BALANCEO DE ECUACIONES REDOX.

MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Dr. Aníbal Bascuñán Blaset Departamento de Química Inorgánica y Nuclear

FACULTAD DE QUÍMICA U.N.A.M 2007 ♣

BALANCEO DE ECUACIONES REDOX. MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN
FACULTAD DE QUÍMICA UNAM Dr. Aníbal Bascuñán Blaset

Introducción: De acuerdo a sus características químicas, las reacciones pueden ser agrupadas de muy diferentes maneras. Así es posible hablar de reacciones ácido-base, de síntesis, de doble descomposición o metatesis, de sustitución, de neutralización, de oxidación-reducción, etcétera. En esta presentación nos abocaremos a la resolución de las ecuaciones mediante las cuales se representa a las reacciones de óxidación-reducción, y estudiaremos el balanceo de ecuaciones por el método del ion-electrón. El contenido está destinado a estudiantes que se inician en este estudio, razón por la cual se dan muchos detalles y algunas indicaciones, justamente para principiantes. Este procedimiento es llamado "método del ion-electrón", porque en su resolución aparecen iones y electrones, por cuanto la mayor parte de las reacciones presentadas ocurren en medio acuoso. Aunque a veces también aparecen especies al estado sólido o líquido, las que se expresan por sus símbolos, sus fórmulas mínimas o sus fórmulas globales. Ej. Cu, Fe, Hg, As2S3, CuO, SO2, H2O, etcétera. Durante el balanceo de las ecuaciones se emplean los iones y moléculas que cambian durante el proceso, es decir, aquellas especies químicas en las cuales el elemento principal (el elemento central de las especies poliatómicas) aumenta o disminuye su número de oxidación. En los iones poliatómicos se hace hincapié sobre el átomo central, porque es el que experimenta el cambio en el número de oxidación durante el proceso de óxidoreducción. Ejemplos. MnO4→ Mn2+ Mn7+ → Mn2+ CrO42- → Cr3+ Cr6+ → Cr3+ NO3 → NO N5+ → N2+ AsO33- → AsO43As3+ → As5+ Lo anterior implica que en uno u otro miembro de la ecuación deberán aparecer los electrones necesarios para igualar las cargas presentes en ambos miembros de la misma. Por otra parte, como se trabaja en medio acuoso, estarán presentes el agua y los hidronios o los hidroxilos, según el caso, los que serán nuestras herramientas para el balanceo de las ecuaciones. Para facilitar la escritura se representa los hidronios H3O+ por H+.

1. Reacciones de oxidación-reducción en medio ácido.
En este caso, las especies químicas auxiliares que pueden aparecer son: H+, H2O y, por supuesto, los electrones e-. Se parte del hecho de que se conocen los reaccionantes (reactivos agregados) y los productos de la reacción química (reactivos producidos).

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ya sea en los reactivos iniciales o en los productos obtenidos. por haber captado electrones. Ejercicios con especies monoatómicas: F2 + Cl2 + I2 S 2e2e→ → → → → 2F2Cl2Br2IS2- Br2 + 2e+ 2e+ 2e- 2 . El átomo central o átomo principal ha aumentado así su número de oxidación. Ha disminuido su número de oxidación. Fe3+ + e. Oxidante + ne. el átomo principal de la especie reductora cede electrones. Para simplificar la presentación hemos omitido informaciones acerca de las condiciones de las especies.: N° de electrones) Examinemos algunas reacciones en que un oxidante acepta electrones y da origen una especie reducida. Ejemplos: Especie oxidante Sn4+ Fe3+ ½O2 O2 O2 S ½Cl2 Cl2 + + + + + + + + 2e1e2e2e4e2e1e2e→ → → → → → → Especie Reducida Sn2+ Fe2+ O2O222 O2S2Cl2ClPares Redox Sn4+/Sn2+ Fe3+/Fe2+ ½ O2/O2O2/O22O2/O2S/S2Cl2/ClCl2/Cl- En los ejemplos anteriores. A cada una de estas dos reacciones se las llama semireacciones de oxidación o de reducción. A estas ecuaciones se las llama semirreacciones de reducción. se oxida. él mismo se reduce al aceptar electrones. Semirreacciones de reducción.En estas ecuaciones siempre están presentes una especie oxidante y una especie reductora.Ej. se reduce. y Cl2(g)) se anota como Cl2. Así Sn4+(ac) se representa por Sn2+ .→ Reductor (ne.→ Fe2+ Por su parte. un ión o un átomo capta electrones. el átomo principal de la especie oxidante acepta electrones y se transforma en una especie de menor número de oxidación que se conoce como el estado reducido de la especie oxidante. Debemos insistir en que cuando el oxidante oxida a otra especie. y se transforma en una especie oxidada. según el caso. En el proceso.

en un ejemplo más complejo. MnO4Mn2+ → b) Se anota agua en el miembro contrario al que tiene exceso de oxígeno.→ Mn2+ + 4H2O Esta es la semireacción de reducción ya igualada tanto desde el punto de vista de las especies participantes como de sus cargas (electrones) A continuación completa las semirreacciones de acuerdo a lo que hemos visto hasta ahora. en primer término. esta secuencia simplifica la comprensión del proceso.(Se anotan tantas moléculas de agua como oxígenos cede el oxidante) MnO4 → Mn2+ + 4H2O d) Para formar el agua se anotan protones (H+) a la izquierda. a) Se escribe las especies oxidadas (oxidantes) y los productos de su reducción..+ 8H+ → Mn2+ + 4H2O f) Se suman electrones en los dos miembros para llegar a cero cargas miembro MnO4.Enseguida. los coeficientes para establecer la igualdad de los iones o moléculas. Ejemplos: MnO42CrO42Cr2O72PbO2 ClO3H2O2 MnO4+ + + + + + + H+ H+ H+ H+ H+ H+ H+ + + + + + + + eeeeeee→ → → → → → → Mn2+ Cr3+ 2Cr3+ Pb2+ ClH2O MnO2 + + + + + + + H2O H2O H2O H2O H2O H2O H2O en cada 3 .+ 8H+ + 5e. MnO4. hacer un balance de masas.+ H+ → Mn2+ + H2O . presentamos las etapas sucesivas que se pueden seguir cuando se trata de un ion poliatómico. (Balancea las ecuaciones) Presta especial atención al caso del dicromato. De acuerdo con Gagné. MnO4.+ H+ → Mn2+ + 4H2O e) Se iguala el número de protones (H+) (El N° de H+ lo da el H2O) MnO4.+ 8H+ + 7e. A partir de estos ejemplos no olvides colocar.2e-) MnO4. MnO4→ Mn2+ + H2O c) Se iguala la cantidad de oxígenos. antes de balancear los electrones. lo que permite su mejor asimilación.→ Mn2+ + 4H2O + 2eg) Se restan los electrones (7e.

