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Hormonas Sexuales
Hormonas Sexuales
HORMONAS SEXUALES
BIOQUIMICA SEMINARIO
HORMONAS SEXUALES
CUL ES EL ORIGEN QUMICO Y METABOLISMO POSTERIOR PARA LA
SNTESIS DE HORMONAS SEXUALES MASCULINAS Y FEMENINAS
Sntesis de andrgenos
Sntesis de estrgenos
Sntesis de progesterona
Durante la fase folicular del ciclo se sintetiza la progesterona en muy pequea cantidad
en las clulas foliculares; despus de la ovulacin, el cuerpo lteo la produce y segrega
en grandes cantidades. Para ello, la pregnenolona sigue la va D4, por lo que se convierte
en progesterona y 17a-hidroxiprogesterona, bajo la accin estimulante de la LH.
Cada una de las dos glndulas suprarrenales se compone de dos porciones diferentes:
1) Mdula suprarrenal, interna relacionada funcionalmente con el,
sistema nervioso simptico y que secreta principalmente adrenalina y algo de
noradrenalina, y
2) Corteza suprarrenal, externa que constituye la mayor parte
de la glndula y que segrega corticosteroides.
La corteza suprarrenal est formada por tres capas diferentes: la zona glomerular,
la zona fascicular y la zona reticular.
Los andrgenos suprarrenales tienen efectos leves. En consecuencia, las concentraciones normales de
estas hormonas en el plasma tienen poco efecto sobre los caracteres sexuales secundarios, especialmente
en los varones, en los que hay grandes cantidades de testosterona, el andrgeno ms potente, producida
por los testculos. En la mujer, los andrgenos suprarrenales son los causantes del crecimiento del vello
pbico y axilar.
A diferencia del estado normal, cuando los andrgenos suprarrenales se producen en cantidades
excesivas, como en el sndrome de Cushing, se puede apreciar una masculinizacin considerable tanto
en varones como en mujeres. La ACTH estimula la secrecin de los andrgenos suprarrenales
1- Mdula adrenal
Las clulas cromafines provienen de neuronas simpticas postganglionares. La sangre que atraviesa la
corteza irriga la mdula y los corticosteroides regulan la sntesis de las catecolaminas medulares. La
secrecin de catecolaminas aumenta en respuesta a una situacin de emergencia y actan rpidamente
para mantener la homeostasis, esta reaccin se complementa con la activacin de la corteza.
El 80% de las catecolaminas almacenadas en los grnulos cromafines son molculas de adrenalina. La
secrecin es estimulada por dolor, excitacin, ansiedad, hipoglucemia, fro, etc.; a travs de fibras
simpticas y son liberadas por exocitosis. Su vida media es de 1 a 3 minutos lo que hace que sus acciones
cesen rpidamente una vez terminado el estmulo.
Depende de los receptores y que posean las clulas diana, que son casi todas las clulas del
organismo. A nivel metablico, la adrenalina es una hormona hiperglucemiante (estimula en el hgado la
glucogenolisis y la gluconeognesis) y tiene una gran accin lipoltica.
Hormonas lipoflicas
Mecanismos de accin
Las sustancias apolares con funcin sealizadora son las hormonas esteroides, tiroxina
y cido retinoico (vitamina A). Su principal sitio de accin en el ncleo de la clula
efectora.
En la sangre, las hormonas lipoflicas se encuentran unidas a protenas transportadoras.
Sin embargo, solamente las molculas de hormona libres pueden atravesar la membrana
celular. Esto puede ocurrir por simple permeacin o por difusin facilitada. No se conoce,
an, cmo llegan las hormonas esteroides al ncleo, lugar donde la mayora de ellas
encuentra a sus receptores.
Las clulas efectoras para las hormonas esteroides poseen un pequeo nmero de
receptores hormonales (generalmente 103-104 molculas por clula) que muestran una
alta afinidad (Kd = 10-8 - 10-10 M), as como un alto nivel de especificidad por sus
ligandos hormonales. La unin de la hormona lleva a un cambio conformacional en la
protena receptora que genera las siguientes respuestas: una protena de shock trmico
(hsp-90) se disocia del receptor, lo que permite una dimerizacin del mismo que, a su
vez, aumenta su afinidad por la secuencia de ADN que lo reconoce.
Existe un alto grado de similitud entre los receptores para las diversas hormonas
lipoflicas. Todos pertenecen a una nica superfamilia proteica. Los receptores contienen
diferentes dominios con tamaos y funciones variados. Cada receptor posee un dominio
regulatorio, un dominio de unin al ADN, un dominio corto que lo lleva hacia el ncleo y
un dominio de unin a la hormona. Los mayores grados de homologa entre diferentes
receptores se encuentran en el dominio de unin al ADN. En esta regin, los receptores
hormonales poseen agrupaciones repetidas del aminocido cistena. Estos residuos de
cistena pueden coordinar iones Zn2+ y formar los conocidos "dedos de cinc".
Las protenas que poseen "dedos de cinc" forman un grupo de factores de transcripcin
que no solamente incluyen receptores para hormonas esteroides, tiroxina y cido
retinoico, sino tambin al receptor que une la toxina ambiental dioxina, la protena que
es producto del oncogen erb-A y una larga lista de otros factores, cuyos ligandos no se
conocen an.
Es posible sintetizar compuestos que, sin ser idnticos a la hormona de inters, se unen
a su receptor. Si la unin de este ligando desencadena el mismo efecto que la hormona
natural, se dice que es una agonista hormonal. Un ejemplo est dado por los
anticonceptivos orales, que contienen agonistas de estrgenos y progesterona. Por el
contrario, un antagonista hormonal, es un compuesto que se une al receptor pero no
desencadena un efecto hormonal, es decir que bloquea el efecto de la hormona
endgena.
Pseudohermafrodita masculino
Se caracteriza por:
Cariotipo 46 XY (masculino).
Caracteres sexuales femeninos secundarios
normales. Las mamas estn bien desarrolladas pero no
existe vello en axilas y pubis.
La vagina es ciega. No se contina con el tero
pues este no existe habitualmente.
Las gnadas son testculos de histologa normal
aunque suelen ser intraabdominales.
Los niveles de testosterona son similares a los
del hombre, pero hay un deficit en los receptores
intranucleares andrognicos, lo que impide la actuacin de los andrgenos.
Estos pacientes presentan ncleos cromatina sexual negativos y un complejo cromosmico sexual XY.
Estas anormalidades estn causadas por deficiente produccin de andrgenos por parte de las clulas
intersticiales de los testculos (clulas de Leydig) asociado a una igualmente escasa produccin de Factor
Inhibidor de Mller (FIM), tambin bajo la responsabilidad de los testculos fetales. El desarrollo
morfolgico testicular de estos varones vara desde rudimentario hasta normal.