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Laboratorio Hematologico PDF
Laboratorio Hematologico PDF
HEMATES, ANEMIA,
POLIGLOBULIA,
HEMOGLOBINA
Yerzon Coaquira Alania
Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann
Tacna, Peru
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HEMATIES
EN EL HOMBRE 5 MILLONES +/- 0.5
EN LA MUJER 4.5 MILLONES +/-0.5
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HEMATIES- MORFOLOGIA
POIQUILOCITOSIS
PLANOCITOS O LEPTOCITOS
ANULOCITOS
ESFEROCITOS
OVALOCITOS
DACRIOCITOS
ESQUISTOCITOSIS
DIANOCITOS O CELULAS DIANA <<TARGET CELLS>>
DREPANOCITOS O CELULAS FALCIFORMES <<SICKLE
CELLS>>
ACANTOCITOSIS
ESTOMATOCITOS
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HEMATIES- MORFOLOGIA
POIQUILOCITOSIS
PLANOCITOS O LEPTOCITOS
ANULOCITOS
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HEMATIES- MORFOLOGIA
ESFEROCITOS
CELULA EN FORMA DE BOLA, REDONDA,
PEQUEAS, HIPERCROMICAS.
A. HEMOLITICAS.
OVALOCITOS ELIPTOCITO
ALARGADOS, EN FORMA DE HUEVO.
A. FERROPENICA, MEGALOCITOS.
DACRIOCITOS - TEARDROP
EN FORMA DE LAGRIMA O RAQUETA
A. FERROPENICA O MEGALOBLASTICA,
MIELOFIBROSIS, TRAS. HEMATOPOYETICO.
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OVALOCITOS
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HEMATIES- MORFOLOGIA
ESQUISTOCITOSIS -
O FRACMENTOCITOSIS
ESQUISTOCITOS O
FRACMENTOCITOS
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HEMATIES- MORFOLOGIA
ACANTOCITOSIS BURR CELLS
CELULAS ERIZADAS CON ESPINAS O ESPICULAS.
ABETALIPOPROTEINEMIAS (CON RETINITIS
PIGMENTARIA Y ATAXIA) O LA NEUROACANTOSIS (CON
COREA), TAMBIEN SE A DESCRITO EN LAS A.
HEMOLITICAS MICRO ANGIOPATICAS, PTT, DE
PIRUVATOQUINASA
NO CONFUNDIRLA EQUINOCITOS DE PROMINENCIAS
CORTAS EN CIRROSIS Y S. ZIEVE.
ESTOMATOCITOS
DEPRECION CENTRAL EN FORMA DE BOCA O RANURA
POR CARENCIA DE ATPASA ,A. HEMOLITICA
HEREDITARIA, ALCOHOLISMO, SATURNISMO Y
TALASEMIA.
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HEMATIES - CROMEMIA
NORMO CRONEMIA:
HIPOCRONEMIA:
HIPERCRONEMIA
ANISOCROMIA
POLICROMATOFILA
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HEMATIES TAMAO
NORMOCITOSIS:
hematies de tamao igual
MACROCITOSIS:
Tamao mayor de lo normal. en alcoholismo,
anemia megaloblastica (perniciosa)
MICORCITOSIS:
Tamao inferior a lo normal. anemias
ferropenicas, esferocitosis, talacemia minor sin
anemia.
ANISOCITOSIS:
Desigual entre si, en la hepatopatia cirrotica
sangrante y enf. del intestino delgado
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RETICULOCITOS
Hematies jovenes, inmaduros
Tamao superior a los macrocitos
Tincion especial vital con azul cresil: sustancia
granulofilamentosa en forma de red
citoplasmatica (restos arn ribosomal).
Tenida con metodo de giemsa: tono azulado tono
azulado (macrocitos policromados).
