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OBJETIVOS
MATERIALES
4 tubos de ensayo
2 tubos de centrifuga
Beaker de 400 ml
Pipetas de 5 ml
Balanza
Calentador
Pinzas para tubo de ensayo
Termmetro
Esptula
Solucin de glucosa
Levadura
Fosfato de sodio dibsico 0,5 M
Fosfato de potasio monobsico 0,5 M
Acido tricloroacetico 10%
2,4 dinitrofenilhidracina saturado en HCL 2M
NAOH 10%
TEORIA RELACIONADA
Fermentacin.
Es la extraccin de energa del piruvato en ausencia de oxgeno. Hay dos tipos de
fermentacin: la fermentacin alcohlica y la fermentacin lctica o cida. En ambos
casos la fermentacin produce dos molculas de ATP por cada molcula de glucosa que
se rompe.
Las levaduras son hongos unicelulares que en presencia de oxgeno tienen respiracin
aerbica pero en ausencia de ese gas, cambian a respiracin anaerbica. Las levaduras
llevan a cabo la fermentacin alcohlica, que es aquella que con vierte el piruvato en
dixido de carbono y etanol (alcohol), por eso se ha dado el nombre de fermentacin
alcohlica.
La fermentacin alcohlica es un importante recurso econmico. Los panaderos usan la
fermentacin alcohlica de la levadura para producir pan. Cuando la levadura rompe los
carbohidratos de la pasta de harina, libera CO 2 y este forma burbujas en la pasta y esta
crece (esas burbujas son los espacios llenos de aire en la masa del pan). Cuando se
hornea el pan la levadura muere y el alcohol se evapora.
La fermentacin alcohlica se utiliza en la produccin de vinos, cervezas, ron y otras
bebidas alcohlicas, y en la produccin de etanol que se usa para producir la mezcla de
gasohol o gasolina-alcohol, usada como combustible de motor en algunos pases.
Las clulas animales no desarrollan la fermentacin alcohlica, aunque algunas como
las clulas musculares, pueden convertir al piruvato en cido lctico. La respiracin
anaerbica que produce esta sustancia se denomina fermentacin lctica (porque
produce cido lctico).
Durante un ejercicio violento, puede suceder que la respiracin no provea suficiente
oxgeno para suplir las necesidades de las clulas, y entonces las clulas musculares
continan trabajando y cambian a respiracin anaerbica, produciendo cido lctico.
Luego de un ejercicio fuerte sobreviene la fatiga muscular y sentimos dolor, ese dolor se
debe a la produccin de cido lctico y su acumulacin en los msculos. La mayora de
ese cido se moviliza a la sangre y en el hgado se convierte otra vez en piruvato.
Cuando tenemos un calambre, el cual produce un dolor tras una contraccin fuerte de un
msculo, esta se debe a una acumulacin de cido lctico producida por la contraccin
que ocurri a expensas de respiracin anaerbica por las clulas del msculo.
CUESTIONARIO
Esta enzima tambin cataliza las reacciones de oxidacin y reduccin del propano-1,2diol y del sulfato de glicerona respectivamente, pero con mucha menos afinidad.
Durante la gliclisis se genera NADH en el citosol en la oxidacin del gliceraldehdo-3fosfato y se debe regenerar ms NAD + para que la gliclisis contine. El NADH no
puede pasar a la mitocondria para ser oxidado por la cadena respiratoria ya que la
membrana interior mitocondrial es impermeable al NADH y NAD +. La solucin es que
los electrones del NADH, en vez del propio NADH, sean transportados a travs de esta
membrana.
Una de las maneras de introducir electrones del NADH en la cadena respiratoria es la
lanzadera del glicerol-3-fosfato. El primer paso es transferir un par de electrones desde
el NADH a la dihidroxiacetona fosfato, un intermedio glicoltico, para formar glicerol3-fosfato. Esta reaccin es catalizada por la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa en el
citosol. El glicerol-3-fosfato es reoxidizado a dihidroxiacetona fosfato en la superficie
exterior de la membrana interior mitocondrial por una isozima de la glicerol-3-fosfato
dehidrogenasa unida a la membrana. Un par de electrones se transfiere desde el glicerol3-fosfato al grupo prosttico FAD de la enzima para producir FADH 2. Esta reaccin
regenera la dihidroxiacetona fosfato.
Por ltimo, la flavina reducida transfiere sus electrones a al transportador de electrones
Q que entra en la cadena respiratoria como QH2.
La lanzadera del glicerol-3-fosfato se utiliza mucho en los msculos ya que permite
mantener una alta velocidad de fosforilacin oxidativa. En cambio, en el corazn y en el
hgado, los electrones del NADH citoslico son transportados a la mitocondria por la
lanzadera del malato-aspartato que est formada por 2 transportadores y 4 enzimas (2
unidades de la malato deshidrogenasa y 2 unidades de la aspartato transaminasa).
