UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE ING. QUMICA Y TEXTIL

LABORATORIO DE FISICOQUMICA II QU435 A

PERIODO ACADMICO 2010 I
ELECTROLISIS DE METALES
o Profesores:
Ing. CARDENAS MENDOZA, Teodardo Javier
Ing. VIVAS CUELLAR, Magali Camila
o Integrantes:
CHVEZ BARBOZA, Jorge Luis
MONTES SANOMAMANI, Nelson Beltrn
AUPARI BARZOLA, Marvin Andrew
Fecha de Entrega: 09/06/10
LIMA PER
1

INDICE
1. OBJETIVOS

Pg. 3

2. FUNDAMENTO TEORICO

Pg. 3

3. DATOS

Pg. 5

3.1. DATOS EXPERIMENTALES

Pg. 5

3.2. DATOS BIBLIOGRFICOS

Pg. 5

4. TRATAMIENTO DE DATOS

Pg. 5

5. DISCUSIN DE RESULTADOS

Pg. 9

6. CONCLUSIONES

Pg. 9

7. RECOMENDACIONES

Pg. 9

8. BIBLIOGRAFA

Pg. 9

ELECTROLISIS DE METALES
1. OBJETIVOS:
o Estudiar la electrodeposicin del cobre a partir de las soluciones complejas.
o Cuantificar la masa del cobre electrodepositado.
o Estudiar las reacciones electroqumicas que se llevan a cabo en cada electrodo.
2. FUNDAMENTO TEORICO
o Electrolisis
La electrlisis es un proceso donde la energa elctrica cambiar a energa qumica. El
proceso sucede en un electrlito, una solucin acuosa o sales disueltas que den la posibilidad
a los iones ser transferidas entre dos electrodos. El electrolito es la conexin entre los dos
electrodos que tambin estn conectados con una corriente directa. Esta unidad se llama
clula de electrolisis.

Si se aplica una corriente elctrica, los iones positivos migran al ctodo mientras que los
iones negativos migrarn al nodo. Los iones positivos se llaman cationes y son todos los
metales. Debido a su valencia perdieron electrones y pueden tomar electrones. Los aniones
son iones negativos. Llevan normalmente los electrones y entonces tienen la oportunidad de
cederlos. Si los cationes entran en contacto con el ctodo, captan de nuevo los electrones
que perdieron y pasan al estado elemental. Los aniones reaccionan de una manera opuesta.
Si entran en contacto con el nodo, ceden sus electrones y pasan al estado elemental. En el
electrodo, los cationes sern reducidos y los aniones sern oxidados.
o Leyes de la Electrlisis
Los siguientes conceptos son referidos a la corriente elctrica necesarios para comprender el
significado de las leyes de Faraday:

La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en

Coulomb.

La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de electricidad

que circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la corriente se mide
en Amperes.
I=Q/t

Q = I x t [I] = A.

Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta una
resistencia al flujo de corriente y se produce una cada de potencial. La resistencia
elctrica se mide en Ohms, y la diferencia de potencial en Voltios.
E=IxR

[E] = V y [R] = ohm

o Primera Ley de Faraday

La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa a travs de la solucin del electrolito o del electrolito fundido.
m=KxQ
Donde K es una constante que depende del catin y se denomina equivalente electroqumico
(g/Coulumb)
o Segunda Ley de Faraday
Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales a los
equivalentes qumicos.
Recordemos que el equivalente qumico de un elemento es el cociente entre el peso atmico
gramo de ese elemento y su valencia:
Eq = Pa/V
o Nmero de Faraday
Para depositar el equivalente qumico de cualquier elemento se necesita la misma cantidad
de electricidad. La constante o nmero de Faraday (F) es de 96500 coulomb (96494).
Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H+, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5 gr de
Cu+ son necesarios 96500 coulomb.
Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.1023 electrones, de lo que se deduce que la
carga de un electrn es 1,6 .10-19 coulomb.
o Equivalente electroqumico
Se llama equivalente electroqumico # a la masa de un elemento depositada, durante la
electrlisis, por la carga de un coulomb.
K = Eq/F
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la
corriente por un electrolito sigue las leyes de Faraday.
4

Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las
sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter
elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica, es necesario
tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fcilmente, y un reductor, es
decir, una sustancia que pierda electrones fcilmente.
3. DATOS
o Datos experimentales

Masa inicial del electrodo (g): 4.65

Amperaje aplicado (A) : 1 A

Tiempo(min)
5
10
15
20

Masa final del electrodo (g)

4.78
5.01
5.29
5.84
Tabla 1. Masas del electrodo en cada cierto tiempo.

o Datos bibliogrficos

Potenciales de reduccin y oxidacin :

Cu+= +0.520 V (potencial de reduccin del cobre)
CN-= -0.37 (potencial de oxidacin del cianuro)

Peso atmico Cu = 63.54 g

1 Faraday = 96500 Coulomb

4. TRATAMIENTO DE DATOS
o Reacciones que ocurre en el nodo y ctodo:
CTODO:
0
Cu(s )

+ +1 e
(Ocurre reduccin del cobre)

Cu(aq)
NODO:
C2 N 2(g )
+2 e
(Ocurre oxidacin del cianuro)
2 C N (aq )
o Determinando los peso tericos y experimentales para cada tiempo empleado en la
electrodeposicin:
5

DE MANERA TERICA:
Se usar las siguientes expresiones:
W Teorica= K x Q
W: masa electrodepositada en el ctodo (g)
K: equivalente electroqumico del elemento electrodepositado (g/Coulomb)
K=

Eqg
1F
Donde:
1F= 96500 Coulomb
Eqg=

P. A

: Equivalente gramo del elemento electrodepositado.

