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Universidad Andina Nstor Cceres Velsquez

FACULTAD DE CIENCIAS JURIDICAS Y POLITICAS


Escuela Profesional de Derecho

El presente trabajo est dedicado para aquellas


personas que dejan un pedacito de buenos consejos y
frases llenas de sentimiento.
Para quien me dio la vida y para quienes me
apoyaron durante ella, porque no es una sola persona,
es un colectivo de almas y decir un nombre es relegar a
otros tantos; gracias

CRIMINALISTICA 1
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INTRODUCCION

El examen del ADN o cido desoxirribonucleico es capaz de determinar


inequvocamente al autor de una violacin sexual o de un homicidio, basndose
en el estudio de material biolgico del imputado. Existe casustica extranjera y
nacional al respecto.
El ADN es un sistema de informacin que transmite mensajes de una
manera fiel, pero generando la posibilidad de variar sus contenidos. El ADN est
constituido por 4 letras: A,T,C,G ( Adenina, Timina, Citosina y Guanina) que
corresponden a las molculas pequeas que forman parte de la molcula mayor,
que es el ADN
El ADN se define como una cadena lineal de nucletidos ATCG repetidos
en diversas secuencias y constituyen un cdigo que es para transmitir la
informacin hereditaria que ledo y traducido por nuestras clulas para transmitir la
informacin hereditaria
Para hacerse a una idea de la informacin contenida en el ADN, la doble
hebra desenrollada de una sola clula tiene aproximadamente un metro de largo y
est compuesta por 3.000 millones de nucletidos y se calcula que con ellos estn
inscritos ms de 100 mil mensajes genticos en los seres humanos

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CRIMINALISTICA GENETICA

I. GENTICA FORENSE DE IDENTIFICACIN

A. CONCEPTOS GENERALES

El cido desoxirribonucleico (ADN) es el constituyente bioqumico de los


cromosomas presentes en el ncleo de la clula. Los cromosomas son
componentes filamentosos que se forman al condensarse los grnulos de
cromatina nuclear al inicio de la divisin celular o cariocinesis; contienen el
material gentico de la clula. El ADN es la nica molcula biolgica cuyo original
sirve de modelo directo para la sntesis de la molcula de ADN.

La prueba biolgica de tipificacin del ADN" permite obtenerla gentica" del


individuo a partir de una muestra de sangre, semen saliva o en fin cualquier otro
tejido del cuerpo.

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Esta huella gentico' irrepetible, lo mismo que las huellas dactilares. Se


trata de un documento de identificacin biolgica "capaz de individualizar con una
exactitud prcticamente absoluta".

B. HISTORIA DE LOS AVANCES DEL ADN

En 1953, el bilogo norteamericano WATSON y el bioqumico ingls


CRICK, crearon el modelo molecular especial que explica las
propiedades fsico-qumicas y biolgicas del ADN.
En 1975, SOUTHERN public en el Journal of Molecular Biology", la
demostracin del uso de sondas para el ADN en el anlisis de genes
sobre fase slida. A partir de ese entonces, el uso de esta tcnica se
ha aplicado hacia muchas reas. Actualmente su uso es amplio en la
investigacin biolgica, mdica, agrcola y se ha extendido al campo
de las ciencias forenses y criminalstica.
En 1984, Alee JEFFREYS, investigador britnico present en
Washington el mtodo del DNA FINGERPRINTing o de la huella
del ADN" como una innovacin en la identificacin humana.

Esta prueba se logr luego de observar que entre un 10% y 30% del total
de ADN, no contiene informacin codificada y compone, por lo tanto, secuencias
que puede denominarse mudas". Este ADN aparentemente intil se llama "ADN
satlite", que se halla disperso entre el ADN que s codifica. Partes de este ADN
satlite son idnticos en todos los seres humanos, pero otras, muy variables, se
heredan conforme a las leyes de Mendel.

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Estas secuencias de informacin gentica varan mucho entre individuos;


puede observarse que las secuencias son altamente repetitivas, por lo que se
encuentran varias veces a lo largo de la cadena del ADN.