Nuestros auxiliares. Se trata de las semirreacciones de oxidación. Ejemplo: a) Se anota a la izquierda la especie reductora (la que entrega electrones) y a la derecha la especie oxidada que resulta al ceder electrones (la especie que aumenta su número de oxidación) Pb2+ → PbO2 b) Se anota H2O a la izquierda y el coeficiente correspondiente para igualar los oxígenos en ambos miembros de la ecuación. A partir de estos ejemplos debes completar las semirreacciones y agregar H+. En este caso se trata de quitar o liberar electrones y en algunos casos de proporcionar oxígeno a la especie que se oxida (especie reductora) Por cada H2O agregada en el miembro izquierdo se cede un O y se producen 2H+. para reacciones en medio ácido. consiste en descomponer un proceso en varias fases. En las que el reductor cede electrones. son: e-. y poner los coeficientes que correspondan. que. Pb2+ + 2H2O → PbO2 c) Enseguida se anotan los H+ a la derecha con su respectivo coeficiente. tal como antes. y nuevamente seguiremos la técnica didáctica de Gagné. Ahora veremos semirreacciones en que una especie reductora se oxida al perder electrones. Pb2+ + 2H2O → PbO2 + 4H+ 4 .Otros ejercicios. Ce4+ BrO3ClO3Ag+ ½I2 VO2+ Fe(CN)63AgBr + + + + + + + + + + → → → → → → → → Ce3+ ½Br2 + ½Cl2 + Ag IV3++ Fe(CN)64Ag + + Br- Semirreacciones de oxidación. según lo demande la reacción. H+ y H2O. según vimos. H2O y electrones. al mismo tiempo que se liberan electrones (estos irán a reducir al oxidante de la otra semirreacción) Ejercicios con especies monoatómicas: ClBrS2Fe Fe2+ → → → → → ½Cl2 ½Br2 S Fe2+ Fe3+ + + + + + 1e1e2e2e1e- Ahora examinaremos algunos ejemplos más complejos.

d) Luego se balancean los electrones para llevar a cero cargas Pb2+ + 2H2O + 2e.+ → 2AsO43.→ PbO2 + 4H+ + 4ee) Finalmente se restan los electrones.+ 10H+ + Aquí. Pb2+ NO V3+ H2S Ag + + + + 2H2O → 2H2O → H2O → → Br → PbO2 NO3VO2+ S AgBr + + + + + 4H+ + 2e4H+ + 3e2H+ + 1e2H+ + 2e1e- Ejercicios para resolver. Completa e iguala las semirreacciones que se anotan a continuación: Na Ba Ce V2+ UO2+ IMnO42Tl+ Ti Ti3+ Sb SO32As Bi U4+ Fe(CN)64V3+ AsO2→ → → → → → → → + + + + + + + + + Na+ Ba2+ Ce3+ V3+ UO22+ I2 MnO4Tl3+ H2O H2O H2O H2O H2O + + + + + + + + → → → → → → → → → → TiO2+ TiO2+ Sb2O3 SO42AsO33BiO+ UO22+ Fe(CN)63VO2+ AsO43-+ + 2H+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + 5 .Se balancean los electrones Ya con más experiencia cada semireacción se escribe y resuelve en un sólo renglón. primero se balancea el As Se balancean los oxígenos Aparecen los H+ y se balancean → 2AsO43. Pb2+ + 2H2O →PbO2 + 4H+ + 2eOtro ejemplo de semirreacción de oxidación: As2O3 + → AsO43As2O3 + As2O3 + 5H2O As2O3 + 5H2O As2O3 + 5H2O + → 2AsO43→ 2AsO43. Otros ejemplos.+ 10H+ + 4e.

Para hacerlo examinamos qué especie tiene elementos comunes a la izquierda y a la derecha.H2O2 HNO2 VO2+ ClO3 I2 Mn2+ Cr3+ Ni2+ MnO2 SO42- + + + + + + + + → → → → → → → → → → O2 NO3VO+2 ClO4IO3MnO2 Cr2O72NiO2 MnO4S2O82- + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Combinación de dos semirreacciones Si has comprendido lo anterior y sientes que puedes resolver semirreacciones sin grandes dificultades puedes pasar a la siguiente etapa. líquidas. al mismo tiempo que él mismo se oxida. Snac Algunos autores escriben Sn(aq) Enseguida procedemos a elegir los pares de iones que conforman las ecuaciones: Ejemplo: SnCl2 + FeCl3 Sn2+ Fe3+ → → → SnCl4 Sn4+ Fe2+ + FeCl2 Cu + NaNO3 + H2SO4 → CuSO4 + Na2SO4 + H2O + NO En este ejemplo aparece un sólido. Cuando se nos da la ecuación completa para balancearla. podemos encontrar que contiene especies sólidas. el Cu metálico que cambia a cobre iónico. 6 . Y el ion nitrato que pasa al gas NO (óxido nítrico) Con ellos se establecen las dos semirreacciones. Ej. El total de electrones cedidos por el reductor deberá ser igual al número de electrones aceptados por el oxidante. Las dos semirreacciones en acción. gaseosas y iónicas. y se caracterizan por estar presentes en forma de iones hidratados. el reductor cede electrones al oxidante. en la que un reductor actúa sobre una especie oxidante. En este caso. Ejemplo: SnCl2 + FeCl3 SnCl4 + FeCl2 → Todos las sales que aparecen en la ecuación están en disolución acuosa. La primera decisión a tomar consiste en elegir los dos pares redox con que se va a trabajar.

Cu → Cu2+ NO3. b) Cu2+ + 2e.→ 3Cu miembros de la ecuación.(x2) Se multiplica por dos. Resuelve los siguientes ejercicios: anota las dos semirreacciones (de reducción y de oxidación): Li Li Ca Ca Ca Ca Al Sn + + + + + + + + Cu+ → Cu2+ → Fe2+ → Al3+ → Pb2+ → Al3+ → Cu2+ → Au3+ → Enseguida presentamos algunos ejemplos con un nivel de mayor complejidad que los anteriores.→ → + 3e. 3+ a) 2Al → 2Al + 6e Ahora hay 6e. _____________________________________________ 2Al + 3Cu2+ → 3Cu + 2Al3+ Quedan 6+ en ambos Nótese que se tiene 6 equivalentes de miembros de la ecuación cada ión Está balanceada. a) b) Zn + CuSO4 → Cu + Zn SO4 Zn → Zn2+ + 2eCu2+ + 2e→ Cu 2+ Zn + Cu → Cu + Zn2+ 2. Léelos y repítelos en hoja aparte hasta que asimiles los pasos que se siguen en cada caso.→ Cu (x3) Se multiplica por tres. Al + CuSO4 → Cu + Al2 (SO4)3 a) Al → Al3+ + 3e.→ NO Ejemplos: 1.+ 4H+ 7 .→ Cu(NO3)2 + Cu2+ NO + + NO(g) + 2e2H2O H2O(l) /x3 /x2 Cu NO3. Cu(s) a) b) + NO3.en los dos b) 3Cu2+ + 6e.

