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COLOMBIANA 4017
2005-11-30
CORRESPONDENCIA:
I.C.S.: 91.080.30
ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental
para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el
sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en
los mercados interno y externo.
La NTC 4017 (Primera actualizacin) fue ratificada por el Consejo Directivo de 2005-11-30.
Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en
todo momento a las necesidades y exigencias actuales.
A continuacin se relacionan las empresas que en el Comit Tcnico 098 Ladrillo cermico, que
desarrollaron el estudio de esta norma y que participaron en el perodo de Consulta Pblica.
ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales y otros documentos relacionados.
DIRECCIN DE NORMALIZACIN
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 4017 (Primera Actualizacin)
1. OBJETO
1.1 Esta norma cubre los procedimientos de muestreo y ensayo de unidades de mampostera
de arcilla, bloques de arcilla y de otros productos tales como adoquines, tejas. Los ensayos
incluyen mdulo de rotura, resistencia a la compresin, absorcin de agua, coeficiente de
saturacin, efecto de congelamiento y descongelamiento, eflorescencia, tasa inicial de absorcin,
determinacin de la masa, tamao, alabeo, uniformidad dimensional, rea de las perforaciones,
anlisis trmico-diferencial y expansin por humedad, aunque no todos los ensayos son
aplicables necesariamente a todos los tipos de unidades.
1.2 Las notas de referencia y notas de pie de pgina del texto de esta norma, proveen
material explicatorio, estas notas y notas de pie de pgina (excluyendo las incluidas en tablas y
figuras) no sern consideradas como requisitos de esta norma.
1.3 Los valores se deben regir de acuerdo con el Sistema Internacional de Unidades (vase
la NTC 1000 (ISO 1000)).
1.4 Esta norma no pretende sealar todos los problemas de seguridad asociados con las
prcticas y ensayos que aqu se establecen. Es responsabilidad del usuario establecer las
prcticas, tanto de seguridad como de salud necesarias y determinar la aplicabilidad de las
limitaciones reglamentarias.
2. REFERENCIAS NORMATIVAS
Las siguientes normas contienen disposiciones, que mediante la referencia dentro de este texto,
constituyen preceptos reglamentarios de esta norma. En el momento de la publicacin eran
vlidas las ediciones indicadas. Todas las normas estn sujetas a actualizacin; los participantes,
mediante acuerdos basados en esta norma, deben investigar la posibilidad de aplicar la ltima
versin de las normas mencionadas a continuacin.
NTC 121, Ingeniera civil y arquitectura. Cemento Prtland. Especificaciones fsicas y mecnicas
(ASTM C150).
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NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 4017 (Primera Actualizacin)
NTC 5202, Mtodo de ensayo para determinar la expansin por humedad de productos de arcilla.
NTC-ISO 7500-1, Verificacin de mquinas para ensayos uniaxiales estticos. Parte 1. Mquinas
de ensayo de tensin/compresin. Verificacin y calibracin del sistema de medicin de fuerza.
3. TERMINOLOGA
3.1 DEFINICIONES
Las definiciones presentadas en las normas NTC 4051 y ASTM E6 se consideran aplicables a
esta norma.
4. MUESTREO
Para el propsito de esta norma, los especmenes deben ser seleccionados de manera que sean
representativos del lote entero de unidades del que se toman, de la variedad de colores, texturas
y tamaos del envo. Deben estar limpios sin materiales extraos no asociados con su
fabricacin.
NOTA 1 Los especmenes pueden tener recubrimientos de silicona en cuyo caso se tratarn de acuerdo con lo
establecido en el numeral 4.4.
Las muestras de ladrillos y bloques deben ser escogidas aleatoriamente de cada lote de
produccin que estar constituido de hasta 100 000 unidades o remanentes superiores
a 50 000 unidades, o por la totalidad del despacho o produccin cuando sta sea inferior
a 50 000 unidades. De cada lote se deben extraer diez (10) muestras para la evaluacin de
medidas, color y defectos superficiales, las mismas que luego deben usarse en dos grupos de
cinco (5) unidades para los ensayos de absorcin y resistencia a la compresin.
Las muestras de tejas y adoquines, deben ser escogidas aleatoriamente de cada lote de
produccin que estar constituido de hasta 300 000 unidades o remanentes superiores a
50 000 unidades, o por la totalidad del despacho o produccin cuando este sea inferior
a 50 000 unidades.
NOTA 2 Para la evaluacin y aceptacin de la mampostera en obra se deben realizar los ensayos establecidos
que sean requeridos en por lo menos cinco (5) unidades por cada lote de produccin hasta 5 000 unidades, o no
menos de una (1) unidad por cada doscientos (200) metros cuadrados de muro (NSR 98, aparte D.3.8.1.3).
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NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 4017 (Primera Actualizacin)
NOTA 3 Para aquellos productos no contemplados en los numerales 4.2.1 y 4.2.2., las disposiciones de muestreo
se deben incluir en las respectivas normas de productos.
4.3 IDENTIFICACIN
Cada espcimen debe estar marcado de tal manera que se pueda identificar en cualquier
momento. Estas marcas no deben cubrir ms del 5 % de la superficie del espcimen.
