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Wuolah-Libro Absorción Libre
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Destilacin
Binaria
Por el Mtodo de
Ponchon-Savarit
Antonio Valiente Barderas
Facultad de Qumica
UNAM, C.U.
Mxico D.F.
2010
Amable Lector
Este fascculo ha sido escrito para presentar a los estudiantes profesionales y
personas interesadas en la materia de la destilacin binaria por el mtodo propuesto
por los cientficos Marcel Ponchon y R. Savarit. Este tipo de destilacin es muy
utilizada en la industria petroqumica, vitivincola y qumica para la separacin de
mezclas lquidas miscibles.
Los lectores que empleen este libre deberan estar familiarizados con los
balances de materia y energa, con fisicoqumica, termodinmica y con las
operaciones unitarias de transferencia de momentum, calor y masa que esos
conocimientos son tiles para entender la materia de qu trata este libro.
Es fascculo ha sido diseado para adentrar al lector poco a poco en la
operacin unitaria de destilacin binaria mediante el aprendizaje de conceptos,
habilidades y aplicacin de a la resolucin de problemas. El fascculo forma parte de
una serie de documentos similares en los cuales se abordan distintas operaciones
unitarias y ha sido posible gracias a la dedicacin del Sr. Gustavo Lpez Palacios
quien a travs de su Servicio Social y Tesis me ayudo a poner en limpio mis apuntes
que durante varios aos haba ido reuniendo sobre la materia.
Por ultimo no me queda sino agradecer la atencin y el cuidado que muestren
al utilizar este fascculo y esperar que sean tan amables de indicarme fallas, erratas
y errores que detecten al emplearlo: esto me permitir mejorarlo y presentar un texto
ms acabado en la siguiente edicin.
Gracias
Antonio Valiente Barderas
Curriculum resumido
Antonio Valiente Barderas naci en Madrid, Espaa en 1941. Al emigrar sus
padres lo trajeron a Mxico en 1950. Desde 1955 tiene la nacionalidad mexicana. Es
ingeniero qumico egresado de la Facultad de Qumica de la UNAM en 1965, casado
y con tres hijos.
Tiene la maestra en Ingeniera Qumica del Tecnolgico de Loughborough
en Inglaterra en 1970 y la Maestra en Administracin Industrial de la Facultad de
Qumica de la UNAM y el Doctorado en Docencia en la Universidad la Salle de
Mxico.
Es profesor universitario desde 1966 y profesor de tiempo completo en la
Facultad de Qumica de la UNAM desde 1971 en donde ha sido, entre otras cosas,
Jefe del laboratorio del Ing. Qumica y Coordinador de la misma carrera.
Ha dado, adems, clases de ingeniera qumica en la U. Ibero Americana, U.
La Salle, la Universidad Simn Bolvar, la U.A. de Yucatn, la U.A. del Carmen, la
U.A. de Baja California, la U.A. de Veracruz en Xalapa, la U.A. del Valle de Mxico
el Tecnolgico de Monterrey Campus Edo. De Mxico.
Es autor de 17 libros y ms de 30 artculos sobre la ingeniera qumica y ha
dirigido 87 tesis de licenciatura sobre la especialidad. Sus reas de inters son las
Operaciones Unitarias y la Enseanza de la Ingeniera Qumica.
Actualmente trabaja en la Facultad de Qumica de la UNAM, en donde es
profesor titular e investigador, tiempo completo nivel C y tiene una antigedad de
ms de 34 aos en la UNAM.
En 1998 La Sociedad Qumica de Mxico le otorg el premio nacional Andrs
Manuel del Ro en docencia.
Introduccin
HISTORIA DE LA DESTILACIN
La operacin unitaria de destilacin es una de las ms empleadas en la industria
qumica, petroqumica, alimentaria, farmacutica y perfumera, para la separacin de
los componentes que forman mezclas lquidas miscibles. La destilacin es una
operacin unitaria de transferencia de masa, tal como la absorcin o la cristalizacin.
De acuerdo con el diccionario (Valiente, 1990) la destilacin es la operacin cuyo
fin es la separacin de dos o ms lquidos miscibles mediante la ebullicin. Los
vapores obtenidos se recuperan como producto deseable y se condensan. Los vapores condensados son ms ricos en el lquido o lquidos ms voltiles, mientras que
los fondos, o lquidos remanentes, son ms ricos en las sustancias menos voltiles.
Esta operacin recibe tambin los nombres de alambicacin, refinacin,
agotamiento, fraccionamiento y rectificacin.
Origen
Hasta donde se sabe, el proceso de la destilacin fue inventado por los
alquimistas egipcios, quienes emplearon gran cantidad de aparatos diseados para
vaporizar sustancias voltiles y tratar los metales con ellas. Parece que,
ocasionalmente, se realizaba una especie de destilacin de lquidos. Por ejemplo, se
calentaba agua de mar en calderos cubiertos y se sacudan las gotas condensadas
en las tapaderas, con el fin de usadas como agua para beber. Asimismo, el aceite de
pez se elaboraba por el calentamiento del alquitrn y la subsecuente condensacin
de su vapor. El mercurio se obtena al calentar el cinabrio (mineral de sulfuro de
mercurio) sobre un plato de hierro, colocado dentro de una olla cubierta con un
puchero
Figura 1. Alambique.
o "ambix", en el que se condensaba el vapor de mercurio. Posteriormente, ese
trmino se us para denominar al aparato completo de la destilacin, en rabe al
5
I
Figura 3. Esquema de una columna moderna de rectificacin.
del subsuelo por medio de la perforacin, para no tener que depender
exclusivamente de las afloraciones. Hasta 1900, cuando la industria automotriz daba
apenas los primeros pasos, la industria del petrleo se haba restringido a la
produccin de queroseno. Los procesos de refinacin del petrleo y el
correspondiente aparato tcnico, eran en su mayora adaptaciones de otras
industrias, como la del alquitrn de hulla y la del alcohol. Gradualmente, las
industrias del petrleo pusieron en prctica mtodos ms cientficos en la destilacin
y refinacin del petrleo. Este cambio recibi el impulso de la creciente demanda de
productos distintos del queroseno: lubricantes, parafinas, asfalto, aceite combustible
y sobre todo gasolina, que entonces se necesitaban en cantidades mayores cada
vez para automviles y aviones.
Trumble, en Estados Unidos, ide en 1812 la combinacin de un destilador de
tubos con columnas desolladoras y evaporadores. Esto result ser un sistema
extraordinariamente flexible para adaptar las unidades destiladoras a la diversidad
de crudos existentes.
La refinacin qumica, originalmente un proceso por lotes, se hizo entonces
automtica, hasta convertirse en una
10
13
Figura 6. Platos con campanas de burbujeo con flujo cruzado para el contacto entre
dos fases. El gas fluye en el sentido que indican las flechas delgadas. El lquido fluye
como lo indican las flechas gruesas. las campanas de burbujeo dispersan el gas en
el lquido.