es decir la fórmula (mínima) de los compuestos participantes. NO) como a las fórmulas mínimas de los compuestos ( Cu(NO3)2 ) o a las fórmulas de los iones. En cambio. y hay especies moleculares propiamente tales como el NO y el H2O. H2O. Al resolver las semirreacciones vemos que ambas son iguales en los dos procesos presentados. al anotar los reactivos y los productos.+ 8H+ → 3Cu2+ + 8HNO3 Ec.+ 8H+ + 6e3Cu + 2NO3. El nombre de molecular se le da porque aparecen las fórmulas de los compuestos participantes. de allí que se puede llamar con toda propiedad. iónica 3Cu + 2NO3. tal como se expresó anteriormente. el HNO3 está disociado en H+(ac) y NO3 -(ac) y otro tanto ocurre con el nitrato de cobre (II) que se presenta como Cu2+(ac) y NO3-(ac). por cuanto en ellas aparece uno o más iones.molecular). Sin embargo se ve que el cobre se presenta como Cu(s) por ser metálico y el agua por estar muy poco ionizada se presenta como H2O(l) (molecular) Examina el desarrollo que se anota a continuación y compara las semejanzas y diferencias que presenta con las ecuaciones que acabas de revisar. y que la ecuación iónica total es la misma en ambos casos.+ 8H+ → 3Cu2+ + 2NO + 4H2O (Ecuación formular o formal) Las ecuaciones anteriores son llamadas iónicas. molecular:3Cu → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O La última ecuación recibe el nombre de ecuación molecular.+ 4H+ + 3e3Cu 2NO3.a) b) 3Cu → + 2NO3 + 8H + 6e → 3Cu2+ 2NO + + 6e4H2O Ec. En esta segunda presentación (Ec. ya que se refiere tanto a las fórmulas moleculares presentes (ej. algunos de los cuales son moleculares. Insistimos que en verdad no todas las especies son moleculares: el Cu es metálico. Como se debe responder a lo solicitado en la primera reacción. formular o formal. que es la que se emplea en los cálculos estequiométricos. Cu a) b) a) b) Ec. iónica + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O → Cu2+ → NO + → 3Cu2+ → 2NO + 2e2H2O + + + 6e4H2O 2NO + 4H2O /3 /2 Cu NO3. tenemos que escribir la reacción total en forma molecular. ecuación formular. como ya lo habrás observado. Las ecuaciones se escriben como se presentan en el ejemplo para facilitar los cálculos estequiométricos. y Cu(NO3)2 en vez de Cu2+. escribimos HNO3 y no NO3-. 8 . el nombre formular abarca por igual a las especies moleculares y a las especies iónicas.

Sólo cambia la ecuación molecular (formal o formular) Otro ejercicio. vemos que 6NO3.+ 8H+ + 6e3Cu → Cu2+ → NO → 3Cu2+ → 2NO + 2e+ 2H2O + 6e+ 4H2O + 2NO + 4H2O /x3 /x2 + 2NO3. siguiendo los pasos señalados. puedes agregar e-. a los átomos componentes de un cristal metálico (Cu) o a los iones componentes de un cristal [ Cu(NO3)2 ]. Insistimos. Enseguida resuelve las ecuaciones que se anotan a continuación.son los que se redujeron y aparecen como 2NO. De manera que si aparece la expresión formular o formal sabemos que se refiere a una molécula (NO.incluidos en los 8HNO3. formular: 3Cu + 2NaNO3 + 4H2SO4 → 3CuSO4 + 2NO + 4H2O + Na2SO4 En este ejemplo. en lugar de los 2NO3. H2O o H+. Este método ofrece también la ventaja de que en todo proceso en que aparezcan como reaccionantes los mismos oxidantes y reductores. Ejercicios redox para resolver por ión electrón Repasa.+ 8H+ → 3Cu2+ Ec. H2O). al pasar a la ecuación molecular (formular). y los 8H+ los tomamos anotando 4H2SO4 que es el ácido presente en el proceso.Al pasar de la ecuación iónica total a la ecuación molecular se anotan 8HNO3 para que aparezcan involucrados los 8H+. presentamos a los 2NO3 como 2NaNO3. tal como se plantea en la ecuación dada. si la ecuación lo requiera: S2Cu Cu S2Cl+ + + + + NO3NO3H2SO4 IO3MnO4+ + → → → H+ H+ Cu2+ SO32Mn2+ → → + + + S Cu2+ SO2 I2 H2O + + + + + NO2 NO2 H2O H2O Cl2 + + H2O H2O 9 . las ecuaciones a y b serán las mismas.pedidos en la ecuación iónica se están anotando 8NO3.+ 4H+ + 3e3Cu 2NO3. En el párrafo anterior anotamos entre paréntesis la palabra formular (o formal para otros autores) Con ella expresamos que hemos anotado la “fórmula mínima” del elemento o del compuesto que participa. iónica: Cu NO3. Cu + NaNO3 + H2SO4 → CuSO4 + Na2SO4 + H2O + NO a) b) a) b) Ec. respectivamente. No olvides que.están en la sal y 2NO3. Con esto. escribiéndolos en hojas de borrador. Si observamos el segundo miembro. y que el proceso conlleve a la formación de iguales productos de reducción y de oxidación. los ejercicios que has resuelto hasta ahora. o bien que aunque están como tales en la solución los tomamos en su estado no disociado para el mejor manejo de la ecuación y/o de los cálculos estequiométricos.

+ 10H+ → 4 Zn2+ + NH4+ + H2O Ec.formular) Hay casos en que justamente se solicita el NH4NO3 Hay reacciones en que se forma una sal ácida. molecular: 4Zn + 10HNO3 → 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O (ec.+ 9H+ → 4Zn + 9HNO3 → 4 Zn2+ + NH3 + H2O 4Zn(NO3)2 + NH3 + 3H2O Si hubiera exceso de HNO3. molecular: NO3. Ecuación: resuelve esta ecuación. iónica :4Zn + NO3.+ H+ → Zn2+ + NH3 + 3H2O Zn + NO3.ClSn2+ SnCl2 Sn Zn Zn Mg Mg HCl CuS Zn Zn Zn Zn Zn Zn + + + + + + + + + + + + + + + + Cr2O72Fe3+ FeCl3 VO2+ VO2+ NO3HNO3 KMnO4 HNO3 H+ NO3NO3NO3NO3NO3- → → → + + + + → → → → + + + + + Cr3+ Sn4+ SnCl4 H+ H+ H+ H+ Mg2+ KCl Cu(NO3)2 Zn2+ H+ H+ H+ H+ H+ + + + → → → → + + + + → → → → → H2O Fe2+ FeCl2 Sn2+ Zn2+ Zn2+ Mg2+ NO MnCl2 NO2 H2 Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ + Cl2 V3+ V3+ NO H2O H2O H2O NO2 NO N2O N2 NH3 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + H2O H2O H2O Cl2 S H2O H2O H2O H2O H2O Reacciones secundarias: después de obtener la ecuación molecular.iónica: Ec. Ejemplo: NaCl + NaNO3 + H2SO4 → NaHSO4 + NO + H2O + Cl2 Puedes resolverla como: NaCl + NaNO3 + H2SO4 → Na2SO4 + NO + H2O + Cl2 Luego escribe la ecuación: Na2SO4 + H2SO4 → 2 NaHSO4 10 . el amoniaco aparecerá como nitrato de amonio. y las ecuaciones anteriores quedan así: Zn + NO3. resuélvela con la formación de la sal neutra y enseguida procede a razonar en forma análoga a como lo hiciste en la reacción en que se formó NH4NO3. Zn + Ec.+ H+ → Zn2+ + NH4+ +3H2O Ec. Si no puedes resolverla directamente de esta forma (escribiendo la sal ácida).

