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Destilacion Flash Destilacion Instantane PDF
Destilacion Flash Destilacion Instantane PDF
Destilacin
instantnea o flash
Antonio Valiente Barderas
Facultad de Qumica
UNAM, C.U.
2010
--1--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
DESEOS HUMANOS
Separacin de compuesto de una
mezcla.
EQUIPO CONDICIONES DE
SEPARACION
Tanques separadores.
Presin, Temperatura,
Composicin de la mezcla.
LEYES DE LA NATURALEZA
Transferencia de calor.
Transferencia de masa.
--2--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
La destilacin instantnea se puede utilizar tanto para mezclas binarias como para
multicomponentes, el empleo ms frecuente es en el tratamiento de las segundas.
El equipo empleado para este tipo de destilacin es muy sencillo en comparacin con
el empleado en otros tipos de destilaciones y, consiste generalmente en cambiadores de calor,
vlvulas de control y tanques separadores.
3
T Vapores
P destilados
Mezcla
Liquida
1 2
4
Lquidos
destilados
--3--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Lnea de roco
2
lnea de
equilibrio
Lnea de burbuja
1
~
x, ~
y
Las vlvulas de control se utilizan tanto para controlar el flujo de materia, como para
reducir la presin (procedimiento utilizado en muchos casos para producir la vaporizacin
instantnea en vez del calentamiento).
Por ello se deben seleccionar velocidades tales en la fase gaseosa que no permitan el
arrastre del lquido el cual cae por gravedad a la parte inferior del tanque separador. Para
facilitar la separacin y evitar el arrastre del lquido, los tanques separadores tienen con
frecuencia mallas eliminadoras de gotitas cerca de la salida del vapor.
--4--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Los tanques separadores pueden ser tanto verticales como horizontales, prefirindose
los horizontales si la cantidad de lquidos que se maneja es muy grande.
Tanque horizontal
Mezcla Vapor
Liquido
Tanque vertical
Vapor
Mezcla
Liquido
--5--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Equilibrio
--6--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
PT PA ~
x A P B ~
xB (1)
en donde:
Una disolucin liquida estar en equilibrio con sus vapores cuando las presiones
parciales de sus componentes en fase lquida y vapor sean iguales.
P~AL P
~
AG
(2 )
P A ~
x A PT ~
yA (3)
donde:
~
yA
= fraccin mol de A en la fase gaseosa.
~
x A = fraccin mol de A en la fase liquida.
--7--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Ese punto se obtiene por tanteos. La primera gota formada tendr la composicin dada
por:
~
yP (5)
xi i T
~
Pi
Para aquellas mezclas en las que no se puede suponer la idealidad, o para el clculo de
mezclas multicomponentes, se suele usar el llamado coeficiente de distribucin definido por
~
y
K i ~i (6)
xi
PT
= presin total (presin de operacin)
De la ecuacin anterior
P ~
x (7)
yA A A
~
PT
--8--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
n n ~
xP
1 i 1 Pi i
~
y 1 (8)
T
y el de burbuja:
K ~x 1
i1
i i ( 11 )
--9--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Ejemplo 1.-
B
log10 P A
( T )
en donde:
A, B, constantes de Antoine
T C
A B
Benceno 7.42912 1628.32 279.56
Tolueno 6.95334 1343.943 219.38
1.- Traduccin
?
b
t e
tte ?
P = 760 mmHg t mezcla e ?
x t 0 .6
~
x b 0 .4
~
- - 10 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
2.- Planteamiento
o
Usando las ecuaciones de Antoine con PT = 760 mmHg
PT PBo ~
xB PTo
o~
xTo
3.- Clculos
T 110.6C
1628 .32
log 10 760 7.42912
del Benceno: 279.56 T
T 78.44C
- - 11 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Ejemplo 2.-
1.-Traduccin.
z C 2 0.08
~ P 13.6atm
z c 3 0.22
~ TB ?
z nc 4 0.53
~ TR ?
z nc 6 0.17
~
2.- Planteamiento.
~
y
K
~
x ; K ~x
i i 1
~
yi
K 1
i
- - 12 - -
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3.- Clculos
Componente z T = 38 C T = 66 C T = 650C
K K~z K K~z K K~z
C2 0.08 2.7 0.216 3.92 0.314 3.91 0.313
C3 0.22 0.94 0.208 1.52 0.334 1.5 0.33
n-C4 0.53 0.33 0.180 0.60 0.321 0.59 0.317
n-C5 . 0.17 0.11 0.019 0.04 0.041 0.23 0.04
0.623 1.010 1.00
Temperatura de roco
1.047 0.999
4.- Resultados.