14
15
INTRODUCCIN
Los problemas de destilacin binaria pueden resolverse grficamente por
medio del uso de los diagramas de entalpa composicin, a este mtodo se le llama
tambin mtodo de Ponchon-Savarit. El uso de estos diagramas se adicionan a los
balances de masa, y de energa. Cuando existen calores de mezcla o cuando se
trabaja con mezclas no ideales que presentan puntos azeotrpicos, el mtodo de
Ponchon-Savarit presenta muchas ventajas sobre el de Mc.Cabe-Thiele. El
procedimiento grfico de Mc.Cabe-Thiele supone un flujo molar constante a travs
de una seccin de la torre, pero esto ser solamente cierto si los calores molares de
los compuestos puros son muy parecidos. Si eso no es as, los flujos molares
variarn de plato a plato y las ecuaciones simplificadas de Mc.Cabe-Thiele no
podrn aplicarse. Tales observaciones dieron origen al mtodo de Ponchon-Savarit,
que es tambin un mtodo grfico para emplearse en los casos en que no puede
aplicarse el mtodo de Mc.Cabe-Thiele.
Como ya se indic, el mtodo de Ponchon-Savarit utiliza los diagramas de
entalpa-composicin para la resolucin de los problemas de destilacin binaria.
Esos diagramas permiten representar tanto la composicin, como la temperatura y la
entalpa de las mezclas. Se puede construir indistintamente sobre una base de masa
o molar. No hay razn para utilizar unidades molares puesto que no es necesaria la
suposicin de igualdad de calores latentes, hecha por Mc.Cabe-Thiele, para los dos
componentes.
Las ecuaciones de las lneas de operacin se obtienen en el mtodo de
Ponchon-Savarit mediante los balances de materia y energa aplicados a cada
seccin de la torre.
En la figura 1 se tiene un diagrama de entalpa-concentracin, que es tpico
para la resolucin grfica por el mtodo de Ponchon-Savarit. En el diagrama se
presentan puntos y rectas bien definidas que son la base para el clculo del nmero
de platos tericos que se requieren, para lograr una determinada separacin de una
mezcla binaria. Durante el estudio de este fascculo, se ir introduciendo al alumno
en la manera de cmo se traza cada lnea y como se marca cada punto. De tal
manera que pueda ir comprendiendo paso a paso la construccin de estos
diagramas; y lo que a primera vista parece complicado de construir e interpretar,
despus de este estudio el alumno se dar cuenta de que es mucho ms sencillo de
lo que se imagina.
Se comprobar por ejemplo, que la relacin de las distancias D M a MN
es igual a la relacin de reflujo externa RD. Cualquiera de las lneas que parten del
punto focal D satisfacen los balances de materia y energa alrededor de cualquier
etapa de la seccin de enriquecimiento.
Alternando los balances de materia y energa con los clculos del equilibrio, es
posible obtener el nmero de platos ideales. El punto de alimentacin A se localiza
en la concentracin y entalpa apropiada. El punto F se localiza extendiendo la
16
17
Figura 8
(B).
18
(1)
P*B = PB ( 1 xA )
(2)
Y las presiones totales al igual que las parciales, son lneas en x a una
temperatura dada. Estas relaciones se muestran de modo grfico en la figura 3.
Entonces puede calcularse la composicin del vapor en el equilibrio a esta
temperatura. Por ejemplo el valor de y* en el punto D sobre la figura 3 es igual a
la relacin entre las distancias FG y EG,
y*A =
P A x A
P *A
=
Pt
Pt
1 y*A =
En donde:
P B
P *B
=
Pt
(3)
(1
xA )
Pt
(4)
Pt = presin total
P* = presin parcial
P = presin de vapor del componente puro
y* = fraccin mol del vapor en el equilibrio
x = fraccin mol del lquido en el equilibrio
19
PROBLEMA 1
Calclense las composiciones del vapor y del lquido en equilibrio a 95 C
para benceno-tolueno, a 760 mm. de Hg. usando las presiones de vapor de la tabla
1.
Presin de vapor
Temp. C
Benceno
(A)
Tolueno
(B) mmHg
mmHg
80.1
760
85
877
345
90
1016
405
95
1168
475
100
1344
557
105
1532
645
110.6
1800
760
Tabla 1
20
y*A =
P A x A
Pt
2. CALCULOS
2.1 FRACCIN MOL DEL COMPONENTE A EN EL LQUIDO xA
De la tabla 1 a 95 C para el benceno PA =1168 mm Hg. y para el tolueno PB=
475 mm Hg. Sustituyendo estos valores en la ecuacin ( 2 ) y resolviendo
Pt = PA xA + PB ( 1 xA )
y*A =
P A x A 1168 (0.411)
=
= 0.632
Pt
760
3. RESULTADO
xA = 0.411 y
y*A = 0.632
Benceno
mmHg
80.1
760
85
877
90
Tolueno
mmHg
1.000
345
0.780
0.900
1016
405
0.580
0.777
95
1168
475
0.411
0.632
100
1344
557
0.258
0.456
105
1532
645
0.130
0.261
110.6
1800
760
Tabla 2
En la figura 10 se muestra un mtodo muy comn para graficar los datos de
equilibrio, donde se traza una curva de y*A en funcin de xA para el sistema
benceno-tolueno. Se incluye la lnea de 45 para mostrar que y*A es ms rico en
el componente A que xA.
22
23
B
C +T
(5)
PA xA A + PB xB B = Pt
(6)
x log
2
2
A= log 1 1 +
1
x
log
1
2
(7)
24
B = log 2 1 + x1 log 1
x log 2
2
Log1 =
A
x1A
1 +
x B
2
Log 2 =
(9)
B
x2 B
1 +
x1A
(8)
(10)
En donde:
A y B constantes de Van Laar
x1 = fraccin mol del componente ms voltil en el lquido 1
x2 = fraccin mol del componente menos voltil en el lquido 2
1 y 2 = coeficientes de actividad para los componentes 1 y 2.
DIAGRAMAS DE ENTALPA-COMPOSICIN
Un diagrama de entalpa-composicin para una mezcla binaria vapor-lquido
de A y B toma en consideracin calores de la mezcla. Se requieren los siguientes
datos para construir dicho diagrama a presin constante:
(1) capacidad calorfica del lquido en funcin temperatura, la composicin y la
presin.
(2) calor de disolucin en funcin de la temperatura y la composicin.
(3) calores latentes de vaporizacin en funcin de la composicin y la presin
o la temperatura.
(4) punto de ebullicin en funcin de la presin, composicin y temperatura.
