Captulo 7: Sistemas de tres componentes (ternarios)

Introduccin
Con el agregado de mayor nmero de componentes se incrementa la dificultad para visualizar
las variables del sistema. Idealmente debera haber una dimensin para cada variable, pero
estamos limitados a grficos en dos dimensiones. Para los sistemas de dos componentes
usamos diagramas isobricos T X, los cuales son secciones isobricas de diagramas T P - X
tridimensionales. Cuando nos movemos con sistemas de tres componentes, elegimos
diagramas T P X tridimensionales o debemos explorar otros caminos para poder
simplificarlos a dos dimensiones. Aqu se analizarn tres sistemas relativamente simples, que
proporcionan una variedad de situaciones, para ilustrar los procesos fsicos y las tcnicas
analticas. En los sistemas cuaternarios la complejidad aumenta y es dificultoso su expresin en
un plano.

Sistemas eutcticos ternarios

Entre los sistemas de tres componentes veremos el sistema eutctico dipsido (Di), anortita
(An) ver (Fig. 6-7), al que se le agregara un tercer componente forsterita (Fo Mg2SiO4).
Como el olivino se encuentra en muchos basaltos, el sistema Di-An-Fo se aproxima al modelo
de los magmas baslticos. Sabemos que hay solucin slida en los sistemas baslticos naturales,
por el intercambio Fe Mg, que aqu no tendremos en cuenta. El sistema Di-An-Fo es
representado por un tringulo, con cada componente en un vrtice del mismo, al que se le
agregan las temperaturas, quedando el sistema integrado por tres eutcticos binarios, uno sobre
cada lado del tringulo (Fig. 7-1). Estos sistemas eutctios binarios son: Di-An, Di-Fo y An-Fo
y no se considera el campo de la espinela. Asimismo forma parte del tetraedro dipsidoforsterita-albita-anortita.

Figura 7-1. Diagrama isobrico (0,1 MPa) con las temperaturas del sistema Dipsido-AnortitaForsterita (Bowen 1915).
Cualquiera sea el campo donde se origina la cristalizacin, todos convergen en el punto
eutctico M, que es donde cristalizan las tres fases y corresponde a la temperatura ms baja de
la superficie del liquidus (Fig. 7-1). Los sistemas binarios se definen mediante las curvas
cotecticas y las flechas indican el sentido de su evolucin (descenso de T), en direccin al
mnimo eutctico M.
Las curvas cotecticas separan las superficies de los lquidos en tres reas, con puntos eutcticos
binarios separados y cada seccin de liquidus coexiste con diferentes slidos.
Las 3 reas nombradas son: Fo + liq.; Di + liq.; An + liq. Usando la regla de las fases se puede
analizar el comportamiento de los fundidos del sistema ternario.
Para un lquido de composicin a (Fig. 7-1) de Di36An10Fo54 en peso%, que est por encima
de 1700C, solo hay fundido, porque C=3; f=1, la regla isobrica de las fases a 0,1 MPa
(presin atmosfrica) ser V=3 (V=F-C+1). Por enfriamiento desde a el sistema se encuentra
con el liquidus de la Fo + liquido y la Fo comienza a cristalizar. Ahora f = 2 y V = 2. Como la

temperatura est descendiendo y la Fo contina cristalizando, el lquido se deprime en dicho

componente. As la composicin del lquido cambia en la direccin marcada por la flecha, que
se expresa uniendo el vrtice de la Fo, con el punto a, y hasta el punto b. Esto involucra una
reaccin continua del tipo:
Lquido 1 = Fo + Lquido2
Con el enfriamiento el nuevo lquido 2 va incrementado sus contenidos en Ca y Al, por
prdida de Mg2SiO4 que forman olivino.
A cualquier temperatura, las cantidades relativas de lquido y Fo, pueden ser calculadas usando
la regla de Lever y los 3 puntos alineados representan la composicin del lquido.
Cuando el lquido se enfra hasta b (1350C), comienza a formarse Di, junto a Fo y lquido.
Ahora hay 3 fases y V = 1. Los slidos en este sistema son los que fijan la composicin del
lquido, que coexiste con los dos slidos y determina la temperatura de la curva cotectica entre
el sistema eutctico binario Di-Fo y el eutctico ternario M, por mayor enfriamiento.
Determinar las cantidades relativas de Di, Fo y lquido, a cualquier temperatura, es posible pero
ms complicado que en los sistemas de dos fases.
Cuando el lquido alcanza el punto M, a 1270C, cristalizan simultneamente, desde el lquido,
Fo-Di-An. Ahora V = 3 4 + 1 = 0, tenemos un punto invariante a una T y P fija, con la
composicin de todas las fases y el lquido. La temperatura se mantendr constante hasta que
las tres fases slidas hayan cristalizado totalmente, o sea que se haya agotado la fase lquida,
recin entonces la temperatura podr seguir descendiendo:
Lquido > Di + An + Fo
Por debajo de 1270C, las 3 fases slidas coexisten con 1 grado de libertad. El patrn a > b >
M, es llamada curva evolutiva del lquido o curva descendente del lquido.
El patrn descrito se puede aplicar a la composicin de otros lquidos del sistema. Si aplicamos
la evolucin al punto d, la anortita comenzar a cristalizar a 1400C. La composicin del
lquido se mover siguiendo la trayectoria marcada desde el vrtice An con d hasta intersectar
la curva en e, donde comienza a cristalizar Fo definiendo la curva cotectica que se contina
hasta M.

Cristalizacin fraccionada
Como no hay solucin slida el patrn de evolucin del lquido en la cristalizacin fraccionada
es similar a la cristalizacin en equilibrio. La remocin de fases tempranas, afecta la
composicin final del basalto cristalizado. Si las fases tempranas son removidas por
fraccionacin (asentamiento o flotacin), los lquidos se separarn desde los cristalizados en
cualquier punto de evolucin de la curva lquida, y la roca se formar por cristalizacin en
equilibrio desde un lquido derivado, que evoluciona desde el punto de separacin, con una

nueva composicin global. La roca final debe tener la composicin global del lquido en el
punto M (43% plagioclasa, 50% clinopiroxeno y 7% de olivino en peso).

Fusin en equilibrio
Es la inversa de la cristalizacin equilibrio. La fusin de Di-Fo-An, producir un primer
fundido de composicin M. El lquido remanente tendr una reaccin discontinua, en reversa
hasta que una fase es consumida, lo que depende de la composicin global del sistema y estar
determinada por la curva cotectica del lquido que parte desde M. Si la Fo se consume primero,
por ejemplo, el lquido seguir la curva contectica Di-An.

