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Balanceo Ion Electron

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BALANCEO DE ECUACIONES REDOX.

MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN

Dr. Aníbal Bascuñán Blaset Departamento de Química Inorgánica y Nuclear

FACULTAD DE QUÍMICA U.N.A.M 2007 ♣

BALANCEO DE ECUACIONES REDOX. MÉTODO DEL ION-ELECTRÓN
FACULTAD DE QUÍMICA UNAM Dr. Aníbal Bascuñán Blaset

Introducción: De acuerdo a sus características químicas, las reacciones pueden ser agrupadas de muy diferentes maneras. Así es posible hablar de reacciones ácido-base, de síntesis, de doble descomposición o metatesis, de sustitución, de neutralización, de oxidación-reducción, etcétera. En esta presentación nos abocaremos a la resolución de las ecuaciones mediante las cuales se representa a las reacciones de óxidación-reducción, y estudiaremos el balanceo de ecuaciones por el método del ion-electrón. El contenido está destinado a estudiantes que se inician en este estudio, razón por la cual se dan muchos detalles y algunas indicaciones, justamente para principiantes. Este procedimiento es llamado "método del ion-electrón", porque en su resolución aparecen iones y electrones, por cuanto la mayor parte de las reacciones presentadas ocurren en medio acuoso. Aunque a veces también aparecen especies al estado sólido o líquido, las que se expresan por sus símbolos, sus fórmulas mínimas o sus fórmulas globales. Ej. Cu, Fe, Hg, As2S3, CuO, SO2, H2O, etcétera. Durante el balanceo de las ecuaciones se emplean los iones y moléculas que cambian durante el proceso, es decir, aquellas especies químicas en las cuales el elemento principal (el elemento central de las especies poliatómicas) aumenta o disminuye su número de oxidación. En los iones poliatómicos se hace hincapié sobre el átomo central, porque es el que experimenta el cambio en el número de oxidación durante el proceso de óxidoreducción. Ejemplos. MnO4→ Mn2+ Mn7+ → Mn2+ CrO42- → Cr3+ Cr6+ → Cr3+ NO3 → NO N5+ → N2+ AsO33- → AsO43As3+ → As5+ Lo anterior implica que en uno u otro miembro de la ecuación deberán aparecer los electrones necesarios para igualar las cargas presentes en ambos miembros de la misma. Por otra parte, como se trabaja en medio acuoso, estarán presentes el agua y los hidronios o los hidroxilos, según el caso, los que serán nuestras herramientas para el balanceo de las ecuaciones. Para facilitar la escritura se representa los hidronios H3O+ por H+.

1. Reacciones de oxidación-reducción en medio ácido.
En este caso, las especies químicas auxiliares que pueden aparecer son: H+, H2O y, por supuesto, los electrones e-. Se parte del hecho de que se conocen los reaccionantes (reactivos agregados) y los productos de la reacción química (reactivos producidos).

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ya sea en los reactivos iniciales o en los productos obtenidos. El átomo central o átomo principal ha aumentado así su número de oxidación. Oxidante + ne.→ Reductor (ne. se oxida. Para simplificar la presentación hemos omitido informaciones acerca de las condiciones de las especies. Ejercicios con especies monoatómicas: F2 + Cl2 + I2 S 2e2e→ → → → → 2F2Cl2Br2IS2- Br2 + 2e+ 2e+ 2e- 2 . En el proceso. un ión o un átomo capta electrones. y se transforma en una especie oxidada.: N° de electrones) Examinemos algunas reacciones en que un oxidante acepta electrones y da origen una especie reducida. él mismo se reduce al aceptar electrones. A estas ecuaciones se las llama semirreacciones de reducción. se reduce.→ Fe2+ Por su parte. por haber captado electrones. Ha disminuido su número de oxidación. el átomo principal de la especie oxidante acepta electrones y se transforma en una especie de menor número de oxidación que se conoce como el estado reducido de la especie oxidante. Debemos insistir en que cuando el oxidante oxida a otra especie. Fe3+ + e.Ej. el átomo principal de la especie reductora cede electrones.En estas ecuaciones siempre están presentes una especie oxidante y una especie reductora. Ejemplos: Especie oxidante Sn4+ Fe3+ ½O2 O2 O2 S ½Cl2 Cl2 + + + + + + + + 2e1e2e2e4e2e1e2e→ → → → → → → Especie Reducida Sn2+ Fe2+ O2O222 O2S2Cl2ClPares Redox Sn4+/Sn2+ Fe3+/Fe2+ ½ O2/O2O2/O22O2/O2S/S2Cl2/ClCl2/Cl- En los ejemplos anteriores. Semirreacciones de reducción. y Cl2(g)) se anota como Cl2. Así Sn4+(ac) se representa por Sn2+ . A cada una de estas dos reacciones se las llama semireacciones de oxidación o de reducción. según el caso.

. De acuerdo con Gagné. MnO4. (Balancea las ecuaciones) Presta especial atención al caso del dicromato. MnO4→ Mn2+ + H2O c) Se iguala la cantidad de oxígenos.→ Mn2+ + 4H2O Esta es la semireacción de reducción ya igualada tanto desde el punto de vista de las especies participantes como de sus cargas (electrones) A continuación completa las semirreacciones de acuerdo a lo que hemos visto hasta ahora. lo que permite su mejor asimilación. los coeficientes para establecer la igualdad de los iones o moléculas. a) Se escribe las especies oxidadas (oxidantes) y los productos de su reducción.+ 8H+ → Mn2+ + 4H2O f) Se suman electrones en los dos miembros para llegar a cero cargas miembro MnO4. hacer un balance de masas. MnO4. MnO4Mn2+ → b) Se anota agua en el miembro contrario al que tiene exceso de oxígeno.+ 8H+ + 5e.→ Mn2+ + 4H2O + 2eg) Se restan los electrones (7e. presentamos las etapas sucesivas que se pueden seguir cuando se trata de un ion poliatómico. Ejemplos: MnO42CrO42Cr2O72PbO2 ClO3H2O2 MnO4+ + + + + + + H+ H+ H+ H+ H+ H+ H+ + + + + + + + eeeeeee→ → → → → → → Mn2+ Cr3+ 2Cr3+ Pb2+ ClH2O MnO2 + + + + + + + H2O H2O H2O H2O H2O H2O H2O en cada 3 .+ 8H+ + 7e.2e-) MnO4. esta secuencia simplifica la comprensión del proceso. en un ejemplo más complejo. en primer término.Enseguida.+ H+ → Mn2+ + H2O . antes de balancear los electrones. A partir de estos ejemplos no olvides colocar.(Se anotan tantas moléculas de agua como oxígenos cede el oxidante) MnO4 → Mn2+ + 4H2O d) Para formar el agua se anotan protones (H+) a la izquierda.+ H+ → Mn2+ + 4H2O e) Se iguala el número de protones (H+) (El N° de H+ lo da el H2O) MnO4.