El diagrama a una presin constante se basa en estados de referencia
del lquido y en la temperatura, tal como 0C (32 F). La lnea de entalpa de
lquido saturado HL Kcal/Kgmol se calcula por medio de la siguiente ecuacin:
(11)
En donde:
25
(12)
(13)
En donde:
26
PROBLEMA 2
Construya los diagramas y* vs x, T vs x,y*, H vs x,y* para el sistema
benceno, etilbenceno a 586 mm. de Hg.
DATOS
Constantes de Antoine
A
6.90656
6.95719
-Benceno
-Etilbenceno
Log P = A -
B
C +T
B
1211.033
1424.255
P = mm de Hg
C
220.79
213.206
T=C
1. PLANTEAMIENTO
1.1 DISCUSIN
A partir del benceno y etilbenceno puros se obtendrn los datos de las
temperaturas lmite para el sistema. Despus dando valores a temperaturas
28
Pt P B
P A P B
(14)
La ecuacin (14) se obtiene de la (2), despejando
xA
y*A =
P A x A
Pt
1211.03
220.79 + T
Log PB = 6.95719 -
1424.255
213.206 + T
2. CLCULOS
2.1 EQUILIBRIO
Las temperaturas lmite son 71.9 C y 126.8 C. Para valores de temperatura
Intermedias, se calculan las presiones de vapor para los componentes cuyos
resultados se encuentran en la tabla 3 y utilizando las ecuaciones de equilibrio
anteriormente citadas, se hace el clculo, como por ejemplo, para 100 C.
Tenemos:
xA =
Pt P B
586 - 256.9
=
= 0.301
P A P B 1350.5 - 256.9
29
P A x A 1350.5 * 0.301
=
= 0.694
Pt
586
De la misma forma, se sigue calculando para las diferentes temperaturas
T (C)
71.9
75
80
85
90
95
100
105
110
115
120
126.8
PA
586
647.7
757.6
881.6
1021.0
1176.8
1350.5
1543.2
1756.3
1991.3
2249.3
2639.7
PB
91.5
103.6
125.8
151.7
181.9
216.8
256.9
302.9
355.2
414.6
481.7
586
xA
1
0.887
0.728
0.595
0.482
0.386
0.301
0.288
0.165
0.109
0.059
0
y*A
1
0.98
0.942
0.895
0.839
0.772
0.694
0.600
0.494
0.369
0.226
0
TABLA 3
xB = 0.699
CpB= 0.52 Kcal/Kg C
PMB = 106 Kg/Kgmol
Por lo tanto:
CpA = 0.465 * 78 = 36.27 Kcal/Kgmol C.
CpB = 0.52 * 106 = 55.12 Kcal/Kgmol C.
HL = xACpA(T-TO) + (1-xA) CpB (T-TO)
= 0.301 * 36.27 (100-0) + 0.699 * 55.12 (100-0) = 1091.72 + 3852.88
HL = 4944.6 Kcal/Kgmol.
30
HG
y*A = 0.694
CpA = 0.465 * 78 = 36.27 Kcal/Kgmol C
A = 7176 Kcal/Kgmol
y*B = 0.306
CpB = 0.52 * 106 = 55.12 2 Kcal/Kgmol C
B = 9135 Kcal/Kgmol
T (C)
71.9
75
80
85
90
95
100
105
110
115
120
126.8
xA
1
0.887
0.728
0.595
0.482
0.385
0.301
0.228
0.165
0.109
0.059
0
y*A
1
0.98
0.942
0.895
0.839
0.772
0.694
0.6
0.494
0.369
0.226
0
HL
Kcal/Kgmol
2552
2840
3220
3663
4069
4523
4944.6
5429
5830
6354
6865
7345.8
HG
Kcal/Kgmol
10040
10236
10629
10805
11262
11645
11974.4
12666
13272
13956
14751
16197
Tabla 4
31
2.5 DIAGRAMAS
PROBLEMA 3
Construya el diagrama H vs. x, y* para el sistema etanol-agua a la presin
de 760 mm de Hg.
DATOS
Constantes de Antoine
A
Etanol
8.04494
1554.3
222.65
Agua
7.96681
1668.21
228
Punto azeotrpico
Temperatura 78.15 C y composicin del etanol
xE = y*E = 0.8943
33
Propiedades criticas
Tc k
Etanol
516
Agua
647.3
Pc atm
63
218.4
Capacidades calorficas
CpE del etanol = 0.75 Kcal/ Kg C
Cp del agua
1 Kcal/ Kg C
1. PLANTEAMIENTO
1.1 DISCUSIN
A partir del punto azeotrpico se obtendrn las actividades, con ellas se
obtendrn las constantes de Van Laar y de all se podr construir el diagrama.
x E E + P H 2 O x H 2O H 2 O
P E x E E
Pt
1554.3
222.65 + T
1668.21
228 + T
34
Pt
PE
H2O =
B = log H O
2
x E log E
1 +
1 + x E A
x H2O B
log H2O =
(15)
x
log H2O
1 + H2O
x E log E
A = log E
log E =
Pt
P H2O
x H2O B
xE A
Tc Te
ln Pc
Tc
Te
= R
En donde:
Ec. De Giacalone
Tc = temperatura crtica
Pc = presin crtica
Te = Temperatura de ebullicin
2. CLCULOS
2.1 CONSTANTES DE VAN LAAR
35
xE = y*E = 0.8943
en el punto azeotrpico
1554.3
B
= 8.04494 C +T
222.65 + 78.15C
PE = 754.6mm de Hg.
E =
760 mm. de Hg
Pt
=
= 1.007150
P E
754.6mm de Hg.
log P H2O = A -
B
1668.21
= 7.96681 C +T
228 + 78.15C
760mm de Hg.
Pt
=
= 2.30674
P H 2 O
329.46 mm de Hg.
A = log E
x
log H2O
1 + H2O
x E log E
= log 1.0071504 1 +
0.8943
log
1
.
0071504
A = 0.6837788
2
x E log E
B = log H2O 1 +
2
0.8943 log 1.0071504
= log 2.30674 1 +
B = 0.4172474
36
B
1554.3
= 8.04494 C + TE
222.65 + TE
Donde TE = 78.51908 C.
B
1668.21
= 7.96681 C + TH 2O
228 + TH2O
Donde TH2O = 100 C.
log 760 = A -
2.3 COMPOSICIONES
Para una composicin, como por ejemplo:
log E =
1 + x E A
x H2O B
xE = 0.2
x H2O = 0.8
0.6837788
0.2 (0.683778 )
0.8 (0.4172474 )
E = 2.2084321
log H2O =
x H2O B
xE A
0.4172474
0.8 ( 0.4172474 )
+
0.2 ( 0.6837788 )
H2O = 1.0845323
Con los resultados anteriores, se debern cumplir las condiciones de la
ecuacin (6 ) de equilibrio:
Pt = P E x E E + P H O x H O H O
2
2
2
760 = PE (0.2) (2.2084321) + P H O (0.8) (1.0845323)
2
Se debern encontrar los valores de P que satisfagan la ecuacin anterior,
suponiendo valores de temperatura, ya que la P esta en funcin de la misma.