Fusin Parcial
El primer fundido de una mezcla de Di-An-Fo, se producir en el eutctico M. Suponiendo
que la composicin del fundido es producida por reaccin univariante, en reversa y extrado en
pequeos incrementos (fusin fraccionada), hasta que una fase es consumida. Si comenzamos
con la composicin global a, la anortita ser la primera en consumirse y el sistema binario
slido remanente ser Fo + Di, que no alcanzar la fusin hasta que la temperatura alcance los
1270 - 1387C (T del eutectico binario Fo-Di). La fusin fraccionada invariante binaria se
producir desde la composicin eutectica Fo-Di a temperatura constante de 1387C, hasta que
el dipsido se consuma. El slido remanente ser Fo, que no funde hasta 1890C. As la fusin
parcial tendr lugar en tres episodios separados. O tambin puede ocurrir en un nico evento,
involucrando fusin en equilibrio hasta que el fundido es removido desde los cristales
residuales en algn punto de la evolucin continua del lquido. La extraccin producir un
fundido, con una composicin global igual a la composicin del lquido. As la cristalizacin
fraccionada puede dar magmas derivados que varan segn el porcentaje de fusin parcial de la
roca fuente.

Sistema Ternario Peritectico

El sistema Forsterita-Anortita-Slice (Fo-An-SiO2) de la Fig. 7-2, es combinacin del sistema
eutctico binario Di-An (Fig. 6-3), el sistema peritectico binario Fo-SiO2 y el sistema eutctico
binario An-SiO2, que tiene un mnimo del liquidus con el 52% peso de An a 1368C y que en
conjunto definen el sistema ternario peritectico.
Dejando de lado la pequea proporcin de mezcla fundida a partir de las cuales cristalizan
espinelas, las mezclas de anortita (An), forsterita (Fo) y slice (SiO2), se trata como un sistema
ternario peritctico.
La presencia de anortita no afecta a la relacin de reaccin entre Fo y piroxeno (Px), excepto
que la reaccin se produce en un intervalo de temperaturas en mezclas fundidas cuyas
composiciones varan a lo largo de la curva QR a medida que ocurre la reaccin.
Un lquido de composicin a original P por enfriamiento del liquidus, produce Fo a la largo de
la curva PS, con el descenso de temperatura y considerando al sistema isobrico a 0,1 MPa, la
condicin de los tres componentes es para: V = 3 2 + 1 = 2 y la composicin de lquido se

mueve directamente desde el vrtice Fo, por reaccin continua, hasta S en la curva lmite entre
Fo y En, con V = 3 3 + 1 = 1, este lquido sigue ahora la curva peritectica SR de (Fo-SiO2)
hasta el punto R, en la que la Fo entra en solucin mientras se forma Px desde el fundido
debido a la reaccin con el lquido (cristalizacin por reaccin) que se expresa por:
Lquido 1 + Fo = Lquido 2 + En
En R, punto invariante, la temperatura y la composicin del lquido permanecen constantes
mientras la Fo contina disolvindose y perdura la separacin progresiva de An y Px. La
reaccin cesa cuando se agota la fase lquida y el producto final es una mezcla cristalina de Fo,
An y Px.
A partir de un lquido T, el comportamiento es similar, excepto que la Fo y el lquido se agotan
simultneamente en R, quedando slo Px y An. En el caso de un lquido original U, el curso es
similar hasta S y R. La reaccin en R, se termina por solucin completa de la Fo, mientras
queda algo de lquido, que evoluciona a lo largo de RE, con descenso de la temperatura,
mientras cristaliza An y Px. En E aparece la cristalizacin eutctica de An-Pxtridimita.

Fig. 7-2. Diagrama isobrico (a 0,1 MPa) del sistema Anortita-Forsterita-Slice, mostrando las
curvas cotctica y peritctica (Irvine 1975).
Un lquido original S, sigue un curso distinto, puesto que el Px es ahora la primera fase slida
que se forma. El fundido vara desde S hasta V con cristalizacin de Px y desde V hasta E con
separacin de Px y An. Nuevamente aparece en E la cristalizacin eutctica (Px-An- SiO2) que
contina hasta que se agota el lquido.
Los lquidos T, U y S son todos derivados de la mezcla fundida P considerada originalmente.
De esto se deduce que por cristalizacin fraccionada apropiada, se separarn cristales de Fo
cuando el lquido alcanza las composiciones T, U o S, sucesivamente, que pueden dar lugar a
rocas finales diferentes, a partir de una mezcla fundida untrabsica primitiva P. Los productos
finales pueden ser: Ol-Px-An (gabro olivnico); Px-An (gabro o norita) y Px-An-SiO2 (gabro
cuarcfero), que muestran un amplio grado de fraccionamiento. Asimismo se observa que el
efecto de la cristalizacin fraccionada sobre la diferenciacin aumenta, cuando un tercer
componente (An) se aade al sistema binario que incluye un componente (Px) de fusin
incongruente.
Volviendo a los derivados del fundido inicial P, si separa en S el olivino formado, se puede
producir otra serie de mezclas fundidas SV que evolucionan formando Px-An.
Como es la reaccin peritctica, para la composicin original P que tiene suficiente Fo para
que no sea consumida por la reaccin con el lquido remanente hasta el punto R en el que la
An-Fo-Px y lquido producen un punto invariante (V = 3 4 + 1 = 0). En este punto
invariante la siguiente reaccin discontinua tiene lugar:
Lquido = Fo + Px + An
Este sistema permanece a 1270C hasta que el lquido es consumido por la reaccin y la
asociacin final ser de Fo-Px-An, en las proporciones relativas que se determinan por la regla
de Lever.

Cristalizacin fraccionada
Si algn mecanismo involucra la remocin de cristales de Fo, esto causa el cambio en la
composicin global y la migracin de la composicin del lquido fuera del campo de la Fo.
Entonces no habr Fo que participe de la reaccin peritctica y los lquidos siguen la curva
QSV, produciendo directamente En hacia las curvas cotecticas de Px-An o Px-SiO2,
dependiendo del contenido de An en el lquido.