Completa el proceso para lograr la ecuación estequiométrica formular (molecular). Entre los ejercicios que se presentan puede ocurrir que los dos componentes de una especie binaria o los tres de una ternaria sufran oxidación. en la que se forma un ión complejo: FeSO4 + NaNO3 + H2SO4 → [Fe(NO)]SO4 Tal como en los casos anteriores se llega a la ecuación formular (molecular) en que aparece FeSO4 a) Fe2+ → Fe3+ + e/3 + b) NO3 + 4H + 3e → NO + 2H2O Ec.→ 5SO42. Sb2S5 En el ejercicio que viene a continuación. hazlo anotando Na2SO4. Revísalo: Na2S + NaIO3 a) b) S2.+ 40 H+ + 40e.+ 4I2 + 24H2O Ec. cuando llegues a la ecuación iónica total y quieras pasar a la ecuación “formular”. iónica 3 Fe2+ + NO3 . Ejemplos: As2S3. Ambos elementos fueron oxidados por el NO311 .formular: 3FeSO4 + NaNO3 + 2H2SO4 → 3/2Fe2(SO4)2 + NO + 2H2O /2 6FeSO4 + 2NaNO3 + 4H2SO4 → 3Fe2(SO4)3 + Na2SO4 + 4H2O + 2NO Luego se plantea una nueva ecuación: FeSO4 + NO → [Fe(NO)] SO4 ( Sulfato ferroso de nitrosilo) para cumplir con lo pedido en el enunciado. si es el caso. en primer término se balanceea el As y el S (se hace por tanteo).+ 20H2O + 8IO3. agrega a la izquierda la cantidad de H2SO4 necesario para que se dé el siguiente proceso: Na2SO4 + H2SO4 → 2NaHSO4 o bien.+ 48 H+ + 40e. 2Na2SO4 + 2H2SO4 → 4NaHSO4 Algo similar ocurre cuando se da la reacción siguiente.+ 4I2 + 4H2O Ec. iónica 5S2.+ 4H+→ 3Fe3+ + NO + 2H2O Ec.+ 4H2O IO3.+ 8IO3+ 8H+ → 5SO42+ 5SO42. Resuelve estos ejercicios: NaI + NaIO3 + H2SO4 → NaHSO4 + H2O + I2 Cu + NaNO3 + H2SO4 → NaHSO4 + CuSO4 + H2O + NO Otro ejercicio resuelto. As2S5. Sb2S3.En este caso.+ 6H+ + H2SO4 → NaHSO4 + H2O + 5e→ SO42→ ½I2 + 8H+ + 3H2O + I2 + 8e/x5 /x8 5S2. Hecha la igualdad en la ecuación formular(molecular). En tal caso se anota la fórmula completa de esa especie. Formular: 5Na2S + 8NaIO3 + 4H2SO4 → 9Na2SO4 + 4I2 + 4H2O 5Na2S + 8NaIO3 + 13H2SO4 → 18NaHSO4 + 4I2 + 4H2O Un compuesto con dos reductores potenciales.

12 . el agua oxigenada se comporta como un reductor.+ H2O Reacciones de reducción con H2O2 en un medio ácido: En cambio.+ 4H+ + 3e- → 2H3AsO4 + 3SO2 + 22H+ + 22e. Resuelve estos ejercicios: SO32.As2S3 a) b) a) b) + HNO3 → H3AsO4 + SO2 + NO + H2O As2S3 + 14H2O NO3. . en contacto con oxidantes enérgicos.+ 22H+ → Resuelve los ejemplos siguientes: As2S5 + HNO3 → H3AsO4 + SO2 + NO Cu2C2O4 + KMnO4 + H2SO4 → CuSO4 + CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O Reacciones de oxidación con H2O2 en un medio ácido: El agua oxigenada se caracteriza por ser un buen oxidante y así actúa cuando se agrega H2O2 a una sustancia reductora.+ H2O UO2+ + H2O2 + H+ → UO22+ + H2O S2O32.+ H2O2 + H+ → S4O62. el H2O2 al actuar como oxidante no desprende O2. Completa las ecuaciones siguientes: S2+ H2O2 + H+ a) b) S + 2H2O H2O2 + H+ + 2- → SO2 - + H2O 4H + e → SO2 + → H2O + e - . KI a) b) + H2O2 + H+ H + → → I → H2O I2 + H2O + e- IH2O2 + + e - Como puedes ver en estos ejemplos./x3 → NO + 2H2O /x22 3As2S3 + 42H2O → 6H3AsO4 + 9SO2 + 66H+ + 66e+ 22NO3 + 88H + 66e → 22NO + 44H2O 6H3AsO4 + 9SO2 + 22NO + 2H2O 3As2S3 + 22NO3.+ H2O2 + H+ → SO42. En este caso se desprende O2.

+ O2 → 2Cr3+ + H2O KMnO4 Na2S2O8 KIO3 Hg2+ NiO2 PbO2 IO4- + + + + + + + H2SO4 H2SO4 H2SO4 H2O2 H2O2 H2O2 H2O2 + + + + + + H2O2 H2O2 H2O2 H+ H+ H+ → → → → → → → K2SO4 Na2SO4 KHSO4 Hg22+ Ni2+ Pb2+ IO3- + + + + + + MnSO4 H2O H2O H2O H2O H2O + + + + + + H2O O2 O2 + O2 + I2 Como has visto en estos ejemplos. eso te ayudará para resolver la ecuación del H2O2. /x5 /x2 + 5e → 2H+ → Mn2+ K2Cr2O7 + H2O2 + H2SO4 → Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O + O2 a) b) H2O2 Cr2O72+ H+ + e→ H+ + e.Completa las siguientes ecuaciones redox: MnO4a) b) H2O2 MnO4+ H2O2 + H+ + 8H + → Mn2+ - + H2O + O2 + 2e+ O2 + 4H2O . en que las reacciones ocurren en medio ácido. siempre que sea necesario. al actuar como reductora el agua oxigenada desprende O2. Si el ácido no está anotado o sólo aparece H+ puedes agregar H2SO4. Na2O2 Fe Fe Cu HCl CuS H2S Mg Tl R-CHO HCl + + + + + + + + + + + CrCl3 H2SO4 HNO3 H2SO4 HNO3 HNO3 NaIO3 HNO3 Hg2I2 KMnO4 HNO3 → → → → → → → → → + H2SO4 → → Na2CrO4 FeSO4 Fe(NO3)2 CuSO4 NOCl Cu(NO3)2 Na2SO3 Mg(NO3)2 Tl+ R-COOH H2O + + + + + + + + + + + NaCl H2 H2O H2O Cl2 NO2 I2 NH4NO3 2Hg K2SO4 NO2 + + + + NO2 SO2 H2O H2O + S + I+ MnSO4 + Cl2 13 . Resuelve los siguientes ejercicios de oxidación-reducción. Para empezar te señalará en que miembro de la ecuación van los electrones. Recomendación: cuando trabajes con H2O2 resuelve primero la otra ecuación.

