Taller no.

1 de Fisicoquímica

TALLER NO. 1 DE FISICOQUÍMICA

Presentado por:
Jefrey Mendoza Villamizar
Luz Andrea Ramos Vitola
Melanny Andrea Sierra Sarmiento
Yoselin Michell Torres Amaris

Profesor:
Willian Andres Vallejo Lozada

UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

FACULTAD DE QUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA FARMACIA
SEMESTRE III
Barranquilla, marzo 24 del 2023

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Parte 1. Taller Fisicoquímica

1. Defina que es una función de estado y una función de trayectoria.

R/ Una función de estado es una propiedad de un sistema termodinámico que
depende sólo del Estado del sistema, y no de la forma en el que el sistema llegó a
dicho estado. Por ejemplo, la energía interna y la entropía son funciones de estado.
El calor y el trabajo no son funciones de estado, ya que su valor depende del tipo de
transformación que experimenta un sistema desde su estado inicial a su estado final.

Función de trayectoria
Son aquellas que depende de la trayectoria seguida cuándo se produce un cambio de
estado. Las diferenciales de las funciones de trayectoria son diferenciales inexactas.
La energía se conserva para cualquier cambio de estado.
Calor y trabajo Q y W son funciones de trayectoria. Esta tiene un valor para cada
trayectoria que realice el sistema entre dos estados de equilibrio, es una propiedad de
proceso o de la evolución.

2. Describa un ejemplo que explique porque la Temperatura es una función de estado

intensiva.
R/ un ejemplo claro y sencillo es tomar la temperatura a una taza de café y a una
olla, la temperatura será la misma ya a pesar que en la taza haya menos cantidad de
materia en este caso el café.
La propiedad intensiva no depende de la cantidad de materia en cualquier punto del
sistema como lo es la temperatura. Es decir, tiene un mismo valor para un sistema
que para cada una de sus partes consideradas como subestimas del mismo.

3. ¿A qué temperatura los siguientes pares de escalas son numéricamente iguales? a)

Fahrenheit-Celsius (b) Celsius y Kelvin.
R/
A) La temperatura a la que coinciden en escala numérica Fahrenheit (F°)-Celsius
(C°), se determina de la siguiente forma:
°𝑭 = 𝟓 °𝑪 + 𝟑𝟐; esta fórmula se considera la escala de conversión de °C a °F.
Para poder obtener las dos escalas es necesario saber que, °𝑭 = °𝑪 = 𝑿.
De tal manera con la incógnita X hace que ambas escalas sean iguales y para saber
esto se necesita cambiar las escalas por la incógnita.

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Por ende: 𝑿 = 𝟓𝑿 + 𝟑𝟐
𝑿 = 𝟓𝑿 + 𝟑𝟐
−𝟑𝟐 = 𝟓𝑿 − 𝑿 𝟏
−𝟑𝟐 = 𝟓𝑿 − 𝟏𝑿 𝟒
−𝟑𝟐 = 𝟓𝑿
−𝟑𝟐(𝟓) = 𝟒𝑿 𝟏𝟔𝟎
−𝟒 = 𝑿 = −𝟒𝟎
Ya resuelto lo anterior se puede decir que la escala numérica en la que se igualan es:
−𝟒𝟎°𝑪 = −𝟒𝟎°𝑭.

B) A diferencia de las anteriores escalas, la escala de (°C) Celsius y la escala (°K)

no presentan como tal de forma igual sus temperaturas.
Fórmula para convertir de (°C) Celsius a (°K) kelvin:
°𝑲 = °𝑪 + 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝟓
Fórmula para convertir de Kelvin (°K) a Celsius (°C):
°𝑪 = °𝑲 − 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝟓
La diferencia de estos la podemos encontrar en el signo.

4. Se te pide que obtener una gráfica de la presión en función del inverso del volumen
(1L − 40L) para un mol de gas ideal a tres temperaturas diferentes (298 K, 798 K,
1298 K). Presenta las tres figuras en la misma grafica.

Tabla 1. Presión vs. Volumen Tabla 2. Presión vs. Volumen Tabla 3. Presión vs. Volumen
(289k) (798k) (1298k)
298K 798K 1298K
P v P v P v
247,75 10 663,45 10 1079,15 10
123,87 20 331,72 20 539,57 20
82,58 30 221,15 30 359,71 30
61,93 40 165,86 40 269,78 40
R/

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Gráfico 1. Presión vs. Volumen

5. Para un mol de N2(g) a 0,0oC se tienen los datos mostrados en el siguiente cuadro.

Tabla 4. Presión y volumen

p 1.00 3.00 5.00
(atm)
V 22405 7461.4 4473.1
(mL)

Con los datos mostrados, grafique PV/nT contra P. A partir de los datos extrapole
hasta P = 0 y determine el valor de la constante de los gases R.