Sistemas ternarios con solucin slida

El sistema dipsido-anortita-albita Di-Ab-An) es un ejemplo de sistema de tres
componentes con solucin slida, aplicable a los basaltos. El sistema muestra completa
miscibilidad entre dos componentes (Ab-An), mientras que el Di es insoluble en cualquiera de
ellos. El sistema a presin atmosfrica (0,1 MPa) est ilustrado en la Fig. 7-3, estos eutcticos

binarios tienen el mnimo en Ab91Di9 a 1133C (Schairer y Yoder 1960). La lnea cotectica
desciende desde el eutctico binario Di-An (1274C), reflejando la pendiente el liquidus AbAn, que no es cuantitativa y slo define el contorno del diagrama y cuando una solucin slida
queda involucrada, se necesita determinar la composicin de la plagioclasa que est en
equilibrio con un lquido particular, para poder evaluar la evolucin de la cristalizacin del
fundido.
El anlisis de la evolucin cotctica se inicia en el campo del dipsido. Al enfrar un fundido de
composicin a (1300C), el Di comienza a cristalizar como primera fase slida. Cuando
coexisten Di y lquido, la V = 2 (V=F-C+1) y Di cristaliza desde el lquido por la reaccin
continua:
Lquido1 = Di + Lquido2
La composicin del lquido se mueve segn la trayectoria determinada por la lnea que se inicia
en el vrtice Di y pasa por a, hasta alcanzar la cotctica en b a 1230C, en el que comienza a
cristalizar An80, juntamente con el Di. Cuando se usan lneas complementarias, se determina
en el diagrama la composicin de las plagioclasas, considerando slo la que coexiste con el Di y
el lquido cotctico.
Ahora con la cristalizacin continua de Di y Pl, la composicin del lquido se mueve hacia c
sobre la curva cotectica y la composicin de la Pl se desplaza hacindose ms albtica. Con F =
3, C = 3 y V = 1, por la reaccin contina:
Lquido1 + Plagioclasa 1 > Lquido 2 + Di + Plagioclasa2
Como hay solucin slida, el lquido no alcanza el mnimo cotctico y la cristalizacin termina,
cuando la cristalizacin agota el lquido, como en el sistema de las plagioclasas. Cuando el
lquido alcanza el punto c (1200C), la composicin de la plagioclasa es de An50.
Veamos ahora el comportamiento de un lquido que est en el campo de las plagioclasas, con
composicin d, el cual tiene Di15An55Ab30 (la composicin final de la plagioclasa =
55/(55+30) = An65). En este caso el lquido se encuentra a 1420C y la plagioclasa que
cristaliza tiene una composicin An87. La composicin no puede predecirse exactamente, slo
se puede estimar la composicin de la plagioclasa, para f = 2 y V = 2, la cristalizacin sigue una
lnea de reaccin sobre la superficie divariante del lquido:
Lquido1 + Plagioclasa1 = Lquido 2 + Plagioclasa2

Fig. 7-3. Diagrama isobrico (0,1 MPa) Dipsido-Albita-Anortita, ilustrando la temperatura

del liquidus (Morse 1994).
La composicin del lquido evoluciona segn el slido que se va formando, pero la plagioclasa
tambin se desplaza hacia la albita con el enfriamiento y crea un patrn curvo, que es ilustrado
en la Fig. 7-3, donde varias lneas conectan las composiciones del lquido con las
correspondientes plagioclasas que coexisten, todas las cuales pasan a travs del punto d. El
lquido alcanza el punto e, a 1220C, con plagioclasa An75 sobre la lnea cotectica. En este
punto, comienzan a cristalizar juntamente Di-Plag como fases cristalinas. Dado que la relacin
de la plagioclasa y el lquido es isobricamente univariante, en un sistema isobrico de 3
componentes, solo una composicin de plagioclasa puede coexistir con lquido y dipsido, a
una temperatura dada. La cristalizacin contina hasta que la composicin de la plagioclasa
alcanza el punto c en que se agota el lquido que corresponde a la composicin original de la
plagioclasa.
Como ya se vio la fusin en equilibrio es lo opuesto a la cristalizacin en equilibrio.
En la cristalizacin fraccionada, como involucra a una solucin slida, afecta a la
composicin del lquido final que cristaliza y permitira continuar la cristalizacin a
temperaturas ms bajas, formado plagioclasa ms albtica.
La fusin parcial, crea fundidos que difieren de la composicin original del sistema ya que va
extrayendo lquidos de menor punto de fusin, a lo largo de la evolucin de la curva.

Sistemas con ms de tres componentes

En los sistemas con ms de tres componentes es dificultoso mostrar grficamente todos los
detalles de evolucin de los lquidos en una superficie plana. En un sistema de cuatro
componentes (cuaternario) es posible representar los cuatro componentes por los vrtices de
un tetraedro. Cada cara del tetraedro corresponde a un sistema ternario y los lmites son
proyectados desde las caras, al interior del tetraedro que representan los lmites cuaternarios.
Mientras los diagramas triangulares son divididos en reas en las que los minerales individuales
son las fases primarias (las primeras que cristalizan desde el lquido), el tetraedro cuaternario es
dividido en fases primarias representadas por volmenes.
La Fig. 7-4 muestra el diagrama correspondiente al sistema albita-anortita-dipsidoforsterita.
La importancia de este diagrama, est dada porque las fases cristalinas de este sistema son las
que corresponden a gabros y basaltos. El tetraedro est dividido en volmenes que representan
las fases lquidas de los minerales: plagioclasa, dipsido, forsterita y espinela. La presencia de
espinela, muestra que este es un sistema pseudo-cuaternario, en el que la composicin de la
espinela no est dentro del tetraedro, mientras que la mayora de los lquidos del sistema
deberan inicialmente caer dentro del volumen de fase de la plagioclasa, dipsido o forsterita y
la cristalizacin del mineral correspondiente debera migrar desde una de las tres superficies de
fase (dos minerales en equilibrio con el lquido) y dos minerales deberan cristalizar juntamente
hasta que el lquido alcance la curva de las cuatro fases (tres minerales en equilibrio con el
lquido). La curva es mostrada en el diagrama con el descenso desde 1270C a 1135C. La
composicin de lquido debe migrar siguiendo esta curva de cristalizacin de las plagioclasas
clcicas (+ dipsido + forsterita) a la izquierda del lquido enriquecido en los componentes de
las plagioclasas sdicas.

Fig. 7-4. Sistema pseudo-cuaternario Albita-anortita-dipsido-forsterita (Yoder y Tilley 1962).

En un tetraedro las tendencias internas son difciles de dibujar y en la prctica se hace
necesario proyectar los detalles sobre caras particulares, o mostrar cortes del tetraedro. Un
corte triangular puede verse como un diagrama ternario ordinario, pero el mismo contendr
componentes cuaternarios, cuya composicin no cae sobre el plano de la seccin y es as una
seccin pseudo-ternaria. Una de las cuatro fases de la lnea univariante en un sistema
cuaternario, corresponde a tres slidos en equilibrio con un lquido y puede tener la apariencia
de un punto invariante ternario, cuando es intersectado por una unin pseudo-ternaria, tal
como la interseccin llamada punto de perforacin.