- - 13 - -
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1 1 1 1
ln(K ) aT1 2 aT 2 aT 3 lnT aT 4T aT 5T 2 aT 6 ap1 (ln P) ap2 2 ap3
T T p p
Ejemplo 3.-
T = 6700R
1 1
ln( K ) 970688.5625 7.15059 (0.76984)(ln 120) 6.90224
670 120
2
ln( K ) 1.36019
K 3.8969
- - 14 - -
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Propano
K del apndice
P 8.16atm
K 3.8
T 98.8C
4.-Resultado
- - 15 - -
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PROBLEMAS PROPUESTOS
Problema 1.
Para el etilbenceno se tienen los datos de presin de vapor siguientes
P mmHg TC
78.6 60
113 70
Resultado
La presin de vapor es de 160.1 mmHg.
Problema 2.
Cul ser la temperatura de ebullicin de una solucin compuesta por 30% en mol
de tolueno, 30% en mol de agua y 40% de etilbenceno? Si el liquido esta sujeto a una presin
de trabajo de 0.5 atm, Cul ser la composicin de la primera burbuja? La mezcla de
etilbenceno y tolueno sigue la ley de Raoult y son inmiscibles en agua.
Resultado
- - 16 - -
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Problema 3.
Resultado.
Problema 4.
Resultado.
Problema 5.
Una solucin de hidrocarburos a una presin total de 350 kN/m2 tiene el siguiente
anlisis n-C3H8 = 5.0 %, n-C4H10 = 30.0 %, n-C5H12 = 40.0 %, n-C6H14 = 25.0 % en mol.
Calcular los puntos de burbuja y de roco. calcule los valores de K utilizando la ecuacin de
Mc Williams y utilizando la grafica del apndice.
Resultado.
Punto de burbuja 56.8C punto de roco 84.0C
- - 17 - -
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A partir de las leyes de Raoult y Dalton y usando las presiones de vapor, se pueden
construir los diagramas de equilibrio vapor-liquido
Lnea de roco
~
y T
Lnea de burbuja
~
x ~
x, ~
y
Punto de roco
~
H
Punto de burbuja
~
x, ~
y
- - 18 - -
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Ejemplo 4.-
1.- Planteamiento
1.1.- Discusin
PT P n oct ~
x n oct P n hep ~
x n hep
x n oct ~
~ x n hep 1
P P
T n oct(1 ~
x
n hep ) P n hep ~
x n hep
- - 19 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Pno hep ~
x n hep
y n hep
~
PT
2.- Clculos.
Debido a que los clculos son repetitivos se efectuar un solo clculo para
105C y los dems datos se tabularn.
(760 417)
x n hep
~ 0.655
(940 417)
940 (0.655)
y n hep
~ 0.810
760
3.- Resultados
Datos
xn hep ~
y n hep
TC
98.4 1 1
105.0 0.655 0.810
110.0 0.487 0.672
115.0 0.311 0.491
120.0 0.157 0.278
125.6 0.000 0.000
- - 20 - -
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T vs. x ,y
130
120
110 x
T( C)
100
90
80
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x (hep), y (hep)
y vs. x
0.9
0.8
0.7
0.6
y (hep)
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x (hep)
- - 21 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Supongamos que se cuenta con un equipo de destilacin flash tal como el que se
muestra en la figura siguiente:
3
T ~ ,~
G ~
3 y3 , H 3
P
1 2
M~
1
~
z1
H~
1
N
L~4 , ~ ~
x4 , H 4
Balance total.
~ G
M ~ L~
1 3 4 ( 13 )
en donde:
~
M 1 Kg. mol de mezcla inicial.
~
G 3 Kg. mol de vapores destilados.
L~4
Kg. mol de lquidos destilados.