R/ Tabla 5. Presión Vs. PV/nT

P PV/ nT
1.00 82.024
2.00 81.948
3.00 81.880

Gráfico 2. Presión Vs. PV/nT

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El valor de la constante R es:

𝐽 𝐿∙𝑎𝑡𝑚
𝑅 = 8,314 𝑚𝑜𝑙∙𝐾 = 0,08206 (𝑳 = 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔)
𝑚𝑜𝑙∙𝐾

6. Se ha determinado la densidad de una amina gaseosa a 0,0oC como función de la

presión según la información mostrada en el cuadro 2.

Tabla 6. Presión y Densidad

p 0.200 0.500 0.800
(atm)
ρ(g/L) 0.2796 0.7080 1.1476

Con los datos mostrados represente, P/ρ contra P y obtenga la ecuación de la recta.
Después extrapole hasta P = 0 y determine el valor exacto del peso molecular de la
amina. Identifica la amina: (a) Metilamina, (b) Dimetilamina (c) Etilpropilamina.
R/
Tabla 7. Presión y Densidad Vs. Presión

P/p P
715,3 0,2
706,2 0,5
697,1 0,8

Gráfico 3. Presión y Densidad Vs. Presión

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7. A partir de la EoS de Abott define la ecuación de Van der Waals, explica el

significado de cada una de las variables que la componen y como se obtiene sus
parámetros a partir de la Temperatura y Presión del punto crítico

8. Obtener el diagrama P vs V para un mol de gas metano utilizando la ecuación de

Vander Waals y la ecuación de los gases ideales en los siguientes valores de
temperatura mostrados en la tabla 3 (Tc = Temperatura crítica del gas). Explica las
diferencias en las dos gráficas.

Tabla 8. Temperatura
Temperatura 0,11Tc 0,25Tc 0,5Tc 0,75Tc Tc 2Tc

Tabla 9. Presión y Volumen Tabla 10. Presión y Volumen Tabla 11. Presión y Volumen
P V P V P V
199,55 1 49,55 1 149,55 1
96,98 2 23,9 2 72,62 2
63,95 3 15,65 3 47,85 3
35,62 4
47,65 4 11,57 4
28,33 5
37,93 5 9,17 5

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Tabla 12. Presión y Volumen Tabla 13. Presión y Volumen Tabla 14. Presión y Volumen
P V P V P V
99,55 1 399,55 1 21,55 1
48,26 2 194,42 2 10,26 2
31,76 3 128,36 3 6,63 3
23,6 4 95,75 4 4,28 4
18,74 5 76,31 5 3,77 5

Gráfico 4. Presión Vs. Volumen

9. El factor de compresibilidad (Z del etano está representado por la siguiente

ecuación: Z = 1 + Bp + Cp2 + Dp3. Donde p representa la presión en atmosferas, B,
C y D son constantes que dependen de la temperatura como se muestra en el
siguiente cuadro.
Tabla 15. Temperatura
Temperatura
B C D
(K)
100 −5,74x10−3 6,86x10−6 1,8x10−8
1100 1,89x10−4 2,75x10−7 1,44x10−10

Con los datos suministrados y utilizando Google Colabs, Excel o cualquier programa
numérico represente Z en función de la presión a 100 K y 1100 K en un intervalo de
presión (0 – 1000 atm). Explique la diferencia entre las dos graficas obtenidas.

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Tabla 16. Presión y Z

P Z
10 27,95
20 211,57
30 708,37
40 1674,85
50 3267,52

Gráfico 4. Z Vs. P 1000k

Tabla 17. Presión y Z

P Z
10 10,02
20 73,49
30 245,85
40 581,56
50 1135,06

Gráfico 5. Z Vs. P 100k

Analizando ambos gráficos, se puede notar que, a pesar de los resultados calculados, no
hay diferencia en la curva, ambos gráficos tienen una tendencia exponencial.