Los recubrimientos de silicona son uno de los distintos compuestos organopolimricos que se
usan como recubrimiento hidrfugo para unidades de arcilla cocida. Se eliminan mediante el
proceso de calentamiento de la pieza cermica a 510 C 10 C, en una atmsfera oxidante,
durante un periodo no inferior a 3 h. La tasa de calentamiento y enfriamiento no debe superar
150 C por hora.
5. DETERMINACIN DE LA MASA
5.1 SECADO
Los especmenes se secan entre 110 C y 115 C, en un secadero durante 24 h, hasta que en
dos pesajes sucesivos a intervalos de 2 h, no se presente una prdida de masa superior al 0,2 %
del ltimo peso del espcimen determinado previamente.
5.2 ENFRIAMIENTO
Despus del secado, se enfran los especmenes en una cmara que se mantiene a una
temperatura de 24 C 8 C, con una humedad relativa entre el 30 % y 70 %. Se almacenan las
unidades separadas entre s, durante un perodo mnimo de 4 h, hasta que la temperatura de la
superficie est a 5 C de la temperatura de la cmara de enfriamiento. Para los ensayos que
requieran unidades secas, no se deben utilizar especmenes notablemente calientes al tacto.
Un mtodo alterno permitido para enfriar las muestras a temperaturas cercanas a la del ambiente
es el siguiente: se guardan las unidades, sin apilarlas, colocndolas individualmente, en una
cmara ventilada la cual se mantiene a una temperatura de 24 C 8 C, con una humedad
relativa entre 30 % y 70 %, durante un perodo de 4 h, hasta que la temperatura de la
superficie est a 5 C de la temperatura de la cmara ventilada con la corriente de aire de un
ventilador elctrico que pasa sobre ellas, durante un periodo no inferior a 2 h. Las muestras se
guardarn en la cmara ventilada manteniendo la temperatura y la humedad requerida hasta que
se ensayen.
Los resultados se registran separadamente para cada unidad, junto con el promedio de cinco (5)
unidades o ms.
Los especmenes de ensayo deben ser cinco (5) unidades completas y secas (vanse los
numerales 5.1 y 5.2).
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NOTA 4 El procedimiento y los clculos para el ensayo de resistencia a flexin de tejas de arcilla est descrito en la
NTC 2086.
6.2 PROCEDIMIENTO
6.2.1 Se coloca el espcimen con el lado plano hacia abajo, a menos que se especifique algo
diferente, lo cual se debe consignar en el respectivo informe, (es decir, se aplica la carga en la
direccin de la profundidad de la unidad). Los soportes deben ser barras slidas de acero de
dimetro 25,4 mm +/ 1,0 mm cuyo centro debe estar colocado a 12,5 mm +/- 2,0 mm de cada
borde del espcimen, el cual se carga en el centro de la luz de apoyo (vase la Figura 1). Si los
especmenes tienen reentrantes o ranuras, se colocan de tal manera que estas depresiones o
ranuras queden en el lado de compresin. La carga se aplica a la cara superior del espcimen
mediante una placa de apoyo de acero de 6,0 mm de espesor y 38,0 mm de ancho; su longitud
debe ser como mnimo igual al ancho del espcimen.
6.2.2 Es necesario cerciorarse de que los soportes del espcimen estn libres para rotar en
direccin longitudinal y transversal a ste y se deben ajustar de manera que no ejerzan fuerza en
estas direcciones.
12,5 mm
en donde
W = carga aplicada, en N
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NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 4017 (Primera Actualizacin)
La velocidad de carga no debe exceder los 8 900 N/min; sin embargo, se puede considerar que
este requisito se cumple, si la velocidad de la cabeza mvil, durante la aplicacin de la carga, es
inferior a 1,3 mm/min.
Plano de falla
L
MR = 3W x / bd 2
2
en donde
x = distancia promedio del plano de falla al centro de la pieza, medida en la direccin de la lnea
central de la superficie sometida a tensin, en mm.
Figura 2. Diagrama de cuerpo libre para la deduccin de la frmula del mdulo de rotura
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NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 4017 (Primera Actualizacin)
6.3.2 El promedio de las determinaciones del mdulo de rotura de todos los especmenes
ensayados, se informa como el mdulo de rotura del lote.
7. RESISTENCIA A LA COMPRESIN
Para unidades de mampostera o ladrillos que sean macizos, semimacizos o adoquines, los
especmenes de ensayo deben ser unidades secas que contengan la altura y el ancho completos
de la unidad tal como se usa en el muro o en el enladrillado, pero con una longitud igual a la
mitad de la longitud de la pieza entera 25 mm; y se someten a carga en la misma posicin
que ocuparan en su aplicacin. Si ocurre que los especmenes descritos exceden la capacidad
de la mquina de ensayo, entonces deben consistir de unidades secas de la pieza con la
totalidad de la altura y ancho de la unidad original, con una longitud no menor que una tercera
parte de la longitud de la pieza original y con una seccin transversal perpendicular a la direccin
de carga, no menor de 90 cm2.
Los especmenes para ladrillos perforados o bloques de cualquier tipo o clase, son unidades
enteras que se someten a carga en la misma posicin que ocupan en la mampostera. Cuando el
equipo de ensayo tenga limitaciones de capacidad de carga o de dimensiones de las platinas de
apoyo y transferencia de carga segn lo establecido en el numeral 7.3.3, las unidades de ensayo
se deben reducir mediante el corte con disco o sierra a la mitad de su longitud, manteniendo la
totalidad de la altura y el ancho original 25 mm. Para unidades de perforacin vertical, se debe
garantizar que la pieza resultante del corte, adems de cumplir con los requisitos anteriores, debe
estar completamente contenida dentro de una o ms celdas, es decir no deben quedar salientes
o reentrantes en el espcimen de ensayo.
