que proporciona prod
masa a bajo coste y que permite la fabricación de matrices de
incluso miles, de micropalancas para la detección simultánea de
analitos.

Figura 7: Nanobiosensor basado en micropalancas. (Superio

micropalancas se doblan unos pocos nanómetros cuando tien
una reacción de reconocimiento molecular en su superficie. (I
Nanobiosensor de matrices de micropalancas fabricadas en un
proyectos de los autores del artículo que puede emplearse com
de ADN o proteómico según la biofuncionalización

Desarrollos como los nanosensores fotónicos o los nanom

fabricados a miles gracias a la tecnología microelectrónica, abre u
para la fabricación de nanobiochips genómicos y proteómico
diferencia de los actuales biochips, llevan incorporado un si
transducción de la interacción (no se necesitarían marcadores fluor
con los que sería posible conseguir en muy poco tiempo gran ca
información genética lo que permitirá elaborar vacunas, identificar m
indicativas de enfermedades, identificar nuevos fármacos,
patógenos, etc...

Pero a pesar de estos incipientes desarrollos, todavía queda much

por recorrer y cara al futuro, sería deseable contar con nanobiosen
cumplieran la mayoría de los siguientes requisitos: robusto, barato, p
de multianalito, detección a niveles de pico/femtomolar o incluso
una sola molécula, rápidos y directos, portátiles, de fácil manejo po
personal no especializado, regenerable o suficientemente barato pa
un único uso. El trabajo futuro se debería encaminar tanto al des
nuevas estrategias de inmovilización y de protección, para
biosensores completamente reversibles y regenerables y que
operar in situ en muestras complejas (como es la sangre) y
biocompatibles para operar in vivo.

La integración en sistemas "lab-on-a-chip" será otras de l

fundamentales de trabajo, que permitirá la descentralización de las
El término "lab-on-a-chip" (o "laboratorio en un chip") describe el des
plataformas integradas y miniaturizadas donde tienen lugar
reacciones químicas y bioquímicas (ver figura 8). Estas plataformas
constituyendo como una tecnología revolucionaria en el sector cl
micro y nanotecnologías han proporcionado las herramientas neces
llevar a cabo esta innovación en el diagnóstico molecular, al p
fabricación e integración de micro/nanobiosensores, mic
microactuadores, etc en un mismo chip microelectrónico. Las clara
en cuanto a rapidez del análisis, pequeño tamaño, bajo consumo, p
y reducción de costes gracias a la producción en masa, son los p
motores de su desarrollo. De momento todavía no se cuenta co
desarrollo de microsistema biosensor que haya llegado al merc
numerosos laboratorios a nivel internacional trabajan en esta direcció

Figura 8: Microsistema "laboratorio-en-un-chip"

Un simple microsistema con nanosensores incorporados podría o

diagnóstico completo a partir de una gota de sangre mediante la ide
(de otra manera imperceptible) de cambios moleculares. Esto implic
análisis podrían hacerse a domicilio. Cuando empecemos a reem
caros y lentos análisis de laboratorio por estos análisis de microc
baratos, rápidos y cómodos, el impacto en organizaciones sanita
pacientes será tremendo. Por ellos, ya hay nuevas empresas en el
la nanobiotecnología que han comenzado a desarrollar distintos
Nanosys (ver www.nanosysinc.com) se plantea lanzar al mercado
para la detección del cáncer de próstata en tres años. Molecular Nan
(ver www.monano.com/) ha construido un instrumento capaz de
glucosa con un único nanotubo de carbono midiendo señales eléc
corresponden a las concentraciones de glucosa. La página web de la
Nanosphere ofrece una buena descripción de cómo funcionan estos
(ver www.nanosphere-inc.com). El siguiente paso es el desarro
nanobiosensor implantable para diabéticos. Dentro del panaroma
Sensia, SL (www.sensia.es) está desarrollando microsistemas ba
nanosensores fotónicos y nanomecánicos.

2.2 Liberación controlada de fármacos

Los fármacos necesitan ser protegidos durante su tránsito por el cue

llegar al lugar afectado, tanto para mantener sus propiedades físico
como para proteger a las otras partes del cuerpo por las que via
efectos adversos. Una vez que el fármaco llega a su destino
liberarse a una velocidad apropiada para que sea efectivo. Este p
siempre es óptimo con los medicinas actuales por lo que la Nan
está ofreciendo métodos para mejorar tanto las características de d
fármaco como las de degradación del material encapsulante, permit
el fármaco se transporte de forma mucho más eficaz y que su liber
igualmente más controlada. Con las nuevas tecnologías se podría s
dosis más bajas al paciente para conseguir los mismos efectos, al
la termoestabilidad, el tiempo de vida y la protección de estos med
frente a los tradicionales. La formulación de fármacos e
nanoestructurada aumenta su solubilidad y eficacia por lo que ya ex
mercado más de 100 fármacos de este tipo y muchos otros
desarrollo. Además esto tipo de formulación permite utilizar
administración más efectivas (oral, trascutánea y pulmonar) y
localizaciones en el cuerpo que tradicionalmente han sido difíciles
cerebro.

