TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO

Difusin simple
La difusin es el movimiento neto de sustancia (lquida o gaseosa) de
un rea de alta concentracin a una de baja concentracin. La mayora
de las molculas se mueven desde una concentracin alta a una baja, es
decir el movimiento neto es desde altas concentraciones a bajas
concentraciones.

Eventualmente, si no se agrega energa al sistema las molculas llegan

a un estado de equilibrio en el cual se encuentran distribuidas
homogneamente en el sistema.

Clulas y Difusin

Entre las pocas molculas simples que pueden cruzar la membrana

celular por difusin se encuentran gases como nitrgeno, dixido de
carbono y el oxgeno. Tambin difunden molculas sin carga como el
etanol y resulta ligeramente permeable al agua y a la urea.
La difusin constituye una de las principales formas de movimiento
de sustancias entre las clulas y una de las formas en que las pequeas
molculas cruzan la membrana celular.
El intercambio de gases en branquias y pulmones es consecuencia de
fenmenos de difusin. Los procesos metablicos, requieren
usualmente oxgeno, cuya concentracin es mayor en el exterior de la
clula, por lo tanto su flujo neto es hacia el interior.
El primer paso de la difusin pasiva en el entorno celular, es el
movimiento de una molcula desde la solucin acuosa a la porcin
hidrofbica de la bicapa fosfolipdica.

smosis
Por smosis se conoce al fenmeno de difusin de agua a travs de una
membrana semipermeable (conocidas tambin como de permeabilidad
diferencial o de permeabilidad selectiva).
Las soluciones hipertnicas son aquellas, que con referencias al interior de la
clula, contienen mayor cantidad de solutos (y por lo tanto menor potencial
de agua).
Las hipotnicas son aquellas, que en cambio contienen menor cantidad de
solutos (o, en otras palabras, mayor potencial de agua).
Las soluciones isotnicas tienen concentraciones equivalentes de solutos y,
en este caso, al existir igual cantidad de movimiento de agua hacia y desde el
exterior, el flujo neto es nulo.

Las clulas animales se hinchan cuando son colocadas en soluciones

hipotnica, algunas como los eritrocitos terminan estallando debido al
agua que penetra en ellas por flujo osmtico (se lisan),
Una de las principales funciones del cuerpo de los animales es el
mantenimiento de la isotonicidad del plasma sanguneo, es decir un
medio interno isotnico. Esto elimina los problemas asociados con la
prdida o ganancia de agua desde y hacia las clulas. Estamos
hablando por supuesto de una de las claves de la homeostasis.
A diferencia de las clulas animales, las clulas de bacterias y plantas
estn rodeadas por una pared celular rgida, en este caso
Cuando se encuentran en un medio hipotnico, el agua que penetra por flujo
osmtico genera una presin de turgencia que empuja al citosol y la
membrana plasmtica contra la pared celular.
En cambio en soluciones hipertnicas las clulas se retraen, separndose la
membrana de la pared celular como consecuencia de la prdida de agua por
flujo osmtico (fenmeno conocido como plasmlisis).

Protenas de membrana que intervienen en el transporte

Debido a su interior hidrofbico, la bicapa lipdica de una clula
constituye una barrera altamente impermeable a la mayora de las
molculas polares. Esta funcin de barrera tiene gran importancia ya
que le permite a la clula mantener en su citosol a ciertos solutos a
concentraciones diferentes a las que estn en el fluido extracelular; lo
mismo ocurre en cada compartimiento intracelular envuelto por una
membrana. El desarrollo evolutivo ha creado sistemas celulares
destinados transportar especficamente molculas hidrosolubles,
subsanando el problema del aislamiento celular.
El transporte de molculas es realizado por parte de las protenas
integradas en la membrana celular. Por lo general es altamente
selectivo en lo que se refiere a los productos qumicos que permiten
pasar.
Las tres clases principales de protenas de membrana (todas ellas de
transmembrana) que intervienen en el pasaje de molculas a travs de
la misma son:
1- Protenas de canal que conforman un "tnel" que permite el paso de agua y

electrolitos a favor de un gradiente de concentracin o potencial elctrico

(forman un canal que atraviesa la bicapa en todo su espesor). La partcula que
pasa se selecciona de acuerdo a su tamao y carga. Suelen estar cerrados y
abrirse frente a estmulos especficos. El pasaje se realiza de acuerdo al
gradiente de concentracin de las molculas.
Las clulas que presentan gran permeabilidad al agua poseen un canal que
facilita la entrada de la misma. La protena responsable: la acuoporina, fue
identificada por Peter Agre en eritrocitos, a mediados de los 80.

