PRCTICA 1

MOTILIDAD INTESTINAL
1. Objetivos:
Demostrar la ritmicidad de los movimientos espontneos del
intestino delgado.
Demostrar la capacidad de contraccin y relajacin de los
msculos intestinales frente a diferentes sustancias
mediadoras del SNV.
2. Marco Terico
MOTILIDAD DEL INTESTINO DELGADO. REFLEJO
El intestino delgado tiene unos 6 metros de longitud, comienza con
el esfnter pilrico y finaliza con la vlvula ileocecal
Capas del intestino delgado: Mucosa
interna, Submucosa, Muscular, Serosa
En el intestino delgado se producen los
procesos de absorcin de los principios
inmediatos y del agua
Movimientos del intestino delgado
-

Segmentario: son unas contracciones

rtmicas sin progresin, cuya finalidad es
la de mezclar ese contenido para que se
digiera y se absorba. Se produce la contraccin en la zona
posterior, despus en el anterior, de manera que se mezcle
pero no progrese

Peristlticos: sirven para el trnsito intestinal. Cuando el

material llega al leon, ya ha sido absorbida el agua, pero sigue
siendo un material acuoso; cuando llega al leon se relaja la
vlvula ileocecal gracias a la gastrina.

Reflejos que regulan el trnsito del intestino delgado

-

Ileogstrico: consiste en que cuando el leon est lleno, la

distensin del leon, produce un enlentecimiento en el vaciado
del estmago

Gastroileal: cuando existe mucha motilidad y secrecin

gstrica, se produce un aumento de la motilidad en el leon.

MOTIILIDAD DEL INTESTINO GRUESO Y REFLEJO DE LA

DEFECACIN
Cuando el material pasa al intestino grueso, se considera que es
un material fecal, que no se absorbe y que hay que eliminar. En el
intestino grueso, se absorbe algo de agua (uno 1,5 litro ms o
menos) y algunos iones. Las bacterias contenidas en el colon van a
sintetizar las vitaminas K y B12. En el propio intestino grueso,
estas vitaminas sern absorbidas hacia la sangre
Patologas: Colitis, Inflamacin del colon; la problemtica est en
que va a padecer diarreas; debido a esto, no se absorber el agua,
ni lo electorcitos, ni las vitaminas comentadas. En el intestino
grueso se producen movimientos peristlticos de progresin.

El reflejo de la defecacin consiste en que el material que llega al

recto, produce una distensin de las paredes del recto, es captada
por unos receptores y mediado por una va aferente o sensitiva, la
cual enva informacin a la mdula (reflejo medular) y mediante
una va efectora o motora que produce:
-

Aumento de las contracciones a nivel del colon sigmoideo

Relajacin de l esfnter anal interno
Contraccin de los msculos abdominales

El esfnter anal externo no

participa en el reflejo de la
defecacin, es voluntario. Desde
la corteza motora consciente, se
enva
la
seal
para
la
contraccin. Cuando el material
del recto no posee agua, se

perder la protusin en las paredes, perdindose as el deseo de la

defecacin.

Los movimientos de la pared gastrointestinal son producidos por

las contracciones de cualquiera de sus capas musculares. La
naturaleza de los movimientos de la pared vara de lugar a lugar y
de un movimiento a otro, implicando la existencia de diferentes
sistemas de control. Los sistemas de control se pueden clasificar
en dos tipos fundamentales:
1. Sistemas de control neurgeno comandado por nervios motores
colinrgicos y adrenrgicos.
2. Sistemas de control migeno que dependen de las propiedades
elctricas del msculo liso. La diferencia de potencial elctrico a
travs de la clula representa concentraciones diferentes de iones
tanto del intra como del extracelular.
La motilidad no tendra razn de ser si no hubiera digestin y
absorcin de las sustancias naturales o artificiales ingeridas.
Gracias a ello progresa el bolo alimenticio a lo largo del tubo
digestivo.
El medio motor bsico que utiliza el sistema nervioso entrico para
integrar sus programas es el reflejo que orina la peristalsis. Este
reflejo est compuesto por dos reflejos: uno de tipo excitador
ascendente que origina la contraccin del msculo circular en el
lado bucal del alimento o bolo, y otro reflejo inhibitorio
descendente en la regin anal del alimento.