- - 22 - -
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~ ~ ~ ~ ~~
M 1 z1 G3 y 3 L4 x 4 ( 14 )
Balance de energa
M ~ H
~ H Q G ~ L~ H~
1 1 3 3 4 4
~
H 1 entalpa de la alimentacin Kcal./kgmol
~
H 4 entalpa de la corriente lquida 4
~ ~ ~~
~y 3 M 1 z 1 L4 x4
~
G ~
G
3 3 ( 16 )
- - 23 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~
G3
~y
Lnea de operacin
~
x4
~
z1
~
x
L~
~4
~
La lnea de operacin tiene pendiente G3 y pasa por el punto de alimentacin z 1 .
- - 24 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
- - 25 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Ejemplo 5.-
Determnese:
a) la temperatura de operacin
1.- Traduccin
~
G D 40 moles
~ 100 moles
M A t ?
x 0.35
~
h A yh ?
~
xD 0.65
~
R
L~R 60moles
t ?
xh ?
~
2.- Planteamiento
- - 26 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
2.2.- Concentracin del destilado y del residuo.
~ G~ L~
M A D R Balance total
~ ~ ~ ~ ~ ~
M A x A G D y D L R x R Balance parcial
~ ~ ~ ~
~y D LR x R M A x A
~ ~
G D G D Lnea de operacin
3-Clculos.
L~R
~
G D = 60/40 = 1.5
~
G D = 40 moles
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5 ~
yD
0.4
~
y h 0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
~
xR ~
xh
- - 27 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~ ~
Del diagrama x h = 0.284 y D = 0.45
T = 1160C
4.- Resultados
Ejemplo 6.-
Datos de equilibrio
T C ~
xbenceno ~
y benceno
80 1 1
84 0.823 0.922
88 0.659 0.830
92 0.509 0.720
96 0.376 0.596
100 0.256 0.453
104 0.155 0.304
108 0.058 0.128
110.4 0.0 0.0
- - 28 - -
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1.- Traduccin.
3
T
1 2 ~ 500 kgmol
G3
h
M~ 1000 kgmol
1
h
z B 0.7
~
z 0.3
~
T
4
kgmol
L~4 500
h
2.- Planteamiento
2.1.- Balances
Total
~ G
M
~ L~
1 3 4
Parcial
~ ~ ~ ~ ~~
M 1 z1 G3 y 3 L4 x 4
Energa
~ H~ ~ ~ ~ ~
M 1 1 Q G3 H 3 L4 H 4
- - 29 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Lnea de operacin
~zM~ x L~
~
y 3 1~ 1 4~ 4
~
G3 G3
2.2.- Entalpas
Entalpa de lquido
~ ~
H L x1C~p1 T t O ~
x 2 C~p 2 T t O
Entalpa de vapores
y1Cp1 te to ~ y 2 Cp 2 te to ~
~ ~ ~ ~
H G y1 ~1 ~ y 2 ~2
3.- Clculos
3.1.- Balances
~ ~
1000 = G3 L4
~ ~ ~~
1000(0.7) = G3 y 3 L4 x 4
L~4
~ 1
G3
0.71000 ~
y3
~ x 4 1
500
y 3 1.4 ~
~ x4
- - 30 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
y vs. x
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
y
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x
De la grfica
~
x 4 = 0.608 4
~
y 3 =0.792
- - 31 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~
CpTOL = 0.445(92) = 40.94 kcal/kgmol0C
~
H 1 = 35.72(0.7)(60-0) + 40.94(0.3)(60-0)
T = 89.40C
T = 89.4
y B 0.792
~
kcal
~B 7230.71
kgmol
kcal
~tol 8227.3
kgmol
~
H 3 0.47(78)(0.792)(89.4-0) + 7230.71(0.792) + 0.46(92)(0.208)(89.4) +
kcal
8227.3(0.208) = 10820.61 kgmol
Q = 4910860 Kcal./h
- - 32 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~ 7148 kcal
H 1
kgmol
kcal
C~p B 39
kgmol o C
kcal
C~p t 51
kgmol o C
~
H 7148 =0.7(39)(T-0) + 0.3(51)(T-0)
T = 167.79 C
4. Resultados.
- - 33 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
PROBLEMAS PROPUESTOS.
Problema 6.
Problema 7.
Una solucin tiene la siguiente composicin, expresada como fraccin mol: etano,
0.75, propano 0.25, la presin es 760 mmHg. Utilice los coeficientes K de la grafica de
Depriester.
Problema 8.
Respuesta.
13590 kJ/kmol.