Series de Reaccin
En los anlisis de los sistemas experimentales se observan distintas relaciones entre lquidos y
cristales ya formados. La importancia de tales relaciones de reaccin, fueron claramente
reconocidas por Bowen (1922). El consider que la cristalizacin de los magmas es controlada
por lo que denomin principio de reaccin, distinguiendo dos tipos bsicos de reaccin, que
pueden ocurrir bajo condiciones de equilibrio, entre los fundidos y los minerales que se forman
a partir de dichos fundidos.
El primer tipo, denominado serie de reaccin continua, involucra reacciones continuas del tipo:

Mineral(composicin A) + Fundido(composicin x) = Mineral(composicin B) + Fundido(composicin y)

o
Fundido(composicin x) = Mineral + Fundido(composicin y)
Cualquiera de estas reacciones puede involucrar a mas de un mineral cuando C > 2. Ejemplos
de este tipo son reacciones de solucin slida, en las que la composicin del fundido, o del
mineral, o de ambas, varan con la temperatura. En tales reacciones la plagioclasa que coexiste
con un fundido se vuelve ms sdica; y los olivinos y piroxenas, que coexisten con fundidos, se
vuelven ms ricos en hierro. Tales reacciones son continuas, en el sentido que la composicin
de algunas fases, si el equilibrio se mantiene, se ajustan continuamente sobre un amplio
intervalo de temperaturas del mineral.
El segundo tipo serie de reaccin discontinua, tales como:
Fundido = Mineral 1 + Mineral 2
O reacciones peritcticas
Mineral 1 + Fundido = Mineral 2

Fig. 7-5. Serie de reaccin de Bowen.

Ejemplos de tales reacciones son por ejemplo, Fo + Lquido = En, o el sistema Fo-Di- SiO2,
en el que, la piroxena pobre en Ca reacciona con el lquido para formar clinopiroxeno rico en

Ca. Tales tipos de reacciones son comunes en la cristalizacin de magmas y ms de una

reaccin o serie de reacciones, pueden ocurrir simultneamente o secuencialmente, en fundidos
con multicomponentes, como es la Serie de reaccin de Bowen.

Efectos de la presin sobre el comportamiento de los

fundidos
El cambio de entropa y el cambio de volumen asociado con la fusin de casi cualquier slido,
tiene signo positivo y la pendiente de la curva de fusin es positiva, significando que el punto
de fusin se incrementa con la presin (P).

Fig. 7-6. A. Diagrama esquemtico ilustrando la elevacin de la temperatura de fusin, causada

por el incremento de temperatura. B: Efecto de la presin litosttica sobre el lquido y la
composicin eutctica en el sistema Dipsido- Anortita (Presnall et al. 1978).
La (Fig. 7-6A ) ilustra esquemticamente el incremento de la temperatura de fusin, desde T1 a
T2, que corresponde al aumento de P desde P1 a P2. El incremento depender de la pendiente
de la curva de equilibrio en un diagrama P-T, que depende de los valores relativos s y v, de
la reaccin expresada por la ecuacin de Clapeyron.
El incremento de la presin litosttica aumenta el punto de fusin de la mayora de las fases de
slidos (excepto el hielo) y de los lquidos en general. Por ejemplo, el aumento desde 1
atmsfera a 1 Gpa (aprox. 35 km), aumenta el Pf del basalto en aprox. 100 C. La magnitud del
efecto de aumento de P no afecta a todos los minerales por igual, por lo que la elevacin del
Pf, es diferente para cada mineral. Si la superficie del lquido en el diagrama T-X, aumenta
diferencialmente, el aumento de P cambia la posicin del eutctico (Fig. 7-6B). El incremento
de la P puede tambin causar inestabilidad en algunas fases minerales y ser reemplazadas por
otras. Por ejemplo, los feldespatos se vuelven inestables a alta P y son destruidos con

formacin de piroxeno Al-Na y/o granates con Al-Ca (como ejemplo las piroxenas de alta
presin son ms aluminosas que las de baja presin).

Efectos de los fluidos con el comportamiento de los

fundidos
El volumen de voltiles en solucin que son liberados a una fase libre de vapor, marca la
solubilidad de las especies voltiles en los fundidos que son susceptibles a las variaciones de
presin. El incremento de la presin puede efectivamente forzar a los voltiles a disolverse en
los fundidos silicticos. A bajas presiones es donde el volumen de gas liberado es mayor.
Los fundidos saturados en fluidos son los que contienen las mayores cantidades de especies
voltiles disueltas bajo condiciones de P-T-X. Cualquier voltil presente en exceso a una
determinada cantidad se separa, coexistiendo como fase fluida. El trmino presin de fluidos
(Pf) se usa para describir los efectos combinados de presin y contenido de fluidos en un
sistema. Un sistema fundido a una presin especfica puede variar desde saturado en fluido (Pf
= Ptotal) a fluido libre (Pf = 0, llamado seco), dependiendo de la cantidad de fluidos
disponibles. Pf raramente excede a Ptotal, porque el resultado sera la expulsin del exceso de
voltiles por medio de una explosin.
Alternativamente se pueden colectar y analizar gases volcnicos que estn escapando, en zonas
con volcanismo activo. De estos estudios se aprende que los gases componentes de los
magmas son predominantemente del sistema C-O-H-S, siendo H2O y CO2 dominantes, con
cantidades menores de CO, O2, H2, S, SO2, y H2S. Se encuentran asimismo cantidades
menores de: N, B, Cl y F.
Cuando se coleccionan muestras de roca, el contenido de fluidos, su mayora se ha perdido y
ocasionalmente se observan inclusiones fluidas que son muy pequeas y que pueden formarse
tambin en estadios post-magmticos (Fig. 7-7).

Fig. 7-7. Distintos tipos de Inclusiones fluidas. A: Cristal negativo relleno por una sola fase
gaseosa. B: Dos fases, gas y lquido. C: Tres fases, agua y vapor, adems de CO2. C: Tres
ejemplos de cristales negativos conteniendo adems de fases de lquido y vapor, desarrollan
cristales de NaCl. E: Inclusin en apatita de carbonatita, con cristales de NaCl y KCl, una fase
de sulfato y una fase de gas. F y G: inclusiones fluidas tpicas en cristales de cuarzo, con formas
redondeadas o de cristales negativos, que contienen una fase lquida y otra gaseosa. H:
Inclusin en cuarzo conteniendo metano con una solucin salina.

