Master en Tratado General de Biofarmacia y

Farmacocintica

Titulacin certificada por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL

Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocintica

Master en Tratado General de Biofarmacia y

Farmacocintica
Duracin: 800 horas
Precio: 900 *
Modalidad:

Online

* Materiales didcticos, titulacin y gastos de envo incluidos.

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Descripcin
Este Master en tratado general de Biofarmacia y Farmacocintica ofrece una formacin bsica sobre la
materia. Este curso nos muestra los procesos que le ocurren al frmaco cuando pasa por el organismo.
Y por otra parte se muestran las bases de la tabla de clasificacin biofarmacutica junto con el proceso
de la liberacin del frmaco. Adems en este curso se explican las distintas vas de administracin de
un frmaco, las ventajas e inconvenientes que presenta cada una de ellas y los factores que reinciden
en la incorporacin del frmaco al organismo.

Euroinnova Business School

Euroinnova Business School, es una escuela de negocios avalada por 5 universidades y mltiples
instituciones a nivel internacional. En el siguiente enlace puede ver los
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auditada por agencias externas, adems de contar con el apoyo de las principales entidades formativas

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A quin va dirigido
Este de Master en tratado general de Biofarmacia y Farmacocintica est dirigido a alumnos que
cursan asignaturas de Biofarmacia y Farmacocintica como para los cientficos farmacuticos y los
profesionales de la medicina, la veterinaria, la biologa o la qumica. As como cualquier persona que
est interesada en este curso.

Objetivos
- Conocer los conceptos bsicos de la Farmacocintica y la Biofarmacia.
- Aprender el concepto de las caractersticas generales del metabolismo de los Frmacos.
- Conocer los tipos de factores que afectan al metabolismo.
- Aprender en qu consiste un anlisis farmacocintica de los metabolitos.
- Conocer los Principales parmetros farmacocinticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad.
- Conocer los Factores influyentes en la absorcin oral de frmacos.
- Aprender los tipos de administracin de frmacos por va parenteral.
- Conocer los mecanismos de abosocin nasal que hay.
- Aprender las Causas de comportamiento cintico no lineal.
- Conocer los tipos de modelos farmacocinticas fisiolgicos que existen.

Para que te prepara

Este curso de Master en tratado general de Biofarmacia y Farmacocintica le prepara para formarse y
pueda afrontar con la mxima profesionalidad la prctica de esta actividad, trabajando en farmacias,
profundizando en aspectos muy concretos sobre las bases estratgicas de la Biofarmacia y
Farmacocintica.

Salidas laborales
Auxiliar de Farmacia/ Almacn de Medicamentos/ Farmacia hospitalaria/ Establecimientos de
Parafarmacia

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Titulacin
Doble Titulacin Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior
de Cualificaciones Profesionales

Una vez finalizado el curso, el alumno recibir por parte de Euroinnova Formacin va correo postal, la titulacin
que acredita el haber superado con xito todas las pruebas de conocimientos propuestas en el mismo.
Esta titulacin incluir el nombre del curso/master, la duracin del mismo, el nombre y DNI del alumno, el
nivel de aprovechamiento que acredita que el alumno super las pruebas propuestas, las firmas del
profesor y Director del centro, y los sellos de la instituciones que avalan la formacin recibida (Euroinnova
Formacin, Instituto Europeo de Estudios Empresariales y Comisin Internacional para la Formacin a
Distancia de la UNESCO).

Forma de financiacin
- Contrarrembolso.
- Transferencia.
- Tarjeta de crdito.

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Metodologa
Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Gua del Alumno dnde
aparece un horario de tutoras telefnicas y una direccin de e-mail dnde podr enviar sus consultas,
dudas y ejercicios. La metodologa a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje
online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluacin, el alumno/a deber
completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulacin ser remitida al alumno/a por correo
una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

Materiales didcticos

- Maletn porta documentos

- Subcarpeta portafolios
- Dossier completo Oferta Formativa
- Carta de presentacin
- Gua del alumno
- Sobre a franquear en destino
- Bolgrafos

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Profesorado y servicio de tutoras

Nuestro centro tiene su sede en el "Centro de Empresas Granada", un moderno complejo
empresarial situado en uno de los centros de negocios con mayor proyeccin de Andaluca Oriental . Contamos
con una extensa plantilla de profesores especializados en las distintas reas formativas,
con una amplia experiencia en el mbito docente.
El alumno podr contactar con los profesores y formular todo tipo de dudas y consultas, as como
solicitar informacin complementaria, fuentes bibliogrficas y asesoramiento profesional.
Podr hacerlo de las siguientes formas:
- Por e-mail: El alumno podr enviar sus dudas y consultas a cualquier hora y obtendr respuesta
en un plazo mximo de 48 horas.
- Por telfono: Existe un horario para las tutoras telefnicas, dentro del cual el alumno podr hablar
directamente con su tutor.