H2O y electrones.Otros ejercicios. son: e-. Se trata de las semirreacciones de oxidación. Ahora veremos semirreacciones en que una especie reductora se oxida al perder electrones. Nuestros auxiliares. Ce4+ BrO3ClO3Ag+ ½I2 VO2+ Fe(CN)63AgBr + + + + + + + + + + → → → → → → → → Ce3+ ½Br2 + ½Cl2 + Ag IV3++ Fe(CN)64Ag + + Br- Semirreacciones de oxidación. Ejemplo: a) Se anota a la izquierda la especie reductora (la que entrega electrones) y a la derecha la especie oxidada que resulta al ceder electrones (la especie que aumenta su número de oxidación) Pb2+ → PbO2 b) Se anota H2O a la izquierda y el coeficiente correspondiente para igualar los oxígenos en ambos miembros de la ecuación. tal como antes. H+ y H2O. al mismo tiempo que se liberan electrones (estos irán a reducir al oxidante de la otra semirreacción) Ejercicios con especies monoatómicas: ClBrS2Fe Fe2+ → → → → → ½Cl2 ½Br2 S Fe2+ Fe3+ + + + + + 1e1e2e2e1e- Ahora examinaremos algunos ejemplos más complejos. según vimos. En este caso se trata de quitar o liberar electrones y en algunos casos de proporcionar oxígeno a la especie que se oxida (especie reductora) Por cada H2O agregada en el miembro izquierdo se cede un O y se producen 2H+. para reacciones en medio ácido. y poner los coeficientes que correspondan. que. según lo demande la reacción. A partir de estos ejemplos debes completar las semirreacciones y agregar H+. y nuevamente seguiremos la técnica didáctica de Gagné. Pb2+ + 2H2O → PbO2 + 4H+ 4 . En las que el reductor cede electrones. consiste en descomponer un proceso en varias fases. Pb2+ + 2H2O → PbO2 c) Enseguida se anotan los H+ a la derecha con su respectivo coeficiente.

+ 10H+ + 4e.→ PbO2 + 4H+ + 4ee) Finalmente se restan los electrones. primero se balancea el As Se balancean los oxígenos Aparecen los H+ y se balancean → 2AsO43. Pb2+ + 2H2O →PbO2 + 4H+ + 2eOtro ejemplo de semirreacción de oxidación: As2O3 + → AsO43As2O3 + As2O3 + 5H2O As2O3 + 5H2O As2O3 + 5H2O + → 2AsO43→ 2AsO43. Pb2+ NO V3+ H2S Ag + + + + 2H2O → 2H2O → H2O → → Br → PbO2 NO3VO2+ S AgBr + + + + + 4H+ + 2e4H+ + 3e2H+ + 1e2H+ + 2e1e- Ejercicios para resolver. Otros ejemplos.+ 10H+ + Aquí.Se balancean los electrones Ya con más experiencia cada semireacción se escribe y resuelve en un sólo renglón. Completa e iguala las semirreacciones que se anotan a continuación: Na Ba Ce V2+ UO2+ IMnO42Tl+ Ti Ti3+ Sb SO32As Bi U4+ Fe(CN)64V3+ AsO2→ → → → → → → → + + + + + + + + + Na+ Ba2+ Ce3+ V3+ UO22+ I2 MnO4Tl3+ H2O H2O H2O H2O H2O + + + + + + + + → → → → → → → → → → TiO2+ TiO2+ Sb2O3 SO42AsO33BiO+ UO22+ Fe(CN)63VO2+ AsO43-+ + 2H+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + 5 .+ → 2AsO43.d) Luego se balancean los electrones para llevar a cero cargas Pb2+ + 2H2O + 2e.

En este caso. Ej. y se caracterizan por estar presentes en forma de iones hidratados. 6 . líquidas.H2O2 HNO2 VO2+ ClO3 I2 Mn2+ Cr3+ Ni2+ MnO2 SO42- + + + + + + + + → → → → → → → → → → O2 NO3VO+2 ClO4IO3MnO2 Cr2O72NiO2 MnO4S2O82- + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Combinación de dos semirreacciones Si has comprendido lo anterior y sientes que puedes resolver semirreacciones sin grandes dificultades puedes pasar a la siguiente etapa. La primera decisión a tomar consiste en elegir los dos pares redox con que se va a trabajar. Y el ion nitrato que pasa al gas NO (óxido nítrico) Con ellos se establecen las dos semirreacciones. Snac Algunos autores escriben Sn(aq) Enseguida procedemos a elegir los pares de iones que conforman las ecuaciones: Ejemplo: SnCl2 + FeCl3 Sn2+ Fe3+ → → → SnCl4 Sn4+ Fe2+ + FeCl2 Cu + NaNO3 + H2SO4 → CuSO4 + Na2SO4 + H2O + NO En este ejemplo aparece un sólido. gaseosas y iónicas. Para hacerlo examinamos qué especie tiene elementos comunes a la izquierda y a la derecha. el Cu metálico que cambia a cobre iónico. Ejemplo: SnCl2 + FeCl3 SnCl4 + FeCl2 → Todos las sales que aparecen en la ecuación están en disolución acuosa. El total de electrones cedidos por el reductor deberá ser igual al número de electrones aceptados por el oxidante. Cuando se nos da la ecuación completa para balancearla. Las dos semirreacciones en acción. el reductor cede electrones al oxidante. en la que un reductor actúa sobre una especie oxidante. al mismo tiempo que él mismo se oxida. podemos encontrar que contiene especies sólidas.

Cu → Cu2+ NO3.→ 3Cu miembros de la ecuación. b) Cu2+ + 2e. Al + CuSO4 → Cu + Al2 (SO4)3 a) Al → Al3+ + 3e. Cu(s) a) b) + NO3. _____________________________________________ 2Al + 3Cu2+ → 3Cu + 2Al3+ Quedan 6+ en ambos Nótese que se tiene 6 equivalentes de miembros de la ecuación cada ión Está balanceada.en los dos b) 3Cu2+ + 6e.→ NO Ejemplos: 1. Resuelve los siguientes ejercicios: anota las dos semirreacciones (de reducción y de oxidación): Li Li Ca Ca Ca Ca Al Sn + + + + + + + + Cu+ → Cu2+ → Fe2+ → Al3+ → Pb2+ → Al3+ → Cu2+ → Au3+ → Enseguida presentamos algunos ejemplos con un nivel de mayor complejidad que los anteriores.→ → + 3e.(x2) Se multiplica por dos.→ Cu(NO3)2 + Cu2+ NO + + NO(g) + 2e2H2O H2O(l) /x3 /x2 Cu NO3. Léelos y repítelos en hoja aparte hasta que asimiles los pasos que se siguen en cada caso.+ 4H+ 7 . a) b) Zn + CuSO4 → Cu + Zn SO4 Zn → Zn2+ + 2eCu2+ + 2e→ Cu 2+ Zn + Cu → Cu + Zn2+ 2.→ Cu (x3) Se multiplica por tres. 3+ a) 2Al → 2Al + 6e Ahora hay 6e.