Normalmente 5-15/1000 hematies =25.00050.000 aprox
En estados hiperregenerativos de la
eritropoyesis. (Hemorragias y hemoliticas)
Disminuye en estados arregenerativos: aplasias
carenciales (ferropenicas o megaloblasticas
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SIDEROCITOS
HEMATIES EN SANGRE CON
GRANULOS AZULES
TINCIN CON AZUL DE PRUSIA DE
PERLS
HIERRO NO HEMOGLOBINICO
ANEMIAS SIDEROACRESTICAS
TALASEMIAS
ESPLECNECTOMIA
CUERPOS DE HEINZ
GRANULOS INTRAERITROCITARIOS
POR PRESIPITACION DE LA
HEMOGLOBINA.
UNICOS Y EXENTRICOS.
HEMOGLOBINAS INESTABLES
UNICAS, EN LAS ALFA TALASEMIA.
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CUERPOS DE HOWELL
JOLLY
Restos nucleares en forma de
corpusculos unicos.
Teidos con tecnica de maygrunwald
HIPOESPLENISMO
ESPRUE IDIOPATICO CON O SIN A.
MEGALAOBLATICA.
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ANEMIA
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DEFINICIN DE ANEMIA.
OPERACIONAL : disminucin de la
FISIOPATOLGICA : reduccin de
la capacidad transportadora de O2 de
la sangre.
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ANEMIA
La OMS recomienda basar el dx de
anemia a la concentracion de Hb:
adulto si Hb <13g/100ml.
adulta si Hb <12g/100ml.
Nios hasta 6 si Hb <11g/100ml.
Nios de 6-14 si Hb <12g/100ml.
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TIPOS DE HEMOGLOBINA
Fisiologicas:
Hb A ADULTO
Hb A2 TAMBIEN DE ADULTO
Hb F QUE ES LA FETAL
Patologicas:
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A) A. FERROPENICAS
1.
2.
3.
4.
B. a. Sideroacresticas:
D. a. Por hemoglinopatias
<<Cuantitativas>>, pOr retraso en la
sintesis de globina:
1. La Talasemia <<Mayor>> y <<Menor>>
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a.
b.
c.
d.
e.
f.
POLIGLOBULIA
ERITROCITOS > 6 MILLONES/mm3.
O Hb 18g/100ml Y 17g/ml..
HEMATOCRITO
54% Y 51%.
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POLIGLOBULIA RELATIVA O
SEUDOPOLIGLOBULIA:
Por hemoconcentracion en cualquier
deshidratacion:
Sudoracion profusa, diarreas, vomitos,
poliurias, shock quemados.
Tambien es relativa la poliglobulia
benigna o enfermedad de gisbock.(Hta,
pletorismo, que es de origen
constitucional)
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POLIGLOBULIA PRINITIVA O
POLICITEMIA VERA:
Idiopatica o sindrome
mieloproliferativo parecido a las
leucemias.
Cifras altas con leucocitosis y
trombocitosis.
Eritropoyetina esta baja o normal
Puede complicarce con un sinrdrome
de budd chiari.
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POLIGLOBULIA SECUNDARIAS
O SINTOMATICAS
1. Compensadoras o sea reactivas y utiles
para el organismo:
1. POR HIPOXIA EXOGENA: Como en el mal
de montaa cronico o enfermedad del
monge.
2. POR HIPOXIA ENDOGENA: Asi en la
ins.resp.cron. cardiopatias congenitas
cianotisantes de derecha a izquierda,
hemoglobinopatias eritrocitosis familiar o por
hbm deficit de 2,3 dpg y en las adquiridas
como en las meta-hb.
Eritropoyetina esta alta.
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Poliglobulia Secundarias o
Sintomaticas
2. IRRITATIVAS (NO
COMPENSADORAS)
ERITROPOYETINA ESTA ALTA O NORMAL
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Renales
Para neoplasicas
Diencefalicas
Diencefalicas
Hepaticas
Idiopaticas
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LEUCOCITOS
Normalmente de 4.000 a 11.000
leucocitos / mm3.
Adultos/nios > 2 aos: 4.00011.000/mm3
Nios < 2 aos: 6.200 17.000/mm3
Recin nacidos: 9.000 - 30.000/mm3
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LEUCOCITOS
A) Leucocitosis Fisiolgica:
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LEUCOCITOS
B) Leucocitosis Infecciosa:
LEUCOCITOS
C) Leucocitosis No Infecciosa:
Leucocitosis por dolor intenso,
posthemorrgica, por sntomas motores
Leucocitosis en las quemaduras extensas.