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Plazo de finalizacin
El alumno cuenta con un perodo mximo de 12 meses para la finalizacin del mster, a contar desde la fecha de
recepcin de las materiales del mismo.
Si una vez cumplido el plazo no se han cumplido los objetivos mnimos exigidos (entrega de ejercicios y
evaluaciones correspondientes), el alumno podr solicitar una prrroga con causa justificada de 3
meses.

Bolsa de empleo
El alumno tendr la posibilidad de incluir su currculum en nuestra bolsa de empleo y prcticas,
participando as en los distintos procesos de seleccin y empleo gestionados por ms de 2000
empresas y organismos pblicos colaboradores, en todo el territorio nacional.

Club de alumnos
Servicio gratuito que permitir al alumno formar parte de una extensa comunidad virtual que ya disfruta
de mltiples ventajas: becas, descuentos y promociones en formacin, viajes al extranjero para
aprender idiomas...

Revista digital
El alumno podr descargar artculos sobre e-learning, publicaciones sobre formacin a distancia,
artculos de opinin, noticias sobre convocatorias de oposiciones, concursos pblicos de la
administracin, ferias sobre formacin, etc.

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Programa formativo

MDULO 1. LADME. ANLISIS FARMACOCINTICO. BIODISPONIBILIDAD

Y BIOEQUIVALENCIA
UNIDAD DIDCTICA 1. FUNDAMENTOS DE LA BIOFARMACIA Y LA FARMACOCINTICA
Introduccin
Conceptos bsicos en biofarmacia
Conceptos bsicos en farmacocintica
UNIDAD DIDCTICA 2. ABSORCIN DE FRMACOS
Introduccin
Vas de administracin y acceso de los frmacos a la circulacin sistmica
- Estructura y composicin de las membranas absorbentes
- Circulacin y procesos de reabsorcin de frmacos
- Procesos de prdida durante la absorcin
Mecanismos de absorcin y secrecin de los frmacos
- Difusin por membrana lipoidea y por poros acuosos
- Mecanismos especializados de transporte
- Secrecin activa mediada por la glicoprotena P
- Otros mecanismos de absorcin
Prediccin de la absorcin en el desarrollo de frmacos
- Teora del pH-reparto y su cuantificacin
- Teoras compartimentales y modelos biofsicos de absorcin gastrointestinal
UNIDAD DIDCTICA 3. DISTRIBUCIN DE FRMACOS EN EL ORGANISMO
Introduccin
Definicin y conceptos fisiolgicos relacionados
- Fluidos y espacios acuosos corporales
- Volumen de distribucin aparente
Velocidad y grado de distribucin tisular: factores condicionantes
- Factores titulares
- Grado de vascularizacin del tejido
- Afinidad por estructuras tisulares: coeficiente de reparto
- Permeabilidad de las membranas
Unin a protenas plasmticas
- Tipos de protenas plasmticas
- Cintica de la unin a protenas
- Mtodos de cuantificacin del grado de unin
Espacios corporales especiales desde el punto de vista de distribucin
- Sistema Nervioso Central (SNC)
- Barrera placentaria
- Factores fisiopatolgicos que modifican la distribucin

