Planchas Juntas

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE
DEL AIRE
1.-Objetivos:
Determinar el Peso Molecular Aparente del aire, estableciendo para dicho fin un modelo
matemtico (1/T vs Masa sistema) ; para dichos clculos usamos la Ecuacin General de los
Gases Ideales y adems la Ecuacin de Van Der Waals .
Calcular la Densidad del aire por medios experimentales para diferentes valores de
temperatura.
2.-Fundamento terico:
Caractersticas de Gas Ideal
Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas:

- El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas.
- No hay fuerza de atraccin entre las molculas.
- Las colisiones son perfectamente elsticas.
- Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos
considerar que los gases reales se comportan como gases ideales.
Gas Real
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan
como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de
los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases ideales.
Ecuacin General de los Gases
Los gases que existen en la naturaleza obedecen a tres variables: temperatura, presin y volumen.
La Presin de un gas sobre las paredes del recipiente que lo contiene, el Volumen que ocupa, la
Temperatura a la que se encuentra y la cantidad de sustancia que contiene (nmero de moles)
estn relacionadas. A partir de las leyes de Boyle-Mariotte, Charles- Gay Lussac y Avogadro se
puede determinar la ecuacin que relaciona estas variables conocida como Ecuacin de Estado de
los Gases Ideales:
P.V = n.R.T
El valor de R (constante de los gases ideales) puede determinarse experimentalmente y tiene un

valor de 0,082 (atm.L/K.mol ). No se puede modificar una de estas variables sin que cambien las
otras.
Ecuacin de Van der Waals
La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se comportan
exactamente as. En algunos casos, la desviacin puede ser muy grande. Por ejemplo, un gas
ideal nunca podra convertirse en lquido o slido por mucho que se enfriara o comprimiera. Por
eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases ideales
P.V = n.R.T
1
Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de Van der Waals
Donde:
= Presin del gas ideal

= Volumen del gas ideal
= Moles de gas.
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura.
y son Constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la
mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento
observado experimentalmente.
La ecuacin de Van der Waals tambin tiene una interpretacin microscpica. Las molculas
interaccionan entre s. La interaccin es muy repulsiva a corta distancia, se hace ligeramente
atractiva a distancias intermedias y desaparece a distancias ms grandes. La ley de los gases
ideales debe corregirse para considerar las fuerzas atractivas y repulsivas. Por ejemplo, la
repulsin mutua entre molculas tiene el efecto de excluir a las molculas vecinas de una cierta
zona alrededor de cada molcula. As, una parte del espacio total deja de estar disponible para
las molculas en su movimiento aleatorio. En la ecuacin de estado, se hace necesario restar este
volumen de exclusin (b) del volumen del recipiente (V); de ah el trmino (V - b).
Mezclas de Gases Reales
Cuando se trata de mezclas no se habla de peso molecular sino de peso molecular aparente y se
calcula de acuerdo con la composicin aplicando la ecuacin:
Ma = xi.Mi
donde:
xi: fraccin molar del componente i respectivamente.
Mi: peso molecular del componente i respectivamente.
Ma: peso molecular aparente.
De igual manera si se quiere expresar la composicin en porcentaje por peso se aplica la ecuacin:
Para calcular la densidad () se aplica la ecuacin:
= P.M/Z.RT.T = m/V
Densidad de un gas
En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto espacio por lo tanto se distribuirn
de manera que encontremos menor cantidad en el mismo volumen anterior. Podemos medir la
2
cantidad de materia, ese nmero de molculas, mediante una magnitud denominada masa. La
cantidad de molculas, la masa, no vara al aumentar o disminuir (como en este caso) el volumen,
lo que cambia es la relacin masa - volumen. Esa relacin se denomina densidad (d). La densidad
es inversamente proporcional al volumen (al aumentar al doble el volumen, manteniendo
constante la masa, la densidad disminuye a la mitad) pero directamente proporcional a la masa (si
aumentamos al doble la masa, en un mismo volumen, aumenta al doble la densidad).
3.- Datos:
3.1 Datos experimentales

Tabla N1
N de mediciones Temperatura (c) Masa del sistema (g)
1 28 97.5746
2 45 97.5678
3 52 97.5624
4 65 97.5685
5 77 97.5586
Tabla N2
Masa del erlenmeyer + tampn 97.5746 g
Presin baromtrica 755 mmHg
Temperatura ambiente 28
3.2 Datos Bibliogrficos

Tabla N3
Masa molecular terica del aire 28,96 g/mol
Densidad terica del agua a 28C 0,996 g/ml
Constante universal de los gases ideales mmHg.L

62,364 mol.K
Densidad terica del aire a condiciones 1,293 g/l
normales
4.- Tratamiento de datos:
4.1Tomando los datos de la tabla N 1 calcularemos la temperatura a escala absoluta

mediante T (K) =T (C) + 273.15
3
Tabla N4
T(C) T(K) M(g) 1/T (1/K)
28 301.15 97.5746 0.00332
45 318.15 97.5678 0.00314
52 325.15 97.5624 0.00308
65 338.15 97.5685 0.00296
77 350.15 97.5586 0.00286
4.2 Clculos:
Determinacin del peso molecular aparente del aire

Segn la ecuacin:
_
P.V . M 1
M aire
R T
_
P.V . M 1
MT M erl tapn ....(1)
R T
_
Donde: M es el peso molecular aparente
M erl +tapn es la masa del erlenmeyer ms el tapn pero sin aire.
Graficando los datos de masa vs. 1/T de la tabla N4:
1/t vs m
97.576
97.574
97.572
97.57
masa (g)
97.568
97.566
97.564
97.562
97.56
97.558
97.556
0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034
1/t (1/k)
De donde obtenemos mediante una regresin lineal la ecuacin de la recta que es:
1
M T 28.4217 97.4791
T
4
De donde por comparacin con la ecuacin (1) tenemos que:
M erl tapn 97,4791g

Y tambin:
1
M aire 28.4217 g
T
Por lo que:
_
P.V . M
28.4217
R
Como conocemos la presin y la constante de los gases ideales (R), para poder despejar el
peso molecular del aire solo nos falta conocer el volumen del recipiente. Para ello llenamos el
recipiente de agua hasta el lmite con el tampn y medimos el volumen de agua en la probeta,
obteniendo:
V= 142 ml
- Ahora, reemplazando los datos de:

R = 62,4 mmHg.L/mol.K
V = 0.142 L
P = 755mmHg
En la siguiente expresin:
_
28.4217 xR
M
P.V
Obtenemos experimentalmente que el peso molecular aparente del aire es:
_
M aire 16.54 g / mol
Determinacin de las densidades del aire a diferentes temperaturas

De acuerdo a la ecuacin de estado P.V=n.R.T podemos despejar el valor de la densidad
obteniendo as la siguiente ecuacin:
_
P. M 1

R T
De acuerdo al valor de los datos de la tabla obtenemos los siguientes resultados:
(755).16,54 1
- a 28 C . 0.6645 g / l
62.4 301.15
5

755.16.54 . 1
- a 45 C 0.6290 g / l
62.4 318.15

755.16.54 . 1
- a 52 C 0.6155 g / l
62.4 325.15
- a 65 C
755.16.54 . 1
0.5918g / l
62.4 338,15
- a 77 C
755.16.54 . 1
0.5715 g / l
62.4 350,15
Tenemos:
Tabla N5
Temperatura ( c) Densidad (g/l)
28 0.6645
45 0.6290
52 0.6155
65 0.5918
77 0.5715
Clculo de la densidad del aire a 100 C usando ecuaciones diferentes a la ecuacin de

estado del gas ideal:
- Usando la ecuacin de Van Der Walls
a.n 2
P 2 .V n.b n.R.T
V
Reordenando la ecuacin se tiene:
a.b 3 a 2
2 .n .n R.T P.b .n P.V 0
V V
Donde a y b son las constantes de Van der Walls:
a= 1.33 atm.L2/mol2
b= 0.0366 L/mol
P= 0.9934 atm
R= 0.082 atm.L/mol.K
T= 373 K
V= 0.142 L
6
Remplazando los valores en la ecuacin anterior tenemos:
1.33 * 0.0366 3 1.33 2
*n * n 0.082 * 373 0.9934 * 0.0366 * n 0.9934 * 0.142 0
0.142 0.142
2
2.4141.n3 9.3661.n 2 30.6224.n 0.1411 0
Despejando obtenemos el valor del numero de moles.

n 4.6142 * 10 3
sabemos :
_
m n. M
n _

V
M
Reemplazando valores:
4.6142 * 10 3 * 16.54
0.5375 g / l
0.142
0.5375 g / l
- Usando la ecuacin de Berthelot
9 P TC TC2

P.V n.R.T . 1 . . 1 6. 2
128 P T T
C
Donde:
P = 755 mmHg
V= 0.142 L
T = 100C = 373 K
TC = 132.5 K (temperatura critica)
PC = 28272 mmHg (presin critica)
_
M = 16.54 g/mol (masa molar experimental)
Despejando la densidad de la ecuacin anterior tenemos:

1
R.T 9.P.TC 6.T 2
_ .1 .1 2C

M .P 128.PC .T T
Remplazando los valores experimentales tenemos:
7
1
62.4 * 373 9 * 753,7 *132.5 6 *132.5 2

* 1 * 1
2
35,7233 * 753,7 128 * 28272 * 373 373
0.5364 g / L
5.- Discusin de resultados:

_
Tomamos el resultado para M que proviene de la regresin lineal
_ _
M exp= 16.54 g/mol M terico = 28.96 g/mol
%de error = [16.5428.961] x100% = 42.88%

28.96
Con respecto a la masa del tapn y erlenmeyer tenemos :
M tapn + erlenmeyer exp: 97.5746 g

M tapn +erlenmeyer de la ecuacin: 97.4791 g
%de error = [97.574697.4791] x100% = 0.0980 %

97.4791
Usando la masa de aire obtenida mediante la recta de regresin lineal y el volumen de aire
calculamos las densidades tericas a diferentes temperaturas y las comparamos con sus
densidades experimentales respectivas:
TablaN6
Temperatura (c) Densidad exp (g/l) Densidad teo (g/l) % Error
28 0.6645 0.6655 0.1503%
45 0.6290 0.6218 1.1579%
52 0.6155 0.6154 0.0162%
65 0.5918 0.5923 0.0844%
77 0.5715 0.5718 0.0525%
6.-Conclusiones:
Las ecuaciones de estado para gases reales nos dan un resultado ms preciso, debido a que en
stas se consideran las interacciones moleculares, contrarias a la de un gas ideal.
Las ecuaciones de estado del gas ideal y las propiedades del mismo nos sirvi de apoyo para
calcular la densidad del aire a diferentes temperaturas.
Al usar diferentes ecuaciones de estado como la de Berthelot y de Van der Walls con nuestros
valores experimentales de M, V y P se determino la densidad del aire y hay una gran
diferencia con el valor obtenido en tabla.
Se puede concluir que la densidad del aire disminuye, es decir a medida que la temperatura
toma grandes valores la densidad por ser una ecuacin de regresin lineal siempre toma la
inversa de la temperatura, donde la temperatura es inversamente proporcional a la densidad.
8
La mas de aire conforme se va calentando el sistema va disminuyendo, esto debido a que las
molculas de aire adquieren mayor energa cintica, haciendo esto que aumente su presin
respecto a la presin externa, por lo que algunas de las molculas tienden escapar. Por tal
motivo la masa del erlenmeyer antes de ser calentado es mayor a la masa del erlenmeyer
despus del bao.
7.-Recomendaciones:
Mtodo de regnault para la determinacin de los pesos moleculares
Este mtodo se usa para determinar pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la temperatura
ambiente y se realiza as:
Un matraz de vidrio de 300 a 500 cm3 de capacidad, provisto de una llave, se evacua y pesa,
llevndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin
procediendo a pesarla de nuevo.
La diferencia de pesos representa el peso del gas en el matraz cuyo volumen se determina
llenndolo y pensndolo con agua o mercurio cuyas densidades se conocen con los datos as
obtenido se deduce el peso molecular se halla con la ecuacin:
PV=RTn.(1)
En un trabajo preciso se usa un bulbo mas grande para llenarlo y otro de contrapeso, y se corrigen
las mediciones reducindolos al vaco.
Pesos moleculares de gases
Equipamiento recomendado:
Balanza de precisin de rango 200 g o ms, y sensibilidad 0.1

g o mejor. Recipiente de aproximadamente 2 litros con manmetro y vlvula para presurizar.
8.-Anexo:
El arreglo experimental para realizar este experimento consiste en una botella de

plstico (de gaseosa o soda), preferiblemente de paredes rgidas de modo que su volumen no
vare apreciablemente al presurizarla, con un manmetro conectado a la misma que permita
medir la presin interior. Una botella de aproximadamente 2 L es adecuada.
El manmetro puede ser del tipo de Bourdon o simplemente un manmetro para neumtico de
auto. Es necesario disponer de un mecanismo para presurizar la botella hasta aproximadamente 4
atm.
Esto se puede lograr colocando una vlvula de neumtico de auto o bicicleta y una llave de paso.
Un inflador de bicicleta o un tubo de gas pueden servir para presurizar el sistema.
Para este experimento debemos medir la presin del gas como funcin de la masa del gas en el
interior de la botella. Para medir la masa se puede usar una balanza, preferiblemente electrnica,
con sensibilidad 0.1 g o mejor. Tambin necesitamos conocer el volumen V0 total de la botella
(incluyendo las conexiones, hasta la vlvula). Para ello se puede llenar con agua y pesar antes y
despus de colocar el agua; conociendo la densidad del agua podemos calcular el volumen V.
9
Llamamos T a la temperatura absoluta ambiente y m0 a la masa del gas a presin atmosfrica. La
presin atmosfrica es P0. En este experimento necesitamos medir la presin absoluta del gas en
el recinto y para ello debemos sumar a la presin medida por el manmetro (presin manomtrica,
Pm) la presin atmosfrica. es decir: P = Pm+ P0. Si m designa el incremento de la masa de la
botella debido a la presencia de gas en su interior, segn la ley de los gases ideales tenemos:
m RT m RT RT
P dm
M V V M VM
Por lo tanto si representamos grficamente P en funcin de m y la relacin que encontramos es

lineal, esto indica la validez de la expresin (1) para describir estas variables. La pendiente
permite calcular la masa molecular M del gas, y la ordenada en el origen nos permite calcular m0
y 0 = m0 / V0. Aqu 0 representa la densidad del gas a presin y temperatura ambiente
9.-Bibliografia:
Maron & Prutton. Fundamentos de Fisicoqumica. Mexico, Edit. LIimusa Noriega