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Parte 2. Taller Fisicoquímica

1. Defina Energía Interna y Entalpía.

R/
1.1. Energía Interna.
Esta es resumida como la suma de todas las formas microscópicas de energía en un
sistema y es relacionada con la estructura molecular y actividad molecular.
También se puede considerar la suma de la energía cinética y energía potencial de
dichas moléculas.
Es la energía almacenada por un sistema o energía asociada a la estructura interna de
un sistema, depende del estado inicial y del estado final, pero es independiente de las
transformaciones que conecten los dos estados
∆𝑼: 𝑼𝒇 − 𝑼𝒊 = 𝑸 − 𝑾;
Se tiene en cuenta en la termoquímica, esta energía proviene de la energía cinética de
las moléculas y los átomos, rotación, traslación y vibración y de la energía potencial
también de las moléculas que puede haber dentro del sistema; es una variable de
estado o una función de estado ya que depende del estado inicial y del estado final;
pero es independiente de las transformaciones que ha habido para conectar el estado
inicial con el estado final.

1.2. Entalpía.
Es una función de estado que está asociada al calor absorbido o liberado en una
reacción química; siempre y cuando ocurra en un medio donde la presión es
constante.
𝑬𝒏𝒕𝒂𝒍𝒑í𝒂 = 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒔𝒐𝒍𝒐 𝒂 𝒑𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆
• Cuando la presión no varía durante una reacción química se dice que ocurre
de manera isobárica.
• Se puede asociar a la entalpía como el calor de una reacción.
• La entalpía se designa como H, y la diferencia de ésta se escribe como delta
H.
• Producto y sumatoria de funciones de estados da como resultado otra función
de estado.
• Estudio de la transferencia de energía en forma de calor que acompaña las
reacciones químicas.

La entalpía se define de la siguiente fórmula:

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𝑯 = 𝑼 + 𝒑𝑽
Donde:
H es la entalpia (en Julios por kilogramo)
U es la energía interna (en Julios)
P es la presión del sistema (en pascales)
V es el volumen del sistema (en metros cúbicos)

2. Defina calor y trabajo. Explique por qué no son formas de energía que se
almacenan dentro de los sistemas macroscópicos.
R/ Calor
El calor es una forma de energía que se transfiere espontáneamente entre diferentes áreas
del cuerpo o de un cuerpo a otro.

Calor significa "transferencia de energía". Este movimiento siempre tiene una dirección
definida por la diferencia de temperatura entre los cuerpos. El calor fluye de un cuerpo
caliente a un cuerpo frío hasta que se alcanza la temperatura de equilibrio.

El calor es la energía intercambiada entre un cuerpo y su entorno por el hecho de

encontrarse a distinta temperatura. El calor, como el trabajo, es energía en tránsito, por lo
que se puede entender también como un método para transferir energía.
Trabajo
El trabajo es la cantidad de energía transferida de un sistema a otro mediante una fuerza
cuando se produce un desplazamiento.
El trabajo realizado por un sistema es la energía que entrega a su entorno. La energía
cinética, la energía potencial y la energía interna son formas de energía que son propiedades
de los sistemas. El trabajo es una forma de energía, pero es energía en movimiento. El
sistema no contiene ningún trabajo. Un trabajo es un proceso realizado por o dentro de un
sistema. En general, el trabajo de un sistema mecánico se define como la acción de una
fuerza sobre un objeto a lo largo de cierta distancia.

W=F. re
El calor y el trabajo son dos tipos de energía en movimiento. En otras palabras,
es la energía transferida de un objeto a otro. Ambos tienen la misma unidad, el julio en S.I.
La principal diferencia entre los dos es el método de transmisión. El calor se transfiere entre
dos cuerpos con diferentes temperaturas. Se transfiere trabajo cuando una fuerza actúa entre
dos cuerpos causando desplazamiento o cambio dimensional. El calor se transfiere a través

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del enlace térmico (diferencial de temperatura). El trabajo se transfiere a través de una

conexión mecánica (fuerza y desplazamiento).

3. Define que es un proceso reversible y que es un proceso irreversible, además

presenta un ejemplo de cada proceso.
R/. Un sistema termodinámico puede describir una serie de transformaciones que lo
lleven desde un cierto estado inicial (en el que el sistema se encuentra a una cierta
presión, volumen y temperatura) a un estado final en que en general las variables
termodinámicas tendrán un valor diferente. Durante ese proceso el sistema
intercambiará energía con los alrededores
Los procesos termodinámicos pueden ser de tres tipos:
• Cuasiestático: es un proceso que tiene lugar de forma infinitamente lenta.
Generalmente este hecho implica que el sistema pasa por sucesivos estados
de equilibrio, en cuyo caso la transformación es también reversible.
• Reversible: es un proceso que, una vez que ha tenido lugar, puede ser
invertido (recorrido en sentido contrario) sin causar cambios ni en el sistema
ni en sus alrededores.
Ejemplo: El ciclo de Carnot se considera un ciclo que consiste en procesos
reversibles.
• Expansión isotérmica reversible del gas.
• Expansión isentrópica (adiabática reversible) del gas.