La longitud de cada secuencia que se repite, el nmero y ubicacin de


estas repeticiones dentro de cada molcula de ADN son absolutamente
individuales. Justamente, estas secuencias son las que este examen permite
visualizar.

Para emplear este sistema, JEFFREYS inventa una sonda que se vale de
la circunstancia de que el ADN est integrado por dos filamentos, los cuales si se
separan, tienden a reunirse con su compaero durante el proceso denominado de
apareamiento de base.

Los filamentos del ADN tratados con una solucin alcalina se dividen. Por lo
tanto, quedan en lo forma de ADN de un solo filamento, A su vez los filamentos
que tienen en comn composicin y secuencia, se atraen y se hibridizan: el grado
de complementariedad determinara el grado de apareamiento entre lo sonda y lo
muestro.

La sonda del ADN debe ser por ello, lo suficientemente similar a la muestra
para permitir la hibridacin. Pero tambin lo suficientemente distinto como paro no
aparear con las portes de- ADN que son exclusivas de la muestra que analizo.
JEMEYS trabaj con el ADN satlite del gen humano de la mioglobina. y obtuvo
clones de la sondo que satisfacen los requisitos.

Este mtodo no hubiera existido sin el procedimiento de la electroforesis


sobre gel" que empez a utilizarse en los laboratorios a partir de 1975. Poco
despus, los procesos de ingeniera gentica permitieron el acceso a la molcula
del ADN. por ltimo tampoco hubiera sido posible de no haberse, descubierto las
enzimas de restriccin", capaces de cortar el ADN en lugares precisos, como si

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fueron tijeras y las sondas, que como si fueron anzuelos, detectan entre miles a
los fragmentos.

Cronologa de los avances dentro de las ciencias forenses:

Lo descripcin de la doble hlice


de la molcula de ADN
la aclaracin del cdigo gentico
El desarrollo de tcnicas de la
clonacin molecular
El secuenciamento del ADN
La transferencia gentica
La identificacin del fragmento
de restriccin unido o
polimorfismos
El desarrollo de la reaccin en
cadena de la polimerasa (PCR)

El examen de ADN se realiza tipificando directamente a los pares de bases


que la constituyen. Esta es como si fuera el disco duro de una computadora, lleva
codificada la informacin gentica que no slo determina si un individuo sea gato o
humano, si nacer sano o enfermo, negro o blanco, etc., sino tambin provoca la
aparicin de aquellas diferencias dentro de una misma especie.

Para el que el ADN pueda aplicarse con fines forenses, ha de cumplir una serie
de requisitos, por otra parte comunes en gran parte a los marcadores biolgicos
utilizados en la investigacin de la paternidad y en el campo de la criminalstica.
De forma concreta, estas condiciones son:

El ADN, como portador de la informacin gentica, se trasmite de


padres a hijos de acuerdo con los postulados mendelianos. Por ello, en

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cualquier ncleo celular de cualquier persona, la mitad del ADN presente


procede del padre y la otra mitad de la madre.
El ADN tiene una gran estabilidad en el medio ambiente, siendo
posible aislarlo e identificarlo de clulas con das, semanas, meses e
incluso aos de antigedad. Se ha descrito la identificacin del ADN de
momias con varios miles de aos. Por su presencia en todos los ncleos
celulares es posible obtener en el lugar en que ocurri un hecho delictivo
indicios en los que hallan presentes clulas que contengan ADN, sobre
todo si medi violencia.
Las largas cadenas de ADN, compuestas por decenas de miles de
pares de bases se repiten de una forma secuencial, determinada,
especificas de longitud y localizacin para cada persona. Por ello, el
ADN es como una huella dactilar gentica especfica para cada persona.
C. VARIABILIDAD DEL ADN

La variabilidad del ADN es muy extensa. La composicin de pares de base


(bp) del hombre (diploide) es ligeramente grande en 3x10 por genoma haploide.
Muy poco del genoma humano es restringido de su variacin, probablemente
menos que el 1% ya que es la fraccin aproximada del genoma compuesto de
genes expresadas y activas , se sugieres que aun esta fraccin de genoma no es
inmune .

base smpate dentro de los axones de genes de expresin, As el potencial para


una amplia variacin de un Individuo a otro existe, y la mayora de trabcjadores en
el campo para discriminar entre muestras de ADN, de modas de diferentes
individuos es Inmensamente relativa al tamao de la poblacin, tas regiones del
genoma entre los segmentos codificantes de genes (intrones) y segmentos
Intergnicos exhiben los polimorfismos de secuencias de ADN que fluctan desde
aproximadamente 1/100 pb hasta 1/1000 pb.