Inclusiones Fluidas
En general los procesos magmticos tienen lugar en presencia de una o ms fases fluidas. La
presencia ms obvia de la presencia de fluidos en los fundidos silicticos se observa en las
erupciones volcnicas. Mientras que las evidencias de tal presencia en las rocas plutnicas es
menos evidente, ya que solo es posible su identificacin en las pequeas inclusiones
entrampadas de los voltiles. Debe tenerse cuidado en identificar si tales inclusiones son
primarias (formadas durante la cristalizacin del mineral que las contiene) o secundarias (si se
han formado por procesos posteriores como deformacin o metamorfismo). Asimismo, las
inclusiones primarias, pueden haber sufrido prdidas durante procesos posteriores a su
formacin.

La presencia en fundidos silicticos de gases o soluciones acuosas, ha sido preservada como

pequeas inclusiones entrampadas dentro de cristales de diferentes minerales. Estas inclusiones
son pequeas <1 mm y >100um de dimetro y como generalmente permanecen sin cambios
despus de su formacin, proveen informacin sobre la presin, temperatura y composicin de
los fluidos entrampados y que estuvieron presentes durante la cristalizacin de la roca, que
cubre temperaturas entre los 700 y 1200C.
Las determinaciones se realizan mediante una platina de calentamiento/enfriamiento que se
adosa al microscopio petrogrfico y que permite elevar la temperatura hasta que se rellena la
cavidad por el fluido, que tambin conlleva a la disolucin de los cristales formados, que
indicara la temperatura de formacin y luego bajar la temperatura hasta congelar al fluido, que
permite establecer por ejemplo que la inclusin es de H2O pura, o que contiene por ejemplo
NaCl, si se forman cristales cbicos de dicho mineral, durante el proceso de enfriamiento (Fig.
7-7).

Los efectos del agua

Al agregar agua a un sistema anhidro se producen diferentes cambios, ya que la mayora de los
minerales no aceptan mucha H2O y los nicos minerales comunes de las rocas gneas que la
contienen son las micas y los anfboles, que normalmente estn subordinados. En los minerales
anhidros, con un componente de fusin de reaccin:
Slido = Lquido
Con el agregado de H2O, se vuelve:
Slido + H2O = Lquido (acuoso)
Acuoso significa una fase que contiene agua y que debe estar en ambos lados de la ltima
reaccin, ya que se encuentra como fase fluida separada a la izquierda y disuelta a la derecha. El
porque las fases de alta temperatura en equilibrio, acomodan mejor el H2O que las de baja
temperatura, est dada por el Principio de Le Chatelier, que dice que cuando se agrega agua
esta causa un nuevo equilibrio en un sistema originalmente anhidro y lo hace ms estable con
respecto al slido. El resultado de agregar H2O a un sistema anhidro, es bajar el punto de
fusin para una presin dada. En razn que ms H2O puede ser forzada a entrar en solucin
por aumento de P, el punto de fusin se deprime ms con el incremento de P.
La Fig. 7-8, ilustra las curvas del solidus para tres rocas gneas comunes, con composiciones
desde ultramficas a silcicas. En todos los casos, se observa que el agua, disminuye
marcadamente el punto de fusin de las rocas. Esto demuestra el importante rol que juega el
agua en la generacin de fundidos, particularmente en la corteza, donde es ms abundante. En
presencia de pequeas cantidades de agua, el punto de fusin de las rocas granticas en la
corteza inferior es de aproximadamente 600C, temperatura que es alcanzada durante el
metamorfismo.
El principal mecanismo por el cual el H2O se disuelve en los fundidos silicticos es un proceso
por el cual las molculas de H2O se involucran en una reaccin de hidrlisis mediante la cual

se conectan con el oxgeno adyacente de los tetraedros SiO4 (polimerizacin). Por esta
reaccin de hidrlisis, el H2O se disocia en H+ y OH- e interacta con la cadena Si-O-Si-,
para formar Si-OH y HO-Si-. Los iones H+ satisfacen la carga negativa con la posicin
tetradrica del oxgeno y la despolimerizacin reduce la viscosidad de los fundidos altamente
polimerizados. La extensin en la que estos procesos tienen lugar depende de la estructura del
fundido (que determina el desarrollo de la polimerizacin).
Un modelo propuesto para las estructuras de los fundidos aluminosilicticos, sostiene que su
estructura es similar a sus equivalentes mineralgicos, teniendo menor orden de los enlaces
silicticos y ausencia de ordenamiento bajo difraccin de rayos-X. Un fundido de olivino, no
est polimerizado, mientras que un fundido de cuarzo o feldespato, est extensamente
polimerizado. Los basaltos son los menos polimerizados y las riolitas las ms polimerizadas.
Estos establecen una correlacin entre la viscosidad y el contenido de slice y se relaciona con
la explosividad de las erupciones volcnicas.

Fig. 7-8. Curvas de comienzo de fusin. Lneas continuas (saturadas en H2O) y lneas de
guiones (anhdras), para granodiorita (Robertson y Wyllie 1971); basalto (Lambert y Wyllie
1972) y peridotita seca (Ito y Kennedy 1967), peridotita saturada (Kushiro et al. 1968).

Rol del agua en el comportamiento magmtico

El agua disuelta en los fundidos silicticos tiene profunda influencia en su comportamiento.
Especficamente el H2O disuelta produce:
1.- Despolimerizacin del fundido. El H2O disuelta en los fundidos silicticos rompe los
polimeros por reemplazo de los puentes de oxgeno, por dos hidroxilos que rompen la
estructura del polmero, como sugiere la reaccin:
H2O + O2- = 2(OH)O sea que el H2O no permanece en solucin como molculas de agua neutrales, sino que se
combina con el oxgeno para formar iones hidroxilos, que rompen las cadenas Si O
reduciendo la polimerizacin.
2. Reduce la viscosidad del fundido, porque despolimeriza el fundido. Los fundidos silcicos
ricos en agua pueden ser tan fluidos como los fundidos baslticos. Un pequeo porcentaje en
peso de agua disuelta puede ser efectivo reduciendo la viscosidad, pero el agua tiene peso
molecular mucho ms bajo que los fundidos silicticos, as que el porcentaje molecular de agua
disuelta tiene un valor significativamente grande. En las estructuras abiertas a alta temperatura,
tienen gran movimiento los tomos que pueden moverse fcilmente desde posiciones vecinas,
permitiendo que la viscosidad disminuya.
3. Incrementa las relaciones de difusin. La difusin gobierna los cambios de estado del
sistema, tales como crecimiento de cristales, o reacciones qumicas entre diferentes fases.
4. Deprime las temperaturas de cristalizacin.
5. Se separa y expande en cuerpos someros de magma, produciendo erupciones explosivas. Si
un fundido silictico se sobresatura con respecto a algunos constituyentes minerales disueltos,
estos se nuclearn y crecern. Si a alta temperatura el fundido se vuelve sobresaturado en agua
y otros voltiles, o sea que la concentracin excede la solubilidad, los voltiles se separan del
fundido, formando burbujas. Este proceso se denomina vesiculacin y ebullicin. La ebullicin
de los magmas crea las fbricas vesiculares, pero en ciertos magmas, la exsolucin del gas,
produce erupciones explosivas. En general los magmas silcicos e intermedios (riolitas, dacitas,
andesitas) y a veces algunos magmas alcalinos mficos, con muy baja SiO2 (tales cono
nefelinitas) son muy explosivos; mientras que los magmas baslticos erupcionan con relativa
tranquilidad.
Un fundido inicialmente subsaturado en gas puede volverse sobresaturado y hervir, a
temperatura constante, o condiciones isotrmicas, si la presin confinante es reducida, lo que
ocasiona que la concentracin exceda a la solubilidad. La ebullicin tiene lugar cuando la
presin de vapor del voltil iguala la presin confinante. La ebullicin tambin puede ser

