Identificacin:

Procedimiento para establecer

CEC-PT-46
intervalos de calibracin de material y
equipos de medicin Revisin: 00
Centro de Evaluacin de la Calidad para Inicio de vigencia:
la Industria Ferroviaria 2017-09-25

Procedimiento para establecer

intervalos de calibracin de
material y equipos de medicin

CENTRO DE EVALUACIN DE LA
CALIDAD PARA LA INDUSTRIA
FERROVIARIA

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DOCUMENTO CONTROLADO
CEC-PT-46 Procedimiento para establecer intervalos de calibracin de
material y equipos de medicin
No. : 01

Nombre Puesto Firma Fecha

Elabor: David Garca del Jefe de 2017-09-25

ngel Muestreo

Revis: Gilberto Felipe Coordinador 2017-09-25

Hernndez de gestin de
calidad

Aprob: Ing. Juan Manuel Gerente de 2017-09-25

Martnez Faz laboratorio

Localizacin del documento: Gestin de calidad

Control de Cambios

Fecha de
Descripcin del
Estado Inicio de Revisin Realiz Revis Aprob
cambio realizado
vigencia
Vigente 2017-09-25 00 Ninguno (versin 1l). GFH DGA JMMF

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NDICE

Seccin Pgina
4
1. OBJETIVO Y ALCANCE.
1.1 Objetivo. 4
1.2 Alcance. 4
4
2. DEFINICIONES Y NOTACIONES.
2.1 Definiciones. 4
2.2 Notaciones. 4
5
3. REFERENCIAS.
5
4. DESARROLLO.
7
5. RESPONSABILIDADES.
5.1 Direccin ejecutiva. 7
5.2 Coordinador de gestin de calidad. 7
5.3 Gerencia de laboratorio. 7
5.4 Subgerencia administrativa. 7
5.5 Jefes de rea, analistas, auxiliar administrativo y auxiliar de laboratorio 7

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Nota Aclaratoria:
La palabra Norma en el presente documento har referencia a la norma NMX-EC-
17025-IMNC-2006.

1. OBJETIVO Y ALCANCE.
1.1 Objetivo.
Dar a conocer la manare en la cual se llevara a cabo el procedimiento para
establecer intervalos de calibracin de material y equipos de medicin.

1.2 Alcance.
Aplica para todos los instrumentos de medicin que requieran de servicios de
calibracin.

2. DEFINICIONES Y NOTACIONES.
2.1 Definiciones.
Alta direccin.
Persona o grupo de personas que dirigen y controlan al ms alto nivel una
organizacin.
Documento.
Informacin y su medio de soporte.
Mejora continua.
Actividad recurrente para aumentar la capacidad para cumplir los requisitos.
Poltica de la calidad.
Intenciones globales y orientacin de una organizacin relativas a la calidad tal
como se expresan formalmente por la alta direccin.
Procedimiento.
Forma especificada para llevar a cabo una actividad o un proceso.

Calidad
Grado en el que un conjunto de caractersticas inherentes cumple con los requisitos.
Control de calidad
Tcnicas y actividades de carcter operacional, utilizadas para cumplir los requisitos
para la calidad, a fin de alcanzar la efectividad econmica.

Registro.
Documento que presenta resultados obtenidos o proporciona evidencia de
actividades desempeadas.

2.2 Notaciones.
Para propsitos de este documento, se hacen las siguientes consideraciones:

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laboratorio: se refiere al laboratorio CECIF S.A. de C.V.

3. REFERENCIAS.

[1] NMX-EC-17025-IMNC-2006 General requirements for the competence of

testing and calibration laboratories / Requisitos generales para la competencia
de los laboratorios de ensayo y de calibracin.
[2] ISO 9000:2005 Quality management systems -- Fundamentals and vocabulary/
Sistemas de gestin de la calidad-- Fundamentos y vocabulario.
[3] JCGM 200:2012 International vocabulary of metrology -- Basic and general
concepts and associated terms.
[4] INT-ISO/IEC 17000:2005 Conformity assessment -- Vocabulary and general
principles.
[5] ISO/TR 10013:2001(E) Guidelines for quality management system
documentation.
[6] ISO 19011:2002 Guidelines for quality and/or environmental management
systems auditing.

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