APORTACIONES AL MICROSCOPIO

El microscopio se invento, hacia 1610, por Galileo, segn los italianos, o por
Jansen, en opinin de los holandeses. La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por
los componentes de la "Accademia dei Lincei" una sociedad cientfica a la que perteneca
Galileo y que publicaron un trabajo sobre la observacin microscpica del aspecto de una
abeja.

Sin embargo las primeras publicaciones importantes en el campo de la

microscopia aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi prueba la teora de Harvey sobre la
circulacin sangunea al observar al microscopio los capilares sanguneos y Hooke publica su
obra Micrographia.

A mediados del siglo XVII un comerciante holands, Leenwenhoek, utilizando

microscopios simples de fabricacin propia describi por primera vez protozoos, bacterias,
espermatozoides y glbulos rojos.
Durante el siglo XVIII el microscopio sufri diversos adelantos mecnicos que aumentaron su
estabilidad y su facilidad de uso aunque no se desarrollaron mejoras pticas. Las mejoras mas
importantes de la ptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica su teora del microscopio y
por encargo de Carl Zeiss mejora la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite
de cedro lo que permite obtener aumentos de 2000A principios de los aos 30 se habia
alcanzado el limite terico para los microscopios pticos no consiguiendo estos, aumentos
superiores a 500X o 1000X sin embargo existia un deseo cientfico de observar los detalles de
estructuras celulares ( ncleo, mitochondria... etc.).

El microscopio electrnico de transmisin (T.E.M.) fu el primer tipo de

microscopio electrnico desarrollado este utiliza un haz de electrones en lugar de luz para
enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000 X. Fue desarrollada por Max Knoll y
Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio
electrnico de barrido (SEM).

Partes y funciones del microscopio.

Revlver.1 * Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y ampla la imagen
formada en los objetivos.
2 * Objetivo: lente situada cerca del revlver. Ampla la imagen, es un elemento vital que
permite ver a travs de los oculares
3 * Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin.
4 * Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador.
5 * Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
6 * Tubo: es una cmara oscura unida al brazo mediante una cremallera.
7 * Revlver: Es un sistema que agarra los objetivos, y que rota para utilizar un objetivo u
otro.
8 * Tornillos macro y micromtrico: Son tornillos de enfoque, mueven la platina hacia arriba y
hacia abajo. El macromtrico lo hace de forma rpida y el micromtrico de forma lenta. Llevan
incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura.
9 * Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la
preparacin, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminacin situada
por debajo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de
cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparacin de
delante hacia atrs o de izquierda a derecha y viceversa.
10 * Base: Es la parte inferior del microscopio que permite el sostn del mismo.
* FUENTE DE ILUMINACIN: Se trata de una lmpara halgena de intensidad graduable. Esta
situada en el pie del microscopio. Se enciende y se apaga con un interruptor y en su
superficie externa puede tener una especie de anillo para colocar filtros que facilitan la
visualizacin.
* CONDENSADOR Y DIAFRAGMA: El condensador es un sistema de lentes situadas bajo la
platina su funcin es la de concentrar la luz generada por la fuente de iluminacin hacia la
preparacin. En el interior del condensador existe un diafragma (iris) cuya funcin es limitar el
haz de rayos que atraviesa el OBJETIVOS: sistema de lentes eliminando los rayos demasiado
desviados (regula la cantidad de luz y ajusta la Apertura Numrica).
* OCULARES: Estn colocados en la parte superior del tubo. Se denominan as, porque estn
muy cercanos al ojo. Su funcin es la de captar y ampliar la imagen formada en en los
objetivos. En los modernos microscopios hay dos oculares (microscopios binoculares) que
estn unidos mediante un mecanismo que permite ajustar la distancia interpupilar. En general
los mas utilizados son los de 10X ( producen un aumento de 10 veces ).
* Estn colocados en la parte inferior del tubo insertados en una pieza metlica, denominada
revolver, que permite cambiarlos fcilmente. Generan una imagen real, invertida y
aumentada. Los mas frecuentes son los de 4, 10, 40, y 100 aumentos. Este ltimo se llama de
inmersin ya que para su utilizacin se necesita utilizar aceite de cedro sobre la preparacin.
En la superficie de cada objetivo se indican sus caractersticas principales, aumento, apertura
numrica, y llevan dibujado un anillo coloreado que indica el nmero de aumentos (rojo 4X,
amarillo 10X, azul 40X y blanco 100X).

Cuidados: El microscopio como cualquier instrumento de laboratorio tiene cuidados de

suma importancia uno de ellos es que se le debe dar mantenimiento se deben limpiar los

oculares, mantenerse a una temperatura normal , en un lugar fijo y moverse de la forma

correcta la mano derecha izquierda bajo el pie del microscopio y la mano derecha debe tomar
el brazo del microscopio .

