CORPORACIN TECNOLGICA DE BOGOT

QUMICA ORGANICA I
INFORME PRACTICA DE LABORATORIO
TITULO DE LA PRCTICA: Anlisis Elemental Orgnico
AUTORES: Julieth Becerra, Jair Hernndez, Patricia Molina
PRESENTADO A: Carlos David Oviedo Len.
OBJETIVOS:
.
OBJETIVO GENERAL:
Determinar la presencia de nitrgeno, carbono, azufre Y Halgenos en
compuestos orgnicos.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Determinar la presencia de carbono en compuestos orgnicos
Determinar la presencia de nitrgeno por formacin de un ion complejo
como cianuro
Determinar la presencia de azufre en compuestos orgnicos
Determinar la presencia de halgenos en compuestos orgnicos
INTRODUCCIN
los distintos elementos que integra compuestos orgnicos se encuentran en l,
en general en forma de tomos, unidos por enlaces covalentes y no de iones, en
la prctica desarrollada, se logr identificar la presencia de carbono, nitrgeno,
halgenos y azufre en el compuesto lquido, dietilamina y en el compuesto solido
ditizona. A partir de la fusin sdica se logr dividir la muestra en 4 tubos los
cuales fueron divididos para la identificacin de C, N, S, y halgenos.
Para la determinacin de Nitrgeno este aparece como ion cianuro y se reconoce
por su color azul, la reaccin general es la siguiente:
Feso4+6NaCN--------Na4 FeCN6+Na2SO4
En la determinacin de azufre este se trasforma en ion sulfuro que forma un
precipitado negro de sulfuro de plomo cuando se trata con acetato de plomo en
una solucin acidulada con cido actico.
Na2s+Pb Ch3COO------------------Pbs+2CH3COON

Para la determinacin de halgenos estos se transforman durante la fusin en los

correspondientes halogenuros que por adicin de nitrato de plata y acidificacin
con cido ntrico forman un precipitado de haluro de plata, reaccin es la siguiente:
Nax+AgNO3------NaNo3+Agx
PROCEDIMIENTO
ANLISIS
ELEMENTAL

DETERMINACION
DE CARBONO

FUSION SODICA
Adicionar un trozo
de sodio a un tubo
de fusin

Adicionar
y
CuO hasta cubrir

CHCHNHCHCH

Calentar y adicionar
ms muestra hasta
la descomposicin
de esta.

Colocar tapn y
fibra de vidrio

Si el tubo no se
rompe deber
romperlo

2ml de solucin de
Ba(OH)2 saturada

Introducir la
manguera del tubo
dentro de la
solucin Ba(OH)2

Posteriormente
iniciar y agitacin
de la manguera

Precipitado color
crema= prueba +

Colocar el tubo
dentro de un vaso de
precipitado que
contiene 20 ml de
agua destilada

Sin quedar
incolora o amarilla
(si no, repetir la

Dejar hervir durante 15

minutos adicionar 5 ml de
agua y filtrar

1 tubo: Determinar
nitrgeno

2 tubo: Determinar
azufre

Repetir procedimiento con

C6H5(NH)2CS(N)2C6H5

3 tubo: Determinar
azufre

4 tubo: Determinar
halgenos

DETERMINACIN DE NITRGENO
PARA CHCHNHCHCH

DETERMINACIN DE NITRGENO
PARA C6H5(NH)2CS(N)2C6H5

Adicionar 1ml de
solucin de sulfato
ferroso al 10% a la

Aadir gotas de
hidrxido de sodio

Aadir 5 gotas de
solucin de
fluoruro de sodio al
Coloracin azul verdosa=
prueba positiva

Si no presenta
esta coloracin
aadir gotas de

Formacin de
precipitado azul=
positiva para N

Calentar en bao
mara durante 5
minutos

Aadir gotas de
cloruro frrico al
10%

Reposar durante 15
minutos

Observar

CON DITIZONA

DETERMINACION
DE AZUFRE TB 2 y 3

CON DIETILAMINA
CH3CH2NHCH2CH3

Tubo 3 agregar
nitro prusiato de
sodio= coloracin

Tubo 2 aadir 1ml

de cido actico

Agregar gotas de
acetato de plomo

Adicionar 1ml de cloruro

frrico, coloracin roja=
positiva

Precipitado color
negro= presencia
de azufre.

CON DITIZONA

DETERMINACIN DE
HALOGENOS TB 4

Al tubo 4 adicionar
3ml de cido ntrico

CON DIETILAMINA
CH3CH2NHCH2CH3

Luego adicionar 5
gotas de nitrato de
plata
Formacin de
precipitado blanco=
prueba positiva

DATOS Y OBSERVACIONES
SOLUCION LIQUIDA
DIETILAMINA
DIETILAMINA
DIETILAMINA
DIETILAMINA

PRUEBA DE
CARBONO
NITROGENO
AZUFRE
HALOGENO

SOLUCION SOLIDA
DITIZONA
DITIZONA
DITIZONA
DITIZONA

PRUEBA DE
CARBONO
NITROGENO
AZUFRE
HALOGENO

RESULTADO.
POSITIVA
POSITIVA
NEGATIVA
NEGATIVA
RESULTADO.
POSITIVA
POSITIVA
POSITIVA
NEGATIVA

DISCUSIN DE RESULTADOS
NITROGENO
Durante la prctica desarrollada en el laboratorio, se logr identificar, que la
solucin de CH3CH2NHCH2CH3 Dietilamina fue positiva ante la prueba para la
deteccin de nitrgeno, lo que significa, que en la sustancia orgnica hay
presencia de este grupo funcional, pues en su formula molecular C 4H11N presenta
una amina secundaria. Se trata de un lquido inflamable, fuertemente alcalino,
miscible con agua y etanol, es incoloro voltil y tiene un fuerte olor desagradable.