DETERMINACIN:
NEUROMUSCULARES ANTICOLINERGICOS
Las acciones especficas del parasimptico (PS) son aquellas que
surgen de la estimulacin de los receptores muscarnicos ubicados
en la terminalpostganglionar neuroefectora. Por eso los agentes
antimuscarnicos,
bloqueadores
postganglionares,
son
los
verdaderos agentes parasimpaticolticos. El prototipo es la
ATROPINA, droga antagonista competitiva de la acetilcolina que es
capaz de desencadenar todas las acciones parasimpaticolticas, a
travs del bloqueo de los receptores muscarnicos del
parasimptico.

ATROPINA
La atropina es la D-L-HIOSCIAMINA, forma racmica, pero la
actividad antimuscarnica se debe principalmente a la forma
levgira natural (lhiosciamina) que es 50-100 veces ms potente
que el d-ismero. La SCOPOLAMINA es la L-HIOSCINA
La sustitucin del cido trpico por otros cidos aromticos, para la
preparacin de compuestos sintticos o semisintticos modifican
pero no anulan, la actividad antimuscarnica. La presencia del grupo
OH libre en la porcin cida de la molcula es necesaria para la
accin antimuscarnica. El anillo bencnico de la atropina o
scopolamina determina la prdida de la actividad especfica o
eficacia de la molcula, conservando la afinidad, base de su accin
antagonista competitiva.
MECANISMO DE ACCION
La atropina ejerce su accin a travs de un antagonismo
competitivo con la acetilcolina y otros antagonistas colinrgicos, por
los receptores muscarnicos. Con dosis teraputicas (1 mg de
atropina) y an mayores, se bloquean todos los receptores
muscarnicos. Los receptores nicotnicos del ganglio autnomo y de
la placa neuromuscular son respetados con dicha dosis. La
estructura no polar de la atropina permite su paso a travs de la
barrera hematoenceflica, desencadenando algunas acciones a ese
nivel. El antagonismo como es de tipo competitivo, puede ser
superado si se incrementa la concentracin de acetilcolina en los
sitios receptores (inhibicin de la acetilcolinesterasa por ejemplo).
La atropina no distingue los receptores muscarnicos selectivos M1,
M2 o M3, los bloquea a todos por igual. En cambio la pirenzepina, a
dosis teraputicas, antagoniza selectivamente los receptores M1 y
la metroctamina los M2.
PILOCARPINA
La pilocarpina es
un medicamento parasimpaticomimtico y alcaloide obtenido de las
hojas de arbustos tropicales de las Amricas pertenecientes
al gnero Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores
muscarnicos del sistema
nervioso
parasimptico,
el
cual,
teraputicamente, acta a nivel del receptor muscarnico M3 en
especial debido a su aplicacin tpica,1como en casos
de glaucoma y xerostoma.

MECANISMO DE ACCION
Su
efecto
sobre
las glndulas
sudorparas y salivale
s es ms intenso que
el producido por los
dems colinrgicos. La
pilocarpina no tiene
amina cuaternaria en
su estructura, por lo
que
atraviesa
la barrera
hematoenceflica. Es absorbida fcilmente y penetra las
estructuras oculares. Aumenta el drenaje del humor acuoso del ojo
a travs del sistema trabecular facilitando su eliminacin por el
conducto de Schlemm debido a la contraccin del msculo ciliar y
del esfnter del iris. Poco se sabe sobre su inactivacin. Se elimina
por la orina en forma libre o conjugada.
3.
-

Materiales
Solucin de ringer
Solucin de atropina
Solucin de pilocarpina.
Animales de experimentacin: Mus musculus (ratn)
Jeringas de tuberculina
Goteros
Estuche de diseccin
Alcohol
Algodn

4. Mtodo
ATROPINA
La atropina es la D-L-HIOSCIAMINA, forma racmica, pero la
actividad antimuscarnica se debe principalmente a la forma
levgira natural (lhiosciamina) que es 50-100 veces ms potente
que el d-ismero. La SCOPOLAMINA es la L-HIOSCINA
La sustitucin del cido trpico por otros cidos aromticos, para la
preparacin de compuestos sintticos o semisintticos modifican
pero no anulan, la actividad antimuscarnica. La presencia del grupo
OH libre en la porcin cida de la molcula es necesaria para la
accin antimuscarnica. El anillo bencnico de la atropina o
scopolamina determina la prdida de la actividad especfica o