Leucocitosis en el shock traumtico y en el Sx.
Post operatorio.
Leucocitosis en neoplasias, en el coma,
linfogranuloma.
Leucocitosis agnica o preagnica.
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FORMULA LEUCOCITARIA
Absoluto
NEUTROFILOS:
ABASTONADOS:
a 400
SEGMENTADOS:
a 5000
EOSINOFILOS:
P. Relativa V.
1- 4 %
150
40-60 %
3000
1-4%
20 a
350
BASOFILOS:
MONOCITOS:
LINFOCITOS:
4000
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0-4%
10 a 60
4-8%
100 a 500
20 -40 %
1500 a
Leucocitos
DESVIACION IZQUIERDA:
Nmero normal de abastonados (en
sangre perifrica): 1 - 4 %
DESVIACION IZQUIERDA:
Aumento del nmero de abastonados
Aparicin en sangre perifrica de elementos ms
jvenes
CAUSAS: - Procesos infecciosos agudos
- Leucemias
DESVIACION DERECHA:
Hipersegmentacin de los neutrfilos
CAUSAS: Deficiencia de Vitamina B 12
Acido flico
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Leucocitos
Neutrofilia: Es el aumento anormal del nmero de
neutrfilos en el sistema circulatorio. Aparte de la
inflamacin, casi cualquier factor susceptible de causar
el menor grado de destruccin tisular originar
neutrofilia.
Una hemorragia aguda, una intoxicacin, cualquier
intervencin
operatoria,
Basofilia: Su presencia es de inters al comienzo de las
leucemias mieloides
crnicas. Los basfilos aumentan en muchos procesos
como en el mixedema, en el sndrome nefrtico,
diabetes, etc..
Eosinofilia: Puede ser idioptica, parasitaria, alrgica,
pulmonar, paraneoplsica, endocrina, txica, en
dermopatas, etc..
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Leucocitos
Linfocitosis: Se destacan de entre todas:
a) Infecciosas agudas. Entre ellas se citar como patologa
especial la
mononucleosis infecciosa, infeccin frecuente en nios y
que se
debe diferenciar de las leucemias agudas con blastos.
b) Otras linfocitosis: Postinfecciosa, en las hemopatas,
endocrina,
txica, carencial, metablica, por radiaciones, etc..
Monocitosis: En afecciones del sistema retculoendotelial
(aparicin de
los macrfagos hsticos). Aparecen en procesos crnicos y
en la fase de defensa de los agudos.
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LABORATORIO
HEMOSTASIA Y
COAGULACIN
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Trombopenias
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B. De mecan no inmunolgico(hiperconsumo)
1. Hiperesplenismo y esplenomegalia, con
atrapamiento y destruccin de plaquetas.
2. Septicemia
3. Transtornos microangiopticos
4. S. Desfibrinacin, x coagulacin IV
diseminada.
5. Asociada a hemangiomas gigantes
6. Quemaduras
7. Mecnicos; dialisis
II. Con vida palquetaria normal, defcto de
formacin x:
A. Trombopoyesis ( # N megacariocitos en M.O)
B. Amegacariocticas (pobreza de
megacariocitos en la M.O)
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Tiempo de Coagulacin
VN: 5-10 min; >12min...patologico
Es la Pba ditesis hemorrgicas plasmopticas o
coagulopatas.
Indica estado factores plasmticos q intervienen
mecanismo de la coagulacin o q la dificultan.
Escaso valor: normal cuando fact alterados
Rta N en las Ditesis Angiopticas y
trombopticas, estados fibrinolticos.