Generalmente en la identificacin de nitrgenos cuando se emplea el mtodo de la

fusin, las sustancias se transforman en sales orgnicas y generalmente se
convierten en cianuros de sodio, algunas sustancias nitrogenadas al ser expuestas
a la temperatura desprenden un olor caracterstico las cuales facilitan su
deteccin.

HALOGENOS
En el procedimiento realizado para la identificacin de halgenos en la sustancia,
CH3CH2NHCH2CH3 Dietilamina el mtodo empleado fue el de fusin, en el cual
los halgenos se trasforman en sales orgnicas como halogenuros o haluros X-,
que por adicin de una solucin de nitrato de plata en agua desionizada forman un
precipitado de haluro de plata, insoluble en cido ntrico concentrado. En el caso
de los cloruros, bromuros y yoduros se pueden distinguir por el color del
precipitado, blanco, amarillo suave y amarillo, respectivamente.
La prueba resulto negativa dada la frmula CH3CH2NHCH2CH3 Dietilamina, en el
cual no presenta ningn grupo halgeno en su estructura.

AZUFRE
Para la determinacin de azufre se realizaron dos pruebas las cuales se
determinaron por medio de cido actico, acetato de plomo con una coloracin
negra indica la presencia de azufre, as mismo en otro tubo se adiciona nitro
prusiato de sodio el cual da la coloracin violeta dando positiva, si este contiene
nitrgeno con la adicin de cloruro frrico torna a una coloracin roja.
CH3CH2NHCH2CH3 (Dietilamina) nos dio la prueba negativa ya que no reacciono y
nos torn una coloracin transparente

CARBONO
Se observa que es prueba positiva en la determinacin de carbono ya que la
dietilamina reacciona con el xido de cobre reaccionando en si con el hidrxido de
bario para formar un precipitado de color crema o pardo, dando como resultado
positiva para este ya que como su misma frmula molecular demuestra que en ella
se encuentra el carbono presente.

DITIZONA
NITROGENO
En el laboratorio, se logr identificar, que la solucin de ditizona
C6H5(NH)2CS(N)2C6H5 fue positiva ante la prueba para la deteccin de nitrgeno,
ya que se torn de color azul que significa presencia de nitrgeno , ya que en su
estructura contiene el grupo amino, y el grupo azo que est constituido por una
unin doble entre ambos tomos de nitrgeno (-NH=NH-), adems de contener
anillos aromticos lo cual adems de conferirle estabilidad a la molcula por
efectos resonantes, contribuye junto con el grupo azo a las propiedades colorantes
que exhibe el compuesto

HALOGENO
en la prctica se logr identificar, que la solucin de ditizona
C6H5(NH)2CS(N)2C6H5 fue
negativa ante la prueba para la deteccin de
halgenos, pues la muestra se torn de color amarillo dada la composicin de la
ditizona que no contiene halgenos como cloro, yodo, bromo, o flor en su
estructura.

CARBONO
Para determinar si tiene carbono la muestra se debe llevar a carbonizacin,
cuando arde libera lo que es el carbono como holln e hidrogeno, si la molcula de
ditizona contiene carbono se debe desprender dixido de carbono, que reacciona
con hidrxido de bario Ba(OH)2 formando un precipitado blanco.

AZUFRE
Para determinar si hay azufre en presencia de la Ditizona C6H5(NH)2CS(N)2C6H5
se lleva a cabo dos reacciones, la primera con acetato de plomo, el cual al unirse
con la molcula debe dar un precipitado negro y esto se le llama sulfuro de plomo
ya que la fusin lo que convierte son compuestos inicos, y con esta prueba al dar
el color negro al adicionarlo se confirma que hay azufre en la molcula.

En el segundo tubo se le adiciona al filtrado nitro prusiato de sodio que da una

coloracin violeta tambin dando positiva a la prueba para azufre, adicionndole
cloruro frrico para concluir y verificar si tiene el compuesto nitrgeno en ella.

CONCLUSIONES

En la determinacin de nitrgeno al usar la tcnica por fusin sdica se

obtiene un color azul verdoso muy tenue, siendo caracterstico cuando hay
presencia de nitrgeno en la muestra analizada de dietilamina y ditizona.

En la determinacin de azufre en la muestra de dietilamina no torno

ninguna coloracin caracterstica ya que en el proceso de las reacciones no
se desprende ninguna molcula de azufre ya que no contiene esta, en
cambio en la ditizona su coloracin torna de color negro y luego violeta con
la adicin de nitro prusiato de sodio.

La forma ms adecuada de poder determinar si una muestra contiene

carbono es por el mtodo de la oxidacin de materia orgnica,
producindose un holln al carbonizarse y al unirse junto al hidrxido de
bario produciendo un precipitado blanco denso.

Los compuestos orgnicos presentan olores caractersticos al quemarse,

tienen un bajo punto de fusin.

BIBLIOGRAFIA

ALZATE SERNA, Rafael. Anlisis Orgnico Cualitativo. Universidad

Nacional de Colombia. Seccional Manizales. Abril de 1984. Pg. 21-26.
CHANG, Raymond y COLLEGE, Williams.Qumica. Editorial McGraw-Hill.
7 edicin.Mxico. 2002. Pg. 311.
Anlisis
cualitativo
elemental
orgnico.
[Pginaweb].
http://organica1.org/1345/1345pdf11.pdf.