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- Factores fisiolgicos
- Factores patolgicos
UNIDAD DIDCTICA 4. METABOLISMO DE FRMACOS
Introduccin
Concepto y caractersticas generales
- Importancia farmacocintica y farmacodinmica
- Tipos de metabolitos
- Metabolismo de capacidad limitada
Metabolismo heptico
- Fisiologa del hgado
- Tipos de reacciones metablicas
- Sistema CYP-450
- Reacciones de conjugacin
Metabolismo extraheptico
Metabolismo presistmico
- Concepto y tipos
- Significacin clnica del efecto de primer paso
Factores que afectan al metabolismo
- Factores genticos
- Factores fisiolgicos o endgenos
- Factores ambientales o externos
- Induccin del metabolismo
- Inhibicin del metabolismo
Mtodos de estudio
- Estudios in vitro
- Estudios in vivo
- Sustratos para evaluar la actividad in vivo
UNIDAD DIDCTICA 5. EXCRECIN DE FRMACOS
Introduccin
Excrecin renal
- Anatomofisiologa del rin
- Mecanismos de excrecin renal
- Influencia de los mecanismos de excrecin en el aclaramiento renal
- Factores fisiopatolgicos que modifican la excrecin renal
Excrecin biliar
- Anatomofisiologa del hgado
- Mecanismos de excrecin biliar
- Factores que influyen en la excrecin biliar
- Ciclo enteroheptico
Excrecin salival
Excrecin pulmonar
Excrecin lctea o mamaria
Otras vas secundarias de excrecin
Implicaciones teraputicas de los procesos de excrecin

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- Farmacolgicas
- Toxicolgicas
- Farmacocinticas
UNIDAD DIDCTICA 6. ACLARAMIENTO
Introduccin
Concepto
Tipos de aclaramiento
- Aclaramiento heptico
- Aclaramiento renal
- Aclaramiento pulmonar
Estimacin del aclaramiento
- Aclaramiento total
- Aclaramientos parciales
Aclaramiento como parmetro farmacocintico
UNIDAD DIDCTICA 7. ADMINISTRACIN DE BOLUS INTRAVENOSO: MODELO INDEPENDIENTE
Introduccin
- Inconvenientes del tratamiento cintico compartimental
- Filosofa del tratamiento farmacocintico no compartimental
Administracin de bolus intravenoso
- Clculo de la pendiente de la fase monoexponencial terminal de la curva de niveles plasmticos
- Semivida biolgica
- rea bajo la curva de niveles plasmticos
- Concepto de tiempo medio de residencia (MRT)
- Los momentos estadsticos aplicados a la farmacocintica
- Clculo del tiempo medio de residencia
- Volumen de distribucin y aclaramiento plasmtico
- Clculo del volumen de distribucin en estado de equilibrio estacionario
- Relacin entre el tiempo medio de residencia y los parmetros farmacocinticos compartimentales
- Diferencias conceptuales entre semivida de eliminacin (t1/2) y tiempo medio de residencia ( MRT)
UNIDAD DIDCTICA 8. ADMINISTRACIN EXTRAVASAL: MODELO INDEPENDIENTE
Constante de velocidad de eliminacin y semivida biolgica
rea bajo la curva de niveles plasmticos
Volumen de distribucin y aclaramiento plasmtico
Valores de Cmax y tmax
Tiempo medio de residencia extravasal (MRTe.v.)
Relacin entre el tiempo medio de residencia y los parmetros farmacocinticos compartimentales Diferencias
conceptuales entre el tiempo medio de residencia en el lugar de absorcin ( MAT) y Cmax y tmax
UNIDAD DIDCTICA 9. ADMINISTRACIN POR INFUSIN INTRAVENOSA CONTINUA: MODELO
INDEPENDIENTE
Introduccin
Curva de nivel plasmtico
- Fase de infusin
- Fase post-infusin: cada de niveles plasmticos
Clculo de parmetros farmacocinticos

