Cavtas,

tis
Cav tas, -ttis
Cavitacin y su aplicacin en los tratamientos estticos

La cavitacin es un fenmeno fsico originado por diferentes mecanismos, ya

sean ultrasnicos o no ultrasnicos. La cavitacin pretende dar una respuesta
teraputica adecuada a las necesidades estticas de las formas corporales, y al mismo
tiempo evitar actos intervencionistas.
La palabra cavitacin deriva del latn cavtas, -ttis, que significa cavidad.
Segn el diccionario de la Real Academia de la Lengua Espaola (RAE)
diferentes acepciones la define:

en sus

En su acepcin fsica, cavitacin: Es la formacin de burbujas de vapor o de

gas en el seno de un lquido, causada por las variaciones que ste experimenta
en su presin.
En su acepcin mdica, cavitacin: Formacin patolgica de cavidades en un
tejido u rgano.

El Diccionario de terminologa de Ciencias Mdicas Editorial Salvat, llama cavitacin

a la formacin de cavidades en el organismo, por ejemplo, caverna tuberculosa.
La cavitacin: Es un fenmeno inducido por diferentes mecanismos fsicos
productores de ondas ya sean de tipo mecnico o electromagntico, capaces de originar
huecos, vaco o cavidades en los tejidos orgnicos o exclusivamente en el interior de las
clulas de la grasa.
Hay diversos mecanismos fsicos que demuestran cientficamente que realizan
cavitacin:
Ultrasonido de baja frecuencia y alta intensidad: Mecanismo vibratorio mecnico.
Ondas electromagnticas del espectro de radiofrecuencia (Equipo Exp. 200703
I+D+i 0026): Mecanismo vibratorio electro-molecular.

ULTRASONIDOS:
Son ondas mecnicas producidas por materiales con propiedades piezoelctricas, de
frecuencia superior a la frecuencia de audicin humana (20 KHz), y se transmiten como ondas
de presin.
Este fenmeno piezoelctrico se pone de manifiesto cuando una onda
electromagntica procedente de una corriente alterna de alta frecuencia se aplica a cierto tipo
de materiales (por ejemplo el cuarzo), experimentando estos una variacin del potencial
elctrico, provocando cambios cclicos de contraccin expansin en su red cristalina, dando
lugar a ondas mecnicas o ultrasnicas.

Corriente de
alta frecuencia

Material piezoelctrico
en expansin

Ondas
Ultrasnicas
o
Mecnicas

Ondas electromagnticas
de alta frecuencia

Material piezoelctrico
en contraccin

El comportamiento de la onda ultrasnica depende:

1. De su frecuencia:

A mayor frecuencia, menor penetracin en el organismo y menor poder

de cavitacin (n
no da tiempo a crecer la burbuja). Sucede con frecuencias comprendidas entre
1 y 3 MHz. Predominando el efecto Trmico.

A menor frecuencia, mayor penetracin y mayor poder de cavitacin. Se

da en las frecuencias entre 20 kHz y 100 kHz, y predomina el efecto de Cavitacin (Leighton,
1994).

2. De la viscosidad del medio:

A mayor viscosidad menor cavitacin. Cuando predomina el medio
lquido hay mayor cavitacin.
3. De la temperatura:
Al aumentar la temperatura aumenta el poder de cavitacin.
4. De la intensidad de energa:
A mayor energa (W /cm2) aumenta el poder de cavitacin.
El ultrasonido no se propaga en medios areos y s en medios lquidos y slidos, y va
perdiendo potencia conforme va avanzando por los tejidos; es decir, estas ondas mecnicas
se atenan cuanto mayor sea la frecuencia de la onda y en funcin de las caractersticas del
tejido biolgico.
La Cavitacin ultrasnica es un fenmeno mecnico producido por ondas de baja
frecuencia y de alta intensidad energtica, por lo tanto no todos los ultrasonidos son capaces
de provocar cavitacin.
Estas ondas ultrasnicas con poder para realizar el fenmeno de cavitacin, pasan a
travs de los tejidos biolgicos provocando rupturas y separacin de sus molculas,
formando "microburbujas" o cavidades, las cuales crecen progresivamente hasta llegar a
un "tamao crtico", producindose el estallido de las mismas, y generando gran cantidad de
energa trmica y de presin, que tiene como consecuencia la afectacin de los diferentes
componentes del tejido biolgico.
1.
+

A nivel bioqumico: Formacin de radicales libres, como es la disociacin del agua

-

(H y OH ) por ruptura de enlaces qumicos (1991, Suhr D).