- - 34 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Problema 9.
x fraccin mol Calor int, de sol. y* fraccin mol temperatura Capac. calor. a
de acetona en el a 15C, kJ/kmol en equil. de vapor-liquido 17.2C,
liquido. sol. acetona en C kJ/kg sol. C
vapor.
0.001 0 0.00 100.0 4.187
0.01 0.253 91.7 4.179
0.02 -188.4 0.425 86.6 4.162
0.05 -447.3 0.624 75.7 4.124
0.10 -668.7 0.755 66.6 4.020
0.15 -770 0.798 63.4 3.894
0.20 -786 0.815 62.2 3.810
0.30 -719 0.830 61.0 3.559
0.40 -509 0.839 60.4 3.350
0.50 -350.1 0.849 60.0 3.140
0.60 -252.6 0.859 59.5 2.931
0.70 0.874 58.9 2.763
0.80 0.898 58.2 2.554
0.90 0.935 57.5 2.387
0.95 0.963 57.0 2.303
1.00 1.00 56.5
Calcule las entalpas de los lquidos y vapores saturados con relacin a acetona y agua
a 15C y grafique el diagrama de entalpa-concentracin, 1 atm.
- - 35 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
D
T
P
~ ~
GD , ~
yD , H D
A 2
Q
M~
A
N
~
zA
~
H A
R
L~R , ~ ~
xR , H R
- - 36 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Balance total.
~ G~ ~
D LR
M ( 17 )
A
Balance parcial del componente i
~ ~ ~ ~i ~ ~i
A z A GD yD LR xR
M i ( 18 )
En el equilibrio
y D K~
~ xR
( 19 )
~ ~z i K ~ i ~ ~ ~i
M A A i x R G D LR x R ( 20 )
M~ ~z i ~ ~z i
M
xR
~
~
A A
~ ~
A A
K G D LR ~ GD
L R ~ K 1 ( 21 )
R
L
~x i
R 1 e ( 22 )
e = aproximacin requerida
La ecuacin anterior se debe resolver por tanteos, pero una precaucin til antes de
comenzar los calcu1os es verificar la existencia de las dos fases requeridas para el flash. Esto
se logra mediante las ecuaciones siguientes:
Si K M~ i
~i ~
Az AM A
si est arriba del punto de burbuja ( 23 )
- - 37 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Ejemplo 7. -
1.- Traduccin.
D
M~
A
z AC 3 0.05
~
z AiC 4 0.15
~ A P 8atm
T 120 C
z AnC 4 0.25
~
z AiC 5 0.2
~
z AnC 5 0.35
~
2.- Planteamiento.
2.1- Discusin.
2.2.- Balance.
~
M~ A G D L~ R
M~ A ~z Ai G~ D ~
y Di L~ R ~
x Ri
3. - Clculos.
- - 38 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Del apndice
C3 K = 5.5
iC4 K = 2.6
nC4 K = 2.1
iC5 K = 1.2
nC5 K = 1.7
K 5.5 2.6
z 0.05 0.15 0.25 0.2 0.35
0.67
2.1 1.2 1.1
Ejemplo 8. -
- - 39 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
1.- Traduccin.
M~ 100 Kgmol
A
h
z A 0.08
~ C 2
A T 82 C
P 13.6atm
z C 3 0.22
~
A
z AnC 4 0.53
~
z AnC 5 0.17
~
2.- Planteamiento.
2.1.- Discusin.
~ ~
~ ~z i G ~ ~i
D y D LR x R
i
M A A
Para 1 Kgmol
~ ~i ~ ~i
~z Ai G D y D LR x R
o en forma simplificada
~
z i G~
~ yi L~~
xi
- - 40 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~y
xi i
~
y como Ki
~ ~
y
y i L~ i
z i G~
~
Ki
~
Resolviendo para ~
yi y multiplicando ambos lados por G
~ ~
zi ~
~
yi G G
L~
i
1 ~
GK i
como ~y i 1
G~ i
~
G
n ~
zi
~
G i 1 L~
1 ~
GK i
~
zi
L~
1 ~
yi
~ GK i
~
z
i L~
1 ~
GK i
~
L~ 1 G
~z G~~
y
xi i ~ i
~
L
- - 41 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
3.- Clculos
K= 4.78 para el C2
K= 1.87 para el C3
K= 0.805 para el n-C4
K= 0.35 para el n-C5
L~
~ ~
Gi G 0.001
; Si
~
T G 0.5 ; G
~ 1
~z L~ ~z
i
i K 1 ~
GK i L~
1
~
GK i
~
G esperado = 0.5 + 0.001 = 0.501 o 0.499
L~
~
G 0.4 G~ 1.5
- - 42 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~zi L~ ~z
i
K 1 ~
GK i L~
1 ~
GKi
~
y C2 = 0.0609/0.4002 = 0.152
~
y C3 = 0.122/0.4002 = 0.304
y n C4 = 0.1851/0.4002 = 0.462
~
y n C5 = 0.0322/0.4002 = 0.0804
~
4.- Resultados.