Agre prob su hiptesis en un experimento simple donde l compar

clulas que tenan la protena en cuestin con clulas que no lo tenan.
Cuando las clulas se pusieron en una solucin de agua, aqullas que
tenan la protena en sus membranas absorbieron el agua por smosis
y se inflaron, mientras aqullas que carecen de la protena no eran
afectadas en absoluto. Agre tambin ejecut los ensayos con las clulas
artificiales, llamadas liposomas (son un tipo de burbuja de jabn por
fuera y el interior constituido por agua). l encontr que los liposomas
se volvieron permeables al agua si la protena se incrustaba en sus
membranas.
Cmo trabaja el canal de agua ? Una pregunta de que llev al NOBEL
En 2000, junto con otros equipos de investigacin, Agre inform las primeras
imgenes de la estructura tridimensional de la aquaporina. Con estos datos,
era posible trazar en detalle cmo funciona el canal de agua. Porque slo
admite las molculas de agua y no otras molculas o iones? por ejemplo, no
permite que pasen los protones. Esto es crucial porque la diferencia en la
concentracin de protones entre el interior y el exterior de la clula es la base
del sistema de almacenamiento de energa de la clula.

La selectividad es una propiedad central de la aquaporina. Debido a la carga

positiva del centro del canal, los iones cargados positivamente se rechazan.
Esto impide el pasaje de protones a travs del mismo. Las molculas que se
introducen a travs del estrecho canal se reacomodan, orientndose en el
campo elctrico local formado por los tomos de la pared. Los protones (o ms
bien los iones oxonium, H3O+) se detienen en el camino y son rechazados
debido a sus cargas positivas.

2- Transporte activo = bombas: utilizan energa (provista por el ATP) para

transportar molculas contra un gradiente de concentracin

3- Difusin facilitada, transportadores: este tipo de protenas, luego de fijar las

molculas a transportar (A), sufren un cambio de conformacin (B) en manera
tal que permite a las molculas fijadas, atravesar la membrana plasmtica. Se
conocen tres tipos de transportadores:

Protena transportadora

Tipos de transportadores

Transporte Activo y Pasivo

Para el transporte pasivo no se requiere que la clula gaste energa.
Entre los ejemplos de este tipo de transporte se incluyen la difusin de
oxgeno y dixido de carbono, la smosis del agua y la difusin
facilitada.
El transporte activo, en cambio, requiere por parte de la clula un gasto
de energa que usualmente se da en la forma de consumo de ATP.
Ejemplos del mismo son el transporte de molculas de gran tamao
(no solubles en lpidos) y la bomba sodio-potasio.

Difusin facilitada
La difusin facilitada se realiza tanto por medio de las protenas canal
como por los "uniport". Permite que molculas que de otra manera no
podran atravesar la membrana, difundan libremente hacia afuera y
adentro de la clula.
Este proceso permite el paso de iones pequeos tales como K+, Na+,
Cl-, monosacridos, aminocidos y otras molculas.
Al igual que en la difusin simple el movimiento es a favor del
gradiente de concentracin de las molculas.