causada a presin constante, o condiciones isobricas, por descenso de temperatura. Esto

puede parecer contradictorio, porque a temperatura ms baja aumenta la solubilidad, pero con
el descenso de temperatura, aumenta la cristalizacin de minerales anhidros, tales como
olivino, feldespatos, piroxenas, etc., y as aumenta la concentracin de agua en el fundido
residual, lo que contrarresta la mayor solubilidad. Por ejemplo si un magma grantico
inicialmente fundido totalmente a P = 0,1 Gpa, T = 900 C y contenido de H2O = 3% peso y
se produce la cristalizacin como sistema isobrico con un descenso de T = 200 C y
cristalizan un 50% de feldespatos y cuarzo, el fundido residual tendr el 6% de H2O, pero se
producir la ebullicin antes de llegar a esa concentracin, porque el fundido slo acepta entre
el 4 y 5%. Este tipo de ebullicin que produce la cristalizacin se denomina ebullicin
retrgrada y produce la fbrica vesicular, tpica de intrusiones someras y de flujos lvicos en
superficie. En los magmas con slo pocos cristales en suspensin, las vesculas, si no se
mueven, tienden a tener forma esfrica o elipsoidal, por la tensin superficial del fundido que
las rodea. En los magmas ricos en cristales la forma de las cavidades creadas por el gas, estn
controladas por las caras de los cristales, tomando formas angulares.
6. El agua estabiliza las fases cristalinas hidratadas, tales como micas y anfboles.
7. La liberacin de agua de volcanes y cuerpos intrusivos someros, causa destruccin de los
minerales que contienen agua, tales como micas y anfboles.
8. El agua en sistemas subsolidus promueve la alteracin y reemplazo de minerales inestables
de alta temperatura, tales como los feldespatos, que pasan a micas y arcillas.
9. Produce la ebullicin retrgrada con separacin de soluciones acuosas en sistemas
plutnicos confinados, produciendo pegmatitas y venas de cuarzo con sulfuros.

Controles sobre las erupciones volcnicas explosivas

La importancia de la ebullicin en los magmas va ms all de la creacin de estructuras
vesiculares. En algunos sistemas, la desmezcla del gas desde el magma provee la fuerza
explosiva de las erupciones volcnicas., que depende de varios factores.
Generalmente en los magmas intermedios a silcicos (andesitas, dacitas, riolitas) y tambin en
magmas mficos alcalinos, con bajo contenido en SiO2 (nefelinitas), son mas explosivos que
los magmas mficos que erupcionan como lavas relativamente tranquilas. El contenido en
SiO2 que controla la viscosidad no es el nico factor que gobierna la explosividad. El
contenido inicial de voltiles, en depsitos riolticos piroclsticos, indican bajo contenido de
agua, los fenocristales mficos son de piroxeno, ms que de hornblenda y biotita y no
muestran contenidos apreciables de CO2. Por lo que el contenido inicial de voltiles y la
viscosidad estn involucrados en el desarrollo de la expansin del gas durante la vesiculacin.
Este factor es el que determina, si la energa es liberada lentamente o explosivamente.
Considerando dos columnas verticales de magma que ascienden, con contenidos similares de
voltiles y que comienzan a hervir a la misma profundidad. En la primera, por su viscosidad
ms baja o una relacin de ascenso ms lenta libera el gas en burbujas que se expanden
considerablemente al tiempo que la columna se acerca a la superficie, esta expansin acelera la

velocidad de ascenso, pero como queda poca presin residual del gas cuando alcanza la salida
hay poca tendencia explosiva. En el segundo caso, la columna de magma, tiene poca expansin
de gas durante el ascenso, por una ms alta viscosidad que retarda la formacin de burbujas.
En este sistema hay considerable energa y cuando alcanza la salida el magma se desintegra
violentamente en una explosin que eyecta al magma en forma fragmentada sobre amplias
reas.
La formacin y expansin de las burbujas de gas, es anloga al nucleamiento y crecimiento de
cristales. Los experimentos muestran que el crecimiento de las burbujas es rpido, an en
fundidos silcicos altamente viscosos. Aunque la difusin del agua como iones (OH-), en los
fundidos es lenta, especialmente en los silcicos, muchas burbujas pequeas se forman
anticipadamente. La expansin del gas en las burbujas est gobernada por la presin confinante
sobre el magma y la viscosidad de las paredes de las burbujas. La desmezcla del agua desde el
fundido incrementa su viscosidad, reduciendo la velocidad de difusin para que la burbuja
crezca, haciendo dificultosa su deformacin y expansin. Esto produce una sobrepresin
dentro de la burbuja que produce su explosin, desintegrando al fundido en las proximidades
de la salida e impulsando los fragmentos hacia el exterior a gran velocidad.