Editores, Vigesimoctava Edicin, 2002, Pag. 43.
Ambrose D. Vapor- Liquid Critical Propertis. Nacional Physical Laboratory Report

107 1980
Wark K, Termodinmica, Mxico. Edit McGraw Hill, Quinta Edicin, pag. 463
Levine I, Fisicoquimica, Espaa (Madrid), Mc Graw Hill, 5 edicion, volumen 1, 2004,

pag 11-34.
ar.geocities.com/fisica_unsam/guias/Ruchardt.pdf
10
INDICE
11
PAG
I. OBJETIVO
2
II. FUNDAMENTO TEORICO

3
III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4
IV. DATOS
6
4.1 DATOS EXPERIMENTALES

4.2 DATOS BIBLIOGRAFICOS
V. TRATAMIENTO DE DATOS .
6
VI. DISCUSIN DE RESULTADOS.

10
VII. CONCLUSIONES..
10
VIII. RECOMENDACIONES
10
IX. BIBLIOGRAFIA
10
12
LABORATORIO N 1
DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE
I.OBJETIVOS:
Calcular en forma experimental el peso molecular aparente del aire y su densidad

mediante la medicin de masa diferentes de aire a diferentes temperaturas
contenidos en un matraz a presin constante
II. FUNDAMENTO TEORICO:
2.1 EL AIRE (MEZCLA DE GASES)
El aire es una mezcla de gases que constituye la

atmsfera terrestre, es esencial para la vida en el
planeta, es particularmente muy complejo y est
compuesto en proporciones ligeramente variables
por sustancias tales como el nitrgeno (78%),
oxgeno 21%, vapor de agua variable entre 0-7%,
ozono, dixido de carbono, hidrgeno y algunos
gases nobles como el criptn o el argn , es decir,
1% de otras sustancias No existe en el vaco. Es
incoloro, inodoro e inspido.La composicin del
aire vara enormemente con la altura. Por encima
de los 90 km sobre la superficie de La Tierra las
molculas de oxgeno se rompen y solo quedan
tomos de oxgeno. Por encima de los 100 km por
encima de la superficie de La Tierra,las molculas
de nitrgeno tambin se rompen. A esta altura, el
aire no tiene la composicin que conocemos. All
la atmsfera es completamente diferente.
2.2 ECUACIN GENERAL DE GASES IDEALES
Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del comportamiento de los gases
reales en condiciones corrientes. As, los gases reales manifiestan un comportamiento
muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones.
Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, tomando la forma y el volumen
del recipiente que lo contenga. Sus molculas se encuentran muy separadas unas de otras,
por tanto el gas se puede comprimir o expandir con facilidad.
Empricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la temperatura T, la
presin P y el volumen V de los gases ideales.
13
Esta ecuacin de estado rene las leyes anteriores, expresando la relacin que existe
entre las magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe satisfactoriamente el
comportamiento de los gases en condiciones de bajas
presiones y altas temperaturas.Cuando la presin aumenta mucho o la temperatura
disminuye, el comportamiento de los gases se aparta del descrito por esta ecuacin.
2.3 ECUACIN DE VAN DER WAALS
La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se
comportan exactamente as. En algunos casos, la desviacin puede ser muy grande. Por
ejemplo, un gas ideal nunca podra convertirse en lquido o slido por mucho que se
enfriara o comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases
ideales
P.V = n.R.T
Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de Van der
Waals
n2
p a 2 v bn RT
M
Donde v es volumen molar v = V/n
a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas experimentales en gases

reales. Son parmetros de la sustancia y no constantes universales, puesto que sus valores
varan de un gas a otro.
La ecuacin de Van der Waals tambin tiene una interpretacin microscpica. Las
molculas interaccionan entre s. La interaccin es muy repulsiva a corta distancia, se
hace ligeramente atractiva a distancias intermedias y desaparece a distancias ms grandes.
La ley de los gases ideales debe corregirse para considerar las fuerzas atractivas y
repulsivas. Por ejemplo, la repulsin mutua entre molculas tiene el efecto de excluir a
las molculas vecinas de una cierta zona alrededor de cada molcula. As, una parte del
espacio total deja de estar disponible para las molculas en su movimiento aleatorio. En
la ecuacin de estado, se hace necesario restar este volumen de exclusin (b) del volumen
del recipiente (V); de ah el trmino (V - b).
2.4 DESVIACIONES DE LOS GASES REALES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL.
14
Como ya se ha indicado, los gases reales no se ajustan
a las leyes del gas ideal de forma exacta. A presiones
bajas y temperaturas altas los gases reales cumplen con
bastante aproximacin la ecuacin de estado del gas
ideal: pV=nRT, pero, a medida que p aumenta y T
disminuye se observan desviaciones cada vez mayores
de este comportamiento.
III. PARTE EXPERIMENTAL
3.1 MATERIALES Y EQUIPOS
Bao termostato
Termmetro
Erlenmeyer con tapn de 300 ml
Balanza analtica piceta de 500ml
Probeta de 100ml
pinza
MATRAZ PICETA TERMOMETR0 PINZA

BALANZA
15
TERMOSTATO
3.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A. Tener el erlenmeyer limpio y completamente seco. Luego medimos la temperatura

ambiente con una precisin no menor de 0.1 C colocamos el tapn en el erlenmeyer
y lo pesamos en la balanza analtica
Masa total= Masa (recipiente +tapn)+ Masa (aire)
B. Luego medimos la presin atmosfrica con la ayuda de un barmetro .despus

colocamos el erlenmeyer con el tapn en el bao termostatizado, el cual esta graduado
a una temperatura
C. Dejamos que el sistema alcance el equilibrio trmico durante unos 15 minutos

midiendo la temperatura ,colocamos el tapn , luego de alcanzado el equilibrio
trmico secamos muy bien el recipiente y procedemos a pesarlo .Repetimos el
procedimiento cinco temperaturas mas . puede elegirse el ultimo s la temperatura de
ebullicin del agua
16
D. determinamos el volumen del recipiente cerrado utilizando la densidad del agua ,
pesando el recipiente lleno de agua y midiendo la temperatura del agua
IV. DATOS:
4.1 DATOS EXPERIMENTALES:

Tenemos los siguientes datos obtenidos en el laboratorio
T C T( K) 1/T 10-3 (1/K) M (g)

28.0 301.15 3.321 96.7495
51.0 324.15 3.085 96.7310
57.0 330.15 3.029 96.7296
60.5 333.65 2.997 96.7254
74.0 347.15 2.880 96.7228
Cuadro N1 datos experimentales
Donde
La temperatura de trabajo : 27.5C
Presin de trabajo : 755.0 mmHg
17
Volumen del erlenmeyer : 134.0 ml
Temperatura del agua : 21C =294.15 k
4.2 DATOS BIBLIOGRAFICOS:
Temperatura critica del aire Tc = 132,5 K

Presin critica del aire Pc = 37.2 atm
Fuente: tabla de propiedades fsicas y qumicas Perry , JH Chiltom Chemical
Engeners
Nueva york Mc Grawl Hill ao 1973 pg. 6, 4,9
IV. TRATAMIENTO DE DATOS
A. Con los datos obtenidos se hace un ajuste por el mtodo de regresin lineal para
determinar el peso molecular aparente del aire M
X 1/T 10-3(C) 3.321 3.085 3.029 2.997 2.880

Y mt (g) 96.7495 96.7310 96.7296 96.7254 96.7228
Resolvemos el sistema y hallamos las constantes a y b para hallar la ecuacin de la

recta
y bx a
5 5
i 1
yi 5a b xi
i 1
5 5 5
xi yi a xi b xi2
i 1 i 1 i 1
Resolviendo el sistema hallamos
a= 96.53 b=63.09
Entonces la ecuacin de la recta ser:
y 63.09 x 96.53
La grafica ser
18
CUADRO N1 M(t) vs 1/T
96.755
MASA ( total)
96.75
96.745
96.74
96.735
96.73 y = 63.09x + 96.53

96.725
96.72
96.715
2.85 2.9 2.95 3 3.05 3.1 3.15 3.2 3.25 3.3 3.35
1/T 10-3
B. Ahora calculamos el peso molecular del aire usando la ecuacin de los gases
ideales
PVM 1
PV=RTN m
R T
Donde
PVM ; es igual a la pendiente de la recta obtenida en el ajuste por regresin
lineal
R
Entonces reemplazando los datos obtenidos experimentalmente
63.09= 755.0mmHg 143.0 10-3 L M M=38.91 g/mol

62.4 mmHg .L
mol. K
Sin embargo se sabe tericamente que el peso molecular aparente del aire es:
M= 28.9644g/mol
Calculamos el porcentaje de error
% ERROR= VALOR REAL VALOR EXPERIMENTAL 100%

VALOR REAL
% ERROR = 28.96-38.91 100% = 34.32 %
19
28.96
C. Con los datos obtenidos experimentalmente hallamos la densidad del aire a las
temperaturas a las que se desarrollo la experiencia, partimos de la ecuacin de gases
ideales
PM
PV=RTN
RT
Trabajando con los datos del cuadro N1 y el peso molecular aparente del aire obtenido
experimentalmente
Tenemos
= (755.0 mmHg) ( 38.91 g/mol) = 1.567 g/L

(62.4 mmHg .L ) ( 301.15 K)
mol .K
anlogamente para las dems temperaturas
TEMPERATURA(K) DENSIDAD(g/mol)
301.15 1.567
324.15 1.452
330.15 1.426
333.65 1.411
347.15 1.356
D.Usando dos ecuaciones de estado van der walls y berthelot calculamos la densidad
del aire a 100C
D.1 . DENSIDAD USANDO LA ECUACIN DE VAN DER WALLS
Segn datos bibliogrficos y experimentales
TC aire = 132.5 K
PC aire = 37.2 atm
Presion = 755.0 mmHg
Temp = 373.15 K
Vol = 0.134 L
segn la ecuacin de van der walls
n2
p a v bn RT
M2
20
Se sabe que :
a=27.R2.TC2 b= RTC n= masa

64 PC 8PC M
Reemplazando datos
a= 1.3387 atm .L2 b= 0.0365 L

mol2 mol
Entonces dndole forma a la ecuacin obtenemos

2 RT
P a 2 1 b
M M M
De los datos obtenidos anteriormente se obtuvo
M= 38.91 g/mol
( 0.993 + 1.3387. 2 ). (1 0.0365. ) = 0.082 .373.15

31.91 38.91 38.91
Resolviendo
8.29451 10-7 3 8.8422. 10-4 2 + 0.7869 0.993 = 0 = 1.2637 g/litro
D.2 DENSIDAD USANDO LA ECUACIN DE BERTHOLET
PV= NRT (1+ 9PTC . (1- 6 TC2 ) )

128PCT T2
Dandole forma
PM= RT (1+ 9PTC . (1- 6 TC2 ) )

128PCT T2
Reemplazando datos
(0.993)(38.91)= (0.082)(373.15) (1+ 9(0.993)(132.5) . (1- 6(132,52 ) )

128(37.2)(373.15) ( 373.15)2
=1.2627 g/ mol
V. DISCUSIN DE RESULTADOS
21
El error que se obtuvo al medir el peso molecular aparente del aire fue de
34.32% esto se debe a que no se evito la entrada de vapor de agua al matraz
originndose aire hmedo
Tambin pudo haber sido ocasionado en el tiempo de extraccin del matraz del
termostato ,no se cerro a tiempo el tapn perdindose aire caliente y por lo tanto
masa de aire
Pudo tambin haber sido ocasionado por la mala lectura del termmetro y en
algunas ocasiones al momento de medir la masa de aire caliente no se sacaba el
sarro del matraz tomndose una masa errnea
VI. CONCLUSIONES
Se comprueba que a medida que la temperatura aumenta la densidad disminuye

por ende aumenta la masa
VII. RECOMENDACIONES
Se recomienda evitar la entrada de vapor de agua debido a que esta una vez
adentro genera una humedad aumentando la presin y por ello la masa del aire
que se mide
Luego de mantener el matraz dentro del bao termosttico secar rpidamente ya

que este puede sufrir una cambio de temperatura y la masa que pesamos seria
errnea.
IX. BIBLIOGRAFIA
LAIDLER, Keith J. - MEISER, John H., Fisicoqumica, Editorial Continental ,