Ejemplo 9.-
- - 43 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
1.- Traduccin.
~ ~z C2 80 kgmol / h
M A A
~
M A ~z AC3 50 kgmol / h
~ ~z iC 4 225kgmol / h
M A A
A
~ 13.6atm
PA
TA 42C
L
2.0.- Planteamiento.
2.1- Balances.
~ G
M ~ L~
A
n ~
z Ai
~
G i 1 L~
1 ~
GK i
3.- Clculos.
- - 44 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~z
Componente
~
zA L~
K 1 ~ L~
GK 1 ~
GK
~
Convergencia G de suma = G supuesta + 0.001
= 0.4545 ~ 0.5
Segundo tanteo
L~
~
G 0.3 G~ 2.333
Componente ~
zA K L~ ~
G
1 ~
GK
0.2843
~ 0.2840 0.3
G
Tercer tanteo
L~
~
G 0.2 G~ 0.4
- - 45 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Componente ~
zA K L~ ~
G
1 ~
GK
0.1982
Ejemplo 10.-
Una corriente de hidrocarburos de 5000 kgmol/h tiene la siguiente
composicin en porcentaje en mol: 2%, metano; 8%, etano; 25%, propano; 5%,
isobutano, 30%, n-butano, 30%, n-pentano. Esta corriente se somete a
destilacin instantnea con el fin de recuperar el 50% en mol del n-butano de la
alimentacin en la corriente de vapor. La destilacin se llevar a cabo a 7 atm.
Determine:
1) La temperatura de roco y de burbuja de la mezcla.
2) La temperatura de operacin del tanque de separacin.
3) Las composiciones del vapor y del lquido
4) Los gastos del vapor y del lquido en m3/h y en l/min., respectivamente,
considerando
= 0.8 Kg./l
- - 46 - -
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1.- Traduccin. V
~ y nC 4
G
~ ~z nC 4 0.5
v v
~ 5000kgmol / h
M M A A
A
A
z AC 1 0.02
~
z C 2 0.08
~
A
z AC 3 0.25
~
z iC 4 0.05
~
A
z AnC 4 0.3
~
z AnC 5 0.3
~
L
L 0.8kg / l
2.0.- Planteamiento.
2.1.- Discusin.
~y
i 1
i 1.00 0.006
yi K i ~
~ xi K i ~
zi
- - 47 - -
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2.3.- Temperatura de roco.
~x
i 1
i 1 0.006
~
y ~z
xi i i
~
Ki Ki
Recuperacin.
~~ nC 4 ~
G v yv GV ~
y n C 4
~ ~z nC 4 0.5
M ~ 0.5(0.3) 0.15
A A MA
~ ~
G GV ~
yn C 4
V
~
M ~ 0.15 0.003
Suponer T para una A
dada hasta que MA
~x 1.00 0.006
i
~y i 1.00 0.006
~
zi
xi
~ ~
G yi K i ~
~
1 ~V ( K i 1) xi
M A
G~ M ~
GV ~V A
V
~
MA
- - 48 - -
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3.0.- Clculos.
Temperatura de burbuja.
Componente ~
zi Ki yi K i ~
~ xi
C1 0.02 26 0.52
C2 0.08 4.4 0.352
C3 0.25 1.6 0.4
i-C4 0.05 0.59 0.0295
n-C4 0.3 0.44 0.132
n-C5 0.3 0.14 0.0.42
1.4755
Componente ~
zi Ki yi K i ~
~ xi
C1 0.02 20 0.40
C2 0.08 3.1 0.248
C3 0.25 1 0.25
i-C4 0.05 0.33 0.0166
n-C4 0.3 0.24 0.072
n-C5 0.3 0.6 0.0018
0.9884
Componente ~
zi Ki yi K i ~
~ xi
C1 0.02 20.0 0.41
C2 0.08 3.15 0.252
C3 0.25 1.05 0.2625
i-C4 0.05 0.34 0.017
n-C4 0.3 0.245 0.0735
n-C5 0.3 0.065 0.0195
1.0245
- - 49 - -
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Temperatura de roco. T=75C.