Ebullicin retrgrada: Estadios tardos de sistemas

magmticos confinados
En estadios cerrados de sistemas magmticos hidratados, la fbrica y la composicin mineral
de las rocas, pueden ser cambiadas. Diversos estudios de intrusiones magmticas granticas,
revelan no solo alteracin, sino tambin la formacin de cuerpos de pegmatita, de aplitas, de
venas de cuarzo y sulfuros, tanto dentro, como en la periferia de los plutones. Las relaciones de
fbrica y de campo indican que todos ellos se formaron tardamente en la evolucin de los
sistemas magmticos, aparentemente desde diferentes tipos de soluciones.
El origen y diversidad en la composicin de estas soluciones son consecuencia de la ebullicin
retrgrada y del camino durante el cual los constituyentes qumicos son particionados entre
fases de cristales, fundidos y voltiles, durante el enfriamiento del magma. La cristalizacin
tiende a enriquecer los fundidos residuales en Na, K y Fe, relativamente al Ca y Mg. La razn
est dada por el tamao inico, carga y otros factores de enlace, elementos adicionales son la
concentracin de elementos menores y trazas que no son incorporados y precipitan como
cristales, y otros que son altamente concentrados en los lquidos residuales. La lista de los
elementos residuales incluye: Li, Be, B, C, P, F, S, Cl, Cu, Zn, Mo, Ag, Sn, W, Au y Pb.
La precipitacin de fases anhidras (cuarzo y feldespatos) desde un magma que se enfra, puede
incrementar la concentracin de agua en el fundido residual, en los estadios tardos y si el
sistema tiene una capa de roca impermeable, la PH2O se vuelve igual a la P confinante y el
fundido experimenta ebullicin retrgrada. Como la fase rica en vapor de agua bulle
estrepitosamente, tendr una densidad que depende tanto de la presin confinante y su
nomenclatura es complicada: vapor, gas, fluido acuoso, solucin hidrotermal, son todos
estados posibles. Asimismo, una fase rica en agua contiene concentraciones importantes de
Na, K y Si disueltos, adems de los elementos voltiles: C, P, F, S, Cl, ms otros elementos
residuales.

Los tomos pueden difundirse mucho ms rpidamente en una fase rica en agua, que en un
fundido silictico condensado, por lo que la relacin de crecimiento cristalino se intensifica,
por lo que es importante en el comportamiento y el origen de los cristales gigantes que se
encuentran en las pegmatitas y en sistemas plutnicos desarrollados en profundidad.
El sistema fundido residual en el sistema magmtico, de los cuerpos pegmatticos, que
cristalizan despus de largo tiempo, acta activamente promoviendo el reemplazo
metasomtico, que altera a los minerales de alta temperatura en las paredes de las rocas a lo
largo de los canales de migracin. El fenmeno de ebullicin y la expansin volumtrica de
sistemas tardos magmtico-hidrotermal en nivel epizonal, puede causar la fracturacin de las
paredes de roca y debido a la rpida perdida de voltiles, agotan cualquier fundido remanente
del magma, producido por intrusivos porfdicos someros. Las soluciones hidrotermales migran
por las fracturas de las paredes y las rocas porfricas pueden precipitar, cantidades
econmicamente importantes, de sulfuros y xidos de Mo, Cu, Ag, Au, Zn, Pb y U, junto con
grandes cantidades de cuarzo.

Sistemas hidrotermales
Las rocas sedimentarias y volcnicas fracturadas y permeables, que estn por encima de
muchas intrusiones someras, constituyen lugares ideales para el desarrollo de extensos sistemas
hidrotermales. Un sistema hidrotermal tpico se asocia con terrenos volcnicos silcicos. Los
istopos estables muestran que el agua meterica predomina sobre la juvenil o magmtica en la
mayora de los sistemas hidrotermales, pero la relacin es variable segn los sitios. El calor de
una cmara magmtica somera est tpicamente asociada con volcanismo reciente y el agua
subterrnea calentada, mas el componente de agua juvenil agregada, que se expande y asciende
a travs del material permeable que est por encima, formando fumarolas y geiseres. El agua
que se enfra se desplaza lateralmente y desciende, dando lugar a que ms agua caliente
ascienda, formando un sistema convectivo por encima del magma solidificado (Fig. 7-9).
Los sistemas hidrotermales, por encima de batolitos someros, puede afectar a volmenes
importantes de roca y el flujo est controlado por la permeabilidad de las rocas sobreyacentes.
Importantes sistemas de fracturas se desarrollan encima de las intrusiones, que actan como
conductos efectivos de circulacin de los fluidos. Perforaciones en algunos sistemas han
llegado a ms de 3 km y han encontrado aguas salinas con pH casi neutro y con temperaturas
de ms de 350C. Si la ebullicin tiene lugar en la parte superficial del sistema, CO2 y SH2
tpicamente se concentran en los vapores, los cuales pueden alcanzar la superficie como
fumarolas, o condensarse y oxidarse como sulfatos cidos o soluciones bicarbonatadas, que
son comunes en los campos geotermales.
Los fluidos hidrotermales evolucionan tanto qumicamente, como isotpicamente por
intercambio con los fundidos silicticos y/o la parte solidificada del plutn, donde el agua
puede ser juvenil o no. As estos fluidos se enriquecen en los constituyentes que disuelven, los
cuales interactan con las rocas que los rodean, causando cambios qumicos, mineralgicos y
texturales, que dependen de la temperatura, la permeabilidad, la composicin qumica y la
naturaleza de los fluidos y de las rocas. La gran variacin de la naturaleza fsica y qumica de los
sistemas hidrotermales, genera diferentes productos de alteracin, que incluyen: cuarzo,
feldespatos, clorita, arcillas, calcita, epidota, sulfuros y xidos, junto a zeolitas, biotita,

actinolita, dipsido y granate. Los minerales mficos y vidrio de las volcanitas, son
particularmente sensibles a la alteracin. La mineraloga de menas y su alteracin producen
estructuras zoneadas y reflejan gradientes de temperatura y qumicos. Tales zonaciones pueden
ocurrir a escala pequea, como en una fractura, o a gran escala como zonas concntricas por
encima del plutn. Importantes yacimientos de inters econmico se forman en estos sistemas
hidrotermales, siendo fuentes de oro, plata, cobre, plomo, cinc, molibdeno, etc.

Fig. 7-9. Esquemtica de circulacin convectiva de agua meterica, por calentamiento desde
una intrusin.
Sistemas anlogos han sido reconocidos debajo del fondo ocenico, en las dorsales de
distensin se producen centros en los cuales el agua juvenil y el agua ocenica circulan en
sistemas convectivos, tales como los humos negros, que son centros de depositacin activa de
sulfuros metalferos y que asimismo, soportan una nueva y nica comunidad biolgica.

