Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo

Facultad de Ingeniera Qumica e Industrias Alimentarias

Proyecto de Obtencin de Gasolina a partir de Gas Natural

Autores: Pesantes V. Carlos/Parodi A.Luis/Marquina L

Curso: Diseo de Plantas Industriales I

Profesor: MSc. P. Angeles Ch.

Informe 2

CAPITULO IV

SELECCIN Y DISEO DEL REACTOR

INTRODUCCION
(Es una introduccin al capitulo que indica el objetivo del mismo y como hizo para
desarrollar el tema. Este es un resumen de no menos de 10 renglones ni ms de 15)
4.1 Anlisis del sistema de reaccin
4.1.1 Estequiometria de la reaccin.
Reaccin global:
NaCl + NH3 + H2O + CO2

NaHCO3 + NH4Cl

El proceso global se pude descomponer en dos procesos parciales:

a) NH3 + H2O + CO2

NH4HCO3

b) NH4HCO3 + NaCl

NaHCO3 + NH4Cl

4.1.2 Anlisis de la termodinmica y equilibrio de reaccin.

Presin
Debido a las prdidas de presin bastante importantes que sufre el gas, a lo largo
de la torre Solvay, es necesario introducirlo a una presin de 3 bares. De esta
forma, tras su paso por la batera de cristalizadores, llega a la parte de absorcin
con una presin de 2 bares, presin adecuada para que se lleve a cabo la
absorcin del CO2 en el lquido.
.
Temperatura
La solucin de proceso sale de la torre de absorcin de amonaco a una
temperatura aproximada de 50C. Sin embargo, es necesario que la entrada la
torre Solvay la temperatura sea menor, alrededor de 25C, ya que durante la
carbonatacin se desprende una gran cantidad de energa que provoca un
incremento de la temperatura de la solucin de hasta 44C.
A continuacin se presentan algunas consideraciones respecto a este balance de
energa:
Primera parte de la columna: adiabtica
En la primera parte de la columna no se intercambia calor. De esta forma la
solucin de proceso va aumentando la temperatura a medida que desciende en la
columna y, por tanto, va absorbiendo CO2. Este incremento de la temperatura
incluso es favorable porque as las sales permanecen disueltas sin llegar al punto
de saturacin, excepto ya en el ltimo tramo en que empieza a precipitar
bicarbonato sdico.
La temperatura de la solucin de proceso justo antes de entrar en la batera de
cristalizadores, la podemos calcular a partir del balance de energa. Tendremos en
cuenta que se trata de una columna adiabtica, y por tanto el intercambio de calor
con el exterior ser muy pequeo (5% de prdidas de calor). Por tanto, el calor
generado va a parar principalmente el fluido de proceso, aunque hay una parte

(30%) que se lo llevan los gases. Ahora s podemos plantear el balance de

energa en el fluido de proceso:
QFLUIDO=Caudal masico*Cpsolucin*(TSAL TENT)
Segunda parte de la columna: 4 etapas de enfriamiento por torre
El clculo del calor que hace falta intercambiar en cada etapa de cristalizacin se
realiza mediante la siguiente ecuacin, la cual corresponde a una Cristalizacin por
enfriamiento:
Q=-(S-SN-1).S F. ( TENT TOPERACION). Cpsolucin - SN-1 .( TENT TOPERACION). Cpsolucin
EQUILIBRIO DE REACCION
[1] CO 2 ( g ) +OH (ac) HCO3(ac)

absorcin del CO2 en la

solucin acuosa proveniente
de la absorcin de NH3

[2] CO2( g ) + H2O HCO 3 (ac) + H +(ac)

absorcin del CO2 en el

agua proveniente del flujo
de sal amoniacal

[3] CO3 2(ac) + H2O HCO 3 (ac ) ( ) + OH

Todo el CO32- que llega a la

etapa de absorcin se
transforma a HCO3- gracias
a los equilibrios del
bicarbonato

CRISTALIZACION:

[4] NH4HCO3(ac)) NaCl(ac) NaHCO3(ac) NH4Cl (s)

reaccin y precipitacin del

Bicarbonato sdico

Reaccin [1]

