I.

INTRODUCCIN

EI perro como todo ser vivo es susceptible a enfermedades de todo tipo que afectan
su salud y ptimo rendimiento. La atencin oportuna por parte del Mdico Veterinario es
fundamental para reducir el ndice de muertes en sta especie tan apreciada.

Entre las enfermedades infecciosas virales ms comunes en perros que afectan

su sistema gastrointestinal tenemos a las ocasionadas por los Parvovirus, Coronavirus,
Rotavirus, Calicivirus y posiblemente los Astrovirus (Sherding, 1994; Hoskins, 2000).

La parvovirosis canina es la causa ms frecuente de enteritis vrica en cachorros. El

parvovirus canino se replica activamente en clulas en divisin; epitelio intestinal,
mdula sea y tejidos linfoides entre otras. La multiplicacin del virus en el epitelio
germinal de las criptas intestinales conduce a su destruccin y perdiendo la capacidad
de absorcin y provocando diarrea hemorrgica. sta provoca elevadas prdidas
de protenas, fluidos e iones a travs del tracto digestivo, originando una deshidratacin
severa e incluso shock hipovolmico. La afectacin del tejido linfoide y de las clulas
mieloproliferativas de la mdula sea provoca linfopenia e incluso panleucopenia. La
lesin de la mucosa conduce a la alteracin de la barrera gastrointestinal, permitiendo
el paso de bacterias y/o endotoxinas a la circulacin sistmica, por lo que en los casos
ms graves se puede producir un Sndrome de Respuesta Inflamatoria Sistmica
(SIRS).

En este trabajo se abordarn los aspectos ms importantes a tener en cuenta en el

manejo clnico de la enfermedad en urgencias, valindonos de un caso clnico atendido
por mi persona como estudiante del noveno semestre de la carrera Profesional
de Medicina Veterinaria y Zootecnia.

II. DEFINICIN

La parvovirosis canina es una enfermedad que afecta a animales menores de 2 aos,

pero principalmente a cachorros menores de 6 meses de edad, tambin son
susceptibles en menor grado perros adultos inmunodeprimidos. Es altamente
contagiosa y de alta mortalidad. Tiene 2 presentaciones: la forma gastrointestinal que
es la ms comn y, la cardiaca en cachorros menores de 4 semanas y es menos
frecuente. Los signos clnicos ms sobresalientes son: Anorexia, depresin, disnea,
seguidos de vmito y diarrea con frecuencia sanguinolenta, fiebre y leucopenia (Wayne,
1999).
 III. TRANSMISION

La enfermedad por PVC-2 es altamente contagiosa y se transmite por contacto directo

de perro a perro, por contacto fsico directo con las personas, lugares contaminados o
cuando los cachorros y perros adultos ingieren el virus que se encuentra en
la materia fecal (heces) proveniente de perros infectados. El virus tambin puede
contaminar las superficies en las perreras, el alimento, los recipientes para agua de
beber, los collares y las correas. Este virus es muy resistente a las condiciones
ambientales extremas como son el calor, fro, humedad, sequedad y puede sobrevivir
por largos periodos bajo condiciones adversas. An pequeas cantidades de excreta
que contenga el parvovirus PVC-2 pueden servir como reservorio de la infeccin e
infectar a otros perros que entren en contacto con el medio contaminado. El parvovirus
PVC-2 es fcilmente diseminado de un lugar a otro, transportado en el pelo, en los
miembros del perro, en jaulas contaminadas, zapatos y otros objetos.

IV. PATOGENIA

Despus de la exposicin oronasal del parvovirus canino, la replicacin ocurre en los

ndulos linfticos regionales de la faringe y de las amgdalas, una viremia se desarrolla
tempranamente el primer segundo da despus de la infeccin, aunque la viremia es
ms elevada tres a cuatro das despus. Al tercer da se infectan otros tejidos linfoides
(timo, ndulos mesentricos y mdula sea) y al cuarto da es posible detectar el virus
en las clulas epiteliales del intestino, los pulmones, bazo, hgado, riones y miocardio.
El parvovirus depende de las clulas en divisin para repIicarse, las clulas que se
infectan mueren, por lo tanto se observa prdida de clulas en los tejidos en altas tasas
de multiplicacin, tales como las clulas crpticas del intestino delgado, los tejidos
linfticos, la mdula sea y las clulas miocrdicas en cachorros muy jvenes (Sherding,
1994; Hoskins, 2000).

La excrecin activa del virus en las heces se presenta al da tres despus de la infeccin
y los signos clnicos aparecen alrededor del sexto da. Suponiendo que no ocurra la
muerte, la recuperacin se inicia alrededor del dcimo da con la produccin de altos
niveles de anticuerpos IgM e IgG, disminuyendo los signos clnicos.