Ao 2002 pag 23-45
CASTELLAN, Gilgert W. , Fisicoqumica , Editorial Fondo Educativo, Edicin
1a., Ao 1974 PAG 8-50
CROCKFORD, H.D., Fundamentos de fisicoqumica, Editorial Ed. Continental,
Edicin 1, Ao 1966 PAG 13 -17
PERRY R. and Green D., 1992, "Manual del Ingeniero Qumico", 6 Ed.,
Ed. McGraw-Hill, Mxico, PAG 3, 4 y 13
LEVING I., 1991, "Fsico-Qumica", 3 Edicin, Ed. McGraw-Hill,
Barcelona, Pg. 243-257.
22
23
FUNDAMENTO TEORICO

- Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas,
podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales.
Gas Real
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se
comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy
alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las de
los gases ideales.
24
los Gases Ideales:
P.V = n.R.T
El valor de R (constante de los gases ideales) puede determinarse experimentalmente

y tiene un valor de 0,082 (atm.L/K.mol ). No se puede modificar una de estas variables
sin que cambien las otras.
La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se
comportan exactamente as. En algunos casos, la desviacin puede ser muy grande.
Por ejemplo, un gas ideal nunca podra convertirse en lquido o slido por mucho que
se enfriara o comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los
gases ideales
P.V = n.R.T
Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de Van der
Waals
Donde:

= Moles de gas.
= Temperatura.
y son Constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que
haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el
comportamiento observado experimentalmente.
La ecuacin de Van der Waals tambin tiene una interpretacin microscpica. Las
molculas interaccionan entre s. La interaccin es muy repulsiva a corta distancia, se
hace ligeramente atractiva a distancias intermedias y desaparece a distancias ms
grandes. La ley de los gases ideales debe corregirse para considerar las fuerzas
atractivas y repulsivas. Por ejemplo, la repulsin mutua entre molculas tiene el efecto
de excluir a las molculas vecinas de una cierta zona alrededor de cada molcula. As,
una parte del espacio total deja de estar disponible para las molculas en su movimiento
aleatorio. En la ecuacin de estado, se hace necesario restar este volumen de exclusin
(b) del volumen del recipiente (V); de ah el trmino (V - b).
25
Cuando se trata de mezclas no se habla de peso molecular sino de peso molecular
aparente y se calcula de acuerdo con la composicin aplicando la ecuacin:
Ma = xi.Mi
donde:
De igual manera si se quiere expresar la composicin en porcentaje por peso se aplica
la ecuacin:
= P.M/Z.RT.T = m/V
Densidad de un gas
En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto espacio por lo tanto se
distribuirn de manera que encontremos menor cantidad en el mismo volumen anterior.
Podemos medir la cantidad de materia, ese nmero de molculas, mediante una
magnitud denominada masa. La cantidad de molculas, la masa, no vara al aumentar
o disminuir (como en este caso) el volumen, lo que cambia es la relacin masa -
volumen. Esa relacin se denomina densidad (d). La densidad es inversamente
proporcional al volumen (al aumentar al doble el volumen, manteniendo constante la
masa, la densidad disminuye a la mitad) pero directamente proporcional a la masa (si
RECOMENDACIONES
Este mtodo se usa para determinar pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la
temperatura ambiente y se realiza as:
Un matraz de vidrio de 300 a 500 cm3 de capacidad, provisto de una llave, se evacua y
pesa, llevndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presin procediendo a pesarla denuevo.
llenndolo y pensndolo con agua o mercurio cuyas densidades se conocen con los datos
as obtenido se deduce el peso molecular se halla con la ecuacin:
PV=RTn.(1)
En un trabajo preciso se usa un bulbo mas grande para llenarlo y otro de contrapeso, y se
corrigen las mediciones reducindolos al vaco.
26
ANEXO

atm.
m RT m RT RT
P dm
M V V M VM
Por lo tanto si representamos grficamente P en funcin de m y la relacin que encontramos

es lineal, esto indica la validez de la expresin (1) para describir estas variables. La pendiente
permite calcular la masa molecular M del gas, y la ordenada en el origen nos permite calcular
m0 y 0 = m0 / V0. Aqu 0 representa la densidad del gas a presin y temperatura ambiente
BIBLIOGRAFIA
Levine I, fisicoquimica, Espaa (Madrid), Mc Graw Hill, 5 edicion,
volumen 1, 2004, pag 11-34.
Maron. S y Pruton.C , Fundamentos de fisicoquimica, Mexico,
Limusa, 2005, pag 15-64.
ar.geocities.com/fisica_unsam/guias/Ruchardt.pdf
27
28
DETERMINACIN DEL PESO MOLECULAR Y DENSIDAD DEL AIRE
I.OBJETIVOS
Determinar el peso molecular de aire atmosfrico.
II.FUNDAMENTO TERICO
1. LA ATMSFERA
La atmsfera es la envoltura gaseosa que rodea el planeta y est compuesta

principalmente por una mezcla de gases (78% de nitrgeno, 21% de oxgeno y
1% de otros gases) que denominamos aire. A estos constituyentes hay que
aadir el vapor de agua concentrado en las capas ms bajas, cuya cantidad
depende de las condiciones climatolgicas y la localizacin geogrfica,
pudiendo variar entre el 0% y el 5%. A medida que aumenta el vapor de agua,
los dems gases disminuyen proporcionalmente.
Dado que unos componentes tienen ms peso que otros, existe una tendencia
natural de los ms pesados a permanecer en las capas ms bajas (oxgeno por
ejemplo) mientras que los ms ligeros se encuentran en las capas ms altas.
Esto explica porqu la mayor parte del oxgeno se encuentra por debajo de los
35.000 pies de altitud, y porqu a medida que se asciende (piense en el
Everest) disminuye la cantidad de oxgeno presente en la atmsfera.
Este elemento gaseoso que denominamos aire tiene masa, peso y una forma
indeterminada. Es capaz de fluir, y cuando est sujeto a cambios de presin
cambia su forma debido a la carencia de una fuerte cohesin molecular, es
decir, tiende a expandirse o contraerse ocupando todo el volumen del
29
recipiente que lo contiene. Dado que el aire tiene masa y peso, est sujeto y
reacciona a las leyes fsicas de la misma manera que otros cuerpos gaseosos.
Aunque este elemento gaseoso que denominamos aire tiene muchas otras
propiedades importantes, para poder explicar porque vuela un avin, en este
momento interesa centrarse en las caractersticas bsicas que definen su
comportamiento como fluido: presin, temperatura y densidad. Como se ver a
lo largo de varios captulos, estos tres conceptos estn ntimamente
relacionados y afectan de forma muy importante al vuelo.
2. PRESIN ATMOSFRICA
Se define como presin a la cantidad de fuerza aplicada por unidad de

superficie. De acuerdo con esta definicin, presin atmosfrica es la fuerza
ejercida por la atmsfera sobre una unidad de superficie, fuerza que se debe al
peso del aire contenido en una columna imaginaria que tiene como base dicha
unidad. La altura de esta columna y por tanto el peso del aire que contiene,
depende del lugar en que nos encontremos. A nivel del mar la columna que
tenemos encima es mayor que en la cumbre del Aneto, la cual es a su vez
mayor de la que tendramos en la cima del Everest.
Esta circunstancia explica una primera cualidad del aire que nos interesa
conocer: la presin atmosfrica cambia de forma inversamente proporcional a
la altura, "a mayor altura menor presin".
La magnitud de este cambio es de 1 milibar por cada 9 metros de altura lo cual
equivale a 110 milibares cada 1000 metros, o 1 pulgada por cada 1000 pies
aproximadamente (1 mb cada 9 mts. o 1" cada 1000 ft.).
Debido precisamente a esta propiedad (y a la menor densidad del aire), los
aviones que vuelan por encima de una altitud determinada deben estar
provistos de sistemas de presurizacin en la cabina de pasajeros.
3. TEMPERATURA DEL AIRE
Aunque existen factores particulares que afectan a la temperatura del aire,

como por ejemplo lo cercano o lejano que est un lugar respecto a la lnea del
ecuador, su lejana o proximidad a la costa, etc., un hecho comn es que el
calor del sol atraviesa la atmsfera sin elevar significativamente su
temperatura; esta energa es absorbida por la Tierra provocando que esta se
caliente y eleve su temperatura, la cual es cedida gradualmente a las capas de
aire en contacto con ella. En este ciclo continuo, cuanto ms alejadas estn las
capas de aire de la tierra menos calor reciben de esta.
4. RELACIN ENTRE PRESIN Y TEMPERATURA
Si calentamos una masa de gas contenida en un recipiente, la presin que

ejerce esta masa sobre el recipiente se incrementa, pero si enfriamos dicha
masa la presin disminuye. Igualmente, comprimir un gas aumenta su
temperatura mientras que descomprimirlo lo enfra. Esto demuestra que hay
una relacin directa entre temperatura y presin. As, la presin del aire clido
es mayor que la del aire fro. Al escuchar las predicciones meteolgicas,
asociamos ya de forma intuitiva altas presiones con calor y bajas presiones con
fro. La ley de compresin de los gases de Gay-Lu
30
rsac ya lo dice: "La presin de los gases es funcin de la temperatura e
independiente de la naturaleza de los mismos".
5. DENSIDAD DEL AIRE
La densidad de cualquier cuerpo sea slido, lquido o gaseoso expresa la

cantidad de masa del mismo por unidad de volumen (d=m/v). Esta propiedad
en el aire es en principio mal asimilada por poco intuitiva, pues es cierto que la
densidad del aire es poca si la comparamos por ejemplo con la del agua, pero
es precisamente esta diferencia lo que hace el vuelo posible. Dado que con la
altura cambian la presin y la temperatura, para saber como cambia la
densidad nada mejor que ver como afectan a esta las variaciones de presin y
temperatura.
Si se comprime, una misma masa de gas ocupar menos volumen, o el mismo
volumen alojar mayor cantidad de gas. Este hecho se conoce en Fsica como
ley de Boyle: "A temperatura constante, los volmenes ocupados por un gas
son inversamente proporcionales a las presiones a las que est sometido". De
esta ley y de la definicin de densidad dada, se deduce que la densidad
aumenta o disminuye en relacin directa con la presin.
Por otra parte, sabemos que si se aplica calor a un cuerpo este se dilata y
ocupa ms volumen, hecho conocido en Fsica como Ley de dilatacin de los
gases de Gay-Lussac: "La dilatacin de los gases es funcin de la temperatura
e independiente de la naturaleza de los mismos". De acuerdo con esta ley y
volviendo de nuevo a la definicin de densidad, si una misma masa ocupa ms
volumen su densidad ser menor. As pues, la densidad del aire cambia en
proporcin inversa a la temperatura.
Se plantea ahora un dilema, porque si al aumentar la altura, por un lado
disminuye la presin (disminuye la densidad) y por otro disminuye la
temperatura (aumenta la densidad), cmo queda la densidad? Pues bien,
influye en mayor medida el cambio de presin que el de temperatura,
resultando que "a mayor altura menor densidad". En captulos posteriores de
detalla como afecta la densidad a la sustentacin, la resistencia y al
rendimiento general del avin.
6. ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Para una misma masa gaseosa, podemos afirmar que existe una constante
directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente
proporcional a su temperatura.
7. PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS
Procesos realizados mientras se mantiene constante la masa del gas, y uno de

sus otros 3 factores: Volumen, Temperatura o Presin.
8. LEY DE BOYLE-MARIOTTE
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura constante, el

volumen de un gas es inversamente proporcional a su presin:
31
9. LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos,

basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al
proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isomtrico para la ley de Gay
Lussac.
PROCESO ISOBRICO:
10. LEY DE LOS GASES IDEALES

Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del comportamiento de
los gases reales en condiciones corrientes. As, los gases reales manifiestan un
comportamiento muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones.
Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, tomando la forma y
el volumen del recipiente que lo contenga. Sus molculas se encuentran muy
separadas unas de otras, por tanto el gas se puede comprimir o expandir con
facilidad.
Empricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la
temperatura T, la presin P y el volumen V de los gases ideales.
Donde:
P = indica la presin del gas.
V = indica el volumen del gas.
n = es el nmero de mol-gramos del gas.
R = la constante de los gases.
T = la temperatura del gas.
Esta ecuacin de estado rene las leyes anteriores, expresando la relacin que
existe entre las magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe
satisfactoriamente el comportamiento de los gases en condiciones de bajas
presiones y altas temperaturas. Cuando la presin aumenta mucho o la
temperatura disminuye, el comportamiento de los gases se aparta del descrito
por esta ecuacin.
11 TEORIA CINETICA MOLECULAR
Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de

un gas noble a nivel molecular. Todo gas est formado por pequeas
partculas esfricas llamadas moleculas
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta
desordenada. Los gases ejercen una presin continua al recipiente debido a los
choques de las molculas con las paredes de ste. Los choques moleculares
son perfectamente elsticos no hay cambio de energa
No se toman en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.
12 LA ECUACIN DE VAN DER WALLS
32
Ntese que Vm es volumen molar
En esta expresin, a, b y R son constantes de la syustancia que dependen en
cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo:
Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que
describa mejor el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley
del gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el
parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin
es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase
lquida, slo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las
que el lquido se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals se suele
apuntar en los libros de texto y en la documentacin por razones histricas, hoy
en da est obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms difciles
son mucho ms precisas. La ecuacin de Van der Waals puede ser
considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por las siguientes razones:
Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el
espacio. Por ello V no puede ser demasiado pequeo, y trabajamos con (V - b)
en lugar de V.
Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals
considera que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia
equivalente al radio de varias molculas. No provoca efectos dentro del gas,
pero las molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior. Vemos esto
al disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), por ello
escribimos (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', examinaremos la
fuerza de atraccin actuando en un elemento de la superficie del gas. Mientras
que la fuerza que acta sobre cada molcula superficial es ~, la resultante
sobre el elemento completo es ~2~
III.MATERIALES Y EQUIPOS
33
Baln con tapa esmerilada piceta termometro
pinza
balanza analitica
34
termostato
IV.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1.PASO:
Procederemos a pesar el baln de fondo plano con tapa, el cual previamente lo

lavamos y lo secamos en la estufa, y cuando est a T amb. lo pesamos en una
balanza analtica y anotamos su valor.
35
Masa del Baln de tapa esmerilada + masa del aire= 163.6596 g
2.PASO:
Tomamos un termmetro y tomamos la temperatura del medio Ambiente y

tomamos nota.
Temp. Ambiente (t1) = 20 C
3.PASO:
Con la ayuda de una pinza, mantenemos el baln de fondo plano sin tapa
dentro del bao mara a la temperatura t2 = 30 C, permitiendo que el baln de
fondo plano sin tapa y su contenido (aire atmosfrico) alcancen el equilibrio
trmico presentado lneas arriba, por aproximadamente 15 minutos.
4.PASO:
Con un termmetro medimos la temperatura del aire atmosfrico que se halla

dentro del baln de fondo plano que esta dentro del bao mara, el cual si
marca la temperatura requerida, t2 = 30 C, procedemos a tapar el baln de
fondo plano e inmediatamente lo sacamos del bao mara, lo secamos con
papel toalla, y lo llevamos a pesar en la balanza analtica. Y anotamos los
valores en la tabla #1.
5.PASO:
Luego aumentamos la temperatura del bao mara a 45 C, y procedemos a

llevar nuevamente el baln de fondo plano sin tapa al bao permitiendo que el
baln y su contenido (aire atmosfrico) alcance el equilibrio trmico durante 15
min. . Medimos la temperatura del contenido del baln de fondo plano sin tapa,
cuando marca la esperada 45 C, procedemos de la misma marea que el caso
anterior, lo tapamos, lo secamos y lo llevamos a pesar de inmediatamente a la
balanza analtica, anotamos el valor en la tabla # 1.
6.PASO:
Procedemos de la misma manera para temperaturas: t3 = 60 C, t4 = 70 C, y

los valores lo anotamos en la tabla # 1.
36
Tabla #1: masas experimentales a diferentes temperaturas
Temperatura (C) Mt = MBaln con tapa esmerilada + Maire

T1 = 20 (Temp Amb.) 163.6596 g
T2 = 30 163.6558 g
T3 = 45 163.6535 g
T4 = 60 163.6174 g
T5 = 70 163.6153 g
7.PASO:
Determinamos el volumen correcto del baln de fondo plano, llenando este con
agua destilada, determinando su masa y haciendo uso de la densidad del agua
a la temperatura de trabajo.
M1 = M baln de fondo plano + tapa + Magua = 468.52
Densidad H2O 20 c 0,9982 g/cm3

M1=masa(baln + tapa) 163,6596 g
V (H2O)= 304, 8604/0,9982
V baln + tapon =V H2O =305,41ml
mp = PVMa/R
Hallando la pendiente promedio tenemos = 1.201 g*C

Igualando a la equivalencia: mp = pendiente promedio
8.PASO:
Determinamos la masa del agua contenida en el baln de fondo plano.
Mo= 468,52g-163,8604g
37
9.PASO:
Medimos la temperatura del agua con el termmetro y anotamos su valor.
Temperatura del agua = 20 C
V.CLCULOS Y RESULTADOS
1.-Elaborar un grafico de mt vs. 1/T donde T esta en k.
m a = P V Ma
RT
mt (g) 1/T (K)
163,6596 3,4.10-3
163,6598 3,3.10-3
163,6535 3,14.10-3
163,6174 3.10-3
163,6153 2,9.10-3
C = constante
mt = mbalon + tapa + maire
maire = masa del aire a condiciones experimentales.
Ma = peso molecular del aire atmosfrico.
2.- Calcular el valor de la pendiente aplicando regresin lineal, a partir de

este calcule el peso molecular del aire Ma. Indique adems el ndice de
correlacin(r) de los datos de la recta obtenida.
Por el mtodo de los mnimos cuadrados, la pendiente resulto: 102,4083 g.K
38
Por tanto: Ma = R . 102,4083/ P.V.
V=M/d =304.8604/0,9982 =305,41 ml

Ma = 27,495 g/ mol
Mt=102,4083.1/t + 163.3144
3.- El valor de Ma obtenido reemplazar con el valor de Ma para el aire seco

ydeterminar el valor relativo.
Ma experimental = 27,495 g/mol

Ma terico = 28,97 g/mol
Error relativo = (28,97-27,495)/ 28,97 = 0, 05091

% error = 5,091 %
4.-Reemplazando el valor de (Ma) experimentalmente obtenido en la

ecuacin (2), determinar la densidad del aire para cada temperatura del
experimento. Elabore una tabla de vs T y grafique.
Usando la ecuacin donde Ma es igual a 27.163 g/mol se va a determinar la

densidad del aire en las diversas temperaturas:
De la ecuacin maire = PV M/RT podemos obtener la densidad del aire

=PMa/RT reemplazando para cada temperatura
T1 = 293K aire =1130 g/ml

T2= 303K aire =1093 g/ml
T3= 318K aire =1041 g/ml
T4 = 333K aire =994 g/ml
T5=343K aire =965 g/ml
39
5.-Empleando la ecuacin de Van der Waals. Determinar la densidad del
aire a 70oC y P = 5 atm.
La ecuacin de los gases reales segn Van der Waals es como sigue:
P + 2Vma = bVmRT
A las condiciones del problema.
a = 1.33 atm (dm3/mol)2
b = 0.0366 dm3 /mol
Haciendo operaciones elementales podemos obtener el volumen molar a estas
condiciones
La expresin que relaciona este volumen en forma general es:
Vm3 - (b+PRT) Vm2 + PaVm - Pab = 0
Reemplazando los datos en la expresin anterior nos queda:
VI.CONCLUSIONES
Como he de esperar a medida que aumenta la temperatura disminuye la masa

por lo tanto tambin disminuye la densidad.
La masa molecular del aire experimental es de 27,163 g/mol y es valida ya que

estar en el rango de la masa del aire seco (28,97 g/mol) y la masa del agua (18
g/ mol).
VII.
RECOMENDACIONES
Lavar correctamente el baln o el matraz erlenmeyer, ya que este puede

contener impurezas y podemos cometer errores en los clculos.
40

Luego de mantener el matraz dentro del bao termosttico secar rpidamente
ya que este puede sufrir una cambio de temperatura y la masa que pesamos es
errnea.
VIII.
BIBLIOGRAFA
LAIDLER, Keith J. - MEISER, John H., Fisicoqumica, Editorial Continental ,

Ao 2002
CASTELLAN, Gilgert W. , Fisicoqumica , Editorial Fondo Educativo, Edicin

1a., Ao 1974
CROCKFORD, H.D., Fundamentos de fisicoqumica, Editorial Ed. Continental,

Edicin 1, Ao 1966
41
DENSIDAD Y PESO APARENTE DEL AIRE
I. OBJETIVO
Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire, mediante la

medicin de masas diferentes de aire, contenidos en un recipiente, a presin constante.
II. FUNDAMENTO TERICO
Ecuaciones de estado del Gas ideal:
Las mediciones fundamentales para el estudio de los gases son la presin y la

temperatura.
Los experimentos de Boyle, Gay - Lussac y sus sucesores mostraron que la
presin, el volumen, la temperatura, la cantidad de sustancia de gases, estaba relacionada
por la expresin:
pV nRT
42
Esta expresin se cumple con mayor precisin a medida que disminuye la
densidad.
La constante de los gases R, es una constante fundamental independiente de la
naturaleza del gas.
Un gas que cumple exactamente con la ecuacin se conoce como gas perfecto o
ideal.
La ecuacin se considera un lmite para la descripcin de gases reales. La ecuacin
de los gases ideales es un ejemplo de ecuacin de estado. La ecuacin tambin se puede
describir de la forma:
wRT
M
pV
Donde w es la masa del gas, M el peso molecular aparente del gas, p la presin
del gas, V el volumen del gas y R es la constante general de los gases. Manteniendo
constantes la presin, as como el volumen ocupado, se puede hallar para diferentes
temperaturas la cantidad de gas presente en el volumen dado y as determinar tanto la
densidad como el peso molecular.
Densidades de gases y pesos moleculares
La densidad normal de un gas o vapor, se define como el peso de 1 litro de

sustancia medido a 0C y a la presin de 760 mm de Hg al nivel del mar en la latitud de
45, estas condiciones se conocen como volumen, temperatura y presin normales.
Como el gas puede mostrar una desviacin apreciable del comportamiento ideal;
no es justificable, excepto con fines aproximados, efectuar la correccin simple basada
en las leyes de los gases ideales.
Si se necesitan resultados exactos debern determinarse la densidad normal y
habr que aplicar las correcciones para las desviaciones del estado ideal mediante uno de
los mtodos que describiremos brevemente. Esto da lo que se denomina la densidad lmite
(o); se ha demostrado por extrapolacin a tales condiciones que 1 mol de un gas ideal a
T. P. N. ocupara 22.414 litros, a esta relacin se el conoce como volumen molar ( Vm ) de
manera que la densidad normal (o) de un gas de peso molecular M es:
M
0
Vm
Se han utilizado pesos moleculares determinados de esta manera para la

evaluacin de pesos atmicos precisos.
Para trabajos aproximados se puede suponer que son vlidas las leyes de los, gases
y resulta posible emplear la ecuacin ideal haciendo uso del volumen molar:
pVm RT
III. MATERIALES
43
Bao termometrizado
Termmetro
Erlenmeyer de 300ml
Tapn de jebe
Balanza analtica
Probeta de 100 ml
Pinza
IV. PROCEDIMIENTO
Tener el erlenmeyer limpio y seco.

Se mide la temperatura y la presin atmosfrica.
Se coloca el tapn y se pesa el erlenmeyer en la balanza analtica.
Colocar el erlenmeyer sin tapn en el bao termometrizado durante unos
15 min.
Repetir el proceso para 2 temperaturas ms.
Determinar el volumen del recipiente cerrado, pesando el recipiente lleno
de agua y utilizando la densidad del agua a la temperatura de medicin.
V. DATOS EXPERIMENTALES
p 9,89 *101 atm

V 1,42 *101 l
N de 1 2 3 4
mediciones
T 307,5 321 331 349,5
(K)
w 96,2577 96,2522 96,2442 96,2391
(g)
VI. TRATAMIENTO DE DATOS
1.Elaborar un grfico de la masa total del sistema wt VS 1/T.

(Ver figura de la pgina posterior)
44
2. Hallar la pendiente d la recta obtenida. Con esta pendiente calcular M .
Para el clculo de la pendiente de la recta del grfico anterior se utilizarn las

siguientes ecuaciones:
n 4 n 4
1
wi bn a
i 1 i 1 Ti
n4 n4 n4
wi 1

i 1 Ti
b
i 1
wi a
i 1 Ti
2
Donde b es la masa del Erlenmeyer ms el tapn de jebe, y a es directamente

proporcional a la masa del aire encerrado, wi es la masa total del sistema y Ti es la
temperatura absoluta del sistema en la i-sima medicin
, Desarrollando las operaciones correspondientes y reemplazando los datos en las
ecuaciones anteriores se obtiene la siguiente ecuacin (Ecuacin 1):
49,543
w 96,097
T
3. Usar la regresin lineal para determina M .
Usando la ecuacin:
MpV
w
RT
De la ecuacin del tem anterior se pueden relacionar con esta nueva ecuacin
dando como resultado:
MpV
49,543
R
Utilizando los datos experimentales de presin y volumen, obtenidos en el

laboratorio; y conociendo el valor de la constante general de los gases (
mmHg lt
R 62,4 ), se puede deducir que:
mol K
g
M 28,951
mol
45
4. Usar dos ecuaciones de estado y en cada una de ellas calcular la densidad del aire
a 100C
Para el clculo de la densidad se har uso de algunas variables como la presin,

obtenida en el laboratorio; el nmero de moles, que puede ser calculado usando la masa
molar experimental ( M ); y la masa del aire a 373 K, (usando la ecuacin 1); tambin es
necesario saber cual es el valor de las constantes para cada una de las Ecuaciones de
Estado
p 9,89 *10 1 atm

n 4,58 *103 moles
atm l 2
a 1,31
mol 2
l
b 3,65 *10 2
mol
an 2
p 2 V nb nRT
V
pV 3 pnb nRT V 2 an2V abn3 0
Reemplazando los datos y haciendo los respectivos clculos, se obtiene un valor

aproximado para el volumen, el cual es:
V 1,44 *101 l
g
373K 9,23 *10 1
l
Ecuacin de Redlich-Kwong
atm l 2 K 0,5
a 15,16
mol 2
l
b 2,53 *10 2
mol
RT a
p
Vm b T Vm Vm b
Reemplazando los datos y haciendo los respectivos clculos, se obtiene un valor