Al resolver las semirreacciones vemos que ambas son iguales en los dos procesos presentados. tal como se expresó anteriormente. escribimos HNO3 y no NO3-. de allí que se puede llamar con toda propiedad. El nombre de molecular se le da porque aparecen las fórmulas de los compuestos participantes. el nombre formular abarca por igual a las especies moleculares y a las especies iónicas. iónica + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O → Cu2+ → NO + → 3Cu2+ → 2NO + 2e2H2O + + + 6e4H2O 2NO + 4H2O /3 /2 Cu NO3. formular o formal. ecuación formular. H2O. molecular:3Cu → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O La última ecuación recibe el nombre de ecuación molecular. al anotar los reactivos y los productos.+ 8H+ → 3Cu2+ + 8HNO3 Ec. En esta segunda presentación (Ec. ya que se refiere tanto a las fórmulas moleculares presentes (ej. Como se debe responder a lo solicitado en la primera reacción. algunos de los cuales son moleculares. En cambio. NO) como a las fórmulas mínimas de los compuestos ( Cu(NO3)2 ) o a las fórmulas de los iones. es decir la fórmula (mínima) de los compuestos participantes. Cu a) b) a) b) Ec. y hay especies moleculares propiamente tales como el NO y el H2O. Las ecuaciones se escriben como se presentan en el ejemplo para facilitar los cálculos estequiométricos.+ 4H+ + 3e3Cu 2NO3. el HNO3 está disociado en H+(ac) y NO3 -(ac) y otro tanto ocurre con el nitrato de cobre (II) que se presenta como Cu2+(ac) y NO3-(ac). y Cu(NO3)2 en vez de Cu2+. tenemos que escribir la reacción total en forma molecular. iónica 3Cu + 2NO3. 8 .molecular). Sin embargo se ve que el cobre se presenta como Cu(s) por ser metálico y el agua por estar muy poco ionizada se presenta como H2O(l) (molecular) Examina el desarrollo que se anota a continuación y compara las semejanzas y diferencias que presenta con las ecuaciones que acabas de revisar. como ya lo habrás observado.+ 8H+ + 6e3Cu + 2NO3.a) b) 3Cu → + 2NO3 + 8H + 6e → 3Cu2+ 2NO + + 6e4H2O Ec. Insistimos que en verdad no todas las especies son moleculares: el Cu es metálico. por cuanto en ellas aparece uno o más iones. que es la que se emplea en los cálculos estequiométricos.+ 8H+ → 3Cu2+ + 2NO + 4H2O (Ecuación formular o formal) Las ecuaciones anteriores son llamadas iónicas. y que la ecuación iónica total es la misma en ambos casos.

y que el proceso conlleve a la formación de iguales productos de reducción y de oxidación. al pasar a la ecuación molecular (formular). iónica: Cu NO3.Al pasar de la ecuación iónica total a la ecuación molecular se anotan 8HNO3 para que aparezcan involucrados los 8H+. H2O). Con esto. Sólo cambia la ecuación molecular (formal o formular) Otro ejercicio. De manera que si aparece la expresión formular o formal sabemos que se refiere a una molécula (NO. Insistimos. si la ecuación lo requiera: S2Cu Cu S2Cl+ + + + + NO3NO3H2SO4 IO3MnO4+ + → → → H+ H+ Cu2+ SO32Mn2+ → → + + + S Cu2+ SO2 I2 H2O + + + + + NO2 NO2 H2O H2O Cl2 + + H2O H2O 9 . los ejercicios que has resuelto hasta ahora. y los 8H+ los tomamos anotando 4H2SO4 que es el ácido presente en el proceso. puedes agregar e-.están en la sal y 2NO3. presentamos a los 2NO3 como 2NaNO3. respectivamente. En el párrafo anterior anotamos entre paréntesis la palabra formular (o formal para otros autores) Con ella expresamos que hemos anotado la “fórmula mínima” del elemento o del compuesto que participa. H2O o H+. escribiéndolos en hojas de borrador.+ 8H+ + 6e3Cu → Cu2+ → NO → 3Cu2+ → 2NO + 2e+ 2H2O + 6e+ 4H2O + 2NO + 4H2O /x3 /x2 + 2NO3.pedidos en la ecuación iónica se están anotando 8NO3. las ecuaciones a y b serán las mismas. formular: 3Cu + 2NaNO3 + 4H2SO4 → 3CuSO4 + 2NO + 4H2O + Na2SO4 En este ejemplo. Si observamos el segundo miembro. Cu + NaNO3 + H2SO4 → CuSO4 + Na2SO4 + H2O + NO a) b) a) b) Ec.son los que se redujeron y aparecen como 2NO. a los átomos componentes de un cristal metálico (Cu) o a los iones componentes de un cristal [ Cu(NO3)2 ].+ 8H+ → 3Cu2+ Ec. Enseguida resuelve las ecuaciones que se anotan a continuación.+ 4H+ + 3e3Cu 2NO3. tal como se plantea en la ecuación dada. o bien que aunque están como tales en la solución los tomamos en su estado no disociado para el mejor manejo de la ecuación y/o de los cálculos estequiométricos.incluidos en los 8HNO3. vemos que 6NO3. Ejercicios redox para resolver por ión electrón Repasa. Este método ofrece también la ventaja de que en todo proceso en que aparezcan como reaccionantes los mismos oxidantes y reductores. No olvides que. en lugar de los 2NO3. siguiendo los pasos señalados.

Zn + Ec. Ecuación: resuelve esta ecuación. Si no puedes resolverla directamente de esta forma (escribiendo la sal ácida). molecular: 4Zn + 10HNO3 → 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O (ec. Ejemplo: NaCl + NaNO3 + H2SO4 → NaHSO4 + NO + H2O + Cl2 Puedes resolverla como: NaCl + NaNO3 + H2SO4 → Na2SO4 + NO + H2O + Cl2 Luego escribe la ecuación: Na2SO4 + H2SO4 → 2 NaHSO4 10 .+ 9H+ → 4Zn + 9HNO3 → 4 Zn2+ + NH3 + H2O 4Zn(NO3)2 + NH3 + 3H2O Si hubiera exceso de HNO3. iónica :4Zn + NO3. el amoniaco aparecerá como nitrato de amonio.iónica: Ec.+ H+ → Zn2+ + NH4+ +3H2O Ec.formular) Hay casos en que justamente se solicita el NH4NO3 Hay reacciones en que se forma una sal ácida. molecular: NO3.+ H+ → Zn2+ + NH3 + 3H2O Zn + NO3. resuélvela con la formación de la sal neutra y enseguida procede a razonar en forma análoga a como lo hiciste en la reacción en que se formó NH4NO3.+ 10H+ → 4 Zn2+ + NH4+ + H2O Ec.ClSn2+ SnCl2 Sn Zn Zn Mg Mg HCl CuS Zn Zn Zn Zn Zn Zn + + + + + + + + + + + + + + + + Cr2O72Fe3+ FeCl3 VO2+ VO2+ NO3HNO3 KMnO4 HNO3 H+ NO3NO3NO3NO3NO3- → → → + + + + → → → → + + + + + Cr3+ Sn4+ SnCl4 H+ H+ H+ H+ Mg2+ KCl Cu(NO3)2 Zn2+ H+ H+ H+ H+ H+ + + + → → → → + + + + → → → → → H2O Fe2+ FeCl2 Sn2+ Zn2+ Zn2+ Mg2+ NO MnCl2 NO2 H2 Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ + Cl2 V3+ V3+ NO H2O H2O H2O NO2 NO N2O N2 NH3 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + H2O H2O H2O Cl2 S H2O H2O H2O H2O H2O Reacciones secundarias: después de obtener la ecuación molecular. y las ecuaciones anteriores quedan así: Zn + NO3.