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- Aclaramiento plasmtico
- Semivida de eliminacin
- Tiempo medio de residencia
- Volumen de distribucin
Obtencin de la concentracin en estado de equilibrio estacionario
UNIDAD DIDCTICA 10. ANLISIS FARMACOCINTICO COMPARTIMENTAL. ADMINISTRACIN POR BOLUS
INTRAVENOSO
Introduccin
Modelo monocompartimental
- Esquema, expresin matemtica y representacin grfica
- Constante de velocidad de eliminacin (ke )
- Semivida biolgica de eliminacin (t1/2 )
- Volumen de distribucin (Vd )
- rea bajo la curva de niveles plasmticos frente al tiempo (AUC)
- Aclaramiento plasmtico (CLp )
- Relaciones entre aclaramiento plasmtico, rea bajo la curva de niveles plasmticos y volumen de distribucin
- Influencia de la dosis, de la semivida biolgica, del volumen de distribucin y del aclaramiento plasmtico en el perfil de la
curvas de niveles plasmticos frente al tiempo
Modelo bicompartimental
- Esquema, expresin matemtica y representacin grfica
- Estimacin de las constantes de velocidad de disposicin por el mtodo de los residuales
- Clculo de las microconstantes
- rea bajo la curva de niveles plasmticos frente al tiempo (AUC )
- Semivida biolgica de eliminacin
- Volmenes de distribucin
- Aclaramiento plasmtico
- Cantidad de frmaco en organismo
- Parametrizacin del modelo bicompartimental con parmetros fisiolgicos
UNIDAD DIDCTICA 11. ADMINISTRACIN EXTRAVASAL: APROXIMACIN COMPARTIMENTAL
Introduccin
Modelo monocompartimental
- Modelo monocompartimental. Morfologa y significacin de las curvas de niveles plasmticos
- Perodo de latencia
- rea bajo la curva de niveles plasmticos
- Clculo de las reas bajo la curva de niveles plasmticos en funcin del tiempo
- Clculo de Cmax y tmax
- Estimacin de la constante de velocidad de absorcin
- Funcin de Bateman
- Consideraciones acerca del proceso de absorcin
- Fenmeno flip-flop
- Estimacin de las cantidades de frmaco en organismo
- Efecto de los cambios en los parmetros de absorcin, volumen de distribucin, aclaramiento plasmtico y
biodisponibilidad
Modelo bicompartimental

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- Morfologa de las curvas de niveles plasmticos

- Clculo de Cmax y tmax
- Perodo de latencia
- rea bajo la curva de niveles plasmticos
- Estimacin de la constante de velocidad de absorcin por el mtodo de los residuales
- Clculo de la constante de velocidad de absorcin conocidos
los parmetros farmacocinticos estimados por va intravenosa
(mtodo de Loo y Riegelman)
- Clculo del perodo de latencia
- Curvas de cantidad de frmaco en organismo y en los lugares de absorcin
UNIDAD DIDCTICA 12. ADMINISTRACIN POR INFUSIN INTRAVENOSA CONTINUA:
APROXIMACIN COMPARTIMENTAL
Introduccin
Modelo monocompartimental
- Fase de infusin
- Fase post-infusin
- Clculo de parmetros farmacocinticos
- Obtencin de la concentracin en estado de equilibrio estacionario
Modelo bicompartimental
- Fase de infusin
- Fase post-infusin
- Clculo de parmetros farmacocinticos
- Obtencin de la concentracin en estado de equilibrio estacionario
UNIDAD DIDCTICA 13. ANLISIS FARMACOCINTICO DE LOS METABOLITOS
Introduccin
- Convenciones y smbolos utilizados
Modelos farmacocinticos ms comunes
- Cadena metablica
- Efecto de primer paso
- Ciclo enteroheptico
Conceptos generales
- Compartimiento
- Momentos estadsticos
- Tiempo medio de trnsito y tiempo medio de residencia
- Matriz de tiempos medios de residencia y sistemas en estado estacionario
- Tiempos medios no corregidos
Cadenas metablicas
- Semividas biolgicas medias
- Fracciones metabolizadas
- Fracciones excretadas por la orina
- Interpretacin de las curvas de niveles plasmticos-tiempo
- Anlisis grfico de las curvas de niveles plasmticos-tiempo
Efecto de primer paso heptico
- Administracin intravenosa (i.v.) tipo bolus