aproximado para el volumen, el cual es:
46
l
Vm 30,89
mol
g
373K 9,73 * 10 1
l
47
Densidad y Peso Molecular Aparente del Aire
1. OBJETIVOS
Poder determinar la densidad y el peso aparente del aire, mediante la medicin de masas
diferentes de aire, contenidas en un recipiente a volumen, presin constantes y diferentes
temperaturas.
Comprender que un gas puede ser considerado como un gas ideal siempre y cuando este cumpla
con algunas condiciones para la idealidad que se da a bajas presiones y altas temperaturas.
2. FUNDAMENTO TEORICO
La temperatura y la actividad molecular.- A medida que elevamos la temperatura de un
gas encerrado que obedece la ley de los gases ideales, aumenta proporcionalmente la presin.
Puesto que interpretamos la presin como el efecto del bombardeo molecular sobre las paredes
del recipiente, un aumento de la presin provocado por una elevacin de la temperatura tiene que
significar que las colisiones entre las molculas se hacen ms frecuentes y mas fuertes al aumentar
la temperatura. La velocidad media de las molculas ser mayor y por consiguiente tambin ser
mayor la energa cintica media. El efecto de la temperatura sobre la presin nos lleva a concluir
que la energa cintica media de las molculas es directamente proporcional a la temperatura.
Ley de los gases ideales.- Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del
comportamiento de los gases reales en condiciones corrientes. As, los gases reales manifestaran
48
un comportamiento muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones. Debido a su
estado idlico, tambin se les conoce como gases perfectos.
Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, las partculas del gas asumen volmenes
minsculos, tomando la forma y el volumen del recipiente que lo contenga. Sus molculas se
encuentran muy separadas unas de otras, suponiendo que se suprimen las fuerzas y colisiones
intermoleculares, por tanto el gas se puede comprimir o expandir con facilidad.
La hiptesis de Avogadro.- Sugiere una manera de evaluar la constante R. Segn esta hiptesis,
volmenes iguales de gases en igualdad de condiciones de temperatura y presin contienen el
mismo nmero de molculas o moles. La temperatura 0 C y la presin 1 atm han sido designadas
como la temperatura y presin estndar (TPS) o condiciones normales de los gases. En estas
condiciones una muestra de 22.414 l de un gas contiene exactamente 1 mol. Partiendo de esta
observacin podemos calcular R. Con T=273.16K, y V=22.414 l, R ser 0.08205Lt.atm/K.
Al incluir en la ecuacin anterior el nmero de moles n obtendremos la formula ms general posible

de la ley de los gases ideales:
P.V
0.08205Lt.atm / mol.K o
nT
PV nRT
Clculo de la Densidad.-Si se reacomoda la ecuacin del gas ideal, se puede utilizar para
calcular la densidad de un gas:
m P.M
D
V R.T
Masa molar de una sustancia gaseosa.- Si la sustancia es un gas, se puede encontrar su

masa molar gracias a la ecuacin del gas ideal. Todo lo que se necesita es determinar el valor
experimental de la densidad (o datos de la masa y el volumen) del gas a una presin temperatura
conocidos, reordenando la ecuacin anterior tendramos:
D.R.T
M
P
Composicin aproximada de la atmsfera a nivel del mar:

componente % en moles
Nitrgeno 78.09
Oxigeno 20.93
Argon 0.93
CO2 0.03
Neon 0.0018
Helio 0.0005
Kripton 0.0001
Hidrogeno 5*10-5
Xenn 8*10-6
ozono 5*10-5
Ecuacin de Van der Waals.- Fue una de las primeras que describa el comportamiento de
los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro
de atraccin y b el parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin
es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda
con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido se forma. Mientras que la
ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la documentacin por
razones histricas, hoy en da est obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms difciles
son mucho ms precisas.
49
La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por las
siguientes razones:
1. Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no puede
ser demasiado pequeo, y trabajamos con (V-b) en lugar de V.
2. Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera que unas
molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias molculas. No
provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior.
Vemos esto al disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), por ello escribimos (P +
algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', examinaremos la fuerza de atraccin actuando en un
elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre cada molcula superficial
es ~, la resultante sobre el elemento completo es ~2~
Ntese que Vm es el volumen molar.

En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de la sustancia en cuestin. Pueden
calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo:
Ecuacin de Berthelot.- La ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que

la ecuacin de Van der Waals. Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que
depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente forma:
Aplicando las condiciones del punto crtico se determinan los parmetros a y b, obtenindose:
Esta ecuacin al igual que la de Van der Waals predice un valor para Zc igual a 0,375, por lo que
no es aconsejable utilizar cerca del punto crtico.
Para suplir esta deficiencia para utilizar la ecuacin de Berthelot cerca del punto crtico, se ha
efectuado una modificacin, la cual se presenta a continuacin:
nRT 9Tc 27Tc3 P

P 1 3

V 128T 64T Pc
Donde: Tr = T/Tc (temperatura reducida)
Pr = P/Pc (presin reducida)
Para esta ecuacin el factor de compresibilidad crtico tiene un valor de 0,28, el cual se acerca
bastante al valor promedio experimental de Zc para la gran mayora de los gases no polares.
3. DATOS OBTENIDOS
Luego de realizada la experiencia se obtuvo la siguiente tabla de datos:
50
# de Medicin 1 2 3 4 5 6 7
T(C) 10 15 24 38 40 50 52
Masa Sistema 111.9515 114.0440 90.0142 106.8111 88.5120 98.4063 94.3150
(g)
Masa 111.9143 114.0410 90.0100 106.8050 88.5110 98.3969 94.3144
Erlenmeyer +
tapa (g) 25C 27.5C 25C 31C 27C 29C 32C
T(C)
Masa 262.15 264.6 234.1 251.05 231.7 239.5 236.1
Erlenmeyer+tap
a+H2O(g) 26.5C 27.5C 25C 26C 26C 29C 32C
T(C)
Masa 262.15 264.65 234 251 232 240.6 236.1
Erlenmeyer+tap
a+H2O(g) 26.5C 29C 25.5C 26C 27C 30C 32C
T(C)
Presin: 751,6 mmHg = 0.9889 atm
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Llevamos a pesar el erlenmeyer completamente seco y el tapn en la balanza analtica. Primero lo

hacemos con el tapn junto al erlenmeyer y luego con el erlenmeyer tapado
Con la ayuda del barmetro medimos la presin atmosfrica = 751.6 mmHg
Medimos la temperatura del bao termostatizado para nuestro caso la temperatura pedida fue 40
C y luego que esta graduado a dicha temperatura colocamos el erlenmeyer con tapn y lo dejamos
durante 15 minutos hasta que alcance el equilibrio.
51
Luego de alcanzado el equilibro secamos muy bien el erlenmeyer y lo llevamos a pesar, luego de eso
hallamos la temperatura del gas de aire.
Llenamos el erlenmeyer con agua destilada hasta el ras y evitando que se formen burbujas de aire
colocamos el tapn lo secamos bien y lo llevamos a pesar a la balanza de precisin, y luego medimos
la temperatura del agua .
5. TRATAMIENTO DE DATOS
Cuadro de datos de masas y temperaturas
52
# de mediciones mt (g) T (C) T (K) T-1 ( K-1)
1 111.9143 10 283.15 3.531x10-3
2 114.0410 15 288.15 3.470x10-3
3 90.0100 24 297.15 3.365x10-3
4 106.8050 38 311.15 3.213x10-3
5 88.5110 40 313.15 3.193x10-3
6 98.3969 50 323.15 3.094x10-3
7 94.3144 52 325.15 3.075x10-3
Se tiene la siguiente relacin:
Masatotal = masa(recipiente + tapn) + masaaire
De la ecuacin ideal de los gases se obtiene la siguiente relacin:
masaaire = PVM (1/T)

R
Con los datos de la tabla anterior, construimos la grafica Masatotal vs. (1/T):
Ecuacin: m=35020(1/T) 14.201

De de la ecuacin anterior determinamos:
53
M erl tapn 14.201g
Tambin:
P.V .M
35020
R
Despejando el peso molecular obtenemos:
35020 R
M (I)
PV
Para el clculo del peso molcular del aire es necesario solo conocer el volumen de aire (volumen
del erlenmeyer), debido que conocemos la presin y la constante (R) de los gases ideales.
Clculo del Volumen:
Pesamos el erlenmeyer tapado lleno de agua, obteniendo:
Merl+tap+agua = 231.7 g
Para determinar la masa del agua, es necesario restar a la cantidad anterior la masa del conjunto
(erlenmeyer mas tapn):
Merl+tap = -14.201g
Magua = 231.7 g +14.201g
Magua = 245.901 g
Adems por tablas conocemos la densidad del agua a 26C :
agua 26C = 0,9968158 g/cm3
Entonces, de la ecuacin de densidad tenemos:
V = Magua / agua 26C

3
V = 245.901g / 0,9968158 g/cm
V = 0.246686 L
Reemplazando datos en la ecuacin (I):
_
35020xR
M
P.V
R = 0.082 atm.L/mol.K
V = 0.246686 L
P = 751,6 mmHg = 0.9889 atm

Obtenemos el peso molecular aparente del aire de manera experimental:
M aire 11771.5354 g / mol
54
Comparando con el resultado terico obtenemos el porcentaje de error:
M exp M teor
%error 100
M teor
Tericamente el peso molecular aparente del aire es:
M teor 28.96 g / mol
Reemplazando valores tenemos que:
%error
11771.54 28.96 100
28.96
%error 40547.58%

De la ecuacin de estado de los gases ideales P.V= n.R.T obtenemos el valor de la densidad:
P.M 1

R T
De acuerdo al valor de los datos de la tabla obtenemos los siguientes resultados
T(0C) T(K) P.M 1

Densidad
R T
10 283.15 501.366 g/l
15 288.15 492.666 g/l
24 297.15 477.745 g/l
38 311.15 456.249 g/l
40 313.15 453.335 g/l
50 323.15 439.306 g/l
52 325.15 436.604 g/l
Clculo de la densidad del aire a 100C usando diferentes ecuaciones

diferentes a la ecuacin de estado del gas ideal:
Usando la ecuacin de Berthelot
9.P.Tc Tc 2

P.V n.R.T 1 1 6 2
128 . Pc.T T
Donde:
P = 751.6 mmHg = 0.9889 atm
55
V = 0.246686 L
T = 100 C = 373.15 K
M = 11771.54 g/mol
De tablas se obtiene:
Pc = 28271.993 mmHg = 37.2 atm (presin crtica)
Tc = -140.7 C =132.45 K (temperatura crtica)
Despejando la densidad de la ecuacin anterior:
m 9.P.Tc Tc 2
P.V .R.T 1 1 6 2
128.Pc.T T
P.M 9.P.Tc Tc 2
1

1 1 6 2
R.T 128.Pc.T
T
Reemplazando los valores tenemos:

0.9889 11771.54 9 0.9889 132.45

132.452
1 1 6
0.082 373.15 128 37.2 373.15 373.152
380.38 g / L
Usando la ecuacin de Van Der Walls
a.n 2
P 2 .V n.b n.R.T
V
Reordenando la ecuacin a una de forma cbica obtenemos:
a.b 3 a 2
2 .n .n R.T P.b .n P.V 0
V V
Donde a y b son denominadas constantes de Van der Walls y sus valores tericos a esta
temperatura son:
a= 1.33 atm.L2/mol2
b= 0.0366 L/mol
P= 0.9889 atm
T= 373.15 K
V= 0.246686 L
Remplazando valores en la ecuacin de Van Der Walls tenemos:
56
1.33 0.0366 3 1.33 2
n n 0.082 373.15 0.9889 0.0366 n 0.9889 0.246686 0
0.246686 0.246686
2
0.79991.n 3 5.3915.n 2 30.634.n 0.2439 0

De esta ecuacin la raz real nos da el nmero de moles del aire:
n 7.973 10 3
sabemos :
m n.M
n
M V
Remplazando valores:
7.973 10 3 11771.54

