6.

SI UNA SUSTANCIA CIDO DBIL DE ALTO PESO

1. SI ADMINISTRO UN FRMACO ACIDO DEBIL
CONCOMITANTEMENTE CON UN ANTICIDO
LQUIDO, POR VIA ORAL, ESTA COMBINACIN
PUEDE PRODUCIR:
A. INCREMENTO DE LA ABSORCIN DEL ACIDO
DEBIL SIGNIFICATIVAMENTE
B. EL ACIDO DEBIL NO SUFRE IONIZACION
C. PUEDE DISMINUIR LA BIODISPONIBILIDAD
DEL ACIDO DEBIL.
2. AL INICIAR LA VENTA (COMERCIALIZACION)
DE UN NUEVO MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN
NUEVO FRMACO SE INICIA EL SEGUIMIENTO EN
OBSERVACIN POR POSIBLES EFECTOS
COLATERALES, ENTONCES SE UTILIZAN LOS
MTODOS DE LA:
A. FARMACOGNOSIA B. FARMACODINAMIA
C.FARMACOCINTICA D. FRMACOVIGILANCIA
3. SI UN PACIENTE EPILPTICO ESTA MEDICADO
EFICAZMENTE CON EL ANTIEPILPTICO
VALPROATO EN CAPSULAS Y POR RAZONES
COMERCIALES HAY QUE ADMINISTRAR EL
FRMACO EN JARABE 250 mg / 5 ml LOS NIVELES
SERICOS :
A. DISMINUIRN DRSTICAMENTE.
B. SI DEJO LA MISMA DOSIS LOS NIVELES
SERICOS PUEDEN INCREMENTARSE
SIGNIFICATIVAMENTE.
A. NO HAY RIESGO DE CAMBIOS DE LOS NIVELES
SERICOS.
MOLECULAR, ES ALTAMENTE HIDROSOLUBLE:
A. SE ELIMINARA MUY DIFCILMENTE POR
FILTRACIN GLOMERULAR Y SECRECIN
TUBULAR.
B. SE ELIMINARA PRINCIPALMENTE POR BILIS.
C. SI SE QUIERE AUMENTAR SU EXCRECIN
RENAL SE ACIDIFICA LA ORINA
7. SI QUIERO ADMINISTRAR UN FRMACO QUE
SUFRE GRAN PRIMER PASO HEPTICO Y QUIERO SU
EFECTO RAPIDAMENTE, ADMINISTRO EL FRMACO
POR LA VIA:
A. ORAL B. RECTAL C. SUB-LINGUAL
D. INTRA MUSCULAR E. SUBCUTNEA
8. SI QUIERO ADMINISTRAR UN FRMACO
ANTIASMASTICO QUE ACTUE RAPIDAMENTE
PERO SOLO ACTUE EN EL ARBOL BRONQUIAL ,
LO ADMINISTRO:
A. POR VIA INTRAMUSCULAR Y EN
COMPUESTO LIPOSOLUBLE
B. POR VIA SUBLINGUAL Y EN COMPUESTO NO
POLAR
C. POR VIA INHALATORIA EN FORMA
IONIZADA
D. POR VIA SUBCUTNEA EN FORMA NO
IONIZADA
ugr/ ml