+ Ec. molecular: 3NO2 + H2O → 2HNO3 + NO Balancea las siguientes ecuaciones por el método del ion-electrón: KClO3 → KCl + P4 + H2O → PH3 + Cl2 + H2O → ClO4+ KClO3 → KCl + Esta última ecuación se puede resolver combinando ClO4.→ NO + H2O __________________________________________ a) 2NO2 + 2H2O → 2NO3+ 4H+ + 2eb) NO2 + 2H+ + 2e. dis =dos). debe tenerse presente que el oxidante capta los electrones y el reductor los cede en la misma 14 . También se habla de dismutación o mutación a dos especies (mutare = cambiar. una de oxidación y otra de reducción. En estos casos se habla de “desproporcionación”.+ H+ → → → → → → → → NaI Zn(NO3)2 H3AsO4 HReO4 AgNO3 Fe(CN)63MnO4C2H4O2 + + + + + + + + Na2S4O6 NH4NO3 NO NO S H2O Bi3+ Cr3+ + H2O + NO + H2O + H2O Desproporcionación de una especie química. Existen procesos químicos en que una misma especie sufre tanto oxidación como reducción. En la suma de dos semirreacciones.I2 Zn As Re Ag2S Fe(CN)64MnO2 C2H6O + + + + + + + + Na2S2O3 HNO3 HNO3 + H2O HNO3 HNO3 H2O2 BiO3 Cr2O72. /2 NO2 + H2O → NO3+ 2H+ + eNO2 + 2H+ +2e. por cuanto se pierde la proporción de combinación inicial entre los elementos constituyentes de la sustancia que se desproporciona.forme Como síntesis de esta primera parte podemos señalar que: En todas las semirreacciones se emplean electrones y que los reductores ceden electrones y los oxidantes aceptan electrones.con otra en que el ClO3 .forme Cl2 KClO4 HPO32ClO2 una ecuación en que el ClO3. Ej. iónica: 3NO2 + H2O → 2NO3 + 2H + NO Ec.→ NO + H2O . Dismutación del NO2 3NO2 + H2O a) b) → 2HNO3 + NO .

) Si el oxidante cede oxígeno.(Auxiliares: e-. 2.→ SO42. R1 + H2O ↔ RO + 2H+ + 2eNo se hace de esta manera porque en el proceso que se trate (reacción).(R2: resto o radical) ). Reacciones de oxidación-reducción en medio alcalino.(R1 : es el reductor1) Un átomo central ( o principal) componente de R1 aumenta su número de oxidación. en disolución acuosa.+ Cl- 15 . además de los electrones intercambiados por las dos semirreacciones.(R1: resto o radical) Si el oxidante cede oxígenos estos se unen al agua para formar OHR2O + H-OH + 2e.cantidad. por lo cual podría representárselo con doble flecha.→ R2 + H2O (R2 : es el reductor 2) En este caso. lo toma de los grupos OH-. → Ejemplos. un componente del “radical” R2 disminuye su número de oxidación. las semirreacciones son del tipo: R2O + 2H+ + 2e. La cantidad de electrones cedidos es igual a la cantidad de electrones aceptados. 1.+ H2O + 2e.+ 2OHSn + ClO+ H2O → Sn2+ + 2OH. Estas reacciones. Por ejemplo cuando MnO4 .→ Cl. Cada semirreacción puede verse como un proceso reversible. ocurren en presencia de OH-.pasa a Mn2+ NOTA: Recuerden que no todas las reacciones redox requieren la participación del O. Para que haya equivalencia se llevan a un mínimo común múltiplo.y/o H2O. Si el reductor toma oxígeno para oxidarse.→ R2 + 2OH. Por ejemplo. H2O y OH-) Los procesos principales son: Hay intercambio de electrones: el reductor cede electrones y el oxidante los captura. En consecuencia. a) b) Sn + ClO+ H2O → Sn2+ + Cl+ 2OH- Sn → Sn2+ + 2eClO. R 1 + 2OH→ R1O + H2O + 2e. la semirreacción se toma en uno de sus sentidos. en el K2SO3 el S es el átomo central(SO32. En buenas cuentas se está manejando el mismo número de equivalentes químicos. Si el reductor acepta oxígeno las semirreacciones son del tipo: R1 + H2O → (R1)O + 2H+ + 2e. se pueden agregar o producir OH. pero se usa la flecha Las dos semirreacciones representan procesos reversibles ( en el sentido en que lo pide la semi-reacción (→).

por supuesto los electrones que sean requeridos: BrPb(OH)42Tl2O3 Tl3+ SCNUO2+ Br2 CrO42IOAl Au P4 + + + + + + + + + + + + MnO4ClONH2OH HNH3+ BrO3ClO3 HSnO2 HPO32OHCNOH→ → → → → → → → → → + → MnO2 PbO2 TlOH Tl1+ CNUO22+ BrO3HSnO3PO43Al(OH)63O2 H2PO2+ + + + + + + + + + → + BrO3ClN2 N2 Br+ SO42Cl BrCrO2 IH2 (Au(CN)2). Agrega H2O u OHcuando sea necesario.+ OHPH3 El agua oxigenada como oxidante en medio alcalino.+ 2MnO4 . a) b) a) b) + NaClO + H2O → Sn(OH)2 + NaCl I.Sn 2.+ H2O → MnO2 + I2 + OHI→ I + eMnO4. El agua oxigenada al actuar como oxidante no desprende O2. en medio alcalino el agua oxigenada puede actuar como oxidante o como reductora. y ./2 6I.+ 2H2O + 3e. Completar las ecuaciones siguientes: Ej. Trátalos todos en medio alcalino.→ MnO2 + 4OH3I→ 3I + 3eMnO4 + 4H2O + 3e → MnO2 + 4OH3I. Na2S S2H2O2 .+ MnO4 . Tal como ocurre en medio ácido.+ 4H2O → 3I + MnO2 + 4OH.+ MnO4. según con qué reactivo interaccione. a) b) Ejercicios.+ 8H2O → 6I + 2MnO2 + 8OH/x3 Resuelve los siguientes ejercicios.+ OH3H2O + 6e/x3 H2O + NaCl NaOH + Na2O2 → Na2CrO4 + 16 .→ 2e→ Na2SO3 SO32. CrCl3 + + + + H2O2 → 6OH.