Ejemplos: As2S3. Hecha la igualdad en la ecuación formular(molecular). Entre los ejercicios que se presentan puede ocurrir que los dos componentes de una especie binaria o los tres de una ternaria sufran oxidación. en la que se forma un ión complejo: FeSO4 + NaNO3 + H2SO4 → [Fe(NO)]SO4 Tal como en los casos anteriores se llega a la ecuación formular (molecular) en que aparece FeSO4 a) Fe2+ → Fe3+ + e/3 + b) NO3 + 4H + 3e → NO + 2H2O Ec.+ 4I2 + 24H2O Ec.→ 5SO42. iónica 5S2. As2S5. Ambos elementos fueron oxidados por el NO311 . Formular: 5Na2S + 8NaIO3 + 4H2SO4 → 9Na2SO4 + 4I2 + 4H2O 5Na2S + 8NaIO3 + 13H2SO4 → 18NaHSO4 + 4I2 + 4H2O Un compuesto con dos reductores potenciales. En tal caso se anota la fórmula completa de esa especie.+ 4H+→ 3Fe3+ + NO + 2H2O Ec. en primer término se balanceea el As y el S (se hace por tanteo). hazlo anotando Na2SO4. Completa el proceso para lograr la ecuación estequiométrica formular (molecular).+ 48 H+ + 40e.+ 4H2O IO3. Resuelve estos ejercicios: NaI + NaIO3 + H2SO4 → NaHSO4 + H2O + I2 Cu + NaNO3 + H2SO4 → NaHSO4 + CuSO4 + H2O + NO Otro ejercicio resuelto.En este caso. Revísalo: Na2S + NaIO3 a) b) S2.+ 6H+ + H2SO4 → NaHSO4 + H2O + 5e→ SO42→ ½I2 + 8H+ + 3H2O + I2 + 8e/x5 /x8 5S2. Sb2S5 En el ejercicio que viene a continuación. iónica 3 Fe2+ + NO3 . Sb2S3.+ 4I2 + 4H2O Ec.formular: 3FeSO4 + NaNO3 + 2H2SO4 → 3/2Fe2(SO4)2 + NO + 2H2O /2 6FeSO4 + 2NaNO3 + 4H2SO4 → 3Fe2(SO4)3 + Na2SO4 + 4H2O + 2NO Luego se plantea una nueva ecuación: FeSO4 + NO → [Fe(NO)] SO4 ( Sulfato ferroso de nitrosilo) para cumplir con lo pedido en el enunciado. cuando llegues a la ecuación iónica total y quieras pasar a la ecuación “formular”.+ 40 H+ + 40e.+ 8IO3+ 8H+ → 5SO42+ 5SO42. si es el caso. agrega a la izquierda la cantidad de H2SO4 necesario para que se dé el siguiente proceso: Na2SO4 + H2SO4 → 2NaHSO4 o bien.+ 20H2O + 8IO3. 2Na2SO4 + 2H2SO4 → 4NaHSO4 Algo similar ocurre cuando se da la reacción siguiente.

+ H2O Reacciones de reducción con H2O2 en un medio ácido: En cambio.As2S3 a) b) a) b) + HNO3 → H3AsO4 + SO2 + NO + H2O As2S3 + 14H2O NO3.+ H2O2 + H+ → S4O62. en contacto con oxidantes enérgicos. .+ H2O2 + H+ → SO42.+ 4H+ + 3e- → 2H3AsO4 + 3SO2 + 22H+ + 22e.+ 22H+ → Resuelve los ejemplos siguientes: As2S5 + HNO3 → H3AsO4 + SO2 + NO Cu2C2O4 + KMnO4 + H2SO4 → CuSO4 + CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O Reacciones de oxidación con H2O2 en un medio ácido: El agua oxigenada se caracteriza por ser un buen oxidante y así actúa cuando se agrega H2O2 a una sustancia reductora. 12 . el H2O2 al actuar como oxidante no desprende O2. En este caso se desprende O2. el agua oxigenada se comporta como un reductor. Resuelve estos ejercicios: SO32. Completa las ecuaciones siguientes: S2+ H2O2 + H+ a) b) S + 2H2O H2O2 + H+ + 2- → SO2 - + H2O 4H + e → SO2 + → H2O + e - ./x3 → NO + 2H2O /x22 3As2S3 + 42H2O → 6H3AsO4 + 9SO2 + 66H+ + 66e+ 22NO3 + 88H + 66e → 22NO + 44H2O 6H3AsO4 + 9SO2 + 22NO + 2H2O 3As2S3 + 22NO3. KI a) b) + H2O2 + H+ H + → → I → H2O I2 + H2O + e- IH2O2 + + e - Como puedes ver en estos ejemplos.+ H2O UO2+ + H2O2 + H+ → UO22+ + H2O S2O32.

Recomendación: cuando trabajes con H2O2 resuelve primero la otra ecuación. al actuar como reductora el agua oxigenada desprende O2. en que las reacciones ocurren en medio ácido. Resuelve los siguientes ejercicios de oxidación-reducción. Para empezar te señalará en que miembro de la ecuación van los electrones.Completa las siguientes ecuaciones redox: MnO4a) b) H2O2 MnO4+ H2O2 + H+ + 8H + → Mn2+ - + H2O + O2 + 2e+ O2 + 4H2O . Si el ácido no está anotado o sólo aparece H+ puedes agregar H2SO4. siempre que sea necesario. eso te ayudará para resolver la ecuación del H2O2.+ O2 → 2Cr3+ + H2O KMnO4 Na2S2O8 KIO3 Hg2+ NiO2 PbO2 IO4- + + + + + + + H2SO4 H2SO4 H2SO4 H2O2 H2O2 H2O2 H2O2 + + + + + + H2O2 H2O2 H2O2 H+ H+ H+ → → → → → → → K2SO4 Na2SO4 KHSO4 Hg22+ Ni2+ Pb2+ IO3- + + + + + + MnSO4 H2O H2O H2O H2O H2O + + + + + + H2O O2 O2 + O2 + I2 Como has visto en estos ejemplos. /x5 /x2 + 5e → 2H+ → Mn2+ K2Cr2O7 + H2O2 + H2SO4 → Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O + O2 a) b) H2O2 Cr2O72+ H+ + e→ H+ + e. Na2O2 Fe Fe Cu HCl CuS H2S Mg Tl R-CHO HCl + + + + + + + + + + + CrCl3 H2SO4 HNO3 H2SO4 HNO3 HNO3 NaIO3 HNO3 Hg2I2 KMnO4 HNO3 → → → → → → → → → + H2SO4 → → Na2CrO4 FeSO4 Fe(NO3)2 CuSO4 NOCl Cu(NO3)2 Na2SO3 Mg(NO3)2 Tl+ R-COOH H2O + + + + + + + + + + + NaCl H2 H2O H2O Cl2 NO2 I2 NH4NO3 2Hg K2SO4 NO2 + + + + NO2 SO2 H2O H2O + S + I+ MnSO4 + Cl2 13 .