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D. MUESTRAS BIOLGICAS PARA ANLISIS:

Para los usos forenses, primero se debe extraer el ADN de una pequea
muestra de sangre, pelo, semen u otro tejido. Las enzimas de restriccin" cortan
en lugares especficos el ADN que se aisl.

Los fragmentos que se


obtienen se colocan sobre una hoja
de ge!" de agarosa, y se los separa
mediante etectroforesis, Este campo
elctrico los hace mover; finalmente,
las fragmentos quedan acomodados
segn su tamao.

Estas bandas de fragmentos de ADN


se transfieren a una membrana de
nylon tal como la tinta se transfiere a
un papel secante. A esta copia se la
expone a las sondas de ADN para que se inicie la hibridzacn.

Las sondas* genticas se pegan a las bandas de ADN en las que calzan.
Los fragmentos complementarios entre la sonda y la muestra se hbrdlzarn y se
adherirn a la copia. Los no complementarlos no se pegar, y se los eliminar
mediante un lavado posterior.

Como las sondas empleadas en un inicio eran radiactivas, ahora se


emplea tambin sonda no radioactiva como la biotina. La sonda radioactiva puede
captar una imagen sobre la pelcula fotogrfica (se emplea la del tipo de rayos X).
Despus del revelado, aparecer un patrn de bandas las huellas de ADN".

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Cada banda que aparece indica que se trata de ADN reconocido por la
sonda. La fotografa resultante se parece a las etiquetas con cdigo de barras
que tienen los productos en el supermercado.

Consiste en unas 20 o 30
pequeas barras alineadas y de
diferentes anchos. B patrn que se
obtiene de cada individuo es una
mezcla de los patrones de sus
progenitores biolgicos. Exceptuando
a los mellizos idnticos, hasta los
hermanos descendientes de los
mismos padres tienen patrones
distintos, pues en cada uno de ellos
se observan diferentes mezclas de los
elementos de los patrones de los progenitores.

Si las posiciones de las bandas de una muestra coinciden con los que se
obtuvo de otra, ello indica que el "ADN satlite se encuentra en los mismos
lugares, es decir, que ambas muestras provienen del mismo individuo, por
ejemplo, coincide la huella gentica que se obtuvo en el semen recuperado de la
vctima de una violacin con la sangre del autor en este caso en que las muestras
provienen de distintas personas, habr una mayor proporcin de bandas comunes
entre ascendentes y descendentes biolgicos.

Las muestras que comnmente se analizan son las siguientes:

I. SANGRE: El ADN se extrae de los glbulos blancos, pues no se


encuentran en los glbulos rojos ni en el plasma. Si se trata de manchas,
cuanto ms grandes sean, mayor ser la posibilidad de xito, sin embargo,

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el factor que ms influye en el xito de la prueba es su conservacin


despus de haberla dejado secar a temperatura ambiente.
II. SEMEN: El ADN se extrae de la cabeza de los espermatozoides presentes
en el semen.
Si se recupera ese estado lquido,
este debe enfriarse. Si se trata de
manchas, deben dejarse secar y
luego almacenarlas lejos de la
humedad. En los casos de
violaciones, como las muestras
que se recuperan generalmente
estn mezcladas con otros tejidos
de la propia vctima, conviene que
los peritos extraigan una muestra
de sangre de la vctima y obtengan
su huella gentica.

III. CABELLOS: Es difcil efectuar la recuperacin del ADN de la raz de los


pelos. Se requieren de uno o dos, si se emplearan sondas de tipo de lugar
nico (SLPS) y diez races si se trata con las sondas de lugar mltiples
(MLPS).