eficacia de la molcula, conservando la afinidad, base de su accin

antagonista competitiva.
Mecanismo de Accin
La atropina ejerce su accin a travs de un antagonismo
competitivo con la acetilcolina y otros antagonistas colinrgicos, por
los receptores muscarnicos. Con dosis teraputicas (1 mg de
atropina) y an mayores, se bloquean todos los receptores
muscarnicos. Los receptores nicotnicos del ganglio autnomo y de
la placa neuromuscular son respetados con dicha dosis. La
estructura no polar de la atropina permite su paso a travs de la
barrera hematoenceflica, desencadenando algunas acciones a ese
nivel.
El antagonismo como es de tipo competitivo, puede ser superado si
se incrementa la concentracin de acetilcolina en los sitios
receptores (inhibicin de la acetilcolinesterasa por ejemplo).
La atropina no distingue los receptores muscarnicos selectivos M1,
M2 o M3, los bloquea a todos por igual. En cambio la pirenzepina, a
dosis teraputicas, antagoniza selectivamente los receptores M1 y
la metroctamina los M2.
PILOCARPINA
La pilocarpina es
un medicamento parasimpaticomimtico y alcaloide obtenido de las
hojas de arbustos tropicales de las Amricas pertenecientes
al gnero Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores
muscarnicos del sistema
nervioso
parasimptico,
el
cual,
teraputicamente, acta a nivel del receptor muscarnico M3 en
especial debido a su aplicacin tpica.
Mecanismo de accin
Su efecto sobre las glndulas sudorparas y salivales es ms intenso
que el producido por los dems colinrgicos. La pilocarpina no tiene
amina cuaternaria en su estructura, por lo que atraviesa la barrera
hematoenceflica. Es absorbida fcilmente y penetra las
estructuras oculares. Aumenta el drenaje del humor acuoso del ojo
a travs del sistema trabecular facilitando su eliminacin por el
conducto de Schlemm debido a la contraccin del msculo ciliar y
del esfnter del iris.
5. PROCEDIMIENTO

Anestesiar al animal de experimentacin; se le agarra tanto de las

vrtebras cervicales como de la cola y haciendo un estrujamiento
se lo dejara inmvil.
Realizar la diseccin del espcimen, dejando la parte abdominal
abierto para la observacin directa del sistema digestivo.
La experimentacin se realizar in vivo.
Observar directamente los movimientos peristlticos en forma
normal por un lapso de 5 a 10 minutos.
Luego agregar 5 gotas de la solucin atropina directamente sobre el
tracto intestinal delgado y observar el fenmeno fisiolgico.

Luego lavar con solucin de ringer dos a tres veces, con la finalidad
de eliminar la solucin de atropina y quede limpio.
Agregar 5 gotas de la solucin de pilocarpina directamente al tracto
intestinal delgado y observar el fenmeno fisiolgico.

6. RESULTADOS
Se pudo observar como la pilocarpina y atropina actan de manera
diferente en la motilidad del musculo intestinal.
Los resultados no fueron de manera exitosa, ya que al administrar 5
gotas de pilocarpina y atropina no se pudo observar con claridad el
mecanismo de accin de estos frmacos, sin embargo la
administracin de gotas adicionales no causo efecto positivo, se
cree que pudo haber sido la resistencia de estos frmacos en sus
receptores, ya que hubo una saturacin.

7. DISCUSIN Y CONCLUSIONES
La atropina estimula el SNC y despus lo deprime; tiene acciones
antiespasmdicas sobre msculo liso y reduce secreciones,

especialmente salival y bronquial; reduce la transpiracin. Deprime

el vago e incrementa as la frecuencia cardiaca.Es considerada para
el tratamiento de sndrome del intestino irritable. Espasmos del
tracto biliar, clico uretral y renal, coadyuvante en radiografa
gastrointestinal. Induccin a la anestesia. Arritmias cardiacas.
Bradicardia. Intoxicacin por inhibidores de colinesterasa, y
organofosforados.
La piocarpina es parasimpaticomimtico. Aumenta la secrecin de
glndulas exocrinas, tales como glndulas sudorparas, salivales,
lagrimales, gstricas, pancreticas e intestinales, as como de
clulas mucosas del tracto respiratorio.

8. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Y WEBGRFICAS

-http://www.ecured.cu/Pilocarpina
-http://biblioteca.org.ar/libros/8868.pdf
-http://www.savalcorp.com/es/productos/?id=89