La velocidad de transporte en la difusin facilitado est limitada por el

nmero de canales disponibles en la membrana. La velocidad de
transporte se satura cuando todos los transportadores estn
funcionando a su mxima capacidad (ver que la curva indica una
"saturacin") mientras que en la difusin simple la velocidad de
depende solo del gradiente de concentracin.
La glucosa entra en la mayor parte de las clulas por difusin
facilitada. Parece existir un nmero limitado de protenas
transportadoras de glucosa. El rpido consumo de la glucosa por la
clula (gliclisis) mantiene el gradiente de concentracin. Sin embargo,
cuando la concentracin externa de glucosa aumenta, la velocidad de
transporte no excede cierto lmite, sugiriendo una limitacin en el
transporte.
Transporte activo
El transporte activo requiere un gasto de energa para transportar la
molcula de un lado al otro de la membrana, pero el transporte activo

es el nico que puede transportar molculas contra un gradiente de

concentracin, al igual que la difusin facilitada el transporte activo
est limitado por el nmero de protenas transportadoras presentes.

Usa energa (generalmente obtenida de la hidrlisis de ATP), a nivel de

la misma protena de membrana produciendo un cambio
conformacional (estructural) que resulta en el transporte de una
molcula a travs de la protena.
El ejemplo ms conocido es la bomba de Na+/K+. La bomba de Na+/K+
realiza un contratransporte (usando un "antyport"). Transporta K+ al
interior de la clula y Na+ al exterior de la misma, al mismo tiempo,
gastando en el proceso ATP.
En el caso del transporte activo, las protenas transportadoras deben mover
molculas contra un gradiente de concentracin. Por ejemplo en la bomba de
sodio-potasio de las clulas nerviosas el Na+ es mantenido a bajas
concentraciones en el interior de las clulas y el K+ a altas concentraciones
(ver cuadro). Las concentraciones estn invertidas en el exterior de las clulas.
Concentraciones inicas
Interior
In
Sangre
de la Clula
Sodio
12 mM
145 mM
Potasio 140 mM
4 mM

Las bombas inicas activadas por ATP generan y mantienen gradientes

inicos a travs de la membrana plasmtica.

Transporte mediado por vesculas

Las vesculas y vacuolas que se fusionan con la membrana celular
pueden utilizarse para el transporte y liberacin de productos
qumicos hacia el exterior de la clula o para permitir que los mismos
entren en la clula. Se aplica el trmino exocitosis cuando el transporte
es hacia fuera de la clula.

Endocitosis: es el proceso mediante el cual la sustancia es transportada

al interior de la clula a travs de la membrana. Se conocen tres tipos
de endocitosis:
1. Fagocitosis: en este proceso, la clula crea unas proyecciones de
la membrana y el citosol llamadas pseudopodos que rodean la
partcula slida. Una vez rodeada, los pseudopodos se fusionan
formando una vescula alrededor de la partcula
llamada vescula fagoctica ofagosoma. El material slido
dentro de la vescula es seguidamente digerido por enzimas
liberadas por los lisosomas. Los glbulos blancos constituyen el
ejemplo ms notable de clulas que fagocitan bacterias y otras
sustancias extraas como mecanismo de defensa

2. Pinocitosis: en este proceso, la sustancia a transportar es una

gotita o vescula de lquido extracelular. En este caso, no se
forman pseudpodos, sino que la membrana se repliega creando
una vescula pinoctica. Una vez que el contenido de la vescula
ha sido procesado, la membrana de la vescula vuelve a la
superficie de la clula.
De esta forma hay un trfico constante de membranas entre la
superficie de la clula y su interior

3. En la endocitosis las partculas hacen que la membrana celular

se invagine y luego forme una vescula que se dirige al interior.

4. Endocitosis mediada por receptor: este es un proceso similar a la

pinocitosis, con la salvedad que la invaginacin de la membrana slo
tiene lugar cuando una determinada molcula, llamada ligando, se
une al receptor existente en la membrana

Una vez formada la vescula endoctica (3), que al formarse queda

recubierta por una protena llamada clatrina, est se despoja de la
clatrina (4) y se une a otras vesculas para formar una estructura mayor
llamada endosoma (5). Dentro del endosoma se produce la separacin
del ligando y del receptor (6): Los receptores son separados y
devueltos a la membrana (7, 8), mientras que el ligando se fusiona con
un lisosoma siendo digerido por las enzimas de este ltimo (7, 8).