Los especmenes de ensayo deben ser obtenidos por cualquier mtodo de corte que no les
produzcan fisuras o desportillados, y que permita obtener caras opuestas aproximadamente
planas y paralelas. Se deben ensayar cinco (5) especmenes.
La relacin entre las dimensiones de las platinas de carga y las de las unidades de ensayo,
deben cumplir con lo establecido en el Anexo A de esta norma.
7.2.1 Todos los especmenes deben estar secos y a temperatura ambiente de acuerdo con lo
establecido en los numerales 5.1 y 5.2, antes de aplicar cualquier etapa del proceso de
refrentado.
7.2.2 Si las superficies que servirn para aplicar la carga durante el ensayo de compresin,
presentan salientes o reentrantes, stas se deben rellenar con morteros compuestos por una
parte en peso de cemento de endurecimiento rpido, de acuerdo con los requisitos para cemento
tipo III (vase la norma ASTM C150 o NTC 121) y dos partes por peso de arena. No se deben
refrentar especmenes antes de que el mortero de relleno tenga 48 h de edad. Se refrentan los
especmenes utilizando uno de los dos procedimientos descritos en los numerales 7.2.3 o 7.2.4.
Se recubren las dos caras opuestas de carga de cada espcimen con laca y se dejan secar. Se
asienta una de las superficies del espcimen con la laca seca del espcimen sobre una capa
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delgada de pasta pura de yeso calcinado (plaster of paris) (vase la Nota 5), la cual ha sido
extendida sobre un plato aceitado, no absorbente, tal como un vidrio o una placa metlica
maquinada. La superficie del plato debe encontrarse plana dentro del rango de 0,076 mm en una
longitud de 400 mm. Debe ser suficientemente rgido y ser soportado de tal forma que no se
presenten deflexiones medibles durante la operacin de refrentado. Se aplica una capa delgada
de aceite o de otro material adecuado y se repite este procedimiento con la otra superficie
cubierta con laca. Se debe observar que las caras opuestas de carga formadas sean
aproximadamente paralelas y perpendiculares al eje vertical del espcimen y que los espesores
de los refrentados sean aproximadamente los mismos, sin exceder 3,2 mm. Los refrentados
deben tener al menos 24 h antes de ensayar los especmenes.
NOTA 5 El yeso plaster of paris es un yeso de la forma CaSO4.1/2H2O (Hemihidrato) tpicamente de alta
resistencia a la compresin, diferente a los yesos comunes de construccin que son de la forma CaSO4.2H2O de
menores resistencias a la compresin. Por lo tanto se recomienda el uso de yesos tipo Hidrostone o Hidrocal para el
proceso de refrentado.
NOTA 6 El recubrimiento de laca se provee para disminuir la absorcin de agua por parte de la pieza al momento
de la aplicacin del refrentado de yeso.
Se utiliza una mezcla que contenga entre el 40 % y el 60 % por peso de azufre, utilizando arcilla
refractaria molida o cualquier otro material inerte apropiado que pase un tamiz de 150 m (No.
100) con o sin la ayuda de un plastificante. Los requisitos del plato para el refrentado son los
mismos que los descritos en el numeral 7.2.3. Se deben colocar cuatro barras de acero de
seccin cuadradas de 24,0 mm de lado de tal forma que configuren un molde rectangular
aproximadamente 13,0 mm ms grande en cada lado que la dimensin del espcimen. Se
calienta la mezcla con azufre en un recipiente calentador, controlado termostticamente a una
temperatura suficiente para sostener la fluidez por un perodo de tiempo razonable luego del
contacto con la superficie a ser refrentada. Se debe tener cuidado de no sobrecalentar la mezcla
y agitar el lquido en el recipiente justo antes de utilizarse. Se llena el molde a una profundidad de
6,0 mm con el azufre fundido. Rpidamente se coloca la superficie de la unidad que va a ser
refrentada en el lquido y se sostiene el espcimen de tal forma que su eje vertical sea
perpendicular a la superficie de refrentado. El espesor de los refrentados debe ser
aproximadamente el mismo en ambas caras. Se debe permitir que la unidad permanezca sin
perturbaciones hasta que la solidificacin del azufre est completa y que los refrentados se
enfren por un mnimo de 2 h antes de ensayar los especmenes.
7.3 PROCEDIMIENTO
7.3.1 Se ensayan los especmenes en una posicin tal que la carga sea aplicada en la
direccin en que van a estar puestos en servicio. Los especmenes se centran bajo el soporte
esfrico superior con una tolerancia de 1,6 mm.
7.3.2 La mquina de ensayos debe cumplir con lo establecido en la norma NTC-ISO 7500-1
para Clase 1.