Suponiendo T = 80 C
log PE = A -
1554.3
B
= 8.04494 C +T
222.65 + 80
PE = 811.53 mm de Hg.
37
B
1668.21
= 7.96681 228 + 80
C +T
log P H2O = A -
P E x E
Pt
TE = 83.32 C.
entonces
PE = 922.63 mm de Hg.
y*E = 0.5362
2.4 ENTALPIAS
si TO = 0 C.
kg
kg
)(83.32-0)] + 0.8[ 1 (18
)(83.32-0)]
kgmol
kgmol
= 574.9 + 1199.8 =
HL = 1774.
kcal
kgmol
Tc Te
ln Pc
Tc
Te
E= R
38
kcal
kgmol K
ln 63
516
(
83
.
32
+
273
)
= 2287.9 (4.143)
= 9479
kcal
kgmol
H2O = 1.987
kcal
kgmol K
H2O = 8483
kcal
kgmol
ln 218.4
647
.
3
(
83
.
32
+
273
)
kcal
kgmol
T C
100
87.054
83.32
81.64
80.614
79.80
79.15
78.61
78.28
78.12
78.34
xE
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
y*E
0
0.431
0.5362
0.5878
0.6267
0.6642
0.7069
0.7573
0.8209
0.8984
1.0
HL
kcal/kgmol
1799.805
1710.627
1774.7
1873.705
1983.121
2094.82
2208.38
2322.99
2442.57
2566.41
2702.78
HG
kcal/kgmol
11219.78
11355.16
11253.96
11210.02
11195.98
11197.56
11224.95
11277.7
11379.32
11526.3
11767.81
Tabla 5
39
3. DIAGRAMA
Figura 18
las lneas de roco y de burbuja representan una mezcla de lquidos y vapores en
equilibrio tal y como se producira una destilacin flash. En el diagrama presentado
esto corresponde a una mezcla con una composicin global del 50 % de benceno
en mol, con una temperatura de 105 C. y una entalpa de 10700 kcal/kgmol. Si
permitimos la separacin de las fases gaseosa y lquida que forma la mezcla
obtendramos una fase lquida con 22.5% de benceno, una entalpa de 5400
kcal/kgmol y una temperatura de 105 C. La fase gaseosa en equilibrio con la
lquida tendra una composicin de 60% de benceno, una entalpa de 12600
kcal/kgmol y claro tambin una temperatura de 105 C.
Regla del brazo de la palanca
En el proceso que se muestra en la figura 19 un fluido constituido por una
mezcla de vapor-lquido que tiene una entalpa total HA y una composicin xA entra
a velocidad de A kgmol/h. Las corrientes de salida de D kgmol de vapor/h. y F
kgmol de lquido/h. cuyas composiciones son y*D y xF, respectivamente estn en
equilibrio.
41
(16)
A
xA
+
y*D
F
F
xF
(17)
Despejando A de (16) y sustituyendo en (17) y reordenando,
D
F
xA xF
y *D x A
(18)
Escribiendo un balance de entalpa
HAA= HD D + HF F
(19)
D HA HF
=
F HD HA
(20)
42
xA xF
HA HF
D
=
=
F y *D x A
HD HA
Reordenando,
xA xF
y *D x A
(21)
HA HF
HD HA
(22)
Esto muestra que en un diagrama de entalpa composicin, los puntos a, b y
f que representan las corrientes F, D y A, deben estar en una lnea recta. Adems,
puesto que las corrientes D y F estn en equilibrio, estarn situadas en una lnea
de unin. Esta lnea de unin se localiza por medio de un mtodo de
aproximaciones sucesivas cuando se conocen A, xA y HA ( punto f de la figura
13).
Si se considera que la lnea a f es la hipotenusa de un tringulo rectngulo, usando
las propiedades de tringulos rectngulos, se establece que,
D
F
af
fb
(23)
Esta es la regla del brazo de palanca invertido que establece que los kgmol
de A/kgmol de F es igual a la longitud de la lnea af / longitud de la lnea fb .
Regresando con la figura 20, si se aplica adems la regla de la palanca, se
puede saber la cantidad de vapor y lquido que se obtendra en el flash. En el
ejemplo presentado, la mezcla indicada por el punto E contiene 32.5% de lquido y
67.5% de vapor.
43
Figura 21
PROBLEMA 4
Utilizando el diagrama de equilibrio siguiente, indique cual es la composicin,
temperatura, entalpa y estado fsico de los puntos A, B, D y E Cul sera la
composicin de las fases gaseosa y lquida resultantes de la mezcla representada
por el punto E ? Si se mezclan adiabticamente tres partes de la mezcla
representada por el punto P con un parte de la representada por el punto M.
Cul sera la composicin de la mezcla resultante?
44
TA = 71 C
xAOCTANO = 0.7
TB = 100 C
y*BOCTANO = 0.3
1.3 PUNTO D
El punto D corresponde a un lquido saturado
xDHEXANO = 0.09
TD = 118 C
xD OCTANO = 0.91
1.4 PUNTO E
El punto E representa una mezcla de vapor y lquido con una composicin
global
xEHEXANO = 0.2
TE = 118 C
TD = 118 C
TF = 118 C
T = 92 C
2. RESULTADOS
Punto A
xAHEXANO = 0.3
TA = 71 C
y* BHEXANO = 0.7
TB = 100 C
xDHEXANO = 0.09
xEHEXANO = 0.2
TD = 118 C
TE = 118 C
HD = 7 000 cal/ g-
47
49
G n+1 = D + L n
G n+1 y * n+1 = D x D + L n x n
(24)
(25)
y * n +1
n+1
QD =
qc
D
(27)
(28)
G n+1 L n = D
(29)
50
G n +1 y * n +1 - L n x n = D x D
(30)
G1 = L o + D
G1 y1 = L o x o + D x D
(32)
(33)
Figura 25
(H L,D + Q D ) - HG,1
Lo
= RD =
D
HG,1 - H L,o
(H L,D + Q D ) - HG,1
Lo
= RD =
D
HG,1 - H L,D
(35)
La relacin
Lo
D
Figura 26
Reflujo externo
52
53
54
SECCIN DE AGOTAMIENTO
L m = F + G m+1
L m x m+1 = F x F + G m+1 y m+1
(36)
(37)
F = L m - G m+1 = L m-1 - G m = L M - G F = ^.
(38)
QF =
qR
F
(39)
Efectuando un balance de entalpa con una entrada de qR al rehervidor de la
figura 23.
55
(40)
(41)
la
56
(42)
57
COLUMNA COMPLETA
Existen dos puntos de operacin D y F, para la totalidad de la columna de
destilacin. Para obtener una relacin entre ambos puntos, se lleva a cabo un
balance general de entalpa en la totalidad de la columna.