Alrededor del sexto da se detectan anticuerpos en casi todos los perros, an en

aquellos que subsiguientemente mueren. Despus de la recuperacin clnica, el virus
se elimina por las heces alrededor de dos semanas. En casos raros, la eliminacin de
virus por las heces puede continuar durante meses. Aunque la inmunidad humoral tiene
un papel importante en la recuperacin de la enfermedad, la inmunidad superficial (IgA
secretoria) puede tener importancia en la reduccin de la eliminacin del virus.

La enteritis por parvovirus es una enfermedad desvastadora en los cachorros afectados;

sin embargo, la mayor parte de los casos son subclnicos. Los perros que desarrollan
ttulos de anticuerpos de 1:40 ms antes de la aparicin de viremia marcada no
muestran signos clnicos.

Siete a diez das despus de la infeccin, los ttulos de parvovirus son extremadamente
altos (1:10, 240). Los perros que se recuperan exhiben inmunidad de duracin
prolongada, probablemente por toda la vida.
La etapa viremica es necesaria para la diseminacin del virus en el epitelio intestinal.Si
existen suficientes anticuerpos humorales de parvovirus, podr prevenirse la
enfermedad. Los anticuerpos de inmunidad pasiva, en forma de calostro suero
inmune, tambin pueden prevenir la enfermedad. Los perros que presentan una
respuesta inmunolgica activa antes de la aparicin de la viremia abrumadora no
exhibirn signos clnicos de la enfermedad. (Hoskins, 2000).CPV-2, CPV-2a y CPV-2b
tambin destruye precursores activos mitticamente de leucocitos circulantes y clulas
linfoideas. En infecciones graves, los resultados suelen ser neutropenia y linfopenia,
como consecuencia, las infecciones acterianas secundarias por microflora Gram-
negativa y anaerobia causan complicaciones adicionales relacionadas
con dao intestinal, bacteriemia, endotoxemia y coagulacin intravascular diseminada
(CID) (Dudley, 1998; Hoskins, 2000).

El desarrollo de anticuerpos locales intestinales sin duda alguna es importante, para

terminar la excrecin fecal de parvovirus. Ttulos de anticuerpos en el suero pueden ser
detectados tan temprano como tres a cuatro das despus de la infeccin y pueden
permanecer constantes por cuando menos un ao (Hoskins, 2000; Greene, 2000).

V.DIAGNOSTICO

El buen diagnstico del parvovirus canino es importante, debido a que se debe

considerar que algunas patologas presentan signos clnicos similares y con etiologa
diferente, por lo que es necesaria una historia clnica correcta y profunda (Sherding,
1994; Hoskins, 2000).

En la forma intestinal hay aumento de la temperatura (hipertermia) entre 40 y 41C,

decaimiento (debilidad), falta de apetito (anorexia) y vmitos (emesis). Aparece una
diarrea mucoide a sanguinolenta con un olor fuerte y caracterstico y una severa
deshidratacin, con prdida de peso, molestias abdominales y signos de dolor.

Canino de un mes y medio de edad, de 1.2kg de peso, macho, raza mestizo presenta
signos tales como temperatura de 40.3C, diarrea sanguinolenta, vmitos, inapetencia,
decaimiento, dolor abdominal y sobre todo deshidratacin.

VI.TRATAMIENTO

Como en la gran mayora de las infecciones vricas, no hay tratamiento especfico para
el parvovirus canino, es en base a los signos clnicos y anlisis de laboratorio, basado
primeramente en contrarrestar la deshidratacin, el desequilibrio electroltico, la invasin
bacteriana, el vmito y la diarrea intensa. As tambin, el correcto uso de medicamentos
como por ejemplo: antiemticos, analgsicos, antibiticos, antiespasmdicos
(clorhidrato de difenoxilato y clorhidrato de loperamida), etc., es importante. La clave es
prevenir el choque hipovolmico, endotxico y neurognico (sherding, 1994; hoskins,
2000).

La mayor parte de los perros con diarrea y vmitos debido a una infeccin de CPV estn
deshidratados del 8 al 10 % tal como se evidencia por los ojos hundidos en las
rbitas, tiempo de llenado de los capilares prolongado, membranas mucosas secas,
signos de choque (aumento de la frecuencia cardiaca, pulso dbil) y estiramiento de
la piel.

VII.BIBLIOGRAFIA

Greene E. C. ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN PERROS Y GATOS.