Reaccin [2]

Fase I (fase gas):

CO2
Fase II (fase lquida):
CO2
OHHCO3-

Fase I (fase gas): CO2

Fase II (fase lquida):
CO2
H2O
HCO3H+

Debido a los valores de las constantes cinticas se sabe que la reaccin [1] tiene lugar
a pH bsico, mientras que la reaccin [2] es ms favorable en medio cido; es por esto
que se ha considerado que la reaccin [2] no se produce hasta que no se han agotado
todos los hidrxidos. Respecto a la reaccin [3], se encontrar principalmente
desplazada hacia la derecha, primero como consecuencia de un pH bsico, y
posteriormente debido a la precipitacin del bicarbonato. De este modo,
consideraremos que el carbonato se encontrar en forma de HCO3 en toda la
columna.

4.1.3 Cintica y mecanismo de reaccin.

[1] CO 2 ( g ) +OH (ac) HCO3(ac)
acuosa proveniente de la absorcin de NH3

absorcin del CO2 en la solucin

[2] CO2( g ) + H2O HCO 3 (ac) + H +(ac)

agua proveniente del flujo de sal amoniacal

absorcin del CO2 en el

[3] CO3 2(ac) + H2O HCO 3 (ac ) ( ) + OH

Todo el CO32- que llega a la
etapa de absorcin se transforma a HCO3- gracias a los equilibrios del
bicarbonato
CRISTALIZACION:

[4] NH4HCO3(ac)) NaCl(ac) NaHCO3(ac) NH4Cl (s) reaccin y precipitacin del

Bicarbonato sdico

La reaccin [1] es una reaccin irreversible de segundo orden con exponentes

m =1 respecto [OH-] y n =1 respecto [CO2]:

r reaccin = k1**C OH *C CO

k2=10(13.635-(2895/T)+0.08 m3/mol.s
10000
Para T=313k:
K1=29.23 m3/mol.s
La reaccin [2] es considerada de pseudo-primer orden, ya que el agua est en
gran exceso respeto al CO2. Por lo tanto, se puede considerar que su
concentracin no variar a lo largo del tiempo. Es por esto que la cintica se
aproxima a:

r reaccin2 = k2*C H O*C CO

2

k2=10329.85-100.541.log (T)Para T=313k:

K2=0.06 l/s

(17264/T (K))

l/s

r reaccin2 = k2*C CO

4.1.4 Transporte de masa y energa.

TRANSFERENCIA DE CALOR
El problema lo abordamos desde el punto de vista de transferencia de calor:
clculo de la salmuera necesaria en el balance de energa, considerando el
calor de enfriar los gases, de condensar el agua, y de llevarse el calor de la
absorcin de NH3 (muy exotrmica). Lo hacemos as porque la transferencia
de energa en este sistema va a ser mucho mayor que la transferencia de
materia. Se suele conseguir la transferencia de energa deseada en una nica
etapa de equilibrio.
La fase que limita la transferencia no va a ser la fase lquida, debido a su
elevada energa de disipacin, y que adems se ve favorecida (la transferencia
de energa) durante la formacin de gotas

Calculamos el calor generado en las columnas de carbonatacin a partir de las

reacciones que tienen lugar.
Calor de absorcin y equilibrios inicos
Absorcin del CO2 de fase gas a fase
[1] acuosa
CO2 (g) --- CO2 (ac) 5880 cal/mol
[2] Absorcin de CO2 para formar carbonato

NH3 (ac) + CO2 (ac) --- (NH4)2CO3

(ac) + 2H2O 16850 cal/mol

[3] Formacin de bicarbonato

(NH4)2CO3 (ac) + H2CO3 (ac) --2NH4HCO3 (ac) 8400 cal/mol

[4] Equilibrio reaccin principal

NH4HCO3 (ac) + NaCl (ac) eqNH4Cl (ac) + NaHCO3 (ac) -100

cal/mol

El calor que se genera como consecuencia de la absorcin del CO2, junto con todos
los equilibrios que se producen, lo podemos calcular a partir de los calores de reaccin
de las ecuaciones [1] a [4] mediante la ley de Hess. Por tanto, obtenemos:
Q abs = H1 + H2 + 1/2 H3 + H4 26830cal /molNaHCO3 Exotrmica
En todas las torres de carbonatacin, el calor generado ser:
Caudal Msico NaHCO3.Qabs .PM