0.246686
380.46 g / L
6. DISCUSIN DE RESULTADOS
Comparando los resultados obtenidos (calculados) con los tericos vemos que hay un considerable
porcentaje de error que se genero debido al intercambio de datos que hubo entre los grupos, ya
que cada grupo trabajo con diferente masa de erlenmeyer
Cuando tenemos el erlenmeyer en el bao termostatizador y luego de haber alcanzado el equilibrio

quitamos el tapn del erlenmeyer y tomamos la temperatura del aire al momento de realizar esto
cierta cantidad de masa de vapor de agua pudo haber ingresado al erlenmeyer y eso tambin gener
un error en los clculos.
Para poder determinar la densidad como su peso molecular podemos hallarlo a varias temperaturas
siempre y cuando permanecan constantes la presin del gas as como el volumen ocupado. Pero en
nuestro caso no sucedi as ya que el erlenmeyer que al inicio se encontraba en el bao
termostatizado a una cierta presin y temperatura, cuando lo llevamos a pesar ste cambia de
sistema porque ha variado la presin y la temperatura.
A pesar algunos erlenmeyer se pusieron a la misma temperatura en el bao termostatizado al

destapar y registrar la temperatura del aire en el interior de cada erlenmeyer estas coincidan,
esto posiblemente a factores de fabricacin como el grosor del vidrio de la capa de recubrimiento,
entre otros.
Otra causa por el cual obtuvimos ese margen de error es porque quizs en el bao termostatizador
no todas las zonas se encontraban a la misma temperatura.
7. CONCLUSIONES
57
Las ecuaciones de estado para gases reales nos dan un resultado ms preciso, debido a que en stas
se consideran las interacciones moleculares, contrarias a la de un gas ideal.
Las ecuaciones de estado del gas ideal y las propiedades del mismo nos sirvi de apoyo para calcular
la densidad del aire a diferentes temperaturas.
valores experimentales de M, V y P se determino la densidad del aire y hay una gran diferencia con
el valor obtenido en tabla.
Se puede concluir que la densidad del aire disminuye, es decir a medida que la temperatura toma
grandes valores la densidad por ser una ecuacin de regresin lineal siempre toma la inversa de la
temperatura, donde la temperatura es inversamente proporcional a la densidad.
molculas de aire adquieren mayor energa cintica, haciendo esto que aumente su presin respecto
a la presin externa, por lo que algunas de las molculas tienden escapar. Por tal motivo la masa del
erlenmeyer antes de ser calentado es mayor a la masa del erlenmeyer despus del bao.
8. RECOMENDACIN
A continuacin presentaremos un mtodo sencillo para determinar el porcentaje de oxigeno en el

aire. En esta experiencia se har reaccionar el oxigeno presente en una muestra de aire con una
sustancia fcilmente oxidable en medio alcalino como el pirogalol (1,2,3-trihidroxibenceno). Por
esto sus soluciones son muy utilizados para purificar gases, eliminando el oxigeno que contienen .
A) MATERIALES A UTILIZAR
Bureta de 25ml
Solucin de hidrxido de sodio 1M
Tubo de ensayo con tapn de hule
Pirogalol
Lpiz graso (tinta permanente)
Esptula
Pipeta aforada de 2ml
Recipiente de boca ancha (bol)o vaso de precipitados de 500ml
Soporte universal de hierro
Pinza
Guante de ltex
B) PROCEDIMIENTO
Tape un tubo de ensayos con un tapn de hule y marque exactamente hasta donde llega.
Saque el tapn. Para evaluar el volumen, agregue por medio de la bureta de 25ml agua hasta
alcanzar la marca. Registre el volumen del agua. Vace y seque el tubo.
Agregue al tubo 2ml de hidrxido de sodio 1M usando una pipeta aforada de 2ml.
Deposite con cuidado, sobre la pared seca del tubo, aproximadamente 0.2g de pirogalol
manteniendo el tubo inclinado. Tape el tubo hasta la marca, sosteniendo el tapn con el dedo.
Agite vigorosamente durante un minuto para que se mezclen y reaccionen el pirogalol con la
solucin de hidrxido de sodio y aire.
Invierta el tubo sumergiendo la boca en una cuba con agua. Sujete el mismo con una pinza
montada sobre un soporte de hierro, mantenindolo vertical. Colquese un guante de ltex y quite
el tapn.
58
Marque en la pared del tubo el nivel al cual lleg la solucin.
Vace y seque cuidadosamente el tubo.
Mida el volumen que hay hasta la nueva marca, con el mismo procedimiento empleado en el
segundo punto.
Lave el material empleado.
Lvese las manos.
C) ACTIVIDADES A REALIZAR
A partir de los datos experimentales obtenidos, indique:
Volumen del tubo de ensayo (Vt)
Volumen del aire (Vi)
Volumen del aire sin oxigeno (Vf)
BIBLIOGRAFA
Ira Ni leivini , Fsicoqumica, Espaa, Ed. Mc Graw Hill, Volumen 1, 1992, pg. 22
23, 229 271
Nacional Research counsil of USA, Internacional critical tables, U.S.A, Ed. Mac
Graw Hill Book Company, Primera Edicin, Volumen III, 1928, pg 25
Robert H, Perry, Bibliografa del Ing. Qumico, Mxico, Ed. Mc Graw Hill, Quinta
Edicin, Volumen I, 1986 , Capitulo 3, pg. 98 , 142
Maron & Prutton, Fundamentos de Fisicoqumica, Mxico, Ed. Limusa, 2002, pg. 43-
44
www2.ubu.es/ingelec/maqmot/PvtWeb/apartado2.htm 63k consultado el da 15 de

enero del 2007
es.wikipedia.org/wiki/Ecuacin_de_estado 36 k consultado el da 15 de enero del

2007
html.rincondelvago.com/ecuaciones-de-estado-en-termodinamica.html 53k
consultado el da 15 de enero del 2007
59
60
Densidad y Peso Molecular aparente del aire
Objetivos:
Determinar la densidad y masa molecular del aire, a partir de las distintas masas obtenidas
a diferentes temperaturas, a presin constante.
Fundamento Terico:
Partiendo del valor del cambio de

cantidad de movimiento
| p | = | - m.vx (m.vx)|
| p | = | - 2m.vx |
| F.t | = 2m.vx
| F.2L | = 2m.vx
vx
F = (m.vx2) / L ; esto para una

partcula, sumando las fuerzas que
estn hacen a la pared se tiene:
F = (m / L). vx2 pero: vx2 = vx12 + vx22 + vx32 + + vxN2
61
Adems:
(vx12 + vx22 + vx32 + + vxN2 ) / N = vxMedia2 vx2 = N. vxMedia2
Pero: F = P.L2
P.L2 = ( m. vx2 )/L P = ( m.N. vxMedia2 )/L3; como Volumen (V) = L3
Pero: vx Media2 = vy Media2 = vz Media2 v Media2=vx Media2+vy Media2+vz Media2=3.vx

2
Media
P = N. ( m. v Media2 ) / 3V P = 2N ( m. v Media2 ) / 3V
Pero la energa cintica para una partcula de un gas ideal:
1/2 m. v Media2 = 3/2 K.T
Reemplazando:
P = 2N ( 3 K.T) = N.K.T P.V = N.K.T pero: v2 = 3RT= 3KT

3V 2 V M m
De donde K = m.R /M adems: m.N = masa total del gas
P.V = N. mR.T P.V = masa.R.T de donde sale: PV = nRT

M M
III. Procedimiento experimental
3.1) Experimento N 1: Densidad y Peso Molecular aparente del aire
A) Observaciones
Experiencia Observacin
El erlenmeyer que se utiliz para la
1. Determinar el peso inicial del
prueba inicialmente estaba limpio y
erlenmeyer con tapn.
seco, tapado con un tapn de jebe. De
esta forma se hall la masa del sistema
62
en una balanza analtica (segn la
figura).
Se tom medidas sobre la presin y

temperatura en el laboratorio al
momento de iniciar el experimento;
estos datos sern utilizados ms
adelante para lograr el objetivo de la
prueba.
2. Colocar el erlenmeyer en un bao

El erlenmeyer fue colocado, sin tapn,
termo estatizado.
dentro de un bao termo estatizado;
sujetado por unas pinzas, se espero por
aproximadamente 20 minutos hasta
que la temperatura del interior del
recipiente (aire) sea lo ms cercana a la
temperatura del termostato.
Se mantuvo bajo observacin continua

la temperatura del aire contenido en el
erlenmeyer; de esta forma, tuvimos un
mejor control de los resultados.
3. Tapar y secar bien el erlenmeyer
Una vez alcanzada la temperatura
deseada (40C) en el interior del
recipiente, se procedi a cerrarlo
inmediatamente, evitando as que ms
aire ingresara al interior alternado el
resultado.
Una vez tapado el recipiente, se
procedi a secarlo utilizando papel
absorbente y as evitar un error de
medicin (peso de las gotas de agua).
Una vez seco y limpio, nuevamente se

determina, con ayuda de la balanza
analtica, el peso del erlenmeyer.
Observamos que la cantidad disminuye
en cierto grado
4. Determinar el nuevo peso del
erlenmeyer
Determinamos el volumen del
recipiente (erlenmeyer) agregando
agua hasta el nivel marcado por el
tapn, luego determinamos la masa de
agua y conociendo la densidad de agua
a la temperatura del laboratorio,
63
obtenemos el volumen ocupado por el
erlenmeyer.
Las experiencias anteriores se repitieron a temperaturas de : 60C y 72C; los datos

fueron registrados en una tabla que se mostrar ms adelante.
B) Datos Experimentales:
Nmero de
1 2 3 4
Medicin
Temperatura
19,0 40,0 60,0 72,0
(C)
Masa del
102.0490 102.0338 102.0222 102.0163
Sistema (g)
C) Tratamiento de los Datos:
Hallar la pendiente de la recta obtenida. Con esta pendiente calcular M (M: masa molar)
Se sabe : mf = m sist + m aire m aire = P.V.M.( 1 )

R T
mf = m sist + PVM.( 103) pero como los valores de 1/T son pequeos tomaremos 103/T
103 R T como referencia para hacer el ajuste lineal
Por lo que se tendr:
m f = m sist + k (103/T) K = PVM = a ; y = m f ; x = (103/T) ; m sist = b

103R
Iniciando el ajuste lineal
a xi + bn = yi .(1) a xi2 + b xi = xi.yi .(2)
xi = 103 = 12.5153 ; yi = mf i = 408.1213 ; xi2 = 39.3186 ; xiyi =1276.9501 ; n=4

Ti
64
Reemplazando los datos
a(12.5153)+b4 = 408.1213(1)
a(39.3186)+b(12.5153)=1276.9501..(2)
a = 0.0623152 b = 101.8354
ahora:
a.103 = PVM = 62.3152 () sin embargo: m sist + m agua = 240 g

R m sist + V.D agua = 240 g
D agua a 19C = 0.9984 g/ml
Pero del ajuste lineal se tiene m sist
b = m sist = 101.8354 g V = (240m sist) = 138.3860ml V = 0.13838 litros

D agua
Reemplazando en ()
M = (62.3152 ).R = 37.2992 g/mol Mexp = 37.2992 g/mol

P.V
Sin embargo el M aire es 28.9644 g/mol
%error = (M exp M aire)x100% = (37.2992 - 28.9644)x100% = +28.7760%

M aire 28.9644
Con los datos experimentales, hallar la densidad del aire a las temperaturas a las que se desarrollo
la experiencia
Partiendo de PV = nRT D aire = PM y reemplazando los valores de la primera tabla se

RT
Obtiene:
Temperaturas (C) Densidad (g/litro)

19 1.5414
40 1.4380
60 1.3517
72 1.3047
Usar dos ecuaciones de estado (excepto la ecuacin de estado para gases ideales) y en cada una
de ellas calcular la densidad del aire a 100C
Pc aire = 37.2 atm Tc aire = 132.45 K P = 0.99atm T = 373.15 K V=0.13838 litros
Ecuacin de Van der walls
( P + a.n2 ).(v b.n) = n.R.T a = 27R2Tc2 b = R.Tc n = masa

V2 64Pc 8Pc M
65
a = 27.(0.082)2.(132.45)2 b = (0.082).(132.45)
64.(37.2) 8.(37.2)
a = 1.3377 atm.litros2/ mol2 b = 0.0365 litros/mol
Dando otra forma a la ecuacin
( P + a.D2 ).(1 b.D) = D.R.T donde: M = 37.2992g/mol

M2 M M
(0.99 + 9.6152.10-4D2).( 1 9.7857.10-4.D) = 0.8203D
0 = 9.4091x10-7D3 9.6152x10-4D2 + 0.8213D 0.99
Resolviendo D = 1.2071 g /litro
Berthelot
PV = nRT [1+ 9PTc (1 6Tc2)] Le damos otra forma:

128PcT T2
PM = DRT[1 + 9PTc (1 6Tc2)] reemplazando los datos obtenemos

128PcT T2 D = 1.2066 g/litro
V. Conclusiones y Comentarios:
La ecuacin de estado de los gases ideales solo tiene una buena aproximacin para
valores de presin pequeas
La ecuacin de berthelot nos muestra la correccin necesaria y la aproximacin

debida de la ecuacin de los gases ideales cuando se trabaja con presiones grandes
Como se observo el error cometido al hacer uso de PV=nRT es relativamente grande

a pesar que se mantuvo el cuidado debido y el uso de herramientas de precisin para
las mediciones necesarias, por lo que se confirma que hacer uso de esa ecuacin (PV
= nRT) para clculos de gases reales nos enviara a un grave error
VI. Aplicaciones:
66
Energa Elica: Un aerogenerador obtiene
su potencia de entrada convirtiendo la fuerza
del viento en un par (fuerza de giro) actuando
sobre las palas del rotor. La cantidad de
energa transferida al rotor por el viento
depende de la densidad del aire, del rea de
barrido del rotor y de la velocidad del viento.
La figura cmo una porcin cilndrica de aire de 1
metro de espesor pasa a travs del
Rotor de un aerogenerador tpico de 1.000 Kw.
Con un rotor de 54 metros de dimetro cada cilindro pesa realmente 2,8 toneladas, es
decir, 2.300 veces 1,225 Kg.
Densidad del aire

La energa cintica de un cuerpo en movimiento es proporcional a su masa (o peso).
As, la energa cintica del viento depende de la densidad del aire, es decir, de su
masa por unidad de volumen.
En otras palabras, cuanto "ms pesado" sea el aire ms energa recibir la turbina.
A presin atmosfrica normal y a 15 C el aire pesa unos 1,225

kilogramos por metro cbico, aunque la densidad disminuye ligeramente
con el aumento de la humedad.
Adems, el aire es ms denso cuando hace fro que cuando hace calor.
A grandes altitudes (en las montaas) la presin del aire es ms baja y
el aire es menos denso.
rea de barrido del rotor