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- Administracin oral
- Tasa de extraccin heptica
- Anlisis de los momentos
- Aclaramiento plasmtico y tasa de extraccin
- Tiempos medios de residencia en el sistema y estado estacionario
- Anlisis de las curvas de niveles plasmticos-tiempo
Conclusin
Consideraciones matemticas
- Conceptos bsicos de lgebra lineal
- Resolucin de un modelo farmacocintico con lgebra computacional
UNIDAD DIDCTICA 14. CINTICA DE LA EXCRECIN URINARIA DE FRMACOS
Introduccin: mecanismos de excrecin renal
Curvas de excrecin urinaria distributivas o directas
- Velocidad de excrecin
- Construccin de las curvas distributivas
- Significacin farmacocintica
- Ecuaciones y su representacin grfica
Curvas acumulativas de excrecin urinaria
- Construccin de curvas acumulativas
- Ecuaciones y su representacin grfica
- Clculo de los valores asintticos U
Alcance y limitaciones de las curvas de excrecin urinaria
UNIDAD DIDCTICA 15. CINTICA DE LAS DOSIS MLTIPLES
- Introduccin
Modelo monocompartimental
- Administracin intravenosa (i.v.) tipo bolus
- Perfusin intravenosa (incorporacin de orden cero)
- Administracin extravascular con absorcin de primer orden
Modelo bicompartimental
- Administracin intravenosa (i.v.) tipo bolus
- Perfusin intravenosa (incorporacin de orden cero)
- Administracin extravascular con absorcin de primer orden
UNIDAD DIDCTICA 16. REGMENES DE DOSIFICACIN
Introduccin
Conceptos
Administracin continua: infusin intravenosa
Administracin intermitente
- Seleccin del intervalo de dosificacin
- Seleccin de la dosis de mantenimiento
Utilizacin de la concentracin media
Clculo de la dosis de choque
Formulaciones de liberacin retardada
Administracin de frmacos en regmenes de dosis mltiples irregulares
UNIDAD DIDCTICA 17. CRIBADO BIOFARMACUTICO EN EL DESCUBRIMIENTO DE FRMACOS Y ESTUDIOS

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DE PREFORMULACIN
Introduccin
El cribado fisicoqumico y biofarmacutico en la etapa de descubrimiento de frmacos
- Proceso de cribado: justificacin y objetivos
- Cribado fisicoqumico, biofarmacutico y toxicolgico (ADMET)
- Integracin de resultados
Preformulacin
- Objetivos y etapas
- Caracterizacin del frmaco en estado slido
- Caracterizacin del frmaco en disolucin
- Estudios de estabilidad
- Compatibilidad con excipientes
- Perfil ADMET
UNIDAD DIDCTICA 18. CLASIFICACIN BIOFARMACUTICA DE FRMACOS
El sistema de clasificacin biofarmacutica
- Definicin de las magnitudes adimensionales An, Dn y Do
Clases del sistema de clasificacin biofarmacutica (BCS) e implicaciones farmacuticas
Clasificacin de permeabilidad: aproximaciones experimentales
- Estudios farmacocinticos en el hombre
- Mtodos de permeabilidad intestinal
- Validez de los resultados
Clasificacin de solubilidad, determinacin experimental
Solicitudes de bioexencin: bioequivalencia in vitro
Extensiones y aplicaciones futuras del BCS
UNIDAD DIDCTICA 19. FORMAS FARMACUTICAS DE LIBERACIN RPIDA
Introduccin
Velocidad de disolucin in vitro: objetivos y metodologa
Cintica de la disolucin: parametrizacin de las curvas
Formas farmacuticas de liberacion rpida
- Parmetros puntuales empricos
- Parmetros funcionales
- Parmetros no funcionales: modelo independiente de la cintica del proceso
- Parmetros modelo independientes para la comparacin de perfiles de disolucin
Tratamiento de los datos experimentales
- Estudio de la cintica de velocidad de disolucin con la que se ha desarrollado el proceso
Estudio estadstico comparativo de los datos en los ensayos de disolucin
UNIDAD DIDCTICA 20. FORMAS FARMACUTICAS DE LIBERACIN MODIFICADA
Introduccin
Terminologa
Ventajas e inconvenientes de los sistemas orales de liberacin modificada
- Ventajas
- Inconvenientes
Consideraciones en el diseo de sistemas orales de liberacin modificada
Estudios de velocidad de liberacin/disolucin de sistemas de liberacin modificada

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- Metodologa para el estudio de la velocidad de liberacin/disolucin

