La síntesis de Gabriel permite obtener aminas primarias a partir de haloalcanos sin formar mezclas de aminas secundarias y terciarias. El proceso involucra la reacción del ácido benceno-1,2-dicarboxílico con amoniaco para producir F-talimida, cuya sal se alquila luego con el haloalcano. Finalmente, una hidrólisis de la imida libera la amina primaria deseada.
La síntesis de Gabriel permite obtener aminas primarias a partir de haloalcanos sin formar mezclas de aminas secundarias y terciarias. El proceso involucra la reacción del ácido benceno-1,2-dicarboxílico con amoniaco para producir F-talimida, cuya sal se alquila luego con el haloalcano. Finalmente, una hidrólisis de la imida libera la amina primaria deseada.
La síntesis de Gabriel permite obtener aminas primarias a partir de haloalcanos sin formar mezclas de aminas secundarias y terciarias. El proceso involucra la reacción del ácido benceno-1,2-dicarboxílico con amoniaco para producir F-talimida, cuya sal se alquila luego con el haloalcano. Finalmente, una hidrólisis de la imida libera la amina primaria deseada.
La sntesis de Gabriel permite obtener aminas primarias a partir de haloalcanos,
sin que se formen mezclas de aminas secundarias y terciarias. Gabriel parte del cido benceno-1,2-dicarboxlico [1], que por reaccin con amoniaco produce F-talimida [2]. El tratamiento bsico de la F-talimida genera su sal [3], que se alquila por reaccin con el haloalcano. Una hidrlisis final de la imida deja libre la amina primaria y la sal del cido benceno-1,2-dicarboxlico.