IV. OTRAS: Como cadveres o de material fetal, lo cual depende del estado de
conservacin del cuerpo, es decir, del tiempo transcurrido desde el
fallecimiento, temperatura, entre otros. Si la muerte es relativamente
reciente, puede obtener la huella gentica a partir de una muestra de
sangre, o de mdula sea, etc. Ahora bien, si la conservacin es correcta,
el ADN es extraordinariamente estable; prueba de ello es que se obtuvo con
xito la huella gentica a partir de tejidos extrados de momias egipcias.

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E. TCNICAS USADAS EN ANLISIS DE ADN EN


MUESTRAS BIOFORENSE

1. Mtodo PCR (reaccin en cadena de la polimerasa)

Es la tcnica que brinda la posibilidad de aplicarla cuando el material


biolgico disponible es muy escaso; lo cual es frecuente en el campo forense.

Consiste en replicar a la molcula de ADN, permitiendo obtener en un tubo


de ensayo, millones de copias de molculas de ADN a partir de una molcula de
ADN original. Actualmente se utilizan los termocicladores o cicladores trmicos,
que son aparatos que automatizan el sistema y en menos de 24 horas se
disponen de los productos de ADN amplificados, los que posteriormente son
separados por electro- foresis en geles. La interpretacin es realizada por la
comparacin de bandas de ADN obtenidas.

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Utilizando el mtodo PCR, trabajando muy cuidadosamente, se hace


posible ahora determinar el ADN de un simple cabello con rae, de una simple
clula diploide (clula bucal), o incluso de un espermatozoide aislado. Debido a
que la PCR puede generar un gran nmero de copias de una secuencia especfica
de ADN, los mtodos usados para la deteccin de polimorfismos de ADN son ms
simples y consumen menos tiempo que el anlisis por el mtodo RFLP.

Para obtener el mximo beneficio, un sistema marcador gentico para el


PCR forense debe reunir las siguientes caractersticas:

El marcador debe ser altamente polimrfico, y tener un alto nivel de


heterocigoticidad gentica.
La secuencia blanco debe ser fcil y especficamente amplificada.
Los mtodos de deteccin de las variaciones allicas deben ser poco
complicados y muy confiables.
Los datos de la poblacin de las frecuencias genotpicas deben estar
disponibles, para asignar estimados al poder de discriminacin de los
marcadores y la probabilidad de una falsa inclusin.
Los sistemas marcadores tienen que ser inherentemente
independientes, de tal forma que las frecuencias derivadas de un
sistema marcador puedan ser multiplicadas con aquellas de los
otros, incrementando as el poder discriminativo.

La herencia independiente ocurre cuando los marcadores se hallan en


cromosomas separados, o se hallan en equilibrio de linkage cuando se hallan en
un mismo cromosoma una cantidad de sistemas de tipificacin altamente
informativos basados en la PCR en desarrollo, lo que hara que el anlisis PCR
sea ms til en la identificacin individual.

Sin embargo, ya que muchas muestras de evidencias no son susceptibles


al anlisis RFLP, nosotros pensamos que los sistemas PCR existentes sern de

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mucho uso. Ms an, los mtodos de deteccin en los mtodos PCR son rpidos,
simples, y no requieren el uso de radioistopos.

Metodo STRs Autosmicos de uso generalizado en gentica forense:

Con fines de identificacin


humana es importante disponer
demarcadores de ADN que exhiban
una alta variacin entre individuos y
que en conjunto permitan discriminar
entre ellos. Actualmente existen miles
de STRs identificados y se calcula que
en el genoma humano existe un STR
cada 10000 ares de bases.

En los criterios a seguir para la seleccin de STRs con aplicacin en


identificacin humana deben primar los siguientes factores: alto poder de
discriminacin, alta heterocigosidad, localizacin en distintos cromosomas para
evitar el ligamiento entre marcadores, robustez y reproducibilidad de resultados en
reacciones mltiplex, baja tasa de mutacin y longitud de alelos en el rango de 90-
450 pares de bases

Metodo SNPs:

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Los SNPs son marcadores biallicos,


es decir, slo existen dos alelos posibles
para cada locus, por lo tanto son menos
informativos para pruebas forenses que un
locus STR, por lo que se necesitan analizar
una mayor cantidad de marcadores para
alcanzar el mismo poder de discriminacin
que los 13 STRs utilizados por CODIS.