Un aerogenerador tpico de 1.000 Kw. tiene un dimetro del rotor de 54 metros, lo
que supone un rea del rotor de unos 2.300 metros cuadrados. El rea del rotor
determina cuanta energa del viento es capaz de capturar una turbina elica. Dado
que el rea del rotor aumenta con el cuadrado del dimetro del rotor, una turbina que
sea dos veces ms grande recibir 2 2 = 2 x 2 = cuatro veces ms energa.
67
VII. Bibliografa:
http://www.windpower.org/es/stat/unitsw.htm#anchor138877
http://www2.ubu.es/ingelec/maqmot/PvtWeb/apartado2.htm
http://fisicanet.com.ar/fisica/f2ap04/apf2_17b_Gases_Reales.php
http://www.lfp.uba.ar/Julio_Gratton/termo/Termodinamica.pdf
http://quimica.ayuda-gratis.com/consulta/Aire+y+su+Masa+Molecular/
Serway Beichner
68
Densidad y peso molecular aparente del aire
1.- OBJETIVOS
Determinar, experimentalmente a presin y volumen constante, mediante

mediciones de masas diferentes de aire contenidos en un matraz a diferentes
temperaturas, calcular la densidad y el peso molecular aparente del aire.
Adems de tener los conceptos y diferencias claras entre un gas ideal y un
gas no ideal (gas real).
2.- FUNDAMENTOS TEORICO
Tenemos que saber algunas propiedades del aire:
Propiedades fsicas
- Es de menor peso que el agua.
- Es de menor densidad que el agua.
69
- Tiene Volumen indefinido.
- No existe en el vaco.
- Es incoloro, inodoro e inspido.
Propiedades qumicas
- Reacciona con la temperatura condensndose en hielo a bajas
temperaturas y produce corrientes de aire.
- Esta compuesto por varios elementos entre ellos el oxigeno (O2) y el
dioxido de carbono elementos bsicos para la vida.
Gases
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni

volumen propio; Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas
y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma
definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del
recipiente que la contiene.
Ley de los gases ideales
Su expresin matemtica es: PV = nRT
Para exponer las desviaciones entre un gas ideal y el real, se ha definido el

factor de compresibilidad Z:
Para gas ideal Z=1 o tiende a el valor de uno y es independiente de la

temperatura y presin; para gases reales Z es funcin de la temperatura y
presin y puede tomar valores entre 0 e infinito.
Principales Ecuaciones de Estado para Gases Reales
Ecuacin de Van Der Waals:
a
P 2 Vm b RT
Vm
Donde: Vm=V/n
27 R 2Tc2 RTc
a b Zc = 0,375.
64 Pc 8Pc
a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas
experimentales en gases reales. Son parmetros de la sustancia y no constantes
universales, puesto que sus valores varan de un gas a otro. La ecuacin de Van
Der Waals tambin tiene una interpretacin microscpica. Las molculas
interaccionan entre s. La interaccin es muy repulsiva a corta distancia, se hace
ligeramente atractiva a distancias intermedias y desaparece a distancias ms
grandes.
70
Sustancia a( L2.atm/mol2) b(L/mol)
H2 0.244 0.0266
N2 1.39 0.0391
O2 1.36 0.0318
Cl2 6.49 0.0562
H2O 5.46 0.0305
CH4 2.25 0.0428
CO2 3.59 0.0427
CCl4 20.4 0.183
Ecuacin de Redlich-Kwong:
RT a
P
V b V V b T
0.42748R 2 Tc5 0.08664 RTc
a b Zc = 0,333
Pc Pc
Ecuacin Virial:
B C D
PVm RT 1 2 3 ...
Vm Vm Vm
B,C,D, etc., reciben el nombre de coeficientes viriales. Para presiones sobre
los 15 bar pero bajo los 50 bar la ecuacin truncada en tres trminos da
excelentes resultados.
71
3.- DATOS
T (C) mt (g) T (k) mt (g) 1/T (K-1) mt (g)

28 88.0309 301 88.0309 0.00332 88.0309
42 88.0253 315 88.0253 0.00317 88.0253
52.5 88.0192 325.5 88.0192 0.00307 88.0192
72 88.0111 345 88.0111 0.00290 88.0111
78.5 88.0065 351.5 88.0065 0.00284 88.0065
mt: masa total del sistema = m(recipiente+tapon) + maire
Temperatura de trabajo= 27C

Presin de trabajo= 753.4 mmHg
Densidad del agua (experimental)= 0.99707g/ml
Masa con tapn, lleno de agua= 230.75 g

Temperatura= 27 C = 300 K
Densidad del agua (de tablas)= 0.99652g/ml
4.- TRATAMIENTOS DE DATOS
mt Vs 1/T
mt (g)
88.035
88.03 y = 50.627x + 87.864
88.025 R2 = 0.991
88.02
88.015
88.01
88.005
0.00280 0.00290 0.00300 0.00310 0.00320 0.00330 0.00340
-1
1/T (K )
Masa molecular aparente del aire:
De la ecuacin de la recta de la grafa:
mtotal merlenmeyertapon maire

1
mtotal 50.627 87.864
T
Y de la expresin:
PV M 1
mairet merlenmeyertapon 87.864 g
R T
72
Obtenemos:
753.4mmHg 231.4281ml M 50.3627 g

mmHg l 10 3 ml K
62.4
mol K l
g
M 18.1186
mol
Regresin lineal:
b1
XY Y X
X X X
2
b0 Y b1 X
X Y X Y X2
1/T (K-1) mt (g)
0.0033 88.0309 0.2923 1.1022x10-5
0.0032 88.0253 0.2790 1.0049 x10-5
0.0031 88.0192 0.2702 9.4249 x10-6
0.0029 88.0111 0.2552 8.4100 x10-6
0.0028 88.0065 0.2499 8.0656 x10-6
0.0153 440.093 1.3467 4.6972 x10-5
X Y
0.00306 88.0186
Y=m0X+b
Luego de la regresin lineal:
Y=b0X+b1
b1 50.735
b2 87.863
Y 50.735 X 87.863
PV M 1
Y de: maire b1 merlenmeyertapon 87.863g
R T
73
Luego:
PV M
b1
R
753.4mmHg 231.4281ml M 50.735 g
mmHg l 10 3 ml K
62.4
mol K l
g
M 18.1573
mol
Temperatura de trabajo= 25C

Presin de trabajo= 753.4 mmHg
Densidad del agua (experimental)= 0.99707g/ml
m
agua
V
g (230.75 87.863) g
0.99707
ml V
V 143.3069ml
Densidad aparente del aire:
g
PM 1 753.4mmHg 18.1196
aire aire mol 1
R T mmHg l T
62.4
mol K
a T=301K
g
aire 0.75681
l
a T=315K
g
aire 0.69451
l
a T=325.5K
g
aire 0.67211
l
a T=345K
g
aire 0.63412
l
a T=351.5K
g
aire 0.62239
l
Determinacin del volumen aparente del erlenmeyer:
74
Masa con tapn, lleno de agua= 230.75 g
Temperatura= 25 C = 398 K
Densidad del agua (de tablas)= 0.99652g/ml
m
agua
V
g (230.75 87.863) g
0.99652 V 43.3860ml
ml V
Ecuacin de Van Der Waals:
a
P 2 Vm b RT
Vm

a V
P 2
b RT
V n

n

a V
P m b RT

2

M
V
m

M

a M
P
2
b RT
M

a 2 M
P 2
b RT
M
75
IVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA YTEXTIL
Hallamos la densidad del aire a 100C:
l 2 atm g
5.46 2 18.1196
753.4mmHg 1atm mol 2 mol 0.0305 l 0.082 atm l (100 273) K
760mmHg g2 mol mol K
18.1196

mol 2
g
aire 0.5356
l
Ecuacin de redlich-Kwong

M b RT
Vm b RT P
a a
P

( b) T
V (V b) T M M

m m

atm l 2 K 1/ 2 mol
a 11839.8752 b 0.02528
mol 2 g
g
aire 0.5354
l
5.- DISCUSION DE RESULTADOS
Valor real Valor exerimetal

% Error 100
Valor real
Densidad:
0.99652 0.99707
% Error 100 Error 0.0006%
0.99652
El error es minimo pero cabe sealar la densidad del aire vara de unos
das a otros dependiendo de la cantidad de vapor de agua existente en la
atmsfera. Adems, esta densidad se ve afectada por los cambios tanto
de la presin como de la temperatura atmosfricas.
Masa molecular real del aire:

g
M aire 28.964 de tablas
mol
g g
28.964 18.1186
% Error mol mol 100
g
28.964
mol
Error 37.4444%
El error en el peso molecular aparente puede haber sido ocasionado por:
LABORATORIO DE FISICO QUIMICA I Pgina 76

- Luego de pasar el erlenmeyer por el bao mara se proceda a tapar y

masear este erlenmeyer, en el cual al cerrar pudo no haber un equilibrio
trmico exacto, al masear cuando el sistema se enfriaba en el medio
ambiente su masa aumentaba obteniendo un error al medir la masa.
- Al momento de masear el sistema no pudo haber estado completamente
seco.
- Error al observar la temperatura.
6.- CONCLUSIONES
- Las ecuaciones de estado se utilizan para determinar datos de equilibrios,

entalpas, presiones, volmenes, y otras propiedades termodinmicas. La
eleccin de la ecuacin a utilizar depender de la precisin que se requiera
y de las condiciones de operacin en las que se trabaje.
- Los gases cuentan con dos factores influyentes, que son, la presin y
temperatura, y partiendo de estos factores, sin temor a equivocarse,
podemos obtener una informacin ms detallada de lo que esta ocurriendo,
ocurri, u ocurrir en los gases.
- Lo importante de hallar la densidad del aire radica en la comparacin de
las densidades de este ha diferentes temperaturas, con la cual se forman
tablas tiles en la realizacin de experimentos diversos.
- La masa del aire varia en proporcin directa a la inversa de la temperatura
absoluta, con presin, volumen y peso molecular constantes. La densidad
del aire varia directa a la variacin de la inversa de la temperatura absoluta.
7.- ANEXO
Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real.
Los gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y

aquellas que no se les llaman gases, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y
otros.
1. - Un gas esta formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo

del gas, cada molcula esta formada por un tomo o un grupo de tomos. Si
el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos
que todas sus molculas son idnticas.
2. - Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y

obedecen las leyes de Newton del movimiento. Las molculas se mueven en
todas direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las propiedades del
movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el
nivel microscpico. Como para todas nuestras suposiciones, esta mantendr
o desechara, dependiendo de s los hechos experimentales indican o no que
nuestras predicciones son correctas.
3. - El nmero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del

movimiento de cualquiera de las molculas pueden cambiar bruscamente en
los choques con las paredes o con otras molculas. Cualquiera de las

molculas en particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos

choques. Sin embargo, como hay muchas molculas, suponemos que el gran
nmero de choques resultante mantiene una distribucin total de las
velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio,
4. - El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea

del volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas molculas, son
extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas
se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que,
cuando un gas se condensa, el volumen ocupado por el liquida pueden ser
miles de veces menor que la del gas se condensa. De aqu que nuestra
suposicin sea posible.
5. - No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los

choques. En el grado de que esto sea cierto, una molcula se mover con
velocidad uniformemente los choques. Como hemos supuesto que las
molculas sean tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en
comparacin con el tamao de una de las molculas. De aqu que
supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al
tamao molecular.
6. - Los choques son elsticos y de duracin despreciable. En los choques

entre las molculas con las paredes del recipiente se conserva el mpetu y
(suponemos) la energa cintica. Debido a que el tiempo de choque es
despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de
molculas, la energa cintica que se convierte en energa potencial durante
el choque, queda disponible de nuevo como energa cintica, despus de un
tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.
8.- BIBLIOGRAFIA
- Castellan G., 1987, "Fsico Qumica", 2 Ed., Ed. Addison-Wesley

Iberoamericana, Mxico, Pg. 8-50.
- Balzhiser R., Samuels M., Eliassen J., 1974, "Termodinmica Qumica
para Ingenieros", Ed. Prentice Hall, Espaa, Pg. 58-79.
- Levine I., 1991, "Fsico-Qumica", 3 Edicin, Ed. McGraw-Hill, Barcelona,
Pg. 243-257.
- Smith J., Van Ness H., 1989, "Introduccin a la Termodinmica en

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE

DEL AIRE

1.-Objetivos:
Determinar el Peso Molecular Aparente del aire, estableciendo para dicho fin un modelo
matemtico (1/T vs Masa sistema) ; para dichos clculos usamos la Ecuacin General de los
Gases Ideales y adems la Ecuacin de Van Der Waals .
Calcular la Densidad del aire por medios experimentales para diferentes valores de
temperatura.
2.-Fundamento terico:

- Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos
considerar que los gases reales se comportan como gases ideales.
Gas Real
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan
como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de
los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases ideales.
los Gases Ideales:
P.V = n.R.T
El valor de R (constante de los gases ideales) puede determinarse experimentalmente y tiene un

valor de 0,082 (atm.L/K.mol ). No se puede modificar una de estas variables sin que cambien las
otras.
La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se comportan
exactamente as. En algunos casos, la desviacin puede ser muy grande. Por ejemplo, un gas
ideal nunca podra convertirse en lquido o slido por mucho que se enfriara o comprimiera. Por
eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases ideales
P.V = n.R.T
Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de Van der Waals

Donde:

= Moles de gas.
= Temperatura.
y son Constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la
mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento
observado experimentalmente.
La ecuacin de Van der Waals tambin tiene una interpretacin microscpica. Las molculas
interaccionan entre s. La interaccin es muy repulsiva a corta distancia, se hace ligeramente
atractiva a distancias intermedias y desaparece a distancias ms grandes. La ley de los gases
ideales debe corregirse para considerar las fuerzas atractivas y repulsivas. Por ejemplo, la
repulsin mutua entre molculas tiene el efecto de excluir a las molculas vecinas de una cierta
zona alrededor de cada molcula. As, una parte del espacio total deja de estar disponible para
las molculas en su movimiento aleatorio. En la ecuacin de estado, se hace necesario restar este
volumen de exclusin (b) del volumen del recipiente (V); de ah el trmino (V - b).
Cuando se trata de mezclas no se habla de peso molecular sino de peso molecular aparente y se
calcula de acuerdo con la composicin aplicando la ecuacin:
Ma = xi.Mi
donde:
De igual manera si se quiere expresar la composicin en porcentaje por peso se aplica la ecuacin:
= P.M/Z.RT.T = m/V
Densidad de un gas
En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto espacio por lo tanto se distribuirn
de manera que encontremos menor cantidad en el mismo volumen anterior. Podemos medir la
cantidad de materia, ese nmero de molculas, mediante una magnitud denominada masa. La

cantidad de molculas, la masa, no vara al aumentar o disminuir (como en este caso) el volumen,
lo que cambia es la relacin masa - volumen. Esa relacin se denomina densidad (d). La densidad
es inversamente proporcional al volumen (al aumentar al doble el volumen, manteniendo
constante la masa, la densidad disminuye a la mitad) pero directamente proporcional a la masa (si
3.- Datos:
3.1 Datos experimentales

Tabla N1
N de mediciones Temperatura (c) Masa del sistema (g)
1 28 97.5746
2 45 97.5678
3 52 97.5624
4 65 97.5685
5 77 97.5586
Tabla N2
Masa del erlenmeyer + tampn 97.5746 g
Presin baromtrica 755 mmHg
Temperatura ambiente 28
3.2 Datos Bibliogrficos

Tabla N3
Masa molecular terica del aire 28,96 g/mol
Densidad terica del agua a 28C 0,996 g/ml
Constante universal de los gases ideales mmHg.L

62,364 mol.K
Densidad terica del aire a condiciones 1,293 g/l
normales
4.- Tratamiento de datos:
4.1Tomando los datos de la tabla N 1 calcularemos la temperatura a escala absoluta

mediante T (K) =T (C) + 273.15

Tabla N4
T(C) T(K) M(g) 1/T (1/K)
28 301.15 97.5746 0.00332
45 318.15 97.5678 0.00314
52 325.15 97.5624 0.00308
65 338.15 97.5685 0.00296
77 350.15 97.5586 0.00286
4.2 Clculos:
Determinacin del peso molecular aparente del aire

Segn la ecuacin:
_
P.V . M 1
M aire
R T
_
P.V . M 1
MT M erl tapn ....(1)
R T
_
Donde: M es el peso molecular aparente
M erl +tapn es la masa del erlenmeyer ms el tapn pero sin aire.
Graficando los datos de masa vs. 1/T de la tabla N4:
1/t vs m
97.576
97.574
97.572
97.57
masa (g)
97.568
97.566
97.564
97.562
97.56
97.558
97.556
0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034
1/t (1/k)
De donde obtenemos mediante una regresin lineal la ecuacin de la recta que es:
1
M T 28.4217 97.4791
T
De donde por comparacin con la ecuacin (1) tenemos que:

M erl tapn 97,4791g

Y tambin:
1
M aire 28.4217 g
T
Por lo que:
_
P.V . M
28.4217
R
Como conocemos la presin y la constante de los gases ideales (R), para poder despejar el
peso molecular del aire solo nos falta conocer el volumen del recipiente. Para ello llenamos el
recipiente de agua hasta el lmite con el tampn y medimos el volumen de agua en la probeta,
obteniendo:
V= 142 ml
- Ahora, reemplazando los datos de:

R = 62,4 mmHg.L/mol.K
V = 0.142 L
P = 755mmHg
En la siguiente expresin:
_
28.4217 xR
M
P.V
Obtenemos experimentalmente que el peso molecular aparente del aire es:
_
M aire 16.54 g / mol

De acuerdo a la ecuacin de estado P.V=n.R.T podemos despejar el valor de la densidad
obteniendo as la siguiente ecuacin:
_
P. M 1

R T
De acuerdo al valor de los datos de la tabla obtenemos los siguientes resultados:
(755).16,54 1
- a 28 C . 0.6645 g / l
62.4 301.15


755.16.54 . 1
- a 45 C 0.6290 g / l
62.4 318.15

755.16.54 . 1
- a 52 C 0.6155 g / l
62.4 325.15
- a 65 C
755.16.54 . 1
0.5918g / l
62.4 338,15
- a 77 C
755.16.54 . 1
0.5715 g / l
62.4 350,15
Tenemos:
Tabla N5
Temperatura ( c) Densidad (g/l)
28 0.6645
45 0.6290
52 0.6155
65 0.5918
77 0.5715
Clculo de la densidad del aire a 100 C usando ecuaciones diferentes a la ecuacin de

estado del gas ideal:
- Usando la ecuacin de Van Der Walls
a.n 2
P 2 .V n.b n.R.T
V
Reordenando la ecuacin se tiene:
a.b 3 a 2
2 .n .n R.T P.b .n P.V 0
V V
Donde a y b son las constantes de Van der Walls:
a= 1.33 atm.L2/mol2
b= 0.0366 L/mol
P= 0.9934 atm
T= 373 K
V= 0.142 L

Remplazando los valores en la ecuacin anterior tenemos:

1.33 * 0.0366 3 1.33 2
*n * n 0.082 * 373 0.9934 * 0.0366 * n 0.9934 * 0.142 0
0.142 0.142
2
2.4141.n3 9.3661.n 2 30.6224.n 0.1411 0
Despejando obtenemos el valor del numero de moles.

n 4.6142 * 10 3
sabemos :
_
m n. M
n _

V
M
Reemplazando valores:
4.6142 * 10 3 * 16.54
0.5375 g / l
0.142
0.5375 g / l
- Usando la ecuacin de Berthelot
9 P TC TC2

P.V n.R.T . 1 . . 1 6. 2
128 P T T
C
Donde:
P = 755 mmHg
V= 0.142 L
T = 100C = 373 K
TC = 132.5 K (temperatura critica)
PC = 28272 mmHg (presin critica)
_
M = 16.54 g/mol (masa molar experimental)
Despejando la densidad de la ecuacin anterior tenemos:

1
R.T 9.P.TC 6.T 2
_ .1 .1 2C

M .P 128.PC .T T
Remplazando los valores experimentales tenemos:

1
62.4 * 373 9 * 753,7 *132.5 6 *132.5 2

* 1 * 1
2
35,7233 * 753,7 128 * 28272 * 373 373
0.5364 g / L
5.- Discusin de resultados:

_
Tomamos el resultado para M que proviene de la regresin lineal
_ _
M exp= 16.54 g/mol M terico = 28.96 g/mol
%de error = [16.5428.961] x100% = 42.88%

28.96
Con respecto a la masa del tapn y erlenmeyer tenemos :
M tapn + erlenmeyer exp: 97.5746 g

M tapn +erlenmeyer de la ecuacin: 97.4791 g
%de error = [97.574697.4791] x100% = 0.0980 %

97.4791
Usando la masa de aire obtenida mediante la recta de regresin lineal y el volumen de aire
calculamos las densidades tericas a diferentes temperaturas y las comparamos con sus
densidades experimentales respectivas:
TablaN6
Temperatura (c) Densidad exp (g/l) Densidad teo (g/l) % Error
28 0.6645 0.6655 0.1503%
45 0.6290 0.6218 1.1579%
52 0.6155 0.6154 0.0162%
65 0.5918 0.5923 0.0844%
77 0.5715 0.5718 0.0525%
6.-Conclusiones:
Las ecuaciones de estado para gases reales nos dan un resultado ms preciso, debido a que en
stas se consideran las interacciones moleculares, contrarias a la de un gas ideal.
Las ecuaciones de estado del gas ideal y las propiedades del mismo nos sirvi de apoyo para
calcular la densidad del aire a diferentes temperaturas.
valores experimentales de M, V y P se determino la densidad del aire y hay una gran
diferencia con el valor obtenido en tabla.
Se puede concluir que la densidad del aire disminuye, es decir a medida que la temperatura
toma grandes valores la densidad por ser una ecuacin de regresin lineal siempre toma la
inversa de la temperatura, donde la temperatura es inversamente proporcional a la densidad.

molculas de aire adquieren mayor energa cintica, haciendo esto que aumente su presin
respecto a la presin externa, por lo que algunas de las molculas tienden escapar. Por tal
motivo la masa del erlenmeyer antes de ser calentado es mayor a la masa del erlenmeyer
despus del bao.
7.-Recomendaciones:
Este mtodo se usa para determinar pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la temperatura
ambiente y se realiza as:
Un matraz de vidrio de 300 a 500 cm3 de capacidad, provisto de una llave, se evacua y pesa,
llevndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin
procediendo a pesarla de nuevo.
llenndolo y pensndolo con agua o mercurio cuyas densidades se conocen con los datos as
obtenido se deduce el peso molecular se halla con la ecuacin:
PV=RTn.(1)
En un trabajo preciso se usa un bulbo mas grande para llenarlo y otro de contrapeso, y se corrigen
las mediciones reducindolos al vaco.

8.-Anexo:

atm.


m RT m RT RT
P dm
M V V M VM
Por lo tanto si representamos grficamente P en funcin de m y la relacin que encontramos es

lineal, esto indica la validez de la expresin (1) para describir estas variables. La pendiente
permite calcular la masa molecular M del gas, y la ordenada en el origen nos permite calcular m0
y 0 = m0 / V0. Aqu 0 representa la densidad del gas a presin y temperatura ambiente


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DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE

Caractersticas de Gas Ideal

Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas:

Ecuacin General de los Gases

El valor de R (constante de los gases ideales) puede determinarse experimentalmente y tiene un

Ecuacin de Van der Waals

= Presin del gas ideal

Mezclas de Gases Reales

Para calcular la densidad () se aplica la ecuacin:

3.1 Datos experimentales

3.2 Datos Bibliogrficos

Constante universal de los gases ideales mmHg.L

4.- Tratamiento de datos:

4.1Tomando los datos de la tabla N 1 calcularemos la temperatura a escala absoluta

Determinacin del peso molecular aparente del aire

Graficando los datos de masa vs. 1/T de la tabla N4:

M erl tapn 97,4791g

- Ahora, reemplazando los datos de:

Obtenemos experimentalmente que el peso molecular aparente del aire es:

Determinacin de las densidades del aire a diferentes temperaturas

Clculo de la densidad del aire a 100 C usando ecuaciones diferentes a la ecuacin de

Reordenando la ecuacin se tiene:

2.4141.n3 9.3661.n 2 30.6224.n 0.1411 0

Despejando obtenemos el valor del numero de moles.

- Usando la ecuacin de Berthelot

Despejando la densidad de la ecuacin anterior tenemos:

Remplazando los valores experimentales tenemos:

5.- Discusin de resultados:

%de error = [16.5428.961] x100% = 42.88%

Con respecto a la masa del tapn y erlenmeyer tenemos :

M tapn + erlenmeyer exp: 97.5746 g

%de error = [97.574697.4791] x100% = 0.0980 %

Mtodo de regnault para la determinacin de los pesos moleculares

Pesos moleculares de gases

Balanza de precisin de rango 200 g o ms, y sensibilidad 0.1

El arreglo experimental para realizar este experimento consiste en una botella de

Por lo tanto si representamos grficamente P en funcin de m y la relacin que encontramos es

Maron & Prutton. Fundamentos de Fisicoqumica. Mexico, Edit. LIimusa Noriega

Ambrose D. Vapor- Liquid Critical Propertis. Nacional Physical Laboratory Report

Levine I, Fisicoquimica, Espaa (Madrid), Mc Graw Hill, 5 edicion, volumen 1, 2004,

II. FUNDAMENTO TEORICO

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1 DATOS EXPERIMENTALES

VI. DISCUSIN DE RESULTADOS.

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

Calcular en forma experimental el peso molecular aparente del aire y su densidad

II. FUNDAMENTO TEORICO:

2.1 EL AIRE (MEZCLA DE GASES)

El aire es una mezcla de gases que constituye la

2.2 ECUACIN GENERAL DE GASES IDEALES

2.3 ECUACIN DE VAN DER WAALS

Donde v es volumen molar v = V/n

a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas experimentales en gases

2.4 DESVIACIONES DE LOS GASES REALES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL.

III. PARTE EXPERIMENTAL

3.1 MATERIALES Y EQUIPOS

MATRAZ PICETA TERMOMETR0 PINZA

3.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. Tener el erlenmeyer limpio y completamente seco. Luego medimos la temperatura

Masa total= Masa (recipiente +tapn)+ Masa (aire)

B. Luego medimos la presin atmosfrica con la ayuda de un barmetro .despus

C. Dejamos que el sistema alcance el equilibrio trmico durante unos 15 minutos

4.1 DATOS EXPERIMENTALES:

T C T( K) 1/T 10-3 (1/K) M (g)