Alargado:
Hemofilia, hemofilia x anticoagulante circulante,
parahemofilia y hipoprotrombinemias(x carencia vit K
RN, x deficit absorcin: ictericia obstructiva, x deficit de
utilizacin en I. Hepatica grave)
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Tiempo de Sangria
VN: tecnica habitual (Duke) 2-5 min y tecnica de
Ivy 3-11 min
Depende # y eficacia plaquetas y de la
contractilidad capilar
Alargado:
- diatesis hemorragicas de tipo tromboptico
- trombopenias sintomaticas,
- purpura trombopenica fulminante de los nios
- tromboastenias o trombopatias hereditarias
- Afibrinogenemia: x falta metamorfosis viscosa
de plaq
- anemia por IR grave, mieloma y otras
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Tiempo de Protrombina
(Quick)
T coagulacin en cond especiales: coagulacin depende Psia
activadores del S. Extrnseco: Protrombina, fact V,X,VII y
del fibringeno
Utilidad: monitorizacin y control de la terapeutica
anticoagulante
VN: 12-16 seg; 85-110%
Alarga:
- hipoproteinemias(x carencia vit K S. Hemorragico del RN,
x deficit absorcin, utilizacin en la I. Hepatica grave)
- ausencia de fibringeno
- parahemofilia
- deficit factor VII (proconvertina): hepatopatias , ictericias
obstructivas.
- deficit Factor X: hepatopatias, tatamientos
anticoagulantes
- exceso de los factores inh de la coagulacin (antitrombina
etc)
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Tiempo de Trombina
Tiempo de coagulacin de plasma , provocada x
la adicin directa de trombina.
VN: 20 +- 2 seg
Sirve explorar fibrinocoagulacin
Alargado:
- hipofibrinogenemias de sintesis o consumo
- disfibrinogenemias (congenitas o adquiridas)
- psia Inh antitrombina (heparina u otros) o Inh
polimerizacion de la fibrina.
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Tiempo Parcial de
Tromboplastina (PPT)
Comprovar la existencia factores via
Intrinseca ( XII;XI;IX y VIII),y va
comun (X, V, protombina y
fibringeno)
Muy sensible y seguro (25 38seg)
Alarga= 7 seg.. Patologico( uno
factores < 15-20% de su []N)
No se altera diatesis trombopticas o
angiopticas
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FIBRINOGENO
VN: 200-400mg/100ml de plasma
Fibrinopenia acentuada se pone de
relieve en el T coagulacin: alargado,
cuagulo friable y pequeo.
Existen disfibrinigenemias con alt (f) del
fibrinogeno sin cuantitativa: cirrosis
hepatica...compli hemorragicas
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Anticoagulantes
Naturales
1.
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Biopsia de
Medula sea
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Incisin en piel.
Aguja extrae una
muestra de hueso.
Laboratorio.
Identificar si un
tumor
Causa de dolor y
sensibilidad sea
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Indicaciones de biopsia de
medula sea
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Descripcin
La tcnica que actualmente se realiza es la de Thomas, en
la que:
1. Preparacin de receptor o enfermo.
Primero, se eliminan las clulas malignas
Segundo, se realiza una inmunosupresin del enfermo.
2. Al donante, o paciente si es autotrasplante, se le efecta
anestesia general o raqudea en quirfano, en condiciones
estriles. De esta forma se empieza la extraccin de
mdula que es depositada inmediatamente en un medio de
cultivo heparinizado, siendo pasada por filtros tras lo que
los grumos medulares se transforman en una suspensin
sin restos seos.
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PRUEBAS DE
LABORATORIO
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Mdula sea
- Forma parte del sistema hematopoyetico.
- Esta formada por una red de capilares, clulas retculo
endoteliales y clulas progenitoras pluripotenciales, junto con
tejido graso relleno.
- Irrigacin proviene de las arterias nutricias del hueso.
- Con la edad aumenta el tejido graso y va dism la actividad
hematopoytica.
- En los espacios intercelulares y sostenidos por una red de
fibras reticulares se encuentra las clulas sanguneas de
maduracin.
- Las diferentes lneas celulares: - lnea roja.
- lnea blanca.
- lnea tromboctica.
La hormona estimulante es la eritropoyetina.
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Mdula sea
Aspiracin de mdula sea
- Limpiar el rea de la puncin.
- Con una solucin antisptica y se aplica anestesia
local.