7.3.3 La mquina de ensayo debe tener una precisin de 1,0 % sobre el rango provisto de
carga, el soporte superior debe estar provisto de una rtula esfrica con un bloque de metal
endurecido, firmemente fijado al centro de la cabeza superior de la mquina. El centro de la
esfera debe descansar en el centro de la superficie del bloque metlico en contacto con el
espcimen. Este bloque debe ser sostenido lo ms cercano posible en el asiento esfrico, pero
debe estar libre para bascular en un ngulo de aproximadamente 3 en cualquier direccin para
permitir especmenes cuyas superficies no sean exactamente paralelas. La mquina de ensayo
debe estar equipada con una rtula cuyo dimetro debe ser al menos 125 mm (tal como se
establece en el Anexo A). Se permite el uso de una platina metlica endurecida debajo del
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espcimen para minimizar el desgaste del plato inferior de la mquina. Las superficies de los
bloques de carga que estarn en contacto con el espcimen, deben tener una dureza mayor o
igual a 55 HRC. Cuando el rea de cualquiera de los bloques de carga o apoyo (superior o
inferior) no sea suficiente para cubrir el rea del espcimen, se debe colocar una platina metlica
adicional con superficies maquinadas que no deben desviarse del plano en ms de 0,01 mm por
cada 100 mm y con un espesor igual al menos, a la distancia que hay desde el borde de la rtula
de carga y la esquina ms alejada del espcimen refrentado; la longitud y el ancho de la pieza
intermedia adicionada debe ser al menos 6,0 mm ms grande que la longitud y el ancho de la
unidad a ensayar (vanse las figuras del Anexo A). Los espesores de las platinas de ensayo se
determinan de acuerdo con lo establecido en el Anexo A de esta norma.
Si el espesor de las platinas adicionadas no cumple con el requisito de ser igual o mayor que la
distancia existente entre el borde de la rtula y la esquina ms alejada del espcimen, entonces
todos los especmenes deben recortarse a la mitad de su longitud, de acuerdo con lo establecido
en el numeral 7.1 anterior.
NOTA 7 Vanse las normas NTC-ISO 7500-1 y NTC 4227 que aportan criterios para la inspeccin de la mquina de
ensayo.
Se debe aplicar la carga con una velocidad adecuada hasta la mitad de la mxima esperada de
acuerdo con el estimativo previsto para el producto o en su defecto con base en el requisito de
resistencia propio de l acorde a la norma respectiva. Luego de aplicada esta carga inicial se
deben ajustar los controles de la mquina de tal forma que la carga faltante se aplique a una
velocidad uniforme en no menos de 60 s ni ms de 120 s.
W
Resistencia a la compresin, C =
A
en donde
4 2
C = resistencia del espcimen a la compresin, en Pa x 10 ( kgf/cm )
NOTA 8 Cuando se requiera del clculo de la resistencia a la compresin sobre el rea neta (como, por ejemplo, en
2,
ladrillos de perforacin vertical), se sustituye A en la anterior frmula, por el rea neta en cm la cual se obtiene
despus de descontar todas las reas correspondientes a las perforaciones de la seccin perpendicular a la direccin
de carga.
Vn
Anp =
h
8
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en donde
3
Vn = volumen Neto, en cm
3
= densidad del agua a la temperatura de ensayo, en g/mm
2
Anp = rea neta promedio, en cm
h = altura real, en cm
NOTA 9 La masa sumergida en agua del espcimen saturado (Wss), equivale a la masa seca menos el empuje del
agua, el cual a su vez, es el volumen del agua desalojada por la unidad.
El espcimen debe ser saturado en agua antes de medirse su masa sumergida en agua (Wss).
La saturacin se debe hacer por inmersin en agua a temperatura ambiente, durante 12 h. La
altura real se determina como el promedio de las alturas medidas sobre la lnea central de cada
cara del espcimen, de aquellas caras paralelas a la direccin de carga del espcimen.
NOTA 10 El rea de vacos de unidades perforadas tambin se puede determinar de acuerdo con el procedimiento
descrito en el numeral 14 de sta norma.
8. ABSORCIN DE AGUA
La balanza utilizada debe tener una capacidad no inferior a 2 000 g, y debe ser sensible a 0,5 g.
8.1.2 Tejas
La balanza utilizada debe tener una sensibilidad del 0,2 % del peso del espcimen ms pequeo
ensayado.
Los especmenes de ensayo deben cumplir los requisitos de los numerales 4.1, 4.2. y 4.4.
Los especmenes para el ensayo de absorcin deben estar compuestos por cinco (5) unidades o
tres (3) partes o fragmentos representativos de cada una de ellas. Si se usan partes o
fragmentos, se toman dos (2) de las paredes y una (1) del ncleo. El peso de cada fragmento no
debe ser inferior a 250 g. Los bordes de los especmenes deben estar libres de partculas
sueltas; si se han tomado de especmenes que se han sometido a ensayos de resistencia a la
compresin, stos deben estar libres de grietas debidas a fallas durante la compresin.
8.3.1 Procedimiento
8.3.1.1 Se secan y enfran los especmenes de ensayo, de acuerdo con los numerales 5.1 y 5.2
de esta norma y se pesa cada uno.
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NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 4017 (Primera Actualizacin)
8.3.1.2 Saturacin
Se sumergen los especmenes secos y fros, sin inmersin parcial preliminar, en agua limpia
(blanda, destilada o de lluvia) entre 15,5 C y 30 C durante 24 h. Se retira el espcimen, se seca
el exceso de agua con un pao hmedo y se pesa. El pesaje de cada espcimen se debe hacer
antes de que pasen 300 s de retirado del agua.
100 x (W ss W s )
% absorcin =
Ws
en donde
Wss = masa sumergida en agua del espcimen saturado luego de inmersin en agua fra, en g.
8.3.2.2 Se reporta la absorcin en agua fra de cada espcimen, con una aproximacin del 0,1 %.
8.3.2.3 La absorcin promedio en agua fra de todos los especmenes ensayados se registra
como la absorcin del lote y se reporta con una aproximacin del 0,1 %.