- Mecanismos de liberacin y modelos de ajustado
- Parmetros amodelsticos
- Tratamiento de los datos experimentales y estudio estadstico
Concepto y clculo de los coeficientes de difusin early time (DE ) y late time ( DL )
- Concepto
- Clculo
UNIDAD DIDCTICA 21. BIODISPONIBILIDAD
Introduccin
Concepto y relevancia de los estudios de biodisponibilidad
Objetivos de los estudios de biodisponibilidad
Principales parmetros farmacocinticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad
- Parmetros farmacocinticos tras la administracin de dosis nicas
- Parmetros farmacocinticos tras la administracin de dosis mltiples
Factores que influyen en la biodisponibilidad
Determinacin de la biodisponibilidad
- Determinacin de la biodisponibilidad en magnitud
- Correccin de la biodisponibilidad en el caso de la existencia de diferencias aleatorias en el aclaramiento plasmtico del
frmaco entre las dos administraciones
- Determinacin de la biodisponibilidad a partir de dosis mltiples
- Determinacin de la biodisponibilidad a partir de datos de excrecin urinaria
- Determinacin de la biodisponibilidad en aquellos casos en los que el comportamiento farmacocintico es no lineal
- Determinacin de la biodisponibilidad en presencia de un ciclo enteroheptico
- Determinacin de la biodisponibilidad en velocidad
UNIDAD DIDCTICA 22. ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA: METODOLOGA
Introduccin
Definiciones
Circunstancias que obligan a la realizacin de estudios de bioequivalencia
- Medicamentos que contienen principios activos nuevos
- Medicamentos que contienen principios activos aprobados
Exenciones basadas en el sistema de clasificacin biofarmacutica (SCB)
- Requisitos que se deben cumplir para obviar la realizacin de estudios de bioequivalencia
- Caractersticas relacionadas con el principio activo
- Caractersticas relacionadas con la forma de dosificacin
Diseo, realizacin y evaluacin de los estudios de bioequivalencia
- Diseo del estudio
- Tamao muestral y potencia estadstica
- Medicamento de referencia y medicamento de ensayo
- Individuos participantes en el estudio
UNIDAD DIDCTICA 23. ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA: REALIZACIN DEL ESTUDIO
Introduccin
Caractersticas a investigar
Dosis a evaluar para medicamentos que presentan distintas dosis del mismo frmaco
Determinacin analtica

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Evaluacin de los estudios de bioequivalencia

Frmacos con estrecho margen teraputico
Frmacos de alta variabilidad
Presentacin de los resultados y preparacin del informe final del estudio de bioequivalencia
Directrices relacionadas con los estudios de bioequivalencia

MDULO 2. VAS DE ADMINISTRACIN DE FRMACOS: ASPECTOS

BIOFARMACUTICOS. FARMACOCINTICA NO LINEAL Y CLNICA
UNIDAD DIDCTICA 1. ADMINISTRACIN DE FRMACOS POR VA ORAL
Introduccin
Anatomofisiologa del tracto digestivo
- Progresin del contenido digestivo
- Secreciones digestivas y pH local
Lugares de absorcin oral de los frmacos
- En intestino delgado
- En colon
- En estmago
Factores influyentes en la absorcin oral de frmacos
- Fisicoqumicos
- Tecnolgicos
- Fisiolgicos
- Genticos
- Farmacoteraputicos y clnicos
Recomendaciones generales para la administracin oral de frmacos
- Administracin oral de tacrlimo: caso clnico
UNIDAD DIDCTICA 2. ADMINISTRACIN DE FRMACOS POR VA PARENTERAL
Introduccin
Ventajas e inconvenientes de la va parenteral
Tipos de administracin parenteral
- Administracin intravascular
- Administracin extravascular
Mecanismos de absorcin parenteral
PH y osmolaridad de las soluciones inyectables
UNIDAD DIDCTICA 3. ADMINISTRACIN DE FRMACOS POR VA BUCAL Y PERLINGUAL
Anatoma y fisiologa de la cavidad oral
Absorcin sistmica de frmacos a travs de la mucosa oral
- Administracin sublingual
- Administracin bucal
- Mtodos de estudio
Administracin de medicamentos con efecto tpico
UNIDAD DIDCTICA 4. ADMINISTRACIN DE FRMACOS POR VA TRANSDRMICA
Introduccin
Estructura de la piel y posibles vas de paso de los frmacos
La va transdrmica como alternativa a la va oral

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ldoneidad de un frmaco para ser administrado por va transdrmica