• Irreversible: es un proceso que no es reversible. Los estados intermedios

de la transformación no son de equilibrio.
Hay muchos factores que hacen que un proceso sea irreversible:
• Presencia de fricción y pérdidas de calor.
• Diferencia de temperatura finita.
• Mezcla de dos sustancias diferentes.

4. Para las siguientes reacciones químicas a presión constate:

4.1. 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻2 𝑂(𝑔)

4.2. 3𝑂2(𝑔) → 2𝑂3(𝑔)

4.3. 𝑂2(𝑔) + 𝐻2(𝑔) → 2𝐻2 𝑂(𝑔)

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¿En qué caso el sistema realiza trabajo sobre el entorno?

En la reacción que da como productos 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑯𝟐 𝑶(𝒈)

ya que este bien se dice que al tener más moles gaseosos en los productos y no en los
reactivos realizará un trabajo de expansión sobre el entorno.

¿En cuál lo realiza el entorno sobre el sistema?

𝑶𝟐(𝒈) + 𝑯𝟐(𝒈) → 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒈)

Cuando los moles gaseosos están en mayor cantidad en los reactivos que en los
productos, por ende, el entorno es el que realizará trabajo sobre el sistema.

¿En cuál no se realiza trabajo?

En el caso de 𝟑𝑶𝟐(𝒈) → 𝟐𝑶𝟑(𝒈) se tiene los mismos números moles tanto en los
reactivos como producto se dice que este no realiza ningún trabajo.

5. Escribe dos reacciones químicas para la que el calor de reacción a volumen

constante sea igual que el calor de reacción a presión constante.
R/
• Combustión del metano:

𝐶𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑔)

• Combustión del hidrogeno:

2𝐻2 + 𝑂2 → 2𝐻2 𝑂

6. Diga si es falso o verdadero cada una de las siguientes afirmaciones argumentando

el porqué de su respuesta. (a) para un gas ideal ∆U permanece constante en todo
proceso isotérmico en un sistema cerrado. (b) En ciertas reacciones químicas, la
variación de entalpía coincide con la variación de la energía interna. (c) A nivel
macroscópico, solo podemos conocer la variación de la energía interna en el
transcurso de un proceso y nunca su valor absoluto. (d) La energía interna
representa la energía potencial de las moléculas del sistema. (e) en un proceso
adiabático el valor de ∆U es gual al valor de Q.

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R/ a) U permanece constante en todo proceso isotérmico en un sistema cerrado. (V)

Verdadero porque la energía interna en un gas ideal solo depende de la temperatura y en un
proceso isotérmico permanece constante en la expansión.
b) Q= 0 en todo proceso cíclico. (F)
Falso, en un proceso cíclico U2=U1, pero Q puede transformarse en W y viceversa, la
principal característica de un proceso cíclico es al cabo de un ciclo completo que las
variaciones de energía y/o entropía del proceso son cero. Ocurren variaciones solamente en
las fuentes de calor y/o trabajo.
c) Para que haya transferencia de calor de una sustancia a otra tiene que haber una
diferencia de calor entre ambas. (F)
Falso, hay transferencia de calor siempre y cuando haya una gradiente de temperatura entre
las sustancias. El proceso persiste hasta alcanzar el equilibrio térmico, es decir, hasta que se
igualan las temperaturas. Cuando existe una diferencia de temperatura entre dos objetos
cercanos o regiones lo suficientemente próximas se transfiere calor más rápido.

7. En un proceso de Combustión reaccionan completamente 10 moles deiso-octano

(2,2,4-trimetilpentano) en estado líquido. Responda: (a) Determine la cantidad de
trabajo generado por la producción de CO2(g) y H2O2(g) después de la combustión.
(b) Si el iso-octano tiene una entalpía de Combustión de −285,8 kJ/mol determine
el valor de ∆U del proceso.
R/ a) Determine la cantidad de trabajo generado por la producción de CO2 y H2O
después de la combustión.
Balanceo de la ecuación 10 C8H18+O2 → 80C02+90H2O
En este punto faltarían datos de la presión, los volúmenes y la temperatura. No se puede
resolver este ítem ya que nos piden hallar el trabajo.
b) Si el iso-octano tiene una entalpía de Combustión de −285,8 kJ/mol determine el
valor del Q transferido en el proceso, el cambio en ∆U y ∆H