Cuando se pretende calcular el coeficiente de saturacin, los especmenes de ensayo deben ser
los mismos empleados en los ensayos de inmersin en agua fra de 24 h; en este caso se
requiere que sean usados en el estado de saturacin con que salieron de dicho ensayo. Cuando
slo se va a realizar el ensayo de absorcin por ebullicin, los especmenes deben cumplir con
los mismos requisitos establecidos para el ensayo de inmersin.
8.4.2 Procedimiento
8.4.2.1 Equipos
8.4.2.2 Se sumerge el espcimen en agua limpia (blanda, destilada o agua lluvia) a una
temperatura entre 15,5 C y 30 C, de tal forma que el agua pueda circular libremente sobre
todos los lados del espcimen. Se calienta el agua de manera que alcance la ebullicin dentro de
la primera hora del ensayo y se deja en ebullicin constantemente por el tiempo especificado
(1 h, 2 h 5 h) y luego se permite que se enfre entre 15,5 C y 30 C por prdida natural de
10
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 4017 (Primera Actualizacin)
calor. Se saca el espcimen del tanque, se le remueve el agua de la superficie con un pao
hmedo y se pesa antes de que transcurran 300 s de haberlo sacado del bao.
8.4.2.3 Si el tanque de inmersin est equipado con un drenaje para que el agua a una
temperatura entre 15,5 C y 30 C, pueda pasar a travs de l continuamente y a una razn tal
que el cambio completo de agua sea en menos de 120 s, retire el material para su pesaje, por lo
menos 1 h despus de haber efectuado el cambio del agua.
W b Ws
Absorcin,% = 100 x
Ws
en donde
8.4.3.2 Se reporta la absorcin por ebullicin en agua de cada espcimen, con una
aproximacin del 0,1%.
8.4.3.3 La absorcin por ebullicin promedio de todos los especmenes ensayados se registra
como la absorcin del lote y se reporta con una aproximacin del 0,1%.
Coeficient e de Saturacin =
(W SS Ws )
(W b 5 Ws )
en donde
8.4.4.1 Se reporta el coeficiente de saturacin para cada espcimen, con una aproximacin del 0,01.
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9. CONGELAMIENTO Y DESCONGELAMIENTO
9.1 EQUIPO
9.1.1 Compresor, cmara de congelacin y circulacin de aire, con diseo y capacidad tales
que la temperatura del aire en la cmara de congelacin, sin exceder inicialmente los 32 C, no
supere los -9 C despus de 1 h de introducir la carga mxima de unidades.
9.1.2 Bandejas y contenedores metlicos poco profundos, con una profundidad interior de
40 mm 12 mm y de una resistencia y tamao apropiados, de manera que una sola persona
pueda retirar de la cmara de enfriamiento una carga de unidades congeladas.
9.1.3 Balanza, con una capacidad no inferior a 2 000 g y de una sensibilidad a 0,5 g.
9.1.4 Secadero que proporcione circulacin de aire a travs de l y que est en capacidad de
mantener la temperatura entre 110 C y 115 C.
Los especmenes de ensayo deben consistir en cinco (5) unidades enteras o en partes de la
unidad con no menos de 100 mm de longitud en caso de unidades perforadas o de media pieza
en caso de unidades macizas o adoquines dependiendo de la capacidad del tanque de
congelamiento. Se recomienda que el espcimen sea prismtico y tenga al menos una cara de
apoyo aproximadamente plana; si es necesario, los extremos speros se pueden suavizar
recortando con una sierra. Los especmenes no deben estar desportillados ni con poca solidez y
se preparan retirando las partculas sueltas, arena o escamas que se han adherido a ellos en los
bordes, en la superficie o en las perforaciones. Se ensayan cinco (5) especmenes diferentes a
los utilizados en cualquier otro tipo de ensayo.
9.3 PROCEDIMIENTO
9.3.1 Se secan y enfran los especmenes de ensayo, como se determina en los numerales 5.1
y 5.2; se pesan y se registra la masa seca de cada uno de ellos.
9.3.2 Se examina cuidadosamente cada espcimen para verificar que no tenga grietas. Una
grieta se define como una fisura o separacin visible a una distancia normal de 30 cm, con una
iluminancia no inferior a 538,2 Lm/m2. Se seala con un marcador cada grieta en toda su
longitud.
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9.3.7 Se contina con el procedimiento hasta que se haya realizado un total de 50 ciclos de
congelamiento y descongelamiento. El ensayo se interrumpe si el espcimen sufre rotura o
parece que ha perdido ms del 3 % de su peso original, segn se juzgue por inspeccin visual.
9.3.8 Despus de completar los 50 ciclos, o cuando el espcimen ha sido retirado del ensayo
como resultado de su desintegracin, se seca y se pesa el espcimen como se establece en el
numeral 9.3.1.
9.4.1 Clculo
La prdida de peso se calcula como el porcentaje de la masa original del espcimen seco.
9.4.2 Examen
Se examina nuevamente la superficie del espcimen en busca de grietas (vase el numeral 9.3.2) y
se registra la presencia de cualquier nueva grieta desarrollada durante el ensayo de congelamiento-
descongelamiento. Se mide y registra la longitud de las nuevas grietas.
9.4.3 Estimacin
9.4.3.2 Rotura
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9.4.3.3 Grietas
El espcimen que por efecto del ensayo desarrolle una grieta que supere en longitud la
dimensin mnima del espcimen.
