DESARROLLO DEL CUESTIONARIO

1. Qu entiende
portadores?

por

individuos

afectados

individuos

Los individuos afectados son siempre descendientes de un

progenitor portador afectado del mismo carcter (excepto en
el caso de aparicin por nueva mutacin)
Los individuos afectados: Son quienes padecen la enfermedad
(expresan la enfermedad), y tambin es capaz de transmitir a
su descendencia.

2. Qu son caracteres genticos?

Todas las personas presentamos unas caractersticas comunes que nos
definen como seres humanos. Sin embargo, no hay dos seres humanos
exactamente iguales. Las diferencias que se observan entre las distintas
personas, por ejemplo en los rasgos de la cara u otros caracteres como
el grupo sanguneo, el color de la piel o el tipo de cabello, son
consecuencia directa de la herencia.

Un carcter dominante, es aquel que est determinado por un gen

dominante. Un gen dominante, es aquel que se expresa siempre
que est presente.

Un carcter recesivo es todo lo contrario. Los genes que

determinan el carcter recesivo necesitan estar 'SOLOS' para
poder expresarse.

3. Qu son alelos?
Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede
tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede
manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen.
4.

Explicar y graficar con rboles genealgicos ejemplos de

Herencia autosmica recesiva, Herencia dominante ligada al
cromosoma X, Herencia recesiva ligada al cromosoma X, y
Herencia ligada al cromosoma Y.

Herencia autosmica recesiva:

Los linajes donde se segrega una caracterstica autosmica recesiva

muestran un rbol genealgico caracterstico en el que, llama la atencin la
aparicin de una determinada caracterstica en un individuo proveniente de
dos familias sin antecedentes cercanos, por regla general los individuos que
la expresan son pocos y los que la expresan no suelen tener un progenitor
afectado

Herencia dominante ligada al cromosoma x:

Herencia dominante ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado

es dominante sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la
enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen
dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y). Normalmente se da con
ms frecuencia en mujeres dado que pueden heredar el alelo mutado tanto
de un padre como de una madre afectados.

Herencia ligada al cromosoma Y:

Cuando el gen en estudio se encuentra localizado en el segmento
diferencial del cromosoma Y el fenotipo correspondiente slo se observa en
machos (carcter holndrico) Estos caracteres se transmiten de padres a
hijos machos.

5. En el ejemplo de arriba, explique por qu el propsitus tiene

el pelo ondulado Si sus padres tienen el pelo lacio. Cul es la
probabilidad de que el hermano o hermana que va a nacer
tenga tambin el pelo ondulado?
Padre: Aa
Madre: Bb

/
B
b
I.
II.
III.

A
BA
bA

a
Ba
ba

Proporcin 3:1
El 75% es de pelo lacio
El 25% es de pelo ondulado

Se concluye que los padres eran portadores del gen.

BIBLIOGRAFIA
Strachan, T. & A.P. Read. Genetica Molecular Humana.
Ediciones Omega. 1999. Stansfield, W . Teoria y problemas
de Genetica. McGraw-Hill. 1995.
http://www. uic.edu/classes/bms/bm s655/lessons3.htm l#Sam pl
e

ANEXO: Practica 01 De Gentica- rbol Genealogico