- Propiedades fisicoqumicas
- Propiedades biofarmacuticas y farmacocinticas
- Propiedades farmacolgicas
Mtodos de estudio in vitro para el desarrollo de formulaciones transdrmicas
- Membranas de permeacin
- Clulas de difusin para el estudio in vitro
Modelos de difusin transdrmica
- Modelo A: Difusin de una dosis infinita de frmaco
- Modelo B: Difusin de una dosis finita de frmaco
- Parametrizacin de las ecuaciones
Promotores de la permeacin
Estructura de un sistema de administracin transdrmica
Penetracin transdrmica facilitada
Controles de calidad de los sistemas transdrmicos
Evaluacin in vivo de sistemas transdrmicos
- Estudios con animales de experimentacin
- Estudios en voluntarios
UNIDAD DIDCTICA 5. ADMINISTRACIN DE FRMACOS POR VAS NASAL, OFTLMICA Y TICA
Administracin por va nasal
- Aspectos anatomofisiolgicos
- Mecanismos de absorcin nasal
- Factores que influyen en la absorcin nasal
- Estrategias para incrementar la absorcin nasal
- Evaluacin biofarmacutica de formas de dosificacin administradas por va nasal
- Frmacos administrados por va nasal
Administracin por va ocular
- Aspectos anatomofisiolgicos de la va ocular
- Factores que influyen en los mecanismos de permeacin de los frmacos
- Factores que influyen en la retencin del frmaco
- Vas de acceso al globo ocular
- Formas de dosificacin utilizadas para la administracin oftlmica
- Evaluacin biofarmacutica de las formas de dosificacin oftlmicas
Va tica
- Caractersticas anatomofisiolgicas
- Alteraciones patolgicas del odo
- Preparados ticos
UNIDAD DIDCTICA 6. ADMINISTRACIN DE FRMACOS POR VA PULMONAR
Introduccin
Caractersticas anatomofisiolgicas de las vas respiratorias
- Epitelio de las vas areas
Absorcin pulmonar de los frmacos
Mecanismos de absorcin de frmacos
- Difusin pasiva

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- Absorcin mediada por transporte y eflujo

- Absorcin mediada pon endocitosis y transcitosis
- Transporte de partculas
Factores que influyen en la absorcin pulmonar
La va pulmonar para la administracin de frmacos
Retencin y eliminacin de las partculas inhaladas
Modelos biolgicos para la evaluacin de la absorcin pulmonar de frmacos
- Modelos utilizando animales in vivo
- Perfusin en pulmn aislado
- Modelos de cultivos celulares
Dispositivos utilizados en la administracin pulmonar de frmacos
- Nebulizadores
- Inhaladores a presin con vlvula dosificadora (pMDI)
- Inhaladores de polvo seco (DPI)
Cuestiones y problemas
UNIDAD DIDCTICA 7. FARMACOCINTICA NO LINEAL
Introduccin
Causas de comportamiento cintico no lineal
Cintica no lineal a nivel de la absorcin
Saturacin de la unin a protenas plasmticas y a tejidos
Metabolismo de capacidad limitada
- Clculo de los parmetros de Michaelis-Menten
- Integracin de la ecuacin de Michaelis-Menten
- Cambios provocados por alteraciones en VM y/o KM
- Cambios en la proporcin de metabolitos
Excrecin renal dependiente de la concentracin
Cintica de disposicin tiempo-dependiente
Implicaciones teraputicas de la cintica no lineal
UNIDAD DIDCTICA 8. ESTUDIOS DE TOXICOCINTICA
Introduccin
Definiciones
Objetivos
Parmetros farmacocinticos utilizados en toxicocintica
Diseo de los estudios de toxicocintica
Margen de seguridad, ndice teraputico
Principios generales a considerar
Factores que afectan a la exposicin de un nuevo frmaco durante los estudios de toxicidad
- Factores que afectan a la velocidad
- Duracin de la exposicin
- Unin de los frmacos a protenas plasmticas
- Alteraciones o diferencias en la eliminacin
- Induccin e inhibicin metablica
- Va de administracin
- Presencia de metabolitos

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Seleccin de la primera dosis en humanos