9.4.4 Informe
En el informe se debe establecer si la muestra pas o no pas el ensayo. Cualquier falla debe
incluir la estimacin y la razn para su clasificacin como falla y el nmero de ciclos que
ocasionaron la falla, en el evento que sta haya ocurrido antes de los 50 ciclos.
10.1 EQUIPOS
Dos soportes de metal inoxidable, conformados por barras cuya longitud est entre 125 mm y
150 mm, con secciones transversales, semicirculares, rectangulares o triangulares, de manera
que el espesor (altura) sea 6,0 mm, con una diferencia entre las dos alturas no mayor que 0,03 mm
y, si stas son rectangulares en su seccin transversal, la diferencia de sus anchos no debe
ser superior a 2,0 mm.
10.1.3 Se deben proporcionar medios adecuados para mantener constante el nivel del agua
despus de que se coloque la pieza de ensayo, 3,0 mm por encima del lado superior del soporte,
con una precisin de 0,25 mm (vase la Nota 11), incluyendo los medios para agregar agua a
la bandeja a una tasa correspondiente a la que succiona (absorbe) el espcimen sometido a
ensayo (vase la Nota 12). Para la preparacin del ensayo, se puede utilizar un espcimen o
medio espcimen de referencia previamente sumergido en agua durante un mnimo de 3 h,
equivalente al espcimen que debe ser ensayado. Se ajusta el nivel del agua de acuerdo con el
procedimiento descrito en la Nota 11.
NOTA 11 Un mtodo adecuado para lograr exactitud en el control del nivel del agua, se puede obtener fijando al
extremo de una de las barras de soporte, dos alambres metlicos rgidos que se proyecten hacia arriba y se devuelven
terminando en dos puntos: uno de ellos a 3 mm 0,25 mm sobre la superficie superior o borde de la barra, y el
otro a 3 mm 0,25 mm. Estas distancias deben ser verificadas con mediciones micromtricas. Luego se coloca la
muestra de referencia y se adiciona agua hasta que la superficie de sta, observada por la luz reflejada, roce el punto
ms bajo de los alambres y el punto superior no est en contacto con el agua. Cuando se ensayan piezas con
superficies estriadas en contacto con el agua, al nivel del agua se le debe incrementar la profundidad de las estras.
Para fijar y mantener una profundidad de inmersin constante, se puede utilizar cualquier otro medio apropiado, si se
obtiene una exactitud equivalente.
NOTA 12 Un tubo de caucho que conduce de un sifn o de un alimentador por gravedad, cerrado mediante una
abrazadera, debe proporcionar un control manual adecuado. Por regla general, los dispositivos de poca precisin no
son sensibles y no operan con los pequeos cambios en el nivel del agua permisible en esta norma.
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10.3 PROCEDIMIENTO
10.3.1 Se secan y enfran los especmenes de ensayo, de acuerdo con los numerales 5.1 y 5.2.
10.3.2 Se determina el rea de la superficie de la pieza que debe estar en contacto con el agua,
con una precisin de 1,6 mm2. Cuando se trata de piezas de perforacin vertical, el clculo se
refiere al rea neta en contacto con el agua. Se determina la masa del espcimen con
aproximacin de 0,5 g.
NOTA 13 El espcimen se pone en contacto con el agua rpidamente, pero sin salpicar. Se coloca el espcimen en
posicin con un movimiento de balanceo, para evitar el arrastre de aire en su superficie inferior. Los especmenes con
espacios o con depresiones se ensayan de manera que slo quede en contacto con el agua el rea saliente y no el
rea deprimida, la cual no se tiene en cuenta para los clculos.
T.I.A. = G/A/min,
en donde
2
T.I.A = tasa Inicial de Absorcin, en g/cm /min
G = diferencia en gramos entre los pesajes inicial y final por cada minuto, en g/min.
2
A = rea neta en contacto con el agua, en cm
11. EFLORESCENCIA
11.1 EQUIPO
11.1.2 Cuarto de secado, que cumpla con los requisitos del numeral 9.1.6.
11.1.3 Secadero, que cumpla con los requisitos del numeral 9.1.4.
11.2.2 Los diez (10) especmenes se deben agrupar en cinco (5) pares, de manera que ambos
especmenes de cada par tengan un aspecto similar.
Con un cepillo suave que no deteriore la superficie de la pieza, se retira cualquier partcula de
polvo que se pueda haber adherido y que se tome errneamente por eflorescencia. Se secan y
enfran los especmenes como se establece en los numerales 5.1 y 5.2.
11.4 PROCEDIMIENTO
11.4.1 Se sumerge parcialmente en agua destilada un espcimen de cada uno de los cinco (5)
pares, de manera que la superficie opuesta (de evaporacin) corresponda a la cara vista en obra,
en el agua destilada, hasta una profundidad de aproximadamente 25 mm y se mantienen en el
cuarto de secado durante 7 d.
NOTA 14 Cada espcimen se ensaya en un recipiente de manera individual, debido a que un espcimen con un
contenido considerable de sales solubles pueden contaminar a otros libres de ellas.
11.4.2 Se almacena el segundo espcimen de cada uno de los cinco (5) pares en un cuarto de
secado, sin establecer contacto con el agua.
