INSTITUTO TECNOLGICO DE MORELIA

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA Y BIOQUMICA

Ingeniera Bioqumica

Trabajo Unidad 3
Reacciones qumicas de importancia industrial y
ambiental
Carlos Ignacio Cortez Uriarte
13121045
Primer Semestre B

Prof. MC. Ricardo Martnez Corona

Morelia, 3 de Diciembre de 2013

Reacciones de importancia industrial

Sntesis de amoniaco
N2 (g) + 3H2(g)

2NH3(g)

En el ao 1918, el qumico alemn Fritz Haber (1868-1934) obtuvo el Premio

Nobel de Qumica por sus investigaciones sobre la termodinmica de las
reacciones gaseosas; estas investigaciones derivaron, en 1913, en el proceso de
produccin de amoniaco a escala industrial, que an hoy se utiliza, y que lleva su
nombre: proceso Haber. El proceso de Haber, consiste en hacer reaccionar
nitrgeno e hidrgeno gaseosos, para formar amonaco.
En los primeros aos del sigo veintes, la obtencin de amonaco era de manera
natural, a partir de las reservas de guano en Chile, que no bastaban para
satisfacer la demanda.
En el proceso Haber se obtiene nitrgeno gaseoso, N2, por licuefaccin parcial del
aire o hacindolo pasar a travs de coque al rojo. El nitrgeno as obtenido se
mezcla con hidrgeno puro, conduciendo la mezcla a lo largo de unos tubos
convertidores rellenos de una masa cataltica porosa, que generalmente est
compuesta por xidos de hierro y pequeas cantidades de xidos de potasio y
aluminio.
Esta reaccin es exotrmica, es decir, se libera calor en el proceso. Para
acelerarla se eleva la temperatura a 500C y la presin a 500 atmsferas, con lo
que aumenta la velocidad de reaccin pero disminuye su rendimiento. Los gases
sobrantes se vuelven a procesar para tener un rendimiento superior al 98%.
Actualmente la mayora del amonaco producido a nivel industrial utiliza este
proceso. El amonaco producido se utiliza mayormente en la sntesis de
fertilizantes, llegando a producirse ms de 100 millones de toneladas de
fertilizante al ao.

Sntesis del cido sulfrico

S + O2

SO2

SO2 + O2

SO3

SO3 + H2O

H2SO4

El cido sulfrico es, a temperatura normal, un lquido incoloro, inodoro,

considerablemente denso, y de una apreciable viscosidad. Su fusin tiene lugar a

10,37C, mientras que su punto de ebullicin se encuentra en los 317C, y a los

300C comienza a tener lugar la descomposicin del cido en H2O y SO3.

El azufre para la planta se recibe en forma slida. El azufre se funde y clarifica

antes de transferirlo a una fosa de almacenamiento de azufre limpio. Luego se
bombea a un quemador de azufre donde se quema con aire suministrado por un
soplador para formar Dixido de Azufre. Antes de entrar al quemador, el aire pasa
por la torre de secado, donde se lava con cido para retirarle el vapor de agua que
contiene. La humedad del aire, si no se elimina, causar problemas en el proceso.
El SO2 que se encuentra en el gas se combina con parte del Oxgeno remanente
para formar Anhdrido Sulfrico (SO3). Para este paso, el gas debe estar a una
temperatura menor que la de salida del quemador de azufre. Es necesario, por lo
tanto, enfriar el gas de salida del quemador de azufre. El enfriamiento se consigue
mediante una caldera de recuperacin que contiene agua; el gas (SO2) caliente,
que sale de la caldera de recuperacin, pasa a travs del filtro de gas caliente
para extraerle el polvo que puede contener. Este se convierte en (SO3) en el
convertidor, el cual contiene cuatro capas de catalizador que hace que la reaccin
qumica se produzca a velocidad mucho mayor que si no se utilizara el catalizador,
ste no se afecta ni se agota. La reaccin es exotrmica y reversible.
El gas SO3 producido en el convertidor, aunque adecuadamente enfriado, no se
combinar directamente con agua, sino que debe combinarse indirectamente
mediante absorcin en cido Sulfrico de 98-99%. En estas condiciones el SO3
se une fcilmente con el agua contenida en el cido. Esta operacin se lleva a
cabo en las torres de absorcin donde se efecta la absorcin del SO3 en dos
etapas, la primera antes que la conversin a SO3 se haya completado,
denominado interabsorcin. El SO3 absorbido en la torre intermedia sigue hacia
adelante y el restante es absorbido en la torre de absorcin final (segunda etapa).
El cido sulfrico se utiliza para producir cido ntrico y clorhdrico, abonos,
fertilizantes, derivados de superfosfatos de calcio, colorantes, como electrolito,
desatascador de tuberas, blanqueador y purificador en la refinacin de petrleo.