4. SI UN PACIENTE PRESENTA ALBUMINEMIA DE 2

gr % (NIVELES NORMALES DE 4.5 5.5 gr % ) Y
RECIBE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE
FRMACO QUE SE UNE EN UN SOLO EN UN 2 % A
LA ALBMINA SANGUNEA :
A. EL EFECTO TERAPUTICO ES MUCHO MS
INTENSO.
B. PUEDEN APARECER RPIDAMENTE
EFECTOS COLATERALES INDESEABLES
C. EXISTIRA POCA ALTERACIN DE LA
PROBABILIDAD DE ALTERACIN DE LOS
EFECTOS TERAPUTICOS
COLATERALES.
5. SI UN PACIENTE OBESO RECIBE UN FRMACO
ALTAMENTE LIPOSOLUBLE:
A. LOS NIVELES SERICOS DE MESETA SERN MUY
ELEVADOS.
B. LA REDISTRIBUCIN SER DE MUY POCA
MAGNITUD.
C. LA DISTRIBUCIN SER AMPLIA.
1 2 3 4 5 HORAS
9. DE ACUERDO A LA GRAFICA ANTERIOR
PODEMOS DECIR QUE:
A. ESTE ES UN FRMACO QUE SE ADMINISTRO
I.M. Y SE ELIMINO O DISTRIBUYO EN GRAN
O PORCENTAJE A LAS DOS HORAS .
B. REPRESENTA LAS CINCO VIDAS MEDIA DE
UN FRMACO PARA ALCANZAR LOS
NIVELES MESETA
C. REPRESENTA LA ADMINISTRACIN IV DE
UN FRMACO, QUE A LAS 2 HORAS SE
ELIMINO O DISTRIBUYO EN GRAN
PORCENTAJE.
1. SI ADMINISTRO UN FRMACO ACIDO DEBIL POR
VIA ORAL Y NO TIENE CUBIERTA ENTERICA ESTE SE
VA A ABSORBER PRINCIPALMENTE EN AL E. POR VIA INTRAMUSCULAR Y EN
ESTOMAGO, PORQUE: COMPUESTO CON ACETATO
F. POR VIA SUBLINGUAL Y EN COMPUESTO
D. SE VA A IONIZAR SIGNIFICATIVAMENTE CON EL OLEANDRATO
E. VA A SUFRIR POCA IONIZACION G. POR VIA INHALATORIA EN FORMA DE
F. NO HAY CASI BARRERAS BIOLOGICAS DIPROPIONATO
H. POR VIA SUBCUTNEA EN FORMA DE
2. AL INICIAR LA VENTA (COMERCIALIZACION) CLORHIDRATO
DE UN NUEVO MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN
NUEVO FRMACO SE INICIA EL SEGUIMIENTO EN 10. CUANDO ADMINISTRO UN FRMACO
OBSERVACIN POR POSIBLES EFECTOS POR VIA RECTAL EN ENEMA PUEDO ASEGURAR
COLATERALES, ENTONCES SE UTILIZAN LOS QUE:
MTODOS DE LA:
A. NO EXISTIRA RIESGO DE PRIMER PASO
A. FARMACOGNOSIA B. FARMACODINAMIA B. PUEDE EXISTIR METABOLISMO IMPORTANTE
C.FARMACOTECNIA D.FRMACO HEPTICO DEBIDO A LAS VENAS
EPIDEMIOLOGA HEMORROIDALES SUPERIORES
C. PUEDE EXISTIR METABOLISMO
4. SI UN PACIENTE PRESENTA ALBUMINEMIA DE 2 IMPORTANTE HEPTICO DEBIDO A
gr % ( NIVELES NORMALES DE 4.5 5.5 gr % ) Y LAS VENAS HEMORROIDALES
RECIBE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE INFERIORES Y MEDIAS
FRMACO QUE SE UNE EN UN 90 % A LA
ALBMINA SANGUNEA :
D. EL EFECTO TERAPUTICO ES MS 10.
INTENSO.
E. PUEDEN APARECER RPIDAMENTE
EFECTOS COLATERALES INDESEABLES 1 2 3 4 5
F. A y B SON CIERTAS.

5. SI UN PACIENTE OBESO RECIBE UN FRMACO

ALTAMENTE LIPOSOLUBLE:
A. LOS NIVELES SERICOS DE MESETA SERN MUY
ELEVADOS.
B. LA REDISTRIBUCIN SER DE MUY POCA
MAGNITUD.
C. LA DISTRIBUCIN SER AMPLIA.
DE ACUERDO A LA GRAFICA ANTERIOR PODEMOS
DECIR QUE:
6. SI UNA SUSTANCIA CIDO DBIL DE BAJO PESO
MOLECULAR ES ALTAMENTE HIDROSOLUBLE: A. ESTE ES UN FRMACO QUE SE
D. SE ELIMINARA MUY DIFCILMENTE POR ADMINISTRO I.M. Y QUE ELIMINO CASI
FILTRACIN GLOMERULAR Y SECRECIN TOTALMENTE EN 6 HORAS
TUBULAR. B. REPRESENTA LAS CINCO VIDAS MEDIA DE
E. SE ELIMINARA PRINCIPALMENTE POR BILIS. UN FRMACO PARA ALCANZAR LOS
F. SI SE QUIERE AUMENTAR SU EXCRECIN NIVELES MESETA
RENAL SE ALCALINIZA LA ORINA C. REPRESENTA LA ABSORCIN DE UN
FRMACO CON OLEANDRATO O
9. SI QUIERO ADMINISTRAR UN FRMACO PROTAMINA
ANTIASMASTICO QUE ACTUE RAPIDAMENTE
PERO SOLO ACTUE EN EL ARBOL BRONQUIAL ,
LO ADMINISTRO:

B. FUERZAS FISICO-QUIMICAS DE INTERACCIN

11. EL CONCEPTO DE AFINIDAD SE REFIERE DEL FRMACO CON EL RECEPTOR.
BSICAMENTE A: C. CANTIDAD DE FRMACO PARA UN EFECTO.
A. UNA PROPIEDAD DEL FRMACO PARA SU
ABSORCIN.
12. EL CONCEPTO DE AFINIDAD ESTA 18. SI UN PACIENTE OBESO RECIBE UN FRMACO
MOLECULARMENTE MUY RELACIONADO CON: ALTAMENTE LIPOSOLUBLE:
A. LIBERACIN DE SUSTANCIA ACTIVA DEL A. LOS NIVELES SERICOS DE MESETA SERN MUY
MEDICAMENTO. ELEVADOS.
B. FARMACOCINTICA C. FARMACODINAMIA B. LA REDISTRIBUCIN SER DE MUY POCA
D. DISTRIBUCIN E. REDISTRIBUCIN MAGNITUD.
C. LA DISTRIBUCIN SER AMPLIA.
13. ES CIERTO QUE:
A. SIEMPRE QUE UN FRMACO ES MS POTENTE 19. SI UNA SUSTANCIA CIDO DBIL DE BAJO PESO
SU AFINIDAD ES MAYOR. MOLECULAR ES ALTAMENTE HIDROSOLUBLE:
B. SIEMPRE QUE UN FRMACO ES MENOS POTENTE A. SE ELIMINARA MUY DIFCILMENTE POR
SE REQUIEREN MENOS DOSIS. FILTRACIN GLOMERULAR Y SECRECIN
C. SI UN FRMACO ES POCO POTENTE ES UNA TUBULAR.
VENTAJA TERAPUTICA. B. SE ELIMINARA PRINCIPALMENTE POR BILIS.
D. SI UN FRMACO ES DE POCA AFINIDAD ES UNA C. SI SE QUIERE AUMENTAR SU EXCRECIN
VENTAJA TERAPUTICA. RENAL SE ALCALINIZA LA ORINA

14. AL COMENZAR LA VENTA DE UN NUEVO 20. LA BARRERA PLACENTARIA ESTA

MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN NUEVO CONSTITUIDA BSICAMENTE POR:
FRMACO SE INICIA EL SEGUIMIENTO EN A. VASOS UTERINOS B. PARED UTERINA C.
OBSERVACIN POR POSIBLES EFECTOS TOXICOS, TEJIDO COROIDEO EN VASOS FETALES. D.
ESTO LE COMPETE A LA: COTILEDONES PLACENTARIOS
A. FARMACOGNOSIA B. FARMACODINAMIA
C. FARMACOTECNIA D. FRMACO 21. LA BARRERA PLACENTARIA ES FCILMENTE
VIGILANCIA ATRAVESADA POR FRMACOS:
A. HIDROSOLUBLES B. MUY POLARES
15. SI UN PACIENTE EPILPTICO ESTA MEDICADO C. LIPOSOLUBLES D. DE MS DE 400 MIL
EFICAZMENTE CON EL ANTIEPILPTICO FENITOINA DALTONS
EN CPSULAS DE 100 mg Y POR RAZONES
FARMACUTICAS AHORA HAY QUE 22. LA BARRERA HEMATOENCEFALICA ESTA
ADMINISTRRSELO EN SUSPENSIN ORAL ( 100 CONSTITUIDA POR:
mg / 5 ml ), ES CIERTO QUE: A. MENINGES B. ENDOTELIO CON UNIONES
B. LOS NIVELES SERICOS DISMINUIRN MUY JUNTAS EN VASOS CEREBRALES. C.
DRSTICAMENTE. NEURONAS GABAERGICAS..
C. SI DEJO LA MISMA DOSIS LOS NIVELES
SERICOS PUEDEN INCREMENTARSE 23. PARA QUE UN FRMACO TENGA BUENA
SIGNIFICATIVAMENTE. ACCIN EN RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO
D. NO HAY RIESGO DE CAMBIOS DE LOS SUPERIOR ( ENCFALO ) DEBE TENER LAS
NIVELES SERICOS. SIGUIENTES CARACTERSTICAS:
A. IONIZADO , POCO LIPOSOLUBLE
16. CUAL DUPLETA DE CONCEPTOS ESTA MEJOR B. NO IONIZADO , ALTAMENTE LIPOSOLUBLE
RELACIONADA: C. MUY IONIZADO , POCO LIPOSOLUBLE
D. MUY IONIZADO E HIDROSOLUBLE
A. BIOEQUIVALENCIA - BIODISPONIBILIDAD E. IONIZADO Y ALTAMENTE HIDROSOLUBLE
B. BIOEQUIVALENCIA - AFINIDAD
C. EQUIVALENCIA QUMICA - AFINIDAD

17. SI UN PACIENTE PRESENTA ALBUMINEMIA DE 2

gr % ( NIVELES NORMALES DE 4.5 5.5 gr % ) Y
RECIBE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE
FRMACO QUE SE UNE EN UN 90 % A LA
ALBMINA SANGUNEA :
A. EL EFECTO TERAPUTICO AUMENTA.
B. PUEDEN APARECER RPIDAMENTE
EFECTOS COLATERALES INDESEABLES
C. A y B SON CIERTAS.
D. SOLO B ES CIERTA