Justificacin

La diversidad microbiana es una fuente importante de productos y procesos

biotecnolgicos, y uno de los retos ms importantes de la biotecnologa actuales es el
estudio de toda esta diversidad. Con frecuencia se deber sembrar, aislar o describir
agentes microbianos por su fenotipo, el conjunto de propiedades celulares observables,
como su morfologa, propiedades fisiolgicas y por la estructura de sus componentes
celulares, por ello se necesitar utilizar medios de cultivo (puros) y el uso de
metodologas de tincin, que facilitan la identificacin y clasificacin de los agentes
microbianos. Para este fin evaluaremos la diferencia de grupos de bacterias Gram-
positivas y Gram-negativas, as como la prueba de catalasa en las mismas.

Hiptesis
La prueba de catalasa de las bacterias proporcionadas, adems de nuestro cultivo puro,
ser negativa y la tincin de Gram en las bateras dar como resultado Gram positivas.

Conclusin
La tincin de Gram es una herramienta muy til pues te ayuda a reconocer las bacterias
por su tincin en dos grupos, para poder clasificarlas en Gram-positivas, que poseen una
pared celular gruesa con numerosas capas de peptidoglucano, las cuales retienen el
colorante cristal violeta o Gram-negativas, que poseen una pared celular fina y una
segunda membrana lipdica denominada membrana externa, la cual no retiene el
colorante cristal violeta y toma la tonalidad rosa. La catalasa es una enzima que poseen
la mayora de las bacterias aerobias; que descompone el perxido de hidrgeno en agua
y oxgeno; y la efervescencia es procedente del oxgeno indicando que la prueba es
positiva. Por lo tanto, la hiptesis se rechaza, porque, en las bacterias proporcionadas,
en la caja Petri 1 son bacterias Gram-positivas y en la 2 son Gram-negativas, en cambio
nuestra bacteria, la numero 3, es una bacteria Gram-positiva; en cuanto a la prueba de
catalasa todas dieron positivo pues tuvieron efervescencia, sin embargo, la muestra 3
tuvo poca efervescencia.