A H A + q R = D H L,D + F H L,F + q C
(43)
Reordenando,
A H A = F (H L,F - Q F ) + D (H L,D + Q D )
(44)
Los dos trminos del lado derecho representan a los puntos de operacin D
y F. La entalpa del punto F es HF = (HL,F - QF) , y la de D es HD = (HL,D +
QD).
Por lo tanto, los tres puntos A, D y F, deben quedar en una lnea recta
con A situado entre D y F. Ver figura 31.
58
Figura 31
59
por L n +
60
Ln
D
(H L,D + QD ) HG,n +1
HG,n +1 H L,n
(45)
Esta igualdad proporciona el valor de
Ln
D
interno.
Par la relacin de
RD =
(H L,D + Q D ) HG,1
L
=
D
HG,1 H L,D
H'D HG,1
HG,1 HL,D
(46)
donde, HG,1 = HG,D = entalpa del vapor en el plano superior de la figura 19.
En la figura 22, la localizacin del punto de operacin D se sita de tal manera que
la distancia H - HG,1 dividida entre la distancia HG,1 - HL,D sea igual a RD.
Procediendo de otra forma, se grafica el punto D correspondiente a H = ( HL,D +
QD ) y xD.
Al aumentar el reflujo, LO / D aumenta el punto
colocarse ms arriba.
D, el cual deber
qC
=
D
61
62
Figura 35
3.- Localice el reflujo mnimo (si es que
no se conoce el reflujo que se va a utilizar).
Esto se logra haciendo pasar por la
alimentacin una lnea paralela a la lnea de
equilibrio ms cercana y prolongndola hasta
que choque con una lnea vertical que parte
del destilado. Vase figura 36. El reflujo
mnimo es, ecuacin (46):
R Dmn =
( H L,D
Q D ) HG,D
HG,D H L,D
Figura 36
4.- Localice el punto D de operacin. Este
punto es siempre mayor que el mnimo. El reflujo
de operacin puede ser de 1.5 a 2.5 veces el
mnimo o ser an mayor debido a requerimientos
del proceso.
RD op = RD mn ()
= relacin de reflujo
Figura 37
63
Figura 38
8.- Requerimiento de agua de enfriamiento y de vapor de calentamiento. Los
requerimientos energticos se obtienen a partir de los puntos D y F, ya que all
se leen los datos ( HL,D + QD ) y de ( HL,F - QF ).
PROBLEMA 5
En una planta petroqumica se tiene una corriente de 5000 kg/h. La cual
contiene 50% de metanol en peso y el resto de agua. Para concentrar el metanol se
ha pensado en una columna de destilacin a una presin de 760 mm. de Hg.
64
kcal/kgmol
HL
11421
1800
0.05
0.272
11322
1687
0.1
0.418
11231
1620
0.15
0.509
11113
1577
0.2
0.575
11009
1549
0.25
0.624
10910
1529
0.3
0.665
10823
1515
0.35
0.699
10746
1504
0.4
0.73
10676
1496
0.45
0.758
10612
1489
0.5
0.7825
10540
1483
0.55
0.808
10486
1479
0.6
0.83
10427
1475
0.65
0.8537
10372
1467
0.7
0.874
10314
1464
0.75
0.896
10262
1461
0.8
0.916
10208
1458
0.85
0.938
10160
1455
0.9
0.958
10110
1452
0.95
0.978
10058
1450
kcal/kgmol
65
Figura 39
2. PLANTEAMIENTO
2.1 DISCUSIN
Se usar el mtodo de Ponchon-Savarit para resolver el problema.
2.2 ECUACIONES DE BALANCE DE MATERIA
% peso de metanol en A
PM M
% peso de agua en A
% peso de metanol en A
+
PM M
PM H2O
( A ) fr. peso de me tan ol
(A ) fr. peso de agua
+
A[ kgmol/h] =
PM M
PM H2O
x A M [ fraccin mol] =
A = D + F
A x A M = D x DM + F x F M
2.3 REFLUJO
RD =
(H L,D + QD ) - HG,1
HG,1 - H L,D
3. CLCULOS
3.1 BALANCES
66
A=
kgmol
5000 (0.5 )
5000 ( 0.5 )
+
= 217
32
18
h
x A M [ fr. mol] =
x DM
50
32
50
50
+
32
18
A = D + F ;
A x A M = D x DM + F x F M ;
217 = D + F
217 ( 0.36 ) = D (0.915) + F (0.0287)
(I)
( II )
67
Figura 40
RDmn. =
(H L,D + Q D ) - HG,1
HG,1 - H L,D
RD op = 1.14285
RD op = RD mn ()
= relacin de reflujo =
R D op
R D mn
1.14285
= 1.7047 veces el reflujo mnimo.
0.6704
`D op se despeja
(H L,D + QD ) - HG,1
(H L,D + Q D ) - 10280
=
= 1.14285
HG,1 - H L,D
10280 - 1450
68
Figura 41
3.3 NMERO DE ETAPAS
Con el reflujo de operacin y el punto D se construyen las etapas ideales
requeridas, figura 41.
3.4 AGUA REQUERIDA EN EL CONDENSADOR
(HL,D + QD) = 20371 kcal /kgmol.
HL,D = 1450 kcal / kgmol
QD = 20371 1450 = 18921 kcal / kgmol
De la ecuacin (27), tenemos:
QD =
qc
D
69
QF =
qR
F
70
Datos de equilibrio
x = fraccin mol de
acetona en el
lquido
0
0.01
0.02
0.05
0.1
0.15
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
0.95
1.00
y* = fraccin mol de HG
acetona en el vapor
0
0.253
0.425
0.624
0.755
0.798
0.815
0.83
0.839
0.849
0.859
0.874
0.898
0.935
0.963
1.00
9625
9550
9500
9400
9350
9000
8800
8525
8350
8150
7950
7810
7700
7535
7500
7425
Tabla 7
kcal/kgmol
HL
kcal/kgmol
0
0
0
0
-550
-550
-440
-385
-275
-165
0
0
110
110
110
110
71
1. TRADUCCIN
Figura 42
2. PLANTEAMIENTO
2.1 BALANCES DE MATERIA
% peso de acetona en A
PM acetona
% peso de agua en A
% peso de acetona en A
+
PM acetona
PM H2O
( A ) fr. peso de metanol
( A ) fr. peso de agua
A[ kgmol/h] =
+
PM M
PM H2O
x A acetona [fr. mol] =
RD =
(H L,D + QD ) - HG,1
HG,1 - H L,D
72
x A acetona =
65
58
65
35
+
58
18
Moles en la alimentacin.