TIPOS DE OBJETIVOS
Objetivos acromticos: Presentan correccin cromtica para la luz azul y roja. Correccin de
esfericidad para el verde. Dan mejores resultados con filtro de luz de color verde y son ideales
para microfotografa blanco y negro. Se asume que un objetivo es acromtico cuando no
posee ninguna denominacin.
Objetivos semi-apocromticos: Elaborados a partir de cristales de fluorita. Corrigen para el
azul, el rojo y en cierto grado para el verde. La correccin de esfericidad es para dos colores,
el verde y el azul. Dan buenos resultados con luz blanca y estn mejor diseados para la
microfotografa en colores.
Objetivos apocromticos: Poseen el ms alto nivel de correccin de aberraciones y por ello,
son ms costosos. Presentan correccin cromtica para cuatro colores (azul oscuro, azul, rojo
y verde); correccin de esfericidad para dos o tres colores. Son los mejores objetivos para
microfotografa y video a color. Debido a su alto grado de correccin, estos objetivos poseen
mayores aperturas numricas que los acromticos y las fluoritas. Esto puede ser un
inconveniente puesto que el campo de observacin se presenta un poco curvo.
Los tres tipos de objetivos proyectan imgenes con cierta distorsin que se manifiesta como
curvaturas y al ser corregidos para este defecto se denominan plan-acromticos, planfluoritas o plan-apocromticos.
Objetivos secos y objetivos de inmersin:
Estos objetivos difieren entre s por la naturaleza del medio interpuesto entre el cubre-objeto
de la lmina histolgica y la lente frontal del objetivo. En los objetivos secos el medio
interpuesto es el aire cuyo ndice de refraccin (n=1) es muy diferente del ndice del vidrio
porta y cubre-objeto (n=1,5). Por el contrario, en los objetivos denominados de inmersin el
medio que separa al cubre-objeto de la lente frontal del objetivo es un lquido cuyo ndice de
refraccin es lo ms prximo al del vidrio. Este lquido puede ser agua destilada (n=1,33) o
mejor an aceite de cedro, que posee un ndice de refraccin (n=1,515) casi idntico al del
vidrio.

La ventaja de los objetivos de inmersin consiste en la disminucin o eliminacin de la

refraccin de los rayos luminosos entre el aire y el objetivo, en consecuencia la luminosidad
de la imagen est aumentada, mientras que en los objetivos secos, est disminuida. El
empleo de la inmersin aumenta el ngulo de apertura del objetivo y permite mayor
resolucin gracias a la captura de una mayor cantidad de rayos luminosos refractados y solo
puede utilizarse con objetivos de mayor aumento.
ptica finita y ptica infinita:
La microscopia de luz o fotnica ha experimentado cambios radicales en sus sistemas pticos
en los ltimos aos. El tubo que soporta tanto el revlver por un extremo, como el ocular por
el otro, se confeccionaba con una determinada longitud y los fabricantes elaboraban objetivos
que funcionaban para esa longitud (longitud finita) que fue estandarizada a 160mm y en
algunos casos (Leitz) a 170mm. En muchos modelos de microscopios modernos el tubo no es
rectilneo y los rayos de luz transmitidos desde el objetivo hacia el ocular son desviados por
prismas, especialmente en los microscopios trinoculares para fotografa. Emplear objetivos
diseados para una determinada longitud de tubo en otro microscopio que no corresponda
produce incremento en las aberraciones de esfericidad, ocasionado por una longitud de tubo
diferente.

HISTORIA DE LA TEORIA CELULAR

Los conceptos de materia viva y clula estn estrechamente ligados a la biologia. La materia
viva se distingue de la no viva por su capacidad para metabolizar y autoperpetuarse, adems
de contar con las estructuras que hacen posible la ocurrencia de estas dos funciones; si la
materia metaboliza y se autoperpeta por s misma, se dice que est viva. Varios cientficos
postularon numerosos principios para darle una estructura adecuada:
Robert Hooke, observ una muestra de corcho bajo el microscopio, Hooke no vio clulas tal y
como las conocemos actualmente, l observ que el corcho estaba formado por una serie de
celdillas de color transparente, ordenadas de manera semejante a las celdas de una colmena;
para referirse a cada una de estas celdas, l utiliza la palabra clula.
Anton Van Leeuwenhoek, usando unos microscopios simples, realiz observaciones sentando
las bases de la morfologa microscpica. Fue el primero en realizar importantes
descubrimientos con microscopios fabricados por s mismo. Desde 1674 hasta su muerte
realiz numerosos descubrimientos. Introdujo mejoras en la fabricacin de microscopios y fue
el precursor de la biologa experimental, la biologa celular y la microbiologa.

TETETETE