+ H+ → → → → → → → → NaI Zn(NO3)2 H3AsO4 HReO4 AgNO3 Fe(CN)63MnO4C2H4O2 + + + + + + + + Na2S4O6 NH4NO3 NO NO S H2O Bi3+ Cr3+ + H2O + NO + H2O + H2O Desproporcionación de una especie química. En estos casos se habla de “desproporcionación”. También se habla de dismutación o mutación a dos especies (mutare = cambiar. iónica: 3NO2 + H2O → 2NO3 + 2H + NO Ec. En la suma de dos semirreacciones.forme Como síntesis de esta primera parte podemos señalar que: En todas las semirreacciones se emplean electrones y que los reductores ceden electrones y los oxidantes aceptan electrones. Existen procesos químicos en que una misma especie sufre tanto oxidación como reducción. una de oxidación y otra de reducción.→ NO + H2O .I2 Zn As Re Ag2S Fe(CN)64MnO2 C2H6O + + + + + + + + Na2S2O3 HNO3 HNO3 + H2O HNO3 HNO3 H2O2 BiO3 Cr2O72. debe tenerse presente que el oxidante capta los electrones y el reductor los cede en la misma 14 .con otra en que el ClO3 . por cuanto se pierde la proporción de combinación inicial entre los elementos constituyentes de la sustancia que se desproporciona. Dismutación del NO2 3NO2 + H2O a) b) → 2HNO3 + NO . Ej. + Ec.→ NO + H2O __________________________________________ a) 2NO2 + 2H2O → 2NO3+ 4H+ + 2eb) NO2 + 2H+ + 2e. dis =dos). molecular: 3NO2 + H2O → 2HNO3 + NO Balancea las siguientes ecuaciones por el método del ion-electrón: KClO3 → KCl + P4 + H2O → PH3 + Cl2 + H2O → ClO4+ KClO3 → KCl + Esta última ecuación se puede resolver combinando ClO4.forme Cl2 KClO4 HPO32ClO2 una ecuación en que el ClO3. /2 NO2 + H2O → NO3+ 2H+ + eNO2 + 2H+ +2e.

las semirreacciones son del tipo: R2O + 2H+ + 2e.(R1 : es el reductor1) Un átomo central ( o principal) componente de R1 aumenta su número de oxidación.→ SO42.y/o H2O. 2. se pueden agregar o producir OH. 1. ocurren en presencia de OH-.(Auxiliares: e-. en el K2SO3 el S es el átomo central(SO32. pero se usa la flecha Las dos semirreacciones representan procesos reversibles ( en el sentido en que lo pide la semi-reacción (→). Reacciones de oxidación-reducción en medio alcalino. Cada semirreacción puede verse como un proceso reversible. Si el reductor acepta oxígeno las semirreacciones son del tipo: R1 + H2O → (R1)O + 2H+ + 2e.) Si el oxidante cede oxígeno.(R2: resto o radical) ). La cantidad de electrones cedidos es igual a la cantidad de electrones aceptados. En consecuencia. R 1 + 2OH→ R1O + H2O + 2e. R1 + H2O ↔ RO + 2H+ + 2eNo se hace de esta manera porque en el proceso que se trate (reacción).→ R2 + H2O (R2 : es el reductor 2) En este caso. en disolución acuosa.+ 2OHSn + ClO+ H2O → Sn2+ + 2OH. la semirreacción se toma en uno de sus sentidos. Si el reductor toma oxígeno para oxidarse.→ R2 + 2OH.→ Cl. H2O y OH-) Los procesos principales son: Hay intercambio de electrones: el reductor cede electrones y el oxidante los captura. Estas reacciones. Para que haya equivalencia se llevan a un mínimo común múltiplo. un componente del “radical” R2 disminuye su número de oxidación. En buenas cuentas se está manejando el mismo número de equivalentes químicos. además de los electrones intercambiados por las dos semirreacciones.+ H2O + 2e. lo toma de los grupos OH-. por lo cual podría representárselo con doble flecha. → Ejemplos. Por ejemplo.pasa a Mn2+ NOTA: Recuerden que no todas las reacciones redox requieren la participación del O.(R1: resto o radical) Si el oxidante cede oxígenos estos se unen al agua para formar OHR2O + H-OH + 2e. Por ejemplo cuando MnO4 .+ Cl- 15 .cantidad. a) b) Sn + ClO+ H2O → Sn2+ + Cl+ 2OH- Sn → Sn2+ + 2eClO.

+ 4H2O → 3I + MnO2 + 4OH. Na2S S2H2O2 .+ H2O → MnO2 + I2 + OHI→ I + eMnO4.Sn 2.+ MnO4 . Completar las ecuaciones siguientes: Ej. a) b) a) b) + NaClO + H2O → Sn(OH)2 + NaCl I.por supuesto los electrones que sean requeridos: BrPb(OH)42Tl2O3 Tl3+ SCNUO2+ Br2 CrO42IOAl Au P4 + + + + + + + + + + + + MnO4ClONH2OH HNH3+ BrO3ClO3 HSnO2 HPO32OHCNOH→ → → → → → → → → → + → MnO2 PbO2 TlOH Tl1+ CNUO22+ BrO3HSnO3PO43Al(OH)63O2 H2PO2+ + + + + + + + + + → + BrO3ClN2 N2 Br+ SO42Cl BrCrO2 IH2 (Au(CN)2). según con qué reactivo interaccione. y ./2 6I. Agrega H2O u OHcuando sea necesario.+ MnO4. a) b) Ejercicios.→ MnO2 + 4OH3I→ 3I + 3eMnO4 + 4H2O + 3e → MnO2 + 4OH3I.→ 2e→ Na2SO3 SO32. Trátalos todos en medio alcalino.+ OHPH3 El agua oxigenada como oxidante en medio alcalino.+ 2H2O + 3e. CrCl3 + + + + H2O2 → 6OH. Tal como ocurre en medio ácido. El agua oxigenada al actuar como oxidante no desprende O2. en medio alcalino el agua oxigenada puede actuar como oxidante o como reductora.+ OH3H2O + 6e/x3 H2O + NaCl NaOH + Na2O2 → Na2CrO4 + 16 .+ 8H2O → 6I + 2MnO2 + 8OH/x3 Resuelve los siguientes ejercicios.+ 2MnO4 .

