CIENCIAS BSICAS

FARMACOLOGA

FARMACOCINTICA

Dr. Christiam Ochoa

UNMSM

REAS DE LA FARMACOLOGA

Farmacocintica: Lo qu hace el organismo con el frmaco.

Farmacodinmica: Lo qu hace el frmaco en el cuerpo.
Farmacoterapia: Utilizacin de los frmacos en el tratamiento
y prevencin de enfermedades.
Toxicologa: Efectos txicos que producen los frmacos.

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(L) ADME
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin

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ABSORCIN

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ABSORCIN

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ABSORCIN
1.

Velocidad de disolucin del frmaco: Determina la cantidad de frmaco disponible.

2.

Ph del medio: La absorcin aumente cuando el Ph del medio favorece la presencia de la forma no ionizada que
difunde con mayor facilidad.
Medicamentos cidos se absorben en medio cido =
Estmago
Medicamentos bsicos se absorben en medio bsico = Duodeno

3.

Solubilidad: A mayor liposolubilidad ms se facilita el paso del medicamento por las membranas

4.

Concentracin de la droga (Gradiente de concentracin): A mayor gradiente de concentracin ms rpido se

produce la absorcin

5.

Superficie de absorcin: A mayor superficie con la que se pone en contacto el medicamento mayor ser la
absorcin.

6.

Vas de Administracin: La seleccin correcta de la va de administracin influir en la velocidad de absorcin

y en el xito del tratamiento.

7.

Motilidad Gastrointestinal.

8.

Flujo Sanguneo Esplcnico.

9.

Factores fisicoqumicos.

10. Presencia simultnea de alimentos y/o medicamentos.

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ABSORCIN

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ABSORCIN
VAS DE ADMINISTRACIN

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ABSORCIN BIODISPONIBILIDAD Y
BIOEQUIVALENCIA

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DISTRIBUCIN .- Ejemplo

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ELIMINACION

Renal
Heptica
Pulmonar
Salival
Gstrica

Intestinal
Cutnea
Vaginal
Mamaria

Seminal
Otros

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ASPECTOS CUANTITATIVOS DE ELIMINACION DE FARMACOS

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METABOLISMO

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METABOLISMO CYT P450

Una pro droga al metabolizarse se transforma en un metabolito activo (Bio -Activacin)
La biotransformacin reduce o anula la actividad el frmaco (Bio -Inactivacin)

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PARMETROS
BIODISPONIBILIDAD
VOLUMEN DE
DISTRIBUCIN
ELIMINACIN
SEMIVIDA DE
ELIMINACIN

ESTADO DE
EQUILIBRIO

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EFECTO FARMACOLGICO VS TIEMPO

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CIENCIAS BSICAS
FARMACOLOGA

FARMACODINMICA

Dr. Christiam Ochoa

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ASPECTOS
CUANTITATIVOS
DE LAS INTERACCIONES
FRMACO/ RECEPTOR

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 Tipos de agonistas:
Agonista completo: aquel que se une a
un receptor especfico e induce una
respuesta mxima
Agonista parcial: aquel que acta sobre
un receptor especfico induciendo una
respuesta submxima. Acta como
antagonista de un agonista completo
Agonista inverso: frmaco que
desestabiliza el sistema llevndolo a un
nivel de actividad por debajo del basal

Tipos de antagonistas:
Antagonista no competitivo: Frmaco
que evita que el agonista en cualquier
concentracin produzca un efecto
Antagonista competitivo o superable:
frmaco que evita que el agonista acte
sobre el receptor especfico dependiendo
de la concentracin del agonista

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CONCEPTOS CLAVE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.

TOLERANCIA
TAQUIFILAXIA
AFINIDAD
EFICACIA
ACTIVIDAD INTRNSECA
POTENCIA
DOSIFICACIN
DOSIS EFECTIVA
DOSIS TERAPUTICA
DOSIS TXICA
DOSIS LETAL
ZONA MANEJABLE
NDICE TERAPUTICO

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VARIABILIDAD FARMACODINMICA

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VARIABILIDAD FARMACODINMICA

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SUPERFAMILIA DE RECEPTORES

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RECEPTORES FISIOLGICOS

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RECEPTORES FISIOLGICOS

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RECEPTORES FISIOLGICOS - RESUMEN

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