2 edicin 2000
Hoskins Johnny D., Hosgood Giselle. MEDICINA Y CIRUGIA PEDIATRICA DE
LOS ANIMALES DE COMPAA, 1 edicin 2000
Sherding Robert G., Birchard Stephen J. MEDICINA E CHIRURGIA DEGLI
ANIMALI DA COMPAGNIA, 1 edicin, 1994
Sumano L. H., Ocampo G. L., Pulido G. E., MANUAL DE FARMACOLOGIA
CLINICA PARA PEQUEAS ESPECIES. 2000
 CASO CLINICO

RESEA

NOMBRE : Popi Especie : canino Peso:3.5 kg

SEXO: Macho Edad: 5 meses

Anamnesis

El paciente presento los 1ero sntomas el da domingo 12 de febrero con vmitos, letargo
y aumento de temperatura. No tena ninguna vacuna.

Examen fsico

Vmitos espumosos del paciente.

Diarrea con sangre a inicios de la enfermedad

 EXAMEN FISICO

12/02/17 FC: 140 FR: 22 T:39.6.

14/02/17 FC: 108 FR: 20 T: 36.5

EL paciente presento fiebre antes de mostrar los signos y sntomas de la enfermedad

posteriormente presento un descenso en la temperatura corporal y diarrea sanguinolenta.

DIAGNOSTICO:

Se utiliz el test de parvovirus en la cual sali positivo.

Tratamiento

FLUIDOTERAPIA.

Segn formula y grado de deshidratacin al 7% , el paciente necesitaba 455ml/

da de suero fisiolgico.(13/02/17 al domingo 19/02/17)

Tambin se suministr dextrosa al 5% (200ml/dia). En la misma fecha indicada.

Desinfeccin de la zona para, introducir el avocat nmero .El paciente con fluido terapia.
22.
 Hepatin

Administracin de vitamina B y protector heptico

 Se us los siguientes frmacos:

Metamizol sdico 12/02/17 y 13/02/17 .(0.196 ml/kg)

Metoclopramida (0.5mg/kg) 2veces al da. ( 0.35ml/kg) , durante 12/02/17 al

16/02/17

Clorhidrato de ranitidina 0.5mg/kg /da, durante 4 das, 14/02/17 al 17/02/17.

Hepatin (vit. Complejo B) 3ml por da, durante 5 das 14/02/17 al 17/02/17

Enrofloxacina (10%). 4 gotas /8h/via oral ,(15/02/17 al 17/02/17).

Sulfatoprin +vitk 0.5ml/ 3dias IM ,(15/02/17 al 17/02/17).

Administracin de antibitico va IM Administracin de Enrofloxacina va oral.

Resultados

El paciente se recuper el da 18/02/17.

1.Paciente estable, comiendo bien, tomando agua, defecando Se observa que paciente, come su dieta
consistente y sin episodios de preparada.(pollo con tallarn)
DISCUSIN

Con frecuencia se diagnostica clnicamente como Parvovirosis canina a un alto

porcentaje de casos de gastroenteritis hemorrgica, omitindose la probabilidad de
otras etiologas que presentan cuadros similares como ocurre con algunas infecciones
virales, bacterianas, micticas y parasitarias; sin mencionar procesos de tipo idioptico,
txico metablico (Strombeck, D., 1995), por el hecho de no hacerse confirmacin al
diagnstico. En este estudio, de un total de 56 perros se colectaron muestras en
diferentes centros veterinarios con diagnstico clnico de Parvovirosis canina, slo
cuatro tenan confirmacin de laboratorio (IH, ELISA e Histopatologa), hecho que
corrobora lo mencionado anteriormente. El objeto de tomar muestra de sangre fue el
de observar si era posible detectar el virus en pacientes caninos, puesto que la literatura
reporta que el CPV presenta tres perodos de viremia cortos despus de la infeccin
(Strombeck, D, 1995 & Studdert M., 1983). Sin embargo, no se logr aislamiento a
partir de sta muestra, talvez porque el paciente haba pasado ya por estas fases
de viremia. En general la viremia termina antes de la aparicin de los signos
gastrointestinales ( Macartney et al, 1984). Mochizuki, M. et al. (1993) & Meerarani, S.
(1996), compararon la PCR como mtodo diagnstico para detectar CPV en heces de
perro, con los mtodos de Aislamiento Viral (VI) y Hemaglutinacin (HA) confirmada por
Inhibicin de la Hemaglutinacin (IH); concluyendo que la PCR es una tcnica rpida,
sensible y especfica para la deteccin de CPV en materia fecal de especimenes
contaminados. Las muestras amplificadas por PCR en este estudio, resultaron ser
coincidencialmente las mismas que presentaban confirmacin por otra prueba, sin
embargo, esto de ninguna manera determina la sensibilidad del PCR en este trabajo,
adems, se debe recordar que existen inhibidores en muestras de materia fecal para el
PCR (Wilde et al, 1990 & Louvea et al, 1991).