. Ejemplo. Completarlo.+ H2O + O2 O2 Ni(OH)3 + K2MnO4 + H2O2 → Ni(OH)2 + NaOH + H2O2 → MnO + KOH Reacciones de desproporcionación (dismutación) en medio alcalino. En estas reacciones la misma especie actúa como oxidante y como reductora.+ a) b) Ejercicios. P P P P4 Otro ejemplo: Cl2 + P4 + OH→ PH3 + H3PO3 + OH→ + 3H2O + 3e → + + H2O H2O OH→ → → H3PO3 + 3ePH3 + 3OHH3PO3 H3PO3 Cl+ + PH3 PH3 Completarlo + ClO4- 17 . NaCr(OH)4+ Na2O2 + NaOH B + KOH + H2O2 → Na2CrO4 + + H2O H2O H2O → K2B2O3 Na2S2O3 + H2O2 + NaOH → Na2SO3 + El agua oxigenada| como reductora en medio alcalino(desprende O2). MnO4H2O2 Cl2O7 + + + H2O2 → MnO2 + O2 2H2O + 3e. Ejercicio. MnO4.→ 2OH→ H2O2 + OH- MnO2 + 4OH2H2O + O2 + 2e→ ClO2.

13. 18. 6. 12. 3.+ H2↑ Al + NaOH → NaAl(OH)4 + H2↑ Al + HNO3 → Al(NO3 )3 + NO2 + H2O As2S3 + KClO3 → KH2AsO4 + H2SO4 + KCl Na3AsO3 + KMnO4 + H2SO4→K2SO4+ MnSO4 + H3AsO4 + H2O Au + KCN Au + O2 + H2O → HCl → K[Au(CN)2] + OH(agua regia) + HNO3 + AuCl3 + H2O + NO H3SbO4 + HI → H3SbO3 + I2 SbCl5 + KI → SbCl3 + KCl + I2 Sb2O5 + HI → Sb2O3 + I2 Sb2S5 + HCl → SbCl3 + S + H2S H3SbO3 + KIO3 + HCl → H3SbO4 + KCl + ICl NaSbO3 + HI → NaSbO2 + I2 H3SbO3 + I2 → H3SbO4 + HI Sb2O3 + I2 → Sb2O5 ↓ + HI SbCl3 + I2 + HCl → SbCl5 + HI Sb2(SO4)3 + KMnO4 + H2O → H3SbO4 + K2SO4 + MnSO4 + H2SO4 NaSbO2 + I2 + H2O → NaSbO3 + HI 18 . Ag + HNO3 → Ag NO3 + NO2 + H2O Al + NaOH → Al(OH)63. 5. 14. 2. 17. se pueden balancear por el método del ión-eletrón. 11. 9. pero también se incluyen otros que. 10. 4.SERIE DE ECUACIONES REDOX En los ejercicios que se proponen a continuación son mayoritariamente los que ocurren en disolución acuosa. 8. 7. sin que se lleven a cabo en estas condiciones. 19. 15. 1. 16.

25. 32. 24. 36. 23. 37. 40. 27. 26. K4[Fe(CN)6] + KMnO4 + H2SO4 → K3[Fe(CN)6] + K2SO4 + MnSO4 HBO2 + KIO3 + KI → KBO2 + I2 + H2O Ba(BrO)2 + H3CeO3 → BaBr2 + H3CeO4 ClO2 → ClO2. 29.→ HIO3 + NO I2 + H+ + NO3. 34. 42. 35. 31. 21. 28. 22.→ HIO3 + NO2 + H2O I2 + Na2S2O3 → NaI + Na2S4O6 Ca(OCl)2 + HCl → CaCl2 + Cl2↑ + H2O KClO3 → KClO4 + KCl KClO3 + FeSO4 + H2SO4 → KCl + Fe2(SO4)3 + H2O KClO3 + HI + H2SO4 → KHSO4 + HCl + I2 + H2O K3[Cr(OH)3] + H2O2 → K2CrO4 + H2O K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4 → Cr2(SO4)3 + Fe2(SO4)3 + KHSO4 + H2O K2Cr2O7 + FeCl2 + HCl → FeCl3 + CrCl3 + KCl + H2O K2Cr2O7 + KI + H2SO4 → Cr2(SO4)3 + K2SO4 + I2 + H2O 19 . 33.20. 39.+ ClO3 - CdS + I2 + HCl → CdCl2 + HI + S CaC2O4 + KMnO4 + H2SO4 → CaSO4 ↓ + K2SO4 + MnSO4 + CO2↑ KCN + I2 → KI + CNI K3[Fe(CN)6] + KI → K4[Fe(CN)6] + I2 KCNS + Al + HCl → KCl + AlCl3 + NH4Cl + C + H2S HCNS + KMnO4 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + HCN + H2O CeO2 + KI + HCl → CeCl3 + KCl + I2 + H2O Cl2 + KI → KCl + I2 I2 + H+ + NO3. 38. 41. 30.

K2CrO4 + KI + HCl → CrCl3 + KCl + I2 + H2O CrO22. 50.+ S FeSO4 + KMnO4 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + MnSO4 + K2SO4 + H2O FeCl3 + KI → KCl + FeCl2 + I2 P4 + KOH + H2O → KH2PO2 + PH3 Pb + PbO2 + H2SO4 → PbSO4 + H2O Pb + O2↑ → Pb3O4 20 .43. 57. 64. 46. 48. 61. 60. 44. 51.+ OH. 53. 54. 59. 56. 62. 49.+ K2Cr2O7 + ClO. 47. 45. 52.+ H2O C2H4O2 C2H4O + H2SO4 → Cr2(SO4)3 + BaCrO4 + FeSO4 + H2SO4 → BaSO4 + Cr2(SO4)3 + Fe2(SO4)3 CuSO4 + KI → CuI + K2SO4 + I2 Cu(C2H3O2)2 + KI → CuI + KC2H3O2 + I2 CuSO4 + KCNS + H2SO3 + H2O → CuCN + K2SO4 + H2SO4 [Cu(NH3)4]SO4·H2O + KCN → K3NH4[Cu2(CN)6] + NH4CNO + NH3 + K2SO4 + H2O Cu(OH)2 + N2H4 → Cu + N2 + H2O CuCl3 . 55. 58.→ CrO42.+ KI → CuCl + KCl + I2 CuS(s) + HNO3 → Cu SO4 + NO [Cu(NH3)4]SO4 + K2 S2O3→ Cu + K2SO3 + (NH4)2SO4 + (NH4)2SO3 + NH3 KI + KMnO4 + HCl → KCl + MnCl2 + I2 + H2O KIO3 + KI + HCl → KCl + I2 + H2O Ca(IO3)2 + KI + HCl → CaCl2 + KCl + I2 + H2O KIO4 + KI + HCl → KCl + I2 + H2O I2 + H2S → H+ + I. 63.