Q = 10𝑐 𝑐𝑐 𝑐 8𝑐 18 * −285,8𝑐j
+ = 2858𝑐𝑐
1𝑐 𝑐𝑐 8𝑐 18

8. Un mol de gas ideal inicialmente a 27oC y 1 atm de presión, se comprime

adiabáticamente hasta una presión de 10 atm. Con la información suministrada
determine la temperatura final del gas, el W, el Q, el valor de ∆H y ∆U. Si el proceso
ocurre en (i) una sola etapa, (ii) en dos etapas, (iii) si el proceso ocurre en infinitas
etapas.

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R/

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9. Grafica el diagrama PV para la expansión isotérmica reversible de 1,0 molde N2(g)

desde 10 L hasta 60 L a dos temperaturas diferentes 298 K y 1298 K. En cuál de
los 2 procesos el gas realiza más trabajo. Justifica tu respuesta.

R/

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10. El valor promedio del Cp para el CO2(g) entre 0°C y 100°C es de 8,90 cal/K.g. Se
calientan 100 moles de este gas desde 0°C hasta 100°C, a presión constante.
Calcule: (a) Q (b) W y el cambio de (c) entalpía y (d) energía interna.
R/

11. Teniendo en cuenta las siguientes entalpías de combustión: ∆Hc Carbón = −394
kJ/mol, ∆Hc Metano (gas natural) = −890 kJ/mol, ∆Hc Butano = −2880 kJ/mol y
∆Hc Octano (gasolina) = −5460 kJ/mol. Calcula:
11.1. ¿Qué sustancia genera más calor por gramo de masa de combustible?

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12. Teniendo en cuenta la siguiente información ∆Ho : CH4(g) = −75kJ/mol; CO2(g) =

−394kJ/mol. Calcula:
12.1. La entalpía estándar de combustión del metano.
12.2. El volumen de metano (a 25 °C y 1 atm) que es necesario para producir
la misma energía que 1 kg de TNT, sabiendo que la combustión de 1 kg de
TNT libera 4600 kJ.
R/

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13. Calcula la entalpía de formación estándar del etino (CHCH) a partir de las
entalpías de combustión del C(s) = −393,5kJ/mol, del H2(g) = −285,8kJ/mol, y el
CHCH(g) = −1300kJ/mol.
R/ 2 C (s) + H2 (g) → C2 H2 (g). ¿ ∆°f C2H2?

2/ C + O2 → CO2 ∆ H°c (c) = - 393,5 Kj/ mol

1/ H2 + ½ O2 → H2) ∆H°c (h) = -285,8 Kj/mol

-1/ C2H2 + 5/2 O2 → 2 CO2 + H2O ∆H°c (C2H2) = - 1300 Kj/mol

2c + H2 → C2 H2 ∆H° f C2H2 = 2(-313,5) – 285.8 -1 (-1300) =. 387.2 Kj/ mol

14. Si se tienen 200 g de cobre a 10 ºC. ¿Qué cantidad de calor se necesita para
aumentar su temperatura hasta 100 ºC?; Si se tienen 200 g de aluminio a 10 ºC y
se les suministra la misma cantidad de calor que al cobre, ¿cuál será la
temperatura final del aluminio? cCu = 0,09Cal/g.K, cAl = 0,21Cal/kg.K.
R/

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15. Se sumerge 1 kg de Fe a 100oC en 3kg de agua inicialmente a 15oC , determine la

temperatura final del conjunto si el calor especifico del Fe es cFe = 427J/kg.K.

R/

16. La capacidad calorífica molar de la plata, medida a presión atmosférica, varia con
la temperatura entre 50 y 100 K de acuerdo a: es
0,0019T2−0,628. (a) Grafique el valor de la capacidad calorífica en función de la
temperatura (50 K -100 K). (b) Calcule la cantidad de energía en forma de calor
necesaria para elevar la temperatura de 316 g de plata de 50 a 90 K.
Tabla 18. Temperatura y C. Calorífica
Temperatura c. calorífica
50 10.522
55 11.114
60 11.612
65 12.145
70 12.322
75 12.534
80 12.652
85 12.674
90 12.602
95 12.434
100 12.772

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Gráfico 6. C. Calorífica Vs. Temperatura

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17. Utilizando los datos suministrados determine el valor de la entalpía de formación

del HCl(g) a 1500 K:
(a) sin utilizar la ley de Kirchhoff.
(b) utilizando la ley de Kirchhoff. cpHCl(g)298 = 29,12J/mol.K ; cpH2(g)298 = 28,82J/mol.K
;cpCl2(g)298 = 33,9J/mol.K; ∆HHCl(g)298 = −92,31KJ/mol.