En estas reacciones la misma especie actúa como oxidante y como reductora..+ H2O + O2 O2 Ni(OH)3 + K2MnO4 + H2O2 → Ni(OH)2 + NaOH + H2O2 → MnO + KOH Reacciones de desproporcionación (dismutación) en medio alcalino.+ a) b) Ejercicios. P P P P4 Otro ejemplo: Cl2 + P4 + OH→ PH3 + H3PO3 + OH→ + 3H2O + 3e → + + H2O H2O OH→ → → H3PO3 + 3ePH3 + 3OHH3PO3 H3PO3 Cl+ + PH3 PH3 Completarlo + ClO4- 17 . Ejercicio. MnO4. MnO4H2O2 Cl2O7 + + + H2O2 → MnO2 + O2 2H2O + 3e. Completarlo. Ejemplo.→ 2OH→ H2O2 + OH- MnO2 + 4OH2H2O + O2 + 2e→ ClO2. NaCr(OH)4+ Na2O2 + NaOH B + KOH + H2O2 → Na2CrO4 + + H2O H2O H2O → K2B2O3 Na2S2O3 + H2O2 + NaOH → Na2SO3 + El agua oxigenada| como reductora en medio alcalino(desprende O2).

5. 15. 10. 9. 3. 7. 18. 13. sin que se lleven a cabo en estas condiciones.SERIE DE ECUACIONES REDOX En los ejercicios que se proponen a continuación son mayoritariamente los que ocurren en disolución acuosa. 6. 12. 11. 19. pero también se incluyen otros que. 14. Ag + HNO3 → Ag NO3 + NO2 + H2O Al + NaOH → Al(OH)63. 4. 17. 1. 16. se pueden balancear por el método del ión-eletrón.+ H2↑ Al + NaOH → NaAl(OH)4 + H2↑ Al + HNO3 → Al(NO3 )3 + NO2 + H2O As2S3 + KClO3 → KH2AsO4 + H2SO4 + KCl Na3AsO3 + KMnO4 + H2SO4→K2SO4+ MnSO4 + H3AsO4 + H2O Au + KCN Au + O2 + H2O → HCl → K[Au(CN)2] + OH(agua regia) + HNO3 + AuCl3 + H2O + NO H3SbO4 + HI → H3SbO3 + I2 SbCl5 + KI → SbCl3 + KCl + I2 Sb2O5 + HI → Sb2O3 + I2 Sb2S5 + HCl → SbCl3 + S + H2S H3SbO3 + KIO3 + HCl → H3SbO4 + KCl + ICl NaSbO3 + HI → NaSbO2 + I2 H3SbO3 + I2 → H3SbO4 + HI Sb2O3 + I2 → Sb2O5 ↓ + HI SbCl3 + I2 + HCl → SbCl5 + HI Sb2(SO4)3 + KMnO4 + H2O → H3SbO4 + K2SO4 + MnSO4 + H2SO4 NaSbO2 + I2 + H2O → NaSbO3 + HI 18 . 8. 2.

40. 28. K4[Fe(CN)6] + KMnO4 + H2SO4 → K3[Fe(CN)6] + K2SO4 + MnSO4 HBO2 + KIO3 + KI → KBO2 + I2 + H2O Ba(BrO)2 + H3CeO3 → BaBr2 + H3CeO4 ClO2 → ClO2. 21. 30.20. 38. 39. 25. 24. 26. 23. 36.→ HIO3 + NO I2 + H+ + NO3. 34.+ ClO3 - CdS + I2 + HCl → CdCl2 + HI + S CaC2O4 + KMnO4 + H2SO4 → CaSO4 ↓ + K2SO4 + MnSO4 + CO2↑ KCN + I2 → KI + CNI K3[Fe(CN)6] + KI → K4[Fe(CN)6] + I2 KCNS + Al + HCl → KCl + AlCl3 + NH4Cl + C + H2S HCNS + KMnO4 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + HCN + H2O CeO2 + KI + HCl → CeCl3 + KCl + I2 + H2O Cl2 + KI → KCl + I2 I2 + H+ + NO3.→ HIO3 + NO2 + H2O I2 + Na2S2O3 → NaI + Na2S4O6 Ca(OCl)2 + HCl → CaCl2 + Cl2↑ + H2O KClO3 → KClO4 + KCl KClO3 + FeSO4 + H2SO4 → KCl + Fe2(SO4)3 + H2O KClO3 + HI + H2SO4 → KHSO4 + HCl + I2 + H2O K3[Cr(OH)3] + H2O2 → K2CrO4 + H2O K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4 → Cr2(SO4)3 + Fe2(SO4)3 + KHSO4 + H2O K2Cr2O7 + FeCl2 + HCl → FeCl3 + CrCl3 + KCl + H2O K2Cr2O7 + KI + H2SO4 → Cr2(SO4)3 + K2SO4 + I2 + H2O 19 . 33. 32. 41. 42. 31. 35. 27. 29. 37. 22.

43. 55. 61. 58.+ OH. 47. 59. 53. 49. 64.+ K2Cr2O7 + ClO. 60. 46. 57. 50.+ H2O C2H4O2 C2H4O + H2SO4 → Cr2(SO4)3 + BaCrO4 + FeSO4 + H2SO4 → BaSO4 + Cr2(SO4)3 + Fe2(SO4)3 CuSO4 + KI → CuI + K2SO4 + I2 Cu(C2H3O2)2 + KI → CuI + KC2H3O2 + I2 CuSO4 + KCNS + H2SO3 + H2O → CuCN + K2SO4 + H2SO4 [Cu(NH3)4]SO4·H2O + KCN → K3NH4[Cu2(CN)6] + NH4CNO + NH3 + K2SO4 + H2O Cu(OH)2 + N2H4 → Cu + N2 + H2O CuCl3 . 54. 44. 48. 56. 51. K2CrO4 + KI + HCl → CrCl3 + KCl + I2 + H2O CrO22.+ S FeSO4 + KMnO4 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + MnSO4 + K2SO4 + H2O FeCl3 + KI → KCl + FeCl2 + I2 P4 + KOH + H2O → KH2PO2 + PH3 Pb + PbO2 + H2SO4 → PbSO4 + H2O Pb + O2↑ → Pb3O4 20 . 52.→ CrO42. 45. 62. 63.+ KI → CuCl + KCl + I2 CuS(s) + HNO3 → Cu SO4 + NO [Cu(NH3)4]SO4 + K2 S2O3→ Cu + K2SO3 + (NH4)2SO4 + (NH4)2SO3 + NH3 KI + KMnO4 + HCl → KCl + MnCl2 + I2 + H2O KIO3 + KI + HCl → KCl + I2 + H2O Ca(IO3)2 + KI + HCl → CaCl2 + KCl + I2 + H2O KIO4 + KI + HCl → KCl + I2 + H2O I2 + H2S → H+ + I.