Pueden emplearse diversos tipos de nanoestructuras como vehícul

administración de fármacos tanto oralmente como inyectados en san
ellas cabe destacar la utilización de nanopartículas de material
nanocapsulas, dendrímeros, liposomas, micelas,... (ver Figura 9)
estos transportadores están jugando un papel crucial en el des
tecnologías de liberación de fármacos específicamente en el lugar
enfermo, permitiendo transportar fármacos, vacunas y ADN a las
tejidos afectados pero sin interferir negativamente en otras zonas d
Por ejemplo, en el caso de los fármacos anticáncer, usando nanoe
las dosis suministradas pueden ser mucho menores que las tí
aplicadas en quimioterapia, y si la sustancia se dirige de modo
tumor, las cantidades efectivas allí aplicadas pueden ser entre diez y
mayores que las que llegan a destino por las vías habituales. A
evitan así los no deseados efectos secundarios típicos de la quimiote

Las nanopartículas que se utilizan para este propósito son sintetizad

de materiales orgánicos (lípidos, polímeros, liposomas...) pero ya
desarrollando nanotransportadores inorgánicos (partículas magnétic
cuánticos de semiconductor, oro coloidal y nanopartículas de fosfat
Por ejemplo, la tecnología Nanocure está basado en nano
inorgánicas que transportan un fármaco anticáncer a través de
sangre-cerebro. Novartis Pharma está investigando el uso de de
para prevenir la respuesta autoinmune durante el transplante de órga

Figura 9: Diferentes nanosistemas empleados para la dosific

controlada de fármacos
El próximo paso será cargar las nanoestructuras con agentes a
sustancias que se podrían liberar en el interior de las células cancer
aumentar la efectividad del tratamiento. O bien estas nanoestructura
preparase para que al mismo tiempo puedan localizar y engañar a l
cancerosas para que las absorban. Una vez dentro, podrán des
carga farmacológica o utilizar otros métodos de combate, sin afectar
célula sana.

Se han realizado experimentos donde se inyecta al paciente un ferr

nanoparticulas magnéticas que llevan incorporada la medicaci
nanopartículas viajan a la zona afectada guiados por un campo m
reduciendo el efecto nocivo sobre las zonas sanas y mejorando la e
tratamiento sobre la zona localizada.

2.3 Nanomedicina regenerativa

La nanomedicina Regenerativa es un área emergente que pe

reparación o reemplazamiento de tejidos y órganos mediante la apl
métodos procedentes de terapia génica, terapia celular, dosific
sustancias bioregenerativas e ingeniería tisular. La terapia génica s
utilizar células genéticamente modificadas, la celular en usar célula
la liberación controlada de sustancias activas, citoquinas y fa
crecimiento propician la reconstrucción tisular. La ingeniera tisul
generar tejidos in vivo o in vitro para lo cual necesita
biocompatibles que mimetizen respuestas celulares específicas
molecular. Gracias al desarrollo de las nanotecnologías los materia
el potencial de interaccionar con componentes celulares, dirigir la pr
y diferenciación celular y la producción y organización de
extracelular. Entre los materiales que se están utilizando cabe de
nanotubos de carbono, nanopartículas como nanohidroxia
nanozirconia, nanofibras de polímeros biodegradables, nanoco
etc....También se pueden utilizar superficies con nanoestr
nanométrica que actúen como incubadoras de líneas celulare
favorecen el proceso de diferenciación celular (ver Figura 10). Lo
materiales así obtenidos pueden mejorar la adhesión, duración y
vida. Algunos ejemplos destacables incluyen polímeros a la n
moldeados en válvulas de corazón y nanocomposites de polímero
regeneración ósea.

Figura 10: Crecimiento de células de fibroblasto sobre un su

nanoestructurado, método empleado en nanomedicina regen

Se está investigando sobre nanopolímeros que se puedan emp

recubrir dispositivos en contacto con la sangre (por ejemplo,
corazones artificiales,..) que dispersen coágulos o prevengan su f
Un equipo de investigación de la Univ. de Purdue, EEUU ha demos
los nanotubos de carbono podrían mejorar las aplicaciones de
ortopédicas al crear implantes con la alineación en paralelo
nanotubos y de filamentos, favoreciendo la adhesión y el crecimiento

Es de prever también que se puedan desarrollar nanoestructuras

que puedan detectar y reparar daños en el organismo, de la misma
las nanoestructuras naturales lo hacen (por ejemplo los linfoci
sangre). Así se ha propuesto de forma teórica la fabricación
nanoestructuras para sustituir la hemoglobina, denominadas "res
Los respirocitos son células rojas nanofabricadas con una enorme
para transportar oxígeno y que puede permitir pasar varias horas ba
sin respirar. Según los cálculos de su creador, con una inye
respirocitos podríamos vivir con el corazón parado durante 4 horas
durante 2,5 horas. Otros interesantes desarrollos incluyen
biomoleculares, interruptores moleculares o nanoagujas que pene
núcleo de células vivas con un alto grado de precisión para realiz
celular.