UNIDAD DIDCTICA 9. FARMACOCINTICA CLNICA Y MONITORIZACIN DE FRMACOS
Introduccin
Farmacocintica clnica: concepto y aplicaciones
- Fuentes de variabilidad
Monitorizacin de frmacos: consideraciones tericas
- Necesidad de monitorizar
- Conceptos de margen teraputico y de concentracin deseada
Monitorizacin de frmacos en la prctica clnica
- Frmacos candidatos a la monitorizacin
- Indicaciones generales de la monitorizacin
Metodologa de la monitorizacin
- Informacin necesaria
- Condiciones de muestreo
- Fluidos muestreados
- Individualizacin de regmenes de dosificacin
- Recursos informticos
Uso de mtodos farmacogenticos como complemento a la monitorizacin
Beneficios y coste-efectividad de la monitorizacin
UNIDAD DIDCTICA 10. ESTABLECIMIENTO DE REGMENES POSOLGICOS EN POBLACIONES ESPECIALES
Introduccin: variabilidad en la respuesta a los medicamentos y necesidad de individualizacin posolgica
Pacientes geritricos
Pacientes peditricos
Pacientes gestantes y en perodo de lactancia
Pacientes con obesidad
Pacientes con insuficiencia cardaca
Pacientes con insuficiencia heptica
Pacientes con insuficiencia renal
- Pacientes sometidos a tcnicas de eliminacin extracorprea
Otras poblaciones
- Pacientes con polimorfismos genticos
- Pacientes crticos
UNIDAD DIDCTICA 11. FARMACOCINTICA POBLACIONAL
Introduccin
Concepto, objetivos y nomenclatura
Objetivos del anlisis farmacocintico poblacional
Ventajas e inconvenientes del anlisis farmacocintico poblacional
Modelos de efectos mixtos no lineales
- Modelo estructural
- Modelo estadstico
- Mtodos de estimacin
Simulacin
Covariables
- Tipos de covariables y clasificacin

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- Modelos de covariables
- Covariables continuas
- Covariables no continuas
- Seleccin de covariables
- Anlisis grfico
- Conocimiento de las propiedades cinticas/dinmicas
- Modelos aditivos generalizados
- Interpretacin y presentacin de los resultados
Seleccin de modelos
- Criterio estadstico de seleccin de modelos
- Incertidumbre en la estimacin de los parmetros
- Grficas de bondad de ajuste
- Evaluacin del Shrinkage
Evaluacin y cualificacin de un modelo poblacional
- Parmetros utilizados para la evaluacin del modelo
- Mtodos de evaluacin interna
- Mtodos de evaluacin externa
Desarrollo de un modelo poblacional
- Plan de anlisis
- Presentacin de resultados de un anlisis poblacional
Software
- Software de anlisis
- Software de exploracin grfica
- Software de simulacin
Ejemplo-aplicacin: utilizacin de un modelo farmacocintico poblacional para la propuesta de dosis iniciales e
individualizacin de las mismas a lo largo de un tratamiento
- Antecedentes
- Modelo farmacocintico poblacional
- Simulaciones
UNIDAD DIDCTICA 12. MODELOS FARMACOCINTICOS/FARMACODINMICOS
Introduccin
Variables farmacocinticas/farmacodinmicas manejadas
Modelos farmacocinticos
Modelos farmacodinmicos
- Respuesta continua
- Respuesta discreta
Modelos farmacocinticos/farmacodinmicos
- Modelos directos dependientes de la concentracin plasmtica
- Modelos de compartimento efecto
- Modelos de efectos indirectos
Procedimiento para el desarrollo de modelos farmacocinticos/farmacodinmica
UNIDAD DIDCTICA 13. MODELOS FARMACOCINTICOS FISIOLGICOS
Introduccin
Concepto y desarrollo histrico

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Diseo del modelo

- Seleccin de las regiones corporales del modelo
- Formulacin de las ecuaciones matemticas
Modelos limitados por el flujo
Modelos limitados por la permeabilidad de las membranas
Validacin del modelo
Extrapolacin del modelo
Aplicaciones en farmacocintica
UNIDAD DIDCTICA 14. ALOMETRA
Introduccin
Concepto
Aplicaciones farmacocinticas
- Prediccin del aclaramiento
- Prediccin del volumen de distribucin
- Prediccin de otros parmetros
Neotenia o alometra vertical
Seleccin y nmero de especies
Tiempo cronolgico y tiempo biolgico
Extrapolacin alomtrica intraespecie
EDITORIAL ACADMICA Y TCNICA: ndice de libro Biofarmacia y farmacocintica. Vol. I: Farmacocintica de
Domnech Berrozpe, Jos. Martnez Lanao, Jos. Peraire Guitart, Concepcin (editores) publicado por Editorial
Sntesis. ndice de libro Biofarmacia y farmacocintica. Vol. II: Biofarmacia de Domnech Berrozpe, Jos.
Martnez Lanao, Jos. Peraire Guitart, Concepcin (editores) publicado por Editorial Sntesis

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