A=
kgmol
4540 (0.65 )
4540 ( 0.35 )
+
= 139.15
58
18
h
Acetona en el destilado
kgmol
de acetona
h
moles de destilado
D =
45.78
D = 50.3
kgmol
de acetona
h
=
x Dacetona
45.78
kgmol
de acetona
h
=
0.91
kgmol
h
Balance total
139.15 = 50.3 + F
F = 88.85
kgmol
h
Balance de acetona
Figura 43
3.2 CLCULO DEL REFLUJO MNIMO Y EL DE OPERACIN
A partir de la figura 39 se obtiene el reflujo mnimo.
En primer lugar se colocaron los puntos del destilado y el de alimentacin.
En este caso la concentracin de la alimentacin es de xA = 0.3656 fr. mol pero la
alimentacin est formada por 50% de vapores y 50% de lquido.
xD = 0.91 fr. mol
(H L,D + Q D ) mn = 13500
H L,D = 110
kcal
kgmol
kcal
kgmol
74
HG,1 = 7700
R D mn =
kcal
kgmol
13500 - 7700
= 0.7641
7700 -110
(H L,D + Q D ) - 7700
7700 - 110
kcal
kgmol
(H L,D + Q D ) = 18140
(H L,D + Q D ) = 18140
Q D = 18030
kcal
kgmol
H L,D = 110
kcal
kgmol
kcal
kgmol
QD =
qc
D
75
Figura 44
76
q C = Q D ( D ) = 18030
907 269.6
Agua requerida =
1
kgmol
kcal
kcal
) = 907 269.6
( 50.32
h
h
kgmol
kcal
h
kcal
( 40 - 27) C
kg C
= 69 789.96
kg
h
(H L,F Q F ) = - 3000
kcal
kgmol
Q F = 3000 + 0 = 3000
kcal
kgmol
q R = Q F (F ) = 3000
H vapor = 638.22
Vapor =
H L,F = 0
QF =
qR
F
kgmol
kcal
kcal
) = 266 550
( 88.85
h
h
kgmol
kcal
kg
H condensados = 120
kcal
kg
kg
266 550
= 514.35
638.22 - 120
h
4. RESULTADOS
El reflujo mnimo es de 0.7641 y el reflujo de operacin es de 1.3754
El nmero de etapas ideales requeridas es de 4
Se requieren de 69 789.96 kg. de agua de enfriamiento por hora y 514.35
kg de vapor por hora.
77
DE PONCHON-
CONDENSADORES PARCIALES
Los condensadores parciales se usan en aquellos casos en que se de, a que
l destilado o parte de l, est en forma de vapor.
CASO I
Condensador parcial, destilado totalmente en forma de vapor. En este caso solo
se condensa el vapor requerido para proporcionar el reflujo a la torre.
G1 = L o + G D
(47)
G1 y *1 = L o x o + G D y *D
(48)
G1 L o = G D
(50)
G1 y *1 L o x o = G D y *D
(51)
Figura 46
CASO II
El producto destilado sale en dos formas, una corriente en forma de vapor y la
otra en forma de lquido.
79
Figura 47
BALANCES
G1 = G D + L D + L o = L o + M D
(54)
G1 y *1 = G D y *D + L D x D + L o x o
(55)
G1 - L o = G D + L D = M D
(57)
G1 y *1 L o x o = G D y *D + L D x D = M D Z D
(58)
(59)
80
G1 HG,1 L o H L,o = M D ( H DM + Q D )
(60)
En donde
ZD =
G D y *D + L D x D
GD + LD
(61)
H DM =
G D HG,D + L D H L,D
GD + LD
(62)
Sustituyendo (54) en (60)
(L o + M D ) HG,1 - L o H L,o = M D (H DM + QD )
L o (HG,1 - H L,o ) = M D [ (H DM + Q D ) - HG,1 ]
RD =
L o [ ( H DM + Q D ) - HG,1 ]
=
MD
HG,1 - H L,o
(63)
Figura 48
81
PROBLEMA 7
Una columna de destilacin debe procesar una mezcla de 10 000 kg/h que
contiene 36% de metanol en mol y el resto de agua. La mezcla se alimentar a la
columna en forma de lquido saturado. Por requerimientos del proceso se deber
usar un condensador parcial en el cual el destilado en forma de vapor deber salir
con 90% de metanol en mol. Adems se requiere que las moles de destilado
saliente en forma de vapor sean iguales a las salientes como lquido. El lquido
reflujado deber ser igual a la totalidad de los productos destilados. Cul ser el
nmero de platos ideales requeridos para esa separacin si los fondos deben
contener 2% en mol de metanol?
1. TRADUCCIN
82
Figura 49
2. PLANTEAMIENTO
2.1 BALANCES
A = GD + L D + F = MD + F
A x A = G D y *D + L D x D + F x F
ZD =
G D y *D + L D x D
GD + LD
MD = GD + L D
83
RD =
L o [ ( H DM + Q D ) - HG,1 ]
=
MD
HG,1 - H L,o
H DM =
G D HG,D + L D H L,D
GD + LD
3. CALCULOS
3.1 BALANCES
A=
kgmol
10 000 (0.50)
10 000 (0.50)
+
= 434.02
32
18
h
434.02 = G D + L D + F
434.02 = 2 G D + F
[ I ]
[ II ]
Resolviendo [ I ] y [ II ]
G D = 91.658
kgmol
h
Simultneamente
F = 250.703
kgmol
h
L D = 91.658
kgmol
h
ZD =
RD =
xF = 0.02 ;
xD = 0.75 ;
y*D = 0.9
( HDM + QD ) - HG,1
Lo
= 1 =
HG,1 - HL,o
MD
(H DM + Q D ) = 19 063
( HDM + QD ) - 10 262
10262 -1461
kcal
kgmol
(tabla 6,
85
Figura 50
86
Figura 51
V+A=D+F
(64)
A xA = D xD + F xF
(65)
V H V + A H A = D H L,D + q C + F H L,F
(66)
La ecuacin (66) se puede poner como:
V H V + A H A = F H L,F + D (H L,D + Q D )
La comparacin de esta ecuacin con la ecuacin normal del mtodo de
Ponchon-Savarit, nos indica que la lnea de operacin total pasar por el punto D,
87
Figura 52
2. PLANTEAMIENTO
2.1 BALANCES
V+A=D+F
A xA = D xD + F xF
V H V + A H A = F H L,F + D (H L,D + Q D )
88
xAM = 0.36
xDM = 0.915
xFM = 0.0287
217 + V = D + F
217 (0.36) = D (0.915) + F (0.0287)
Para resolver estas ecuaciones se requiere de una tercer ecuacin, ya que el
par anterior presenta tres variables; por lo tanto, utilizaremos como tercera ecuacin
el balance de entalpa para solucin. Los datos de entalpa se pueden obtener a
partir de los datos de equilibrio. (tabla 6, pgina 48) o tambin de la figura 37
pgina 52.