66. 78. 68. 76. 69. 79. 82. 73. 86. 87. 77. 84. 85. PbO2 + H2C2O4 → PbO + CO2 + H2O PbO2 + MnSO4 + HNO3 → H MnO4 + Pb SO4 + Pb(NO3)2 PbO2 + H2O2 + HNO3 → Pb(NO3)2 + H2O + O2↑ PbO2 H2O2 + KMnO4 + HNO3 → Mn(NO3)2 + KNO3 + H2O + O2↑ PbO2 + KI → PbI2 + KOH + I2 K4[Mn (CN)6] + O2 + H2SO4 → MnO2 + HCl → MnCl2 + Cl2↑ KMnO4 + KCN → MnO2 + KCNO K3[Mn (CN)6] + K2SO4 KMnO4 + NaHSO3 + H2SO4 → MnSO4 + KHSO4 + K2SO4 + H2O KMnO4 + HCl + H2SO4 → Mn SO4 + Cl2↑ + H2O + K2SO4 Mn(NO3)3 + NaBiO3 + HNO3 → HMnO4 + Bi(NO3)3 + NaNO3 + H2O NaMnO4 + Na3AsO3 + HNO3 → Mn(NO3)2 + Na3AsO4 + H2O MnO2 + FeSO4 + H2SO4 → MnSO4 + Fe2 (SO4)3 + H2O MnSO4 + PbO2 + HNO3 → Pb(MnO4)2 + PbSO4 + Pb(NO3)2 + H2O Mn(NO3)3 + (NH4)2S2O8 + H2O → NH4MnO4+NH4NO3+H2SO4 + (NH4)2SO4 KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 → MnSO4 + Fe2(SO4)3 + K2SO4 + H2O MnSO4 + KMnO4 + H2O → MnO2 + K2SO4 + H2SO4 K2MnO4 + H2C2O4 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + CO2 + H2O HgCl + KI + I2 → K2(HgI4) + 2KCl Na2S2O3 + HgCl2 + H2O → Hg2Cl2 xHgS + Na2SO4 + HCl (dismuta) HgCl2 + FeCl2 → HgCl + FeCl3 HgCl2 + N2H4(hidracina) Hg(CN)2 + I2 → HgI2 + CNI → Hg + HCl + N2 MoO3 + Zn + H2SO4 → Mo2O3 + ZnSO4 + 3H2O 21 . 75. 72. 70. 81. 80. 83.65. 67. 71. 74.

91. 108. 100. 99. 104. 105. 97.88. Mo2O3 + KMnO4 + H2SO4 → MoO3 + MnSO4 + K2SO4 MoO3 + KI + HCl → MoO2I + KCl + I2 + H2O HNO3 + HI → NO + I2 + H2O HNO3 + HCl → NOCl + Cl2↑ + H2O HNO3 + MnCl2 + HCl → NO + MnCl4 + H2O FeSO4 + HNO3 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + HNO2 + H2O Fe2O3 + CO → Fe + CO2↑ FeSO4 + HNO3 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + NO + H2O HNO2 + HI → NO + I2 + H2O HNO2 + MnCl2 + HCl → NO + MnCl4 + H2O KMnO4 + HNO2 + H2SO4 → MnSO4 + HNO3 + K2SO4 + H2O BaO2 + HCl → BaCl2 + H2O + Cl2↑ H2O2 + K2Cr(OH)4 → K2CrO4 + H2O H2O2 + KMnO4 + H2SO4 → MnSO4 + KHSO4 + O2 + H2O H2SO5 + H2O → H2O2 + H2SO4 NaHS2O3 → S → + H2SO4 K2SeO3 + Br2 K2SeO4 + HBr K2SeO3 + KI + HCl → KCl + Se + I2 + H2O H2S + I2 → HI + S K2MnO4 → MnO2 + KMnO4 Na2SO3 + I2 + H2O → Na2SO4 + 2HI Na2S2O3 + KIO3 + HCl → Na2SO4 + K2SO4 + ICl + H2O 22 . 90. 93. 96. 102. 101. 107. 95. 106. 92. 98. 106. 94. 103. 89.

124. 121. 126. 118. 119.109. 123. 115. 129. 111. 128. 112. 113. 120. 116. 127. 122. 114. 130. K2S2O4 + H2C2O4 → K2SO4 + H2SO4 + CO2↑ K2S2O8 + FeSO4 → Fe2(SO4)3 + K2SO4 Na2TeO3 + NaI + HCl → NaCl + Te + H2O + I2 Na2TeO4 + HCl → H2TeO3 + NaCl + Cl2↑ + H2O Sn2+ + O2↑ → SnO2 SnCl2 + I2 + HCl → SnCl4 + 2HI SnCl2 + K3[Fe(CN)6] + KCl → SnCl4 + K4[Fe(CN)6] SnCl2 + FeCl3 → FeCl2 + SnCl4 U(SO4)2 + KMnO4 + H2O → KHSO4 + MnSO4 + (UO2)SO4 V2O5 + KI + HCl → V2O4 + KCl + I2 + H2O V2O5 + H2C2O4 → V2O4 + CO2↑ + H2O V2O2 + KMnO4 + H2SO4 → V2O5 + MnSO4 + K2SO4 + H2O V2O5 + SO2 → V2O4 + SO3 V2O5 + HI → V2O3 + I2 + H2O V2O4 + HI → V2O3 + I2 + H2O V2O4 + K3[Fe(CN)6] + KOH → V2O5 + K4[Fe(CN)6] + H2O V2O4 + I2 + H2O → V2O5 + HI KVO2 + CrSO4 → K2VO2 + Cr2(SO4)3 + H2O H3VO4 + FeSO4 + H2SO4 → V2O2(SO4)2 + Fe2(SO4)3 + H2O V2O2(SO4)2 + KMnO4 + H2O → H3VO4 + MnSO4 + K2 SO4 + H2SO4 Zn + NaOH → Na2ZnO2 + H2 Zn + Fe2(SO4)3 → ZnSO4 + FeSO4 + Cr2(SO4)3 + Zn SO4 ZnCl2 + K2Cr2O7 + H2SO4 → K2 SO4 + ZnSO4 + Cr2(SO4)3 + H2O 23 . 125. 131. 117. 110.