Despus del secado, se debe examinar y comparar cada par de especmenes, observando la
parte superior y todas las dems caras de cada espcimen, desde una distancia de 3 m, con una
iluminancia que no sea inferior a 538,2 lm/m2 por un observador con visin normal. Si en estas
condiciones no se aprecia ninguna diferencia, se informa como "no eflorescente". Si en estas
condiciones se aprecia una diferencia ligera o puntual apenas perceptible, o que afecte slo los
bordes de las piezas, se informa eflorescencia despreciable. Si sobre las superficies de
inspeccin aparecen manchas continuas o abundantes de sales se clasifica como eflorescente.
Se debe indicar la aparicin y distribucin de la eflorescencia y su clasificacin tentativa, como
originada por carbonatos, sulfatos o vanadio.
12.1 EQUIPO
Para la medicin de las unidades individuales, se debe usar una regla de acero mtrica graduada
en divisiones de 1,0 mm, o un calibrador pie de rey o de mordazas paralelas.
Se miden diez (10) unidades completas y secas. Estas unidades deben ser representativas del
envo y deben incluir los extremos de la escala de colores y tamaos, determinados segn la
inspeccin visual realizada a dicho envo. (Las mismas muestras se pueden utilizar para
determinar la eflorescencia y otras propiedades).
La longitud se mide tanto a lo largo de ambas superficies de colocacin como en las caras, desde
el punto central de los bordes de las unidades. Estas cuatro mediciones se registran con
aproximacin a 1,0 mm, y se registra el promedio con aproximacin a 0,5 mm, como longitud. De
manera anloga, se miden el ancho y la altura y se registra el promedio de las cuatro mediciones
respectivas, con aproximacin de 0,5 mm.
13.1 EQUIPO
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13.1.2 Regla o cua de medicin. Una regla de acero graduada desde un extremo en divisiones
de 1,0 mm, o alternativamente, una cua de 60,0 mm de longitud por 13,0 mm de ancho, en
forma cnica, con 13,0 mm de altura en un extremo y cero en el opuesto. La cua debe estar
graduada en divisiones de 1,0 mm y su numeracin debe mostrar el espesor de la cua entre la
base, AB y la pendiente, AC. Vase la Figura 3.
13.1.3 Superficie plana, de acero o vidrio, mnimo de 300 mm x 300 mm y una desviacin
mxima de su planitud de 0,025 mm.
13 mm
13 mm
60 mm
13 mm
13.2 MUESTREO
Se utiliza la muestra de diez (10) unidades seleccionadas para la determinacin del tamao.
Los especmenes se ensayan como se reciben, excepto que se les cepilla para retirar la
suciedad.
13.4 PROCEDIMIENTO
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mayor distancia desde la superficie de la unidad hasta la escuadra. Utilizando la regla de acero o
cua, se mide esta distancia con precisin de 1,0 mm, y sto se registra como alabeo cncavo de
la superficie.
Si el alabeo que se va a medir es de un borde cncavo, se coloca la escuadra entre los extremos
del borde que se va a medir. Se selecciona la mayor distancia desde el borde de la unidad hasta
escuadra. Con la regla de acero o cua de medicin, se mide la distancia con precisin de
1,0 mm y se registra como alabeo cncavo del borde.
Si el alabeo que se va a medir es de un borde convexo, se coloca la escuadra entre los extremos
del borde que se va a medir. Se selecciona la mayor distancia desde el borde de la unidad hasta
la escuadra. Con la regla de acero o cua de medicin, se mide la distancia con precisin de
1,0 mm y se registra como alabeo convexo del borde.
14.1 EQUIPO
14.1.1 Regla metlica o calibrador pie de rey, como se describe en el numeral 12.1
Un cilindro de vidrio con una capacidad de 500 ml, graduado en incrementos de 1,0 ml.
14.1.3 Papel
14.1.4 Arena
Los especmenes se ensayan como llegan, excepto que se cepillan para retirar cualquier
suciedad que pueda haber.
14.4 PROCEDIMIENTO
14.4.1 Se mide y registra la longitud, el ancho y profundidad de la unidad, como se describe para
la determinacin del tamao (vase el numeral 12) y se calcula el volumen en cm3, multiplicando
longitud x ancho x altura.
14.4.2 La unidad que se va a ensayar se ubica con los ejes de las perforaciones en sentido
vertical, sobre la hoja de papel colocada en la base de neopreno, en la superficie plana.
14.4.3 Se llenan los ncleos con arena, dejndola caer de forma natural. No se debe forzar la
presencia de este elemento en los ncleos. Con una escuadra de acero, se nivela la arena. Con
el cepillo se retira el exceso de la parte superior de la unidad y de la hoja de papel.
14.4.4 Se levanta la unidad y se deja que la arena caiga sobre la hoja de papel.
14.4.5 Se transfiere la arena del papel a un cilindro graduado, y se deja que caiga de forma
natural. Se nivela la arena en el cilindro. Se lee y registra el nivel alcanzado con precisin de 1,0 cm3.
14.5.2 Los resultados de la ecuacin del numeral 14.5.1 se informan como el porcentaje de rea
de vaco de las unidades.
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15.1 EQUIPO
15.1.1 Regla de acero o calibrador pie de rey, como se describe en el numeral 12.1.
15.2 PROCEDIMIENTO
Cara expuesta
6 milmetros
Dimensin de la esquina A
0 milmetros a
6 milmetros Para ladrillo alabeado la escuadra se
coloca en la cara expuesta y se alinea
Vista final del ladrillo con las esquinas
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15.2.2 La desviacin del ngulo de 90? se mide en cada esquina de la cara exterior de la
unidad. Las mediciones se registran con precisin de 0,8 mm para cada esquina (vase la
Figura 5).