Tenga en cuenta la información presentada a continuación:

a)

b)

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18. Presenta un mapa conceptual donde resumas todas las formulaciones matemáticas
revisadas en esta primera parte del curso.

R/

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19. Resumen lectura primer corte.

R/. En el primer corte se estudiaron los distintos temas: Termodinámica, Ley cero,
Primera ley, Procesos adiabáticos, Termoquímica- Entalpía, Variación de la entalpía con
la temperatura, Calorimetría.
Dentro de esto pudimos obtener conocimientos para realizar distintos problemas y
ejercicios planteados dentro de los procesos físicos o químicos en el que existe una
transferencia de energía.
19.1. Termodinámica: describe los estados de equilibrio termodinámico a nivel
macroscópico, y se encarga del estudio de la interacción entre el calor y otras
manifestaciones de la energía; en la termodinámica existen procesos:

• Cualquier cambio experimentado por un sistema de un estado a otro se

define como un proceso y la serie de Estados por los cuales pasa el sistema
se define como trayectoria inicio-fin-trayectoria.

• Sistema en equilibrio: sistema cuyas propiedades macroscópicas no

cambian en el tiempo.
Ejemplo: Equilibrio mecánico, de material térmico, eléctrico, magnético
estado de balance, en estos no se presentan cambios.

• Cuando un proceso ocurre de manera lenta muy cerca del equilibrio

tenemos lo que se conoce como proceso cuasi estático y cuasi equilibrio
(ideal no real).

• Los diagramas pv nos permiten visualizar los cambios de estado que puede
sufrir un gas en un sistema cerrado y las trayectorias que se siguen para
realizar dichos cambios.

Función de estado: es una propiedad que depende exclusivamente del Estado

termodinámico del sistema y no de la trayectoria del sistema.
Función de trayectoria: propiedad que depende del proceso de la trayectoria que
permite el cambio del sistema de un estado a otro.

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19.2. Ley cero.

Dentro de esta ley se habla del equilibrio térmico es decir si dos cuerpos a y b
separados entre sí se encuentran en equilibrio térmico con otro cuerpo C entonces
ahí ve también están en equilibrio térmico.
Por otra parte, se habla de la temperatura función termodinámica de estado
intensiva que indica la dirección en la que fluye espontáneamente el calor.
La ley cero permite comparar la temperatura de dos o más sistemas por el uso
común del termómetro
19.3. Primera ley.
La primera ley de la termodinámica se establece de la siguiente manera: si un
sistema sujeto a una transformación cíclica produce trabajos sobre los
alrededores, este trabajo es igual al calor reducido desde los alrededores por el
sistema; matemáticamente se expresa:
𝑸 = ∆𝑼 + 𝑾
Se hace mención de la energía interna en la cual existe un cambio de energía que
puede ser positiva, negativa o cero.
19.4. Procesos adiabáticos.
Se le llama proceso adiabático cuando un sistema no pierde ni gana calor, en otras
palabras, se considera proceso adiabático a un sistema especial en el cual no se
pierde ni tampoco se gana energía calorífica.
19.5. Termoquímica- Entalpía.
Estudio de la transferencia de energía en forma de calor que acompañan las
reacciones químicas.
ΔH igual la función de estado termodinámica extensiva que depende de T y p,
representa la cantidad de calor transferido cuando el proceso ocurre a presión
constante.
𝜟𝑯 = 𝜟 𝑼 + 𝑷𝜟𝑽
𝑸𝒑 = 𝑸𝑽 + 𝜟𝒏𝑹𝑻
ΔU igual a la función de estado termodinámica extensiva que depende de T y v
representan la cantidad de calor transferido cuando el proceso ocurre a volumen
constante.

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Entalpía estándar de formación:

Entalpía estándar de variación:

Ley de Hess: el valor de ∆H para una reacción especifica será siempre el mismo
independientemente si ocurre en una etapa o en varias etapas.
19.6. Calorimetría.

Consiste en un sistema aislado mantenido a presión constante, el proceso ocurre

en solución y los reactivos son el sistema y el agua y las paredes del calorímetro
son los alrededores.

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