Una ventaja, sin embargo, es que una vez que se mejore la capacidad de
anlisis con ensayos multiplex y la completa automatizacin, sern una
herramienta con gran poder en las pruebas forenses, ya que nos permitirn el
anlisis de miles de SNPs (Budowle)

F. ESTUDIO DE FRECUENCIAS GENTICAS EN LA


POBLACIN PERUANA

En los pases en que el empleo de esta prueba se ha difundido ms, los


abogados suelen presentar ante el tribunal o jurados, datos estadsticos acerca de
la exactitud de la misma, para reforzar la validez del mtodo.

Estas estadsticas se refieren a las probabilidades de que dos personas


compartan las mismas huellas gemetiicas. Las variaciones de un individuo a otro
con muy grandes y la probabilidad de compartir las mismas huellas son
prcticamente nulas.

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A pesar de la sencillez de la interpretacin del resultado de estos exmenes


resulta necesario que se despeje toda duda del tribunal y los jurados. Los datos
estadsticos que conviene presentar ante la justicia, indican las probabilidades de
que una huella gentica proviene de otra persona que no sea el sospechoso,
pueda coincidir con la de l, por pura casualidad.

PRECAUCIONES DURANTE EL PROCESO DE RECOJO Y


ENVO DE MUESTRAS

Cuando se lleva a cabo la toma de muestras, tanto dubitadas como de


referencia, deben mantenerse una serie de precauciones encaminadas a proteger
tanto al personal que realiza dicha toma como a lo propia muestra, que como
veremos en el desarrollo de este apartado tambin puede verse afectada, si el
proceso no se lleva a cabo con las suficientes garantas.

a. Proteccin del personal

Siempre que se manipula material biolgico humano es prudente asumir


que este tipo de material puede contener patgenos potencialmente peligrosos y
por tanto ser una posible fuente de infeccin (VIH, hepatitis, tuberculosis,
meningitis, etc.). Por ello es necesario mantener una serie de precauciones
universales como las que a continuacin se detallan:

Prevenir, en todo momento, el contacto directo del operario con la muestra


mediante el uso de guantes, mascarilla, bato u otro tipo de ropa protectora.
Prohibir el consumo de comidas y bebidas, as como de tabaco. extremar
las condicionan de asepsia y siempre que sea posible utilizar material
desechable Uno vez terminado el recojo do muestras, tirar todo el material
desechable utilizado en bolsas de basura o contenedores, para eliminarlo
posteriormente segn las normas de destruccin de residuos, vigentes en
coda centro.

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Recomendarla vacunacin al personal que est en contacto con este


tipo de muestras.
Cuando la toma de muestras se realiza en la sala de autopsias,
estas precauciones deben extremarse al mximo.

b. Proteccin de las muestras

Son numerosos los procesos que pueden afectar a la integridad de uno


muestra y, por tanto, a la posible obtencin de perfiles genticos a partir de los
vestigios biolgicos existentes en ella.

Estos procesos, que en algunos casos son inherentes a la muestra en otros


pueden producirse o incrementarse cuando la toma y envo de estas al laboratorio
se lleva a cabo de una forma defectuosa. Estos procesos son los siguientes:

Contaminacin por materia biolgica humana. Se debe a


depsito de material biolgico humano, en el lugar de los hechos y/o
en el cuerpo de la vctima, con posterioridad o la produccin del
delito. Puede estar causada por personas ajenas a la investigacin
como curiosas o familiares, o por personas que colaboran en la
investigacin y que de forma accidental o por desconocimiento,
producen la contaminacin.
Es frecuente durante el proceso de recojo de indicios, s no se
mantienen unas precauciones mnimas y tambin por defectos en el
empaquetado de las muestras.
Transferencia de Indicias biolgicas. Se debe al traslado,
normalmente accidental, de los indicios de uno localizacin a otra, lo
que puede dar lugar a una contaminacin o puede ocasionar la
prdida de una prueba. Los vestigios biolgicos que sufren con ms
facilidad este cambio de localizacin son los pelos.
Contaminacin microbiolgica. Este tipo de contaminacin tiene
lugar por el desarrollo de microorganismos y suele estar favorecida