Produccin de Fenol por hidroperxido de cumeno

Fenol es el nombre especfico del monohidroxibenceno, C6H5OH, y el nombre
genrico de cualquier compuesto que contiene uno o varios hidroxilos (OH) unidos
a un anillo aromtico.

El fenol se forma en la descomposicin de muchos compuestos oxigenados.

Se encuentra entre los productos de la descomposicin natural de la protenas y
entre los productos de la descomposicin trmica de la hulla, la madera y los
esquistos bituminosos. Muchos aceites del cracking del petrleo contienen fenol, y
en la produccin de aceites por hidrogenacin del la hulla se forma fenol en
cantidad considerable. La descomposicin de las cadenas laterales de un fenol
sustituido (por ejemplo Cresol, CH3C6H4OH) bajo la influencia del hidrgeno da
fenol.
La accin de la mayora de las sustancias oxidantes sobre el benceno puede
dirigirse para formar fenol. Algunos hidroperxidos se descomponen casi
cuantitativamente con formacin del fenol y un compuesto de carbonilo. El
hidroperxido de cumeno da fenol y acetona.

Hoy casi todo el fenol producido se obtiene por descomposicin trmica de

sustancias orgnicas ms complejas o por hidroxilacin del benceno.
El fenol se usa principalmente en la produccin de resinas fenlicas y en la
manufactura de nylon y otras fibras sintticas. Tambin se usa en productos
qumicos para matar bacterias y hongos en cieno, como desinfectante y
antisptico y en preparaciones tales como enjuagues dentales y pastillas para el
dolor de garganta.

Produccin del cido ntrico

Para obtener el cido ntrico puro (concentracin del 100%), se usa la reaccin
entre el nitrato sdico y el cido sulfrico concentrado en caliente. Es decir:
NaNO3 + H2SO4

NaHSO4 + HNO3

Aunque se trata de una reaccin reversible el cido ntrico producido se halla en

forma gaseosa, por lo que, al desprenderse, el equilibrio se va desplazando a la
derecha por el principio de Le Chatelier. Estos vapores desprendidos de cido
ntrico son posteriormente condensados, por lo que tenemos un cido ntrico
lquido y totalmente puro.

Tambin es comn sintetizarlo en concentraciones inferiores, generalmente entre

el 50 y el 70%, con mtodo de Ostwald, un proceso industrial que consiste en la
oxidacin cataltica del amonaco a monxido de nitrgeno (se usa como
catalizador platino con un pequeo porcentaje de paladio o rodio), con una
posterior oxidacin del mismo a dixido de nitrgeno para, finalmente, reaccionar
con agua, produciendo cido ntrico. Las tres reacciones especificadas son:
2NH3 + 5O2
2NO + O2
3NO2 + H2O

4NO + 6H2O

Catalizada por platino a 800C

2NO2
2HNO3 + NO

El NO producido en la ltima reaccin se recicla, volviendo a la cmara de

reaccin para producir NO2 a partir de la segunda reaccin.
El cido ntrico se usa en la manufactura de nitratos orgnicos e inorgnicos,
como intermediario en materiales colorantes, en la elaboracin de medicamentos
para veterinaria, en joyera, en la industria del fotograbado y en la industria de los
explosivos.
.Su principal aplicacin es la industria de los fertilizantes donde se consume en
alrededor de un 75% del total producido. El cido Ntrico en intervalos de
concentraciones de 55% a 60% se usa aqu como materia prima en la produccin
de fertilizantes nitrogenados.