-1

=15849.12KgNaHCO3 . * 26830Kcal
H

Kmol NaHCO3

* 1Kmol NaHCO3 kcal/h

84Kg NaHCO3

= 5062284.54kcal/h

Calor de cristalizacin de NaHCO

Precipitacin bicarbonato :

NH4HCO3 (ac) +NaCl(ac) ------ NH4Cl (ac) + NaHCO3 (s)

QCRIST= 4900 cal/mol NaHCO3

exotermica

De nuevo en todas las torres, el calor generado en el proceso de

cristalizacin ser:
Caudal Msico NaHCO3.Qcrist .PM

-1

=15849.12KgNaHCO3 . * 4900Kcal
H

Kmol NaHCO3

* 1Kmol NaHCO3 kcal/h

84Kg NaHCO3

= 924532Kcal/h

Calor total: 5986816.4 kcal/h

4.2 Seleccin y Diseo del reactor

4.2.1 Seleccin del tipo de reactor.
4.2.2 Diseo del reactor
a. Determinacin de la forma geomtrica.
b. Calculo del volumen del reactor
c. Clculo del dimetro ptimo de los acoplamientos
d. Diseo del sistema de agitacin: Tipo, dimensiones, velocidad.
e. Calculo de la potencia del motor del agitador.
f.

Calculo del espesor del recipiente.

g. Seleccin del material de construccin.

4.2.3 Diseo grafico. Planos del reactor (vistas: frontal, superior, lateral). Cortes.
4.2.4 Hoja de especificaciones para cada equipo (ver hoja adjunta).

APENDICE (Todas las frmulas y clculos realizados en el presente capitulo)

ANEXOS (artculos, noticias, software, etc, que refuerce el tema o
demuestre algo que afirmo en el tema)
BIBLIOGRAFIA
1. Autor, Titulo, Edicin, Editorial, Lugar, ao. (libros )
2. Autor (es), Titulo, Edicin, Editorial, Volumen o Tomo, Lugar, ao. (enciclopedias)
3. Autor, Titulo de articulo, Nombre de revista, Editorial, Volumen, Nmero,
pagina, Lugar, Mes, ao.
4. www.email.com/ (direcciones de Internet)

(MODELO DE HOJA DE ESPECIFICACIONES)

ESPECIFICACIONES DE DISEO REACTOR

REACTOR R-
Planta: .
Diseistas:..
Fecha: .
Tipo de Reactor:
Nombre y detalle:.. Operacin: ..
Funcin: ...
Unid. Requeridas.
Uso regular:.... Reserva:...

MATERIAL MANIPULADO
Carga:

Descarga: ..

DATOS DE DISEO

Capacidad, pie : . Tiempo de reaccin: ...

3

Temperatura de operacin: . Presin de diseo:

Dimetro: .. Altura: .
Espesor: Soldadura: .
Posicin: Tipo de tapa: ..
Material de construccin: .. Tipo de fondo: ..

SISTEMA DE AGITACIN

Tipo:
...
Tipo de impelente: NImpelentes:..
Ubicacin: Distancia al fondo del recipiente:
Numero de deflectores: . Espesor de deflector: .
Dimetro:
Velocidad: ...
Potencia:
.. Electricidad: ..
Material de construccin: ..
Motor: Elctrico de induccin. .. Eficiencia: ..

ACCESORIOS E INSTRUMENTOS
Manhole diametro Visor : Forma:Diametro: ...
Tomamuestras:...
Termmetro: UbicacinDimetro:.
Manmetro: Ubicacin.Dimetro:
ACOPLAMIENTOS
Detalles
Entrada de
Entrada de
Entrada de
Entrada de
Salida de
Salida de

Ubicacin

Dimetro, pulg