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CRIMINALISTICA 1
Universidad Andina Nstor Cceres Velsquez
FACULTAD DE CIENCIAS JURIDICAS Y POLITICAS
Escuela Profesional de Derecho
INTRODUCCION
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CRIMINALISTICA GENETICA
A. CONCEPTOS GENERALES
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Esta prueba se logr luego de observar que entre un 10% y 30% del total
de ADN, no contiene informacin codificada y compone, por lo tanto, secuencias
que puede denominarse mudas". Este ADN aparentemente intil se llama "ADN
satlite", que se halla disperso entre el ADN que s codifica. Partes de este ADN
satlite son idnticos en todos los seres humanos, pero otras, muy variables, se
heredan conforme a las leyes de Mendel.
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Para emplear este sistema, JEFFREYS inventa una sonda que se vale de
la circunstancia de que el ADN est integrado por dos filamentos, los cuales si se
separan, tienden a reunirse con su compaero durante el proceso denominado de
apareamiento de base.
Los filamentos del ADN tratados con una solucin alcalina se dividen. Por lo
tanto, quedan en lo forma de ADN de un solo filamento, A su vez los filamentos
que tienen en comn composicin y secuencia, se atraen y se hibridizan: el grado
de complementariedad determinara el grado de apareamiento entre lo sonda y lo
muestro.
La sonda del ADN debe ser por ello, lo suficientemente similar a la muestra
para permitir la hibridacin. Pero tambin lo suficientemente distinto como paro no
aparear con las portes de- ADN que son exclusivas de la muestra que analizo.
JEMEYS trabaj con el ADN satlite del gen humano de la mioglobina. y obtuvo
clones de la sondo que satisfacen los requisitos.
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fueron tijeras y las sondas, que como si fueron anzuelos, detectan entre miles a
los fragmentos.
Para el que el ADN pueda aplicarse con fines forenses, ha de cumplir una serie
de requisitos, por otra parte comunes en gran parte a los marcadores biolgicos
utilizados en la investigacin de la paternidad y en el campo de la criminalstica.
De forma concreta, estas condiciones son:
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Para los usos forenses, primero se debe extraer el ADN de una pequea
muestra de sangre, pelo, semen u otro tejido. Las enzimas de restriccin" cortan
en lugares especficos el ADN que se aisl.
Las sondas* genticas se pegan a las bandas de ADN en las que calzan.
Los fragmentos complementarios entre la sonda y la muestra se hbrdlzarn y se
adherirn a la copia. Los no complementarlos no se pegar, y se los eliminar
mediante un lavado posterior.
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Cada banda que aparece indica que se trata de ADN reconocido por la
sonda. La fotografa resultante se parece a las etiquetas con cdigo de barras
que tienen los productos en el supermercado.
Consiste en unas 20 o 30
pequeas barras alineadas y de
diferentes anchos. B patrn que se
obtiene de cada individuo es una
mezcla de los patrones de sus
progenitores biolgicos. Exceptuando
a los mellizos idnticos, hasta los
hermanos descendientes de los
mismos padres tienen patrones
distintos, pues en cada uno de ellos
se observan diferentes mezclas de los
elementos de los patrones de los progenitores.
Si las posiciones de las bandas de una muestra coinciden con los que se
obtuvo de otra, ello indica que el "ADN satlite se encuentra en los mismos
lugares, es decir, que ambas muestras provienen del mismo individuo, por
ejemplo, coincide la huella gentica que se obtuvo en el semen recuperado de la
vctima de una violacin con la sangre del autor en este caso en que las muestras
provienen de distintas personas, habr una mayor proporcin de bandas comunes
entre ascendentes y descendentes biolgicos.
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IV. OTRAS: Como cadveres o de material fetal, lo cual depende del estado de
conservacin del cuerpo, es decir, del tiempo transcurrido desde el
fallecimiento, temperatura, entre otros. Si la muerte es relativamente
reciente, puede obtener la huella gentica a partir de una muestra de
sangre, o de mdula sea, etc. Ahora bien, si la conservacin es correcta,
el ADN es extraordinariamente estable; prueba de ello es que se obtuvo con
xito la huella gentica a partir de tejidos extrados de momias egipcias.
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mucho uso. Ms an, los mtodos de deteccin en los mtodos PCR son rpidos,
simples, y no requieren el uso de radioistopos.
Metodo SNPs:
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Una ventaja, sin embargo, es que una vez que se mejore la capacidad de
anlisis con ensayos multiplex y la completa automatizacin, sern una
herramienta con gran poder en las pruebas forenses, ya que nos permitirn el
anlisis de miles de SNPs (Budowle)
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CONCLUCIONES
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BIBLIOGRAFIA
WEB-GRAFIA:
http://sistemas.amag.edu.pe/publicaciones/dere_pen_proce_penal/
tecni_invest_delit/563-600.pdf
https://sites.google.com/site/medicinalegalycriminalistica09/segun
do-corte/genetica-forense
https://alvarezunahvs.files.wordpress.com/2011/02/adn-en-
medicina-legal.pdf
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