Componente ~
zi Ki ~
y
xi i
~
Ki
C1 0.02 38.5 0.0005
C2 0.08 8.5 0.0094
C3 0.25 2.95 0.0847
i-C4 0.05 1.5 0.0333
n-C4 0.3 1.19 0.2521
n-C5 0.3 0.485 0.6185
0.9985
Primera hiptesis.
~
GV
~ 0.5
M A a T = 57 C
Componente Ki ~
xi yi K i ~
~ xi
C1 3.3 0.0012 0.0396
C2 6.8 0.0250 0.1394
C3 2.28 0.1524 0.3475
i-C4 1.11 0.0474 0.0526
n-C4 0.86 0.3226 0.2774
n-C5 0.32 0.4545 0.1454
0.9986
1.002
~ ~
G nc 4
V y
~ (0.2774)(0.5) 0.1387 0.15
M A no coincide
Segunda hiptesis.
~
G
~ 0.55
V
M A a T = 59 C
- - 50 - -
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Componente Ki ~
xi yi K i ~
~ xi
C1 3.4 0.001 0.034
C2 7 0.0194 0.1155
C3 2.35 0.1476 0.3375
i-C4 1.15 0.0402 0.0531
n-C4 0.90 0.3275 0.2858
n-C5 0.333 0.4764 0.1578
0.9985
0.9834
~ ~
G nc 4
V y
~ (0.2858)(0.55) 0.1571 0.15
M A no coincide
La temperatura de operacin es T = 58 C
Kgmol
~V 0.2675
m3
G~ ~
~ M 5000 m3
. GV ~V A (0.55) 10281
M A V
~ 0.2675 h
L 1 0.55
5000 * 63.78 l l
179381.25 2989.7
0.8 h min
4.- Resultados.
Temperatura de roco 75 C
Temperatura de burbuja 8 C
- - 51 - -
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Temperatura de Operacin 58 C
Entalpas
Una ecuacin que muestra el efecto de todas esas variables es la siguiente ( Natural
Gas Processors Suppliers Association ).
H H mo H H m ( 25 )
H H
o
H H
1
H H m RTcm wm
RTc RTc ( 26 )
n
H mo ~
xi H io ( 27 )
i 1
En donde
o
H H
RTc efecto de la presin sobre la entalpa en fluidos simples obtenida a partir
de la grafica.
1
H H
RTc efecto de la presin en la entalpa en fluidos reales. Obtenida a partir de
la grafica.
wm ~
xi wi
( 28 )
- - 52 - -
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Tcm ~
xiTci ( 29 )
Pcm ~
xi Pci ( 30 )
Ejemplo 11.-
1.- Traduccin.
P 1000 psia
y C 1 0 .2
~
T 120 F
y C 2 0 .3
~
H ?
y C 3 0 .5
~
2.0.- Planteamiento.
2.1.- Entalpa.
n
H H mo H H m H mo ~
xi H io
i 1
H H
o
H H
1
H H m RTcm wm
RTc RTc
- - 53 - -
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3.0.- Clculos
3.1.- Tr, Pr, Tcm, Pcm, wm
Compuesto ~
x w PM ~o
H 120 F
Tc R Pc pisa
CH4 0.2 0.013 16 4686 344 673
C2H6 0.3 0.105 30 5686 550 710
C3H8 0.5 0.152 44 7142 666 617
Tcm 566.8 R
Pcm 656 psia
wm 0.11
580
Tr 1.024
566
1000
Pr 1.52
656
o
3.2.- H m
o
H H
3.3.- RTc
1
H H
3.4.- RTc
1
H H
3.2
RTc
- - 54 - -
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3.5.- Entalpa
Ejemplo 12.-
D
T
~ 0 .5 M
G ~
D A
A 2 T D ?
Q
PA 1000 psia
TA 120 F
N
~z C1 0.2
A
~z C 2 0.3
A
~z C 3 0.5
A R
2.0.- Planteamiento.
2.1.- Balances.
