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Waals
La ley de gas ideal trata a las molculas de un gas, como partculas
puntuales con colisiones perfectamente elsticas. Esto funciona bien en
muchas circunstancias experimentales, con gases diluidos. Pero las
molculas de gas no son masas puntuales, y hay circunstancias donde las
propiedades de las molculas, tienen un efecto medible
experimentalmente. Johannes D. van der Waals en 1873 propuso una
modificacin de la ley de gas ideal, para tener en cuenta el tamao
molecular y las fuerzas de interaccin moleculares. Se la refiere
normalmente como la ecuacin de estado de van der Waals.
ndice
Conceptos
sobre la Ley
de Gas
Las constantes a y b tiene valores positivos y son caractersticas del gas
individual. La ecuacin de estado de van der Waals, se aproxima a la ley
de gas ideal PV=nRT a medida que el valor de estas constantes se acercan
a cero. La constante a provee una correccin para las fuerzas
intermoleculares. La constante b es una correccin para el tamao
molecular finito y su valor es el volumen de una mol de tomos o
molculas.
Coeficientes de van der Waals
a (Pa m )
b(m /mol)
Helio
3,46 x 10-3
23,71 x 10-6
Nen
2,12 x 10-2
17,10 x 10-6
Hidrgeno
2,45 x 10-2
26,61 x 10-6
Dixido de Carbono
3,96 x 10-1
42,69 x 10-6
Vapor de agua
5,47 x 10-1
30,52 x 10-6
Gas
Conceptos
sobre Teora
Cintica
Referencia
Fishbane,
Gasiorowicz,
Thorton
Sec. 19-3
x 10-
nm.
V=
m3
T=
J/mol K.
La grfica de abajo (por Fishbane, et al.) muestra la diferencia
significativa con la ley de gas ideal, un 3% en 20 atmsferas de presin
para el oxgeno. La desviacin es medible incluso a una atmsfera de
presin, pero no es grande. El hecho de que todos los gases se extrapolen
al mismo valor, es la base para la definicin de la escala de temperaturas
Kelvin en funcin de ese valor lmite.
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