Produccin de Hidrxido de Sodio

La sosa custica es un slido cristalino, blanco y sin olor que absorbe rpidamente
el dixido de carbono y la humedad del aire. Es una sustancia muy corrosiva.
Cuando se disuelve en agua o cuando se neutraliza con algn cido libera gran
cantidad de calor, el cual puede ser suficiente para hacer que material combustible
en contacto con el hidrxido haga ignicin.
De forma general, el hidrxido de sodio se produce por electrlisis de soluciones
acuosas de cloruro de sodio o por la reaccin de carbonato de sodio con hidrxido
de calcio.
La forma ms comn de produccin de hidrxido de sodio es como solucin al
50% por electrlisis de cloruro de sodio. En esta reaccin se genera hidrxido de
sodio, cloro e hidrgeno de acuerdo con la siguiente ecuacin:
2NaCl + 2H2O

2NaOH + Cl2 + H2

Normalmente las aplicaciones del hidrxido de sodio requieren de soluciones

diluidas. Se usa en la manufactura de jabones y detergentes, papel, explosivos
pigmentos y productos del petrleo y en la industria qumica en general. Se usa
tambin en el procesamiento de fibras de algodn, en electroplateado, en limpieza
de metales, recubrimientos xidos, extraccin electroltica y como agente de ajuste
de pH.
Se presenta tambin en forma comercial en limpiadores para estufas y drenajes.
En la industria de alimentos tiene importancia en los procesos de pelado qumico.

Obtencin de Ozono
3O2

2O2 + 2O

2O3

El ozono es el estado del oxgeno en el que cada molcula se compone de tres

tomos del mismo (O3). A temperatura y presin ambientales el ozono es un gas
de olor acre e incoloro, que en grandes concentraciones puede volverse azulado.
Existen dos formas de obtener ozono en la industria. El mtodo ms generalizado
consiste en hacer pasar aire a travs de unos tubos de vidrio con superficies
metalizadas dispuestos de forma concntrica (ozonizadores) entre los que se hace
saltar una descarga de alta diferencia de potencial (unos 15 kV) y alta frecuencia
(50 Hz) que acta sobre las molculas de dioxgeno (O2) provocando la formacin
del ozono.
Posteriormente se puede separar el ozono por destilacin fraccionada. De esta
forma se obtiene ozono mezclado con el aire en concentraciones de
aproximadamente un 2 %. Otra forma de obtencin, en concentraciones menores,
consiste en irradiar aire con luz ultravioleta. Tambin se obtiene ozono como
subproducto de la destilacin del agua.

Reacciones de importancia ambiental

Lluvia cida
La lluvia cida es una forma de contaminacin cida, que hace referencia a la
cada (deposicin) de cidos presentes en la atmsfera a travs de la lluvia, niebla
y nieve (tambin conocida como deposicin hmeda).
Los principales precursores de los cidos, son los xidos de azufre (SOx) y los
xidos de nitrgeno (NOx), que son emitidos por las termoelctricas, los motores
de combustin interna de coches y aviones y algunas otras industrias, como

producto de la combustin de combustibles que contienen pequeos porcentajes

de azufre (S) y nitrgeno (N), como el carbn, gas natural, gas oil, petrleo, etc.