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por la humedad y las altas temperaturas. Normalmente se produce o


incrementa por defectos en el empaquetado y conservacin de las
muestras hasta su envo al laboratorio.
Contaminacin qumica. Se debe a la presencia de productos
qumicos que van a dificultar
algunos de los procesos del
anlisis gentico,
fundamentalmente la
amplificacin y extraccin de
ADN. Se produce
esencialmente cuando las
muestras se envan inmersas
en productos conservantes
como el formol o cuando se
realizan estudios previos con
sustancias qumicas (p. ejm., estudio de huellas dactilares) que
pueden comprometer el anlisis de ADN.

Los procesos descritos podran evitarse o minimizarse s se mantienen


algunas precauciones bsicas como las siguientes:

Aislar y proteger lo ms rpidamente posible la escena del


delito y salvo que alguna circunstancia lo impida, los indicios
biolgicos deben ser los primeros en ser recogidos.
Usar guantes limpios que deben cambiarse con frecuencia
especialmente cuando se manipulan indicios susceptibles de
tener distinto origen.
Evitar hablar o estornudar sobre las muestras. Usar
mascarilla.
Usar bata u otro tipo de ropa protectora.

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Utilizar instrumental desechadle (de un solo uso) siempre que


sea posible o limpiarlo bien antes de recoger cada indicio.
No aadir conservantes a las muestras.
Dejar las muestras secar a temperatura ambiente, en un lugar
protegido, antes de empaquetarlas para su envo definitivo al
laboratorio.
Empaquetar cada muestra por separado.
Empaquetar las muestras en bolsas de papel o cajas de
cartn evitando utilizar plstico siempre que sea posible.

Una vez terminada la toma de muestras, tirar todo el material desechable


utilizado (guantes, pipetas, papeles) en bolsas de basura o contenedores, para
eliminarlo posteriormente segn las normas de destruccin de residuos vigentes
encada centro.

CONCLUCIONES

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I. El hecho de utilizar el anlisis de ADN para identificar a una persona


sigue un razonamiento sencillo. Cada ser humano es diferente; dos
personas pueden ser ms o menos parecidas, sobre todo entre
familiares cercanos, pero nunca son idnticos, salvo en el caso de
los gemelos univitelinos
II. La Sangre es el tipo de muestra que se procesa con mayor
frecuencia, tanto en estado fresco como en el caso de manchas. El
ADN se extrae de los glbulos blancos. La muestra fresca debe
enfriarse o congelarse. La muestra seca, despus de dejarla secar a
temperatura ambiente, colocar en un recipiente a prueba de
humedad y enfriar.
III. Semen. Otro tipo de muestra que se practica con mayor frecuencia.
El ADN se extrae de la cabeza de los espermatozoides presentes en
el semen. Si se recupera en estado lquido, la muestra debe
enfriarse. Si se trata de manchas hmedas deben dejarse secar y
luego se almacenan lejos de la humedad.
IV. Puede utilizarse en el anlisis de muestras pequeas y antiguas;
V. Tiene un 99.99 por ciento de certeza.

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BIBLIOGRAFIA

CRIMINOLOGIA Flores Aloras, Carlos.


CRIMINOLOGIA Reyes Echandia, Alfonso.
Criminologa y Criminalstica Ramos Suyo, J.A.
CRIMINALISTICA EN LA ESCENA DEL CRIMEN Arce Gallegos, Miguel.
MANUAL DE CRIMINALISTICA Editores y Librera Jurdica.

WEB-GRAFIA:

http://sistemas.amag.edu.pe/publicaciones/dere_pen_proce_penal/
tecni_invest_delit/563-600.pdf
https://sites.google.com/site/medicinalegalycriminalistica09/segun
do-corte/genetica-forense
https://alvarezunahvs.files.wordpress.com/2011/02/adn-en-
medicina-legal.pdf

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