2. A nivel molecular: Despolimerizacin o fragmentacin de molculas de gran
tamao, como colgena, ADN, ARN (Monira M. Rageh, 2009).
3. A nivel celular: Provoca ruptura de la membrana celular (Azadniv et al. 1996) que
conlleva la lisis o muerte celular y necrosis del tejido (Miller, 2002).
Debemos tener presente que estas tcnicas de cavitacin ultrasnica, por la gran
cantidad de energa depositada, se han diseado para tratamientos no quirrgicos de clculos
renales (Litotricia) y de tumores cancerosos localizados.

Los equipos de cavitacin ultrasnica utilizados en los tratamientos estticos estn

definidos tecnolgicamente y protocolizados para ser utilizados en zonas muy concretas del
organismo, y van dirigidos al tratamiento del tejido graso. No obstante, hay que tener
presentes los efectos biolgicos de su mecanismo de accin.
La cavitacin por ultrasonidos acta en el tejido graso produciendo la ruptura de las
membranas de los adipocitos, provocando su lisis o muerte, pasando su contenido al espacio
intercelular. Esta tcnica tambin afecta a las redes de colgena provocando su ruptura, y en
consecuencia flaccidez en la zona tratada.
Los riesgos de la cavitacin ultrasnica son superiores cuanto mayor es la capacidad
del equipo para destruir clulas grasas, y pueden ir desde una simple reaccin de la piel a la
onda de ultrasonido hasta una reaccin muy dolorosa tarda del periostio (membrana que
recubre el hueso) provocando periostitis (Tejero, 2009).
Contraindicaciones de uso de la cavitacin por ultrasonidos:

En el embarazo.
En portadores de marcapasos.
En presencia de osteoporosis, provoca dao seo.
En presencia de prtesis metlicas en la zona de tratamiento y prxima.
En zonas con patologa venosa o arterial, y/o antecedentes de
tromboflebitis o de coagulacin de la sangre.
En personas con prdida de sensibilidad al dolor y calor.
.En mujeres portadoras de DIU, no se pueden aplicar en la zona plvica,
caderas, glteos y cintura.
En procesos activos inflamatorios e infecciones sistmicas de cualquier
etiologa, etc.
En caso de neoplasias: Si el tratamiento no es indicado.
En adolescentes y nios, por afectar al cartlago de crecimiento seo.
En zonas anatmicas, como globos oculares, odos, cerebro, corazn,
pulmn y vejiga.
En casos de hipercolesterolemias, aumento de triglicridos.
Alteraciones de las transaminasas, alcoholismo, infecciones de hgado.

Las complicaciones que pueden surgir al aplicar esta tcnica derivan de una mala
praxis del mtodo y de no tener presentes bsicamente las contraindicaciones, o hacer una
mala evaluacin de los tejidos en la aplicacin, con una inadecuada preparacin del paciente
antes y despus de aplicar la tcnica de cavitacin.

Esta tcnica siempre se ha de

adecuada al metabolismo del paciente.

acompaar de ejercicio fsico y una alimentacin

Cavitacin no ultrasnica: Cavitacin Intraadipocitaria

La cavitacin no ultrasnica es un descubrimiento cientfico acaecido en el
Proyecto de Investigacin de la Unin Europea N EXP200703 I+D+i, del Grupo
Dercont e Instituto de Envejecimiento de la Universidad de Murcia.
En este proyecto se desarroll un equipo basado en una tecnologa puntera en
electromedicina, al fundamentarse en los efectos biolgicos de las ondas electromagnticas
de alta frecuencia en la gama de la radiofrecuencia. Estas ondas, de frecuencia 0.17 MHZ y
0.91 MHZ, se armonizan cronomtricamente entre s y se aplican al organismo mediante un
electrodo de tipo monopolar capacitativo.
Este equipo del proyecto N EXP200703 I+D+i, va destinado a resolver las
necesidades existentes en los tratamientos de envejecimiento cutneo y problemas de
sobrepeso localizado, celulitis y obesidad. Permitiendo en el mismo acto de su aplicacin
realizar tratamientos del tejido graso y cutneo, obtenindose una disminucin volumtrica del
tejido graso y la reafirmacin de la piel.
Mecanismos fsicos de actuacin de la cavitacin Intraadipocitaria:

Mecanismo vibratorio molecular: Liberacin de energa trmica con aumento de

la temperatura.
Efecto Joule. Aumentando la temperatura en la dificultad al cruzar los tejidos.
Mecanismo Piezoelctrico molecular: Reestructuracin y reorientacin de
macromolculas polares, como el colgeno.

