Preparacin y valoracin de una

solucin de acetato de sodio 0.1 N

Objetivos
Valorar una solucin preparada de acetato de sodio mediante el
uso de un patrn primario que permita verificar cuantitativamente

la concentracin que posee la misma.

Utilizar las farmacopeas oficiales de los diferentes pases como
soporte bibliogrfico mediante el empleo de las metodologas,
procedimientos e informacin concreta y consensuada que se
encuentra all.

Marco Terico
Acetato De Sodio Anhidro 1
1. FM: C2H3NaO2
2. PM: 82,1 g/mol
3. Se encuentra como:
a. cristales incoloros - transparentes
b. polvo cristalino granular blanco
c. escamas blancas

4. Inodoro o con un dbil olor acetoso

5. Sabor salino ligeramente amargo
6. Eflorescente en aire seco - clido
7. Soluble en agua y alcohol

Las titulaciones cido-base consisten en medidas de pH las cuales se

fundamentan principalmente en que haya autoprotlisis del medio
para producir un cido (H3O+) y una base (OH-) que se detecten a
travs de un indicador o un electrodo. El medio ms empleado es el

agua donde se realizan las titulaciones en medio acuoso sin

embargo tambin se realizan en solventes no acuosos los cuales
estn divididos en cuatro grupos 2:

Aprtico
Anfiprtico
Protogenico
Protofilico

La seleccin del solvente para las titulaciones en medio no acuoso

es muy importante ya que muchas sustancias que no tienen la
suficiente acidez o basicidad para dar un punto final claro empiezan a
volverse susceptibles de acuerdo al solvente utilizado, por lo tanto se

debe tener en cuenta algunas propiedades deseables como son 3:

El solvente debe disolver la sustancia a titular
No debe introducir reacciones que interfieran con las sustancias

del analito o el titulante

Debe permitir un gran cambio en la concentracin de protones
cerca del punto final
Debe ser fcil de purificar y en lo posible econmico

Metodologa
Se necesita preparar 100 mL de una solucin de acetato de
sodio 0.1N por lo cual lo que se debe pesar aproximadamente
del slido es:

Preparacin
solucin
acetato de sodio 0,1N

Valoracin
de
la
solucin
preparada
acetato de
sodio

Resultados
# Muestra

V HCLO4 (mL)

4,32

4,28

3,91

4,18

Tabla 1. Datos de titulacin usando 5 mL de acetato de sodio como analito y cristal violeta como indicador

Media

4,17

Desviacin Estndar

0,18

t (0,975)

3,18

Volumen Punto Final: 4,17 0,29 mL

Normalidad HClO4 Estandarizado: 0,1101 0,013 N

Tabla 2. Reporte volumen del punto final posterior al tratamiento estadstico

La muestra de clculo que se realiza a continuacin es para

determinar la concentracin valorada de la solucin de acetato
de sodio:

Anlisis De Resultados
En un medio acuoso todos los cidos fuertes son aparentemente
igual de fuertes ya que reaccionan con el disolvente para dar una

conversin casi completa al ion hidronio y al anin cido; a esto se

le conoce como el efecto nivelador ya que los cidos se nivelan al
cido ms fuerte que puede existir en agua (H3O+) 4.
HClO4 + H2O ---> H3O+ + ClO4HCl + H2O ---> H3O+ + Cl-

Sin embargo si se usa un disolvente como el cido actico, la formacin del

ion acetonio (CH3COOH2+) debido a la adicin de un protn no es completa

y los cidos no son nivelados a la misma fuerza por lo cual proporciona una
diferencia en la fuerza.
HClO4 + CH3CO2H ---> CH3CO2H2+ + ClO4-

HCl + CH3CO2H ---> CH3CO2H2+ + Cl-

K= 1,3X10^-5

K=2,8X10-9

En un principio se pens trabajar con un medio acuoso (el acetato de sodio

es muy soluble en agua) y utilizando HCl como valorante pero no se hizo as

ya que no fue exitosa la valoracin el da anterior posiblemente por no dar un

punto final claro lo que se atribuye a que la constante de equilibrio de la
reaccin de valoracin no es suficientemente grande.

Por lo anterior es que se decide valorar con cido perclrico ya que

en un medio de cido actico glacial este cido tiene un
comportamiento ms fuerte que el H3O+ lo que hara que se hiciera lo
suficientemente grande la constante de equilibrio de la valoracin

para detectar fcilmente el punto final. La reaccin que ocurre en la

titulacin es la siguiente:

Segn la Farmacopea Europea la valoracin del acetato de

sodio se realiza disolviendo 0,250g en 50 mL de cido actico
anhidro y adicione 5 mL de anhdrido actico. Use 0,3 mL de
naftolbenceina como indicador y titule con cido perclrico

0,1N hasta obtener un color verde 5. En nuestro caso como

indicador se utiliz cristal violeta el cual por encima de pH 1,6

tiene una coloracin violeta azulada y por debajo de pH 1,6 es

amarillo por lo cual el punto final de la valoracin que se
seleccion fue el verde esmeralda.

Tabla 3. Transiciones de color en el cristal violeta

La concentracin final del acetato de sodio 0,0918 N fue un poco menor a la que
se haba calculado de 0,1 N posiblemente por una serie de errores tanto

sistemticos como aleatorios:

1. Slido

altamente

higroscpico

por

lo

cual

las

condiciones

de

almacenamiento (temperatura y humedad relativa) juegan un papel muy

importante haciendo que esta sustancia incorpore agua lo que modificara su

masa
2. La transicin de colores en el punto final era muy subjetivo por lo cual se

trat de ajustar a un mismo color que poda ser igual en un determinado

rango de volumen de cido
3. El cido actico glacial es muy voltil lo que haca que al paso del tiempo se
disminuya la solubilidad de la sal y se requiera menos cido como titulante

Conclusiones
La concentracin de la solucin de acetato de sodio fue 0,0918
N de lo cual se establece que 1 mL de cido perclrico 0,110 N

es equivalente a 9,023 mg de acetato de sodio

El uso de una titulacin en medio no acuoso favorece el
incremento de la fuerza del cido perclrico y a su vez la
deteccin del punto final

Bibliografa
1. THE UNITES STATES CONVENTION. Farmacopea de los Estados Unidos de
Amrica: Formulario Nacional, Compendios de normas oficiales. USP 30 N.
Rockville; 2007.
2. Lynn R. NON-AQUEOUS POTENTIOMETRIC TITRATIONS OF WEAK ACIDS.
Texas Technological College; 1969
3. Yar MS. Method of Analysis and Assay: Non-Aqueous Titrations. Pharm Anal.
2007;1-14.
4. HARRIS, Daniel C. Quantitative chemical analysis. 8th ed. W. H. Freeman and
Co. New York, NY. USA. 2010
5. European Pharmacopoeia Convention. European Pharmacopoeia. 5.0 ed.
United Kingdom; 2003. 2415 p.