El ciclo de Krebs tiene lugar en las mitocondrias de las plantas y animales, mientras que
en los procariotas ese ciclo ocurre en el citosol; se hace, pues en todos los organismos
aerobios. El punto de entrada de todos los combustibles al ciclo de Krebs a travs del
intermediario metablico acetil CoA; ste se condensa con una molcula de oxalacetato,
para dar citrato, de all el nombre de ciclo del cido ctrico, y como da origen a otros
cidos tricarboxlicos, tambin se llama ciclo de los cidos tricarboxlicos. El
oxalacetato que se desprende en forma de CO2 corresponde al oxalacetato y no al ltimo
acetilo incorporado.
En consecuencia, el oxalacetato que se regenera al final del ciclo no contiene los
mismos tomos de carbn que el oxalacetato original. En cada vuelta del ciclo se oxida
un residuo acetil CoA a dos molculas de CO 2; simultneamente se reducen 4
coenzimas 3 NAD+ a 3 NADH y 1 FAD a 1 FADH 2. Adems se genera un GTP a partir
de GDP + fosfato inorgnico que dar posteriormente un ATP3.
La velocidad de las enzimas para regular el ciclo depende bsicamente de la cantidad de
ATP; si hay demasiado, la velocidad de ciclo disminuye y, si por el contrario hay exceso
de ADP la velocidad del ciclo aumenta4. El ciclo de Krebs representa la va final comn
de la oxidacin aerbica de todos los sustratos de la dieta (protenas, lpidos y
carbohidratos) con produccin de CO2 como desecho, reduccin de coenzimas que van
a transportar tomos de hidrgeno y electrones que se utilizarn en la cadena
respiratoria para la formacin de ATP y de una molcula de GTP que reaccionar con el
ADP y formar ATP. As se resume la utilidad y la productividad del ciclo.
Cada molcula de NAD+ acepta 2 electrones y 1 protn. El protn y uno de los
electrones se une a un tomo de carbono de la molcula de NAD+; el otro electrn
neutraliza la carga positiva. Esta forma reducida de NAD+ se denomina NADH. El
NADH es el principal intermediario entre el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria.
Algunos insectos no tienen L-lactato deshidrogenasa y son completamente dependientes
de la lanzadera del glicerol-3-fosfato para regeneral el NAD+ citoslico.
4o paso: Aldolasa
La enzima aldolasa (fructosa-1,6-bifosfato aldolasa), mediante una condensacin
aldlica reversible, rompe la fructosa-1,6-bifosfato en dos molculas de tres carbonos
(triosas): dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehdo-3-fosfato. Existen dos tipos de
aldolasa, que difieren tanto en el tipo de organismos donde se expresan, como en los
intermediarios de reaccin.
Esta reaccin tiene una energa libre (G) entre 20 a 25 kJ/mol, por lo tanto en
condiciones estndar no ocurre de manera espontnea. Sin embargo, en condiciones
intracelulares la energa libre es pequea debido a la baja concentracin de los sustratos,
lo
que
permite
que
esta
reaccin
sea
reversible.
9o paso: Enolasa
La enzima enolasa propicia la formacin de un doble enlace en el 2-fosfoglicerato,
eliminando una molcula de agua formada por el hidrgeno del C2 y el OH del C3. El
resultado es el fosfoenolpiruvato.
10o paso: Piruvato quinasa
Desfosforilacin del fosfoenolpiruvato, obtenindose piruvato y ATP. Reaccin
irreversible mediada por la piruvato quinasa.
El enzima piruvato quinasa es dependiente de magnesio y potasio. La energa libre es de
-31,4 kJ/mol, por lo tanto la reaccin es favorable e irreversible.
El rendimiento total de la gluclisis de una sola glucosa (6C) es de 2 ATP y no 4 (dos
por cada gliceraldehdo-3-fosfato (3C)), ya que se consumen 2 ATP en la primera fase, y
2 NADH (que dejarn los electrones Nc en la cadena de transporte de electrones para
formar 3 ATP por cada electrn). Con la molcula de piruvato, mediante un paso de
oxidacin intermedio llamado descarboxilacin oxidativa, mediante el cual el piruvato
pasa al interior de la mitocondria, perdiendo CO2 y un electrn que oxida el NAD+, que
pasa a ser NADH ms H+ y ganando un CoA-SH (coenzima A), formndose en acetilCoA gracias a la enzima piruvato deshidrogenasa, se puede entrar al ciclo de Krebs
(que, junto con la cadena de transporte de electrones, se denomina respiracin.
BIBLIOGRAFIA
http://colombiamedica.univalle.edu.co/Vol25No2/celulas.html
http://www.xuletas.es/ficha/protocolo-10/
http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?
uri=CELEX:31990R2676:ES:HTML
http://www.bioquimica.dogsleep.net/Laboratorio/Plummer/Chp10a.pdf
http://es.wikilingue.com/pt/%C3%81cido_tricloroac%C3%A9tico