~ ~
M i
AzA
xR
~
~
~ G
LR ~D K 1
LR
- - 55 - -
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~
Si M A 1
Balance de energa.
~ H ~ ~
~ Q G ~ ~
M A A D H D LR H R
3.0.- Clculos.
3.1.- Verificacin del estado de la mezcla.
1 1 1 1
ln(K ) aT1 2 aT 2 aT 3 lnT aT 4T aT 5T 2 aT 6 ap1 (ln P) ap2 2 ap3
T T p p
ap 4 (ln P) 2 ap 5 (ln P) 3 ap 5 ( P )
Compuesto
aT 1 aT 2 aT 3 aT 4 aT 5 aT 6 a P1 a P2 a P3 a P4 a P5
1 1
ln(K 1 ) 29286 8.2445 0.8951ln 1000 59.8465
580 1000
2 2
K 1 3.28
K 2 0.774
K 3 0.3489
K M~
i A z Ai 3.28(0.2) 0.774(0.3) 0.3489(0.5) 1.06265
~
~ ~
zi M
KA
i
GD
1 ~
LR GD 0.5M A
Componente ~
zi 0.5K+0.5 ~
xi
C1 0.2 62.55 0.07843
C2 0.3 1.1516 0.2605
C3 0.5 0.86425 0.5785
0.9174
Componente ~
zi K 0.5K+0.5 ~
xi
C1 0.2 3.39 2.46 0.08113
C2 0.3 1.197 1.0985 0.27309
C3 0.5 0.646 0.823 0.60753
0.96175
Componente ~
zi K 0.5K+0.5 ~
xi
C1 0.2 3.809 2.4045 0.08317
C2 0.3 1.091 1.0455 0.286944
C3 0.5 0.5672 0.7836 0.63808
1.00819
- - 57 - -
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~ 2671 BTU
H
Del ejemplo anterior
A
lbmol
~
y w PM Tc R PC psia H o BTU / lb
C1 0.31679 0.013 16 344 673 325
C2 0.31305 0.105 30 550 710 225
C3 0.361918 0.152 44 666 617 185
636 1000
Tr 1.218 Pr 2.18
522 .15 458.71
o 1
H H H H
1.85 0.5
RTc RTc
- - 58 - -
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Tcm 611.38 R
Pcm 653.39 psia
wm 0.12819
~ 7562.67 Btu
H m
lbmol
636 1000
Tr 1.04 Pr 1.53
611 .38 653.39
H~ 3040.48 Btu
L
lbmol
Calor
4.0.- Resultados.
y C1 0.31679
~ x C1 0.08317
~
y C 2 0.31305
~ x C 2 0.286944
~
y C 3 0.361918
~ x C 3 0.63808
~
- - 59 - -
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PROBLEMAS PROPUESTOS
Problema 10.
Datos:
Las presiones de vapor de los componentes puros pueden expresarse mediante las
relaciones siguientes:
log P1 5.97713
1064 .63
T 41
log P2
1171 .53
6.00265
T 48.634
log P3
1152 .638
5.97376
T 45.871
Expresando T en K y Pi en kN/m2
Problema 11.
La mezcla inicial contiene 80 moles de cidos (30 del ms voltil y 25 de cada uno de
los otros dos) y 20 del producto no voltil.
Calcular los moles de vapor de agua necesarios y los moles de vapor y lquido que
resultan, si la corriente de vapor debe contener al menos 5 por 100 de cidos.
- - 60 - -
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Problema 12.
Datos
ln P1 14.623
2690
n Butano: T
2615
ln P2 14.541
i Butano: T
3140
ln P3 14.797
n Pentano: T
Problema 13.
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TANQUES DE SEPARACION
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de estos recipientes se calculan de manera tal que se tenga el tanque menor posible para
disminuir los pesos y costos y que este ocupe el menor espacio posible en la planta.
lb
en donde L densidad del liquido, ft 3
lb
V densidad del gas, ft 3
- - 63 - -
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ft 3
G
s
A ( 34 )
ft
VD
s
A
Do ( ft ) ( 35 )
0.785
El nivel mximo (NMA) en los tanques horizontales se fija por el rea de flujo
requerida por el vapor. Con bajas velocidades de vapor de NMA se fija igual a 3 veces el
dimetro de la tubera de alimentacin (3*D1) por debajo de lo alto de tanque.