Istopos y los sistemas convectivos de agua meterica

Taylor (1978) ha demostrado que en los sistemas plutnicos investigados, particularmente los
granitos epizonales, tienen relaciones isotpicas de oxgeno e hidrgeno, enriquecidas en
istopos livianos. Este enriquecimiento produce patrones concntricos con valores 16O ms
altos alrededor del cuerpo magmtico. Las rocas granticas frescas tienen valores 16O de +7 a
+10, mientras que las aguas metericas subterrneas estn enriquecidas en 16O, en
aproximadamente valores -10. Si la intrusin magmtica puede controlar la circulacin del agua
subterrnea en un perodo importante de tiempo, el calentamiento producir enriquecimiento
en O16 en las rocas intrusivas y sedimentarias ms ricas en O18 ( = +10 a +20). La
naturaleza de la conveccin se muestra en la Fig. 7-9.
El descubrimiento de sistemas de conveccin gigantes, involucran aguas subterrneas que se
extienden decenas de kilmetros dentro de la roca de campo, las cuales tienen implicancias
para la generacin de depsitos minerales hidrotermales, asociados con las intrusiones
magmticas y su enfriamiento. Modelos puramente conductivos se limitan a los casos en que la
roca de campo es impermeable.

Efectos del anhdrido carbnico

La solubilidad del CO2 en los fundidos silicticos, contrasta significativamente con el H2O. El
CO2 no disocia ni ataca las ligaduras de los oxgenos, porque el in C4+ es muy diferente al
in H+. El in C4+ es ms pequeo y de alta carga y no puede establecer cadenas estables con
los oxgenos adyacentes al catin Si4+. Consecuentemente el CO2, no se disuelve en forma
apreciable en los fundidos, particularmente en los silcicos altamente polimerizados. Las
investigaciones han encontrado que la adicin de CO2 en los sistemas, muestra poca solucin
y no cambia, el punto de fusin. Otros investigadores lo han tratado como componente inerte
de la fase fluida y tendra un rol de diluyente del H2O, reduciendo la actividad (aH2O) en el
fluido. Mientras que el H2O reduce el punto de fusin de la albita, la adicin de CO2 parece
mitigar dichos efectos y reducen su capacidad para disolverse en el fundido.
El CO2 se disuelve algo en los fundidos silicticos, especialmente a P>1GPa. Eggler (1973)
encuentra que el CO2 se disuelve hasta el 4 5 % en fundidos de dipsido, enstatita y albita a
altas presiones. Estableciendo que la solubilidad del CO2 depende fuertemente de la
composicin del fundido, disolvindose ms en los fundidos mficos menos polimerizados (en
marcado contraste con el comportamiento del H2O). Tambin encontr que el H2O
incrementa marcadamente la solubilidad del CO2 hasta un 35% en dipsido a 2 GPa y al 18%
en enstatita, pero slo en un 5 6% en fundidos de albita.
Mysen y Virgo (1980) sugieren que el CO2 se disuelve para formar complejos carbonticos
(CO2- 3), particularmente con el Ca para formar complejos de CaCO3.
La disolucin de CO2, produce un descenso del punto de fusin de los silicatos, aunque
menos que el H2O. El CO2 tiende a hacer ms polimerizado los fundidos, donde el H2O
rompe las ligaduras. El CO2 tiende a disolverse ms en los fundidos mficos, menos
polimerizados y aumenta la viscosidad de los fundidos. Esto tambin explica porque el CO2 se
disuelve ms si el H2O est presente, porque el agua crea fundidos menos polimerizados que
atraen al CO2. La adicin de CO2 desplaza, al eutectico dipsido-anortita a temperaturas ms
bajas.

Dado que la solucin de CO2 tiene lugar a altas presiones y en composiciones mficas, los
efectos deben ser mayores en el manto. El CO2 debera influir en el descenso del punto de
fusin en rocas del manto slido, causando fusin incipiente de basaltos alcalinos y por
supuesto el volumen de fusin depender tanto de la temperatura como de la cantidad de CO2
disponible. Tambin tiene influencia el CO2 en la fusin de peridotitas y en la formacin de
carbonatitas.

Componentes voltiles
Todos los magmas naturales contienen disueltos agua, anhdrido carbnico y otros
componentes voltiles que pueden ser absorbidos o expulsados de los complejos ha medida
que el magma se separa de la fuente y que va cristalizando en profundidades someras. La
dificultad radica en conocer que proporciones de estos gases estuvieron presentes en la fuente.
Estudios de volcanes continentales indican que el CO2 puede ser el gas dominante en
profundidad y que la mayor parte del agua expulsada durante las erupciones, es tomada de la
corteza. La mayora de los componentes voltiles conocidos derivados del manto, provienen
de las lavas vtreas dragadas del fondo ocenico, donde las presiones son tan altas que pocos
escapes tienen lugar antes que la lava se enfre. CO2, H2O y cantidades menores de gases
sulfurosos, constituyen los voltiles ms importantes, adems de cloro y flor que estn en
muy pequeas cantidades.
La solubilidad de los gases en los magmas vara con la presin, la temperatura y la
composicin, tanto del gas como del lquido (Fig. 7-10). La simple experiencia de destapar una
botella de cerveza o de champagne, permite observar la formacin de numerosas burbujas que
escapan del lquido, lo que ilustra claramente, que la solubilidad de un gas decrece con la
presin confinante, o bien cuando la temperatura aumenta. Este efecto produce disminucin
de volumen en el magma, porque un lquido con gases disueltos ocupa mayor volumen, que
uno sin gases. Por estas razones, el contenido de gas en una columna de magma, es mayor en
la parte superior que en profundidad.
La mayora de los magmas ricos en slice, puede retener ms agua que los magmas mficos y el
efecto se incrementa por tener temperaturas de formacin ms bajas. Si otro gas est presente,
como el CO2, este reduce la solubilidad del agua. Aunque los constituyentes voltiles solo son
una pequea fraccin en peso de los magmas y su peso molecular es bajo, su correspondiente
fraccin molecular es mucho mayor y tienen gran influencia sobre las propiedades fsicas,
como la viscosidad y determina el orden de cristalizacin de los minerales. Muchos voltiles se
pierden de las rocas volcnicas, antes de que comience su cristalizacin, mientras que en las
rocas plutnicas, estos son retenidos e incorporados en algunos minerales estables. El agua por
ejemplo, entra en los minerales hidratados, anfboles y micas, y los sulfuros se combinan con
hierro o cobre para formar sulfuros. Pocas rocas gneas contienen carbonatos u otros
minerales con CO2, pero en algunos casos forman las carbonatitas. Los halgenos son
constituyentes esenciales de apatita, turmalina, topacio y algunos anfboles.

Fig. 7-10: Clasificacin de los magmas volcnicos, segn el contenido de SiO2 y de voltiles,
que controlan su viscosidad, condicionan su capacidad de fluir y su potencial explosividad.
(Modificado de Millery Wark 2008).

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