- Despus, se inserta una aguja de aspiracin
delgada (una aguja con una jeringa adjunta que
crea succin) y se extrae una pequea muestra
de mdula sea.
- El lquido se coloca en una lmina de vidrio para
ser examinado bajo el microscopio.
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Mdula sea
Importancia para Dg:
- Mieloma multiple.
- Leucemia aleucmica.
- Anemia aplasia.
- Anemia esplnica familiar (enf de Gaucher).
Como dato confirmatorio:
- Leucemia de todas variedades.
- Anemias hemolticas y perniciosa, trombocitopenia
idioptica y granulocitopenia, leishmaniasis y carcinoma
metastsico.
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Mdula sea
Frotis de Mdula sea:
- La muestra se pondr en una laminilla para frotis.
- Se cubrir con con colorante de Wright. 1min desp. Se
agregar un # igual de gotas de agua (ph=7.3 7.5)
reposo por 6 min.
- Se pone en microscopio. Y se realiza el recuento.
Leucocitos:
cel. Nucleadas:
500-2000
10.000 50.000 /ul
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Mdula sea
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Mdula sea
Mdula sea.
H/E X 40
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Mdula sea
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Mdula sea
Cultivo de mdula sea:
1.
2.
3.
4.
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Mdula sea
Diagnstico definitivo es por aislamiento S. typhi
- Hemocultivo [mtodo standard de diagnstico] 73-97%
princ. durante la primer sem. de enf.; este ndice de
positividad dism. a aprox. 50% en la tercer semana.
- Mielocultivo tiene mayor sensibilidad, sensibilidad es de
90%, posee la ventaja de que puede ser positivo cuando el
hemocultivo fue negativo y con una antibioticoterapia ya
iniciada.
Razones:
Se realiza cuando hay sospecha de infeccin de M.O. o se
presenta una fiebre inexplicable.
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VELOCIDAD DE
SEDIMENTACION
GLOBULAR ( VSG )
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VSG
DEFINICION:
PROCEDIMIENTOS:
WESTENGREEN
WINTROBE
ANTICOAGULANTE:
CITRATO DE SODIO, 3.8 G . 100ML DE AGUA DESTILADA ; RELACION SANGRE
CITRATO ; PUEDE EMPLARSE LA SANGRE VENOSA OXALATADA
PARA OBTENER RESULTADOS CORRECTOS:
CALIBRACION , POSICION VERTICAL DEL TUBO, MEZCLA EXACTA DE
SANGRE Y CITRATO, EXTRACCION FACIL DE LA SANGRE, TIEMPO NO MAS DE
2 HORAS DSPUES DE LA EXTRACCION, NO PIPETAS CON RESIDUO DE FIRINA O
O AGLUTININAS, NO CITRATOS INFECTADOS CON GERMENES U HONGOS.
ALGUNAS PATOLOGIAS DEPENDEN DE LA T.: EJ. ANEMIA HEMOLITICA POR
CRIOAGLUTININAS (AUM. VSG)
LA VSG ES EN ALGUNAS PATOLOGIAS ( ANEMIA AUTOINMUNOHEMOLITICA)
ES BAJA EN LA PRIMERA HORA Y EN LA SEG. HORA ES EXTREMADAMENTE
ALTA
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VARIACIONES PATOLOGICAS:
LA VSG ESTA AUMENTADA EN:
ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.
ESPECIALMENTE COLAGENOPATIAS Y VASCULOPATIAS.
POST-OPERATORIO ( 1 MES ).
PUERPERIO.
LA VSG ESTA DISMINUIDA EN:
ICC.
CAQUEXIA.
TBC MILIAR
LA VSG ESTA EXTREMADAMENTE AUMENTADA EN:
NEOPLASIAS , LINFOMA MALIGNOS , CA DE COLON Y MAMA.
ENF. HEMOLITICAS ( MIELOMA ), COLAGENOPATIAS ( AR, LES ).
OTRAS ( OSTEOMIELITIS, ENDOCARDITIS BACTERIANA AGUDA,
ARTERITIS DE CELULAS GIGANTES, ETC.
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