Los cidos, principalmente cido sulfrico y cido ntrico, se disuelven en las gotas
de agua que forman las nubes y en las propias gotas de agua de lluvia,
depositndose en el suelo. Ambos cidos se originan en la atmsfera al reaccionar
el trixido de azufre (SO3) y el dixido de nitrgeno (NO2) con agua, oxgeno y
otras sustancias qumicas presentes. En presencia de luz solar aumenta la
velocidad de la mayora de estas reacciones.
Los efectos ocasionados por el agua cida dependern de diversos factores, como
el grado de acidez del agua, la composicin qumica del suelo y su capacidad de
"amortiguacin" (buffering), as como de las caractersticas de los organismos
vivos afectados.
La deposicin cida contribuye a la reduccin del pH en ecosistemas terrestres y
acuticos y permite la movilizacin de metales txicos, especialmente del
aluminio. Esto ocasiona una variedad de efectos, como son daos a bosques y
suelos, peces y otros seres vivos, materiales de construccin y a la salud humana.
Asimismo, la lluvia cida acta reduciendo la visibilidad.

Efecto invernadero (reaccin de combustin)

La atmsfera tiene un pequea proporcin de CO2 (0.03%) pero tiene unas

propiedades muy beneficiosas para la vida. Puesto que absorbe parte de la
radiacin emitida por la Tierra evitando que se enfre. Este gas es el responsable
de que la temperatura media de nuestro planeta se mantenga constante en unos
15C en lugar de los -18C que tendramos sin su presencia. Es el llamado efecto
invernadero que, lejos de ser un problema, es una gran ayuda para la vida.

Sin embargo, se est produciendo un incremento espectacular del contenido en

anhdrido carbnico en la atmsfera a causa de la quema indiscriminada de
combustibles fsiles, como el carbn y la gasolina, y de la destruccin de los
bosques tropicales.
As, desde el comienzo de la Revolucin Industrial, el contenido en anhdrido
carbnico de la atmsfera se ha incrementado aproximadamente en un 20 %. La
consecuencia previsible de esto es el aumento de la temperatura media de la
superficie de la Tierra, con un cambio global del clima que afectar tanto a las
plantas verdes como a los animales.
Las previsiones ms catastrofistas aseguran que incluso se producir una fusin
parcial del hielo que cubre permanentemente los Polos, con lo que muchas zonas
costeras podran quedar sumergidas bajo las aguas.

Sntesis de urea
La urea es una sustancia nitrogenada, funcin qumica diamina del cido
carbnico. Sustancia slida, cristalina, y soluble, cuya frmula es : CO(NH2)2. Es el
producto final del catabolismo de las protenas y componentes principales, la orina
del hombre y los animales superiores, se forma en el hgado y es excretada por
los riones.
Se obtiene en un laboratorio a partir de amoniaco y dixido de carbono; fue la
primera sustancia orgnica que se pudo obtener en un laboratorio.
La sntesis de urea a nivel industrial se realiza a partir de amonaco (NH3) lquido y
anhdrido carbnico (CO2) gaseoso. La reaccin se verifica en 2 pasos. En el
primer paso, los reactivos mencionados forman un producto intermedio llamado
carbamato de amonio y, en la segunda etapa, el carbamato se deshidrata para
formar urea.

La urea es un compuesto qumico de origen natural (aunque tambin existe la

urea sinttica), que se inyecta a los gases resultantes de la combustin. Los
xidos nitrosos contaminantes reaccionan con la urea y son transformados en

dixido de nitrgeno (NO2), un gas fcilmente reducible en el catalizador del

vehculo.
De este modo se consiguen reducir las emisiones contaminantes de un vehculo,
con un depsito que se conecta a los tubos que transportan los gases de escape,
donde se produce la reduccin cataltica selectiva.
Adems de reducir las emisiones, la urea representa una disminucin del
consumo de carburante de entre el 5% y el 7 %.

Referencias
CAMACHO, Ivn, Ecologa y medio ambiente, Mxico: Editorial ST, 2011.
MORRISON, R.T. y BOYD, R.N., Qumica Orgnica, 5. Edicin, Mxico: Ed. Addison
Wesley Longman de Mxico, S.A. de C.V., 1998.
http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/proceso-de-haber
http://www.quimitube.com/produccion-industrial-amoniaco-sintesis-de-haber-principiole-chatelier/
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http://www.textoscientificos.com/quimica/urea/produccion