140. + N2O4 → N2 + H2O (combustible cohetes espaciales) I2O5 + CO → I2 + CO2 R-CH2OH R-CH2OH + K2Cr2O7 + H2SO4 → R-CHO + K2SO4 + Cr2( SO4)2 + K2Cr2O7 + H2SO4 → R-COOH + + K2SO4 + Cr2( SO4)2 R-CHOH-R + K2Cr2O7 + H2SO4 → R-CO-R + K2SO4 + Cr2( SO4)2 R-CHOH-CHOH-R + HIO4 → R-CHO + CHO-R + HIO3 R-CH2OH + NaBO3 → R-COOH + NaBO2 24 . 139. 133. 134. 143. 141. 135.132. 142. N2H4(hidracina) + O2 → N2 + H2O 137. N2H3CH3 138. Zn + K2Cr2O7 + H2SO4 ZnSO4 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O Zn + KIO3 + H2SO4 → ZnSO4 + K2 SO4 + H2O Zn + K[Au(CN)2] → K2[Zn(CN)4] + Au KMnO4 + H2SO4 + K2 Na[Co(NO2)6] → K2 SO4 + Na2SO4 + Co2(SO4)3 + MnSO4 + KNO3 + H2O 136.

Recuerda que se llama bateria a una celda electroquímica o a un conjunto de celdas electroquímicas combinadas que pueden servir como fuente de corriente eléctrica directa a un voltaje constante. Te invito a que resuelvas los siguientes ejercicios. La ventaja de las celdas electroquímicas consiste en que los componentes están convenientemente compactados y no necesitan auxiliares para su funcionamiento.Otras aplicaciones Pilas.. Se trata de las reacciones que ocurren para producir corriente continua. celdas.baterías. Intenta resolver las ecuaciones que corresponden a las reacciones de óxido-reducción que ocurren en cada caso. Celda de Le Clanché: Ánodo de Zn Cátodo: NH4Cl(ac) + MnO2(s) Celda de mercurio(Batería): Ánodo de Zn(Hg) + OHCátodo de HgO(s) + H2O(l) Acumulador de plomo: Pilas de combustible: Ánodo de Pb(s) + HSO4-(ac) Cátodo PbO2(s) + H+(ac) + HSO4Ánodo de (C/Ni)/(H2(g) + OH-) Cátodo de (C/Ni/NiO (poroso))/ ( H2O(l) + O2(g)) Ánodo de (C/Ni)/(CH4(g) + OH-) Cátodo de (C/Ni/NiO (poroso))/(O2(g) + H2O(l)) Ánodo (C/Ni)/(C3H8(g) + H2O(l)) Cátodo (O2(g) + OH-) Pila de níquel/cadmio Pila alcalina de Li Batería Alcalina Ánodo de (Cd + OH-) Cátodo de (Ni2O3 + H2O(l) ) Ánodo de Li Cátodo de S Ánodo Ánodo Zn + OH(MnO2/grafito) + H2O 25 .

S. Cálculos Químicos. L. Reverté. A. N. PrenticePrentice may Iberia.W.. J. D. España. E.H. Química General.. 9° Edición. Ch. J. México. W. Colombia. 1994. México. Problemas de Química y Cómo resolverlos. Umland. Colombia. Limusa. DF.. México. P. A.. Luna. México. E.M.. Pearson Educación. 1998 S. Iberoamericana. 1983 O´Connor. Química. B. México. Hein.D. 1992 Ibarz. 1964.. Moore. México. DF... Addison-Wesley Iberoamericana. 1985. G. Fundamentos de Química. L.. 1974. V.. G. Addison-Weslwy.. McGraw-Hill. Burdge. M.U. S..Bibliografía Benson. Chemistry. Petrucci..H. F.J. Dickerson. C. 3ª Edición. Wood. L. J. Masterton. Y Mickey. H. 3a Edición. Rickard. 1986 Spencer. México. Interamericana.W. México. Problemas de Química Aplicada. H. J.. C. F. E. México. New York. Compañía editorial continental. W. D. Química. Química General. W.G. International Thompson Editores. Química General. Joesten.S. F... Delaware.A. Collins. Davies.W. R.M. B. R. 1971. Química Básica Aplicada y Fundamentos de Estequiometría.. (9ªEdición ) Aguilar S. F. McGraw-Hill. Principios de Química. Hartwood. Chang. España. J. 1993. J. Brady.. Kleifelter.R. México. H.W. J.. de Ediciones. Chemistry.C. México. LIMUSA.G.. Química Básica.S. Séptima Edición. J.. Moore.. E. Kotz. Curso universitario.. G. Bursten. R. L. B.. 1978.. 3a Edición. E. C. J.. L. y Hentz. Lang. Redmore. México. 1991. M.Norton and Company.. Harla. J... Madrid.. M.. 1993. 1976. Madrid España. Garritz. U. Barcelona.G. 1981. Frey. D. J. 2002 EbbingD. J..1987.M.R.L. 1ª Edición.A. Whitten. Química General. Thomson Broks/Cole. A.. Química General.C.. Prentice/Hall Internacional.V. 2000. R. DF..J. Química. 17ª Reimpresión.S. K.Brown.. 2004. Chemistry. Addison-Wesley Iberoamericana. Química. H.A. Manuel Marin y Cia. 2000.E. R. Pearson Educación. E. McGraw-Hill. de C. R. W. Química.. Le May. Jr. Compañía Editorial Continental... Bellama. Mortimer. “Química General”. Química. 7a Edición... S. Química: Estructura y Dinámica.. International Thomson Editores. W. Química General Universitaria. R. Wilmington. y Stanley. Compañía Editorial Continental. México. E. J. R. Th. Química General. Grupo Editorial Iberoamericana. G. S: A: de C. Slowinski.. México. Grupo Noriega Editores. D. Stanitski. M.B. Wood. Brick. Mahan. A.W. Myers.. McGraw-Hill.. El Mundo de la Química. R. Química General Superior. W. Humiston. Editorial Limusa. 2ª Edición.USA. Grupo Editorial Iberoamericana. Bellama. PecK. A. L. Russell. La Ciencia Central. E.México.A. DF. 1965. M. 2007 26 . 1999Umland. B. 1998.Dvis. 1976 Pauling. J. W... Problemas de Química General. Keenan. 1990. J. 2000. Bogotá. Chamizo. Bodner. Problemas y Ejercicios.

Pilas. en medio alcalino 17 Reacciones de desproporcionación Dismutación en medio alcalino 17 SERIE DE ECUACIONES REDOX 18-24 Otras aplicaciones . celdas. Reacciones de óxidorreduccón en medio alcalino 15 Resuelve los siguientes ejercicios El agua oxigenada como oxidante.I N D I C E Introducción 1.0 Reacciones en medio ácido 1 2 3 4 4 4 5 6 9 Semirreacciones de reducción Ejemplos de semireacciones de Reducción Semirreacciones de oxidación Ejercicios con especies monoatómicas Oxidación Ejercicios para resolver Combinación de 2 semirreacciones Ejercicios redox para resolver. 10 Reacciones secundarias: Después de obtener la ecuación formular(molecular) Formación de una sal ácida Formación de un complejo Un compuesto con dos reductores potenciales 11 Reacciones de oxidación con H2O2 en medio ácido Reacciones de redución con H2O2 en medio ácido 12 12 Desproporcionación de una especie química (dismutación) 14 2. en medio alcalino 16 El agua oxigenada como reductora. baterías 25 26 Bibliografía 27 .

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