H A = 1500
kcal
;
kgmol
H L,F = 1750
kcal
;
kgmol
H L,D = 1450
kcal
kgmol
De tablas de vapor:
H V = 638.22
kcal
kcal
= 11488
kgmol
kg
Balance de energa
V H V + A H A = F H L,F + D (H L,D + Q D )
V ( 11488 ) + 217 (1500 ) = D ( 1450 + QD ) + F ( 1750 )
Pero, del problema No. 5
Q D = 18921
kcal
kgmol
por lo tanto:
217 + V = D + F
(I)
( II )
89
( III )
Resolviendo simultneamente
V = 151.3
kgmol
h
D = 76.21
kgmol
h
F = 292.09
kgmol
h
3.2 REFLUJO
Del problema No. 5 (pgina 51)
R D mn = 0.6704
H L,D + Q D = 20371.36
Q D = 18921
R op. = 1.14285
kcal
kgmol
kcal
kgmol
kgmol
kg
de vapor = 2723.4
h
h
90
Figura 53
91
Figura 54
El balance total alrededor de la torre dara:
A1 + A2 = D + F
A1 x A1 + A2 x A2 = D x D + F x F
A1 H A1 + A2 H A2 + q R = D H D + q C + F H F
Si definimos AM como:
A M = A1 + A2
y a
Z AM =
A1 x A1 + A2 x A2
A1 + A2
H AM =
A1 H A1 + A2 H A2
A1 + A2
92
AM = F + D
A M Z AM = F x F + D x D
A M H AM = D ( H L,D + Q D ) + F ( H L,F Q F )
Esas ecuaciones nos indican que existe una lnea de operacin total que une
al punto D con el punto Z AM y el punto F.
Figura 55
Las corrientes que pasan por arriba de la alimentacin superior estn siempre
relacionadas por:
G n+1 - L n = D
G n+1 y * n+1 - L n x n = D x D
G n+1 HG,n+1 - L n H L,n = D( H L,D + Q D )
Figura 56
93
Figura 57
A1 + G S+1 = D + L S
G S+1 - L S = D A1 constante
G S+1 - L S = S
tambin
A1 x A1 + G S+1 y *S+1 = D x D + L S x S
G S+1 y *S+1 - L S x S = D x D A1 x A1 constante
G S+1 y *S+1 - L S x S = S x S
De la misma manera el balance de entalpa quedara
94
( HD + QD , x D )
D
, ( H A1 , x A1 )
( H S , x S )
S
A1
A2 + L S = G S+1 + F
A2 = G S+1 - L S + F
A2 = S + F
De la misma forma tenemos
A2 x A2 + L S x S = G S+1 y *S+1 + F x F
A2 x A2 = G S+1 y *S+1 - L S x S + F x F
Figura58
A2 x A2 = S x S + F x F
95
A2 H A2 = S H S + F ( H F - Q F )
Por lo tanto existe una lnea recta que pasa por los puntos
( H A2 , x A2 )
( H S , x S )
(x F , H L,F - Q F )
A2
Como las dos lneas que pasan por la seccin S tiene un punto comn S,
este debe buscarse en la interseccin de ambas lneas, tal y como muestra el
diagrama siguiente:
Figura 59
96
A1.
97
Figura 60
98
Se
usar un reflujo de 1.
1. TRADUCCIN
Figura 61
2. PLANTEAMIENTO
Se utilizarn los datos de equilibrio del problema 2; tabla 4, pgina 16. junto
con el mtodo de Ponchon-Savarit.
99
2.1 BALANCES
A M = A1 + A2
Z AM =
A1 x A1 + A2 x A2
A1 + A2
, H AM =
A1 H A1 + A2 H A2
A1 + A2
A1 + A2 = D + F
A1 x A1 + A2 x A2 = D x D + F x F
2.2 REFLUJO
RD =
( H L,D + Q D ) - HG,1
Lo
=
D
HG,1 - H L,D
3. CLCULOS
kgmol
h
A1 x A1 + A2 x A2
100 ( 0.85 ) + 700 ( 0.45 )
=
= 0.5
800
A1 + A2
H A1 = 2700
kcal
kgmol
H A2 = 4150
kcal
kgmol
A H + A2 H A2
kcal
100 ( 2700 ) + 700 ( 4150 )
=
= 3968.75
H AM = 1 A1
kgmol
800
A1 + A2
800 = F
+ D
+ D ( 0.95 )
F = 423.52
kgmol
h
D = 376.47
kgmol
h
100
HG,1 = 10 400
RD =
kcal
kgmol
H L,D = 2500
con
x=y*= 0.95,
kcal
kgmol
( H L,D + QD ) - 10 400
( H L,D + Q D ) - HG,1
Lo
=
= 1 =
10 400 - 2500
HG,1 - H L,D
D
Por lo tanto:
(H L,D + Q D ) = 18 300
kcal
kgmol
H L,D + Q D = 18 300
kcal
kgmol
q
kcal
Q D = C = D - H L,D = 18 300 - 2 500 = 15 800
kgmol
D
q C = 15 800 (376.47 ) = 5 948 226
kcal
h
101
H L,F - Q F = - 8960
H L,F = 6 400
q
kcal
Q F = R = 8960 + 6 400 = 15 360
kgmol
F
102
kcal
h
Figura 62
SALIDAS LATERALES
Si se extrae una corriente lateral de una etapa se produce una modificacin
en el mtodo, requirindose una lnea extra de operacin.
103
G S = D + S + L S-1
G S - L S-1 = D + S = S
Constante
G S y *S = D x D + S x S + L S-1 x S-1
G S y *S - L S-1 x S-1 = D x D + S x S = S x S
G S HG,S = D H L,D + S H L,S + L S-1 H L,S-1 + q C
Figura 63
(x D , H L,D + Q D )
D
(x S , H S )
S
(x S , H L,S )
S
A + L S-1 = F + G S
A = G S - L S-1 + F = S + F
A x A + L S-1 x S-1 = F x F + G S y *S
Ax A = G S y *S - L S-1x S-1 + Fx F = S x S + Fx F
q R + A H A + L S-1H L,S-1 = F H L,F + G S HG,S
A H A = F (H L,F Q F ) + G S HG,S - L S-1H L,S-1
Figura 64
A H A = F (H L,F Q F ) + S H S
Como las dos lneas que pasan por la seccin S tienen un punto comn S ,
este debe buscarse en la interseccin de ambas lneas.
104
Figura 65
Las cantidades relativas de S y D determinan la localizacin de S .