Dimensin de la esquina D
D Superficie de la A D Superficie de la A
C cama superior B C cama superior B
Dimensin de la esquina A
Dimensin de la esquina C
D Superficie de la A D Superficie de la A
C cama superior B C cama superior B
Dimensin de la esquina B
16.1 EQUIPO
16.1.2 Mortero de porcelana o de gata que no contamine la muestra, para la molienda fina de
las muestras.
16.2 MUESTRA
Para cada muestra por ensayar, se procede a secarla en un cuarto de secado (vase el numeral
9.1.6). Una vez seca, se muele en el mortero y se tamiza hasta que la totalidad pase el Tamiz
150 m ( N.100).
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16.4 PROCEDIMIENTO
Se comparan las grficas obtenidas para la muestra de materia prima con las obtenidas para
cada una de las piezas cocidas. Se establece la naturaleza mineralgica de la materia prima y los
principales cambios endotrmicos y exotrmicos que experimenta. stos ltimos se comparan
con los que registran las muestras cocidas y se establece el rango de coccin de ellas.
16.5.2.3 Material crudo o reversin de la coccin (para especmenes usados): cuando ocurren
cambios significativos en el rango de 500 C a 700 C.
18.1 PROCEDIMIENTO
Se toman como muestra dos (2) unidades representativas de la textura y el color que no hayan
sido sometidas previamente a ningn otro ensayo, y que estn visiblemente libres de grietas,
fisuras, desportillados y fragmentos sueltos; las muestras a ensayar deben estar completamente
secas como se describe en el numeral 5.1.
Una de las muestras se deja como testigo y la otra se somete a calentamiento en el horno
elctrico, con una tasa de ascenso de temperatura entre 80 C y 100 C por hora, hasta alcanzar
una temperatura de 600 C, la cual se debe mantener durante 2 h.
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18.2 EVALUACIN
Cuando la muestra est a temperatura ambiente se compara su color y textura con las
caractersticas del testigo y se clasificarn los cambios como: ninguno, moderado, intermedio,
severo, de acuerdo con la intensidad de los cambios observados.
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ANEXO A
(Normativo)
Hay investigaciones que muestran que el espesor de las platinas de ensayo, tiene un efecto
significativo sobre la resistencia a la compresin de las unidades de mampostera en los ensayos.
Cuando el rea de carga de estas platinas no es suficiente para cubrir el rea del espcimen, se
produce una distribucin no uniforme del esfuerzo, que puede influir en los mecanismos de falla de
los especmenes ensayados. La magnitud de este efecto est controlada por el espesor de la platina,
y por el tamao y resistencia del espcimen. En los ensayos de compresin es tpico que las
resistencias se incrementen cuando se incrementa el espesor de la platina y cuando se reduce la
distancia a la esquina ms lejana del espcimen. Algunos equipos de laboratorio tienen limitaciones
por la eliminacin de la platina inferior (apoyo). En este caso la superficie y espesor del plato inferior
de la mquina debern cumplir con un adecuado nivel de precisin acorde con lo que refiere el
ensayo a compresin, as como tambin las dems disposiciones pertinentes.
A.1 OBJETO
Este anexo suministra informacin adicional para ayudar a determinar el espesor de placa
requerido para los ensayos a compresin, como se determina en el numeral 7.
A.2 TERMINOLOGA
La Figura A.1 indica la localizacin del equipo de ensayo referido, tal como se usa para el
ensayo a compresin de unidades de mampostera.
Cabeza esfrica
Bloque superior
Bloque inferior
Como se muestra en la Figura A.2, en este mtodo de ensayo se considera que el dimetro del
bloque superior debe ser igual a la dimensin mxima horizontal tomada a travs del crculo
creado por la porcin esfrica del bloque superior (este dimetro medido en la realidad puede
diferir del dimetro geomtrico de la esfera basado en su curvatura). Si el bloque superior
incluye una seccin no esfrica, manufacturada integralmente con la cabeza esfrica a partir de
un solo bloque de acero, se debe considerar que el dimetro del bloque superior es el del
asiento esfrico de la superficie superior del bloque superior ms el espesor de la seccin no
esfrica (ebl). Sin embargo, el dimetro del bloque superior no debe ser mayor que la
dimensin mnima horizontal tomada para el bloque superior.
ebl
Dae
abl
en donde
Se debe determinar la distancia del borde del bloque a la esquina ms lejana del espcimen
as:
A.4.1 Se debe localizar el centro de masa del espcimen, y se debe marcar en la cara
superior del espcimen ya refrentado.
A.4.2 Se debe determinar, con una aproximacin de 1,0 mm, la distancia del centro de masa
del espcimen a la esquina ms lejana del espcimen, y se registra esta distancia como A.
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Dbl
d=A-
2
en donde
A = distancia desde el centro de masa del espcimen a la esquina ms lejana del espcimen,
en mm.
A
Dbl
Espesor del
espcimen
Figura A.3. Distancia del bloque a la esquina ms lejana del espcimen de ensayo
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DOCUMENTO DE REFERENCIA
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Standard Test Method of Sampling and
Testing Brick and Structural Clay Tile. Philadelphia. 2000. 10p, 3il (ASTM C 67).
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