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Mecanismos Efectores de La Inmunidad Humoral
Mecanismos Efectores de La Inmunidad Humoral
Mecanismos Efectores de La Inmunidad Humoral
Las principales funciones de los anticuerpos son neutralizar y eliminar los microbios
infecciosos y las toxinas microbianas.
Los anticuerpos los producen las clulas plasmticas en la medula sea, pero los
anticuerpos realizan sus funciones efectoras en lugares alejados de su lugar de
produccin. En la inmunidad celular los linfocitos T activados son capaces de migrar a
l los lugares perifricos de infecciones e inflamacin pero no pasan a las secreciones
mucosas ni atraviesan l placenta.
Muchas de las funciones de los anticuerpos esta mediadas por las regiones constate
de la cadena pesada de las molculas Ig y diferentes isotopos de cadena pesada de Ig
sirven a diferentes funciones efectoras. El sistema inmunitario humoral eta
especializado de tal manera que diferentes microbios o exposicin al antgeno
estimulan el cambio a un isotopo de Ig en linfocito B que combate mejor estos
microbios. Los principales estmulos para el cambiioo de isotopo durante el proceso de
activacin de linfocitos B son las cito cinas derivadas de linfocitos T cooperadores
junto con el ligando CD40.
Aunque muchas funciones efectoras de los anticuerpos estn mediadas por las
regiones constantes de la cadena pesada de Ig, todas estas funciones desencadene la
unin de los antgenos a las regiones variables. La necesidad de unirse al antgeno
asegura que los anticuerpos activen varios mecanismos efectores solo cuando son
necesarios.
Los anticuerpos contra los microbios y las toxinas microbianas bloquean la unin de
estos microbios y toxinas a los receptores celulares. De esta manera los anticuerpos
inhiben o neutralizan la infeccin de los microbios as como los posibles efectos
lesivos de la infeccin. La neutralizacin de los microbios y toxinas mediada por
anticuerpos requiere solo de las regiones de los anticuerpos que se unen al antgeno.
Puede estar mediada por cualquier isotopo en la circulacin en las secreciones
mucosas. La mayora de los anticuerpos neutralizadores mas eficaces son del tipo
IgG, en rganos mucosos isotipo IgA. Los anticuerpos neutralizadores mas eficaces
son los que tienen afinidad alta por su antgeno, estos se producen gracias al proceso
de maduracin de la afinidad.
Los leucocitos expresan receptores para el Fc que se unen a las regiones constantes
de los anticuerpos y as promueven la fagocitosis de partculas cubierta de Ig y envan
seales que estimulan las actividades microbicidas de los leucocitos e inducen la
inflamacin. Los receptores se expresan en muchas poblaciones de leucocitos y sirven
a diversas funciones en la inmunidad. Los ms importantes para la fagocitosis de las
partculas opsonizadas son los receptores para las cadenas pesadas de los
anticuerpos IgG llamados receptores para Fcy.
Hay varios receptores para Fcy diferentes que muestran diferentes afinidades por
cadenas pesadas. Todos los receptores para el Fcy contienen una cadena que se une
al ligando llamada cadena alfa. Las diferencias en las especificidades o las afinidades
se basan diferencias en la estructura de estas cadenas alfa. En todos los FcR ,
excepto FyRII, la cadena alfa se asocia a una o ms cadenas polipepticas adicionales
implicadas en la transduccin de seales. Los receptores para el Fcy se han
clasificado en 3 grupos
La mayora de los FcR sirven para activar las clulas en las que se expresan.
La fagocitosis de las partculas cubiertas de IgG esta mediada por la unin de las
porciones Fc de los anticuerpos opsonizadores a los receptores para el Fcy situados
en los fagocitos. Las respuestas a estos mediadores en los leucocitos abarcan la
transcripcin de genes que codifican citocinas, mediadores inflamatorios y enzimas
microbicidas y la movilizacin del citoesqueleto lo que produce a la fagocitosis, la
exocitosis de grnulos y la migracin celular. Los leucocitos activados por sus
receptores para el Fc secretan enzimas hidroliticas e intermediarios reactivos del
oxigeno al medio externo que son capaces de matar a los microbios extracelulares
demasiado grandes para ser fagocitados.
El sistema del complemento consta del suero y protenas de superficie celular que
interactan entre s y con otras molculas del sistema inmunitario de una forma muy
bien regulada para generar productos que actan eliminando microbios. Las protenas
son protenas plasmticas que son normalmente inactivas.
Caractersticas:
VIA ALTERNATIVA
LA VIA DE LA LECITINA
Las C5-convertasas generadas por las vias alternativa, clasica o de las lectinas inicia
la activacion de los compuestos finales del sistema del complemento, que culmina en
la formacion del complejo citolitico de ataque de la membrana(MAC).
El receptor para el complemento del tipo 1 (CR1 o CD35) funciona sobre todo
para promover la fagocitosis de particulas cubiertas de C3b y C4b y la
eliminacion de inmunocomplejos de la circulacio
El receptor para el complemento de tipo 2 (CR2 o CD21) funciona estimulanco
respuestas inmunitarias humorales al potenciar la activacion del linfocito B por
el antigeno y promover el atrapamiento del complej antigeno-anticuerpo en los
centros germinales
El receptor para el complemento del tipo 3 tambien llamado Mac-1 (CR3,
CD11bCD18) es una integrina que funciona como receptor para el fragmento
iC3b generadopor la proteolisis del C3b
OPSONIZACION Y FAGOCITOSIS
Los microbios sobre los cuales se activa el compleento por las vias alternativa o clasi
se cubren de C3b, iC3b o C4b y son fagocitadas por la union de estas proteinas a
receptores epecificos situados en los macrofagos y neutrofilos
Los fragmentos proteoliticos del complemento C5a, C4a y C3a inducen una
inflamacion aguda al activar a los mastocitos y los neutrofilos. Los 2 peptidos se unen
a los mastocitos e inducen su desgranulacion, con la liberacion de mediadores
vasoactivos como la histamina. Estos peptidos se llaman tambien anafilotoxinas