S + D = S
S x S + D x D = S x S
x S =
S xS + D x D
S
Figura 66
105
Figura 67
2. PLANTEAMIENTO
2.1 BALANCES
A=D+F+S ,
A x A = D x D + F x F + S xS
2.2 REFLLUJO
RD =
L o (H D + Q D ) - H1
=
H1 - H o
D
2.3 PUNTO S
S + D = S ,
S x S + D x D = S x S ,
x S =
S xS + D x D
S
106
A=D+F+S=
1000 = D + F + 100
A x A = D x D + F x F + S xS =
(I)
(II)
D = 316.67
kgmol
h
3.2 REFLUJO
Del problema No. 6
RD =
F = 583.33
kgmol
h
L o (HL,D + QD ) - HG,1
=
=
HG,1 - H L,o
D
2 =
H L,D + Q D - 7500
7500 - 110
4. RESULTADOS
A partir de la figura No. 68, se requieren seis platos ideales. La extraccin
es en el plato 4; la alimentacin llega al quinto plato. Enumerando por el domo.
107
Figura 68
108
alrededor
del
G1 = D + L o
G1 y *1 = D x D + L o x o
G1 HG,1 = D H L,D + L o H L,o + q C
G1 HG,1 = D (H L,D + Q D ) + L o H L,o
y por lo tanto el reflujo es:
Figura 69
RD =
L o (H L,D + Q D ) HG,1
=
HG,1 H L,o
D
G 2 = D + L1
G 2 - L1 = D
G 2 y *2 - L1 x1 = D x D
G 2 HG,2 - L1 H L,1 = D H L,D + q C + q1
G 2 HG,2 - L1 H L,1 = D (H L,D + QD ) + q1
Figura 70
109
De donde:
tendramos:
q C q1
+
D
D
( HG,2 , y *2 )
( H L,1 , x1 )
( Q' 'D , x D )
Figura 71
El balance para la segunda etapa es similar al anterior, excepto que existe un nuevo
punto D2 que tiene una entalpa adicional.
q
q
q
Q' '2 = H L,D + C + 1 + 2
110
Figura 72
Esto contina hasta que se alcanza la alimentacin.
torre nos da:
El balance total en la
A=D+F
A xA = D xD + F xF
A H A + q R = D H L,D + F H L,F + q C +
A H A = D ( H L,D +
En donde
i =N q
Di
qC
+
D
i =N q
D
i=1
i =N
qi
i= 1
) + F ( H L,F
qR
i =N
i= 1
qi
)
F
i=1
seccin de enriquecimiento y
i =N q
Fi
i=1
q
. Esto se contina hasta
F
111
HF -
qR
.
F
Figura 73
PROBLEMA 11
En una torre de destilacin se van a tratar 500 kgmol / h de una disolucin
que contiene 15% de etanol en mol y el resto agua. Se desea producir un destilado
con 70% de etanol en mol y unos fondos con 2% en mol de etanol. Se utilizar un
reflujo de 1.1 y un condensador total.
Debido a un insuficiente aislamiento se espera que la torre, pierda alrededor
de 100 000 kcal / h por cada etapa ideal. Cul seria el nmero de etapas
112
y*
0
0.1868
0.3019
0.4319
0.4954
0.5334
0.574
0.595
0.64
0.7062
0.8081
0.881
1.0
HL [
1800
1752
1704
1649
1651
1652
1796
1890
2002
2050
2098
2131
2131
Tabla 8
kcal
]
kgmol
HG [
kcal
]
kgmol
11490
11411
11525
11607
11607
11610
11629
11630
11630
11635
11645
11721
11754
1. TRADUCCIN
Figura 74
2. PLANTEAMIENTO
Utilizaremos el mtodo de Ponchon-Savarit
2.1 BALANCES
A=D+F
A xA = D xD + F xF
113
RD =
( H L,D + Q D ) HG,1
Lo
=
( HG,1 - H L,o )
D
3. CLCULOS
3.1 BALANCES
A=D+F
500 = D + F
A xA = D xD + F xF
por lo tanto:
D = 95.588
kgmol
h
F = 404.412
kgmol
h
3.2 REFLUJO
De la tabla 8 podremos encontrar los valores de HG,1 y HL,o ; con el dato de
x=y*= 0.7 , tendremos:
RD =
( H L,D + QD ) HG,1
Lo
=
( HG,1 - H L,o )
D
( H L,D + Q D ) = 22151
= 1.1 =
( H L,D + Q D ) - 11635
11635 - 2075
kcal
kgmol
q 100 000
kcal
=
= 1 046
kgmol
D 95.588
de destilados
114
q 100 000
kcal
=
= 247.27
kgmol
F 404.412
de fondos
( H L,D + Q D ) = 22 150
kcal
;
kgmol
q C = Q D ( D ) = 20 050
kgmol
kcal
kcal
) = 1 916 539.4
( 95.588
h
h
kgmol
H L,D = 2100
kcal
kgmol
Q D = 20 050
H F - Q F = 3 920
kcal
;
kgmol
q R = Q F ( F ) = 5 720
H F = 1800
kcal
kgmol
Q F = 5 720
kcal
kgmol
kgmol
kcal
kcal
) = 2 313 236.6
( 404.412
h
h
kgmol
4. RESULTADO
Se requieren de 5 etapas ideales, enumerando la columna por la parte del
domo.
115
Figura 75
116
E MV =
y n - y n -1
y n - y n -1
Figura 76
En donde:
yn
y n1
= composicin real promedio del vapor mezclado que sale del plato n.
= composicin real promedio del vapor mezclado que entra en el
plato n.
xn
117
Figura 77
Figura 78
118
PROBLEMA 12
Una torre de destilacin con eficiencia de platos de Murphree es del 50% en todas
sus secciones, se utiliza para tratar 500 kgmol / h de una solucin que contiene 15 %
de etanol en mol y el resto de agua. Con la torre se desea producir un destilado con 70%
en mol de etanol y unos fondos de 2% en mol de etanol. Se utilizar un reflujo de 1.5
Cul es el nmero de etapas reales que se requieren? El condensador es total.
1. TRADUCCIN
Figura 79
2. PLANTEAMIENTO
2.1 BALANCES
A=D+F
A xA = D xD + F xF
2.2 REFLUJO
RD =
( H D + Q D ) HG,1
Lo
=
( HG,1 - H L,o )
D
119
E MV = 0.5 =
y n - y n-1
y * n - y n-1
3. CLCULOS
Los clculos ya fueron realizados en el problema 11 y por lo tanto:
D = 95.588
kgmol
h
F = 404.412
kgmol
h
kcal
kgmol
Figura 80
120
Figura 81
121
alimentacin
122
componentes A,B
azetropo
destilado
fondos
vapor
cualquier componente
lquido
plato m
mximo
mezcla
mnimo
plato n
operacin
vapor vivo
123
de
14.E. Kirschbaum -Distillation and rectificationEd. Chemical Publishing Co. New York- 1948.
Contiene teora y un problema resuelto.
15. P. T. Brian -Stage cascades in chemical processingEd. Prentice Hall -Englewood Cliffs N. J.- 1972.
Contiene teora.
16 Ponchon, M. : -La technique moderne- , 20 24, (1921).
17. Savarit, R. : -Arts et mtiers- (1922). 65-69.
125