Mecanismo de Cavitacin por vibracin molecular proyecto N EXP200703 I+D+i:

Onda Radiofrecuencia
0.17 MHz

Corrientes
de alta
frecuencia

Onda
Radiofrecuencia
0.91 MHz

Dielctrico.
Slo deja pasar
las Ondas de RF

Vibracin molecular en la
frecuencia de las ondas
armonizadas

Ondas armonizadas
cronomtricamente

Mtodo utilizado en el estudio experimental con el equipo del proyecto N EXP200703

I+D+i:
Se aplicaron 10 sesiones de 26 minutos de duracin cada una, en un rea cutnea de
15x15 cm en la zona dorsal superior de la pata trasera de los cerdos minipig, con una
frecuencia de una sesin semanal. Los animales coman y beban en plena libertad de sus
apetencias.
Los resultados biolgicos obtenidos al aplicar las ondas de este equipo fueron los
siguientes:
Estudio bioqumico:
No existen alteraciones bioqumicas. Los valores se encuentran en los intervalos
normales de referencia del laboratorio tanto para la funcin heptica (protenas totales,
albmina, GOT y GPT), marcadores de isquemia cardiaca y funcin lipdica (colesterol total, Lcolesterol, LDL- colesterol, triglicridos y lipasa).

Estudio Macroscpico:
El equipo no provoc daos ni quemaduras. Raras veces, apareci un leve eritema que
desapareci espontneamente y sin tratamiento.
Cada dos sesiones hay una disminucin volumtrica progresiva del tamao de las
muestras cutneas.
Estudio Microscpico:
Ausencia de alteraciones patolgicas tisulares y celulares.
No hay respuesta inflamatoria aguda ni crnica ni a cuerpo extrao a lo largo del
estudio experimental.

Tejido adiposo normal

Tejido adiposo tratado

Muestra cutnea antes del

tratamiento. 16 x

Muestra cutnea despus del tratamiento.

Disminucin del espesor de la dermis
reticular y tejido adiposo subcutneo. 16 x

Dermis reticular sin tratamiento 100 x

Dermis reticular tratada: Aumento

notorio de fibras y reestructuracin
de las fibras de colgeno. 100x

Respuesta biolgica en al tejido adiposo a la cavitacin intraadipocitaria, por aplicacin

del equipo del proyecto N EXP200703 I+D+i:
1.
2.
3.
4.

No se produce la lisis o muerte del adipocito.

No hay destruccin ni ruptura de la membrana citoplasmtica del adipocito.
La evacuacin de los triglicridos y colesterol es por va fisiolgica.
El enzima lipasa se eleva al mismo tiempo que los niveles de triglicridos y
colesterol a partir de las 4 horas del tratamiento.
5. Los triglicridos y colesterol se normalizan a las 24 horas de haber realizado el
tratamiento.

1
Imagen de un adipocito no tratado. 1450 x

Tejido adiposo normal a 200 x

1.
2.
3.
4.

Espacio intersticial o intercelular.

Ncleo del adipocito.
Vacuola grasa en el adipocito.
Membrana celular.

5
1
2
3

1. Espacio intersticial o intercelular.

2. Ncleo del adipocito.
3. Cavitacin intraadipocitocitaria
Citoplasma vaco.
4. Microvacuolas o microburbujas en el e
en citoplasma del adipocito.
5. Membrana celular ntegra.

Adipocito tratado con el equipo

del proyecto N EXP200703 I+D+i. 1.850 x

2
1

Detalle de un adipocito tratado con el equipo

del proyecto N EXP200703 I+D+i. 2.850x

1. Microvacuolas o microburbujas
en el adipocito tratado.
2. Membrana celular ntegra.

Indicaciones de la cavitacin intraadipocitaria proyecto N EXP200703 I+D+i:

1. Celulitis en cualquier localizacin.
2. Grasa localizada en cualquier lugar del cuerpo.
3. Tratamientos de obesidad.
4. No provoca y previene la flaccidez, e incluso se puede realizar con ella presente.
Contraindicaciones:
1. Llevar marcapasos.
2. En zonas donde exista una placa metlica prxima, no trabajar sobre ella.
a) Ej. En facial, placa metlica en crneo.
b) Ej. Presencia de prtesis de cadera.
3. Epilpticos.
4. En embarazadas.
5. Presencia de procesos degenerativos de la piel o cualquier parte del organismo.
6. Presencia de focos infecciosos de cualquier etiologa.
7. En presencia de zonas hemorrgicas y varicosas.
8. Se aconseja no utilizar en menores de 12 aos.
9. En casos de hiperlipemias no controladas.
10. En zona perioculares (bolsas de ojos y parpados).