En tanques verticales NMA no debe ser mayor que un dimetro D1 por debajo de la
tubera de entrada.
- - 64 - -
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V2 L
Vo H *
2 g L V ft ( 36 )
1
4
H V H
0.9 o
D3 D
3
2 ( 37 )
D3 = dimetro de salida.
El vapor puede ser arrastrado por el fondo del tanque por medio de dos mecanismos:
1.- Cuando el nivel del liquido es alto, se puede formar un vortice de manera tal que
las fuerzas centrfugas crean un hoyo por el se fuga el vapor, esto se elimina con un rompedor
de vortices.
2.- La otra forma de arrastre ocurre a niveles bajos de lquido y puede eliminarse
subiendo el nivel.
- - 65 - -
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La formacin de los vortices son difciles de predecir, una ecuacin que se ha usado
por aos sin que se pueda conformar su precisin es:
V2
En donde V.H. la cabeza de velocidad es 2 g y esta basada en la velocidad tpica de
salida de 3 ft/s, (1 m/s). El nivel mnimo al que se forma un vortice es de 1.8 ft , (0.55 m),
basndonos en este criterio en la mayora de los tanques se requerira un rompedor de
vortices.
Boquillas de entrada.
Ejemplo 13.-
1.0.- Traduccin.
~ kgm
D GD 500
h
yD 0.79
~ B
~ kgmol A
A 1000
h
~z A 0.7
B
~z T 0.3
A
T 91 C
P 1atm
R
kgmol
L~R 500
h
xR 0.62
~ B
- - 66 - -
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2.0.-Clculos.
2.1.- Flujos
kg
L 500(0.62)(78) 500(0.38)(92) 41660
h
kg
G 500(0.79)(78) 500(0.21)(92) 40470
h
kg
L 0.8 800 kg 3
l m
41660 m3
Lm 52.075
800 h
~
GRT 500(0.082)(364) m3
Gm 14924
P 1 h
40470 kg
G 2.711 3
14924 m
Sin malla .
L V 800 2.711 ft
Va 0.35 0.35 6
V 2.711 s
ft
VD 0.36(6) 2.16
s
P
~ V
RT
- - 67 - -
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m3 15
52.075 * 13.018m3
retencin = h 60
V 13.018 3.052 * h
4
h 1.785m 5.856 ft
800 2.711 ft
VG 3.7 63.45
2.711 s
14924
2.3073 ft 2
rea de boquilla = 3600( 0.3048)( 63.45)
4(2.3073)
D1 1.713 ft 20.56in 22in
3.1416
ft
V3 3
Suponiendo s
52.075
A3 3
0.1702 ft 2
3600 * 3 * (0.3048)
4(0.1702)
D3 0.465 ft 5.58in 6in
3.1416
- - 68 - -
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32 800
V .H 0.14 ft
2 * 32.2 800 2.711
1
4
H 0.14
0.9 0.793
D3 0.465
2
H 0.793(0.465) 0.368 ft 4.42in
Como la altura de liquido sobrepasa a los 1.82 ft habr vortice. Por ello se
debe colocar un rompe vortices.
100 2 2.711
V .H 0.5279
2 * 32.2 800 2.711
14924
A2 1.4639 ft 2
3600(0.3048) 2 (100)
1.45639 * 4
D2 1.365 ft 16.38in 16in
3.1416
1
4
H 0.6
0.9 0.87147
D 1.365
2
H min 0.87147(1.365) 1.189 ft
- - 69 - -
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2.9.- Distribucin .
D2 16in
Do 10 ft
10 ft
20 ft
D1 22in
NMA 6in
D3 6in
- - 70 - -
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PROBLEMAS PROPUESTOS
Problema 14
- - 71 - -
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- - 72 - -
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- - 73 - -
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1.- R.M. Felder, R.W. Rousseau.- Elementary principles of chemical processes.-
Wiliey.- 1978.- New York.
3.- R.E. Treybal.- Mass Transfer Operations.- Mc. Graw Hill.-Tokio.- 1968.
5.- C.J. King. Separation Processes.- Mc. Graw Hill.- New York.- 1971.
- - 74 - -
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8.- W. Mc. Cabe y J.C. Smith.- Unit Operations of Chemical Engineering.- Mc. Graw
Hill.- New York.- 1956.
- - 75 - -