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Resinas Fenólicas
Resinas Fenólicas
La primera resina sinttica fenlica fue producida por von Baeyer en 1872. La
reaccin consista en la policondensacin de fenol con aldehdos. Blumer, en
1902, fue el primero en proponer la reaccin de condensacin de resinas tipo
fenol para la produccin de novolacas (resinas fenol-formaldehdo cidas) a
nivel industrial. Dicha resina sirvi como sustituto del shellac, que es un
polmero natural de origen animal.
Entre los aos 1928 y 1931 las resinas fenlicas ganan ms importancia a travs
de los tratamientos de las resoles con cidos grasos para la obtencin de
barnices. Un problema que presentaban era su incompatibilidad con las materias
primas del barniz, lo que se resolvi utilizando alquilfenoles o mediante la
eterificacin de los grupos hidroximetilo con alcoholes monohidratados.
La principal rea de aplicacin hasta los aos 30 de estos barnices y de las
resinas fenlicas termoestables fue como aislante elctrico. A partir de entonces
creci el mercado de los polmeros. Autores como von Euler, Hultzsch, Megson
y Ziegler, entre otros, estudiaron el mecanismo de reaccin de las resinas
fenlicas con el fin de desarrollar nuevas reas de aplicacin.
Desde su introduccin en 1910, las resinas fenlicas han jugado un papel vital
en los sectores de la construccin, del automvil, elctrico, etc. La industria de
las resinas fenlicas ha seguido en continuo desarrollo hasta nuestros das. En
la Tabla 2.1 se han recopilado los acontecimientos ms relevantes relacionados
con los polmeros termoestables desde su aparicin hasta la actualidad.
1.1. Materias primas.
Las resinas fenlicas son producidas por la reaccin entre compuestos con
carcter fenlico y aldehdos. Las representaciones ms importantes de
estos compuestos son el fenol y el formaldehdo. A continuacin se van a
describir sus propiedades y sus procesos de obtencin.
1.1.1. Fenol.
1.2. Formulacin.
Otras resinas novolacas son las formuladas con una alta proporcin
de enlaces orto-orto en el intervalo de pH 4-7. Estas resinas se
caracterizan fundamentalmente por tener una alta velocidad de curado
con hexametilentetramina y un interesante comportamiento reolgico.
Ambas caractersticas les confieren un gran atractivo en aplicaciones
como la fundicin y los materiales de moldeo.
1.3.1. Resol.
1.3.1.3. Alquilfenoles.
1.3.2. Novolaca.
2.1. Historia
Las patentes de resinas termoestables duras y transparentes basados en
urea y formaldehdo se les concedi a los qumicos alemanes y britnicos
en la dcada de 1920. En 1925 la British Cyanides Company, Ltd., (ahora
British Industrial Plastics, Ltd.) present una mesa de luz irrompible hecha
de su resina urea-formaldehdo bajo la marca registrada Beetle, y dentro de
dos aos, la American Cyanamid Company haba adquirido los derechos
para producir Beetleware en los Estados Unidos Estados. Clara en su estado
puro, la urea-formaldehdo podra fortalecerse con celulosa y teirse con
pigmentos numerosos para hacer artculos de luz, delgado, duro, fuerte,
colorido y translucidos para el hogar y la cocina. Su resistencia a muchos
productos qumicos lo haca adecuado para frascos de cosmticos y otros
recipientes, y su resistencia elctrica deseable para productos tales como
los tomacorrientes de pared y placas de interruptores.
Alta reactividad
Fcil solubilidad con el agua (cosa que lo hace ideal para trabajar con la
industria de madera) y la reversibilidad con el amino metileno, que
explica su baja resistencia al agua y humedad sobre todo a elevadas
temperaturas.
Pueden colorearse
2.5. Desventajas:
Menor resistencia a la humedad
Menor estabilidad dimensional.
2.7. Aplicaciones:
Otras aplicaciones:
Enchapados
Encolados cara y canto
Emplacados
Multilaminados
Multilaminados curvos
3. Anexos
Resinas fenlicas
Resinas ureicas
Aplicacin
4. Conclusiones
los polmeros son un material que se encuentra presente en un sinfn de
objetos de uso cotidiano.
las resinas fenlicas han jugado un papel vital para la industria que
conocemos hoy en da.
Estados Unidos es el pas que ms emplea resinas fenlicas para la
fabricacin de productos para la construccin.
5. Bibliografa
B.Z. Jang. Composicin Avanzada de Polmeros, 1994.
George Odian, Principios de Polimerizacin, 1989
Raimond B. Seymour, qumica de los polmeros, REVRLART S.A, 1995
http://pendientedemigracion.ucm.es/BUCM/tesis/qui/ucm-t26211.pdf
https://dialnet.unirioja.es/servlet/libro?codigo=326760