Antes:

Ejemplo de tratamiento de celulitis en cintura, cadera con la tcnica de Cavitacin

Intraadipocitaria con el equipo del proyecto N EXP200703 I+D+i. 10 sesiones de 60
minutos.

Antes

Ejemplo de tratamiento de celulitis en cintura, cadera con la tcnica de Cavitacin

Intraadipocitaria con el equipo del proyecto N EXP200703 I+D+i. 15 sesiones de 70
minutos.

Una vez expuestas las tcnicas actuales ms vanguardistas en el tratamiento de la

patologa adiposa esttica (celulitis, grasa localizada y obesidad), hay un grupo de respuestas
biolgicas del organismo segn la tcnica utilizada, y que quedan documentadas con los
ltimos descubrimientos cientficos sobre el tejido graso.
Estos descubrimientos dan una nueva visin a los protocolos que se deben seguir en
estos tratamientos, al no ser el tejido adiposo slo un tejido almacn de triglicridos, sino
tambin de sntesis hormonal.
El tejido adiposo presenta dos variedades: el blanco y el pardo. El tejido adiposo blanco
es el ms abundante en el adulto.
Los adipocitos crecen en nmero y tamao desde el nacimiento hasta la pubertad,
donde se estabilizan, y slo crecen en tamao en el adulto por el acmulo de lpidos que
almacena.
La funcin de los adipocitos en el organismo es la de depsito y reserva energtica por
almacenamiento de triglicridos, y la funcin hormonal que regula el metabolismo, previene
patologas como arteriosclerosis y el riesgo cardiaco, etc.
Los adipocitos subcutneos son los de mxima capacidad de sntesis hormonal, sobre
todo los de la zona glteo femoral.
La funcin hormonal del adipocito viene regulada por su tamao. Cuando la
acumulacin de triglicridos almacenados es muy grande, el adipocito se distiende y
comienza a perder su capacidad hormonal, provocando la prdida del control del apetito y de
resistencia a la insulina (la persona no se ve saciada). Al mismo tiempo que esta distensin
lleva el adipocito a la muerte, generando un proceso inflamatorio crnico del tejido adiposo.
Las hormonas secretada por el adipocito ms importantes:
Leptina:

Efecto anorexgeno
Aumento el gasto metablico
Aumento la actividad fsica
Estimulacin de la angiognesis
Estimulacin de la diferenciacin de los osteoblastos en la mdula sea
Estimulacin de la proliferacin de los queratinocitos
Inhibicin de la secrecin pancretica de insulina
Inhibicin de la secrecin adrenal de cortisol

Estimulacin de la secrecin de TRH

Estimulacin de la secrecin de hormona de crecimiento
Estimulacin de la captacin de glucosa muscular
Estimulacin de la oxidacin de cidos grasos musculares
Limitacin de la expansin grasa
Estimulacin de la liplisis
Inhibicin de la lipognesis

Adiponectina:

Esta hormona se sintetizada exclusivamente por el tejido adiposo

Accin antiaterognicas (previene la arterioesclerosis) y cardioprotectora
Accin antiinflamatoria
Disminuye la resistencia a la insulina
Contribuye a la reduccin de peso corporal
La administracin conjunta de adiponectina y leptina revierte completamente la
resistencia a la insulina que acompaa a ciertas lipodistrofias

Estas funciones hormonales tan importantes del tejido adiposo quedan anuladas o
mermadas si en los tratamientos estticos destruimos los adipocitos (Arturo R. Rolla 2009) y
sobretodo, si la destruccin es de los adipocitos de la grasa glteofemoral
(K. Manolopoulos,2010), provocando riesgos de resistencia a la insulina y prdida del control
del apetito.
Estos conocimientos sobre la funcin hormonal del tejido adiposo nos sirven para elegir
la tcnica que de a nuestros clientes satisfaccin esttica y un cuidado preventivo de su salud.