Q: Carga de la corriente empleada (Coulomb)

Q=I x t

t=segundos

I= Amperios

El elemento electrodepositado para nuestro caso es el cobre:

Entonces:

P.A= 63.54 g
= 1 (nmero de estado de oxidacin)
I= 1 A

Reemplazando los datos se obtiene los siguientes resultados:

W Teorico (g)

t (s)
300
600
900
1200

0.198
0.395
0.593
0.790
Tabla 2. Masas tericas electrodepositadas

DE MANERA EXPERIMENTAL
Se usar la siguiente expresin:
W Experim =M Final del electrodoM inicial del electrodo
Los datos se muestran en la tabla 1, obtenindose.
6

t(s)
300
600
900
1200

W experimental

(g)

0.13
0.36
0.64
1.19
Tabla 3. Masas experimentales electrodepositadas

o Hallando el rendimiento o efectividad.

Se usar la siguiente expresin:

( ) R=100 ( ) E . R
Donde:

( ) E . R=

|W TEOR W exp|
W TEOR

x 100

Se obtiene los siguientes resultados:

T(s)
300
600
900
1200

(%)R
65.7 %
91.1 %
92.1%
49.4 %
Tabla 4. Rendimiento o efectividad

o Graficando la masa electrodepositada vs. Tiempo.

TERICO:

Masa electrodepositada vs. Tiempo

0.9
0.8
0.7

f(x) = 0x + 0
R = 1

0.6
0.5
M (g) 0.4
0.3
0.2
0.1
0
200

400

600

800

1000

1200

1400

T(s)

Grafica 1. Masa electrodepositada vs. Tiempo (Terico)

EXPERIMENTAL:

Masa electrodepositada vs. Tiempo

1.4
1.2
1

f(x) = 0x - 0.29
R = 0.96

0.8
M (g)

0.6
0.4
0.2
0
200

400

600

800

1000

1200

1400

T(s)

Grafica 2. Masa electrodepositada vs. Tiempo (Experimental)

o Hallando el espesor (L) de una cara en cada tiempo.
Se usar la siguiente expresin:
L=

V W exp
=
A 2 A

Donde:

V: Volumen de la masa electrodepositada:

A: rea de una de las caras. (0.215 dm2)
: densidad del cobre. (8.92 g/cm3 a 20C)
W exp
: Masa electrodepositada experimental de dos caras.

Se obtienen los siguientes resultados:

T (S)
300
600
900
1200

L (m)
3.39
9.39
16.69
31.03
Tabla 5. Espesor de la placa

5. DISCUSIN DE RESULTADOS
o En la celda se trabajaron con dos nodos y en el centro se coloco el ctodo, esto se hizo para
que el electrodepositado de la masa sea homogneo para la placa, es decir que sea en ambas
caras de la placa.
o El porcentaje de rendimiento que se obtuvo, en algunos casos son bajos ya que al comenzar
la electrolisis, las placas que son nodos, en las cuales se deposita el cobre, se van cargando
de l, impidiendo que los electrones pasen, con lo cual el amperaje baja y se tiene que ubicar
el amperaje de nuevo para que el rendimiento sea adecuado.
6. CONCLUSIONES
o La grfica obtenida de manera experimental no es lineal, esto se debe a que a pesar de haber
un rectificador de corriente siempre habr unas pequeas fluctuaciones con los que har
variar la linealidad de la masa electrodepositada frente al tiempo.
o Las reacciones de oxidacin y reduccin fueron elegidas de manera coherente y correcta a
pesar de haber mas especies estas no se oxidarn ni reducirn ya que tienen menores
potenciales de oxidacin o reduccin que las especies del cobre y cianuro.
7. RECOMENDACIONES
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o Cuidar de que la corriente marcada en el rectificador sea continua y constante de principio a

fin.
o Las soluciones electrolticas contienen cianuro con el cual hay que tener cuidado ya que a
pesar de contener pocas cantidades puede causar daos su respiracin y digestin con lo cual
tener cuidado al derramar solucin electroltica en el rea de trabajo y si es posible el uso de
guantes.
o Usar una placa de tamao considerable para que al momento del clculo del amperaje este
sea considerable para colocarlo en el rectificador.
8. BIBLIOGRAFIA
o http://www.lenntech.es/electrolisis.htm
o CHANG, R. Qumica. Editorial Mc Graw Hill. 7 Edicin, Madrid - Espaa, 2002. Pag.
769-777.
o GUERASIMOV, Y. Curso de qumica fsica. Mosc Rusia. Editorial Mir. 1 Edicin.
Tomo 2. 1971. Pginas: 393 398.

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