DETERMINACIN DEL COBRE POR

YODOMETRIA

RESUMEN
En el laboratorio se examino una
muestra, que se hizo mezclando
diferentes componentes, despus de
agregar 2 gramos de yoduro de potasio
slido a la misma, se procedi a titular
con tiosulfato de potasio hasta que
presento una coloracin amarilla clara
luego se agreg almidn, el cual hizo
cambiar la muestra a un color verde
oscuro, y luego se agregaron 2 gramos
de KSCN, y se continuo titulando hasta
que se llego a un color blanco. Por medio
de clculos matemticos se pudo
calcular el porcentaje de Cu encontrado
en la muestra problema.
PALABRAS CLAVES
Indicador
Titulacin
Cobre
Yodometra

ABSTRACK
In the laboratory, examined a sample,
which was made by mixing different
components, after adding 2 grams of
solid potassium iodide to it, proceeded to
titrate with potassium thiosulfate until a
dull yellow color present then added
starch, which was shown to change the
dark green, then added 2 grams of
KSCN, and titrating continuous until you
get to a white color. Through
mathematical calculations could calculate

the percentage of Cu found in the

sample.

KEY WORDS
indicator
Degree
copper
iodometry
INTRODUCCION
En la practica se pretende analizar una
muestra de agua destilada donde se
aplicara
el
procedimiento
de
determinacin de cobre por yodimetra,
en cual trata de una seria de titulaciones
en las cuales se mide la cantidad de Cu
encontrada el la sustancia problema.

MARCO TERICO
TITULACION
La valoracin o titulacin es un mtodo
corriente
de anlisis
qumico cuantitativo en el laboratorio,
que
se
utiliza
para
determinar
la concentracin desconocida
de
un reactivo conocido. Debido a que las
medidas de volumen juegan un papel
fundamental en las titulaciones, se le
conoce
tambin
como anlisis
volumtrico.
Un reactivo llamado valorante o
titulador, de volumen y
concentracin
conocida
(una solucin
estndar o solucin patrn) se utiliza
para que reaccione con una solucin
del analito, de
concentracin
desconocida.
Utilizando
una bureta calibrada para aadir el
valorante es posible determinar la
cantidad exacta que se ha consumido
cuando se alcanza el punto final. El

punto final es el punto en el que finaliza

la valoracin, y se determina mediante el
uso de un indicador. Idealmente es el
mismo volumen que en el punto de
equivalenciael nmero de moles de
valorante aadido es igual al nmero de
moles de analito, algn mltiplo del
mismo (como en los cidos poliprticos.
En la valoracin clsica cido fuerte-base
fuerte, el punto final de la valoracin es el
punto en el que el pH del reactante es
exactamente 7, y a menudo la solucin
cambia en este momento de color de
forma permanente debido a un indicador.
Sin embargo, existen muchos tipos
diferentes de valoraciones. Pueden
usarse muchos mtodos para indicar el
punto final de una reaccin: a menudo se
usan indicadores visuales (cambian de
color). En una titulacin o valoracin
cido-base simple, puede usarse un
indicador de pH, como la fenolftalena,
que es normalmente incolora pero
adquiere color rosa cuando el pH es igual
o mayor que 8,2. Otro ejemplo es
el naranja de metilo, de color rojo en
medio cido y amarillo en disoluciones
bsicas. No todas las titulaciones
requieren un indicador. En algunos
casos, o bien los reactivos o los
productos son fuertemente coloreados y
pueden servir como "indicador". Por
ejemplo, una titulacin o valoracin
redox que
utiliza permanganato
de
potasio como
disolucin
estndar
(rosa/violeta) no requiere indicador
porque sufre un cambio de color fcil de
detectar pues queda incolora al reducirse
el permanganato. Despus del punto de
equivalencia, hay un exceso de la
disolucin titulante (permanganato) y
persiste un color rosado dbil que no
desaparece.

Debido a la naturaleza logartmica de la

curva de pH, las transiciones en el punto
final son muy rpidas; y entonces, una
simple gota puede cambiar el pH de
modo muy significativo y provocar un
cambio de color en el indicador. Hay una
ligera diferencia entre el cambio de color
del indicador y el punto de equivalencia
de la titulacin o valoracin. Este error se
denomina error del indicador. Por este
motivo
es
aconsejable
efectuar
determinaciones en blanco con el
indicador y restarle el resultado al
volumen gastado en la valoracin.
YODOMETRIA Y YODIMETRIA
Las Yodometras y yodimetrias; se basan
en el equilibrio reversible que hay entre
el ion oxidante yodo (I2) y el triyoduro (I3-)
con el ion reductor yoduro (I -). La
yodometra y yodimetria constituyen una
parte de los mtodos Volumtricos de
oxidacin-reduccin. Que se refiere a las
valoraciones de sustancias oxidantes o
reductoras mediante soluciones de yodo.
La yodometria acta bajo la adicin de
un exceso de iones yoduro a una
solucin que contiene un agente oxidante
y para la yodimetria se requieren agentes
reductores fuertes que reducen el yodo
a yoduro. Para los dos procesos se titula
con una solucin estandarizada de
tiosulfato
de
sodio.
La yodimetria se aplica en varios
procesos a nivel industrial entre ellos:
- Determinacin de cidos
- Determinaciones de Perxidos y
percarbonatos
- Valoracin
de
mezclas
de
arsenitos
y
arseniatos
-