71. 68. 66. 81. 79. 76. PbO2 + H2C2O4 → PbO + CO2 + H2O PbO2 + MnSO4 + HNO3 → H MnO4 + Pb SO4 + Pb(NO3)2 PbO2 + H2O2 + HNO3 → Pb(NO3)2 + H2O + O2↑ PbO2 H2O2 + KMnO4 + HNO3 → Mn(NO3)2 + KNO3 + H2O + O2↑ PbO2 + KI → PbI2 + KOH + I2 K4[Mn (CN)6] + O2 + H2SO4 → MnO2 + HCl → MnCl2 + Cl2↑ KMnO4 + KCN → MnO2 + KCNO K3[Mn (CN)6] + K2SO4 KMnO4 + NaHSO3 + H2SO4 → MnSO4 + KHSO4 + K2SO4 + H2O KMnO4 + HCl + H2SO4 → Mn SO4 + Cl2↑ + H2O + K2SO4 Mn(NO3)3 + NaBiO3 + HNO3 → HMnO4 + Bi(NO3)3 + NaNO3 + H2O NaMnO4 + Na3AsO3 + HNO3 → Mn(NO3)2 + Na3AsO4 + H2O MnO2 + FeSO4 + H2SO4 → MnSO4 + Fe2 (SO4)3 + H2O MnSO4 + PbO2 + HNO3 → Pb(MnO4)2 + PbSO4 + Pb(NO3)2 + H2O Mn(NO3)3 + (NH4)2S2O8 + H2O → NH4MnO4+NH4NO3+H2SO4 + (NH4)2SO4 KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 → MnSO4 + Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O MnSO4 + KMnO4 + H2O → MnO2 + K2SO4 + H2SO4 K2MnO4 + H2C2O4 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + CO2 + H2O HgCl + KI + I2 → K2(HgI4) + 2KCl Na2S2O3 + HgCl2 + H2O → Hg2Cl2 xHgS + Na2SO4 + HCl (dismuta) HgCl2 + FeCl2 → HgCl + FeCl3 HgCl2 + N2H4(hidracina) Hg(CN)2 + I2 → HgI2 + CNI → Hg + HCl + N2 MoO3 + Zn + H2SO4 → Mo2O3 + ZnSO4 + 3H2O 21 . 72. 77. 78. 82.65. 69. 67. 86. 87. 84. 80. 74. 83. 70. 73. 75. 85.

103. 108. 104. 91. 100. 89. 101. 94. 99. 93. 95. 98. 107. 106. 106. 97. 92. 96. 105. Mo2O3 + KMnO4 + H2SO4 → MoO3 + MnSO4 + K2SO4 MoO3 + KI + HCl → MoO2I + KCl + I2 + H2O HNO3 + HI → NO + I2 + H2O HNO3 + HCl → NOCl + Cl2↑ + H2O HNO3 + MnCl2 + HCl → NO + MnCl4 + H2O FeSO4 + HNO3 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + HNO2 + H2O Fe2O3 + CO → Fe + CO2↑ FeSO4 + HNO3 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + NO + H2O HNO2 + HI → NO + I2 + H2O HNO2 + MnCl2 + HCl → NO + MnCl4 + H2O KMnO4 + HNO2 + H2SO4 → MnSO4 + HNO3 + K2SO4 + H2O BaO2 + HCl → BaCl2 + H2O + Cl2↑ H2O2 + K2Cr(OH)4 → K2CrO4 + H2O H2O2 + KMnO4 + H2SO4 → MnSO4 + KHSO4 + O2 + H2O H2SO5 + H2O → H2O2 + H2SO4 NaHS2O3 → S → + H2SO4 K2SeO3 + Br2 K2SeO4 + HBr K2SeO3 + KI + HCl → KCl + Se + I2 + H2O H2S + I2 → HI + S K2MnO4 → MnO2 + KMnO4 Na2SO3 + I2 + H2O → Na2SO4 + 2HI Na2S2O3 + KIO3 + HCl → Na2SO4 + K2SO4 + ICl + H2O 22 . 102. 90.88.

113. 129. 115. 126. 131. 123. 121. 125. 110. 116. 120. 124. 127. 118. 111. 117. 128. 119. K2S2O4 + H2C2O4 → K2SO4 + H2SO4 + CO2↑ K2S2O8 + FeSO4 → Fe2(SO4)3 + K2SO4 Na2TeO3 + NaI + HCl → NaCl + Te + H2O + I2 Na2TeO4 + HCl → H2TeO3 + NaCl + Cl2↑ + H2O Sn2+ + O2↑ → SnO2 SnCl2 + I2 + HCl → SnCl4 + 2HI SnCl2 + K3[Fe(CN)6] + KCl → SnCl4 + K4[Fe(CN)6] SnCl2 + FeCl3 → FeCl2 + SnCl4 U(SO4)2 + KMnO4 + H2O → KHSO4 + MnSO4 + (UO2)SO4 V2O5 + KI + HCl → V2O4 + KCl + I2 + H2O V2O5 + H2C2O4 → V2O4 + CO2↑ + H2O V2O2 + KMnO4 + H2SO4 → V2O5 + MnSO4 + K2SO4 + H2O V2O5 + SO2 → V2O4 + SO3 V2O5 + HI → V2O3 + I2 + H2O V2O4 + HI → V2O3 + I2 + H2O V2O4 + K3[Fe(CN)6] + KOH → V2O5 + K4[Fe(CN)6] + H2O V2O4 + I2 + H2O → V2O5 + HI KVO2 + CrSO4 → K2VO2 + Cr2(SO4)3 + H2O H3VO4 + FeSO4 + H2SO4 → V2O2(SO4)2 + Fe2(SO4)3 + H2O V2O2(SO4)2 + KMnO4 + H2O → H3VO4 + MnSO4 + K2 SO4 + H2SO4 Zn + NaOH → Na2ZnO2 + H2 Zn + Fe2(SO4)3 → ZnSO4 + FeSO4 + Cr2(SO4)3 + Zn SO4 ZnCl2 + K2Cr2O7 + H2SO4 → K2 SO4 + ZnSO4 + Cr2(SO4)3 + H2O 23 . 114. 122. 130.109. 112.