4. Conclusiones

La Nanobiotecnología es un área multidisciplinar que puede conlleva

avances diagnósticos y terapéuticos proporcionando nuevos mé
diagnóstico más efectivos, mejores sistemas para la administ
fármacos y nanoherramientas para la monitorización in-situ de p
biológicos y reparación celular. Las nanoterapias, bien mediante la d
selectivas de células dañadas o infectadas o bien mediante la
controlada de fármacos en el lugar indicado se perfilan como u
grandes avances a lograr para mejorar la calidad de vida de nuestra

El futuro nos deparará microchips implantables que administ

fármacos en dosis preprogramadas, fármacos que habrán sido eleg
carta" según el perfil genético de cada individuo gracias a
micro/nanochips de ADN y que trasmitirán sus datos al hospital p
controlado al paciente mientras este hace su vida normal. Ya exis
subcutáneos para medir de forma continua parámetros cruciales
pulso, la temperatura y la glucosa, microsensores ópticos que se imp
los tejidos subdérmicos para medir la circulación en los tejidos de
una operación o sensores MEMS que miden la presión, aceleración,
angular y parámetros relacionados en pulmones paralizados y que a
el diseño de pulmones artificiales. Ya se están manofacturando d
"laboratorio-en-un-chip" y se están realizando ensayos clínicos para
de fármacos con productos nanotecnológicos. Sin embargo, l
procesos de aprobación en los sectores médicos y farmacéutico
significar que los beneficios para la salud y los beneficios económico
empresas llevarán mucho más tiempo que en otros campos. Aunqu
muchos problemas por superar, no hay duda que la Nanobiotecno
deparará grandes avances que redundará en una mejora de la calida
de nuestra envejecida sociedad y que ayudará a vencer a las p
enfermedades (cáncer, desórdenes neurodegenerativos y enfe
cardiovasculares) de nuestro entorno.

Bibliografía

Cancer NANOTECHNOLOGY PLAN (2004) An strategic initiative to

clinical oncology and basis research through the directed app
nanotechnology NCI, NIH,
(nano.cancer.gov/alliance_cancer_nanotechnology_plan.pdf)

European Science Foundation Policy Briefing, ESF Scientific Forwar

nanomedicine (2005) (www.esf.org)

NIH Roadmap: Nanomedicine (2004), NIH, USA (nihroadma

www.capconcorp.com/roadmap04/)

Technology Platform on NanoMedicine: Nanotechnology for Hea

Vision Paper and Basis for a Strategic Research Agenda for NanoMe

BERRY, C. C. CUTIS, A. S. G. (2003) "Functionalisation of

nanoparticles for applications in biomedicine", Journal of Physics 36 R

BOGUNIA-KUBIK, K.; SUGISAKA, M. (2002) "From molecular b

nanotechnology and Nanomedicine", BioSystems 65, 123.

BRIGGER, L.; DUBERNET, C.; COUVREUR, P. (2002) "Nanop

cancer therapy and diagnosis". Advanced Drug Delivery Review 1, 63

FERRARI, M. (2005) "Cancer Nanotechnology: opportunities and ch

Nature Reviews Cancer 5, 161.

GABIZON, A.; SHMEEDA, H.; HOROWITZ, A. T.; ZALIPSK

(2004) "Tumour cell targeting of liposome-entrapped drugs with phos
anchored folic acid-PG conjugates". Advanced Drug Delivery Review

KUBIK, T.; BOGUNIA-KIBIK, K.; SUGISAKA, M. (2005) "Nanotech

 duty in medical applications". Current Pharmaceutical Biotechnology

MOGHIMI, S. M.; HUNTER, A. C.; MURRAY, J. C. (2005) "Nano

current status and future prospects". The FASEB Journal 19, 311.

TABATA, Y. (2005) "Nanomaterials of drug delivery systems

regeneration". Methods in Molecular Biology 300, 81.

VASIR, J. K.; REDDY, M. K.; LABHASETWARL V. D. (2005) "Nanos

drug targeting: Opportunities and challenges". Current Nanoscience 1

WHITESIDES, G. M. (2003) "The right size in nanobiotechnolog

Biotechnology 21, 1161.

YIM, E. K.; REANO, R. M.; PANG, S. W.; YEE, A. F.; CHEN, C. S.; L
W. (2005) "Nanopattern-induced changes in morphology and motility
muscle cells". Biomaterials 26, 5405-5413.

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1. Biotecnología
Consiste en la utilización de un ser
vivo o parte de él para la
transformación de una sustancia en
un producto de interés.

Se pueden distinguir dos etapas en la

biotecnología:

 1ª Etapa: Biotecnología
tradicional, donde no se
utilizan técnicas de
manipulación del ADN.
 2ª Etapa: Biotecnología
moderna, desarrollada a part