Determinacin de agua por el

mtodo
Karl
Fischer
Mezcla
de
haluros

Mtodo
directo
(yodimetria)
El mtodo directo consiste en la
valoracin de reductores relativamente
fuertes con disolucin patrn de yodo. En
algunos casos es conveniente aadir una
cantidad conocida de disolucin de yodo
en exceso, valorando despus por
retroceso
con
tiosulfato
sdico.
Mtodo
indirecto
(yodometra)
Se aplican a la determinacin de
sustancias que oxidan el ion yoduro a
yodo, que despus se valora con
disolucin patrn de tiosulfato sdico.
En condiciones normales, la causa de
error ms notable es la de la volatilidad
del yodo, de sus soluciones valoradas y
las soluciones por un oxidante deber
procurarse que las soluciones de este
elemento contengan suficiente cantidad
de yoduro de potasio para formar el in
tri-yoduro.
Por otra parte, la solubilidad del yodo en
agua pura es muy baja es necesario la
formacin de los iones I3-, que son ms.
Esto se logra en soluciones acuosas que
contengan por lo menos un 4 % de
yoduro de potasio.

MATERIALES Y METODOS
Reactivos Necesarios
- Tiosulfato de sodio 0.1N
- cido clorhdrico 37%
- Solucin de almidn
- Dicromato de potasio
- Yoduro de potasio
- Sulfocianuro de potasio

ANLISIS Y RESULTADOS
DETERMINACIN DE COBRE POR
IODOMETRA

N 1V 1=N 2V 2
0.1 N10 mL=C 214.7 mL
C2 =

0.1 N7.9mL
=0.079 N
10 mL

0.079 eqg
1 mL
1000 mL
63 gr Cu
1 g sln
=2.4885 X 103
2 eqg
3

Cu ppm=2.4885 X 10 100=0.2488 ppm

VALORACIN DEL Na2S2O3

Eqg K 2 Cr2 O7

0.1 g K 2 Cr 2

O76 eqg K 2 Cr 2 O7
=2.04103 eqg K 2 C
294 g K 2 Cr 2 O7

C1 =

realizarla varias veces para obtener un

V 2C2 2.04103 N1000 mL
=
=0.0420 Npromedio
o
un
resultado
ms
V1
48.5 mL
concluyente sobre la experimentacin

CONCLUSIONES
Parmetro

Muestra

Contenido
de Cobre

0.24 ppm

Normativida
d
1.0 ppm

Segn el decreto 1594 del ao 1984 y la

resolucin 2115 del ao 2007, la
concentracin mxima admisible para la
destinacin del consumo humano y uso
domestico es de 1.0 ppm.
La concentracin de la muestra se paso
a partes por milln obteniendo como
resultado un concentracin de 0.24 ppm
lo cual como se plantea en el decreto
anteriormente nombrado y plantado en la
tabla de comparacin es apta para
consumo humano.

El resultado dado estuvo bien hecho ya

que se trataba de agua destilada, si este
clculo hubiera sido mayor a 1 ppm el
agua no sera consumible y perjudicial
para la salud, puesto que el cobre es una
sustancia muy perjudicial para la salud
humana
El mtodo de yodometra demostr ser
un proceso efectivo y muy facie de
realizar la determinacin de Cu, pero al
igual es un proceso de cuidado ya que
hay que preparar de manera correcta el
titulante y hacer de la manera ms
precisa la titulacin, ya que esta
determina la cantidad de Cu que hay en
la muestra. La titulacin es mejor

1. Se pudo determinar la presencia

de cobre en la muestra, la cual
fue de 0.24 ppm.

2. Para
mejores
resultados
preferiblemente la solucin de
tiosulfato de sodio debe ser
preparada correctamente igual
que las otras soluciones para
evitar mrgenes de error y errores
en
los
clculos
de
las
concentraciones
de
estas
soluciones.
3. El mtodo se basa en reacciones
oxido-reduccion, de esta manera
al final de la titulacion el Cu
queda de forma molecular y de
esta manera es menos difcil
determinar la concentracin y por
lo tanto la masa en la muestra
con el uso de tiosulfato de
potasio.
4. Se dio a conocer uno de los
mtodos
para
hallar
concentraciones de Cu en
muestras de aguas, gracias a la
experimentacin profundizo la
yodimetria o mtodo indirecto.

BIBLIOGRAFIA
http://www.bdigital.unal.edu.co/877/
1/15372239_2009.pdf

http://es.scribd.com/doc/52199401/
yodimetria
http://quimipage.galeon.com/