143. 134. + N2O4 → N2 + H2O (combustible cohetes espaciales) I2O5 + CO → I2 + CO2 R-CH2OH R-CH2OH + K2Cr2O7 + H2SO4 → R-CHO + K2SO4 + Cr2( SO4)2 + K2Cr2O7 + H2SO4 → R-COOH + + K2SO4 + Cr2( SO4)2 R-CHOH-R + K2Cr2O7 + H2SO4 → R-CO-R + K2SO4 + Cr2( SO4)2 R-CHOH-CHOH-R + HIO4 → R-CHO + CHO-R + HIO3 R-CH2OH + NaBO3 → R-COOH + NaBO2 24 . 139.132. N2H3CH3 138. 133. Zn + K2Cr2O7 + H2SO4 ZnSO4 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O Zn + KIO3 + H2SO4 → ZnSO4 + K2 SO4 + H2O Zn + K[Au(CN)2] → K2[Zn(CN)4] + Au KMnO4 + H2SO4 + K2 Na[Co(NO2)6] → K2 SO4 + Na2SO4 + Co2(SO4)3 + MnSO4 + KNO3 + H2O 136. 142. N2H4(hidracina) + O2 → N2 + H2O 137. 135. 140. 141.

baterías. La ventaja de las celdas electroquímicas consiste en que los componentes están convenientemente compactados y no necesitan auxiliares para su funcionamiento.Otras aplicaciones Pilas. celdas. Intenta resolver las ecuaciones que corresponden a las reacciones de óxido-reducción que ocurren en cada caso. Te invito a que resuelvas los siguientes ejercicios.. Recuerda que se llama bateria a una celda electroquímica o a un conjunto de celdas electroquímicas combinadas que pueden servir como fuente de corriente eléctrica directa a un voltaje constante. Se trata de las reacciones que ocurren para producir corriente continua. Celda de Le Clanché: Ánodo de Zn Cátodo: NH4Cl(ac) + MnO2(s) Celda de mercurio(Batería): Ánodo de Zn(Hg) + OHCátodo de HgO(s) + H2O(l) Acumulador de plomo: Pilas de combustible: Ánodo de Pb(s) + HSO4-(ac) Cátodo PbO2(s) + H+(ac) + HSO4Ánodo de (C/Ni)/(H2(g) + OH-) Cátodo de (C/Ni/NiO (poroso))/ ( H2O(l) + O2(g)) Ánodo de (C/Ni)/(CH4(g) + OH-) Cátodo de (C/Ni/NiO (poroso))/(O2(g) + H2O(l)) Ánodo (C/Ni)/(C3H8(g) + H2O(l)) Cátodo (O2(g) + OH-) Pila de níquel/cadmio Pila alcalina de Li Batería Alcalina Ánodo de (Cd + OH-) Cátodo de (Ni2O3 + H2O(l) ) Ánodo de Li Cátodo de S Ánodo Ánodo Zn + OH(MnO2/grafito) + H2O 25 .

2002 EbbingD. McGraw-Hill. B. Compañía Editorial Continental.Brown.D.L. 1992 Ibarz.. J.Dvis. España. Limusa. R.R. Reverté. Bogotá. Lang. México. 7a Edición. Séptima Edición. El Mundo de la Química. Delaware. S. D.. Wood. W.C.M. Química General. Petrucci. J. México. Wilmington. J. Problemas de Química Aplicada. H. H. Química Básica Aplicada y Fundamentos de Estequiometría. J. Whitten. Grupo Editorial Iberoamericana. México. Dickerson. PecK. McGraw-Hill. 1976 Pauling. W. Addison-Weslwy. A. “Química General”. Problemas de Química General. R. México. Keenan. Chemistry.A.. Química General.M.G. Th. Química General. C. J... 1993. Ch..S. 2000.. Bursten. Brick.A. R. A.. B. 1999Umland. Química: Estructura y Dinámica. F.1987.. de C.. D. L. Compañía editorial continental. DF. Pearson Educación. México. México. 1971. M. México. México. Humiston. Addison-Wesley Iberoamericana... J. M. G. F. E.B. J. A. Química General Superior. Umland. DF.Norton and Company. J. 1976. R. Wood. Química. DF. E. R.. F.. 1978. Principios de Química. Moore. de Ediciones. 3a Edición. Química. DF.W. W. Cálculos Químicos.. Química. R. J. Problemas y Ejercicios. G. 1986 Spencer.W. Kotz. 1998. D.E. Interamericana.. 1994. Química.. Joesten. R. L. G. Luna. L. México. Madrid España. 2000.México. J. M. S. México.V. La Ciencia Central. M. Química General Universitaria. Thomson Broks/Cole. 1974. México.J... Mahan. Frey. S. 1965. Pearson Educación. Editorial Limusa. Masterton. Kleifelter.S. Madrid.. Chemistry. L. Redmore. Hein. J. 2007 26 . 2000. Slowinski.G. U.J. S: A: de C. P. Collins.H.. A.A.R. Y Mickey. 1983 O´Connor. R.. Química. W. H. Manuel Marin y Cia.. C. Jr... H. (9ªEdición ) Aguilar S. 3a Edición. E.W. 9° Edición. Hartwood. Russell.U. International Thompson Editores. D. Química Básica. Rickard.A. 17ª Reimpresión. Grupo Noriega Editores.. R. G. C. L. LIMUSA. 1985. F.USA. 2ª Edición. Fundamentos de Química.G. Le May. J.. K. B.. Harla. A. Addison-Wesley Iberoamericana. y Stanley. Problemas de Química y Cómo resolverlos.. J.. McGraw-Hill. Curso universitario.. Chamizo. McGraw-Hill.C.. B.. Colombia.H.. Bellama. Myers. L.S. Mortimer.. M. W. Barcelona. W... México. Grupo Editorial Iberoamericana. Burdge.. J. Iberoamericana. Chemistry. Química. y Hentz. Química General... 2004. Chang. V. E. W. 1964. PrenticePrentice may Iberia.. E. Moore.. 1993. México. 1998 S. J. 1991. Bodner. Química General. N.W.M. España. Bellama. International Thomson Editores.. Garritz. New York. E. Compañía Editorial Continental. 3ª Edición. 1990.... Brady. Química General.W. 1ª Edición. Stanitski. E. 1981..Bibliografía Benson. Prentice/Hall Internacional. Davies. Colombia. E. México.

celdas. Reacciones de óxidorreduccón en medio alcalino 15 Resuelve los siguientes ejercicios El agua oxigenada como oxidante. en medio alcalino 17 Reacciones de desproporcionación Dismutación en medio alcalino 17 SERIE DE ECUACIONES REDOX 18-24 Otras aplicaciones . en medio alcalino 16 El agua oxigenada como reductora. Pilas. baterías 25 26 Bibliografía 27 . 10 Reacciones secundarias: Después de obtener la ecuación formular(molecular) Formación de una sal ácida Formación de un complejo Un compuesto con dos reductores potenciales 11 Reacciones de oxidación con H2O2 en medio ácido Reacciones de redución con H2O2 en medio ácido 12 12 Desproporcionación de una especie química (dismutación) 14 2.I N D I C E Introducción 1.0 Reacciones en medio ácido 1 2 3 4 4 4 5 6 9 Semirreacciones de reducción Ejemplos de semireacciones de Reducción Semirreacciones de oxidación Ejercicios con especies monoatómicas Oxidación Ejercicios para resolver Combinación de 2 semirreacciones Ejercicios redox para resolver.

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